СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Izquierdo, Ivan$<.>)

Общее количество найденных документов : 48
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-48

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 11.01-04М3.270

Dopamine controls persistence of long-term memory storage [Text] / Janine I. Rossato [et al.] // Science. - 2009. - Vol. 325, N 5943. - P1017-1020 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Постоянство дофаминергического контроля долговременной памяти
Аннотация: Введение крысам антагониста D1-рецепторов SCH 23390 в область СА1 гиппокампа в дозе 1,5 мгк через 12 ч после выработки р-ции страха электрошоковым воздействием вызывало состояние амнезии через 7 и 14 дн. после воздействия. Двухстороннее введение в дорзальный гиппокамп по 2,5 мкг 8Br-цАМФ через 12 ч после тренировки способствовало консолидации долговременной памяти. Введение мозгового нейротрофизческого фактора вызывало обращение анестического эффекта SCH23390. Двухстороннее вкведение антагониста рецепторов NMDA, AP5, по 1 мкг через 12 ч после тренировки ингибировало долговременную память, что могло быть предовтарещено агонистом этих рецепторов, SKF38393, или мозговым нейротрофическим фактором. Обсуждена роль ДА-ергических систем гиппокампа в консолидации долговременной памяти. Бразилия, Instituto do Cerebro, Pontificia Univ. Catolica do Rio Grande do Sul, Porto Alegre. Библ. 25

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.33
Рубрики: ПАМЯТЬ
ДОЛГОВРЕМЕННАЯ
РЕАКЦИЯ ИЗБЕГАНИЯ
АМНЕЗИЯ
КОНСОЛИДАЦИЯ ПАМЯТИ
ГИППОКАМП
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rossato, Janine I.; Bevilaqua, Lia R.M.; Izquierdo, Ivan; Medina, Jorge H.; Cammarota, Martin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.08-04Т1.116

Dopamine controls persistence of long-term memory storage [Text] / Janine I. Rossato [et al.] // Science. - 2009. - Vol. 325, N 5943. - P1017-1020 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Постоянство дофаминергического контроля долговременной памяти
Аннотация: Введение крысам антагониста D1-рецепторов SCH 23390 в область СА1 гиппокампа в дозе 1,5 мгк через 12 ч после выработки р-ции страха электрошоковым воздействием вызывало состояние амнезии через 7 и 14 дн. после воздействия. Двухстороннее введение в дорзальный гиппокамп по 2,5 мкг 8Br-цАМФ через 12 ч после тренировки способствовало консолидации долговременной памяти. Введение мозгового нейротрофизческого фактора вызывало обращение анестического эффекта SCH23390. Двухстороннее вкведение антагониста рецепторов NMDA, AP5, по 1 мкг через 12 ч после тренировки ингибировало долговременную память, что могло быть предовтарещено агонистом этих рецепторов, SKF38393, или мозговым нейротрофическим фактором. Обсуждена роль ДА-ергических систем гиппокампа в консолидации долговременной памяти. Бразилия, Instituto do Cerebro, Pontificia Univ. Catolica do Rio Grande do Sul, Porto Alegre. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ПАМЯТЬ
ДОЛГОВРЕМЕННАЯ
РЕАКЦИЯ ИЗБЕГАНИЯ
АМНЕЗИЯ
КОНСОЛИДАЦИЯ ПАМЯТИ
ГИППОКАМП
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rossato, Janine I.; Bevilaqua, Lia R.M.; Izquierdo, Ivan; Medina, Jorge H.; Cammarota, Martin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.02-04М3.244

Blockade of adenosine A[1] receptors in the posterior cingulate cortex facilitates memory in rats [Text] / Grace S. Pereira [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2002. - Vol. 437, N 3. - P141-154 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Облегчение запоминания у крыс при блокаде A[1]-рецепторов аденозина A[1] в задней части поясной коры
Аннотация: Введение крысам препарата DPCPX (50 нМ), антагониста A[1]-рецепторов аденозина, в заднюю часть поясной коры сразу после выработки у них тормозящей избегание р-ции при действии электрошока облегчало запоминание, устраняя, по-видимому, подавление консолидации памяти, оказываемое активностью упомянутых рецепторов указанной локализации. Бразилия, Centro de Memoria, Porto Alegre

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.33
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ A[1]-РЕЦЕПТОРЫ
ПАМЯТЬ
РЕАКЦИЯ ИЗБЕГАНИЯ
ПОЯСНАЯ КОРА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pereira, Grace S.; Mello, e Souza Tadeu; Vinade, Elsa R.C.; Choi, Humberto; Rodrigues, Cristina; Battastini, Ana M.O.; Izquierdo, Ivan; Sarkis, Joao J.F.; Bonan, Carla D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.01-04Т1.225

Blockade of adenosine A[1] receptors in the posterior cingulate cortex facilitates memory in rats [Text] / Grace S. Pereira [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2002. - Vol. 437, N 3. - P141-154 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Облегчение запоминания у крыс при блокаде A[1]-рецепторов аденозина A[1] в задней части поясной коры
Аннотация: Введение крысам препарата DPCPX (50 нМ), антагониста A[1]-рецепторов аденозина, в заднюю часть поясной коры сразу после выработки у них тормозящей избегание р-ции при действии электрошока облегчало запоминание, устраняя, по-видимому, подавление консолидации памяти, оказываемое активностью упомянутых рецепторов указанной локализации. Бразилия, Centro de Memoria, Porto Alegre

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ A[1]-РЕЦЕПТОРЫ
ПАМЯТЬ
РЕАКЦИЯ ИЗБЕГАНИЯ
ПОЯСНАЯ КОРА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pereira, Grace S.; Mello, e Souza Tadeu; Vinade, Elsa R.C.; Choi, Humberto; Rodrigues, Cristina; Battastini, Ana M.O.; Izquierdo, Ivan; Sarkis, Joao J.F.; Bonan, Carla D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.09-04Т1.163

Differential neurobehavioral deficits induced by apomorphine and its oxidation product, 8-oxo-apomorphine-semiquinone, in rats [Text] / Jaqueline N. Picada [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2002. - Vol. 443, N 1-3. - P105-111 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Различия в нейроповеденческих эффектах, вызываемых апоморфином и продуктом его окисления, 8-оксо-апоморфин-семихиноном, у крыс
Аннотация: Введение крысам 'VENUS''VENUS' Wistar апоморфина (I) в дозе 0,05 или 0,5 мг/кг дозозависимо нарушало адаптацию к новой обстановке, а продукт его окисления, 8-оксо-I-семихинон, аналогичного эффекта не оказывал. Показано, что I и продукт его окисления вызывали мнестические нарушения при проведении выработанной р-ции избегания. Влияния I и продукта его окисления на болевую р-цию при воздействии электротока на конечности не выявлено. Бразилия, Univ. Federal do Rio Grande do Sul, 81501-970 Porto Alegre

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: АПОМОРФИН
8-ОКСО-АПОМОРФИН-СЕМИХИНОН
ПОВЕДЕНИЕ
ПАМЯТЬ
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Picada, Jaqueline N.; Schroder, Nadja; Izquierdo, Ivan; Henriques, Joao Antonio Pegas; Roesler, Rafael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.10-04Т1.126

Intrahippocampal infusion of ebselen impairs retention of an inhibitory avoidance task in rats [Text] / Lisiane O. Porciuncula [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2002. - Vol. 451, N 2. - P165-169 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Введение эбселена в гиппокамп нарушает фиксацию выработанного поведения ингибиторного избегания у крыс
Аннотация: Введение крысам эбселена (I) в гиппокамп в дозе 0,1-3 нмоль после тренировки с целью выработки ингибиторного избегания нарушало выполнение теста через 90 мин или 24 ч. Эффект I выявлен также при введении за 30 мин до тренировки или за 10 мин до выполнения теста. Сделан вывод, что I нарушает консолидацию памяти, приобретение навыков и их закрепление. Считают, что эффект I обусловлен его оксидантной активностью на уровне рецепторов NMDA. Бразилия, Univ. Federal do Rio Grande do Sul, 90035-003, Porto Celegre

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.33 + 341.45.15.29.99
Рубрики: ЭБСЕЛЕН
АМНЕЗИЯ
ГЛУТАМАТ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Porciuncula, Lisiane O.; Schmidt, Andre P.; Coitinho, Adrian S.; Vinade, Lucia; Izquierdo, Ivan; Rocha, Joao Batista T.; Souza, Diogo O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.10-04М3.318

Intrahippocampal infusion of ebselen impairs retention of an inhibitory avoidance task in rats [Text] / Lisiane O. Porciuncula [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2002. - Vol. 451, N 2. - P165-169 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Введение эбселена в гиппокамп нарушает фиксацию выработанного поведения ингибиторного избегания у крыс
Аннотация: Введение крысам эбселена (I) в гиппокамп в дозе 0,1-3 нмоль после тренировки с целью выработки ингибиторного избегания нарушало выполнение теста через 90 мин или 24 ч. Эффект I выявлен также при введении за 30 мин до тренировки или за 10 мин до выполнения теста. Сделан вывод, что I нарушает консолидацию памяти, приобретение навыков и их закрепление. Считают, что эффект I обусловлен его оксидантной активностью на уровне рецепторов NMDA. Бразилия, Univ. Federal do Rio Grande do Sul, 90035-003, Porto Celegre

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.25
Рубрики: ЭБСЕЛЕН
АМНЕЗИЯ
ГЛУТАМАТ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Porciuncula, Lisiane O.; Schmidt, Andre P.; Coitinho, Adrian S.; Vinade, Lucia; Izquierdo, Ivan; Rocha, Joao Batista T.; Souza, Diogo O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.07-04М3.817

Maze learning and motor activity deficits in adult mice induced by iron exposure during a critical postnatal period [Text] / Anders Fredriksson [et al.] // Dev. Brain Res. - 2000. - Vol. 119, N 1. - P65-74 . - ISSN 0165-3806
Перевод заглавия: Дефицит лабиринтного облучения и двигательной активности у взрослых мышей, вызванный воздействием железа в критический постнатальный период
Аннотация: Новорожденные мыши получали Fe{2+} (сукцинат железа: 7,5 мг/кг) на 3-5, 10-12 или 19-21 дни, или физ. р-р в то же самое время (контрольная группа). Тестирование на спонтанную двигательную активность и лабиринтное обучение проводили в возрасте 3 мес. У мышей, получающих Fe{2+} на 10-12-й дни, выявлена сниженная двигательная активность во время 1-го 20-минутного периода и повышенная двигательная активность в 3-й и последний 20-минутный периоды. У этих мышей показана почти полная потеря приспособления спонтанной двигательной активности к тестовым камерам. В лучевом лабиринте в данной группе мышей показано большее кол-во ошибок в выборе луча и более длительные латентные периоды до получения всех 8 шариков. У данных мышей выявлен также дефицит памяти от опыта к опыту. Такой же поведенческий дефицит наблюдался у мышей, получающих Fe{2+} на 3-5-й постнатальные дни, но эффекты были менее выражены, что свидетельствует о более высокой подверженности головного мозга к вызванному Fe{2+} повреждению в течение 10-12 постнатальных дней. Обработка Fe{2+} на 19-21-й дни не вызывала поведенческих изменений. Анализ общего содержания Fe показал значительно большее накопление Fe (мкг/г) в базальных ганглиях, но не в коре больших полушарий у мышей, получающих Fe{2+} в возрасте 3-5 дней и 10-12 дней. Вклад в поздний функциональный дефицит перегрузки Fe в ранний постнатальный период по-видимому, касается признаков паркинсонизма, но кинетика Fe в головном мозге и его региональное распределение в этот критический период развития требует дальнейшего изучения. Швеция, Univ. of Uppsala, Uppsala SE-750 17. Библ. 58

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.33
Рубрики: ЖЕЛЕЗО
ВОЗРАСТ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
РАЗВИТИЕ
ДВИЖЕНИЕ
ОБУЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fredriksson, Anders; Schroder, Nadja; Eriksson, Per; Izquierdo, Ivan; Archer, Trevor

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 03.06-04Т4.75

Maze learning and motor activity deficits in adult mice induced by iron exposure during a critical postnatal period [Text] / Anders Fredriksson [et al.] // Dev. Brain Res. - 2000. - Vol. 119, N 1. - P65-74 . - ISSN 0165-3806
Перевод заглавия: Дефицит лабиринтного облучения и двигательной активности у взрослых мышей, вызванный воздействием железа в критический постнатальный период
Аннотация: Новорожденные мыши получали Fe{2+} (сукцинат железа: 7,5 мг/кг) на 3-5, 10-12 или 19-21 дни, или физ. р-р в то же самое время (контрольная группа). Тестирование на спонтанную двигательную активность и лабиринтное обучение проводили в возрасте 3 мес. У мышей, получающих Fe{2+} на 10-12-й дни, выявлена сниженная двигательная активность во время 1-го 20-минутного периода и повышенная двигательная активность в 3-й и последний 20-минутный периоды. У этих мышей показана почти полная потеря приспособления спонтанной двигательной активности к тестовым камерам. В лучевом лабиринте в данной группе мышей показано большее кол-во ошибок в выборе луча и более длительные латентные периоды до получения всех 8 шариков. У данных мышей выявлен также дефицит памяти от опыта к опыту. Такой же поведенческий дефицит наблюдался у мышей, получающих Fe{2+} на 3-5-й постнатальные дни, но эффекты были менее выражены, что свидетельствует о более высокой подверженности головного мозга к вызванному Fe{2+} повреждению в течение 10-12 постнатальных дней. Обработка Fe{2+} на 19-21-й дни не вызывала поведенческих изменений. Анализ общего содержания Fe показал значительно большее накопление Fe (мкг/г) в базальных ганглиях, но не в коре больших полушарий у мышей, получающих Fe{2+} в возрасте 3-5 дней и 10-12 дней. Вклад в поздний функциональный дефицит перегрузки Fe в ранний постнатальный период по-видимому, касается признаков паркинсонизма, но кинетика Fe в головном мозге и его региональное распределение в этот критический период развития требует дальнейшего изучения. Швеция, Univ. of Uppsala, Uppsala SE-750 17. Библ. 58

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.15
Рубрики: ЖЕЛЕЗО
ВОЗРАСТ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
РАЗВИТИЕ
ДВИЖЕНИЕ
ОБУЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fredriksson, Anders; Schroder, Nadja; Eriksson, Per; Izquierdo, Ivan; Archer, Trevor

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.05-04М3.358

Learning-associated activation of nuclear MAPK, CREB and Elk-1, along with Fos production, in the rat hippocampus after a one-trial avoidance learning: Abolition by NMDA receptor blockade [Text] / Martin Cammarota [et al.] // Mol. Brain Res. - 2000. - Vol. 76, N 1. - P36-46 . - ISSN 0169-328X
Перевод заглавия: Связанная с обучением активация ядерных киназ MAPК, CREB и Elk-1 совместно с продукцией Fos в гиппокампе крыс после одноэтапной выработки [реакции] избегания: отмена при блокаде рецепторов NMDA
Аннотация: Выработка р-ции избегания у крыс сопровождалась активацией киназ MAPK, CREB и Elk-1 и экспрессией белка Fos в ядерной фракции гиппокампа. Введение избирательного антагониста рецепторов NMDA, APV, непосредственно в гиппокамп после тренировки блокировало изменения их активности, а также препятствовало воспроизведению крысами р-ции избегания. Обсуждена роль сигнальных систем, связанных с изученными киназами, в процессах обучения. Аргентина, Univ. de Buenos Aires, 1121 Buenos Aires. Библ. 67

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.25
Рубрики: NMDA-РЕЦЕПТОРЫ
ДОЛГОВРЕМЕННАЯ ПАМЯТЬ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ЭКСПРЕССИЯ FOS-БЕЛКА
РЕАКЦИЯ ИЗБЕГАНИЯ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cammarota, Martin; Bevilaqua, Lia R.M.; Aredneghi, Patricia; Paratcha, Gustavo; de, Stein Miguelina Levi; Izquierdo, Ivan; Medina, Jorge H.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.04-04Т1.273

Learning-associated activation of nuclear MAPK, CREB and Elk-1, along with Fos production, in the rat hippocampus after a one-trial avoidance learning: Abolition by NMDA receptor blockade [Text] / Martin Cammarota [et al.] // Mol. Brain Res. - 2000. - Vol. 76, N 1. - P36-46 . - ISSN 0169-328X
Перевод заглавия: Связанная с обучением активация ядерных киназ MAPК, CREB и Elk-1 совместно с продукцией Fos в гиппокампе крыс после одноэтапной выработки [реакции] избегания: отмена при блокаде рецепторов NMDA
Аннотация: Выработка р-ции избегания у крыс сопровождалась активацией киназ MAPK, CREB и Elk-1 и экспрессией белка Fos в ядерной фракции гиппокампа. Введение избирательного антагониста рецепторов NMDA, APV, непосредственно в гиппокамп после тренировки блокировало изменения их активности, а также препятствовало воспроизведению крысами р-ции избегания. Обсуждена роль сигнальных систем, связанных с изученными киназами, в процессах обучения. Аргентина, Univ. de Buenos Aires, 1121 Buenos Aires. Библ. 67

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: NMDA-РЕЦЕПТОРЫ
ДОЛГОВРЕМЕННАЯ ПАМЯТЬ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ЭКСПРЕССИЯ FOS-БЕЛКА
РЕАКЦИЯ ИЗБЕГАНИЯ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cammarota, Martin; Bevilaqua, Lia R.M.; Aredneghi, Patricia; Paratcha, Gustavo; de, Stein Miguelina Levi; Izquierdo, Ivan; Medina, Jorge H.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.06-04М5.239

Maze learning and motor activity deficits in adult mice induced by iron exposure during a critical postnatal period [Text] / Anders Fredriksson [et al.] // Dev. Brain Res. - 2000. - Vol. 119, N 1. - P65-74 . - ISSN 0165-3806
Перевод заглавия: Дефицит лабиринтного облучения и двигательной активности у взрослых мышей, вызванный воздействием железа в критический постнатальный период
Аннотация: Новорожденные мыши получали Fe{2+} (сукцинат железа: 7,5 мг/кг) на 3-5, 10-12 или 19-21 дни, или физ. р-р в то же самое время (контрольная группа). Тестирование на спонтанную двигательную активность и лабиринтное обучение проводили в возрасте 3 мес. У мышей, получающих Fe{2+} на 10-12-й дни, выявлена сниженная двигательная активность во время 1-го 20-минутного периода и повышенная двигательная активность в 3-й и последний 20-минутный периоды. У этих мышей показана почти полная потеря приспособления спонтанной двигательной активности к тестовым камерам. В лучевом лабиринте в данной группе мышей показано большее кол-во ошибок в выборе луча и более длительные латентные периоды до получения всех 8 шариков. У данных мышей выявлен также дефицит памяти от опыта к опыту. Такой же поведенческий дефицит наблюдался у мышей, получающих Fe{2+} на 3-5-й постнатальные дни, но эффекты были менее выражены, что свидетельствует о более высокой подверженности головного мозга к вызванному Fe{2+} повреждению в течение 10-12 постнатальных дней. Обработка Fe{2+} на 19-21-й дни не вызывала поведенческих изменений. Анализ общего содержания Fe показал значительно большее накопление Fe (мкг/г) в базальных ганглиях, но не в коре больших полушарий у мышей, получающих Fe{2+} в возрасте 3-5 дней и 10-12 дней. Вклад в поздний функциональный дефицит перегрузки Fe в ранний постнатальный период по-видимому, касается признаков паркинсонизма, но кинетика Fe в головном мозге и его региональное распределение в этот критический период развития требует дальнейшего изучения. Швеция, Univ. of Uppsala, Uppsala SE-750 17. Библ. 58

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.21.11
Рубрики: ЖЕЛЕЗО
ВОЗРАСТ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
РАЗВИТИЕ
ДВИЖЕНИЕ
ОБУЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fredriksson, Anders; Schroder, Nadja; Eriksson, Per; Izquierdo, Ivan; Archer, Trevor

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.07-04М3.376

Differential role of hippocampal cAMP-dependent protein kinase in short- and long-term mermory [Text] / Monic R. M. Vianna [et al.] // Neurochem. Res. - 2000. - Vol. 25, N 5. - P621-626 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Различная роль цАМФ-зависимой протеинкиназы гиппокампа в кратковременной и долговременной памяти

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.33 + 341.39.17.41
Рубрики: ЦАМФ-ЗАВИСИМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
ДОЛГОВРЕМЕННАЯ ПАМЯТЬ
КРАТКОВРЕМЕННАЯ ПАМЯТЬ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Vianna, Monic R.M.; Izquierdo, Luciana A.; Barros, Daniela M.; Ardenghi, Patricia; Pereira, Patricia; Rodrigues, Cleverson; Moletta, Beatriz; Medina, Jorge H.; Izquierdo, Ivan

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.09-04М3.109

Altered ATP hydrolysis induced by pentylenetetrazol kindling in rat brain synaptosomes [Text] / Carla D. Bonan [et al.] // Neurochem. Res. - 2000. - Vol. 25, N 6. - P775-779 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Нарушение гидролиза АТФ в синаптосомах мозга крысы, вызванное пентилентетразоловым киндлингом
Аннотация: Однократное введение крысам 'VENUS''VENUS' Wistar пентилентетразола (I) в дозе 60 мг/кг в/б не вызывало изменений активности 5'-нуклеотидазы (Нк) изолированных синаптосом гиппокампа и коры больших полушарий через 1 ч - 5 дн. У крыс с выраженным киндлингом, к-рый вызывали 10-кратным введением I в дозе 35 мг/кг в/б каждые 48 ч, содержание АТФ в этих отделах мозга не изменялось. У крыс, резистентных к воздействию I, содержание АТФ в гиппокампе и коре возрастало на 44 и 28% соотв. Гидролиз АДФ и АМФ при развитии киндлинга не изменялся. Обсуждена возможная роль Нк в модуляции хронической эпилептоидной активности. Бразилия, Univ. Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS. Библ. 30

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: КОРАЗОЛ (ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ)
КИНДЛИНГ
ГИДРОЛИЗ АТФ
НУКЛЕОТИДАЗА
СИНАПТОСОМЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bonan, Carla D.; Amaral, Olavo B.; Rockenbach, Isabel C.; Walz, Roger; Battastini, Ana M.O.; Izquierdo, Ivan; Sarkis, Joao J.F.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.09-04Т1.285

Altered ATP hydrolysis induced by pentylenetetrazol kindling in rat brain synaptosomes [Text] / Carla D. Bonan [et al.] // Neurochem. Res. - 2000. - Vol. 25, N 6. - P775-779 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Нарушение гидролиза АТФ в синаптосомах мозга крысы, вызванное пентилентетразоловым киндлингом
Аннотация: Однократное введение крысам 'VENUS''VENUS' Wistar пентилентетразола (I) в дозе 60 мг/кг в/б не вызывало изменений активности 5'-нуклеотидазы (Нк) изолированных синаптосом гиппокампа и коры больших полушарий через 1 ч - 5 дн. У крыс с выраженным киндлингом, к-рый вызывали 10-кратным введением I в дозе 35 мг/кг в/б каждые 48 ч, содержание АТФ в этих отделах мозга не изменялось. У крыс, резистентных к воздействию I, содержание АТФ в гиппокампе и коре возрастало на 44 и 28% соотв. Гидролиз АДФ и АМФ при развитии киндлинга не изменялся. Обсуждена возможная роль Нк в модуляции хронической эпилептоидной активности. Бразилия, Univ. Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS. Библ. 30

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.53
Рубрики: КОРАЗОЛ (ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ)
КИНДЛИНГ
ГИДРОЛИЗ АТФ
НУКЛЕОТИДАЗА
СИНАПТОСОМЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bonan, Carla D.; Amaral, Olavo B.; Rockenbach, Isabel C.; Walz, Roger; Battastini, Ana M.O.; Izquierdo, Ivan; Sarkis, Joao J.F.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.02-04М3.406

Excitotoxic baslateral amygdala lesions potentiate the memory impairment effect of muscimol injected into the medial septal area [Text] / Curt W. Spanis [et al.] // Brain Res. - 1999. - Vol. 816, N 2. - P329-336 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Эксцитотоксические повреждения базолатеральной миндалины потенцируют вызываемые мусцимолом нарушения памяти при введении в область медиальной перегородки
Аннотация: На крысах показано, что введение мусцимола (I) в дозе 5 нмоль в область медиальной перегородки мозга за 5 мин до выработки р-ции избегания и тренировки в водном лабиринте тормозило процесс выработки навыков. Эксцитотоксическое повреждение базолатеральной зоны миндалины усиливало вызываемые I нарушения мнестических функций. Сделан вывод о функциональной взаимосвязи базолатеральной миндалины и медиальной перегородки в процессе консолидации памяти. США, Univ. of San Diego, San Diego, CA 92110. Библ. 49

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.33
Рубрики: МУСЦИМОЛ
ГАМКЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
NMDA
РЕАКЦИЯ ИЗБЕГАНИЯ
ПАМЯТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Spanis, Curt W.; Bianchin, Marino M.; Izquierdo, Ivan; McGaugh, James L.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.01-04Т1.218

Excitotoxic baslateral amygdala lesions potentiate the memory impairment effect of muscimol injected into the medial septal area [Text] / Curt W. Spanis [et al.] // Brain Res. - 1999. - Vol. 816, N 2. - P329-336 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Эксцитотоксические повреждения базолатеральной миндалины потенцируют вызываемые мусцимолом нарушения памяти при введении в область медиальной перегородки
Аннотация: На крысах показано, что введение мусцимола (I) в дозе 5 нмоль в область медиальной перегородки мозга за 5 мин до выработки р-ции избегания и тренировки в водном лабиринте тормозило процесс выработки навыков. Эксцитотоксическое повреждение базолатеральной зоны миндалины усиливало вызываемые I нарушения мнестических функций. Сделан вывод о функциональной взаимосвязи базолатеральной миндалины и медиальной перегородки в процессе консолидации памяти. США, Univ. of San Diego, San Diego, CA 92110. Библ. 49

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33 + 341.45.21.23.39
Рубрики: МУСЦИМОЛ
ГАМКЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
NMDA
РЕАКЦИЯ ИЗБЕГАНИЯ
ПАМЯТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Spanis, Curt W.; Bianchin, Marino M.; Izquierdo, Ivan; McGaugh, James L.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.02-04М3.375

Izquierdo, Ivan.
On brain lesions, the milkman and sigmunda [Text] / Ivan Izquierdo, Jorge H. Medina // Trends Neurosci. - 1998. - Vol. 21, N 10. - P423-426 . - ISSN 0166-2236
Перевод заглавия: Рассуждения по поводу разрушений мозга, молочника и Зигмунды

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.33
Рубрики: ПАМЯТЬ
СИСТЕМЫ МОЗГА
ГИППОКАМП
ЗОНА СА1
ДЛИТЕЛЬНАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ
ПЛАСТИЧНОСТЬ
БИОХИМИЧЕСКИЕ СОБЫТИЯ

Доп.точки доступа:
Medina, Jorge H.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.07-04Т1.70

Izquierdo, Ivan.
Two pharmacological papers that changed the neurobiology of memory are now 10 and 30 years old, respectively [Text] / Ivan Izquierdo, Jorge H. Medina // Cienc. e cult. - 1997. - Vol. 49, N 4. - P237-240 . - ISSN 0009-6725
Перевод заглавия: Двум фармакологическим статьям, которые изменили нейробиологию памяти, теперь соответственно 10 и 30 лет
Аннотация: В середине 60-х, когда появилась статья McGay о возможности усиливать память стимулирующим воздействием соед. после обучения, биохимия и фармакология обучения и памяти казались научной фантастикой. В 86-м Morris с соавторами сообщили, что в/ж воздействие NMDA антагониста, АР5, препятствует как длительной гиппокампальной потенциации, рассматриваемой как наиболее адекватная нейрофизиологическая модель памяти, так и пространственному обучению. Эти работы, ставшие классическими, дали толчок исследованиям биохимии и фармакологии памяти. В таблице приведены некоторые соед., влияющие на длительную потенциацию (ДП) и различные формы памяти при введении в разные моменты относительно этих процессов, при разных путях, сроках введения, при различных внутримозговых воздействиях. В дальнейшем др. авторы выдвинули гипотезу образования памяти, где наличие ДП было необязательно, но по прежнему требовалась начальная активация NMDA рецепторов. Библ. 64

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.02
Рубрики: ФАРМАКОЛОГИЯ
ПУБЛИКАЦИИ
БИОХИМИЯ ПАМЯТИ
ИСТОРИЯ ВОПРОСА

Доп.точки доступа:
Medina, Jorge H.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.04-04М3.351

Further evidence for the involvement of a hippocampal cGMP/cGMP-dependent protein kinase cascade in memory consolidation [Text] / Ramon Schroder Nadja Bernabeu [et al.] // NeuroReport. - 1997. - Vol. 8, N 9-10. - P2221-2224 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Дальнейшее доказательство вовлечения гиппокампального каскада цГМФ/цГМФ-зависящей протеинкиназы в консолидацию памяти
Аннотация: У самцов крыс Wistar в одном сочетании вырабатывали условный рефлекс пассивного избегания (УРПИ) спуска. Немедленное, но не через 30 м после выработки навыка билатеральное введение (через предварительно вживленные канюли) в область CA1 дорсального гиппокампа (ГИП) ингибитора растворимой гуанилилциклазы LY 83583 (2,5 мкг на полушарие) вызывало при тестировании через 24 ч ретроградную амнезию. Сразу после выработки УРПИ и через 30 мин., но не через 180 мин., наблюдалось увеличение уровня цГМФ в ГИП. У наивных и подвергшихся удару током по конечностям контрольных животных никаких изменений уровня цГМФ в ГИП не наблюдалось. У обучавшихся крыс активность цГМФ-зависящей протеинкиназы (ПКГ) в ГИП сразу после выработки возросла на 27%, а через 30 и 180 мин. никаких изменений по сравнению с интактным контролем не наблюдалось. Животные, получившие удар током, имели такой же уровень ПКГ активности, как и интактный контроль. Делается вывод, что цГМФ/ПКГ - сигнальный путь в ГИП важен для ранних стадий формирования памяти в методике аверсивно-мотивированного обучения у крыс. Аргентина, Instituto de Biologia Celular, Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires, Paraguay 2155, 3 piso, (1121) Buenos Aires. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.25
Рубрики: РЕАКЦИЯ ИЗБЕГАНИЯ
ПАССИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ
ГИППОКАМП
ОБЛАСТЬ СА1
ГУАНИЛИЛЦИКЛАЗА
ПАМЯТЬ
АМНЕЗИЯ
РЕТРОГРАДНАЯ
ЦГМФ
ПРОТЕИНКИНАЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bernabeu, Ramon Schroder Nadja; Quevedo, Joao; Cammarota, Martin; Izquierdo, Ivan; Medina, Jorge H.

1-20 21-40 41-48

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска