Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Renwick, A. G.$<.>)
Общее количество найденных документов : 46
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-46 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.09-04Т4.204

    Buck, N. R.
    The metabolism and safety assessment of ester-type flavouring compounds [Text] : abstr. Brit. Toxicol. Soc. Autumn Meet., Oxford, 12-14 Sept., 1999 / N. R. Buck, A. G. Renwick // Hum. and Exp. Toxicol. - 1999. - Vol. 18, N 12. - P755 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Оценка метаболизма и безопасности ароматизирующих веществ эфирного типа
Аннотация: При инкубации эфиров линалоола в искусственном соке поджелудочной железы при 37'ГРАДУС' в течение 3 ч обнаружено, что по мере увеличения кол-ва атомов С в ацильной цепи до 4 константа скорости гидролиза эфиров достигала максимума и составляла около 0,14 мин{-1}. Дальнейшее увеличение кол-ва атомов С до 6 снижало эту величину до 0,06 мин{-1}. Великобритания, Univ. of Southampton, Southampton SO16 7PX. Библ. 2
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.15.13.11
Рубрики: ЛИНАЛООЛ
ЭФИРЫ
СОК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГИДРОЛИЗ
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
АРОМАТИЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Renwick, A.G.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 93.03-04М2.411

    Buss, N. E.
    The timecourse and plasma concentration effect relationship for hypertension in rats infused with cyclohexylamine, the active metabolite of cyclamate [Text] : [Abstr.] Jt Meet. Brit. Pharmacol. Soc. and Nord. Sco., Southampton, 18-20 Sept., 1991 / N. E. Buss, A. G. Renwick // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1992. - Vol. 33, N 2. - P238 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Динамика и зависимость эффекта от концентрации в плазме для гипертензии у крыс при инфузии циклогексиламина, активного метаболита цикламата
Аннотация: У наркотизиров. крыс линии Вистар прессорный эффект (ПЭ) непрямого симпатомиметика циклогексиламина (ЦГ; 30-120 мг/кг, в/в) увеличивался с увеличением дозы, но уменьшался с увеличением длительности инфузии. ПЭ быстро исчезал после прекращения инфузии, несмотря на высокую конц-ию ЦГ в плазме. Развитие толерантности к ЦГ не было обусловлено истощением запасов НА, так как ПЭ тирамина сохранялся. Великобритания, Clin. Pharmacol. Group. Univ. of Southampton, Bassett Crescent East. Southampton SO9 3TU. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.19.02
Рубрики: АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ПРЕССОРНЫЕ РЕАКЦИИ
ЦИКЛОГЕКСИЛАМИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Renwick, A.G.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 91.05-04Т4.328

   
    Cyclamate (CHS), cyclohexylamine (CHA) and cardiovascular (CV) toxicity in man: Variability in plasma CHA and CV parameters during one dose interval at steady-state [Text] / N. E. Buss [et al.] // Hum. Toxicol. - 1990. - Vol. 9, N 5. - P360 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Цикламат, циклогексиламин и сердечно-сосудистая токсичность у людей: вариабельность концентрации в плазме крови и показатели сердечно-сосудистой системы в интервале между дозами в стабильном состоянии
Аннотация: Обследовали 11 б-ных диабетом, принимавших цикламат (I; заменитель сахара) по 2 г, разделенных на 3 дозы, в течение 14 дн. Ежедневно исследовали мочу и еженедельно - кровь и параметры ССС. Через 14 дн в течение 8 ч между приемами I анализы крови и определение параметров ССС делали каждые 30 мин и собирали мочу для определения экстреции I в виде его метаболита - циклогексиламина (ЦГА). Через 14 дн приема I ср. конц-ия ЦГА в плазме крови была 0,2 мкг/мл. В течение 8 ч между приемами I конц-ия ЦГА у 4 б-ных оставалась относительно стабильной, а у 7 постепенно снижалась. По мнению авт., отсутствие изменений параметров ССС под влиянием I объясняется отсутствием резких изменений в конц-иях ЦГА в течение коротких периодов между приемами I. Великобритания, Univ. of Southampton. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.15.13.11
Рубрики: ЦИКЛАМАТ
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИКЛОГЕКСИЛАМИН
СЕРДЦЕ
СОСУДЫ

Доп.точки доступа:
Buss, N.E.; Renwick, A.G.; Donaldson, K.; George, C.F.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.08-04Т4.9

    Dorne, J. L.C.M.
    Data-derived uncertainty factors: Human variabiity in glucuronidation [Text] : abstr. Brit. Toxicol. Soc. Autumn Meet., Oxford, 12-14 Sept., 1999 / J. L.C.M. Dorne, K. Walton, A. G. Renwick // Hum. and Exp. Toxicol. - 1999. - Vol. 18, N 12. - P756 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Факторы неопределенности полученных данных: вариабельность глюкуронидации у людей
Аннотация: На основании литературных данных проведен анализ вариабельности данных, касающихся глюкуронидации у людей лекарственных средств, для к-рых этот путь элиминации превышает 70%. При оценке индивидуальных особенностей глюкуронидации 15 веществ у 1120 чел. выявлены существенные колебания. Великобритания, Univ. of Southampton, Southampton S016 7PX. Библ. 1
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ГЛЮКУРОНИДАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Walton, K.; Renwick, A.G.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.06-04Т4.34

    Dorne, J. L.C.M.
    Human variability in kinetics for the major metabolic pathways and pathway-related uncertainty factors for chemical risk assessment [Text] : тез. [EUROTOX 2002, Budapest, 15-18 Sept., 2002] / J. L.C.M. Dorne, K. Walton, A. G. Renwick // Toxicol. Lett. - 2002. - Vol. 135, прил. 1. - P65-66 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Вариабельность у людей кинетики главных метаболических путей и связанных с ними факторов неопределенности при оценке риска воздействия химических веществ
Аннотация: На основании имеющейся базы данных проведена оценка вариабельности кинетики биотрансформации ксенобиотиков в фазу I, протекающую с участием изоформ цитохрома P450 (CYP1A2, CYP2C9, CYP21C19, CYP2D6, CYP2E1 и CYP3A4), и в фазу II (глюкуронидация, сульфатация, ацетилирование). Для большинства метаболических путей величина коэф. вариабельности составляла 30%. Исключение составили метаболические пути, сопряженные с CYP3A4, CYP2D6 и CYP2C19, для к-рых эти значения были повышены до 46, 44 и 63% соотв. На основании полученных данных рассчитаны кинетические факторы неопределенности, к-рые следует учитывать при оценке риска воздействия ксенобиотиков. Великобритания, Univ. of Southampton, Southampton S016 7PX. Библ. 1
ГРНТИ  
34.47.05
ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
РИСК
ОЦЕНКА
МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ПУТИ

Доп.точки доступа:
Walton, K.; Renwick, A.G.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.08-04Т4.11

    Dorne, J. L.C.M.
    The refinement of uncertainty/safety factors in risk assessment by the incorporation of data on toxicokinetic variability in humans [Text] / J. L.C.M. Dorne, A. G. Renwick // Toxicol. Sci. - 2005. - Vol. 86, N 1. - P20-26 . - ISSN 1096-6080
Перевод заглавия: Обработка факторов неопределенности/безопасности при оценке риска у людей путем включения данных по токсикокинетической вариабельности
Аннотация: Обзор. Рассмотрены подходы к уточнению факторов неопределенности/безопасности при оценке риска ксенобиотиков при воздействии на человека с использованием базы данных о межвидовых различиях и вариабельности метаболизма I и II фазы и почечной экскреции. Великобритания, School of Medicine, Univ. of Southampton, Southampton, SO16 7PX
ГРНТИ  
34.47.05
ВИНИТИ 341.47.05 + 341.47.03.11
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
МЕТОД
ТОКСИКОКИНЕТИКА
ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Renwick, A.G.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.04-04Т3.98

   
    Ethnic differences in nifedipine kinetics: Comparisons between Nigerians, Caucasians and South Asians [Text] / A. Sowunmi [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 40, N 5. - P489-493 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Этнические различия в кинетике нифедипина: сравнение между нигерийцами, европейцами и представителями Южной Азии
Аннотация: У 12 здоровых нигерийцев изучали фармакокинетические показатели нифедипина после его однократного приема в дозе 20 мг в капсулированной форме. Полученные данные сравнивали с опубликованными данными исследований у 27 европейцев и 30 представителей Южной Азии, проводившихся по такому же протоколу. Площадь под кривой "концентрация-время" для нифедипина у нигерийцев составила 808'+-'250 нг мл{-1} ч и была достоверно выше (р0,001) по сравнению с европейцами (323'+-'116 нг мл{-1} ч), причем различие оставалось достоверным после коррекции результатов с учетом массы тела (р0,001). Период полувыведения также был достоверно выше (р0,01) у нигерийцев (5,03'+-'1,96 ч) по сравнению с европейцами (2,78'+-'1,11 ч). Не отмечено достоверных различий между нигерийцами и представителями Южной Азии по площади под кривой "концентрация-время" и по периоду полувыведения. Делается вывод о том, что фармакокинетические показатели нифедипина после его перорального приема у нигерийцев сходны с таковыми у представителей Южной Азии, что обусловлено более низким его системным клиренсом по сравнению с европейцами. Библ. 36
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.09.07
Рубрики: НИФЕДИПИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЭТНИЧЕСКИЕ РАЗЛИЧИЯ В КИНЕТИКЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Sowunmi, A.; Rashid, T.J.; Akinyinka, O.O.; Renwick, A.G.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.145

   
    Ethnic differences in the pharmacokinetics of oral nifedipine [Text] / C. H. Ahsan [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1991. - Vol. 31, N 4. - P399-403 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Этнические различия в фармакокинетике нифедипина при приеме внутрь
Аннотация: ФК нифедипина (I) изучена у здоровых испытуемых южно-азиатского происхождения (5 чел.) и европеоидов (27 чел.) после однократного приема I внутрь в дозе 20 мг в капсулах. Конц-ию I и его первичного метаболита (II) в плазме крови, отбиравшейся до 24 ч после приема, определяли с помощью ВЭЖХ. Данные обрабатывали модельно-независимыми методами. Установлено, что величина (AUC) у монголоидов достоверно выше (в среднем 989 нг*ч*мл{-}{1}), чем у европеоидов (323 нг*ч*мл{-}{1}). У монголоидов наблюдалось достоверно большее отношение AUCI к AUCII (4,6 против 2,3 у европеоидов), что свидетельствует о менее выраженном пресистемном метаболизме I. Более продолжительный Т[1] [2] I у монголоидов (6,1-9,8 ч) по сравнению с европеоидами (1,2-5,6 ч) м. б. следствием более медленной элиминации I. T[1] [2] II у монголоидов также больше, чем у европеоидов. Достоверных различий в экскреции с мочой гидролизованного метаболита I не обнаружено. С целью исключения фактора различий в характере пищи, в частности, восточных специй, группа испытуемых - европеоидов в течение 3 сут получала пищу, обильно приправленую пряностями. Однако это не привело к достоверным изменениям ФК I в связи с чем высказано предположение об истинно этнич. различиях в ФК I. Великобритания, Clin. Pharmacology Group, Univ. of Southampton, Southampton SO9 3TU. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: НИФЕДИПИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЭТНИЧЕСКИЕ РАЗЛИЧИЯ
МЕТАБОЛИЗМ
ПРЕСИСТЕМНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ahsan, C.H.; Renwick, A.G.; Macklin, B.; Challenor, V.F.; Waller, D.G.; George, C.F.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.06-04Т3.71

   
    Factors affecting the absolute bioavailability of nifedipine [Text] / T. J. Rashid [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 40, N 1. - P51-58 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Факторы, влияющие на абсолютную биодоступность нифедипина
Аннотация: Нифедипин (НД) в дозе 10 мг внутрь (капсула) и 2,5 мг в/в вводили однократно 7 здоровым испытуемым европейского и 9 - азиатского (Индия) происхождения. Клиренс НД у европеоидов оказался в 2 раза больше, в результате чего площадь под кинетической кривой НД в крови была у них в 2 раза ниже: 74 и 146 после введения в/в и 187 по сравнению с 402 (нг/мл) ч после перорального приема. То же наблюдалось и для периодов полувыведения - 2,6 и 5,3 ч, хотя площадь под кинетической кривой для нитропиридинового метаболита НД и степень биодоступности при пероральном по сравнению с в/в введением (63 и 64%) были примерно одинаковы. Прием 200 мл концентрированного грейпфрутового сока не влиял на фармакокинетику НД после в/в введения, но увеличивал его биодоступность от 63 до 86% после перорального приема, хотя период полувыведения и метаболизм НД при этом не менялись. Предполагается независимое влияние средовых и генетических факторов на активность цитохромов CYP3A печени и кишечника. Великобритания, Univ. of Southampton, S016 7PX, UK. Библ. 43
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.21
Рубрики: НИФЕДИПИН
БИОДОСТУПНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВЛИЯНИЕ ГРЕЙПФРУКТОВОГО СОКА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Rashid, T.J.; Martin, U.; Clarke, H.; Waller, D.G.; Renwick, A.G.; George, C.F.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.125

    George, C. F.
    The role of the intestinal flora in the metabolism of xenobiotics [Text] / C. F. George, A. G. Renwick // Top. Pharm. Sci., 1987. - Amstedam, 1987. - P471-478 . - ISBN 0-444-80960-0
Перевод заглавия: Роль кишечной микрофлоры в метаболизме ксенобиотиков
Аннотация: Обзор. Ксенобиотики (КБ) могут подвергаться метаболич. превращениям под воздействием кишечной микрофлоры (КМ), главным образом в толстом кишечнике и в нижнем отделе тонкого кишечника, так как в норме 12-перстная кишка и верхний отдел тощей кишки практически свободны от микроорганизмов. Ввиду этого действию КМ подвергаются КБ, плохо всасывающиеся в ЖКТ, вводимые ректально или экскретирующиеся с желчью. Как правило, под влиянием КМ происходит гидролиз и восстановление, но не окисление КБ. Рассматриваются основные методы изучения метаболизма КБ под влиянием КМ, такие как исследование метаболизма при разных способах введения КБ, при подавлении КМ антибиотиками, исследования на культурах тканей, на гнотобионтах, а также у животных и людей, подвергавшихся резекции разных отделов кишечника. Приведены данные о метаболизме под влиянием КМ сульфинпиразона, дигоксина, леводопа и цикламата. Великобритания, Univ. of Southampton Bassett Crescent East, Southampton S09 3TU. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
КИШЕЧНАЯ МИКРОФЛОРА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 27

Доп.точки доступа:
Renwick, A.G.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 04.06-04Т4.217

   
    Hazard characterization of chemicals in food and diet - dose response, mechanisms and extrapolation issues [Text] / E. Dybing [et al.] // Food and Chem. Toxicol. - 2002. - Vol. 40, N 2-3. - P237-282
Перевод заглавия: Характеристика опасности химикатов в пищевых продуктах и рационах питания. Доза/ответ, механизм и экстраполяционные выводы
Аннотация: Обзор. Обсуждают опасности, связанные с наличием ряда низкомолекулярных химических соединений в пищевых продуктах и рационах питания, в частности, вследствие их токсичности, а также методы для их объективной оценки. Бельгия, ILSI Europe, B-1200 Brussels. Библ. 228
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.15.02
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
ЗАГРЯЗНЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 228

Доп.точки доступа:
Dybing, E.; Doe, J.; Groten, J.; Kleiner, J.; Obrien, J.; Renwick, A.G.; Schlatter, J.; Steinberg, P.; Tritscher, A.; Walker, R.; Younes, M.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 91.04-04М6.29

    Hiyama, J.
    Purification of human pituitary LH and thyrotrophin by hydrophobic chromatography [Text] / J. Hiyama, A. Surus, A. G.C. Renwick // J. Endocrinol. - 1990. - Vol. 125, N 3. - P493-500 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Очистка лютропина и тиротропина из гипофиза человека при помощи гидрофобной хроматографии
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.02
Рубрики: ЛЮТРОПИН
ТИРОТРОПИН
ОЧИСТКА
АДЕНОГИПОФИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Surus, A.; Renwick, A.G.C.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.03-04Б2.180

    Lee, S. C.
    Sulphoxide reduction by rat intestinal flora and by Escherichia coli in vitro [Text] / S. C. Lee, A. G. Renwick // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 49, N 11. - P1567-1576 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Восстановление сульфоксида кишечной флорой крысы и культурой Escherichia coli in vitro
Аннотация: Содержимое слепой кишки крыс значительно эффективнее восстанавливает сулиндан (I), чем ткани печени и почек; сульфинпиразон (II) гомогенатами тканей вообще не восстанавливается. Клетки E.coli восстанавливают I, II и дифенилсульфоксид (ДФСО), активность бесклеточного экстракта проявляется только в присутствии кофакторов - дитиотреитола, НАДН и НАДФ, но не ацетальдегида. Для НАДФ-зависимой редуктазы необходимо наличие тиоредоксина. Частичная очистка и разделение хроматографией на целлюлозе показали, что активность редуктазы I ассоциирована с двумя пиками. Первая группа фракций содержит высокоактивный фермент, требующий НАДН, дитиотреитол и НАДФ (в присутствии тиоредоксина), для второй группы фракций характерна низкая активность. С первым пиком связана и активность редуктазы II. В отличие от редуктаз I, обнаруживаемых только в цитоплазме, редуктазы II и ДФСО локализуются и в мембранной фракции; НАДФ не является кофактором при восстановлении ДФСО. Видимо, E.coli содержит сложную систему редуктаз сульфоксида, различающихся по субстратной специфичности, кофакторам, локализации. Великобритания, Univ. of Southampton, Biomedical Sci., Building, Bassett Crescent East, Southampton SO16 7PX. Библ. 28
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: СУЛЬФОКСИДЫ
РЕДУКЦИЯ
СУЛЬФОКСИДРЕДУКТАЗЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
КИШЕЧНАЯ МИКРОФЛОРА
КИШЕЧНИК КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Renwick, A.G.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.10-04Т1.020

    Lee, S. C.
    The enzymatic reduction of sulphoxidecontaining drugs by Escherichia coli [Text] / S. C. Lee, A. G. Renwick // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1992. - Vol. 33, N 2. - P212 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Ферментативное восстановление лекарственных средств, содержащих сульфоксидную группу, клетками кишечной палочки
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СУЛЬФОКСИДНЫЕ ГРУППЫ
ФЕРМЕНТНОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ
КИШЕЧНАЯ ПАЛОЧКА

Доп.точки доступа:
Renwick, A.G.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 11.03-04Т4.9

    Munro, I. C.
    The threshold of toxicological concern (TTC) in risk assessment [Text] / I. C. Munro, A. G. Renwick, B. Danielewska-Nikiel // Toxicol. Lett. - 2008. - Vol. 180, N 2. - P151-156 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Порог токсикологического воздействия (ПТВ) при оценке риска
Аннотация: Рассмотрена проблема использования ПТВ при характеристике уровня риска контакта с генотоксикантами и фосфорорганическими соединениями. Считают, что данные о ПТВ необходимо учитывать при использовании токсикантов и продуктов питания, содержащих химические загрязнения. Канада, CANTOX Health Sciences International, Missisauga, Ontario, Canada L5N 2X7. Ил.4. Библ. 27
ГРНТИ  
34.47.05
ВИНИТИ 341.47.05 + 341.47.51.15.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
ОЦЕНКА
МЕТОД

Доп.точки доступа:
Renwick, A.G.; Danielewska-Nikiel, B.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.02-04Т3.226

   
    Oral amino acids and gastric emptying: An investigation of the mechanism of levodopa-induced gastric stasis [Text] / D. G. Waller [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1991. - Vol. 32, N 6. - P771-773 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Прием аминокислот внутрь и эвакуация из желудка: исследование механизма гастростаза, вызванного леводопа
Аннотация: Для выяснения возможных механизмов гастростаза, вызванного леводопа (I), изучали влияние др. аминок-т на эвакуацию из желудка у 8 здоровых испытуемых. Назначали 188 мг глицина или 518 мг триптофана. Молярная конц-ия аминок-т была эквивалентна молярной конц-ии 500 мг I. Установлено, что ни триптофан, ни глицин не вызывали замедления эвакуации из желудка при назначении в конц-иях, подобных конц-ии I, вызывающей гастростаз. Т. обр., I не угнетала эвакуации из желудка, оказывая свое воздействие на аминокислотные рецепторы 12-перстной кишки или через осморецепторы. Великобритания, University of Southampton, CF 104 Centre Block, Southampton General Hospital, Southampton SO9 4XY. Библ. 7.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.15.02
Рубрики: ЛЕВОДОПА
ЖЕЛУДОК
ЭВАКУАЦИЯ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Waller, D.G.; Usman, F.; Renwick, A.G.; Macklin, B.; George, C.F.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.357

   
    Pharmacokinetics and efficacy of doxazosin during chronic dosing in renal impairment [Text] : abstr. 4 World Conf. Clin. Pharmacol. and Ther., Mannheim-Heidelberg, July 23-28, 1989 / D. G. Waller [et al.] // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - P129 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Фармакокинетика и эффективность доксазозина при длительном назначении больным почечной недостаточностью
Аннотация: Исследовали влияние почечной недостаточности на ФК доксазозина (I) при длительном назначении 18 б-ным с АГ и клубочковой фильтрацией (КФ) 13-127 мл/мин. I назначали в начальной дозе 1 мг изолированно или в сочетании с бета-блокаторами или диуретиками. После 1 мес лечения с использованием макс. дозы (8 мг) контролировали АД, конц-ию I в плазме, скорость КФ и эффективный почечный плазмоток (ЭПП). Через 24 ч после приема последней дозы I АД снижалось на 12/6 мм рт. ст. КФ и ЭПП не изменялись при длительном назначении I. Т[1][2] I составил 13,3 ч. I снижал АД без какого-либо отрицат. влияния на ф-цию почек. I не накапливался в организме б-ных с выраженными нарушениями ф-ции почек. Великобритания, Clinical Pharmacology Group, Centre Block, Southampton General Hospital, Southampton SO9 4XY.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.11.09.07
Рубрики: ДОКСАЗОЗИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Waller, D.G.; Oliver, R.M.; Dewhurst, G.; Renwick, A.G.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.214

   
    Pharmacokinetics of doxazosin in patients with hypertension and renal impairment [Text] / R. M. Oliver [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 28, N 4. - P740-741 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Фармакокинетика доксазозина у больных гипертензией с нарушением функции почек
Аннотация: Изучали ФК доксазозина (I) - производного хиназолина, структурно напоминающего прозазин и являющегося антагонистом 'альфа'[1]-адренорецепторов, у 18 б-ных гипертензией (диастол. АД 95-114 мм рт. ст.) и величиной клубочковой фильтрации от 13 до 127 мл/мин. ФК-исследования проводили после однократного приема I и повторяли через 6 нед лечения. На фоне приема I систол. и диастол. АД снизилось в среднем на 12/10 мм рт. ст., эффективный почечный кровоток повысился в среднем с 312 до 320 мл/мин, а клубочковая фильтрация снизилась с 69 до 60 мл/мин. Период полувыведения препарата при первом и втором определении (12,9 и 15,0 ч) и площадь под кривой "конц-ия-время" (162 и 268 мг/мл/ч) не зависели от степени нарушения ф-ции почек. Поскольку I метаболизируется печенью, нарушение ф-ции почек заметно не влияет на ФК-параметры препарата. Великобритания, Univ. of Southampton.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.11.09.07
Рубрики: ДОКСАЗОЗИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
НАРУШЕНИЕ ФУНКЦИИ ПОЧЕК
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Oliver, R.M.; Upward, J.W.; Dewhurst, A.G.; Renwick, A.G.; Waller, D.G.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.03-04Т4.15

    Renwick, A. G.
    Classical approaches to the consideration of thresholds [Text] : abstr. Brit. Toxicol. Soc. Autumn Meet., Oxford, 12-14 Sept., 1999 / A. G. Renwick // Hum. and Exp. Toxicol. - 1999. - Vol. 18, N 12. - P742 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Классические подходы к рассмотрению пороговых [величин]
Аннотация: Обсуждены подходы к определению пороговых величин показателей токсичности химических веществ, определяемых на основании зависимости между дозой (уровнем воздействия) и эффектом. Считают информативным показателем уровень воздействия, не вызывающий видимых эффектов. При этом рекомендуется вносить поправку в форме фактора неопределенности или фактора безопасности в случае переноса полученных в эксперименте данных на человека. Великобритания, Univ. of Southampton, Southampton S016 7PX. Библ. 3
ГРНТИ  
34.47.05
ВИНИТИ 341.47.05 + 341.47.51.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ПОРОГОВЫЕ ВЕЛИЧИНЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 11.12-04М4.133

    Renwick, A. G.
    Risk assessment of micronutrients [Text] / A. G. Renwick, R. Walker // Toxicol. Lett. - 2008. - Vol. 180, N 2. - P123-130 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Оценка риска микрокомпонентов пищи
Аннотация: Рассмотрена проблема оптимизации доз поступающих с пищей витаминов и минеральных компонентов и учета соотношения риска токсического воздействия и пользы для организма. Особое внимание обращено на безопасное применение витаминов с учетом рекомендаций ВОЗ и Международных организаций по проблеме пищевых продуктов (Экспертная группа по витаминам и минералам, Европейская Ассоциация производителей продуктов питания и др.). Обсуждена проблема оценки баланса риска токсического воздействия микрокомпонентов пищи и риска возникновения их дефицита. Великобритания, Univ. of Southampton, Southampton SO16 7PX. Ил.5. Библ. 29
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.25.02
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Walker, R.
 1-20    21-40   41-46 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)