СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>R=34.49.05$<.>)

Общее количество найденных документов : 356
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.03-04А4.12

A comparison of drug-induced DNA damage assessed by the alkaline clution and sucrose sedimentation techniques [Text] / P. W. Crump [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1990. - Vol. 57, N 3. - P606 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Сравнение методов щелочной элюции и центрифугирования в [градиенте] сахарозы для определения повреждений ДНК, индуцированных химическими препаратами
Аннотация: С помощью методов щелочной элюции с фильтров (ЩЭ) и седиментации в градиенте щелочной сахарозы (ГЩС) изучали образование однонитевых разрывов (ОР) ДНК, индуцированных мизонидазолом и RSU-1069 в КЛ V79-379А. RSU-1069 индуцировал образование ОР в присутствии и в отсутствие O[2], а мизонидазол только в гипоксич. условиях. При одном и том же воздействии химич. агентов метод ЩЭ регистрировал в 10 раз меньше ОР ДНК, чем ГЩС. Увеличение времени лизиса с 2 до 4 ч или повышение рН лизирующего и элюирующего буферов с 8,7 и 12,2 до соотв. 12,5 и 12,6 не влияло на выход ОР ДНК. Увеличение рН свыше 13 при ЩЭ, что соответствует условиям лизиса при методе ГЩС, приводило к тому, что 50-85% ДНК элюировалось лизирующим буфером и различие между интактными и обработанными КЛ отсутствовало. Великобритания, MRC Radiobiol. Unit. Chilton, Dicot, Oxon OX11 ORD.

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: ДНК
ОДНОНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
ЩЕЛОЧНАЯ ЭЛЮЦИЯ С ФИЛЬТРОВ
ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ
ГРАДИЕНТ ЩЕЛОЧНОЙ САХАРОЗЫ
СРАВНЕНИЕ
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
МИЗОНИДАЗОЛ
RSU-1069

Доп.точки доступа:
Crump, P.W.; Fielden, E.M.; Jenner, T.J.; O'Neill, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.06-04А4.30

A convenient screening test for hypoxic cell radiosensitizers/cytotoxins [Text] / Hitoshi Hori [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 12. - P1676-1678 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Удобный скрининговый тест для гипоксических клеточных радиосенсибилизаторов/цитотоксинов
Аннотация: В экспериментах использовали культуру E. coli B/r, к-рую инкубировали до стационарной фазы на питательной среде при 37'ГРАДУС'С в течение 18 ч. Колониеобразующую способность определяли на триптосоевом агаре Nissui. После 3-часового контакта с исследуемым веществом бактерии облучали в дозе 60 кГр при мощности дозы 5,36 Гр/мин. Цитотоксичность гипоксических клеточных радиосенсибилизаторов оценивалась как положительная (+), если конц-ия вещества, вызывающая более чем 90% клеточную гибель (КлГ) в условиях гипоксии, приводила к 10% КлГ в аэробных условиях. Все эксперименты с использованием облучения проводили в условиях гипоксии при метоксичных конц-иях исследуемых веществ. После облучения сенсибилизирующую эффективность (СЭ) определяли по уравнению: СЭ=N[h]/N[o] (без исслед. в-ва)/N[h]/N[o] (с в-вом), где N[h] - число колоний, выросших в условиях гипоксии; N[o] - число колоний, выросших в аэробных условиях. Приводятся данные СЭ и цитотоксичности ряда химических веществ. Япония, Dep. of Biol. Sci. and Technol., Faculty of Engineering, The Univ. of Tokushima, Tokushima 770. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 21

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05 + 341.49.19.33.13
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ГИПОКСИЧЕСКИЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ТЕСТ-СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Hori, Hitoshi; Yokoyama, Hideakira; Nagasawa, Hideko; Murayama, Chieko; Mori, Tomoyuki; Yonei, Syuji; Satoh, Tetsuo; Inayama, Seiichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 08.11-04А4.9

A fast online hit verification method for the single ion hit system at GSI [Text] : докл.[14 International Symposium on Microdosimetry: An Interdisciplinary Meeting on Ionising Radiation Quality, Molecular Mechanisms, Cellular Effects, and their Consequences for Low Level Risk Assessment and Radiation Therapy, Venezia, Nov., 13-18, 2005] / G. Du [et al.] // Radiat. Prot. Dosim. - 2006. - Vol. 122, N 1-4. - P320-322 . - ISSN 0144-8420
Перевод заглавия: Метод подтверждения попаданий в режиме реального времени в системе GSI для исследования одиночных попаданий ионов
Аннотация: В установке, предназначенной для облучения мишеней внутри клеток, необходимо подтверждать попадание ионов в интересующие мишени. С этой целью обычно используют либо трековые детекторы, требующие применения процедуры травления для выявления треков, либо прибегают к прямой визуализации треков внутри клеток, регистрируя с помощью окрашивания специфические белки, образующиеся при прохождении ионов. Оба метода позволяют определить попадания только постфактум, предварительное нацеливание на мишень в процессе подготовки биологического эксперимента при их использовании невозможно. Для устранения этого недостатка был разработан метод электронного измерения точности нацеливания с погрешностью порядка 1 мкм на стадии подготовки клеток к облучению. Метод основан на размещении в плоскости, где во время эксперимента будут располагаться клетки, специальной микросетки, позади которой устанавливается кремниевый детектор для измерения передаваемых ионами энергий. Координаты попаданий и переданные энергии определяет система распознавания образцов САМАС. Германия, Gesellschaft fur Schwerionenforschung (GSI). 64291 Darmstadt. Ил. 2. Библ. 7

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПРИЦЕЛЬНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ МИШЕНИ
ОБЛУЧАТЕЛЬСКАЯ УСТАНОВКА

Доп.точки доступа:
Du, G.; Fischer, B.; Barberet, P.; Heiss, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 01.08-04А4.13

A gel-electrophoretic analysis for improved sensitivity and specificity of DNA-dependent protein kinase activity [Text] / Yoshihisa Matsumoto [et al.] // J. Radiat. Res. - 1999. - Vol. 40, N 2. - P183-196 . - ISSN 0449-3060
Перевод заглавия: Гель-электрофоретический анализ для увеличения чувствительности и специфичности при определении активности ДНК-зависимой протеинкиназы
Аннотация: Использовали гель-электрофорез в присутствии додецилсульфата натрия для анализа продуктов ДНК-зависимой протеинкиназы (ДНК-ПК) в лизатах культивируемых мышиных лейкозных клеток L5178Y, клеток мышиной фибросаркомы FSA1233, и лейкозных клеток человека MOLT-4. Показали, что использование гель-электрофореза позволяет идентифицировать подлинные специфические субстраты ДНК-ПК, и следовательно, по чувствительности и специфичности превосходит метод анализа активности ДНК-ПК, использующий метод задержки фосфорилированных субстратов ДНК-ПК на фильтрах. Япония, Dep. Radiat. Oncol., Univ. Tokyo, Tokyo 113-0033. Библ. 27

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ГЕЛЬ-ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ДОДЕЦИЛСУЛЬФАТ НАТРИЯ
ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ЗАВИСИМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ

Доп.точки доступа:
Matsumoto, Yoshihisa; Umeda, Noriko; Suzuki, Norio; Sakai, Kazuo; Hirano, Kazuya

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 14.09-04А4.7

A new approach to studying the effects of ionising radiation on single cells using FTIR synchrotron microspectroscopy [Text] / E. Lipiec [et al.] // Radiat. Phys. and Chem. - 2013. - Vol. 93. - P135-141 . - ISSN 0969-806X
Перевод заглавия: Новый подход к изучению воздействия ионизирующей радиации на единичные клетки с использованием Фурье-трансформированной инфракрасной (FTIR) синхротронной микроспектроскопии
Аннотация: Показана перспективность указанного метода в оценке влияния протонов на рибозофосфатный скелет и О-Р-О связи в молекуле ДНК в клетке

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
СПЕКТРОСКОПИЯ
ФУРЬЕ-ТРАНСФОРМИРOВАННАЯ ИНФРАКРАСНАЯ СИНХРОТРОННАЯ МИКРОСПЕКТРОСКОПИЯ
ДНК
РИБОЗОФОСФАТНЫЙ СКЕЛЕТ
ФОСФОДИЭФИРНЫЕ СВЯЗИ

Доп.точки доступа:
Lipiec, E.; Birarda, G.; Kowalska, J.; Lekki, J.; Vaccari, L.; Wiechec, A.; Wood, B.R.; Kwiatek, W.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.09-04А4.18

A novel assay for apoptosis flow cytometric detection of phosphatidylserine expression on early apoptotic cells using fluorescein labelled annexin V [Text] / Istvan Vermes [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1995. - Vol. 184, N 1. - P39-51 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Новый тест для апоптоза. Проточно-цитометрическое выявление экспрессии фосфатидилсерина в клетках при раннем апоптозе с использованием меченного флуоресцеином аннексина V
Аннотация: Апоптоз в культивируемых Т-лимфобластных клетках HSB-2 и в лимфоцитах человека индуцировали, соотв., облучением в линейном ускорителе или обработкой дексаметазоном. Уровни апоптоза оценивали по кол-ву клеток с гиподиплоидным содержанием ДНК при проточной цитометрии, по межнуклеосомной фрагментации клеточной ДНК при электрофоретическом анализе и по связыванию меченного флуоресцеинизотиоцианатом аннексина V с экспрессируемым на клеточной поверхности фосфатидилсерином. Показали, что последний метод позволяет идентифицировать ранние стадии апоптоза, ассоциированные с транслокацией фосфатидилсерина из внутреннего в наружный слой плазматической мембраны. Нидерланды, Dep. Clin., Chem., Med. Spectrum Twente, 7500 KA Enschede. Библ. 38

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: АПОПТОЗ
НОВЫЙ ТЕСТ
ЭКСПРЕССИЯ ФОСФАТИДИЛСЕРИНА
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
АННЕКСИН V
ЛЕЧЕНИЕ ФЛУОРЕСЦЕИНОМ

Доп.точки доступа:
Vermes, Istvan; Haanen, Clemens; Steffens-Nakken, Helga; Reutelingsperger, Chris

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 15.11-04А4.12

A novel high-throughput irradiator for in vitro radiation sensitivity bioassays [Text] / Tyler L. Fowler [et al.] // Phys. Med. and Biol. - 2014. - Vol. 59, N 6. - P1459-1470. - 3 . - ISSN 0031-9155
Перевод заглавия: Новый высокопроизводительный облучатель для биоисследований радиочувствительности in vitro

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: ИСТОЧНИКИ ИОНИЗИРУЮЩИХ ИЗЛУЧЕНИЙ
ОБЛУЧАТЕЛЬНАЯ УСТАНОВКА
ВЫСОКОПРОИЗВОДИТЕЛЬНАЯ
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Fowler, Tyler L.; Fulkerson, Regina K.; Micka, John A.; Kimple, Randall J.; Bednarz, Bryan P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 15.10-04А4.13

A novel technique for image-guided local heart irradiation in the rat [Text] / Sunil Sharma [et al.] // Technol. Cancer Res. and Treat. - 2014. - Vol. 13, N 6. - P593-603 . - ISSN 1533-0346
Перевод заглавия: Новая методика локального облучения сердца крыс с визуализационным контролем
Аннотация: Для изучения влияния лучевой терапии молочной железы и органов грудной клетки разработана методика прицельного локального облучения сердца с рентгенологическим контролем. Применение методики демонстрируют в экспериментах на крысах. США, Univ. of Arkansas for Med. Sci., Little Rock, AR. Библ. 43

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
СЕРДЦЕ
МЕСТНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ

Доп.точки доступа:
Sharma, Sunil; Moros, Eduardo G.; Boerma, Marjan; Sridharan, Vijayalakshmi; Han, Eun Young; Clarkson, Richard; Hauer-Jensen, Martin; Corry, Peter M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 12.10-04А4.8

A novel technique using DNA denaturation to detect multiply induced single-strand breaks in a hydrated plasmid DNA molecule by X-ray and {4}He{2+} ion irradiation [Text] : докл. [MICROS 2009: 15 International Symposium on Microdosimetry: An Interdisciplinary Meeting on Ionising Radiation Quality, Molecular Mechanisms, Cellular Effects, and their Consequences for Low Level Risk Assessment and Radiation Therapy, Verona, Oct. 25-30, 2009] / Akinari Yokoya [et al.] // Radiat. Prot. Dosim. - 2011. - Vol. 143, N 2-4. - P219-225 . - ISSN 0144-8420
Перевод заглавия: Новая методика с применением денатурации ДНК для определения множественных индуцированных однонитевых разрывов в гидратированной молекуле плазмидной ДНК при облучении рентгеновскими лучами и ионами {4}He{2+}
Аннотация: Для определения множественных однонитевых разрывов (ОР) ДНК, образующихся в молекуле плазмидной ДНК путем прямой передачи энергии из трека, разработан метод с использованием денатурации ДНК, с помощью к-рого облученная ДНК анализируется как однонитевая (ОН) ДНК. Количественная оценка множественных ОР, возникающих в обеих нитях ДНК, но не образующих двунитевые разрывы, проводилась с помощью гель-электрофореза в агарозе, при к-ром определяли потерю ОР ДНК. При облучении гидратированной ДНК плазмиды pUC18 рентгеновским излучением и ионами {4}He{2+} обнаружено, что множественные ОР не образуются даже при высоких ЛПЭ. Библ. 14

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ДНК
ОДНОНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
ПЕРЕДАЧА ЭНЕРГИИ
ТРЕК
ПЛАЗМИДЫ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ИОНЫ ГЕЛИЯ

Доп.точки доступа:
Yokoya, Akinari; Shikanzono, Naoya; Fujii, Kentaro; Noguchi, Miho; Urushibara, Ayumi

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 12.12-04А4.7

A portable microfluidic fluorescence spectrometer device for 'гамма'-H2AX=based biological dosimetry [Text] / I. A. Pope [et al.] // Radiat. Meas. - 2011. - Vol. 46, N 9. - P907-911 . - ISSN 1350-4487
Перевод заглавия: Портативное микрожидкостное флуоресцентное спектрометрическое устройство для бологической дозиметрии на основе [оценки] 'гамма'-H2AX
Аннотация: Описано портативное устройство для жидкостной флуоресцентной спектрометрии. Устройство пропускает суспензию лимфоцитов, у которых имеются иммунофлуоресцентно окрашенные фокусы 'гамма'-H2AX, через фокусированный пучек лазерного излучения с длиной волны 488 нм в микрожидкостной камере. Запись спектра флуоресценции осуществляется в диапазоне 495-725 нм. Записанные спектры эмиссии содержат спектрально несмешивающиеся составляющие, из которых определяется уровень облучения клеток. Возможности устройства продемонстрированы на культурах лимфоцитов, подвергнутых рентгеновскому облучению в диапазоне доз 0-8 Гр

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПРИБОРЫ
ЖИДКОСТНОЙ СПЕКТРОФЛУОРИМЕТР
ФОКУСЫ Н2АХ
ДОЗИМЕТРИЯ БИОЛОГИЧЕСКАЯ

Доп.точки доступа:
Pope, I.A.; Barber, P.R.; Horn, S.; Ainsbury, E.; Rothkamm, K.; Vojnovic, B.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.06-04А4.31

A rapid method for assesment of radiation sensitivity [Text] / P. Karmaker [et al.] // Biomed. Lett. - 1994. - Vol. 50, N 200. - P283-288 . - ISSN 0961-088X
Перевод заглавия: Быстрый метод оценки радиочувствительности
Аннотация: Предложен простой, чувствительный и быстрый метод оценки радиочувствительности, основанный на колич оценке поглощения {3}H-тимидина мононуклеарами периферической крови в течение 24 ч после облучения. Результаты, полученные этим методом, согласуются с результатами стандартных способов оценки радиочувствительности, таких, как оценка частоты аберраций хромосом или внепланового синтеза ДНК. Индия, Dep. of Biophys., Molec. Biol. and Genetics, Univ. of Calcutta, College of Sci, 92 APC Road, Calutta-700 009. Ил. 2. Библ. 10

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ОЦЕНКА
ТИМИДИН
СКОРОСТЬ ПОГЛОЩЕНИЯ
МОНОНУКЛЕАРЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ

Доп.точки доступа:
Karmaker, P.; Dasgupta, U.B.; Sanyal, A.B.; Poddar, R.K.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 10.04-04А4.8

A simple method to irradiate blood cells in vitro with radon gas [Text] / Hemza V. Zareena [et al.] // Radiat. Prot. Dosim. - 2008. - Vol. 130, N 3. - P343-350 . - ISSN 0144-8420
Перевод заглавия: Простой метод облучения клеток крови in vitro с использованием газообразного радона
Аннотация: Описаны конструкция и физико-технические характеристики простой установки для исследований цитогенетических повреждений, индуцированных в форменных элементах крови радоном и дочерними продуктами его радиоактивного распада. Установка обеспечивает равномерное облучение в геометрии 4'пи' клеток крови, находящихся в виде суспензии или клеточной культуры. Дозированное количество радона, поступающего в камеру установки, измеряется с помощью известной ячейки Лукаса. Предложенная система успешно испытана на культуре лимфоцитов человека, для к-рой уровень радиационного воздействия оценивался методом анализа хромосомных аберраций. Показано, что с увеличением кон-ции радона частота дицентриков возрастает при коэф. корреляции 0,97 (p0,0001). Индия, Radiol. Safety Div., Indira Ghandi Cent. for Atomic Res., Kallpakkam 603 102. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 33

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: РАДОН
КЛЕТКИ КРОВИ
IN VITRO ОБЛУЧЕНИЕ
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
УСТАНОВКА ДЛЯ ОБЛУЧЕНИЯ
КОНСТРУКЦИЯ
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Zareena, Hemza V.; Vivek, Kumar P.R.; Jeevanram, R.K.; Santanam, R.; Danalaksmi, B.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.07-04А4.10

A single-shot rapid-mixing device for radiobiological studies with mammalian cells [Text] / R. J. Hodgkiss [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1989. - Vol. 55, N 4. - P705-715 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Аппарат однократного быстрого перемешивания для радиобиологических исследований на клетках млекопитающих
Аннотация: Для изучения первичных процессов при воздействии Обл на биол. объекты предложена установка, позволяющая вносить в исследуемый объем суспензии КЛ (2 мл) газообразные и водорастворимые модификаторы лучевого поражения и обеспечивать быстрое, не более 100 мс, их перемешивание. При использовании в качестве источника импульсного Обл пучка электронов от генератора Ван де Граафа установка позволяет вносить модификаторы через определенные интервалы времени после Обл: от 0,1 с до нескольких минут. Представлены результаты репрезентативных экспериментов на КЛ V79 по изучению временной зависимости радиосенсибилизирующего действия О[2] и радиозащитного действия дитиотреитола. Библ. 31.

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
АППАРАТ БЫСТРОГО ПЕРЕМЕШИВАНИЯ
ВВЕДЕНИЕ РАДИОМОДИФИКАТОРОВ
ФИКСИРОВАННЫЕ ИНТЕРВАЛЫ ВРЕМЕНИ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ

Доп.точки доступа:
Hodgkiss, R.J.; Vojnovic, B.; Woodcock, M.; Michael, B.D.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.03-04А4.8

A system for automated scoring of radiation-induced chromosomal translocations visualized by fluorescence in situ hybridization [Text] / J. Wrolijk [et al.] // 25th Annu. Meet. Eur. Soc. Radiat. Biol., Stockholm, June 10-14, 1993. - Stockholm, 1993. - P156
Перевод заглавия: Система для автоматического подсчета индуцированных облучением хромосомных транслокаций, визуализируемых флуоресцентной гибридизацией in situ
Аннотация: Использовали флуоресцентный микроскоп Ergulux с видеокамерой фирмы Сони, соединенной с компьютером Макинтош, для автоматического просмотра и выявления хромосомных транслокаций на препаратах периферических лимфоцитов крови, окрашенных DAPI или пропидиумиодидом. Нидерланды, MGC, Dep. Cytometry and Cytochem., State Univ. Leiden, Leiden

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
ТРАНСЛОКАЦИИ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ
АВТОМАТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Wrolijk, J.; Sloos, W.C.R.; Vermeulen, S.; Darroudi, F.; Natarajan, A.T.; Tanke, H.J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 15.02-04А4.10

Agarose overlay selectively improves macrocolony formation and radiosensitivity assessment in primary fibroblasts [Text] / Sudhir Chandna [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 2014. - Vol. 90, N 5. - P401-406 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Верхний агарозный слой селективно улучшает образование макроколоний и оценку радиочувствительности первичных фибробластов
Аннотация: Первичные фибробласты не способны образовывать четкие колонии и поэтому не пригодны для оценки микроколоний in vitro и определения выживаемости этим методом. Показано, что применение верхнего агарозного слоя при выращивании первичных фибробластов VH10 и HDFn (но не трансформированных фибробластов АА8 и MRCS) способствует образованию четко различимых макроколоний с высокой плотностью клеток, многократно увеличивая эффективность посева. Метод дает возможность получать надежные дозовые зависимости выживаемости при облучении первичных фибробластов. Индия, Inst. Nucl. Med. and Allied Sci., Delhi. Библ. 23

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
МАКРОКОЛОНИИ
ИНДУКЦИЯ
ВЕРХНИЙ АГАРОЗНЫЙ СЛОЙ
ПЕРВИЧНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Chandna, Sudhir; Dagur, Raghubendra Singh; Mathur, Ankit; Natarajan, Adayapalam Tyagarajan; Harms-Ringdahl, Mats; Haghdoost, Siamak

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.04-04А4.019

Ager, D. D.
Calibration of pulsed field gel electrophoresis for measurement of DNA double-strand breaks [Text] / D. D. Ager, W. C. Dewey // Int. J. Radiat. Biol. - 1990. - Vol. 58, N 2. - P249-259 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Калибровка импульсного гель-электрофореза для измерения двунитевых разрывов ДНК
Аннотация: Проведена калибровка импульсного гель-электрофореза (ИЭФ) для измерения двунитевых разрывов (ДР) ДНК, индуцируемых рентгеновским излучением в клетках (КЛ) СНО. В качестве стандарта использовали ДР, индуцируемые инкорпорированным {1}{2}{5}I-дезоксиуридином, к-рый вызывает 1 ДР на каждый акт распада в замороженных клетках (КЛ). Кол-во ДНК, мигрирующей в гель, не зависело от условий лизиса: 2 дня при 50'ГРАДУС' С - лизис для метода ИЭФ или 2 ч при 24'ГРАДУС' С - стандартные условия для метода нейтральной элюции. Число ДР ДНК, индуцируемых облучением и определяемых методом ИЭФ, составило 55'+-'6 ДР/КЛ/Гр или (9,3'+-'1,0)* *10{-}{1}{2} ДР/Гр/Д. Эта величина оказалась близка к числу ДР, регистрируемых методом щелочной элюции при стандартных условиях лизиса (2 ч, 24'ГРАДУС' С, рН 8,0) - (12,0'+-'0,5)*10{-}{1}{2} ДР/Гр/Д. США, Radiat. Oncol. Res. Lab., Univ. of California, CED 200, San Francisco, CA 94143. Библ. 15.

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ИМПУЛЬСНЫЙ ГЕЛЬ-ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
КАЛИБРОВКА
ДНК
ДВУНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ

Доп.точки доступа:
Dewey, W.C.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.05-04А4.013

Ahn, S. Y.
Direct measurement by pulsed-field electrophoresis of induction and rejoining of X-ray-induced double-strand breaks in cultured mouse cells [Text] / S. Y. Ahn, B. Nevaldine, P. J. Hahn // Int. J. Radiat. Biol. - 1991. - Vol. 59, N 3. - P661-675 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Непосредственное измерение с помощью пульс-электрофореза индукции и восстановления двунитевых разрывов, индуцированных рентгеновским излучением в культивируемых клетках мыши
Аннотация: Разработана модификация метода импульсного ЭФ (ИЭФ) для определения размера молекул ДНК в диапазоне (0,2-10)*10{3} т. п. н. ЭФ проводили в течение 7 или 14 дней (7'ГРАДУС' С, 50 В), длительность импульса менялась по циклу 6, 12, 24, 42, 66 и 96 мин. Для мелекул размером (1-4)*10{3} т. п. н. регистрировались оба плеча распределения, что позволяет определять молек. массу в максимуме конц-ии ДНК. Чувствительность метода ИЭ позволяет регистрировать двунитевые разрывы (ДР) ДНК после облучения в дозе 20-80 Гр, а качеств. отличия от необлученного контроля наблюдались при дозе 5 Гр. Репарация ДР ДНК после облучения в дозах 5 и 50 Гр была линейной во времени в течение 3 ч (удалялось 44 ДР в минуту на клетку). Чувствительность метода была подтверждена использованием клеток мыши ЕМТ-6, содержащих кольцевые минихромосомы размером 1, 1,5 и 3*10{3} т. п. н. Ил. 8. Библ. 14.

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05 + 341.49.19.13.19
Рубрики: РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ ИМПУЛЬСНЫЙ
МОДИФИЦИРОВАННЫЙ МЕТОД
ДНК
ДВУНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
РЕПАРАЦИЯ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ ЕМТ6

Доп.точки доступа:
Nevaldine, B.; Hahn, P.J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.03-04А4.13

Ahnstrom, Gunnar.
Techniques to measure DNA single-strand breaks in cells [Text] : a review / Gunnar Ahnstrom // Int. J. Radiat. Biol. - 1988. - Vol. 54, N 5. - P695-707
Перевод заглавия: Техника измерения однонитевых разрывов ДНК в клетках. Обзор
Аннотация: Обзор. Первый способ регистрации однонитевых разрывов (ОР) ДНК - определение скорости седиментации молекул ДНК, основанное на зависимости ее от размеров и формы макромолекул. Точность определения ОР этим методом снижается из-за эффекта скорости, пристеночного эффекта, нарушения стабильности и емкости градиента, образования геля ДНК в щелочных условиях, длительности раскручивания ДНК в щелочи. Для преодоления этих недостатков предложен метод расплетания ДНК и определения однои двунитевой ее фракций на гидроксиапатите. Далее предложен метод щелочной элюции на полифенилхлоридных или поликарбонатных фильтрах, разделяющих ДНК КЛ млекопитающих по размерам. Затем возник метод седиментации нуклеоида, позволяющий избегать появления ОР при воздействии щелочи и регистрировать ОР по уменьшению седиментации ДНК за счет понижения суперспирализации. Рассмотрены также эластовискозиметрический метод, микроэлектрофорез отдельных Кл, ник-трансляция, понижение преципитируемости ДНК, гель-ЭФ в пульсирующем поле и, наконец, оценка ОР путем флуктуационной спектроскопии. Приведены результаты сравнения методов. Швеция, Univ. of Stockholm, Dep. of Radiobiol., S-106 90 Stockholm. Библ. 51.

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: ДНК
ОДНОНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
СРАВНЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 51

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.04-04А4.7

Alati, Teresa.
An in vitro micronucleus assay for determining the radiosensitivity of hepatocytes [Text] / Teresa Alati, Peter Eckl, Randy L. Jirtle // Radiat. Res. - 1989. - Vol. 119, N 3. - P562-568 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Микроядерный тест для определения радиочувствительности гепатоцитов in vitro
Аннотация: Гепатоциты крыс линии Фишер 344 облучали на линейном ускорителе 4 мэВ (мощность дозы 2 Гр/мин) на воздухе или в условиях аноксии. Через 60 ч пострадиационной инкубации КЛ фиксировали, окрашивали и анализировали микроядра. Процент КЛ, содержащих микроядра, возрастал с дозой линейно, при этом наклоны дозовых кривых составляли 0,044 и 0.015 Гр1} для Обл на воздухе и при аноксии соотв. Величина ККУ равна 2,9'+-'0,5. Считают, что микроядерный тест является быстрым и чувствительным методом исследования факторов, влияющих на радиочувствительность гепатоцитов. Библ. 23.

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
КИСЛОРОДНЫЙ ЭФФЕКТ
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
МИКРОЯДЕРНЫЙ ТЕСТ
IN VITRO
ГЕПАТОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Eckl, Peter; Jirtle, Randy L.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 99.11-04А4.8

An assay for quantifying DNA double-strand break repair that is suitable for small numbers of unlabeled cells [Text] / John A. Longo [et al.] // Radiat. Res. - 1997. - Vol. 147, N 1. - P35-40 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Метод количественного определения репарации двухнитевых разрывов ДНК, который пригоден для небольшого количества немеченых клеток
Аннотация: Разработана на основе гель-электрофореза в пульсирующем поле процедура мониторинга индукции и репарации двухнитевых разрывов ДНК (ДНР) при облучении малого кол-ва (125) клеток малыми дозами рентгеновских лучей (10 Gy). Метод определяет кол-во ДНР без мечения клеток. ДНК облученных клеток образующая компрессионную зону 2-6 т. п. н. при электрофорезе в пульсирующем поле, переносится на нейлоновые мембраны и гибридизуется с хромосомной [{32}P] ДНК, к-рая в составе гибрида сканируется и анализируется методом построения изображений. Кинетика индукции и репарации ДНР прослеживается по содержанию ДНК в компрессионной зоне. Обсуждаются преимущества метода анализа ДНР. США, Dep. Radiation Oncology, State Univ. New York Health Sci. Ctr, Syracuse, NY 13210. Библ. 23

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: ДНК
ДВУХНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Longo, John A.; Nevaldine, Barbara; Longo, Sharon L.; Winfield, Jeffrey A.; Hahn, Peter J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска