Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Neuvonen, P. J.$<.>)
Общее количество найденных документов : 39
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-39 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 11.10-04Т3.26

   
    The effect of gemfibrozil on repaglinide pharmacokinetics persists for at least 12h after the dose: Evidence for mechanism-based inhibition of CYP2C8 in vivo [Text] / A. Tornio [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2008. - Vol. 84, N 3. - P403-411 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Сохранение влияния гемфиброзила на фармакокинетику репаглинида в течение, по меньшей мере, 12 час после дозы: доказательство механизма, основанного на подавлении активности CYP2C8 in vivo
Аннотация: У практически здоровых добровольцев п/о введение понижающего содержание липидов в крови гемфиброзила (ГФ; 600 мг) вместе с репаглинидом (РГ), препаратом антидиабетического действия, или введение только РГ сопровождалось повышением конц-ии последнего в плазме крови с увеличением времени полусуществования РГ в системе циркуляции (при использовании ГФ) до 2-3 час (этот показатель при введении РГ без ГФ составлял 1,2 час). Взаимодействие данных препаратов сохранилось, по меньшей мере, в течение 12 час). Взаимодействие данных препаратов сохранялось, по меньшей мере, в течение 12 час. Конц-ия ГФ и его глукуронида в плазме крови к этому времени составляла всего 5-10% от их максим. конц-ии, причем ГФ-глукуронид оказывал подавляющее влияние на активность СYP2C8. Финляндия, Univ. of Halsinri, Helsinki. Библ. 50
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ГЕМФИБРОЗИЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РЕПАГЛИНИД
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Tornio, A.; Niemi, M.; Neuvonen, M.; Laitila, J.; Kalliokoski, A.; Neuvonen, P.J.; Backman, J.T.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 11.05-04Т3.34

   
    Plasma concentrations of oral oxycodone are greatly increased in the elderly [Text] / A. Liukas [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2008. - Vol. 84, N 4. - P462-464 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Повышенная концентрация принимаемого внутрь оксикодона в плазме крови у пожилых людей
Аннотация: Изучая фармакокинетику принимаего внутрь в дозе 10 мг оксикодона у людей в возрасте 20-90 лет, установили, что у людей в возрасте 70-90 лет продолжительность действия данного препарата на организм оказывается больше на 50-80%, а конц-ия препарата в плазме крови оказывается через 12 ч после его приема в 2 раза выше, чем у молодых людей. Финляндия, Univ. of Turku, Turku. Библ. 25
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.29
Рубрики: ОКСИКОДОН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ДОЗИРОВАНИЕ
ПОВЫШЕННАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ В КРОВИ
ПОЖИЛЫЕ БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Liukas, A.; Kuusniemi, K.; Aantaa, R.; Virolainen, P.; Neuvonen, M.; Neuvonen, P.J.; Olkkola, K.T.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.08-04Т1.93

   
    Gemfibrozil markedly increases the plasma concentrations of montelukast: A previously unrecognized role for CYP2C8 in the metabolism of montelukast [Text] / T. Karonen [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2010. - Vol. 88, N 2. - P223-230 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Гемфиброзил значительно увеличивает концентрацию монтелукаста в плазме: ранее невыясненная роль CYP2C8 в метаболизме монтелукаста
Аннотация: При ежедневном приеме добровольцами 600 мг гемфиброзила(I) дважды в день в течение 3 дн. показано, что значения AUC[0-'ПОДОБН'], C[макс] и t[1/2] для вводимого на 3-й день монтелукаста (III) в дозе 10 мг возрастали в 4,5, 1,5 и 3 раза соотв. В присутствии изолированных микросом печени человека I-1-O-'бета'-глюкуронид ингибировал образование метаболита М6 в 35 раз более эффективно, чем I. Сделан вывод, что CYP2C8, ингибитором к-рого является I, играет важную роль в элиминации II. Финляндия, Univ. of Helsinki, Helsinki. Ил.5. Табл.1. Библ. 35
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ГЕМФИБРОЗИЛ
МОНТЕЛУКАСТ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЦИТОХРОМ Р450 2С8
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Karonen, T.; Filppula, A.; Laitila, J.; Niemi, M.; Neuvonen, P.J.; Backman, J.T.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.01-04Т1.94

   
    The effect of gemfibrozil on repaglinide pharmacokinetics persists for at least 12h after the dose: Evidence for mechanism-based inhibition of CYP2C8 in vivo [Text] / A. Tornio [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2008. - Vol. 84, N 3. - P403-411 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Сохранение влияния гемфиброзила на фармакокинетику репаглинида в течение, по меньшей мере, 12 час после дозы: доказательство механизма, основанного на подавлении активности CYP2C8 in vivo
Аннотация: У практически здоровых добровольцев п/о введение понижающего содержание липидов в крови гемфиброзила (ГФ; 600 мг) вместе с репаглинидом (РГ), препаратом антидиабетического действия, или введение только РГ сопровождалось повышением конц-ии последнего в плазме крови с увеличением времени полусуществования РГ в системе циркуляции (при использовании ГФ) до 2-3 час (этот показатель при введении РГ без ГФ составлял 1,2 час). Взаимодействие данных препаратов сохранилось, по меньшей мере, в течение 12 час). Взаимодействие данных препаратов сохранялось, по меньшей мере, в течение 12 час. Конц-ия ГФ и его глукуронида в плазме крови к этому времени составляла всего 5-10% от их максим. конц-ии, причем ГФ-глукуронид оказывал подавляющее влияние на активность СYP2C8. Финляндия, Univ. of Halsinri, Helsinki. Библ. 50
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ГЕМФИБРОЗИЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РЕПАГЛИНИД
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Tornio, A.; Niemi, M.; Neuvonen, M.; Laitila, J.; Kalliokoski, A.; Neuvonen, P.J.; Backman, J.T.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.02-04Т1.98

   
    Amiodarone interacts with simvastatin but not with pravastatin disposition kinetics [Text] / L. Becquemont [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2007. - Vol. 81, N 5. - P679-684 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Кинетическое взаимодействие амиодарона с симвастатином, но не с правастатином в процессе распределения
Аннотация: При введении донорам-мужчинам в возрасте 19-43 г симвастатина (I) в дозе 40 мг методом жидкостной хроматографии/тандемной масс-спектроскопии показано, что значения C[макс], T[1/2] и AUC[0-24 час] составляли для плазмы 11,6 нг/мл, 7,9 час и 40,6 нг х час/мл соотв. При предварительном ежедневном приеме амиодарона (II) в дозе 400 мг на протяжении 3 дн. значения этих показателей составляли 20 нг/мл, 10 час. и 71,1 нг х час/мл соотв. Влияния II на фармакокинетику правастатина не обнаружено. Полиморфизм гена SLCO1B1, детерминирующего полипептид 1B1, транспортирующий органические анионы, не оказывал влияния на фармакокинетические взаимодействия I и II. Франция, Univ. Paris-Sud (XI), Le Kremlin Bicerte Cedex. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 34
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
СИМВАСТАТИН
ПРАВАСТАТИН
АМИОДАРОН
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПЕРЕНОСЧИКИ ОРГАНИЧЕСКИХ АНИОНОВ
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Becquemont, L.; Neuvonen, M.; Verstuyft, C.; Jaillon, P.; Letierce, A.; Neuvonen, P.J.; Funck-Brentano, C.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.05-04Т3.21

    Lilja, J. J.
    Effects of daily ingestion of cranberry juice on the pharmacokinetics of warfarin, tizanidine, and midazolam-probes of CYP2C9, CYTP1A2, and CY3A4 [Text] / J. J. Lilja, J. T. Backman, P. J. Neuvonen // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2007. - Vol. 81, N 6. - P833-839 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Влияние ежедневного потребления клюквенного сока на фармакокинетику варфарина, тизанидина и мидазолама и на [активность] CYP2C9, CYP1A2 и CYP3A4
Аннотация: Группу испытуемых (10 человек) составляли практически здоровые женщины и мужчины в возрасте 19-22 лет. Потребление ими клюквенного сока в течение 10 дней не оказывало почти никакого влияния на конц-ию принимаемых испытуемыми per os рацемата варфарина (10 мг), тизанидина (1 мг) или мидазолама (0,5 мг) и их метаболитов в плазме крови. На антикоагулянтную активность варфарина потребление сока влияния не оказывало. Не оказывало оно влияния и на активность изоформ цитохрома Р450 типа CYP2C9, CYP1A2 или CYP3A4. Финляндия, Univ. of Helsinki. Библ. 49
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.21
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
КЛЮКВА
СОК
ФАРМАКИНЕТИКА
ВАРФАРИН
ТИЗАНИДИН
МИДАЗОЛАМ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Backman, J.T.; Neuvonen, P.J.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 09.03-04М4.71

    Lilja, J. J.
    Effects of daily ingestion of cranberry juice on the pharmacokinetics of warfarin, tizanidine, and midazolam-probes of CYP2C9, CYTP1A2, and CY3A4 [Text] / J. J. Lilja, J. T. Backman, P. J. Neuvonen // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2007. - Vol. 81, N 6. - P833-839 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Влияние ежедневного потребления клюквенного сока на фармакокинетику варфарина, тизанидина и мидазолама и на [активность] CYP2C9, CYP1A2 и CYP3A4
Аннотация: Группу испытуемых (10 человек) составляли практически здоровые женщины и мужчины в возрасте 19-22 лет. Потребление ими клюквенного сока в течение 10 дней не оказывало почти никакого влияния на конц-ию принимаемых испытуемыми per os рацемата варфарина (10 мг), тизанидина (1 мг) или мидазолама (0,5 мг) и их метаболитов в плазме крови. На антикоагулянтную активность варфарина потребление сока влияния не оказывало. Не оказывало оно влияния и на активность изоформ цитохрома Р450 типа CYP2C9, CYP1A2 или CYP3A4. Финляндия, Univ. of Helsinki. Библ. 49
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.75
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
КЛЮКВА
СОК
ФАРМАКИНЕТИКА
ВАРФАРИН
ТИЗАНИДИН
МИДАЗОЛАМ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Backman, J.T.; Neuvonen, P.J.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.02-04Т3.54

   
    Amiodarone interacts with simvastatin but not with pravastatin disposition kinetics [Text] / L. Becquemont [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2007. - Vol. 81, N 5. - P679-684 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Кинетическое взаимодействие амиодарона с симвастатином, но не с правастатином в процессе распределения
Аннотация: При введении донорам-мужчинам в возрасте 19-43 г симвастатина (I) в дозе 40 мг методом жидкостной хроматографии/тандемной масс-спектроскопии показано, что значения C[макс], T[1/2] и AUC[0-24 час] составляли для плазмы 11,6 нг/мл, 7,9 час и 40,6 нг х час/мл соотв. При предварительном ежедневном приеме амиодарона (II) в дозе 400 мг на протяжении 3 дн. значения этих показателей составляли 20 нг/мл, 10 час. и 71,1 нг х час/мл соотв. Влияния II на фармакокинетику правастатина не обнаружено. Полиморфизм гена SLCO1B1, детерминирующего полипептид 1B1, транспортирующий органические анионы, не оказывал влияния на фармакокинетические взаимодействия I и II. Франция, Univ. Paris-Sud (XI), Le Kremlin Bicerte Cedex. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 34
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
СИМВАСТАТИН
ПРАВАСТАТИН
АМИОДАРОН
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПЕРЕНОСЧИКИ ОРГАНИЧЕСКИХ АНИОНОВ
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Becquemont, L.; Neuvonen, M.; Verstuyft, C.; Jaillon, P.; Letierce, A.; Neuvonen, P.J.; Funck-Brentano, C.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.11-04Т3.50

   
    Different effects of SLCO1B1 polymorphisms on the pharmacokinetics of atorvastatin and rosuvastatin [Text] / M. K. Pasanen [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2007. - Vol. 82, N 6. - P726-733 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Различное влияние полиморфизмов SLCO1B1 на фармакокинетику аторвастатина и розувастатина
Аннотация: Ген SLCO1B1 кодирует блок-транспортер органических анионов OANP1B1, который экспрессируется в гепатоцитах и играет важную роль в транспорте в гепатоциты различных эндогенных и экзогенных соединений, в том числе статинов. В этом гене описан полиморфизм c.521CT (Вал174Ала), влияющий на его активность в системе in vitro. У 32 здоровых добровольцев проведен анализ влияния этого полиморфизма на фармакокинетику двух статинов - аторвастатина и розувастатина. Показано, что у лиц с генотипом c.512CC оба препарата хуже выводятся из организма, чем у лиц с препаратом c.512TT. Этот эффект сильнее выражен у менее гидрофильного аторвастатина. Финляндия, Dep. Clin. Pharmacol., Univ. Helsinkin and Helsinki Univ. Central Hosp. Helsinki. Библ. 55
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.21
Рубрики: СТАТИНЫ
АТОРВАСТАТИН
РОЗУВАСТАТИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ГЕНЫ
ГЕН SLCO1B1
ПОЛИМОРФНЫЕ АЛЛЕЛИ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Pasanen, M.K.; Fredrikson, H.; Neuvonen, P.J.; Niemi, M.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 13.09-04Т3.234

   
    UDP-glucuronosyltransferase (UGT) polymorphisms affect atorvastatin lactonization in vitro and in vivo [Text] / S. Riedmaier [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2010. - Vol. 87, N 1. - P65-73, 19-20 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Влияние полиморфизма УДФ-глюкуронозилтрансферазы (УГТ) на лактонизацию аторвастатина in vitro и in vivo
Аннотация: Методом иммуноблоттинга показано, что интенсивность образования 'дельта'-лактона аторвастатина (I) в изолированных микросомах печени человека коррелировала с уровнем экспрессии УГТ1А3, но не с экспрессией УГТ1А1. В то же время лактонизация I была существенно выше у носителей УГТ1А1{*}28 - аллеля, связанного с пониженной экспрессией УГТ1А1. В опытах с генотипированными добровольцами показано, что наиболее высокая лактонизация I выявлялась у носителей УГТ1A3{*}2. Германия, Dr Margarete Fischer-Bosch Inst. of Clinical Pharmacology, Stuttgart. Библ. 45
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.23.13
Рубрики: АТОРВАСТАТИН
'ДЕЛЬТА'-ЛАКТОН
УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
ПОЛИМОРФИЗМ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Riedmaier, S.; Klein, K.; Hofmann, U.; Keskitalo, J.E.; Neuvonen, P.J.; Schwab, M.; Niemi, M.; Zanger, U.M.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.03-04Т3.068

    Kivisto, K. T.
    Sodium bicarbonate enhances the absorption and efficacy of glipizide [Text] : [Pap.] Amer. Soc. Clin. Pharmacol. and Ther.: 92nd Annu. Meet., San Antonio, Tex., March 13-15, 1991 / K. T. Kivisto, P. J. Neuvonen // Clin. Pharmacol. and Ther. - 1991. - Vol. 49, N 2. - P177 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Повышение всасывания и эффективности глипизида в присутствии бикарбоната натрия
Аннотация: У здоровых испытуемых изучали влияние бикарбоната натрия (БН) и гидроокиси алюминия (ГА) на всасывание глипизида (I) после его приема в дозе 5 мг в 150 мл воды, отдельно и в комбинации с БН (3 г) или ГА (1 г). БН повышал величину AUC 1 в пределах от 0 до 0,5 ч, от 0 до 1 и от 0 до 2 ч, в то время как величина макс. конц-ии и суммарное значение AUC оставались неизменными. ГА не влияла на всасывание и эффективность 1. БН, вызывающий увеличение степени всасывания 1, может усиливать гипогликемич. эффект 1. Финляндия, Univ. of Turku, Turku.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: ГЛИПИЗИД
БИОДОСТУПНОСТЬ
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
НАТРИЯ БИКАРБОНАТ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Neuvonen, P.J.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.03-04Т3.067

    Kivisto, K. T.
    Enhancement of absorption and efficacy of glipizide by magnesium hydroxide [Text] : [Pap.] Amer. Soc. Clin. Pharmacol. and Ther.: 92nd Annu. Meet., San Antonio, Tex., March 13-15, 1991 / K. T. Kivisto, P. J. Neuvonen // Clin. Pharmacol. and Ther. - 1991. - Vol. 49, N 2. - P127 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Повышение всасывания и эффективности глипизида с помощью гидроксида магния
Аннотация: У 8 здоровых испытуемых изучали влияние гидроксида магния (ГМ) на всасывание глипизида (I) после его приема в дозе 5 мг в 150 мл воды, отдельно или в комбинации с ГМ (850 мг). ГМ повышал величину AUC I в пределах от 0 до 0,5 и от 0 до 1 ч на 180 и 69%, соответственно. Время достижения и величина макс. конц-ии, а также суммарное значение AUC не изменялись. ГМ повышал величину AUC инсулина и снижал время достижения его макс. конц-ии. Содержание глюкозы в крови при этом повышалось в 4 раза. Финляндия, Univ. of Turku, Turku.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: ГЛИПИЗИД
БИОДОСТУПНОСТЬ
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
МАГНИЯ ОКИСЬ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Neuvonen, P.J.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.08-04Т1.057

   
    The bioavailability of sustained release nicotinic acid formulations [Text] / P. J. Neuvonen [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1991. - Vol. 32, N 4. - P473-476 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Биодоступность никотиновой кислоты из составов с замедленным высвобождением
Аннотация: У 7 здоровых испытуемых (5 мужчин и 2 женщин) по рандомизир. перекрестной схеме провели сравнит. изучение биодоступности никотиновой к-ты (I) при ее однократном приеме внутрь в дозе 500 мг в виде тв. желатиновых капсул (IA), матричной композиции, заключенной в капсулы (IB) и коммерч. препарата Lipolyt Retard (IC). Колич. определение I и ее основного метаболита никотинмочевой к-ты (II) в Св крови и моче, отбиравшихся на протяжении соответственно 8 и 24 ч, осуществляли методом ВЭЖХ. Ср. значения макс. конц-ии I в Св, времени ее достижения и AUC ФК после приема препаратов IA, IB и IC равнялись соответственно 7,4; 2,1 и 0,08 мкг/мл, 0,8; 0,8 и 1,1 ч, 6,4; 1,6 и 0,1 мкг*ч/мл (для II значения соотв. параметров в среднем составляли 1,8; 1,0 и 0,3 мкг/мл, 1,2; 1,3 и 1,6 ч, 3,3; 1,9 и 0,5 мкг*ч/мл). С учетом данных по экскреции с мочой сделан вывод о низкой биодоступности I при назначении в составе изученных пролонгир. форм и высоком значении отношения конц-ий II/I в Св и моче. Финляндия, Univ. of Turku, SF-20520 Turku. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: КИСЛОТА НИКОТИНОВАЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЗАМЕДЛЕННОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
БИОДОСТУПНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Neuvonen, P.J.; Roivas, L.; Laine, K.; Sundholm, O.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 93.01-04Т4.461

   
    Prevention of chloroquine absorption by activated charcoal [Text] / P. J. Neuvonen [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1992. - Vol. 11, N 2. - P117-120 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Предотвращение активированным углем всасывания хлорохина
Аннотация: При приеме здоровыми испытуемыми хлорохина (I) в дозе 500 мг максимальная конц-ия его в плазме крови, к-рую определяли с помощью ВЭЖХ, составляла 124 нМ через 5,5 ч. При приеме I с активированным углем (II) в кол-ве 25 г макс. конц-ия снижалась до 3,5 нМ. Время достижения макс. конц-ии не изменялось. Величина AUC I под влиянием II была снижена с 7270 до 62 нмоль* *ч{-}{1}*л{-}{1}. В результате приема II макс. конц-ия I в цельной крови была снижена с 996 до 9,4 нМ. В опытах in vitro показано, что связывание I с II при их соотношении, равном 1:20 - 1:1, составляло 95-100%. Считают, что II эффективно ингибирует всасывание той части I, к-рая присутствует в желудке в момент поступления II. Считают, что при отравлениях I следует применять II в возможно ранние сроки. Финляндия, Univ. of Turku. Библ. 14.
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ХЛОРОХИН
ОСТРОЕ ОТРАВЛЕНИЕ
ВСАСЫВАНИЕ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
АКТИВИРОВАННЫЙ УГОЛЬ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Neuvonen, P.J.; Kivisto, K.T.; Laine, K.; Pyykko, K.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.10-04Т3.11

    Kivisto, K. T.
    Differential effects of sodium bicarbonate and aluminium hydroxide on the absorption and activity of glipizide [Text] / K. T. Kivisto, P. J. Neuvonen // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1991. - Vol. 40, N 4. - P383-386 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Различные эффекты бикарбоната натрия и гидроокиси алюминия на абсорбцию и активность глипизида
Аннотация: В двух рандомизир. перекрестн. исследованиях изучали влияние натрия бикарбоната (НБ) и алюминия гидроокиси (АГ) на всасывание глипизида (I) - производного сульфонилмочевины - у здоров. испытуемых. С этой целью утром натощак 5,0 мг I давали или со 150 мл воды или воды, содержащей 3,0 г НБ или 1,0 АГ. НБ значимо увеличивал площадь под кривой "конц-ия-время" (ПККВ) через 0-0,5; 0-1 и 0-2 ч после приема соотв. в 6, 4 и 2 раза. Время достижения максим. конц-ии С[m][a][x] I в плазме снижалось с 2,5 ч до 1,0 ч, уменьшалось время абсорбции препарата. В то же время С[m][a][x], общая ПККВ и период полувыведения (ПП) не менялись. На 80% и 50% увеличивалось снижение конц-ии глюкозы в крови в интервале 0-1 ч и 0-2 ч после приема I. АГ не оказывала заметного влияния на ФК-параметры I и динамику содержания глюкозы в крови. Т. обр., НБ усиливает всасывание I и усиливает гипогликемич. эффект препарата. Финляндия, Univ. of Turku. Библ. 16.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: НАТРИЯ БИКАРБОНАТ
АЛЮМИНИЯ ГИДРООКИСЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ГЛИПИЗИД
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Neuvonen, P.J.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.45

    Neuvonen, P. J.
    Effect of magnesium hydroxide on the absorption of tolfenamic and mefenamic acids [Text] / P. J. Neuvonen, K. T. Kivisto // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1988. - Vol. 35, N 5. - P495-501
Перевод заглавия: Влияние гидрокиси магния на всасывание толфенамовой и мефенамовой кислот
Аннотация: В исследовании на 6 здоровых испытуемых гидрокись магния (I) в дозах 425 и 1700 мг ускоряла всасывание толфенамовой к-ты (II; 400 мг) и мефенамовой к-ты (III; 500 мг) из ЖКТ, повышая их конц-ию в плазме до 3 раз. Гидрокись алюминия (IV) отдельно и в сочетании с I задерживала всасывание II и III и снижала их конц-ии в плазме. Углекислый натрий почти не изменял всасывание II и III. Следовательно, если нужно быстрее получить болеутоляющее действие II или III, рекомендуется принять одновременно I, но не IV. Финляндия, Univ. of Helsinki. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: КИСЛОТА ТОЛФЕНАМОВАЯ
КИСЛОТА МЕФЕНАМОВАЯ
УРОВНИ КОНЦЕНТРАЦИИ
МАГНИЯ ГИДРОКИСЬ
МОДИФИЦИРУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
АНТИРЕВМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Kivisto, K.T.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.09-04Т1.61

   
    UDP-glucuronosyltransferase (UGT) polymorphisms affect atorvastatin lactonization in vitro and in vivo [Text] / S. Riedmaier [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2010. - Vol. 87, N 1. - P65-73, 19-20 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Влияние полиморфизма УДФ-глюкуронозилтрансферазы (УГТ) на лактонизацию аторвастатина in vitro и in vivo
Аннотация: Методом иммуноблоттинга показано, что интенсивность образования 'дельта'-лактона аторвастатина (I) в изолированных микросомах печени человека коррелировала с уровнем экспрессии УГТ1А3, но не с экспрессией УГТ1А1. В то же время лактонизация I была существенно выше у носителей УГТ1А1{*}28 - аллеля, связанного с пониженной экспрессией УГТ1А1. В опытах с генотипированными добровольцами показано, что наиболее высокая лактонизация I выявлялась у носителей УГТ1A3{*}2. Германия, Dr Margarete Fischer-Bosch Inst. of Clinical Pharmacology, Stuttgart. Библ. 45
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: АТОРВАСТАТИН
'ДЕЛЬТА'-ЛАКТОН
УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
ПОЛИМОРФИЗМ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Riedmaier, S.; Klein, K.; Hofmann, U.; Keskitalo, J.E.; Neuvonen, P.J.; Schwab, M.; Niemi, M.; Zanger, U.M.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.02-04Т3.175

   
    A controlled study with taltrimide and sodium valproate: valproate effective in partial epilepsy [Text] / M. Livanainen [et al.] // Acta neurol. scand. - 1990. - Vol. 82, N 2. - P121-125 . - ISSN 0001-6314
Перевод заглавия: Контролированное изучение талтримида и вальпроата натрия: валпроат эффективен при парциальной эпилепсии
Аннотация: Исследовали эффективность приема внутрь 2 раза в день в течение 3 мес. талтримида (I) в дозе 200 мг, вальпроата натрия (II) в дозе 500 мг или плацебо (III) при лечении 17 амбулаторных резистентных к карбамазепину (в дозе 400-1200 мг/день) б-ных 20-58 лет, из к-рых у 10 б-ных была парциальная эпилепсия (ПЭ) и у 7 б-ных - первичная генерализов. эпилепсия (ПГЭ). Полностью закончили исследования 7 б-ных с ПЭ и 6 б-ных с ПГЭ. II достоверно снижал на 27% частоту судорожных приступов у б-ных с ПЭ, тогда как I не оказывал влияния. I уменьшал на 49%, а II на 38% частоту судорожных приступов у б-ных ПГЭ, однако эффект I и II существ. не отличался от III. Снижение частоты судорожных приступов более, чем на 50% имело место у 1 из 7 б-ных ПЭ, леченных I, и у 4 б-ных, принимавших II, а из 6 б-ных ПГЭ - у 3 б-ных, леченных I, и у 1 б-ного, получавшего II. ПЭ проявились у 5 б-ных, получавших I, у 6 б-ных - II и у 2 б-ных - III. Пришли к заключению, что II, в отличие от I, при использовании в комбинации с карбамазепином проявил эффективность при лечении б-ных с ПЭ, тогда как I и II не усиливали действие карбамазепина при лечении б-ных ПГЭ. Финляндия, University of Helsinki, Helsinki. Библ. 14.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.19
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
ТАЛТРИМИД
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФОРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Livanainen, M.; Waltimo, O.; Tokola, O.; Parantainen, J.; Tamminen, M.; Allonen, H.; Neuvonen, P.J.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.03-04М4.67

   
    The mechanism of the hypocholesterolaemic effect of activated charcoal [Text] / P. J. Neuvonen [et al.] // Eur. J. Clin. Invest. - 1989. - Vol. 19, N 3. - P251-254 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Механизм гипохолестеринемического эффекта активированного древесного угля
Аннотация: Изучали гипохолестеринемич. влияние активир. угля у 7 б-ных с гиперхолестеринемией. Снижение конц-ии холестерина (ХС) СК коррелировало с конц-иями предшественников ХС и 2 растит. стеринов. Активир. уголь назначали по 8 г 3 раза в день в течение 4 нед. Нашли, что содержание ХС СК снижалось на 27% (Р0,01). Это сопровождалось умеренным увеличением (Р0,05) конц-ий в СК сквалена и десмостерина и значительным повышением конц-ий латостерина и 'ДЕЛЬТА'{8}-латостерина СК (до 300-700%). Содержание кампестерина и 'бета'-ситостерина не изменялось или слабо снижалось. Обнаружили корреляцию конц-ии ХС СК с конц-иями латостерина и 'ДЕЛЬТА'{8}-латостерина (r
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: ХОЛЕСТЕРИН
ХОЛЕСТЕРИНА ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
КОНЦЕНТРАЦИИ
СЫВОРОТКА КРОВИ
ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ
АКТИВИРОВАННЫЙ ДРЕВЕСНЫЙ УГОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Neuvonen, P.J.; Kuusisto, P.; Manninen, V.; Vapaatalo, H.; Miettinen, T.A.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.04-04Т1.113

   
    In vitro evaluation of valproic acid as an inhibitor of human cytochrome P450 isoforms - preferential inhibition of cytochrome P4502C9 (CYP2C9) [Text] / X. Wen [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2001. - Vol. 52, N 5. - P547-553
Перевод заглавия: Оценка вальпроевой кислоты in vitro как ингибитора изоформ цитохрома P-450 человека. Преимущественное ингибирование цитохрома P-450 2C9 (CYP 2C9)
Аннотация: На микросомах печени человека изучали влияние вальпроевой кислоты (VA) на активности 7 изоформ P-450 (2C9, 2C19, 2D6, 2E1, 2A6, 1A2, 3A4). Нашли, что VA конкурентно ингибирует реакцию гидроксилирования толбутамида (P-450 2C9) (K[i]=0,6 мМ), но лишь слабо или совсем не влияет на активность остальных P-450. Отмечают возможность взаимодействия VA при ее высоких дозах с другими лекарствами, в метаболизме которых также участвует P-450 2C9. Финляндия, Univ. Helsinki, Dep. Clin. Pharmacol., Helsinki, FIN-00290. Библ. 41
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЦИТОХРОМ P450 2C9
КАТАЛИЗ
ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ТОЛБУТАМИД
ВАЛЬПРОЕВАЯ КИСЛОТА
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wen, X.; Wang, J.S.; Kivisto, K.T.; Neuvonen, P.J.; Backman, J.T.
 1-20    21-39 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)