СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Schwarcz, Robert$<.>)

Общее количество найденных документов : 41
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-41 41-41

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.06-04М3.157

2-Oxoacids regulate kynurenic acid production in the rat brain: Studies in vitro and in vivo [Text] / Paul S. Hodgkins [et al.] // J. Neurochem. - 1999. - Vol. 72, N 2. - P643-651 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: 2-Оксокислоты регулируют продукцию кенуриновой кислоты в мозге крыс: изучение in vitro и in vivo

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.02
Рубрики: 2-ОКСОКИСЛОТЫ
РЕГУЛЯТОРНАЯ РОЛЬ
КЕНУРИНОВАЯ КИСЛОТА
ПРОДУКЦИЯ
МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hodgkins, Paul S.; Wu, Hui-Qiu; Zielke, H.Ronald; Schwarcz, Robert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.08-04Т1.206

3-Hydroxyanthranilic acid accumulation following administration of the 3-hydroxyanthranilic acid 3,4-dioxygenase inhibitor NCR-631 [Text] / Bodil Fornstedt-Wallin [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 386, N 1. - P15-24 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Накопление 3-гидроксиантраниловой кислоты после введения ингибитора 3,4-диоксигеназы 3-гидроксиантраниловой кислоты, NCR-631
Аннотация: Введение крысам Sprague-Dawley NCR-631(I) п/о вызывало быстрое и дозозависимое повышение в плазме и мозгу содержания 3-гидроксиантраниловой к-ты (АК). Через 1 ч после введения I содержание АК снижалось. Введение I в дозе 25 мг/кг п/о дважды в день в течение 7 дн. вызывало незначительное накопление АК в плазме. Через 15 мин после введения [{14}C]-I в дозе 250 мг/кг п/о конц-ия I в плазме достигала 2 мкмоль/мл, а в мозгу - 16 нмоль/г. Влияния I на содержание в плазме кинуреновой к-ты не обнаружено. Швеция, Astra Arcus, S-15185 Soderlalje. Библ. 36

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: КИНУРЕНИН
КИСЛОТА 3-ГИДРОКСИАНТРАНИЛОВАЯ
ДИОКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ТРИПТОФАН
ПЛАЗМА КРОВИ
ЦНС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fornstedt-Wallin, Bodil; Lundstrom, Jan; Fredriksson, Goran; Schwarcz, Robert; Luthman, Johan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.07-04М3.73

3-Hydroxyanthranilic acid oxygenase-containing astocytic processes surround glutamate-containing axon terminals in the rat striatum [Text] / Rosalinda c. Roberts [et al.] // J. Neurosci. - 1995. - Vol. 15, N 2. - P1150-1161 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Содержащие оксигеназу 3-гидроксиантраниловой кислоты отростки астроцитов окружают содержащие глутамат терминали аксонов в полосатом теле крыс
Аннотация: Оксигеназа 3-гидроксиантраниловой к-ты (ОГА) прямо связана с синтезом хинолиновой к-ты, мощного цитотоксичного агониста NMDA-рецепторов. С применением электронной микроскопии и иммуногистохим. методов определяли ОГА и глутамат (Гл) в стриатуме. ОГА присутствовала в астроцитах (Ац) по всему стриатуму, но концентрировалась гл. обр. в тонких отростках Ац, окружающих или контактирующих с асимметричными и симметричными синаптическими профилями. Иммунореактивность на Гл была в 3-13 раз выше средней в терминалях (Т) аксонов, образующих асимметричные синапсы на шипиках и на дендритах. Т, образующие симметричные синапсы, а также дендриты, сома нейронов и глия содержали существенно меньше Гл. При двойной окраске на ОГА и Гл, ОГА выявлялась в отростках Ац, к-рые частично окружали или примыкали к Т, содержащим Гл и образующим асимметричные синапсы. Содержащие ОГА отростки Ац соседствовали также с не содержащими метки Т, образующими симметричные синапсы. Т.к. хинолиновая к-та легко освобождается в межклеточное пространство, полагают, что ее освобождение из Ац может участвовать в регуляции Гл-ергической передачи в стриатуме. Библ. 74

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.15
Рубрики: АСТРОЦИТЫ
ОТРОСТКИ
ОКСИГЕНАЗА 3-ГИДРОКСИАНТРАНИЛОВОЙ КИСЛОТЫ
АКСОНЫ
ТЕРМИНАЛИ
ГЛУТАМАТ
СТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Roberts, Rosalinda c.; McCarthy, Kathleen E.; Du, Fu; Ottersen, Ole P.; Okuno, Etsuo; Schwarcz, Robert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.11-04Т1.265

4-Halo-3-hydroxyanthranilic acids: Potent competitive inhibitors of 3-hydroxy-anthranilic acid oxygenase in vitro [Text] / Julie L. Walsh [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1991. - Vol. 42, N 5. - P985-990 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: 4-Гало-3-гидроксиантраниловые кислоты: мощные конкурентные ингибиторы оксигеназы 3-гидрокси-антраниловой кислоты in vitro
Аннотация: Инкубация фракции цитозоля гомогената печени крыс оо Sprague-Dawley на протяжении 2 ч при 37'ГРАДУС' с 4фтор-3-гидроксиантраниловой к-той (I), 4-хлор-3-гидроксиантраниловой к-той (II) или с 4-бром-3-гидроксиантраниловой к-той (III) в конц-ии 1,6; 0,68 и 0,16 мкМ соотв. вызывало снижение активности оксигеназы 3-гидроксиантраниловой к-ты (ОГК) до 2,5, 27 и 33% соотв. По мере увеличения продолжительности инкубации фракции цитозоля с I, II или III наблюдали частичную спонтанную реактивацию ОГК. Ингибирование носило конкурентный характер, и значения К[i] для I, II и III составляли 190, 6 и 4 нМ соотв. Обсуждена возможность использования I, II и III для изучения рецепторных систем N-метил-D-аспартата, возбуждаемых хинолиновой к-той, синтез к-рой в мозге осуществляется с участием ОГК. США, Univ. of Maryland Sch. of Med., Baltimore, MD 21228. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: КИСЛОТЫ 4-ГАЛО-3-ГИДРОКСИАНТРАНИЛОВЫЕ
ОКСИГЕНАЗА 3-ГИДРОКСИАНТРАНИЛОВОЙ КИСЛОТЫ
ПЕЧЕНЬ
РЕЦЕПТОРЫ*NMDA
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Walsh, Julie L.; Todd, William P.; Carpenter, Barry K.; Schwarcz, Robert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 94.11-04М3.117

Age-related changes in kynurenic acid production in rat brain [Text] / Jan Bert P. Gramsbergen [et al.] // Brain Res. - 1992. - Vol. 588, N 1. - P1-5 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Возрастно-зависимые изменения синтеза кинуреновой кислоты в мозге цыплят
Аннотация: В гомогенатах и на срезах мозга крыс исследовали изменения синтеза кинуреновой к-ты (КК) в зависимости от возраста. Активность кинуренинаминотрансферазы увеличивалась в возрасте между 3 и 24 мес во всех 5 исследованных областях мозга (коре, гиппокампе, стриатуме, таламусе, мозжечке). В печени изменений не обнаружено. Особенно выраженное увеличение активности наблюдали в коре и стриатуме (в 3 раза). В срезах образование КК из предшественника 'альфа'-кинуренина значительно увеличивалось в коре и гиппокампе. Влияние деполяризующих веществ или удаления Na было одинаковым у молодых и старых крыс (деполяризация снижала, а замена Na на холинхлорид повышала на 50% синтез КК в срезах). США, Maryland Psychiatric Res. Center, Balmimore, MD 21228. Библ. 44.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
ЭКСАПТОТОКСИЧНОСТЬ
КИНУРЕНИН
ПАМЯТЬ
НЕЙРОПРОТЕКЦИЯ
ВОЗРАСТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gramsbergen, Jan Bert P.; Schmidt, Werner; Turski, Waldemar A.; Schwarcz, Robert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.04-04Т1.98

Competitive antagonism between the nicotinic allosteric potentiating ligand galantamine and kynurenic acid at 'альфа'7 nicotinic receptors [Text] / Cristiane Lopes [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2007. - Vol. 322, N 1. - P48-58 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Конкурентный антагонизм между аллостерически потенцирующим никотин галантамином и кинуреновой кислотой на уровне 'альфа'7 рецепторов никотина
Аннотация: При культивировании нейронов гиппокампа эмбрионов крысы в условиях постоянной перфузии р-ром тетродотоксина в конц-ии 150 нМ в отсутствие атропина показано, что холин зависимым от конц-ии образом индуцировал трансмембранный ток с EC[50]=1,2 мМ в среднем. Индуцируемый холином ток характеризовался чувствительностью к необратимому ингибированию 'альфа'-бунгаротоксином (100 нМ), являющимся ингибитором 'альфа'7-никотиновых холинорецепторов (НР), и к обратимому ингибированию металликаконитином (1 нМ). Галантамин (I) в конц-ии 1-10 мкМ потенцировал индуцируемые холином р-ции, а кинуреновая к-та (II) в конц-ии 10 нМ-1 мМ ингибировала их. Предварительное воздействие I в конц-ии 1 мкМ повышало значение IC[50] ингибиторного эффекта II с 13,9 до 271 мкМ в среднем. В опытах in vivo показано, что инфузия р-ра II в конц-ии 100 нМ в стриатум крысы приводила к снижению внеклеточной конц-ии дофамина до 50%, отсутствующему при совместном введении с I в конц-ии 5 мкМ. Сделан вывод, что I конкурентно блокирует II на уровне НР. США, Univ. of Maryland School of Medicine, Baltimore, MD 21201. Ил. 9. Библ. 48

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: Н-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
НИКОТИН
ГАЛАНТАМИН
КИСЛОТА КИНУРЕНОВАЯ
ГИППОКАМП
КРЫСИНЫЕ ЭМБРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Lopes, Cristiane; Pereira, Edna F.R.; Wu, Hui-Qiu; Purushottamachar, Puranik; Njar, Vincent; Schwarcz, Robert; Albuquerque, Edson X.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.02-04М1.657

Differential complementary localization of metabolic enzymes for quinolinic acid in olfactory bulb astrocytes [Text] / Michael R. Poston [et al.] // J. Compar. Neurol. - 1991. - Vol. 311, N 3. - P367-374 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Различная взаимодополняющая локализация метаболических ферментов хинолиновой кислоты в астроцитах обонятельной луковицы
Аннотация: Иммуногистохим. методом изучали клеточную локализацию синтезирующего (3-гидроксиантранилат-оксигеназа; 3НАО) и деградирующего (фосфорибозилтрансфераза хинолиновой к-ты; QPRT) ферментов эндогенного экситотоксина - хинолиновой к-ты - в основной луковице взрослой крысы. 3НАО и QPRT экспрессировались только в астроцитах, при этом комплементарным образом: 3НАО-окрашивание происходило строго на границе клубочкового и наружного плексиморфного слоев, тогда как QPRT-окрашивание - на границе клубочкового и волоконного (обонятельного нерва) слоев. Взаимодополняющий характер распределения этих метаболич. ферментов заставляет предполагать градиент хинолиновой к-ты через клубочковый слой в основной обонятельной луковице. Такой градиент предположительно может функционировать как ограничивающий врастание новых обонятельных аксонов к клубочкам и/или стабилизировать формирование новых синапсов. США, Univ. of Cineinnati College of Medicine, OH 45267. Библ. 44.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.27.11
Рубрики: ОБОНЯТЕЛЬНАЯ ЛУКОВИЦА
ФЕРМЕНТЫ
МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
ХИНОЛИНОВАЯ КИСЛОТА
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
АСТРОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Poston, Michael R.; Bailey, Mary S.; Schwarcz, Robert; Shipley, Michael T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.10-04М3.304

Distribution of quinolinic acid phosphoribosyltransferase in the human hippocampal formation and parahippocampal gyrus [Text] / Fu Du [et al.] // J. Comp. Neurol. - 1990. - Vol. 295, N 1. - P71-82 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Распределение фосфорибозилтрансферазы хинолиновой кислоты в гиппокамповой формации и парагиппокампальной извилине у человека
Аннотация: На материале аутопсии 7 неврологически нормальных людей иммуногистохим. методом показано наличие иммунореактивности (ИР) на фосфорибозилтрансферазу хинолоновой к-ты в глиальных клетках (ГК) и нейронах (Н). ИР-ГК идентифицированы как астроциты, наибольшая их плотность - в полиморфном слое зубчатой извилины. Многочисленные ИР-ГК обнаружены также вдоль гиппокампальной фиссуры и в белом в-ве, включая альвеус Аммонова рога. Минимальное число ИР-ГК - в слоях гранулярном и пирамидном. ИР-Н, преимущественно интернейроны, обнаружены гл. образом в субикулуме и слоях пирамидном и oriens CA1. Умеренное кол-во ИР-ГК и ИР-Н локализовано в слоях II-VI парагиппокампальной коры. Считают, что ИР-ГК и ИР-Н играют особую роль в регуляции функции эндогенной хинолиновой к-ты. США, Maryland Psychiatric Research Center, Univ. of Maryland School of Medicine, Baltimore, MD 21228. Библ. 52.

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.41
Рубрики: ГИППОКАМП
ПОЛЕ СА1
ЗУБЧАТАЯ ФАСЦИЯ
СУБИКУЛУМ
АЛЬВЕУС
ФЕРМЕНТЫ
ФОСФОРИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
НЕЙРОГЛИЯ
НЕЙРОНЫ
ЧЕЛОВЕК
АУТОПСИЯ

Доп.точки доступа:
Du, Fu; Okuno, Etsuo; Whetsell, (Jr) William O.; Kohler, Christer; Schwarcz, Robert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.03-04М3.263

Guidetti, Paolo.
Metabolism of [5-{3}H]kynurenine in the rat brain in vivo: Evidence for the existence of a functional kynurenine pathway [Text] / Paolo Guidetti, Clifford L. Eastman, Robert Schwarcz // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 65, N 6. - P2621-2632 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Метаболизм [5-{3}H] кинуренина в головном мозге крыс in vivo: доказательство существования функционального кинуренинового пути
Аннотация: The incorporation of tritium label into quinolinic acid (QUIN), kynurenic acid (KYNA), and other kynurenine (KYN) pathway metabolites was studied in normal and QUIN-lesioned rat striata after a focal injection of [5-{3}H]KYN in vivo. The time course of metabolite accumulation was examined 15 min to 4 h after injection of [5-{3}H]KYN, and the concentration dependence of KYN metabolism was studied in rats killed 2 h after injection of 1.5-1,500 'мю'M [5-{3}H]KYN. Labeled QUIN, KYNA, 3-hydroxykynurenine (3-HK), 3-hydroxyanthranilic acid, and xanthurenic acid (XA) were recovered from the striatum in every experiment. Following injection of 15 'мю'M [5-{3}H]-KYN, a lesion-induced increase in KYN metabolism was noted. Thus, the proportional recoveries of [{3}H]KYNA (5.0 vs. 1.8%), [{3}H]3-HK (20.9 vs. 4.5%), [{3}H]XA (1.5 vs. 0.4%), and [{3}H]QUIN (3.6 vs. 0.6%) were markedly elevated in the lesioned striatum. Increases in KYN metabolism in lesioned tissue were evident at all time points and KYN concentrations used. Lesion-induced increases of the activities of kynurenine-3-hydroxylase (3.6-fold), kynureninase (7.6-fold), kynurenine aminotransferase (1.8-fold), and 3-hydroxyanthranilic acid oxygenase (4.2-fold) likely contributed to the enhanced flux through the pathway in the lesioned striatum. Библ. 51

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.19.15
Рубрики: ОБМЕН
КИНУРЕНИНЫ
НЕЙРОЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ХИНОЛИНОВАЯ КИСЛОТА
ЭКСАЙТОТОКСИЧНОСТЬ
ТРИПТОФАН
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Eastman, Clifford L.; Schwarcz, Robert

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.06-04М3.114

Human brain kynurenine aminotransferases: Studies in huntington's disease [Text] / Ewa Urbanska [et al.] // Pol. J. Pharmacol. and Pharm. - 1992. - Vol. 44, Suppl. - P242-243 . - ISSN 0301-0244
Перевод заглавия: Кинуренинаминотрансферазы мозга человека: анализ при болезни Гентингтона
Аннотация: В посмертных препаратах различных отделов мозга б-ных хореей Гентингтона (ХГ) и контрольных б-ных, умерших от др. причин, определяли активность 2 форм кинуренинаминотрансферазы (КАТI и КАТII). Во всех отделах мозга активность КАТI в 6-13 раз выше, чем активность КАТII: активность ферментов у б-ных ХГ и у контрольных б-ных одинакова (за исключением скорлупы, где активность обеих форм КАТ у б-ных ХГ снижена на 32-34%). Указывают на необходимость дальнейшего исследования роли кинурениновой к-ты скорлупы в патогенезе ХГ. США, Univ. Maryland School of Medicine, PO 21247 Baltimore, MD 21228.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
КИНУРЕНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА
ГЕНТИНГТОНА БОЛЕЗНЬ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Urbanska, Ewa; Jauch, Diana A.; Guidetti, Paolo; Whetsell, William O.; Schwarcz, Robert

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.05-04М1.432

Immunocytochemical localization of kynurenine aminotransferase in the rat striatum: A light and electron microscopic study [Text] / Rosalinda C. Roberts [et al.] // J. Compar. Neurol. - 1992. - Vol. 326, N 1. - P82-90 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Иммуноцитохимическое выявление аминотрансферазы кинуренина в стриатуме крыс. Светооптическое и электронно-микроскопическое исследование
Аннотация: Взрослых крыс оо перфузировали смесью 4%-ного р-ра параформальдегида, 0,03 М периодата и 0,1 М лизина в 0,1 М фосфатного буфера. На 40 мкм вибратомных срезах мозга выявляли аминотрансферазу кинуренина (АТК) с помощью поликлональных антител, полученных против АТК почки крыс. Для электронной микроскопии срезы осмировали, вырезали обл. стриатума и готовили ультратонкие срезы. Подсчитывали кол-во АТК-положительных нейронов (Нр) и глиальных клеток, определяли кол-во АТК-положительных гранул в единице площади цитоплазмы. Глиальные клетки, содержащие АТК, фермент кинуреновой к-ты, к-рый является антагонистом рецепторов возбуждающих аминокислот, найдены в большом кол-ве. Продукт р-ции распределен в ядре и цитоплазме гомогенно. Иммунореактивную АТК содержали большинство крупных и средней величины Нр, продукт р-ции в них располагался в телах клеток и проксимальных дендритах. В ЭМ иммунореактивные отростки астроцитов наблюдались в нейропиле повсюду, где они часто охвачены капиллярами и аксо-шипиковыми синапсами. Продукт р-ции связан с матриксом цитоплазмы, филаментами, гранулярной эндоплазматической сетью и ядром. В Нр продукт р-ции связан в основном с округлыми органоидами, лежащими вблизи комплекса Гольджи, с гранулярной эндоплазматической сетью полирибосомами и мембранами клетки и ядра. В некоторых профилях можно различить цистерны и везикулы. Т. обр., получена анатом. основа для биохим. иследований о присутствии АТК в астроцитах и Нр стриатума. Данные можно использовать при суждении о возможном участии кинуреновой к-ты в патогенезе болезни Гентингтона. США, Univ. of Maryland School of Medicine, Baltimore, MD 21228. Библ. 36.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.17
Рубрики: БАЗАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ
СТРИАТУМ
ФЕРМЕНТЫ
АМИНОТРАНСФЕРАЗА КИНУРЕНИНА
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Roberts, Rosalinda C.; Du, Fu; Mccarthy, Kathleen E.; Okuno, Etsuo; Schwarcz, Robert

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.06-04Т1.292

Indole-3-propionate: A potent hydroxyl radical scavenger in rat brain [Text] / Burkhard Poeggeler [et al.] // Brain Res. - 1999. - Vol. 815, N 2. - P382-388 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Индол-3-пропионат: эффективная ловушка гидроксильных радикалов в мозгу крысы
Аннотация: При анализе кинетики конкуренции индол-3-пропионата (I) с 2,2'-азино-бис-(3-этил-бенз-тиазолин-6-сульфоновой к-той), улавливающей гидроксильные радикалы, показано, что величина константы скорости взаимодействия I с радикалами составляла 7,8*10{10} моль*л{-1}*с{-1}. Обнаружена способность I тормозить пероксидацию липидов in vivo и in vitro. Обсуждена возможность применения I в кач-ве антиоксиданта при оксидативном стрессе. США, Center Univ. of Maryland School of Med., Baltimore, MD 21228. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ИНДОЛ-3-ПРОПИОНАТ
АНТИОКСИДАНТНЫЕ СВОЙСТВА
ГИДРОКСИЛЬНЫЕ РАДИКАЛЫ
МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Poeggeler, Burkhard; Pappola, Miguel A.; Hardeland, Rudiger; Rassoulpour, Arach; Hodgkins, Paul S.; Guidetti, Paolo; Schwarcz, Robert

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.07-04М3.122

Indole-3-propionate: A potent hydroxyl radical scavenger in rat brain [Text] / Burkhard Poeggeler [et al.] // Brain Res. - 1999. - Vol. 815, N 2. - P382-388 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Индол-3-пропионат: эффективная ловушка гидроксильных радикалов в мозгу крысы
Аннотация: При анализе кинетики конкуренции индол-3-пропионата (I) с 2,2'-азино-бис-(3-этил-бенз-тиазолин-6-сульфоновой к-той), улавливающей гидроксильные радикалы, показано, что величина константы скорости взаимодействия I с радикалами составляла 7,8*10{10} моль*л{-1}*с{-1}. Обнаружена способность I тормозить пероксидацию липидов in vivo и in vitro. Обсуждена возможность применения I в кач-ве антиоксиданта при оксидативном стрессе. США, Center Univ. of Maryland School of Med., Baltimore, MD 21228. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.19.23
Рубрики: ИНДОЛ-3-ПРОПИОНАТ
АНТИОКСИДАНТНЫЕ СВОЙСТВА
ГИДРОКСИЛЬНЫЕ РАДИКАЛЫ
МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Poeggeler, Burkhard; Pappola, Miguel A.; Hardeland, Rudiger; Rassoulpour, Arach; Hodgkins, Paul S.; Guidetti, Paolo; Schwarcz, Robert

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.05-04Т1.198

Kynurenic acid - an endogenous neuromodulator or inactive metabolite? [Text] : [Pap.] 5th Days Neuropsychopharmacol. "Decade Brain", Ustron-Jaszowiec, May 27-29, 1996 / Waldemar A. Turski [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 5. - P543 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Кинуреновая кислота - эндогенный нейромодулятор или неактивный метаболит?
Аннотация: Кинуреновая к-та (I) антагонист ионотропных рецепторов возбуждающих аминок-т - NMDA, каината и AMPA. Дополнительно к этому I воздействует на участок аллостерического связывания глицина. Обнаружено присутствие I в мозгу млекопитающих, где она образуется в результате необратимого трансаминирования L-кинуренина. Торможение синтеза I вызывает развитие нейродегенеративных расстройств. Считают, что I играет роль в регуляции взаимоотношений нейронов и глии. Польша, Med. Academy, 20-090 Lublin

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: КИСЛОТА КИНУРЕНОВАЯ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ
ИОНОТРОПНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ГЛУТАМАТА
НЕЙРОНЫ
ГЛИИ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Turski, Waldemar A.; Kocki, Tomasz; Saran, Tomasz; Urbanska, Ewa M.; Schwarcz, Robert

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.05-04Н1.375

Kynurenic acid synthesis by human glioma [Text] / Annamaria Vezzani [et al.] // J. Neurol. Sci. - 1990. - Vol. 99, N 1. - P51-57
Перевод заглавия: Кинуреновая кислота синтезируется в глиоме человека
Аннотация: In vitro экспозиция образцов тканей глиомы (ГЛ) и астроцитомы (АЦ) человека с L-кинуренином (40,200 или 1000 мкМ)предшественником кинуреновой к-ты (КК), показала, что ткани в дозозависимо продуцируют в среду инкубации КК. Доказан синтез КК de nova АЦ синтезирует значит. меньше КК, чем ГЛ. Италия, Maryland Psychiatric Research Center, P.O. Box 21247, Baltimore, MD 21228. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГЛИОМА
КИНУРЕНОВАЯ КИСЛОТА
СИНТЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vezzani, Annamaria; Gramsbergen, Jan Bert P.; Versari, Pietro; Stasi, Maria Antonietta; Procaccio, Francesco; Schwarcz, Robert

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.01-04М1.542

Localization of kynurenine aminotransferase immunoreactivity in the rat hippocampus [Text] / Fu Du [et al.] // J. Compar. Neurol. - 1992. - Vol. 321, N 3. - P477-487 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Локализация иммунореактивности к кинкуренинаминотрансферазе в гиппокампе крысы
Аннотация: Иммунореактивность к кинуренинаминотрансферазе (КАТ) обнаружена гл. обр. в глиальных клетках, обладающих морфологией астроцитов и содержащих глиальный фибриллярный кислый белок. Наибольшая плотность распределения КАТ-положительных клеток отмечена в воротах зубчатой извилины и stratum lacunosum-moleculare аммонова рога, наименьшая в зренистом слое зубчатой извилины и stratum radiatum подполей СА. КАТ-положительные нейроны не являются пирамидными. Они очень малочисленны и распределяются преимущественно в stratum oriens и stratum pyramidale аммонова рога. В субикулуме КАТ-нейронов больше. США, Maryland Psychiatric Res. Center, Univ. of Maryland Sch. of Med., Baltimore, MD 21228. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 53.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.17
Рубрики: ГИППОКАМП
ФЕРМЕНТЫ
КИНУРЕНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Du, Fu; Schmidt, Werner; Okuno, Etsuo; Kido, Ryo; Kohler, Christer; Schwarcz, Robert

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04М1.254

Localization of quinolinic acid metabolizing enzymes as revealed by immunoelectron microscopy [Text] / Tore Eid [et al.] // Micron and microsc. acta. - 1991. - Vol. 22, N 1-2. - P35-36 . - ISSN 0739-6260
Перевод заглавия: Локализация ферментов, метаболизирующих хинолиновую кислоту, выявленная с помощью иммуноэлектронной микроскопии

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.16
Рубрики: НЕРВНАЯ ТКАНЬ
ФЕРМЕНТЫ
ХИНОЛИНОВАЯ КИСЛОТА
МЕТАБОЛИЗМ
ИММУНОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
МЕТОД
МОЗЖЕЧОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Eid, Tore; Flood, Per R.; Kohler, Christer; Schwarcz, Robert

18.

Патент 5547991 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/195.

NMDA antagonism method [Текст] / Michael G. Palfreyman [и др.] ; Merrell Pharmaceuticals Inc. - № 502980 ; Заявл. 17.07.1995 ; Опубл. 20.08.1996
Перевод заглавия: Метод [получения] антагонистов NMDA
Аннотация: Предлагается метод получения 4,6-двузамещенных производных триптофана и 4,6-двузамещенных кинуренинов как антагонистов рецепторов NMDA для лечения ряда заболеваний (эпилепсия, инсульт и др.). США, Merrell Pharmaceuticals Inc., Cincinnati, OH

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ГЛУТАМАТ
РЕЦЕПТОРЫ NMDA
АНТАГОНИСТЫ
МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Palfreyman, Michael G.; McDonald, Ian A.; Salituro, Francesco G.; Schwarcz, Robert; Merrell Pharmaceuticals Inc.
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04М1.445

Preferential neuronal loss in layer III of the medial entorhinal cortex in rat models of temporal lobe epilepsy [Text] / Fu Du [et al.] // J. Neurosci. - 1995. - Vol. 15, N 10. - P6301-6313 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Гибель нейронов преимущественно в слое III медиальной энторинальной коры у крыс с моделями эпилепсии височной доли
Аннотация: У взрослых самцов крыс вызывали эпилептические припадки либо электрической стимуляцией вентрального гиппокампа, либо введением каиновой к-ты или литий/пилокарпина. Через 24 ч на срезах мозга, окрашенных по Нисслю, обнаруживалась нейродегенерация, наиболее выраженная в слое III медиальной энторинальной коры на всех дорсо-вентральных уровнях. В поврежденной обл. встречались в небольшом кол-ве переживающие нейроны. Такая же картина дегенерации наблюдалась на срезах, приготовленных через 4 нед после эксперимента. Дегенерация полностью предотвращалась инъекцией диазепама и пентобарбитала через 1 ч после введения каиновой к-ты. Иммуногистохимическим методом установлено, что относительно устойчивыми оказались нейроны с парвальбуминовой иммунореактивностью. Т. обр., пролонгированные припадки имели причиной нейронную дегенерацию в слое III медиальной энторинальной коры; вероятно, это повреждение связано с патологическим увеличением конц-ии внутриклеточного кальция. США, Maryland Psychiatric Research Center, P. O. Box 21247, Baltimore, MD 21228. Библ. 77

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.17
Рубрики: КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
МЕДИАЛЬНАЯ ЭНТОРИНАЛЬНАЯ КОРА
СЛОЙ III
НЕЙРОНЫ
ГИБЕЛЬ
МОРФОЛОГИЯ
НИССЛЯ МЕТОД
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ВИСОЧНАЯ ЭПИЛЕПСИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Du, Fu; Eid, Tore; Lothman, Eric W.; Kohler, Christer; Schwarcz, Robert

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.11-04М3.261

Preferential neuronal loss in layer III of the medial entorhinal cortex in rat models of temporal lobe epilepsy [Text] / Fu Du [et al.] // J. Neurosci. - 1995. - Vol. 15, N 10. - P6301-6313 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Гибель нейронов преимущественно в слое III медиальной энторинальной коры у крыс с моделями эпилепсии височной доли
Аннотация: У взрослых самцов крыс вызывали эпилептические припадки либо электрической стимуляцией вентрального гиппокампа, либо введением каиновой к-ты или литий/пилокарпина. Через 24 ч на срезах мозга, окрашенных по Нисслю, обнаруживалась нейродегенерация, наиболее выраженная в слое III медиальной энторинальной коры на всех дорсо-вентральных уровнях. В поврежденной обл. встречались в небольшом кол-ве переживающие нейроны. Такая же картина дегенерации наблюдалась на срезах, приготовленных через 4 нед после эксперимента. Дегенерация полностью предотвращалась инъекцией диазепама и пентобарбитала через 1 ч после введения каиновой к-ты. Иммуногистохимическим методом установлено, что относительно устойчивыми оказались нейроны с парвальбуминовой иммунореактивностью. Т. обр., пролонгированные припадки имели причиной нейронную дегенерацию в слое III медиальной энторинальной коры; вероятно, это повреждение связано с патологическим увеличением конц-ии внутриклеточного кальция. США, Maryland Psychiatric Research Center, P. O. Box 21247, Baltimore, MD 21228. Библ. 77

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
МЕДИАЛЬНАЯ ЭНТОРИНАЛЬНАЯ КОРА
СЛОЙ III
НЕЙРОНЫ
ГИБЕЛЬ
МОРФОЛОГИЯ
НИССЛЯ МЕТОД
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ВИСОЧНАЯ ЭПИЛЕПСИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Du, Fu; Eid, Tore; Lothman, Eric W.; Kohler, Christer; Schwarcz, Robert

1-20 21-41 41-41

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска