СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Schwarcz, Robert$<.>)

Общее количество найденных документов : 41
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-41 41-41

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.06-04М3.157

2-Oxoacids regulate kynurenic acid production in the rat brain: Studies in vitro and in vivo [Text] / Paul S. Hodgkins [et al.] // J. Neurochem. - 1999. - Vol. 72, N 2. - P643-651 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: 2-Оксокислоты регулируют продукцию кенуриновой кислоты в мозге крыс: изучение in vitro и in vivo

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.02
Рубрики: 2-ОКСОКИСЛОТЫ
РЕГУЛЯТОРНАЯ РОЛЬ
КЕНУРИНОВАЯ КИСЛОТА
ПРОДУКЦИЯ
МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hodgkins, Paul S.; Wu, Hui-Qiu; Zielke, H.Ronald; Schwarcz, Robert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.08-04Т1.206

3-Hydroxyanthranilic acid accumulation following administration of the 3-hydroxyanthranilic acid 3,4-dioxygenase inhibitor NCR-631 [Text] / Bodil Fornstedt-Wallin [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 386, N 1. - P15-24 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Накопление 3-гидроксиантраниловой кислоты после введения ингибитора 3,4-диоксигеназы 3-гидроксиантраниловой кислоты, NCR-631
Аннотация: Введение крысам Sprague-Dawley NCR-631(I) п/о вызывало быстрое и дозозависимое повышение в плазме и мозгу содержания 3-гидроксиантраниловой к-ты (АК). Через 1 ч после введения I содержание АК снижалось. Введение I в дозе 25 мг/кг п/о дважды в день в течение 7 дн. вызывало незначительное накопление АК в плазме. Через 15 мин после введения [{14}C]-I в дозе 250 мг/кг п/о конц-ия I в плазме достигала 2 мкмоль/мл, а в мозгу - 16 нмоль/г. Влияния I на содержание в плазме кинуреновой к-ты не обнаружено. Швеция, Astra Arcus, S-15185 Soderlalje. Библ. 36

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: КИНУРЕНИН
КИСЛОТА 3-ГИДРОКСИАНТРАНИЛОВАЯ
ДИОКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ТРИПТОФАН
ПЛАЗМА КРОВИ
ЦНС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fornstedt-Wallin, Bodil; Lundstrom, Jan; Fredriksson, Goran; Schwarcz, Robert; Luthman, Johan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.07-04М3.73

3-Hydroxyanthranilic acid oxygenase-containing astocytic processes surround glutamate-containing axon terminals in the rat striatum [Text] / Rosalinda c. Roberts [et al.] // J. Neurosci. - 1995. - Vol. 15, N 2. - P1150-1161 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Содержащие оксигеназу 3-гидроксиантраниловой кислоты отростки астроцитов окружают содержащие глутамат терминали аксонов в полосатом теле крыс
Аннотация: Оксигеназа 3-гидроксиантраниловой к-ты (ОГА) прямо связана с синтезом хинолиновой к-ты, мощного цитотоксичного агониста NMDA-рецепторов. С применением электронной микроскопии и иммуногистохим. методов определяли ОГА и глутамат (Гл) в стриатуме. ОГА присутствовала в астроцитах (Ац) по всему стриатуму, но концентрировалась гл. обр. в тонких отростках Ац, окружающих или контактирующих с асимметричными и симметричными синаптическими профилями. Иммунореактивность на Гл была в 3-13 раз выше средней в терминалях (Т) аксонов, образующих асимметричные синапсы на шипиках и на дендритах. Т, образующие симметричные синапсы, а также дендриты, сома нейронов и глия содержали существенно меньше Гл. При двойной окраске на ОГА и Гл, ОГА выявлялась в отростках Ац, к-рые частично окружали или примыкали к Т, содержащим Гл и образующим асимметричные синапсы. Содержащие ОГА отростки Ац соседствовали также с не содержащими метки Т, образующими симметричные синапсы. Т.к. хинолиновая к-та легко освобождается в межклеточное пространство, полагают, что ее освобождение из Ац может участвовать в регуляции Гл-ергической передачи в стриатуме. Библ. 74

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.15
Рубрики: АСТРОЦИТЫ
ОТРОСТКИ
ОКСИГЕНАЗА 3-ГИДРОКСИАНТРАНИЛОВОЙ КИСЛОТЫ
АКСОНЫ
ТЕРМИНАЛИ
ГЛУТАМАТ
СТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Roberts, Rosalinda c.; McCarthy, Kathleen E.; Du, Fu; Ottersen, Ole P.; Okuno, Etsuo; Schwarcz, Robert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.11-04Т1.265

4-Halo-3-hydroxyanthranilic acids: Potent competitive inhibitors of 3-hydroxy-anthranilic acid oxygenase in vitro [Text] / Julie L. Walsh [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1991. - Vol. 42, N 5. - P985-990 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: 4-Гало-3-гидроксиантраниловые кислоты: мощные конкурентные ингибиторы оксигеназы 3-гидрокси-антраниловой кислоты in vitro
Аннотация: Инкубация фракции цитозоля гомогената печени крыс оо Sprague-Dawley на протяжении 2 ч при 37'ГРАДУС' с 4фтор-3-гидроксиантраниловой к-той (I), 4-хлор-3-гидроксиантраниловой к-той (II) или с 4-бром-3-гидроксиантраниловой к-той (III) в конц-ии 1,6; 0,68 и 0,16 мкМ соотв. вызывало снижение активности оксигеназы 3-гидроксиантраниловой к-ты (ОГК) до 2,5, 27 и 33% соотв. По мере увеличения продолжительности инкубации фракции цитозоля с I, II или III наблюдали частичную спонтанную реактивацию ОГК. Ингибирование носило конкурентный характер, и значения К[i] для I, II и III составляли 190, 6 и 4 нМ соотв. Обсуждена возможность использования I, II и III для изучения рецепторных систем N-метил-D-аспартата, возбуждаемых хинолиновой к-той, синтез к-рой в мозге осуществляется с участием ОГК. США, Univ. of Maryland Sch. of Med., Baltimore, MD 21228. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: КИСЛОТЫ 4-ГАЛО-3-ГИДРОКСИАНТРАНИЛОВЫЕ
ОКСИГЕНАЗА 3-ГИДРОКСИАНТРАНИЛОВОЙ КИСЛОТЫ
ПЕЧЕНЬ
РЕЦЕПТОРЫ*NMDA
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Walsh, Julie L.; Todd, William P.; Carpenter, Barry K.; Schwarcz, Robert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 94.11-04М3.117

Age-related changes in kynurenic acid production in rat brain [Text] / Jan Bert P. Gramsbergen [et al.] // Brain Res. - 1992. - Vol. 588, N 1. - P1-5 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Возрастно-зависимые изменения синтеза кинуреновой кислоты в мозге цыплят
Аннотация: В гомогенатах и на срезах мозга крыс исследовали изменения синтеза кинуреновой к-ты (КК) в зависимости от возраста. Активность кинуренинаминотрансферазы увеличивалась в возрасте между 3 и 24 мес во всех 5 исследованных областях мозга (коре, гиппокампе, стриатуме, таламусе, мозжечке). В печени изменений не обнаружено. Особенно выраженное увеличение активности наблюдали в коре и стриатуме (в 3 раза). В срезах образование КК из предшественника 'альфа'-кинуренина значительно увеличивалось в коре и гиппокампе. Влияние деполяризующих веществ или удаления Na было одинаковым у молодых и старых крыс (деполяризация снижала, а замена Na на холинхлорид повышала на 50% синтез КК в срезах). США, Maryland Psychiatric Res. Center, Balmimore, MD 21228. Библ. 44.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
ЭКСАПТОТОКСИЧНОСТЬ
КИНУРЕНИН
ПАМЯТЬ
НЕЙРОПРОТЕКЦИЯ
ВОЗРАСТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gramsbergen, Jan Bert P.; Schmidt, Werner; Turski, Waldemar A.; Schwarcz, Robert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.12-04М3.366

Schwarcz, Robert.
Basal ganglia lesions in the rat: effects of quinolinic acid metabolism [Text] / Robert Schwarcz, Etsuo Okuno, Robert J. White // Brain Res. - 1989. - Vol. 490, N 1. - P103-109 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Повреждение базальных ганглиев у крысы: влияние на метаболизм хинолиновой кислоты
Аннотация: Введение иботеновой к-ты (I, 40 мкг/2 мкл) или 6-гидроксидофамина (II, 18 мкг/2 мкл) в мозг крысе вызывало повреждение базальных ганглиев, при этом изучали нарушение метаболизма хинолиновой к-ты (ХК), определяя активность (Ак) ферментов биосинтеза ХК-оксигеназы 3-гидроксиантраниловой к-ты (ОГАК) и деградации ХК-фосфорибозилтрансферазы ХК (ФРТХК). Введение I в стриатум вызывало устойчивое увеличение Ак ФРТХК в стриатуме (280% от контроля через 21 сут после введения) и ОГАК (436% от контроля через 7 сут и 309% через 3 нед). С использованием антител против ОГАК крысы и кинетич. анализа поврежд. и нормальных стриатумов показали, что увеличение Ак ОГАК связано с синтезом фермента de novo. Существ. увеличение Ак ферментов в стриатуме через 7 сут сопровождалось меньшим по величине увеличением Ак ОГАК и ФРТХК в ипсилатеральном черном в-ве. Физич. разрушение кортикостриатальных глутаматергич. волокон вызывало увеличение Ак ОГАК (+216%) и ФРТХК (+243%) в стриатуме через 7 сут. Через 7 сут после введения II в черное в-во не обнаружили изменений Ак ферментов метаболизма ХК в стриатуме и черном в-ве. США, Univ. of Maryland School of Medicine, Baltimore, MD 21228. Библ. 36.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.21
Рубрики: АМИНОКИСЛОТНЫЙ ОБМЕН
МЕТАБОЛИЗМ
БАЗАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ
ОКСИГЕНАЗА 3-ГИДРОКСИАНТРАНИЛОВОЙ КИСЛОТЫ
ФОСФОРИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗА ХИНОЛИНОВОЙ КИСЛОТЫ
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
ХИНОЛИНОВАЯ КИСЛОТА
ГЕНТИНГИТОНА ХОРЕЯ

Доп.точки доступа:
Okuno, Etsuo; White, Robert J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.04-04Т1.98

Competitive antagonism between the nicotinic allosteric potentiating ligand galantamine and kynurenic acid at 'альфа'7 nicotinic receptors [Text] / Cristiane Lopes [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2007. - Vol. 322, N 1. - P48-58 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Конкурентный антагонизм между аллостерически потенцирующим никотин галантамином и кинуреновой кислотой на уровне 'альфа'7 рецепторов никотина
Аннотация: При культивировании нейронов гиппокампа эмбрионов крысы в условиях постоянной перфузии р-ром тетродотоксина в конц-ии 150 нМ в отсутствие атропина показано, что холин зависимым от конц-ии образом индуцировал трансмембранный ток с EC[50]=1,2 мМ в среднем. Индуцируемый холином ток характеризовался чувствительностью к необратимому ингибированию 'альфа'-бунгаротоксином (100 нМ), являющимся ингибитором 'альфа'7-никотиновых холинорецепторов (НР), и к обратимому ингибированию металликаконитином (1 нМ). Галантамин (I) в конц-ии 1-10 мкМ потенцировал индуцируемые холином р-ции, а кинуреновая к-та (II) в конц-ии 10 нМ-1 мМ ингибировала их. Предварительное воздействие I в конц-ии 1 мкМ повышало значение IC[50] ингибиторного эффекта II с 13,9 до 271 мкМ в среднем. В опытах in vivo показано, что инфузия р-ра II в конц-ии 100 нМ в стриатум крысы приводила к снижению внеклеточной конц-ии дофамина до 50%, отсутствующему при совместном введении с I в конц-ии 5 мкМ. Сделан вывод, что I конкурентно блокирует II на уровне НР. США, Univ. of Maryland School of Medicine, Baltimore, MD 21201. Ил. 9. Библ. 48

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: Н-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
НИКОТИН
ГАЛАНТАМИН
КИСЛОТА КИНУРЕНОВАЯ
ГИППОКАМП
КРЫСИНЫЕ ЭМБРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Lopes, Cristiane; Pereira, Edna F.R.; Wu, Hui-Qiu; Purushottamachar, Puranik; Njar, Vincent; Schwarcz, Robert; Albuquerque, Edson X.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.02-04М1.657

Differential complementary localization of metabolic enzymes for quinolinic acid in olfactory bulb astrocytes [Text] / Michael R. Poston [et al.] // J. Compar. Neurol. - 1991. - Vol. 311, N 3. - P367-374 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Различная взаимодополняющая локализация метаболических ферментов хинолиновой кислоты в астроцитах обонятельной луковицы
Аннотация: Иммуногистохим. методом изучали клеточную локализацию синтезирующего (3-гидроксиантранилат-оксигеназа; 3НАО) и деградирующего (фосфорибозилтрансфераза хинолиновой к-ты; QPRT) ферментов эндогенного экситотоксина - хинолиновой к-ты - в основной луковице взрослой крысы. 3НАО и QPRT экспрессировались только в астроцитах, при этом комплементарным образом: 3НАО-окрашивание происходило строго на границе клубочкового и наружного плексиморфного слоев, тогда как QPRT-окрашивание - на границе клубочкового и волоконного (обонятельного нерва) слоев. Взаимодополняющий характер распределения этих метаболич. ферментов заставляет предполагать градиент хинолиновой к-ты через клубочковый слой в основной обонятельной луковице. Такой градиент предположительно может функционировать как ограничивающий врастание новых обонятельных аксонов к клубочкам и/или стабилизировать формирование новых синапсов. США, Univ. of Cineinnati College of Medicine, OH 45267. Библ. 44.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.27.11
Рубрики: ОБОНЯТЕЛЬНАЯ ЛУКОВИЦА
ФЕРМЕНТЫ
МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
ХИНОЛИНОВАЯ КИСЛОТА
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
АСТРОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Poston, Michael R.; Bailey, Mary S.; Schwarcz, Robert; Shipley, Michael T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.10-04М3.304

Distribution of quinolinic acid phosphoribosyltransferase in the human hippocampal formation and parahippocampal gyrus [Text] / Fu Du [et al.] // J. Comp. Neurol. - 1990. - Vol. 295, N 1. - P71-82 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Распределение фосфорибозилтрансферазы хинолиновой кислоты в гиппокамповой формации и парагиппокампальной извилине у человека
Аннотация: На материале аутопсии 7 неврологически нормальных людей иммуногистохим. методом показано наличие иммунореактивности (ИР) на фосфорибозилтрансферазу хинолоновой к-ты в глиальных клетках (ГК) и нейронах (Н). ИР-ГК идентифицированы как астроциты, наибольшая их плотность - в полиморфном слое зубчатой извилины. Многочисленные ИР-ГК обнаружены также вдоль гиппокампальной фиссуры и в белом в-ве, включая альвеус Аммонова рога. Минимальное число ИР-ГК - в слоях гранулярном и пирамидном. ИР-Н, преимущественно интернейроны, обнаружены гл. образом в субикулуме и слоях пирамидном и oriens CA1. Умеренное кол-во ИР-ГК и ИР-Н локализовано в слоях II-VI парагиппокампальной коры. Считают, что ИР-ГК и ИР-Н играют особую роль в регуляции функции эндогенной хинолиновой к-ты. США, Maryland Psychiatric Research Center, Univ. of Maryland School of Medicine, Baltimore, MD 21228. Библ. 52.

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.41
Рубрики: ГИППОКАМП
ПОЛЕ СА1
ЗУБЧАТАЯ ФАСЦИЯ
СУБИКУЛУМ
АЛЬВЕУС
ФЕРМЕНТЫ
ФОСФОРИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
НЕЙРОГЛИЯ
НЕЙРОНЫ
ЧЕЛОВЕК
АУТОПСИЯ

Доп.точки доступа:
Du, Fu; Okuno, Etsuo; Whetsell, (Jr) William O.; Kohler, Christer; Schwarcz, Robert

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.04-04М3.237

Speciale, Carmela.
Effect of kynurenine loading on quinolinic acid production in the ram: Studies in vitro and in vivo [Text] / Carmela Speciale, Urban Ungerstedt, Robert Schwarcz // Life Sci. - 1988. - Vol. 43, N 9. - P777-787
Перевод заглавия: Эффект нагрузки кинуренином на образование хинолиновой кислоты у крысы: исследования in vitro и in vivo
Аннотация: Инкубация срезов печени крысы с кинуренином (I, 10 - 1000 мкМ) приводила к зависимому от времени и конц-ии I выделению хинолиновой к-ты (II), более 85% к-рой обнаруживалось в среде инкубации. Введение I (20 - 600 мг/кг, в/в) наркотизированным крысам вызывало быстрое, зависимое от дозы I накопление II в СК (определяли при помощи микродиализной ячейки в яремной вене крысы). Макс. содержание II в СК наблюдалось через 1 ч (доза I - 20, 60 мг/кг), 75 мин (доза I - 200 мг/кг) или 2 ч (доза I - 600 мг/кг) после введения I. Инъекция пиразинамида (20 мг/кг, в/б) значительно повышала содержание II в диализатах СК (в 60 раз через 8 ч). Обсуждаются возможные причины нарушения системы биосинтеза II из I при патологиях мозга. США, Maryland Psychiatric Research Center, Baltimore, MD, 21228. Библ. 24.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.21
Рубрики: ТРИПТОФАН
МЕТАБОЛИТЫ
КИНУРЕНИН
ХИНОЛИНОВАЯ КИСЛОТА
СЫВОРОТКА КРОВИ
ПЕЧЕНЬ
СРЕЗЫ
БОЛЕЗНИ
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ungerstedt, Urban; Schwarcz, Robert

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.03-04М3.155

Schwarcz, Robert.
Glutamate 2000: Old dog, new tricks [Text] / Robert Schwarcz // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2001. - Vol. 296, N 2. - P659-662 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Глутамат 2000: "собаки" старые, трюки новые
Аннотация: Кратко рассмотрены основные этапы становления представлений о глутамате как основном возбуждающем нейромедиаторе и глутаматергической нейромедиаторной системе в целом. Упомянуты нек-рые сообщения, представленные на 3-м Симпозиуме "Нейрофармакология глутамата" (октябрь 2000 г, Балтимор, США), на к-ром основное внимание было уделено проблеме регуляции экспрессии и функционирования NMDA-рецепторов. Особое внимание уделено вкладу продуцируемых астроцитами D-серину, кинуренату и N-ацетиласпартилглутамату в регуляции глутаматергической нейропередачи. Представлены новые данные о связи нарушений функционирования рецепторов NMDA и их отдельных субъединиц с нейродегенеративными заболеваниями. США, Univ. of Naryland School of Med., Baltimore, MD

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГЛУТАМАТ
РЕЦЕПТОРЫ
РОЛЬ
ФУНКЦИИ
СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.01-04Т1.221

Schwarcz, Robert.
Glutamate 2000: Old dog, new tricks [Text] / Robert Schwarcz // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2001. - Vol. 296, N 2. - P659-662 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Глутамат 2000: "собаки" старые, трюки новые
Аннотация: Кратко рассмотрены основные этапы становления представлений о глутамате как основном возбуждающем нейромедиаторе и глутаматергической нейромедиаторной системе в целом. Упомянуты нек-рые сообщения, представленные на 3-м Симпозиуме "Нейрофармакология глутамата" (октябрь 2000 г, Балтимор, США), на к-ром основное внимание было уделено проблеме регуляции экспрессии и функционирования NMDA-рецепторов. Особое внимание уделено вкладу продуцируемых астроцитами D-серину, кинуренату и N-ацетиласпартилглутамату в регуляции глутаматергической нейропередачи. Представлены новые данные о связи нарушений функционирования рецепторов NMDA и их отдельных субъединиц с нейродегенеративными заболеваниями. США, Univ. of Naryland School of Med., Baltimore, MD

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ГЛУТАМАТ
РЕЦЕПТОРЫ
РОЛЬ
ФУНКЦИИ
СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.03-04М3.447

Schwarcz, Robert.
Hippocampal kynurenines as etiological factors in seizure disorders [Text] : ref. 9th Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Lublin, Sept. 4 - 5, 1986 / Robert Schwarcz, Carmela Speciale, Edward D. French // Pol. J. Pharmacol. and Pharm. - 1987. - Vol. 39, N 5. - P485-494
Перевод заглавия: Кинуренины гиппокампа как этиологический фактор при судорожных нарушениях
Аннотация: Обзор. Судороги являются рез-том нарушения баланса между процессами возбуждения и торможения в гиппокампе (Г). Считают, что судорожные разряды возникают в рез-те возникновения в Г водителя ритма нейронов. В реализации судорожных проявлений участвуют несколько медиаторных систем. В настоящее время значит. внимание уделяется возбуждающим аминок-там, в частности каиновой к-те, NMDA. Описано токсич. влияние возбуждающих аминокислот на нейроны Г. Характерным воздействием на активность нейронов Г обладает хинолиновая к-та (I). Обсуждают св-ва в-в, образующихся в процессе метаболизма триптофанформилкинуренина, кинуренина, 3-оксикинуренина, а также I. США, Maryland Psychiatric Research Center, P. O. Box 21247 Baltimore, MD 21228. Библ. 43.

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
СУДОРОГИ
ГИППОКАМП
ВОДИТЕЛЬ РИТМА
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
ТОКСИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
АМИНОКИСЛОТНЫЙ ОБМЕН
ТРИПТОФАНФОРМИЛКИНУРЕНИН
ОКСИКИНУРЕНИН* *3-
КИНУРЕНИН
ГЕНЕРАЦИЯ СУДОРОГ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43
ХИНОЛИНОВАЯ КИСЛОТА
НЕЙРОХИМИЯ

Доп.точки доступа:
Speciale, Carmela; French, Edward D.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.06-04М3.114

Human brain kynurenine aminotransferases: Studies in huntington's disease [Text] / Ewa Urbanska [et al.] // Pol. J. Pharmacol. and Pharm. - 1992. - Vol. 44, Suppl. - P242-243 . - ISSN 0301-0244
Перевод заглавия: Кинуренинаминотрансферазы мозга человека: анализ при болезни Гентингтона
Аннотация: В посмертных препаратах различных отделов мозга б-ных хореей Гентингтона (ХГ) и контрольных б-ных, умерших от др. причин, определяли активность 2 форм кинуренинаминотрансферазы (КАТI и КАТII). Во всех отделах мозга активность КАТI в 6-13 раз выше, чем активность КАТII: активность ферментов у б-ных ХГ и у контрольных б-ных одинакова (за исключением скорлупы, где активность обеих форм КАТ у б-ных ХГ снижена на 32-34%). Указывают на необходимость дальнейшего исследования роли кинурениновой к-ты скорлупы в патогенезе ХГ. США, Univ. Maryland School of Medicine, PO 21247 Baltimore, MD 21228.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
КИНУРЕНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА
ГЕНТИНГТОНА БОЛЕЗНЬ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Urbanska, Ewa; Jauch, Diana A.; Guidetti, Paolo; Whetsell, William O.; Schwarcz, Robert

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.05-04М1.432

Immunocytochemical localization of kynurenine aminotransferase in the rat striatum: A light and electron microscopic study [Text] / Rosalinda C. Roberts [et al.] // J. Compar. Neurol. - 1992. - Vol. 326, N 1. - P82-90 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Иммуноцитохимическое выявление аминотрансферазы кинуренина в стриатуме крыс. Светооптическое и электронно-микроскопическое исследование
Аннотация: Взрослых крыс оо перфузировали смесью 4%-ного р-ра параформальдегида, 0,03 М периодата и 0,1 М лизина в 0,1 М фосфатного буфера. На 40 мкм вибратомных срезах мозга выявляли аминотрансферазу кинуренина (АТК) с помощью поликлональных антител, полученных против АТК почки крыс. Для электронной микроскопии срезы осмировали, вырезали обл. стриатума и готовили ультратонкие срезы. Подсчитывали кол-во АТК-положительных нейронов (Нр) и глиальных клеток, определяли кол-во АТК-положительных гранул в единице площади цитоплазмы. Глиальные клетки, содержащие АТК, фермент кинуреновой к-ты, к-рый является антагонистом рецепторов возбуждающих аминокислот, найдены в большом кол-ве. Продукт р-ции распределен в ядре и цитоплазме гомогенно. Иммунореактивную АТК содержали большинство крупных и средней величины Нр, продукт р-ции в них располагался в телах клеток и проксимальных дендритах. В ЭМ иммунореактивные отростки астроцитов наблюдались в нейропиле повсюду, где они часто охвачены капиллярами и аксо-шипиковыми синапсами. Продукт р-ции связан с матриксом цитоплазмы, филаментами, гранулярной эндоплазматической сетью и ядром. В Нр продукт р-ции связан в основном с округлыми органоидами, лежащими вблизи комплекса Гольджи, с гранулярной эндоплазматической сетью полирибосомами и мембранами клетки и ядра. В некоторых профилях можно различить цистерны и везикулы. Т. обр., получена анатом. основа для биохим. иследований о присутствии АТК в астроцитах и Нр стриатума. Данные можно использовать при суждении о возможном участии кинуреновой к-ты в патогенезе болезни Гентингтона. США, Univ. of Maryland School of Medicine, Baltimore, MD 21228. Библ. 36.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.17
Рубрики: БАЗАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ
СТРИАТУМ
ФЕРМЕНТЫ
АМИНОТРАНСФЕРАЗА КИНУРЕНИНА
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Roberts, Rosalinda C.; Du, Fu; Mccarthy, Kathleen E.; Okuno, Etsuo; Schwarcz, Robert

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.06-04Т1.292

Indole-3-propionate: A potent hydroxyl radical scavenger in rat brain [Text] / Burkhard Poeggeler [et al.] // Brain Res. - 1999. - Vol. 815, N 2. - P382-388 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Индол-3-пропионат: эффективная ловушка гидроксильных радикалов в мозгу крысы
Аннотация: При анализе кинетики конкуренции индол-3-пропионата (I) с 2,2'-азино-бис-(3-этил-бенз-тиазолин-6-сульфоновой к-той), улавливающей гидроксильные радикалы, показано, что величина константы скорости взаимодействия I с радикалами составляла 7,8*10{10} моль*л{-1}*с{-1}. Обнаружена способность I тормозить пероксидацию липидов in vivo и in vitro. Обсуждена возможность применения I в кач-ве антиоксиданта при оксидативном стрессе. США, Center Univ. of Maryland School of Med., Baltimore, MD 21228. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ИНДОЛ-3-ПРОПИОНАТ
АНТИОКСИДАНТНЫЕ СВОЙСТВА
ГИДРОКСИЛЬНЫЕ РАДИКАЛЫ
МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Poeggeler, Burkhard; Pappola, Miguel A.; Hardeland, Rudiger; Rassoulpour, Arach; Hodgkins, Paul S.; Guidetti, Paolo; Schwarcz, Robert

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.07-04М3.122

Indole-3-propionate: A potent hydroxyl radical scavenger in rat brain [Text] / Burkhard Poeggeler [et al.] // Brain Res. - 1999. - Vol. 815, N 2. - P382-388 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Индол-3-пропионат: эффективная ловушка гидроксильных радикалов в мозгу крысы
Аннотация: При анализе кинетики конкуренции индол-3-пропионата (I) с 2,2'-азино-бис-(3-этил-бенз-тиазолин-6-сульфоновой к-той), улавливающей гидроксильные радикалы, показано, что величина константы скорости взаимодействия I с радикалами составляла 7,8*10{10} моль*л{-1}*с{-1}. Обнаружена способность I тормозить пероксидацию липидов in vivo и in vitro. Обсуждена возможность применения I в кач-ве антиоксиданта при оксидативном стрессе. США, Center Univ. of Maryland School of Med., Baltimore, MD 21228. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.19.23
Рубрики: ИНДОЛ-3-ПРОПИОНАТ
АНТИОКСИДАНТНЫЕ СВОЙСТВА
ГИДРОКСИЛЬНЫЕ РАДИКАЛЫ
МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Poeggeler, Burkhard; Pappola, Miguel A.; Hardeland, Rudiger; Rassoulpour, Arach; Hodgkins, Paul S.; Guidetti, Paolo; Schwarcz, Robert

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.05-04Т1.198

Kynurenic acid - an endogenous neuromodulator or inactive metabolite? [Text] : [Pap.] 5th Days Neuropsychopharmacol. "Decade Brain", Ustron-Jaszowiec, May 27-29, 1996 / Waldemar A. Turski [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 5. - P543 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Кинуреновая кислота - эндогенный нейромодулятор или неактивный метаболит?
Аннотация: Кинуреновая к-та (I) антагонист ионотропных рецепторов возбуждающих аминок-т - NMDA, каината и AMPA. Дополнительно к этому I воздействует на участок аллостерического связывания глицина. Обнаружено присутствие I в мозгу млекопитающих, где она образуется в результате необратимого трансаминирования L-кинуренина. Торможение синтеза I вызывает развитие нейродегенеративных расстройств. Считают, что I играет роль в регуляции взаимоотношений нейронов и глии. Польша, Med. Academy, 20-090 Lublin

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: КИСЛОТА КИНУРЕНОВАЯ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ
ИОНОТРОПНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ГЛУТАМАТА
НЕЙРОНЫ
ГЛИИ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Turski, Waldemar A.; Kocki, Tomasz; Saran, Tomasz; Urbanska, Ewa M.; Schwarcz, Robert

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.06-04Т1.144

Schwarcz, Robert.
Kynurenic acid as a potential pathogen in brain disorders [Text] : [Pap.] 11th Congr. Pol. Pharmacol. Soc. with coop. Germ. Soc. Pharmacol. and Toxicol., Gdansk, Sept. 16-19, 1992 / Robert Schwarcz // Pol. J. Pharmacol. and Pharm. - 1992. - Vol. 44, Suppl. - P63 . - ISSN 0301-0244
Перевод заглавия: Кинуреновая кислота как патогенный [фактор] при заболеваниях мозга
Аннотация: Кинуреновая к-та (I) имеет широкий спектр антагонистич. активности по отношению к рецепторам (Рц) возбуждающих аминокислот, обладая наиболее высоким сродством к глициновому участку Рц NMDA. В мозге I образуется преимущественно астроцитами при ферментативном переаминировании L-кинуренина. Обнаружены изменения содержания I в мозге при ряде нервно-психич. заболеваний и вирусных поражениях мозга, сопровождающихся потерей нейронов и разрастанием глии. У животных обнаружено накопление I при экспериментальной эпилепсии. При б-ни Гентингтона содержание I в мозге снижается. Обсуждена возможность использования в-в, избирательно влияющих на метаболизм I, как средств терапии неврологических и психич. заболеваний. США, Maryland Psychiatric Res. Center, Baltimore, MD 21228.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: КИСЛОТА КИНУРЕНОВАЯ
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПСИХИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
СОДЕРЖАНИЕ В МОЗГЕ
МЕТАБОЛИЗМ

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.05-04Н1.375

Kynurenic acid synthesis by human glioma [Text] / Annamaria Vezzani [et al.] // J. Neurol. Sci. - 1990. - Vol. 99, N 1. - P51-57
Перевод заглавия: Кинуреновая кислота синтезируется в глиоме человека
Аннотация: In vitro экспозиция образцов тканей глиомы (ГЛ) и астроцитомы (АЦ) человека с L-кинуренином (40,200 или 1000 мкМ)предшественником кинуреновой к-ты (КК), показала, что ткани в дозозависимо продуцируют в среду инкубации КК. Доказан синтез КК de nova АЦ синтезирует значит. меньше КК, чем ГЛ. Италия, Maryland Psychiatric Research Center, P.O. Box 21247, Baltimore, MD 21228. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГЛИОМА
КИНУРЕНОВАЯ КИСЛОТА
СИНТЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vezzani, Annamaria; Gramsbergen, Jan Bert P.; Versari, Pietro; Stasi, Maria Antonietta; Procaccio, Francesco; Schwarcz, Robert

1-20 21-41 41-41

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска