СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>R=34.49.05$<.>)

Общее количество найденных документов : 356
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.09-04А4.15

Sigg, M.
A cell culture model to study radiation effects of hot particles [Text] / M. Sigg, W. Burkart, Paul Scherrer // Experientia. - 1990. - Vol. 46, Abstr. - P16 . - ISSN 0014-4754
Перевод заглавия: Модель клеточной культуры для исследования радиационных эффектов горячих частиц
Аннотация: Тонкий провод из иттрия, активированного нейтронами, служил в качестве источника для создания неоднородного радиационного поля, имитирующего излучение от "горячих" частиц. Провод располагался под клеточным монослоем и КЛ подвергались воздействию в течение 24 ч. Доза уменьшалась от нескольких сотен Гр в ч над проводом до 1 Гр на расстоянии нескольких мм. Выживаемость КЛ коррелировала с расстоянием от провода. Методом радиоавтографии была исследована индукция пролиферации.

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: ГОРЯЧИЕ ЧАСТИЦЫ
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
ИТТРИЙ-90
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Burkart, W.; Scherrer, Paul

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.12-04А4.7

Sigg, M.
A cell culture system to study epigenetic effects in an inhomogeneous radiation field [Text] / M. Sigg, W. Burkart // Experientia. - 1991. - Vol. 47 , Abstr. - P33 . - ISSN 0014-4754
Перевод заглавия: [Экспериментальная] система с культивируемыми клетками для изучения эпигенетических эффектов в неоднородном радиационном поле
Аннотация: В предлагаемой системе источником неоднородного радиационного поля служит отрезок проволоки из иттрия, активированного нейтронами, к-рый является мощным 'бета'-излучателем. Проволоку располагали под монослоем культивируемых КЛ на несколько часов. Создаваемая доза Об и мощность дозы резко уменьшались с увеличением расстояния от проволоки в пределах нескольких миллиметров. КЛ собирали сучастков, соотв. одному значению дозы, и определяли способность к формированию колоний. Она резко убывала в интервале расстояний от источника 3-9 мм. Германия, Inst. Abteilung Strahlenhygiene, 5232 Villigen PS1.

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
НЕОДНОРОДНОЕ РАДИАЦИОННОЕ ПОЛЕ
СПОСОБ СОЗДАНИЯ
ИТТРЕВАЯ ПРОВОЛОКА
АКТИВАЦИЯ НЕЙТРОНАМИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МОДЕЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
ГОРЯЧИЕ ЧАСТИЦЫ

Доп.точки доступа:
Burkart, W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 08.11-04А4.7

Gerardi, S.
A comparative review of charged particle microbeam facilities [Text] : докл.[14 International Symposium on Microdosimetry: An Interdisciplinary Meeting on Ionising Radiation Quality, Molecular Mechanisms, Cellular Effects, and their Consequences for Low Level Risk Assessment and Radiation Therapy, Venezia, Nov., 13-18, 2005] / S. Gerardi // Radiat. Prot. Dosim. - 2006. - Vol. 122, N 1-4. - P285-291 . - ISSN 0144-8420
Перевод заглавия: Сравнительный обзор установок для получения микропучков заряженных частиц
Аннотация: При низких дозах (и мощностях дозы), которые практически значимы для радиационной защиты, только очень небольшая доля клеток человеческого организма за время их жизни претерпевает более одного попадания плотноионизирующих частиц, а интервал между двумя попаданиями, когда они случаются, составляет месяцы или даже годы. О биологических эффектах единичных пересечений частиц известно мало, и их нельзя исследовать с применением обычных широких пучков заряженных частиц из-за случайного пуассоновского распределения треков. Установки для получения микропучков заряженных частиц являются уникальным инструментом, позволяющим изучать попадания одиночных частиц в выбранные клетки и анализировать индуцированные повреждения в каждой из клеток. За последние годы введено в эксплуатацию или находится в разработке 17 микропучковых установок. В разных лабораториях реализуются собственные проекты получения микропучков микронных или субмикронных диаметров (путем механического коллимирования или фокусирования), систем детектирования частиц, распознавания клеток и позиционирования. Суммированы и обсуждены различные методы получения микропучков заряженных частиц, предназначенных для радиобиологических исследований. Италия, INFN-Laboratori Nazionali di Legnaro, Legnaro, Padova. Табл. 1. Библ. 25

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ОБЛУЧАТЕЛЬСКИЕ УСТАНОВКИ
ЗАРЯЖЕННЫЕ ЧАСТИЦЫ
МИКРОПУЧКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 25

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 09.04-04А4.4

Fernandes, Thiago Salazar.
A comparison of different cytological stains for biological dosimetry [Text] / Thiago Salazar Fernandes, David Lloyd, Ademir Amaral // Int. J. Radiat. Biol. - 2008. - Vol. 84, N 8. - P703-711 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Сравнение разных цитологических окрашиваний для биологической дозиметрии
Аннотация: Для рутинного использования (несколько сотен Кл для ежедневного анализа) предпочтительнее окраска Гимза и DAPI. Для спорных вопросов (идентификация дицентриков) - лучше C-бендинг и CM-FISH. Бразилия, GERAR, Cidade Univ., Pernambuco, Pernambuco. Библ. 22

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: ДОЗИМЕТРИЯ БИОЛОГИЧЕСКАЯ
ОКРАШИВАНИЕ ХРОМОСОМ
СРАВНЕНИЕ МЕТОДОВ

Доп.точки доступа:
Lloyd, David; Amaral, Ademir

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.03-04А4.12

A comparison of drug-induced DNA damage assessed by the alkaline clution and sucrose sedimentation techniques [Text] / P. W. Crump [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1990. - Vol. 57, N 3. - P606 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Сравнение методов щелочной элюции и центрифугирования в [градиенте] сахарозы для определения повреждений ДНК, индуцированных химическими препаратами
Аннотация: С помощью методов щелочной элюции с фильтров (ЩЭ) и седиментации в градиенте щелочной сахарозы (ГЩС) изучали образование однонитевых разрывов (ОР) ДНК, индуцированных мизонидазолом и RSU-1069 в КЛ V79-379А. RSU-1069 индуцировал образование ОР в присутствии и в отсутствие O[2], а мизонидазол только в гипоксич. условиях. При одном и том же воздействии химич. агентов метод ЩЭ регистрировал в 10 раз меньше ОР ДНК, чем ГЩС. Увеличение времени лизиса с 2 до 4 ч или повышение рН лизирующего и элюирующего буферов с 8,7 и 12,2 до соотв. 12,5 и 12,6 не влияло на выход ОР ДНК. Увеличение рН свыше 13 при ЩЭ, что соответствует условиям лизиса при методе ГЩС, приводило к тому, что 50-85% ДНК элюировалось лизирующим буфером и различие между интактными и обработанными КЛ отсутствовало. Великобритания, MRC Radiobiol. Unit. Chilton, Dicot, Oxon OX11 ORD.

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: ДНК
ОДНОНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
ЩЕЛОЧНАЯ ЭЛЮЦИЯ С ФИЛЬТРОВ
ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ
ГРАДИЕНТ ЩЕЛОЧНОЙ САХАРОЗЫ
СРАВНЕНИЕ
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
МИЗОНИДАЗОЛ
RSU-1069

Доп.точки доступа:
Crump, P.W.; Fielden, E.M.; Jenner, T.J.; O'Neill, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.06-04А4.30

A convenient screening test for hypoxic cell radiosensitizers/cytotoxins [Text] / Hitoshi Hori [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 12. - P1676-1678 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Удобный скрининговый тест для гипоксических клеточных радиосенсибилизаторов/цитотоксинов
Аннотация: В экспериментах использовали культуру E. coli B/r, к-рую инкубировали до стационарной фазы на питательной среде при 37'ГРАДУС'С в течение 18 ч. Колониеобразующую способность определяли на триптосоевом агаре Nissui. После 3-часового контакта с исследуемым веществом бактерии облучали в дозе 60 кГр при мощности дозы 5,36 Гр/мин. Цитотоксичность гипоксических клеточных радиосенсибилизаторов оценивалась как положительная (+), если конц-ия вещества, вызывающая более чем 90% клеточную гибель (КлГ) в условиях гипоксии, приводила к 10% КлГ в аэробных условиях. Все эксперименты с использованием облучения проводили в условиях гипоксии при метоксичных конц-иях исследуемых веществ. После облучения сенсибилизирующую эффективность (СЭ) определяли по уравнению: СЭ=N[h]/N[o] (без исслед. в-ва)/N[h]/N[o] (с в-вом), где N[h] - число колоний, выросших в условиях гипоксии; N[o] - число колоний, выросших в аэробных условиях. Приводятся данные СЭ и цитотоксичности ряда химических веществ. Япония, Dep. of Biol. Sci. and Technol., Faculty of Engineering, The Univ. of Tokushima, Tokushima 770. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 21

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05 + 341.49.19.33.13
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ГИПОКСИЧЕСКИЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ТЕСТ-СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Hori, Hitoshi; Yokoyama, Hideakira; Nagasawa, Hideko; Murayama, Chieko; Mori, Tomoyuki; Yonei, Syuji; Satoh, Tetsuo; Inayama, Seiichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 08.11-04А4.9

A fast online hit verification method for the single ion hit system at GSI [Text] : докл.[14 International Symposium on Microdosimetry: An Interdisciplinary Meeting on Ionising Radiation Quality, Molecular Mechanisms, Cellular Effects, and their Consequences for Low Level Risk Assessment and Radiation Therapy, Venezia, Nov., 13-18, 2005] / G. Du [et al.] // Radiat. Prot. Dosim. - 2006. - Vol. 122, N 1-4. - P320-322 . - ISSN 0144-8420
Перевод заглавия: Метод подтверждения попаданий в режиме реального времени в системе GSI для исследования одиночных попаданий ионов
Аннотация: В установке, предназначенной для облучения мишеней внутри клеток, необходимо подтверждать попадание ионов в интересующие мишени. С этой целью обычно используют либо трековые детекторы, требующие применения процедуры травления для выявления треков, либо прибегают к прямой визуализации треков внутри клеток, регистрируя с помощью окрашивания специфические белки, образующиеся при прохождении ионов. Оба метода позволяют определить попадания только постфактум, предварительное нацеливание на мишень в процессе подготовки биологического эксперимента при их использовании невозможно. Для устранения этого недостатка был разработан метод электронного измерения точности нацеливания с погрешностью порядка 1 мкм на стадии подготовки клеток к облучению. Метод основан на размещении в плоскости, где во время эксперимента будут располагаться клетки, специальной микросетки, позади которой устанавливается кремниевый детектор для измерения передаваемых ионами энергий. Координаты попаданий и переданные энергии определяет система распознавания образцов САМАС. Германия, Gesellschaft fur Schwerionenforschung (GSI). 64291 Darmstadt. Ил. 2. Библ. 7

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПРИЦЕЛЬНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ МИШЕНИ
ОБЛУЧАТЕЛЬСКАЯ УСТАНОВКА

Доп.точки доступа:
Du, G.; Fischer, B.; Barberet, P.; Heiss, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 01.08-04А4.13

A gel-electrophoretic analysis for improved sensitivity and specificity of DNA-dependent protein kinase activity [Text] / Yoshihisa Matsumoto [et al.] // J. Radiat. Res. - 1999. - Vol. 40, N 2. - P183-196 . - ISSN 0449-3060
Перевод заглавия: Гель-электрофоретический анализ для увеличения чувствительности и специфичности при определении активности ДНК-зависимой протеинкиназы
Аннотация: Использовали гель-электрофорез в присутствии додецилсульфата натрия для анализа продуктов ДНК-зависимой протеинкиназы (ДНК-ПК) в лизатах культивируемых мышиных лейкозных клеток L5178Y, клеток мышиной фибросаркомы FSA1233, и лейкозных клеток человека MOLT-4. Показали, что использование гель-электрофореза позволяет идентифицировать подлинные специфические субстраты ДНК-ПК, и следовательно, по чувствительности и специфичности превосходит метод анализа активности ДНК-ПК, использующий метод задержки фосфорилированных субстратов ДНК-ПК на фильтрах. Япония, Dep. Radiat. Oncol., Univ. Tokyo, Tokyo 113-0033. Библ. 27

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ГЕЛЬ-ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ДОДЕЦИЛСУЛЬФАТ НАТРИЯ
ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ЗАВИСИМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ

Доп.точки доступа:
Matsumoto, Yoshihisa; Umeda, Noriko; Suzuki, Norio; Sakai, Kazuo; Hirano, Kazuya

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.08-04А4.10

Gudi, R.
A genetic method to quantitate induced chromosome breaks using a mouse/human monochromosomal hybrid clel line: Identification of potential clastogenic agents [Text] / R. Gudi, S. S. Sandhu, R. S. Athwal // Mutat Res. Mutat. Res. Lett. - 1989. - Vol. 225, N 4. - P149-156
Перевод заглавия: Генетический метод подсчета хромосомных разрывов с применением монохромосомной гибридной линии клеток "мышь-человек": идентификация потенциальных кластогенных агентов
Аннотация: Авт. изучали действие рентгеновского излучения на геном гибридной линии КА мыши и человека с сохраненной Хр 5 человека, к-рая несет, в т. ч. ген чувствительности к дифтерийному токсину (ДТ{s}). Кроме того, до гибридизации в эту Хр ввели бактериальный ген ксантин-гуанинфосфорибозилтрансферазы. КЛ с этим маркером отбирали в среде, содержащей мукофенольную к-ту и ксантин (среда МК). Наличие 2 доминантных признаков в данной линии КЛ позволяет выявлять и учитывать утрату соответствующих сегментов Хр 5 в присутствии 101}{3} М ДТ в среде. В этой тест-системе изучали эффекты излучения в дозах 0,25-2 Гр. Жизнеспособность облученных КЛ через 24 ч снижалась дозозависимо. Однако их клоногенная активность в среде МК+ДТ при этом существенно возрастала в результате более частых мутаций гена ДТ{s}. Доля КЛ со структурными аберрациями Хр 5 также была значительно повышенной в течение 2-120 ч после Обл. Авт приводят общую схему селекции КЛ с использованием монохромосомной линии. Данная модель предлагается для оценки генотоксических эффектов различных мутагенов внешней среды. США, (Dr. Raghbir S. Athwal] Dep. of Microbiol. and Molecular Genetics, New Jersey Med. Sch., 185 South Orange Avenue, Newark, NJ 07103. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 19.

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
РАЗРЫВЫ
ТЕСТСИСТЕМА
КЛАСТОГЕНЫ
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ГИБРИДНЫЕ КЛЕТКИ
МОНОХРОМОСОМНЫЕ ЛИНИИ
МЫШЬ/ЧЕЛОВЕК
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Sandhu, S.S.; Athwal, R.S.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 14.09-04А4.7

A new approach to studying the effects of ionising radiation on single cells using FTIR synchrotron microspectroscopy [Text] / E. Lipiec [et al.] // Radiat. Phys. and Chem. - 2013. - Vol. 93. - P135-141 . - ISSN 0969-806X
Перевод заглавия: Новый подход к изучению воздействия ионизирующей радиации на единичные клетки с использованием Фурье-трансформированной инфракрасной (FTIR) синхротронной микроспектроскопии
Аннотация: Показана перспективность указанного метода в оценке влияния протонов на рибозофосфатный скелет и О-Р-О связи в молекуле ДНК в клетке

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
СПЕКТРОСКОПИЯ
ФУРЬЕ-ТРАНСФОРМИРOВАННАЯ ИНФРАКРАСНАЯ СИНХРОТРОННАЯ МИКРОСПЕКТРОСКОПИЯ
ДНК
РИБОЗОФОСФАТНЫЙ СКЕЛЕТ
ФОСФОДИЭФИРНЫЕ СВЯЗИ

Доп.точки доступа:
Lipiec, E.; Birarda, G.; Kowalska, J.; Lekki, J.; Vaccari, L.; Wiechec, A.; Wood, B.R.; Kwiatek, W.M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.04-04А4.8

Kawamura, Masaaki.
A new approach to the detection of DNA damage [Text] / Masaaki Kawamura, Harvey D. Preisler // Lenk. Res. - 1989. - Vol. 13, N 5. - P391-398 . - ISSN 0145-2126
Перевод заглавия: Новый подход к обнаружению повреждений ДНК
Аннотация: Описан метод, позволяющий с помощью модифицированной техники электрофореза в агарозном геле обнаруживать двунитевые разрывы ДНК в КЛ, обработанных даунорубицином, азотистым ипритом или облученных рентгеновскими лучами. Метод не требует радиоактивного мечения ДНК. Установлена корреляция между кол-вом повреждений ДНК, определенных разработанным методом, и изменением клоногенной способности поврежденных КЛ. Библ. 9.

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05 + 341.15.23.05
Рубрики: ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЯ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
МУТАГЕНЫ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ДАУНОРУБИЦИН
АЗОТИСТЫЙ ИПРИТ
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
АГАРОЗНЫЙ ГЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Preisler, Harvey D.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 13.01-04А4.5

Malak, Henryk.
A new nano-enhanced technology proposed to quantify intracellular detection of radiation- induced metabolic processes [Text] : докл.[MICROS 2009: 15 International Symposium on Microdosimetry: An Interdisciplinary Meeting on Ionising Radiation Quality, Molecular Mechanisms, Cellular Effects, and their Consequences for Low Level Risk Assessment and Radiation Therapy, Verona, Oct, 25-30, 2009] / Henryk Malak, Robert Richmond, J. F. Dicello // Radiat. Prot. Dosim. - 2011. - Vol. 143, N 2-4. - P301-304 . - ISSN 0144-8420
Перевод заглавия: Новая нанотехнология для количественного внутриклеточного детектирования радиационно-индуцированных метаболических процессов
Аннотация: Для количественного оценивания и визуализации указанных процессов предлагается использовать эффект плазмонного резонанса, позволяющего усилить взаимодействие между поглощающими фотоны метаболитами и металлическими наночастицами, находящимися в контакте с облучаемыми in vivo или in vitro клетками. Поглощение фотонов в наночастицах создает плазмонные поля, усиливающие собственную флуоресценцию метаболитов, создавая новые спектральные полосы, укорачивая продолжительность сигнала флуоресценции и увеличивая ее энергию. Данный метод удобен для определения состояния клеток как до, так и во время и в ходе облучения. Имеются определенные перспективы создания автоматизированного устройства для изучения внутриклеточных радиационно-индуцированных процессов. США, Amer. Environmental Systems. Inc., 8444 High Ridge Road, Ellicott City, MD 21043. Ил. 4. Библ. 13

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
РАДИАЦИОННО-ИНДУЦИРОВАННЫЕ ПРОЦЕССЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ ДЕТЕКТИРОВАНИЕ
НАНОТЕХНОЛОГИИ
ПЛАЗМОННЫЙ РЕЗОНАНС

Доп.точки доступа:
Richmond, Robert; Dicello, J.F.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.09-04А4.18

A novel assay for apoptosis flow cytometric detection of phosphatidylserine expression on early apoptotic cells using fluorescein labelled annexin V [Text] / Istvan Vermes [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1995. - Vol. 184, N 1. - P39-51 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Новый тест для апоптоза. Проточно-цитометрическое выявление экспрессии фосфатидилсерина в клетках при раннем апоптозе с использованием меченного флуоресцеином аннексина V
Аннотация: Апоптоз в культивируемых Т-лимфобластных клетках HSB-2 и в лимфоцитах человека индуцировали, соотв., облучением в линейном ускорителе или обработкой дексаметазоном. Уровни апоптоза оценивали по кол-ву клеток с гиподиплоидным содержанием ДНК при проточной цитометрии, по межнуклеосомной фрагментации клеточной ДНК при электрофоретическом анализе и по связыванию меченного флуоресцеинизотиоцианатом аннексина V с экспрессируемым на клеточной поверхности фосфатидилсерином. Показали, что последний метод позволяет идентифицировать ранние стадии апоптоза, ассоциированные с транслокацией фосфатидилсерина из внутреннего в наружный слой плазматической мембраны. Нидерланды, Dep. Clin., Chem., Med. Spectrum Twente, 7500 KA Enschede. Библ. 38

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: АПОПТОЗ
НОВЫЙ ТЕСТ
ЭКСПРЕССИЯ ФОСФАТИДИЛСЕРИНА
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
АННЕКСИН V
ЛЕЧЕНИЕ ФЛУОРЕСЦЕИНОМ

Доп.точки доступа:
Vermes, Istvan; Haanen, Clemens; Steffens-Nakken, Helga; Reutelingsperger, Chris

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 15.11-04А4.12

A novel high-throughput irradiator for in vitro radiation sensitivity bioassays [Text] / Tyler L. Fowler [et al.] // Phys. Med. and Biol. - 2014. - Vol. 59, N 6. - P1459-1470. - 3 . - ISSN 0031-9155
Перевод заглавия: Новый высокопроизводительный облучатель для биоисследований радиочувствительности in vitro

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: ИСТОЧНИКИ ИОНИЗИРУЮЩИХ ИЗЛУЧЕНИЙ
ОБЛУЧАТЕЛЬНАЯ УСТАНОВКА
ВЫСОКОПРОИЗВОДИТЕЛЬНАЯ
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Fowler, Tyler L.; Fulkerson, Regina K.; Micka, John A.; Kimple, Randall J.; Bednarz, Bryan P.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 15.10-04А4.13

A novel technique for image-guided local heart irradiation in the rat [Text] / Sunil Sharma [et al.] // Technol. Cancer Res. and Treat. - 2014. - Vol. 13, N 6. - P593-603 . - ISSN 1533-0346
Перевод заглавия: Новая методика локального облучения сердца крыс с визуализационным контролем
Аннотация: Для изучения влияния лучевой терапии молочной железы и органов грудной клетки разработана методика прицельного локального облучения сердца с рентгенологическим контролем. Применение методики демонстрируют в экспериментах на крысах. США, Univ. of Arkansas for Med. Sci., Little Rock, AR. Библ. 43

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
СЕРДЦЕ
МЕСТНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ

Доп.точки доступа:
Sharma, Sunil; Moros, Eduardo G.; Boerma, Marjan; Sridharan, Vijayalakshmi; Han, Eun Young; Clarkson, Richard; Hauer-Jensen, Martin; Corry, Peter M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 12.10-04А4.8

A novel technique using DNA denaturation to detect multiply induced single-strand breaks in a hydrated plasmid DNA molecule by X-ray and {4}He{2+} ion irradiation [Text] : докл. [MICROS 2009: 15 International Symposium on Microdosimetry: An Interdisciplinary Meeting on Ionising Radiation Quality, Molecular Mechanisms, Cellular Effects, and their Consequences for Low Level Risk Assessment and Radiation Therapy, Verona, Oct. 25-30, 2009] / Akinari Yokoya [et al.] // Radiat. Prot. Dosim. - 2011. - Vol. 143, N 2-4. - P219-225 . - ISSN 0144-8420
Перевод заглавия: Новая методика с применением денатурации ДНК для определения множественных индуцированных однонитевых разрывов в гидратированной молекуле плазмидной ДНК при облучении рентгеновскими лучами и ионами {4}He{2+}
Аннотация: Для определения множественных однонитевых разрывов (ОР) ДНК, образующихся в молекуле плазмидной ДНК путем прямой передачи энергии из трека, разработан метод с использованием денатурации ДНК, с помощью к-рого облученная ДНК анализируется как однонитевая (ОН) ДНК. Количественная оценка множественных ОР, возникающих в обеих нитях ДНК, но не образующих двунитевые разрывы, проводилась с помощью гель-электрофореза в агарозе, при к-ром определяли потерю ОР ДНК. При облучении гидратированной ДНК плазмиды pUC18 рентгеновским излучением и ионами {4}He{2+} обнаружено, что множественные ОР не образуются даже при высоких ЛПЭ. Библ. 14

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ДНК
ОДНОНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
ПЕРЕДАЧА ЭНЕРГИИ
ТРЕК
ПЛАЗМИДЫ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ИОНЫ ГЕЛИЯ

Доп.точки доступа:
Yokoya, Akinari; Shikanzono, Naoya; Fujii, Kentaro; Noguchi, Miho; Urushibara, Ayumi

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 12.12-04А4.7

A portable microfluidic fluorescence spectrometer device for 'гамма'-H2AX=based biological dosimetry [Text] / I. A. Pope [et al.] // Radiat. Meas. - 2011. - Vol. 46, N 9. - P907-911 . - ISSN 1350-4487
Перевод заглавия: Портативное микрожидкостное флуоресцентное спектрометрическое устройство для бологической дозиметрии на основе [оценки] 'гамма'-H2AX
Аннотация: Описано портативное устройство для жидкостной флуоресцентной спектрометрии. Устройство пропускает суспензию лимфоцитов, у которых имеются иммунофлуоресцентно окрашенные фокусы 'гамма'-H2AX, через фокусированный пучек лазерного излучения с длиной волны 488 нм в микрожидкостной камере. Запись спектра флуоресценции осуществляется в диапазоне 495-725 нм. Записанные спектры эмиссии содержат спектрально несмешивающиеся составляющие, из которых определяется уровень облучения клеток. Возможности устройства продемонстрированы на культурах лимфоцитов, подвергнутых рентгеновскому облучению в диапазоне доз 0-8 Гр

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПРИБОРЫ
ЖИДКОСТНОЙ СПЕКТРОФЛУОРИМЕТР
ФОКУСЫ Н2АХ
ДОЗИМЕТРИЯ БИОЛОГИЧЕСКАЯ

Доп.точки доступа:
Pope, I.A.; Barber, P.R.; Horn, S.; Ainsbury, E.; Rothkamm, K.; Vojnovic, B.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.08-04А4.009

West, C. M.L.
A potential pitfall in the use of electropotration: Cellular radiosensitization by pulsed high-voltage electric fields [Text] / C. M.L. West // Int. J. Radiat. Biol. - 1992. - Vol. 61, N 3. - P329-334 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Возможный побочный эффект использования электропорации: клеточная радиосенсибилизация импульсными высоковольтными электрическими полями
Аннотация: В клетках (КЛ) СНО обнаружено зависящее от напряженности электрич. поля увеличение объема КЛ, индуцированное электропорацией (ЭП), к-рое может использоваться в качестве меры эффективности трансфекции. Независимо от последовательности применения ЭП вызывала радиосенсибилизацию (РС) КЛ, прямо пропорциональную напряженности поля (0,5-2 кВ/0,4 см). РС исчезала в течение 24 ч, когда Обл предшествовало ЭП, и в течение 1 ч между ЭП и Обл. Великобритания, Paterson Inst. for Cancer Res., Christie Hospital, Manchester M20 9ВХ. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 14.

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ЭЛЕКТРОПОРАЦИЯ
ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.01-04А4.8

Gorman, A. A.
A pulse-radiolysis-based singlet oxygen luminescence facility [Text] / A. A. Gorman, I. Hambbett, E. J. Land // Int. J. Radiat. Biol. - 1989. - Vol. 55, N 5. - P875 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Способность к люминесценции синглентного кислорода при импульсном радиолизе
Аннотация: Предложен метод регистрации с временным разрешением инфракрасной люминесценции (макс. 1270 нм) синглентного кислорода О[2]({1}'ДЕЛЬТА'g) (СК), образующегося при импульсном радиолизе. Две принципиальных трудности - перехват рассеянных рентгеновских лучей германиевым детектором и интенсивное излучения Черенкова при длине волны испускания СК - были решены путем использования световода с волоконной оптикой и пердейтерированного бензола как растворителя. Кварцевый кабель длиной 7 м позволил поместить детектор вне облучаемой площади, сохраняя тесный контакт с облучаемым сосудом. Гексадейтерированый бензол, в к-ром время жизни СК без тушения 'ЭКВИВ'600 мкс, позволил четко разделить быстрое испускание черенковского излучения от более медленного испускания СК. Принадлежность инфракрасного излучения (длительностью порядка сотен мкс) СК следует из следующих данных: а) его зависимости от наличия кислорода; б) его точно экспоненциальным распадом, линейно зависящим от дозы, что ранее показано для СК; в) зависимостью выхода от специально подобранных сенсибилизаторов; г) эффективным тушением известными перехватчиками СК. Метод испытывается для более точной регистрации образования СК порфиринами. Великобритания, Dep. of Chemistry, Univ. of Manchester, Manchester М13 9PL.

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: РАДИОЛИЗ
ИМПУЛЬСНЫЙ
КИСЛОРОД
СИНГЛЕТНЫЙ
РЕГИСТРАЦИЯ
ИНФРАКРАСНАЯ ЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Hambbett, I.; Land, E.J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.06-04А4.31

A rapid method for assesment of radiation sensitivity [Text] / P. Karmaker [et al.] // Biomed. Lett. - 1994. - Vol. 50, N 200. - P283-288 . - ISSN 0961-088X
Перевод заглавия: Быстрый метод оценки радиочувствительности
Аннотация: Предложен простой, чувствительный и быстрый метод оценки радиочувствительности, основанный на колич оценке поглощения {3}H-тимидина мононуклеарами периферической крови в течение 24 ч после облучения. Результаты, полученные этим методом, согласуются с результатами стандартных способов оценки радиочувствительности, таких, как оценка частоты аберраций хромосом или внепланового синтеза ДНК. Индия, Dep. of Biophys., Molec. Biol. and Genetics, Univ. of Calcutta, College of Sci, 92 APC Road, Calutta-700 009. Ил. 2. Библ. 10

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ОЦЕНКА
ТИМИДИН
СКОРОСТЬ ПОГЛОЩЕНИЯ
МОНОНУКЛЕАРЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ

Доп.точки доступа:
Karmaker, P.; Dasgupta, U.B.; Sanyal, A.B.; Poddar, R.K.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска