СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Shen, Ke-Fei$<.>)

Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-31

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 04.05-04Т5.27

Crain, Stanley M.
Acute thermal hyperalgesia elicited by low-dose morphine in normal mice is blocked by ultra-low-dose naltrexone, unmasking potent opioid analgesia [Text] / Stanley M. Crain, Ke-Fei Shen // Brain Res. - 2001. - Vol. 888, N 1. - P75-82 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Блокада острой тепловой гипералгезии, выявляемой у нормальных мышей малыми дозами морфина, сверхмалой дозой налтрексона, демаскирующей эффективную опиоидную анальгезию
Аннотация: В тесте погружения хвоста мышей 'MARS''MARS' Swiss-Webster в воду при т-ре 52'ГРАДУС' латентный период болевой р-ции составлял 4 с и в результате введения морфина (I) в дозе 1 или 10 мг/кг п/к возрастал до 7 и 9 с соотв. Максимум эффекта I отмечен через 30-60 мин. после введения. Восстановление болевой чувствительности выявлено в последующие 1-3 ч. При введении I в дозе 1 мкг/кг отмечено быстрое уменьшение латентного периода болевой р-ции, сохранявшееся в течение 3 ч, что отражало развитие эффекта гипералгезии. При совместном с I введении налтрексона в дозе 1-100 пг/кг возникновения гипералгезии не происходило. В этих условиях выявлялся антиноцицептивный эффект малых доз I. Обсуждена возможность клинического применения малых доз I в сочетании с опиоидными антагонистами в сверхмалых дозах. США, Yeshiva Univ., Bronx, NY 10461. Библ. 38

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
НАЛТРЕКСОН
СВЕРХМАЛЫЕ ДОЗЫ
ГИПЕРАЛЬГЕЗИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shen, Ke-Fei

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.05-04М3.333

Crain, Stanley M.
Acute thermal hyperalgesia elicited by low-dose morphine in normal mice is blocked by ultra-low-dose naltrexone, unmasking potent opioid analgesia [Text] / Stanley M. Crain, Ke-Fei Shen // Brain Res. - 2001. - Vol. 888, N 1. - P75-82 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Блокада острой тепловой гипералгезии, выявляемой у нормальных мышей малыми дозами морфина, сверхмалой дозой налтрексона, демаскирующей эффективную опиоидную анальгезию
Аннотация: В тесте погружения хвоста мышей 'MARS''MARS' Swiss-Webster в воду при т-ре 52'ГРАДУС' латентный период болевой р-ции составлял 4 с и в результате введения морфина (I) в дозе 1 или 10 мг/кг п/к возрастал до 7 и 9 с соотв. Максимум эффекта I отмечен через 30-60 мин. после введения. Восстановление болевой чувствительности выявлено в последующие 1-3 ч. При введении I в дозе 1 мкг/кг отмечено быстрое уменьшение латентного периода болевой р-ции, сохранявшееся в течение 3 ч, что отражало развитие эффекта гипералгезии. При совместном с I введении налтрексона в дозе 1-100 пг/кг возникновения гипералгезии не происходило. В этих условиях выявлялся антиноцицептивный эффект малых доз I. Обсуждена возможность клинического применения малых доз I в сочетании с опиоидными антагонистами в сверхмалых дозах. США, Yeshiva Univ., Bronx, NY 10461. Библ. 38

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: МОРФИН
НАЛТРЕКСОН
СВЕРХМАЛЫЕ ДОЗЫ
ГИПЕРАЛЬГЕЗИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shen, Ke-Fei

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.05-04Т1.338

Crain, Stanley M.
Acute thermal hyperalgesia elicited by low-dose morphine in normal mice is blocked by ultra-low-dose naltrexone, unmasking potent opioid analgesia [Text] / Stanley M. Crain, Ke-Fei Shen // Brain Res. - 2001. - Vol. 888, N 1. - P75-82 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Блокада острой тепловой гипералгезии, выявляемой у нормальных мышей малыми дозами морфина, сверхмалой дозой налтрексона, демаскирующей эффективную опиоидную анальгезию
Аннотация: В тесте погружения хвоста мышей 'MARS''MARS' Swiss-Webster в воду при т-ре 52'ГРАДУС' латентный период болевой р-ции составлял 4 с и в результате введения морфина (I) в дозе 1 или 10 мг/кг п/к возрастал до 7 и 9 с соотв. Максимум эффекта I отмечен через 30-60 мин. после введения. Восстановление болевой чувствительности выявлено в последующие 1-3 ч. При введении I в дозе 1 мкг/кг отмечено быстрое уменьшение латентного периода болевой р-ции, сохранявшееся в течение 3 ч, что отражало развитие эффекта гипералгезии. При совместном с I введении налтрексона в дозе 1-100 пг/кг возникновения гипералгезии не происходило. В этих условиях выявлялся антиноцицептивный эффект малых доз I. Обсуждена возможность клинического применения малых доз I в сочетании с опиоидными антагонистами в сверхмалых дозах. США, Yeshiva Univ., Bronx, NY 10461. Библ. 38

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: МОРФИН
НАЛТРЕКСОН
СВЕРХМАЛЫЕ ДОЗЫ
ГИПЕРАЛЬГЕЗИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shen, Ke-Fei

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.09-04Т1.261

Crain, Stanley M.
After chronic opioid exposure sensory neurons become supersensitive to the excitatory effects of opioid agonists and antagonists as occurs after acute elevation of GM1 ganglioside [Text] / Stanley M. Crain, Ke-Fei Shen // Brain Res. - 1992. - Vol. 575, N 1. - P13-24 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: После хронического воздействия опиоидов сенсорные нейроны становятся гиперчувствительными к возбуждающему действию опиоидных агонистов и антагонистов так же, как после острого увеличения [концентрации] ганглиозида GM1
Аннотация: На культуре сенсорных нейронов ганглиев задних корешков спинного мозга мыши показано, что воздействие малых конц-ий опиоидов (до 1 мкМ) увеличивает длительность кальций-зависимого компонента ПД (т. е. оказывает возбуждающее действие), а воздействие больших конц-ий опиоидов (10-100 мкМ), наоборот, оказывает тормозное влияние. Культивирование нейронов в течение 4 нед в присутствии DADLE (1 мкмМ) приводит к развитию толерантности к тормозному эффекту опиоидов и сенситизации к возбуждающему эффекту динорфина, дипренорфина, а также налоксона. Ранее также показано развитие сенситизации к возбуждающему действию опиоидных агонистов и антагонистов после острого воздействия ганглиозида GM1 (1 мкМ в течение 10 мин). Воздействие блокатора GM1 В-субъединицы холерного токсина (1-10 нМ) ингибирует возбуждающий эффект опиоидов в интактных нейронах, но не влияет на эффект опиоидов в сенситизир. нейронах. Делают вывод, что развитие сенситизации нейронов при хронич. воздействии опиоидов м. б. обусловлено увеличением конц-ии GM1; приводят схему внутриклеточных процессов, приводящих к усилению синтеза GM1. США, Albert Einstein College of Medicine, Yeshiva Univ., Bronx, NY 10461. Библ. 81.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДЫ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
СЕНСИТИЗАЦИЯ
ГАНГЛИОЗИД GM1
СЕНСОРНЫЕ НЕЙРОНЫ
ЗАДНИЕ КОРЕШКИ
МЫШИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Shen, Ke-Fei

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.10-04Т1.284

Crain, Stanley M.
After GM1 ganglioside treatment of sensory neurons naloxone paradoxically prolongs the action potential but still antagonizes opioid inhibition [Text] / Stanley M. Crain, Ke-Fei Shen // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 260, N 1. - P182-185 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: После применения ганглиозида GM1 на чувствительные нейроны налоксон парадоксально пролонгирует потенциал действия, но продолжает устранять тормозное [действие] опиоидов
Аннотация: Опыты поставлены на эксплантатах ганглиев дорсальных корешков эмбрионов мыши. Преинкубация с ганглиозидом GM1 (I) в конц-ии 1 мкМ в течение 10 мин производила к увеличению продолжительности потенциала действия (ПД) клеток в присутствии налоксона (II) в конц-ии 3-30 нМ. В микромолярных конц-иях I не стимулировал изменения продолжительности ПД в присутствии II. Показано, что I не влиял на предотвращение II в конц-ии 30 нМ - 3 мкМ укорочения ПД, вызываемого [D-Ala{2},D-Leu{5}]энкефалином в конц-ии 1 мкМ. Преинкубация клеток с I приводила к также к пролонгированию ПД под действием динорфина. Считают, что воздействие I приводит к изменению функционального состояния возбуждающих опиатных рецепторов, сопряженных с стимулирующим G[s]-белком. США, Yeshiva Univ., Bronx, NY 10461. Библ. 33.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ГАНГЛИОЗИДЫ
GM1
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
БЕЛКИ*GFS-
ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ
ОПИОИДЫ
ГАНГЛИИ ДОРСАЛЬНЫХ КОРЕШКОВ
ЭМБРИОНЫ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shen, Ke-Fei

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.11-04Т1.264

Shen, Ke-Fei.
Antagonists at excitatory opioid receptors on sensory neurons in culture increase potency and specificity of opiate analgesics and attenuate development of tolerance/dependence [Text] / Ke-Fei Shen, Stanley M. Crain // Brain Res. - 1994. - Vol. 636, N 2. - P286-297 . - ISSN 0008-8993
Перевод заглавия: Антагонисты возбуждающих опиоидных рецепторов культивируемых чувствительных нейронов увеличивают эффективность и специфичность опиатных анальгетиков и уменьшают развитие толерантности и/или зависимости
Аннотация: В культуре заднекорешковых нейронов мышей опиоидные пептиды, являющиеся агонистами 'мю'-, - и 'дельта'-рецепторов, при действии в низких (наномолярных) конц-иях увеличивали длительность Са{2}{+}-зависимого компонента потенциала действия (ПД), а при действии в высоких (микромолярных) конц-иях оказывали противоположное влияние; аналогично действовал и морфин. Оба эффект блокировались налоксоном (I). Эторфин (II) и дигидроэторфин (III) оказывали только тормозное влияние, к-рое также блокировалось I. Кроме того, II и III блокировали возбуждающее влияние опиоидных пептидов и морфина на ПД. На фоне действия II хроническое действие морфина и DADLE не сопровождалось более развитием толерантности и/или зависимости. Считают, что указанные эффекты лежат в основе эффективного анальгезирующего влияния II и III. США, Albert Einstein College of Med. Yeshiva Univ., Bronx, NY 10461. Библ. 61.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ЭТОРФИН
ДИГИДРОЭТОРФИН
МОРФИН
ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
ПОТЕНЦИАЛЫ ДЕЙСТВИЯ
НАЛОКСОН
НЕЙРОНЫ ЗАДНИХ КОРЕШКОВ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ЗАВИСИМОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Crain, Stanley M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.08-04М3.123

Shen, Ke-Fei.
Biphalin, an enkephalin analog with unexpectedly high antinociceptive potency and low dependence liability in vivo, selectively antagonizes excitatory opioid receptor functions of sensory neurons in culture [Text] / Ke-Fei Shen, Stanley M. Crain // Brain Res. - 1995. - Vol. 701, N 1-2. - P158-166 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Селективное противодействие возбудительной функции рецепторов опиоидов в культивируемых сенсорных нейронах бифалином, аналогом энкефалина с неожиданно высокой антиноцицептивной потенцией и низкой физической зависимой доступностью in vivo
Аннотация: Бифалин (I), подавлял электроактивность культивируемых сенсорных нейронов дорсального корешкового ганглия мышиных эмбрионов, ограничивая продолжительность генерируемых клетками потенциалов действия. В низких конц-иях I противодействовал возбуждающему нейроны эффекту 'мю'- и 'дельта'-опиоидных агонистов, выявляя тормозное действие последних. Продолжительное действие I на культивируемые нейроны подобно действию эторфина повышения их чувствительности к возбуждающему эффекту налоксона или толерантности их к тормозному эффекту опиоидов не вызывало. США, Albert Einstein College of Medicine, Yeshiva Univ., Bronx, NY 10461. Библ. 39

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: НЕЙРОНЫ
КУЛЬТУРА
ИМПУЛЬСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЭНКЕФАЛИНОВЫЕ АНАЛОГИ
СПИННОМОЗГОВЫЕ ГАНГЛИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Crain, Stanley M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.04-04М3.110

Shen, Ke-Fei.
Cholera toxin-B subunit blocks excitatory effects of opioids on sensory neuron action potentials indicating that GM1 ganglioside may regulate G[s]linked opioid receptor functions [Text] / Ke-Fei Shen, Stanley M. Crain // Brain Res. - 1990. - Vol. 531, N 1-2. - P1-7 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: B-Субъединица холерного токсина блокирует возбуждающее влияние опиоидов на потенциалы действия сенсорных клеток, свидетельствуя о том, что ганглиозид GM1 может регулировать деятельность сопряженного с G[s]-белком опиоидного рецептора
Аннотация: Регистрировали вызванные эл. стимуляцией ПД в нейронах спинномозговых ганглиев эмбрионов крыс. В-Субъединица холерного токсина (I; 10 нг/мл) блокирует вызываемое динорфином (1-13) (ДИН; 1 нМ) удлинение ПД, причем сама I не влияет на ПД. I не влияет на вызываемое ДИН (1 мкМ) укорочение ПД, а также на удлинение ПД, вызываемое форсколином (50 мкМ). Термическая обработка I с целью инактивации возможной примеси А-субъединицы токсина не изменяла эффекта I. Подавление вызываемого ДИН (1 нМ) удлинения ПД наблюдается также в присутствии антител к ганглиозиду GM1. Учитывая данные о том, что I связывается с GM1, делают вывод, что GM1 участвует в развитии возбуждающего, но не тормозного действия опиоидов. Полагают, что GM1 аллостерически модулирует сопряжение рецепторов с G[s]-белками и аденилатциклазой. США, Albert Einstein College of Medicine, Yeshiva Univ., Bronx, NY 10461. Библ. 64.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: СЕНСОРНЫЕ НЕЙРОНЫ
ПОТЕНЦИАЛЫ ДЕЙСТВИЯ
СПИННОМОЗГОВЫЕ ГАНГЛИИ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГАНГЛИОЗИД GM1
СУБЪЕДИНИЦА В ХОЛЕРНОГО ТОКСИНА

Доп.точки доступа:
Crain, Stanley M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 04.07-04Т5.38

Shen, Ke-Fei.
Cholera toxin-B subunit blocks excitatory opioid receptor-mediated hyperalgesic effects in mice, thereby unmasking potent opioid analgesia and attenuating opioid tolerance/dependence [Text] / Ke-Fei Shen, Stanley M. Crain // Brain Res. - 2001. - Vol. 919, N 1. - P20-30 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: B-субъединица холерного токсина блокирует у мышей опосредуемые возбуждением опиоидных рецепторов гипералгезические эффекты, демаскируя выраженную опиоидную анальгезию и снижая толерантность к опиоидам и зависимость от них
Аннотация: В тесте погружения хвоста в воду при 52'ГРАДУС' показано, что латентный период болевой р-ции у мышей 'MARS''MARS' Swiss-Webster составлял 4 с и в результате введения морфина (I) в дозе 1 мкг/кг п/к снижался до 1-2 с. При совместном введении I с B-субъединицей (II) холерного токсина в дозе 1 мкг/кг п/к выявлена блокада термальной гипералгезии и развитие анальгезии длительностью 6 ч. Введение II ингибировало также гипералгезический эффект каппа-агониста, U 50, 488H, в дозе 10 нг/кг. Введение II в дозе 0,1 мг/кг совместно с I в дозе 3 мг/кг дважды в день в течение 5 дн. предупреждало развитие толерантности к антиноцицептивному действию I и зависимости от него. Обсуждены возможности применения нетоксичной II совместно с I для предупреждения развития толерантности и зависимости. США, Yeshiva Univ., Bronx, NY 10461. Библ. 76

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
ХОЛЕРНЫЙ ТОКСИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ФИЗИЧЕСКАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Crain, Stanley M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.07-04Т1.381

Shen, Ke-Fei.
Cholera toxin-B subunit blocks excitatory opioid receptor-mediated hyperalgesic effects in mice, thereby unmasking potent opioid analgesia and attenuating opioid tolerance/dependence [Text] / Ke-Fei Shen, Stanley M. Crain // Brain Res. - 2001. - Vol. 919, N 1. - P20-30 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: B-субъединица холерного токсина блокирует у мышей опосредуемые возбуждением опиоидных рецепторов гипералгезические эффекты, демаскируя выраженную опиоидную анальгезию и снижая толерантность к опиоидам и зависимость от них
Аннотация: В тесте погружения хвоста в воду при 52'ГРАДУС' показано, что латентный период болевой р-ции у мышей 'MARS''MARS' Swiss-Webster составлял 4 с и в результате введения морфина (I) в дозе 1 мкг/кг п/к снижался до 1-2 с. При совместном введении I с B-субъединицей (II) холерного токсина в дозе 1 мкг/кг п/к выявлена блокада термальной гипералгезии и развитие анальгезии длительностью 6 ч. Введение II ингибировало также гипералгезический эффект каппа-агониста, U 50, 488H, в дозе 10 нг/кг. Введение II в дозе 0,1 мг/кг совместно с I в дозе 3 мг/кг дважды в день в течение 5 дн. предупреждало развитие толерантности к антиноцицептивному действию I и зависимости от него. Обсуждены возможности применения нетоксичной II совместно с I для предупреждения развития толерантности и зависимости. США, Yeshiva Univ., Bronx, NY 10461. Библ. 76

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: МОРФИН
ХОЛЕРНЫЙ ТОКСИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ФИЗИЧЕСКАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Crain, Stanley M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.07-04М3.339

Shen, Ke-Fei.
Cholera toxin-B subunit blocks excitatory opioid receptor-mediated hyperalgesic effects in mice, thereby unmasking potent opioid analgesia and attenuating opioid tolerance/dependence [Text] / Ke-Fei Shen, Stanley M. Crain // Brain Res. - 2001. - Vol. 919, N 1. - P20-30 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: B-субъединица холерного токсина блокирует у мышей опосредуемые возбуждением опиоидных рецепторов гипералгезические эффекты, демаскируя выраженную опиоидную анальгезию и снижая толерантность к опиоидам и зависимость от них
Аннотация: В тесте погружения хвоста в воду при 52'ГРАДУС' показано, что латентный период болевой р-ции у мышей 'MARS''MARS' Swiss-Webster составлял 4 с и в результате введения морфина (I) в дозе 1 мкг/кг п/к снижался до 1-2 с. При совместном введении I с B-субъединицей (II) холерного токсина в дозе 1 мкг/кг п/к выявлена блокада термальной гипералгезии и развитие анальгезии длительностью 6 ч. Введение II ингибировало также гипералгезический эффект каппа-агониста, U 50, 488H, в дозе 10 нг/кг. Введение II в дозе 0,1 мг/кг совместно с I в дозе 3 мг/кг дважды в день в течение 5 дн. предупреждало развитие толерантности к антиноцицептивному действию I и зависимости от него. Обсуждены возможности применения нетоксичной II совместно с I для предупреждения развития толерантности и зависимости. США, Yeshiva Univ., Bronx, NY 10461. Библ. 76

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: МОРФИН
ХОЛЕРНЫЙ ТОКСИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ФИЗИЧЕСКАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Crain, Stanley M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.07-04Т5.69

Crain, Stanley M.
Chronic morphine-treated sensory ganglion neurons remain supersensitive to the excitatory effects of naloxone for months after return to normal culture medium: An in vitro model of "protracted opioid dependence" [Text] / Stanley M. Crain, Ke-Fei Shen // Brain Res. - 1995. - Vol. 694, N 1-2. - P103-110 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Нейроны сенсорных ганглиев, подвергнутые хроническому воздействию морфина, при возвращении в нормальную культуральную среду на протяжении месяцев сохраняют повышенную чувствительность к возбуждающим эффектам налоксона: модель in vitro "пролонгированной опиатной зависимости"
Аннотация: Электрофизиологическими методами показано, что нахождение нейронов ганглиев задних корешков эмбрионов мышей CD-1 в культуральной среде, содержащей морфин (I) в конц-ии 1 мкМ, на протяжении 1-7 нед. с последующим переносом в среду без морфина сохраняли на протяжении до 15 нед. свойство проявлять пролонгированный потенциал действия при внесении в среду динорфина А-(1-13) или налоксона в конц-ии 1 фМ и 1 нМ соотв. Для интактных нейронов, не преинкубированных с I, эти значения были повышены в 1000 раз. Пребывание нейронов после инкубации с I в среде, содержащей эторфин в конц-ии 1 нМ, перед переносом в контрольную среду блокировало удлинение потенциала действия. Считают, что использованная экспериментальная модель пригодна для анализа молекулярных мех-мов пролонгированной опиатной зависимости. США, Albert Einstein College of Med., Bronx, NY 10461. Библ. 29

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
ХРОНИЧЕСКОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ГАНГЛИИ ДОРСАЛЬНЫХ КОРЕШКОВ
ЗАВИСИМОСТЬ
МОДЕЛЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Shen, Ke-Fei

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.450

Crain, Stanley M.
Chronic morphine-treated sensory ganglion neurons remain supersensitive to the excitatory effects of naloxone for months after return to normal culture medium: An in vitro model of "protracted opioid dependence" [Text] / Stanley M. Crain, Ke-Fei Shen // Brain Res. - 1995. - Vol. 694, N 1-2. - P103-110 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Нейроны сенсорных ганглиев, подвергнутые хроническому воздействию морфина, при возвращении в нормальную культуральную среду на протяжении месяцев сохраняют повышенную чувствительность к возбуждающим эффектам налоксона: модель in vitro "пролонгированной опиатной зависимости"
Аннотация: Электрофизиологическими методами показано, что нахождение нейронов ганглиев задних корешков эмбрионов мышей CD-1 в культуральной среде, содержащей морфин (I) в конц-ии 1 мкМ, на протяжении 1-7 нед. с последующим переносом в среду без морфина сохраняли на протяжении до 15 нед. свойство проявлять пролонгированный потенциал действия при внесении в среду динорфина А-(1-13) или налоксона в конц-ии 1 фМ и 1 нМ соотв. Для интактных нейронов, не преинкубированных с I, эти значения были повышены в 1000 раз. Пребывание нейронов после инкубации с I в среде, содержащей эторфин в конц-ии 1 нМ, перед переносом в контрольную среду блокировало удлинение потенциала действия. Считают, что использованная экспериментальная модель пригодна для анализа молекулярных мех-мов пролонгированной опиатной зависимости. США, Albert Einstein College of Med., Bronx, NY 10461. Библ. 29

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: МОРФИН
ХРОНИЧЕСКОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ГАНГЛИИ ДОРСАЛЬНЫХ КОРЕШКОВ
ЗАВИСИМОСТЬ
МОДЕЛЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Shen, Ke-Fei

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.09-04М3.121

Shen, Ke-Fei.
Chronic selective activation of excitatory opioid receptor functions in sensory neurons results in opioid "dependence" without tolerance [Text] / Ke-Fei Shen, Stanley M. Crain // Brain Res. - 1992. - Vol. 597, N 1. - С 74-83 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Хроническая селективная активация функций возбуждающих опиоидных рецепторов сенсорных нейронов вызывает опиатную "зависимость" без толерантности
Аннотация: Авт. ранее выдвинута гипотеза о существовании возбуждающего и тормозного подтипов опиатных рецепторов (Рц), опосредующих соотв. удлинение кальций-зависимого компонента ПД при малых конц-ях опиоидов и укорочение ПД при больших конц-ях опиоидов. Культивирование нейронов ганглиев задних корешков спинного мозга мышей в течение 3 сут в присутствии DADLE (1 мкМ) приводит к развитию толерантности тормозных опиатных Рц, но сенситизации возбуждающих Рц. Хронич. воздействие блокатора Gs-белков холерного токсина (0,1 мкМ) одновременно с DADLE блокирует развитие сенситизации возбуждающих Рц и ослабляет развитие толерантности тормозных Рц. Хронич. культивирование нейронов с DADLE в конц-ии 1 нМ (селективно активирующей возбуждающие Рц) приводит к сенситизации возбуждающих Рц при отсутствии толерантности тормозных Рц. Делают вывод о возможности развития сенситизации (зависимости) сенсорных нейронов без развития толерантности; для развития толерантности, по-видимому, необходима хронич. активация как возбуждающих, так и тормозных опиатных Рц. США, Albert Einstein College of Medicine, Yeshiva Univ., Bronx, NY 10461. Библ. 71.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ХРОНИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
ОПИАТНАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
СЕНСОРНЫЕ НЕЙРОНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Crain, Stanley M.

15.

Патент 6765010 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61R 31/14.

Compositions and methods for enhancing analgesic potency of tramadol and attenuating its adverse side effects [Текст] / Stanley M. Crain [и др.] ; Pain Therapeutics, Inc.; Albert Einstein College of Medicine of Yeshiva Univ. - № 10/095802 ; Заявл. 12.03.2002 ; Опубл. 20.07.2004
Перевод заглавия: Рецептуры и методы повышения анальгезирующей эффективности трамадола и снижения его побочных эффектов
Аннотация: С целью повышения анальгезирующей эффективности трамадола и уменьшения его побочных эффектов (тошнота, рвота, зуд, сонливость) и предотвращения развития физической зависимости предложено совместное введение антагонистов опиоидных рецепторов, налтрексона или налмефена. Содержание антагонистов в предлагаемой рецептуре ниже содержания трамадола в 10{4}-10{6} раз. США, Pain Therapeutics, Inc., South San Francisco, CA

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: ТРАМАДОЛ
НАЛТРЕКСОН
НАЛМЕФЕН
АНАЛЬГЕЗИЯ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Crain, Stanley M.; Shen, Ke-Fei; Sherman, Barry; Remien, Mary; Barbier, Remi; Friedmann, Nadav; Pain Therapeutics; Inc.; Albert Einstein College of Medicine of Yeshiva Univ.
Свободных экз. нет

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.07-04М4.364

Shen, Ke-fei Schwartzkroin Philip A.
Effects of temperature alterations on population and cellular activities in hippocampal slices from mature and immature rabbit [Text] / Ke-fei Schwartzkroin Philip A. Shen // Brain Res. - 1988. - Vol. 475, N 2. - P305-316 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Влияние изменений температуры на популяцию и клеточную активность в срезах гиппокампа зрелых и незрелых кроликов
Аннотация: Импульсную активность (ИА) нейронов в срезах гиппокампа зрелых и незрелых кроликов регистрировали при разной т-ре. Максим. ИА наблюдалось при 30'ГРАДУС' С, прекращаясь при 44'ГРАДУС' С и 20'ГРАДУС' С. Умеренное нагревание вызывало гиперполяризацию, а т-ра 40'ГРАДУС' С необратимую деполяризацию клеточных мембран. Обсуждается применимость этих рез-тов к пониманию влияния лихорадки на нервные функции. США, Univ. of Washington, Seattle, W. A. Библ. 30.

ГРНТИ	34.39.43

ВИНИТИ 341.39.43.17
Рубрики: ГИПЕРТЕРМИЯ
ГИППОКАМП
НЕЙРОНЫ
ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ МЕМБРАН
ТЕРМОРЕГУЛЯЦИЯ
КРОЛИКИ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.510

Inhibitor of cyclic AMP-dependent protein kinase blocks opioid-induced prolongation of the action potential of mouse sensory ganglion neurons in dissociated cell cultures [Text] / Guo-Guang Chen [et al.] // Brain Res. - 1988. - Vol. 462, N 2. - P372-377
Перевод заглавия: Ингибитор цАМФ-зависимой протеинкиназы блокирует вызываемое опиоидами удлинение потенциалов действия в нейронах сенсорных ганглиев мыши в диссоциированных культурах клеток
Аннотация: В культивируемых нейронах заднекорешковых ганглиев мышей опиоиды могут вызвать как удлинение, так и укорочение Ca{2}+-зависимых ПД. В контр. условиях D-Alu{2}, D-Leu{5}-энкефалин (I; DADLE) вызывал указанные сдвиги, причем оба эффекта блокировались дипренорфином (10 нМ). При внутриклеточном введении ингибитора цАМФзависимой протеинкиназы способность I удлинять ПД полностью подавлялась. В контроле удлинение ПД при применении I (10 нМ) возникало у 59% нейронов, а при применении ингибитора ни в одном из 18 случаев. В конц-ии 1 мкМ I вызывал удлинение ПД у 37% клеток в контроле, а при применении ингибитора сохранялся только эффект укорочения ПД. Считают, что вызываемое опиоидами пролонгирование ПДв нейронах заднекорешковых ганглиев развивается при участии опиоидных рецепторов, положительно сопряженных через G-белки с аденилатциклаза/ /цАМФ-зависимыми потенциал-зависимыми ионными каналами. США, Yeshiva Univ., Bronx, NY 10461. Библ. 35.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.09
Рубрики: DADLE
НЕЙРОНЫ
ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ
МОРФИН
ДИПРЕНОРФИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chen, Guo-Guang; Chalazonitis, Alcmene; Shen, Ke-Fei; Crain, Stanley M.

18.

Патент 6362194 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 43/42.

Crain, Stanley M.
Method and simultaneously enhancing analgesic potency and attenuating dependence liability caused by morphine and other bimodally-acting opioid agonists [Текст] / Stanley M. Crain, Ke-fei Shen ; Albert Einstein College of Medicine of Yeshvia Univ. - № 09/585517 ; Заявл. 01.06.2000 ; Опубл. 26.03.2002
Перевод заглавия: Метод одновременного повышения анальгезирующей эффективности и снижения выработки состояния зависимости, вызываемых морфином и другими опиоидными агонистами бимодального действия
Аннотация: Предложен метод повышения антиноцицептиновой активности и одновременного снижения развития толерантности, гипералгезии и состояния зависимости для морфина и ряда др. опиоидных агонистов бимодального действия путем совместного введения их с антагонистами "возбуждающих" опиоидных рецепторов. В кач-ве антагонистов предложены налмефен, налтрексон, налоксон, эторфин и дигидроэторфин. США, Albert Einstein College of Med. of Yeshiva Univ., Bronx, NY

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: МОРФИН
АГОНИСТЫ БИМОДАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ
АНТАГОНИСТЫ
ПОВЫШЕНИЕ АНАЛЬГЕЗИИ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Shen, Ke-fei; Albert Einstein College of Medicine of Yeshvia Univ.
Свободных экз. нет

19.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
АГОНИСТЫ БИМОДАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ
АНТАГОНИСТЫ
ПОВЫШЕНИЕ АНАЛЬГЕЗИИ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Shen, Ke-fei; Albert Einstein College of Medicine of Yeshvia Univ.
Свободных экз. нет

20.

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: МОРФИН
АГОНИСТЫ БИМОДАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ
АНТАГОНИСТЫ
ПОВЫШЕНИЕ АНАЛЬГЕЗИИ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Shen, Ke-fei; Albert Einstein College of Medicine of Yeshvia Univ.
Свободных экз. нет

1-20 21-31

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска