Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Holst, Jens Juul$<.>)
Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-35 
1.
Заявка 1231218 ЕПВ, МКИ C07K 14/605.

   
    An appetite-suppressing peptide, its compositions and use [Текст] / Lars Thim [и др.] ; Novo Nordisk A/S. - № 01122701.4 ; Заявл. 27.02.1997 ; Опубл. 14.08.2002
Перевод заглавия: Пептид, понижающий аппетит: его состав и применение
Аннотация: Для лечения ожирения и сахарного диабета 2-го типа после экстракции вызывающих анорексию опухолей этанолом с HCl методом двухэтапной очистки получили пептид HADGSFSDEMNTILDNLAARDFINWLIQTKITD, идентичный глюкагоноподобному пептиду GLP-2 крысы. Показали снижение аппетита под действием синтетического GLP-2 свиньи (HADGSFSDEMNTVLDNLATRDFINWLLHTKITD). Дания, NOVO NORDISK A/S, 2880 Bagsvaerd. Библ. 53
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.13
Рубрики: ОЖИРЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПОИСК
ПЕПТИД, ПОДАВЛЯЮЩИЙ АППЕТИТ

Доп.точки доступа:
Thim, Lars; Wulff, Birgitte; Judge, Martin Edward; Madsen, Ole Dragsbaek; Holst, Jens Juul; Novo Nordisk A/S
Свободных экз. нет
2.
Заявка 1231218 ЕПВ, МКИ C07K 14/605.

   
    An appetite-suppressing peptide, its compositions and use [Текст] / Lars Thim [и др.] ; Novo Nordisk A/S. - № 01122701.4 ; Заявл. 27.02.1997 ; Опубл. 14.08.2002
Перевод заглавия: Пептид, понижающий аппетит: его состав и применение
Аннотация: Для лечения ожирения и сахарного диабета 2-го типа после экстракции вызывающих анорексию опухолей этанолом с HCl методом двухэтапной очистки получили пептид HADGSFSDEMNTILDNLAARDFINWLIQTKITD, идентичный глюкагоноподобному пептиду GLP-2 крысы. Показали снижение аппетита под действием синтетического GLP-2 свиньи (HADGSFSDEMNTVLDNLATRDFINWLLHTKITD). Дания, NOVO NORDISK A/S, 2880 Bagsvaerd. Библ. 53
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: ОЖИРЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПОИСК
ПЕПТИД, ПОДАВЛЯЮЩИЙ АППЕТИТ

Доп.точки доступа:
Thim, Lars; Wulff, Birgitte; Judge, Martin Edward; Madsen, Ole Dragsbaek; Holst, Jens Juul; Novo Nordisk A/S
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.03-04М6.188

   
    Additive glucose-lowering effects of glucagon-like peptide-1 and metformin in type 2 diabetes [Text] / Mette Zander [et al.] // Diabetes Care. - 2001. - Vol. 24, N 4. - P720-725 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Аддитивные глюкозопонижающие эффекты глюкагоноподобного пептида-1 и метформина у больных диабетом 2-го типа
Аннотация: У б-ных сахарным диабетом (СД) 2-го типа изучали эффективность терапии метформином (М; п/о; 1500 мг/день), глюкагоноподобным пептидом-1 (ГПП-1; непрерывная инфузия п/к; 2,4 пмоль/кг/мин) и их сочетанием в течение 48 час. При фиксированном потреблении энергии определяли изменение уровней в плазме глюкозы (Гл), C-пептида и глюкагона, а также оценивали аппетит. Уровень Гл на 2-й день составлял натощак 13,9 ммоль/л без лечения; 11,2 ммоль/л - после М; 11,5 ммоль/л - после ГПП-1 и 9,4 ммоль/л - после М+ГПП-1. Ср. конц-ия Гл в течение 24 час. составляла 11,8 ммоль/л при терапии М, 11,7 ммоль/л при терапии ГПП-1 и 9,8 ммоль/л при сочетании М и ГПП-1. Уровень инсулина был одинаков при всех видах лечения. Снижение конц-ии глюкагона было более существенным при терапии ГПП-1, по сравнению с терапией М. Комбинированная терапия не изменяла аппетит. Данные показали одинаковый эффект монотерапии М и ГПП-1 на изменение уровня Гл в плазме и аддитивный эффект при сочетании этих препаратов. Дания, Dep. of Endocrin., Hvidovre Hospital, Hvidovre. Библ. 32
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИДИАБЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МЕТФОРМИН
ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД-1
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Zander, Mette; Taskiran, Mustafa; Toft-Nielsen, Mai-Britt; Madsbad, Sten; Holst, Jens Juul

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.04-04Т3.280

   
    Additive glucose-lowering effects of glucagon-like peptide-1 and metformin in type 2 diabetes [Text] / Mette Zander [et al.] // Diabetes Care. - 2001. - Vol. 24, N 4. - P720-725 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Аддитивные глюкозопонижающие эффекты глюкагоноподобного пептида-1 и метформина у больных диабетом 2-го типа
Аннотация: У б-ных сахарным диабетом (СД) 2-го типа изучали эффективность терапии метформином (М; п/о; 1500 мг/день), глюкагоноподобным пептидом-1 (ГПП-1; непрерывная инфузия п/к; 2,4 пмоль/кг/мин) и их сочетанием в течение 48 час. При фиксированном потреблении энергии определяли изменение уровней в плазме глюкозы (Гл), C-пептида и глюкагона, а также оценивали аппетит. Уровень Гл на 2-й день составлял натощак 13,9 ммоль/л без лечения; 11,2 ммоль/л - после М; 11,5 ммоль/л - после ГПП-1 и 9,4 ммоль/л - после М+ГПП-1. Ср. конц-ия Гл в течение 24 час. составляла 11,8 ммоль/л при терапии М, 11,7 ммоль/л при терапии ГПП-1 и 9,8 ммоль/л при сочетании М и ГПП-1. Уровень инсулина был одинаков при всех видах лечения. Снижение конц-ии глюкагона было более существенным при терапии ГПП-1, по сравнению с терапией М. Комбинированная терапия не изменяла аппетит. Данные показали одинаковый эффект монотерапии М и ГПП-1 на изменение уровня Гл в плазме и аддитивный эффект при сочетании этих препаратов. Дания, Dep. of Endocrin., Hvidovre Hospital, Hvidovre. Библ. 32
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.13
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИДИАБЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МЕТФОРМИН
ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД-1
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Zander, Mette; Taskiran, Mustafa; Toft-Nielsen, Mai-Britt; Madsbad, Sten; Holst, Jens Juul

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.07-04М6.126

   
    Impaired incretin response after a mixed meal is associated with insulin resistance in nondiabetic men [Text] / Eva Rask [et al.] // Diabetes Care. - 2001. - Vol. 24, N 9. - P1640-1645 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Нарушение у мужчин без диабета ответной реакции инкретинов после приема смешанной пищи связано с наличием у них инсулинорезистентности
Аннотация: Обследовали 35 мужчин с широким диапазоном чувствительности к инсулину и массы тела. После приема пищи (3 куска хлеба, масло, сыр, мармелад, чай/кофе без сахара) у испытуемых определяли содержание желудочного ингибиторного полипептида (ЖИП), глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1), инсулина, глюкагона и глюкозы в плазме крови. Резистентность к инсулину была связана с нарушенной ответной реакцией ЖИП и ГПП-1 на прием пищи. Площадь под фармакокинетической кривой ЖИП после приема пищи была связана с чувствительностью к инсулину (r=0,54). В течение первого часа площадь под кривой ГПП-1 коррелировала с чувствительностью к инсулину. На основании множественного линейного регрессионного анализа сделан вывод, что резистентность к инсулину, но не ожирение, является независимым прогностическим показателем сниженной ответной реакции инкретинов. При этом нарушение высвобождения ЖИП и ГПП-1 коррелирует со степенью инсулинорезистентности и может играть роль в развитии уменьшения толерантности к глюкозе. Швеция, Dep. of Public Health and Clinical Medicine, Umea Univ. Hosp., 901 85 Umea. Библ. 28
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
КОРРЕЛЯЦИИ
ИНКРЕТИНЫ
НАРУШЕНИЕ ОТВЕТА
ПРИЕМ СМЕШАННОЙ ПИЩИ
МУЖЧИНЫ

Доп.точки доступа:
Rask, Eva; Olsson, Tommy; Soderberg, Stefan; Johnson, Owe; Seckl, Jonathan; Holst, Jens Juul; Ahren, Bo

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.01-04М4.304

   
    GLP-1 slows solid gastric emptying and inhibits insulin glucagon, and PYY release in humans [Text] / Erik Naslund [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1999. - Vol. 277, N 3. - PR910-R916 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Замедление выхода химуса из желудка и торможение высвобождения инсулина, глюкагона и пептида УУ у человека глюкагонподобным пептидом-1
Аннотация: Сцинтиграфия химуса в желудке здоровых мужчин показала, что в/в введение глюкагонподобного пептида-1 сопровождается замедлением опорожнения желудка, понижением конц-ии глюкозы и глюкагона, инсулина и С-пептида, а также конц-ии пептида УУ в плазме крови. Швеция, Karolinska Inst., Stockholm. Библ. 38
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.23.09
Рубрики: ЖЕЛУДОК
ОПОРОЖНЕНИЕ
ИНСУЛИН
ГЛЮКАГОН
ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД-1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Naslund, Erik; Bogefgors, Jesper; Skogar, Staffan; Gryback, Per; Jacobsson, Hans; Holst, Jens Juul; Hellstrom, Per M.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.08-04Т2.100

   
    Short term insulin treatment prevents the diabetogenic actions of streptozotocin in rats [Text] / Jesper Thulesen [et al.] // Endocrinology. - 1997. - Vol. 138, N 1. - P67 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Кратковременная обработка инсулином предотвращает диабетогенное действие стрептозотоцина у крыс
Аннотация: Введение крысам инсулина снижало содержание иммунореактивных инсулина и переносчика GLUT2 в 'бета'-клетках, и при последующем введении стрептозотоцина (СТЦ; 60 мг/кг) содержание иммунореактивного GLUT2 в 'бета'-клетках оставалось пониженным. Введение СТЦ контрольным крысам снижало уровень инсулина в плазме и поджелудочной железе. При введении СТЦ после инсулина у крыс не развивалась гипергликемия, а уровни инсулина в плазме и поджелудочной железе были выше, чем у крыс, получавших только СТЦ. Защитное действие предварительной обработки инсулином при стрептозотоциновом диабете может быть обусловлено снижением экспрессии переносчика GLUT2 в 'бета'-клетках. Дания, Inst. Med. Anat. and Med. Physiol., Univ. Copenhagen, Panum Inst., 2200 Copenhagen. Библ. 34
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.33
Рубрики: СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
РАЗВИТИЕ
ИНСУЛИН
КРАТКОВРЕМЕННАЯ ПРЕДОБРАБОТКА
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЛЮКОЗА
ПЕРЕНОСЧИК GLUT2
РОЛЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Thulesen, Jesper; Orskov, Cathrine; Holst, Jens Juul; Poulsen, Steen Seier

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.09-04М4.417

   
    The relationship between the serum leptin concentrations of thyrotoxic patients during treatment and their total fat mass is different from that of normal subjects [Text] / Tina Zimmermann-Belsing [et al.] // Clin. Endocrinol. - 1998. - Vol. 49, N 5. - P569-572 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Соотношение между уровнями лептина в сыворотке и общей массой жира у больных тиреотоксикозом в ходе лечения отличается от такового у здоровых лиц
Аннотация: Обследовали 10 б-ных тиреотоксикозом (1-я гр.) до лечения и после 12 мес лечения тиамазолом (I); определяли уровни в Св лептина (II), общего T[3], общего T[4] и ТТГ; измеряли содержание жира в организме. Сопоставляли данные с результатами обследования 16 б-ных (2-я гр.), к-рые находились в состоянии эутиреоза в ср. в течение 14 мес в результате лечения I, и 18 здоровых испытуемых (3-я гр.). У обследованных всех групп уровень II в Св не коррелировал с уровнями T[3], T[4] и ТТГ. У б-ных 1-й гр. до начала лечения уровень II в Св составлял 9,1 мкг/л и был сходен с таковым у лиц 3-й гр. - 8,2 мкг/л. После 12 мес приема I уровень II у б-ных 1-й гр. повышался до 16,0 мкг/л. У б-ных 2-й гр. на фоне эутиреоза уровень II составлял 13,3 мкг/л. Содержание жира в организме нелеченных б-ных 1-й гр составляло в ср. 27 кг (у лиц 3-й гр. - 23 кг, у б-ных 2-й гр. - 27 кг). После 3 мес, 6 мес, 9 мес и 12 мес приема I содержание жира в организме б-ных 1-й гр. постепенно повышалось и достигало 31 кг. Масса тканей, кроме жировой, составляла в ср. 35 кг у нелеченных б-ных 1-й гр., 40 кг - у б-ных 2-й гр. и 44 кг - у лиц 3-й гр.; этот показатель повышался в ходе лечения у б-ных 1-й гр. до 40 кг. Была значит. корреляция между уровнями II в Св и содержанием жира в организме лиц 3-й гр., б-ных 2-й гр. и нелеченных б-ных 1-й гр. Однако в ходе лечения б-ных 1-й гр. соотношение уровня II с содержанием жира в организме знач. повышалось - с 0,34 до 0,53 мкг/л/кг. У лиц 3-й гр. это соотношение составляло 0,36 мкг/л/кг, у б-ных 2-й гр. - 0,45 мкг/л/кг. Данные указывают на знач. повышение уровня II в ходе лечения б-ных тиреотоксикозом без знач. изменения содержания жира в организме. Очевидно, состояние метаболизма у б-ных тиреотоксикозом влияет на регуляцию уровня II в Св. Библ. 29
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.13
Рубрики: ТИРЕОТОКСИКОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ТИАМАЗОЛ
ЛЕПТИН
УРОВЕНЬ В КРОВИ
МАССА ТЕЛА
ИЗМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Zimmermann-Belsing, Tina; Dreyer, Marianne; Holst, Jens Juul; Feldt-Rasmussen, Ulla

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.09-04М6.96

   
    The relationship between the serum leptin concentrations of thyrotoxic patients during treatment and their total fat mass is different from that of normal subjects [Text] / Tina Zimmermann-Belsing [et al.] // Clin. Endocrinol. - 1998. - Vol. 49, N 5. - P569-572 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Соотношение между уровнями лептина в сыворотке и общей массой жира у больных тиреотоксикозом в ходе лечения отличается от такового у здоровых лиц
Аннотация: Обследовали 10 б-ных тиреотоксикозом (1-я гр.) до лечения и после 12 мес лечения тиамазолом (I); определяли уровни в Св лептина (II), общего T[3], общего T[4] и ТТГ; измеряли содержание жира в организме. Сопоставляли данные с результатами обследования 16 б-ных (2-я гр.), к-рые находились в состоянии эутиреоза в ср. в течение 14 мес в результате лечения I, и 18 здоровых испытуемых (3-я гр.). У обследованных всех групп уровень II в Св не коррелировал с уровнями T[3], T[4] и ТТГ. У б-ных 1-й гр. до начала лечения уровень II в Св составлял 9,1 мкг/л и был сходен с таковым у лиц 3-й гр. - 8,2 мкг/л. После 12 мес приема I уровень II у б-ных 1-й гр. повышался до 16,0 мкг/л. У б-ных 2-й гр. на фоне эутиреоза уровень II составлял 13,3 мкг/л. Содержание жира в организме нелеченных б-ных 1-й гр составляло в ср. 27 кг (у лиц 3-й гр. - 23 кг, у б-ных 2-й гр. - 27 кг). После 3 мес, 6 мес, 9 мес и 12 мес приема I содержание жира в организме б-ных 1-й гр. постепенно повышалось и достигало 31 кг. Масса тканей, кроме жировой, составляла в ср. 35 кг у нелеченных б-ных 1-й гр., 40 кг - у б-ных 2-й гр. и 44 кг - у лиц 3-й гр.; этот показатель повышался в ходе лечения у б-ных 1-й гр. до 40 кг. Была значит. корреляция между уровнями II в Св и содержанием жира в организме лиц 3-й гр., б-ных 2-й гр. и нелеченных б-ных 1-й гр. Однако в ходе лечения б-ных 1-й гр. соотношение уровня II с содержанием жира в организме знач. повышалось - с 0,34 до 0,53 мкг/л/кг. У лиц 3-й гр. это соотношение составляло 0,36 мкг/л/кг, у б-ных 2-й гр. - 0,45 мкг/л/кг. Данные указывают на знач. повышение уровня II в ходе лечения б-ных тиреотоксикозом без знач. изменения содержания жира в организме. Очевидно, состояние метаболизма у б-ных тиреотоксикозом влияет на регуляцию уровня II в Св. Библ. 29
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.37.39
Рубрики: ТИРЕОТОКСИКОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ТИАМАЗОЛ
ЛЕПТИН
УРОВЕНЬ В КРОВИ
МАССА ТЕЛА
ИЗМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Zimmermann-Belsing, Tina; Dreyer, Marianne; Holst, Jens Juul; Feldt-Rasmussen, Ulla

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.09-04Т2.132

    Harling, Henrik.
    Circulating galanin: origin, metabolism, and pharmacokinetics in anesthetized pigs [Text] / Henrik Harling, Jens Juul Holst // Amer. J. Physiol. - 1992. - Vol. 262, N 1. - PЕ52-Е57 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Галанин в системе циркуляции: происхождение, метаболизм и фармакокинетика у наркотизированных свиней
Аннотация: Радиоиммунным методом показано, что конц-ия иммунореактивного галанина (Гн) в крови у свиней датской породы колебаласть от 6,2 пМ в крови из почечной вены до 15,7 пМ - в крови из аорты. В экстрактах органов ЖКТ содержание Гн составляло 1-14 пмоль/г. В экстрактах толстой кишки содержание Гн оказалось наибольшим. Баланс Гн в почках, к-рый оценивали по величине АВ-разницы, составлял 50,4%. В кишечнике баланс характеризовался отрицат. величиной и составлял - 60,9%. Считают, что кишечник является осн. источников Гн в системе циркуляции у свиньи. При инфузии наркотизир. свиньям синтетич. Гн в дозе 20 пмоль/кг/мин его экстракции почками и печенью составляла 64,8% и 19,7%. Клиренс Гн и Т[1] [2] из плазмы составлял 37,8 мл*мин{-}{1}*кг{-}{1} и 4,6 мин соотв. Инкубация Гн с кровью или плазмой при 37'ГРАДУС' сопровождалось снижением его конц-ии в 2 раза в течение 1 ч. Дания, Univ. of Copenhagen, DK-2200 Copenhagen. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.99
Рубрики: ГАЛОНИН
ИСТОЧНИКИ ПОЛУЧЕНИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИК
СВИНЬИ
КИШЕЧНИК

Доп.точки доступа:
Holst, Jens Juul

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.02-04Н3.110

   
    The interstinotrophic peptide, GLP-2, counteracts the gastrointestinal atrophy in mice induced by the epidermal growth factor receptor inhibitor, erlotinib, and cisplatin [Text] / Andreas Rosen Rasmussen [et al.] // Dig. Diseases and Sci. - 2010. - Vol. 55, N 10. - P2785-2796 . - ISSN 0163-2116
Перевод заглавия: Интестинотрофический пептид GLP-2 противодействует гастроинтестинальной атрофии у мышей, индуцируемой ингибитором рецептора фактора роста пидермиса эрлотинибом и цисплатином
Аннотация: Глюкагоноподобный пептид-2 (GLP-2) обладает интестинотрофическими свойствами. В исследовании на мышах установлено, что применение GLP-2 препятствует гастроинтестинальной токсичности эрлотиниба и его комбинации с цисплатином, что выражалось в ослаблении их апоптотического действия и уменьшении атрофических изменений в кишечнике. Дания, Dep. Biomedical Sciences, The Panum Inst., Univ. of Copenhagen, 2200 Copenhagen N. Библ. 46
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭРЛОТИНИБ
ЦИСПЛАТИН
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
GLP-2
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rasmussen, Andreas Rosen; Viby, Niels-Erik; Hare, Kristine Juul; Hartmann, Bolette; Thim, Lars; Holst, Jens Juul; Pulsen, Steen Seier

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.03-04Н1.40

   
    The interstinotrophic peptide, GLP-2, counteracts the gastrointestinal atrophy in mice induced by the epidermal growth factor receptor inhibitor, erlotinib, and cisplatin [Text] / Andreas Rosen Rasmussen [et al.] // Dig. Diseases and Sci. - 2010. - Vol. 55, N 10. - P2785-2796 . - ISSN 0163-2116
Перевод заглавия: Интерстинотрофический пептид GLP-2 противодействует гастроинтестинальной атрофии у мышей, индуцируемой ингибитором рецептора фактора роста пидермиса эрлотинибом и цисплатином
Аннотация: Глюкагоноподобный пептид-2 (GLP-2) обладает интерстинотрофическими свойствами. В исследовании на мышах установлено, что применение GLP-2 препятствует гастроинтестинальной токсичности эрлотиниба и его комбинации с цисплатином, что выражалось в ослаблении их апоптотического действия и уменьшении атрофических изменений в кишечнике. Дания, Dep. Biomedical Sciences, The Panum Inst., Univ. of Copenhagen, 2200 Copenhagen N. Библ. 46
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭРЛОТИНИБ
ЦИСПЛАТИН
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
GLP-2
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rasmussen, Andreas Rosen; Viby, Niels-Erik; Hare, Kristine Juul; Hartmann, Bolette; Thim, Lars; Holst, Jens Juul; Pulsen, Steen Seier

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.01-04М6.164

    Ostenson, Claes-Goran.
    Pancreastatin-like immunoreactivity and insulin are released in parallel from the perfused porcine pancreas [Text] / Claes-Goran Ostenson, Suad Efendic, Jens Juul Holst // Endocrinology. - 1989. - Vol. 124, N 6. - P2986-2990 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Панкреастатиноподобная иммунореактивность и инсулин освобождаются из перфузируемой поджелудочной железы свиньи параллельно
Аннотация: Перфузировали изолированные поджелудочные железы (ПЖ) свиней; определяли в перфузате инсулин (I) и панкреастатиноподобную иммунореактивность (ППИР). В А-Кл и в D-Кл ПЖ свиньи содержится пептид панкреастатин, к-рый тормозит освобождение I из островков ПЖ крысы. Повышение конц-ии глюкозы в перфузате с 3,5 до 11,0 ммоль/л повышало секрецию как I, так и ППИР уже через 1 мин. Электрич. стимуляция блуждающего нерва током 8 Гц в течение 5 мин также усиливала секрецию I и ППИР; эффект начинался через 1 мин и длился в течение всей стимуляции. Ацетилхолин в конц-ии 106} моль/л и синтетич. проглюкагон в конц-ии 101}{0} и 109} моль/л также стимулировали секрецию I и ППИР. При хроматографии в геле установили, что ППИР является панкреастатином. Указывают, что при воздействии на ПЖ свиньи стимуляторов секреции I параллельно с секрецией I повышается также секреция ППИР. Обсуждают биол. роль панкреастатина. Швеция, Karolinska Hospital, Stockholm. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.02
Рубрики: ПАНКРЕАТИН
ПАНКРЕАТИНОПОДОБНАЯ ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
ИНСУЛИН
ОСВОБОЖДЕНИЕ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Efendic, Suad; Holst, Jens Juul

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.10-04Т3.160

   
    Four weeks of treatment with liraglutide reduces insulin dose without loss of glycemic control in type 1 diabetic patients with and without residual 'бета'-cell function [Text] / Urd Kielgast [et al.] // Diabetes Care. - 2011. - Vol. 34, N 7. - P1463-1468 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Четырехнедельное лечение лираглутидом уменьшает дозу инсулина без потери контроля гликемии у больных диабетом 1 типа с остаточной функцией 'бета'-клеток и без нее
Аннотация: Обследовали 10 б-ных диабетом 1 типа (СД1) с остаточной функцией 'бета'-Кл (С-пептид-положительные БД1; СППБД1) и 19 БД1 без нее (С-пептид-отрицательные БД1; СПОБД1). Все СППБД1 получали лираглутид (ЛРГ) в комбинации с инсулином. СПОБД1 рандомизированно получали ЛРГ в комбинации с инсулином или инсулин в монотерапии в течение 4 нед. Среднюю дозу инсулина снизили с 0,50 до 0, 31 ед/кг в день у СПОБД1, получавших ЛРГ, но не инсулин в монотерапии. Уровни HbA[1c] снизились в обеих группах БД1, получавших ЛРГ. Процентное снижение суточной дозы инсулина положительно коррелировано с базальной функцией 'бета'-Кл. У СППБД1 период времени, проведенный с конц-иями глюкозы в плазме крови ниже 3,9 ммоль/л, уменьшился с 3,0 до 1,0 ч. Среднее снижение массы тела у БД1, получавших ЛРГ, составило 2,3 кг. Почти у всех б-ных, получавших ЛРГ, отмечались транзиторные побочные р-ции со стороны ЖКТ. Сделан вывод, что 4-недельное лечение ЛРГ снижает суточные дозы инсулина без нарушения контроля гликемии у БД1 с остаточной функцией 'бета'-Кл и без нее
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.23.09
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
1-ГО ТИПА
ИНСУЛИНОТЕРАПИЯ
ПРОТИВОДИАБЕТИЧЕСИЕ СРЕДСТВА
ЛИРАГЛУТИД

Доп.точки доступа:
Kielgast, Urd; Krarup, Thure; Holst, Jens Juul; Madsbad, Sten

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.11-04М7.298

   
    Immunocytochemical demonstration of bombesin immunoreactivity in small cell carcinoma of the lung: A methodological study and review of the literature [Text] / Fred R. Hirsch [et al.] // Lung Cancer. - 1990. - Vol. 6, N 1-2. - P1-8 . - ISSN 0169-5002
Перевод заглавия: Иммуноцитохимическое выявление реактивности к бомбезину в мелкоклеточном раке легкого. Методология и обзор литературы
Аннотация: Иммунореактивность к бомбезину (I) присуща мелкоклеточному раку легкого и опухолям бесшерстных мышей. Определяли диагностич. ценность данной р-ции по отношению к мелкоклеточному раку и его метастазам. Исследовали операционный материал с изготовлением парафиновых и криостатных срезов и использованием 2 антисыв. Реактивность к I в парафиновых срезах сохранялась. Выявление реактивности к I сопряжено с определенными технич. трудностями, и применение только одного этого теста не является оптим. в решении вопросов гистол. диагностики. Дания, Rigshosp., Finsen Inst., 2100 Copenhagen. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 30
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.37.23.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЛЕГКОГО
РАК МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
БОМБЕЗИН
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hirsch, Fred R.; Holst, Jens Juul; Spang-Thomsen, Mogens; Larsson, Lars-Inge

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 10.07-04М4.44

   
    Glucagon-like peptide-2 increases mesenteric blood flow in humans [Text] / Lasse Bremholm [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. - 2009. - Vol. 44, N 3. - P314-319 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Усиление мезентерального кровотока человека глюкагон-подобным пептидом-2
Аннотация: Результаты УЗ-сканирования верхней брыжеечной артерии у практически здоровых людей при в/в или п/к введении синтетического глюкагон-подобного пептида-2 до приема пищи свидетельствовали о существенном влиянии этого пептида на мезентеральный кровоток, причем эффект п/к введения данного пептида имитировал изменения мезентерального кровотока, возникающие при приеме пищи. Дания, Univ. of Copenhagen. Библ. 29
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.27
Рубрики: ПИТАНИЕ
ГЛЮКАГОН-ПОДОБНЫЙ ПЕПТИД-2
МЕЗЕНТЕРАЛЬНЫЙ КРОВОТОК
УЗИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bremholm, Lasse; Hornum, Mads; Henriksen, Birthe Merete; Larsen, Steen; Holst, Jens Juul

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 12.10-04М6.238

   
    Four weeks of treatment with liraglutide reduces insulin dose without loss of glycemic control in type 1 diabetic patients with and without residual 'бета'-cell function [Text] / Urd Kielgast [et al.] // Diabetes Care. - 2011. - Vol. 34, N 7. - P1463-1468 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Четырехнедельное лечение лираглутидом уменьшает дозу инсулина без потери контроля гликемии у больных диабетом 1 типа с остаточной функцией 'бета'-клеток и без нее
Аннотация: Обследовали 10 б-ных диабетом 1 типа (СД1) с остаточной функцией 'бета'-Кл (С-пептид-положительные БД1; СППБД1) и 19 БД1 без нее (С-пептид-отрицательные БД1; СПОБД1). Все СППБД1 получали лираглутид (ЛРГ) в комбинации с инсулином. СПОБД1 рандомизированно получали ЛРГ в комбинации с инсулином или инсулин в монотерапии в течение 4 нед. Среднюю дозу инсулина снизили с 0,50 до 0, 31 ед/кг в день у СПОБД1, получавших ЛРГ, но не инсулин в монотерапии. Уровни HbA[1c] снизились в обеих группах БД1, получавших ЛРГ. Процентное снижение суточной дозы инсулина положительно коррелировано с базальной функцией 'бета'-Кл. У СППБД1 период времени, проведенный с конц-иями глюкозы в плазме крови ниже 3,9 ммоль/л, уменьшился с 3,0 до 1,0 ч. Среднее снижение массы тела у БД1, получавших ЛРГ, составило 2,3 кг. Почти у всех б-ных, получавших ЛРГ, отмечались транзиторные побочные р-ции со стороны ЖКТ. Сделан вывод, что 4-недельное лечение ЛРГ снижает суточные дозы инсулина без нарушения контроля гликемии у БД1 с остаточной функцией 'бета'-Кл и без нее
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
1-ГО ТИПА
ИНСУЛИНОТЕРАПИЯ
ПРОТИВОДИАБЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЛИРАГЛУТИД

Доп.точки доступа:
Kielgast, Urd; Krarup, Thure; Holst, Jens Juul; Madsbad, Sten

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.08-04М6.278

   
    Glucagon-like peptide 1 increases mass but not frequency or orderliness of pulsatile insulin secretion [Text] / Niels Porksen [et al.] // Diabetes. - 1998. - Vol. 47, N 1. - P45-49 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Глюкагоноподобный пептид-1 увеличивает массу (амплитуду), но не частоту или упорядоченность пульсаторной секреции инсулина
Аннотация: 8 здоровым мужчинам в возрасте 28'+-'2 года с индексом массы тела 24'+-'2 кг/м{2} инфузировали глюкозу с постоянной скоростью 25 мг/кг/мин и после достижения равновесного уровня глюкозы в крови (через 75 мин) испытуемым инфузировали глюкагоноподобный пептид-1 (ГПП-1; 50 пмоль/кг/мин). Показали, что инфузия ГПП-1 приводила к повышению уровней циркулирующих C-пептида и инсулина. Это увеличение было вызвано увеличением амплитуды осцилляций секреции инсулина. При этом инфузия ГПП-1 не влияла на частоту и упорядоченность пульсаторной секреции инсулина у обследуемых пациентов. Дания, Dep. Endocrinol. and Metab., Aarhus Univ. Hosp., 8000 Aarhus C. Библ. 30
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: ИНСУЛИН
ПУЛЬСАТОРНАЯ СЕКРЕЦИЯ
ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД 1
ИНФУЗИЯ
ГЛЮКОЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Porksen, Niels; Grofte, Thorhjorn; Nyholm, Birgit; Holst, Jens Juul; Pincus, Steven M.; Veldhuis, Johannes D.; Schimitz, Ole; Butler, Peter C.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.07-04М6.140

   
    Glucagon-like peptide 1(7-36) amide stimulates exocytosis in human pancreatic 'бета'-cells by both proximal and distal regulatory steps in stimulus-secretion coupling [Text] / Jesper Gromada [et al.] // Diabetes. - 1998. - Vol. 47, N 1. - P57-65 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Амид глюкагоноподобного пептида-1 (7-36) стимулирует экзоцитоз в панкреатических 'бета'-клетках человека благодаря стимуляции и проксимального, и дистального этапов в сопряжении стимуляции/секреции
Аннотация: Изучали действие амида глюкагоноподобного пептида-1 (АГПП-1) на первичную культуру 'бета'-клеток человека. АГПП-1 в конц-ии 10 нМ индуцировал деполяризацию мембран клеток благодаря подавлению тока K[ATP]. При этом АГПП-1 в 4 раза потенцировал Ca{2+}-вызванный экзоцитоз (выявляемый электрофизиологическим методом), и его действие имитировал форсколин. Частично последний эффект АГПП был обусловлен стимуляцией вхождения Ca{2+} через потенциал-зависимые Ca{2+}-каналы L-типа. Кроме того, АГПП стимулировал (с вовлечением цАМФ) дополнительный этап усиления экзоцитоза, дистальный по отношению к повышению конц-ии цитозольного Ca{2+}. Фотоактивированное высвобождение скрытого цАМФ в клетках в 2-3 раза усиливало Ca{2+}-стимулированный экзоцитоз. Аналогичным действием на мембранный потенциал, ионную проводимость и экзоцитоз в 'бета'-клетках оказывал глюкозозависимый инсулинотропный полипептид GIP, также относящийся к семейству инкретинов. Дания, Dep. Islet Cell Physiol., Novo Nordisk A/S, Symbion Sci. Park, DK-2100 Copenhagen. Библ. 47
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
КАЛИЕВЫЕ ТОКИ
ЦАМФ
ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД 1
ИНДУКЦИЯ
ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КУЛЬТУРА 'БЕТА'-КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Gromada, Jesper; Bokvist, Krister; Ding, Wei-Guang; Holst, Jens Juul; Nielsen, Jens Hoiriis; Rorsman, Patrik

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.03-04М1.125

   
    Impaired insulin-stimulated nonoxidative glucose metabolism in pancreas-kidney transplant recipients: Dose-response effects of insulin on glucose turnover [Text] / Erik Christiansen [et al.] // Diabetes. - 1996. - Vol. 45, N 9. - P1267-1275 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Нарушение стимулируемого инсулином неокислительного обмена глюкозы у реципиентов трансплантатов почка-поджелудочная железа. Зависимость действия инсулина на обмен глюкозы от его дозы
Аннотация: Провели сравнительный анализ влияния инсулина на неокислительный обмен глюкозы (образование глюкозы в печени и внепеченочный захват глюкозы) и на активности гликогенсинтазы и гексокиназы в мышцах 6 б-ных, перенесших трансплантацию поджелудочной железы/почки, 6 б-ных без диабета, перенесших трансплантацию почек и 6 здоровых неоперированных людей. У оперированных б-ных обеих групп отметили сдвиг вправо кривых зависимости скорости тканевого распределения глюкозы от конц-ии инсулина и снижение ответа этого процесса на инсулин. Скорость окисления глюкозы у пациентов всех групп была одинаковой, но скорость неокислительного метаболизма глюкозы у реципиентов первой и второй групп была снижена на 50% и 30%, соотв. У б-ных обеих групп с трансплантированными органами сохранялась активность гексокиназы в мышцах при базальной инсулинемии или после стимуляции инсулином. Содержание глюкагона и жирных кислот при гиперинсулинемии у б-ных с оперированными органами, в отличие от здоровых испытуемых, не подавлялось. Обсуждают механизм развития периферической резистентности к инсулину у б-ных с трансплантированными поджелудочной железой/почками. Дания, Steno Diabetes Ctr., 2820 Gentofte. Библ. 52
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: ИНСУЛИН
ВЛИЯНИЕ
ГЛЮКОЗА
НЕОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ ОБМЕН
НАРУШЕНИЯ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ПОЧКА
ТРАНСПЛАНТАТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Christiansen, Erik; Vestergaard, Henrik; Tibell, Annika; Hother-Nielsen, Ole; Holst, Jens Juul; Pedersen, Oluf; Madsbad, Sten
 1-20    21-35 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)