Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Fibiger, H. C.$<.>)
Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-32 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.399

    Acquas, E.

    Amphetamine-induced increases in striatal acetylcholine release: The critical role of acetylcholinesterase inhibition [Text] : abstr. 8th Sardinian Conf. Neurosci.: Anxiety and Depress.: Neurobiol., Pharmacol. and Clin., Cagliari, 24-28 May, 1995 / E. Acquas, H. C. Fibiger // Behav. Pharmacol. - 1995. - Vol. 6, Suppl. n 1. - P1 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Вызываемое амфетамином увеличение высвобождения ацетилхолина в полосатом теле: решающая роль ингибирования ацетилхолинэстеразы
Аннотация: У крыс системное введение d-амфетамина (I; 2 мг/кг, п/к) на фоне действия ингибитора ацетихолинэстеразы неосигмина (II) в конц-ии 10{-8} М, не приводило к стимуляции высвобождения ацетилхолина (АХ) в полосатом теле, тогда как на фоне действия II в конц-ии 10{-7} М I увеличивал высвобождение АХ на 54%. Агонист D[1]-рецепторов А-77636 (III) при системном введении увеличивал выделение АХ на фоне действия II в обеих конц-иях. Локальное введение антагонистов D[1]-рецепторов не блокировало эффектов I и III; влияний на исходное высвобождение АХ при этом также не было. Делают вывод, что потенцирующие эффекты I на выделение АХ находятся в прямой зависимости от конц-ии II. Канада, Univ. of Brit. Columbia, Vancouver B. C.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: АМФЕТАМИН
СТРИАТУМ

ВЫСВОБОЖДЕНИЕ АЦЕТИЛХОЛИНА

АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА

НЕОСТИГМИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Fibiger, H.C.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.05-04Т5.131

    Acquas, E.

    Amphetamine-induced increases in striatal acetylcholine release: The critical role of acetylcholinesterase inhibition [Text] : abstr. 8th Sardinian Conf. Neurosci.: Anxiety and Depress.: Neurobiol., Pharmacol. and Clin., Cagliari, 24-28 May, 1995 / E. Acquas, H. C. Fibiger // Behav. Pharmacol. - 1995. - Vol. 6, Suppl. n 1. - P1 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Вызываемое амфетамином увеличение высвобождения ацетилхолина в полосатом теле: решающая роль ингибирования ацетилхолинэстеразы
Аннотация: У крыс системное введение d-амфетамина (I; 2 мг/кг, п/к) на фоне действия ингибитора ацетихолинэстеразы неостигмина (II) в конц-ии 10{-8} М, не приводило к стимуляции высвобождения ацетилхолина (АХ) в полосатом теле, тогда как на фоне действия II в конц-ии 10{-7} М I увеличивал высвобождение АХ на 54%. Агонист D[1]-рецепторов А-77636 (III) при системном введении увеличивал выделение АХ на фоне действия II в обеих конц-иях. Локальное введение антагонистов D[1]-рецепторов не блокировало эффектов I и III; влияний на исходное высвобождение АХ при этом также не было. Делают вывод, что потенцирующие эффекты I на выделение АХ находятся в прямой зависимости от конц-ии II. Канада, Univ. of Brit. Columbia, Vancouver B. C.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: АМФЕТАМИН
СТРИАТУМ

ВЫСВОБОЖДЕНИЕ АЦЕТИЛХОЛИНА

АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА

НЕОСТИГМИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Fibiger, H.C.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.04-04М5.57

    Acquas, E.

    Dopaminergic regulation of striatal acetylcholine release: The critical role of acetylcholinestarase inhibition [Text] / E. Acquas, H. C. Fibiger // J. Neurochem. - 1998. - Vol. 70, N 3. - P1088-1093 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Дофаминергическая регуляция высвобождения ацетилхолина в стриатуме. Критическая роль ингибирования ацетилхолинестеразы (АХЭ)
Аннотация: Методом микродиализа показано, что скорость освобождения ацетилхолина АЦХ в стриатуме крыс 'MARS''MARS' Wistar в присутствии неостигмина в жидкости для диализа в конц-ии 0,01 или 0,1 мкМ составляла 28 и 117 фмоль/мин, соотв. Стимулирующее воздействие d-амфетамина в дозе 2 мг/кг на освобождение АЦХ обнаружено только в присутствии неостигмина в конц-ии 0,1 мкМ. Введение квинпирола в дозе 0,2 мг/кг снижало освобождение АЦХ в среднем на 50. Этот эффект был более выражен в присутствии неостигмина в конц-ии 0,01 мкМ, чем в конц-ии 0,1 мкМ. Стимулирующее воздействие раклоприда в дозе 1 мг/кг также было более значительным в присутствии в диализате неостигмина в конц-ии 0,01 мкМ. Стимулирующий эффект D[1]-агониста, А-77636 (1,46 мг/кг) в присутствии неостигмина в обеих конц-иях оказался одинаковым. Обсуждена роль ингибирования АХЭ в ДА-ергической регуляции секреции АЦХ. Канада, Univ. of British Columbia, Vancouver, BC V6T 1Z3. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.03.02
Рубрики: АЦЕТИЛХОЛИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА

СТРИАТУМ

КРЫСЫ

НЕОСТИГМИН

АМФЕТАМИН

РАКЛОПРИД

КВИНПИРОЛ


Доп.точки доступа:
Fibiger, H.C.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.07-04Т1.123

    Acquas, E.

    Dopaminergic regulation of striatal acetylcholine release: The critical role of acetylcholinestarase inhibition [Text] / E. Acquas, H. C. Fibiger // J. Neurochem. - 1998. - Vol. 70, N 3. - P1088-1093 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Дофаминергическая регуляция высвобождения ацетилхолина в стриатуме. Критическая роль ингибирования ацетилхолинестеразы (АХЭ)
Аннотация: Методом микродиализа показано, что скорость освобождения ацетилхолина АЦХ в стриатуме крыс 'MARS''MARS' Wistar в присутствии неостигмина в жидкости для диализа в конц-ии 0,01 или 0,1 мкМ составляла 28 и 117 фмоль/мин, соотв. Стимулирующее воздействие d-амфетамина в дозе 2 мг/кг на освобождение АЦХ обнаружено только в присутствии неостигмина в конц-ии 0,1 мкМ. Введение квинпирола в дозе 0,2 мг/кг снижало освобождение АЦХ в среднем на 50. Этот эффект был более выражен в присутствии неостигмина в конц-ии 0,01 мкМ, чем в конц-ии 0,1 мкМ. Стимулирующее воздействие раклоприда в дозе 1 мг/кг также было более значительным в присутствии в диализате неостигмина в конц-ии 0,01 мкМ. Стимулирующий эффект D[1]-агониста, А-77636 (1,46 мг/кг) в присутствии неостигмина в обеих конц-иях оказался одинаковым. Обсуждена роль ингибирования АХЭ в ДА-ергической регуляции секреции АЦХ. Канада, Univ. of British Columbia, Vancouver, BC V6T 1Z3. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: АЦЕТИЛХОЛИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА

СТРИАТУМ

КРЫСЫ

НЕОСТИГМИН

АМФЕТАМИН

РАКЛОПРИД

КВИНПИРОЛ


Доп.точки доступа:
Fibiger, H.C.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.07-04М3.330

    Brown, E. E.

    Cocaine-induced conditioned locomotion: absence of associated increases in dopamine release [Text] / E. E. Brown, H. C. Fibiger // Neuroscience. - 1992. - Vol. 48, N 3. - P621-629 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Двигательная активация, обусловленная [обстановкой, ассоциирующейся с введением] кокаина: отсутствие сопутствующего усиления секреции дофамина
Аннотация: Введение кокаина (I; 10 мг/кг в/б) усиливает двигательную активность крыс, при этом методом микродиализа in vivo показано усиление секреции дофамина (ДА) в прилежащем ядре (ПЯ). Ежедневное введение I в сочетании с тестированием двигательной активности в течение 7 сут приводит к развитию условного рефлекса, при к-ром помещение крыс в обстановку тестирования вызывает усиление двигательной активности крыс по сравнению с контролем. При этом, однако, обусловленная обстановкой двигательная активация не сопровождается усилением секреции ДА в ПЯ. Делают вывод, что вызываемая I гиперактивность вызвана усилением секреции ДА в ПЯ; по мнению авт., двигательная активация, обусловленная обстановкой, ассоциирующейся с введением I, может опосредоваться через ДА-ергич. систему миндалины. Канада, Univ. of British Columbia, Vancouver. Библ. 47.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.21.21.25
Рубрики: ДВИЖЕНИЕ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

ЛОКОМОЦИЯ

СРЕДНИЙ МОЗГ

ПРИЛЕГАЮЩЕЕ ЯДРО

ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СИНАПСЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Fibiger, H.C.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.157

    Clarke, P. B.S.

    Reinforced alternation is impaired by muscarinic but not by nicotinic receptor blockade in rats [Text] : [Abstr.] Joint Meet. Brit. Assoc. Psychopharmacol. and Can. Coll. Neuropsychopharmacol., Cambridge, 23-26 July, 1989 / P. B.S. Clarke, H. C. Fibiger // J. Psychopharmacol. - 1989. - Vol. 3, N 4. - P51Р . - ISSN 0269-8811
Перевод заглавия: [Навык] с чередующимся подкреплением нарушается блокаторами мускариновых, но не никотиновых рецепторов крыс
Аннотация: Скополамин (0,05 и 0,2 мг/кг, п/к), но не н-холиноблокаторы мекамиламин (0,2-6,3 мг/кг, п/к) и хлоризондамин (10 мкг, в/ж), введенный за 20 мин. до опыта, нарушал у крыс L-E воспроизведение пищевого навыка в Т-лабиринте. Канада, Dep. of Pharmacol. & Therapeutics, McGill Univ., Montreal H3G 1Y6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.23.09.02
Рубрики: ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ
МЕКАМИН (МЕКАМИЛАМИН)

СКОПОЛАМИН

ХЛОРИЗОНДАМИН

АМНЕЗИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Fibiger, H.C.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 92.07-04М5.381

    Damsma, G.

    The effects of anaesthesia and hypothermia on interstitial concentrations of acetylcholine and choline in rat striatum [Text] / G. Damsma, H. C. Fibiger // Life Sci. - 1991. - Vol. 48, N 25. - P2469-2474 . - ISSN 0024-3205
Перевод заглавия: Влияние наркоза и гипотермии на внеклеточные концентрации ацетилхолина и холина в полосатом теле крысы
Аннотация: У крыс Вистар вызывали наркоз (Н) с помощью пентобарбитала (I, 50 мг/кг в/б) или хлоралгидрата (II; 400 мг/кг в/б) или галотана (III; 1,5-2%) и определяли конц-ию ацетилхолина (АХ) в полосатом теле (ПТ) с помощью микродиализа in vivo. При любом Н угнеталась холинергическая ф-ция ПТ и содержание АХ снижалось, но при выходе из Н повышалось до 'ЭКВИВ'80% исходного уровня независимо от того, чем был вызван Н. При I содержание холина (Хл) в ПТ увеличивалось т. обр., что кривая зеркально отображала кривую содержания АХ. При II сначала, на протяжении первых 20 мин Н, снижалось содержание Х, но затем происходило повышение. У крыс, у к-рых под II поддерживалась т-ра тела (животные лежали на подстилке, подогретой до 37'ГРАДУС') более быстро восстанавливались холинергические и поведенческие р-ции. При III крысы 1 час находились на подогретой подстилке и за это время содержание АХ снижалось до 70-80% исходного уровня, а содержание Хл достоверно не изменялось. Затем животных охлаждали (крысы на протяжении 30 мин лежали на льду). За время охлаждения содержания АХ в ПТ падало до 20% исходного, а Хл - возрастало соответственно. В связи с изменениями имзенениями холинергической ф-ции головного мозга крыс при Н, для проведения опытов на крысах с Н, предпочтительнее использовать для Н II и I, к-рые меньше нарушают холинергическую ф-цию головного мозга. Канада, Div. of Neurol. Sci., Dep. of Psychiat. Univ. of British Columbia 2255 Wesbrook Mall, Vancouver, B. C., Canada, V6Т 1Z3. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.43.15
Рубрики: ГИПОТЕРМИЯ
НАРКОЗ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

СТРИАТУМ

АЦЕТИЛХОЛИН

ХОЛИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Fibiger, H.C.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.04-04М3.64

   

    Dopamine transmission in the rat striatum, nucleus accumbens and pre-frontal cortex is differently affected by feeding, tail pinch, and immobilization [Text] / G. Damsma [et al.] // J. Neurosci. Meth. - 1989. - Vol. 29, N 3. - P972 . - ISSN 0165-0270
Перевод заглавия: Дофаминергическая передача в стриатуме, прилежащем ядре и префронтальной коре крыс по-разному изменяется при потреблении пищи, сдавлении хвоста и иммобилизации
Аннотация: Методом микродиализа in vivo регистрировали секрецию дофамина (ДА) в стриатуме (СТР), прилежащем ядре (ПЯ) и префронтальной коре (ПФК) бодрствующих крыс до и во время следующих процедур: 20 мин потребления пищи после 36 ч голодания; 10 мин сдавления хвоста; 10 мин иммобилизации. Секреция ДА в СТР усиливается на 10-30% при всех процедурах; секреция ДА в ПФК усиливается при иммобилизации, сдавлении хвоста и потреблении пищи соотв. на 75-150, 35-90 и 60- 120%. Секреция ДА в ПЯ слабо усиливается (на 0-30%) при иммобилизации и сдавлении хвоста, но хначительно усиливается (в 1,5-2 раза) при потреблении пищи. Изменения секркции метаболитов ДА аналогичны изменениям секреции ДА, но менее выражены и несколько отсрочены. Канада, Dep. Psychiatry, Univ. of British Columbia, Vancouver, V6Т 2А1.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ДОФАМИН
МИКРОДИАЛИЗ

СТРИАТУМ

ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО

ПРЕФРОНТАЛЬНАЯ КОРА

ПИЩЕВОЕ ПОВЕДЕНИЕ

БОЛЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Damsma, G.; Yoshida, M.; Wenkstern, D.; Nomikos, G.G.; Philips, A.G.; Fibiger, H.C.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.04-04М1.583

   

    Dopaminergic neurons in the nucleus raphe dorsalis innervate the prefrontal cortex in the rat: a combined retrograde tracing and immunohistochemical study using anti-dopamine serum [Text] / M. Yoshida [et al.] // Brain Res. - 1989. - Vol. 496, N 1-2. - P373-376 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Дофаминергические нейроны в дорсальном ядре шва иннервируют префронтальную кору крыс. Комбинация ретроградного окрашивания и иммуногистохимического исследования с использованием антидофаминовой сыворотки
Аннотация: Методами ретроградного окрашивания с помощью пероксидазы хрена (ПХ) и флуорозолота (ФЗ), а также иммуногистохимически исследовали дофаминергические проекции из дорсального ядра шва (ДЯШ) в префронтальную кору крысы. Спустя 2-3 дня (для ПХ) или 4-7 дней (для ФЗ) после односторонней инъекции красителя в медиальную обл. префронтальной коры окрашенные Нр, иммунореактивные и к ПХ, и к АС против дофамина, локализовались ипсилатерально в обл. среднего мозга, включая вентральную тегментальную обл. медиальную часть черной субстанции, верхнее центральное ядро и периакведуктальное серое в-во, к-рое окружает ДЯШ. В пределах ДЯШ дважды окрашенные Нр обнаруживались в ростральном конце. Полагают, что полученные результаты показывают прямые дофаминергические входы от ДЯШ в префронтальную кору. Канада, Univ. of British Columbia, Vacouver, B. C., V6T 1W5. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.13
Рубрики: ЯДРА ГОЛОВНОГО МОЗГА
ДОРСАЛЬНОЕ ЯДРО ШВА

ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНРЫ

ПРЕФРОНТАЛЬНАЯ КОРА

ИННЕРВАЦИЯ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Yoshida, M.; Shirouzu, M.; Tanaka, M.; Semba, K.; Fibiger, H.C.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.156

   

    Dopaminergic regulation of striatal cholinergic interneurons: An in vivo microdialysis study [Text] / G. Damsma [et al.] // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1990. - Vol. 342, N 5. - P523-527 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Дофаминергическая регуляция холинергических вставочных нейронов стриатума: изучение методом микродиализа in vivo
Аннотация: У крыс Wistar апоморфин (0,3 или 3 мг/кг, п/к) вызывал на протяжении 30 мин увеличение высвобождения (Вс) холина (Хл) нейронами дорсального стриатума (оценивали методом микродиализа) до 120% и 140% соотв. Вс АЦХ снижалось до 80 и 60% соотв. Избират. агонист D[2]-рецепторов ('+-') N-0437 (1,4 мг/кг, п/к) увеличивал Вс Хл до 180%. Галоперидол (0,1 или 1 мг/кг) и сульпирид (20 мг/кг) значительно увеличивали в диализате содержание АЦХ и незначительно влияли на содержание Хл. Обсуждена роль ДА в регуляции холинергич. вставочных нейронов стриатума. Канада, Univ. of British Columbia, Vancouver, B. C. V6Т 1W5. Библ. 31.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АПОМОРФИН

N-0437

ГАЛОПЕРИДОЛ

СУЛЬПИРИД

ВЫСВОБОЖДЕНИЕ АЦЕТИЛХОЛИНА

ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ХОЛИНА

СТРИАТУМ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Damsma, G.; Boer, P.de; Westerink, B.H.C.; Fibiger, H.C.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.157

   

    Dopaminergic-cholinergic interactions in the striatum: The critical significance of calcium concentrations in brain microdialysis [Text] / P.de Boer [et al.] // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1990. - Vol. 342, N 5. - P528-534 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Дофаминергические - холинергические взаимодействия в стриатуме: критическое значение концентрации кальция при микродиализе мозга
Аннотация: При микродиализе стриатума крыс Wistar высвобождение (Вс) ДВ в присутствии в диализате Са{2}+ в конц-ии 3,4 или 1,2 мМ составляло 28,5 и 12,4 фмоль/мин соотв. Вс АЦХ вне зависимости от конц-ии Са{2}+ составляло в среднем 127 фмоль/мин. Оксотреморин (100 мкМ) в присутствии Са{2}+ в конц-ии 3,4 мМ не влиял на Вс АЦХ. При понижении конц-ии Са{2}+ до 1,2 мМ Вс АЦХ под действием оксотреморина снижалось до 70%. В присутствии Са{2}+ в конц-ии 1,2 или 3,4 мМ Вс АЦХ под действием атропина (1 мкМ) возрастало до 230 и 265% соотв. Вне зависимости от присутствия в перфузате атропина агонист Д[2]-рецепторов (-)-N-0437 (1 мкМ) в присутствии Са{2}+ в конц-ии 1,2 мМ снижал Вс АЦХ до 40%. При повышении конц-ии Са{2}+ до 3,4 мМ этот агонист не влиял на Вс АЦХ. Вне зависимости от конц-ии в перфузате Са{2}+ Вс ДА в перфузат при воздействии (-)-N-0437) снижалось в среднем на 50%. Сульпирид (1 мкМ) повышал Вс ДА до 180%. Считают, что дофаминергич. лиганды модулируют холинергич. ф-ции стриатума зависимо от конц-ии Са{2}+. Нидерланды, Univ. of Groningen, 9713 AW Groningen. Библ. 33.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: ДОФАМИН
АЦЕТИЛХОЛИН

ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

СТРИАТУМ

КАЛЬЦИЙ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Boer, P.de; Damsma, G.; Fibiger, H.C.; Timmerman, W.; Vries, J.B.de; Westerink, B.H.C.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.07-04М3.650

    Druhan, J. P.

    Amphetamine-like stimulus properties produced by electrical stimulation of reward sites in the ventral tegmental area [Text] / J. P. Druhan, H. C. Fibiger, A. G. Phillips // Behav. Brain Res. - 1990. - Vol. 38, N 2. - P175-184 . - ISSN 0166-4328
Перевод заглавия: Электрическая стимуляция точек награды в вентральном поле тегментума [обладает] характеристиками, сходными со стимуляцией фенамином
Аннотация: На капюшонных крысах (Кр) с вживленными электродами в обл. вентрального поля тегментума (ВПТ) изучали поведенч. х-ки при стимуляции D-амфетамином (Ам) и эл. стимуляции ВПТ. Перед основным опытом Кр обучали р-ции самостимуляции ВПТ. Далее у них вырабатывали навык нажимать на рычаг для получения корма. Их также обучали различать введение Ам (1 мг/кг, в/б) и введение физиол. р-ра (каждому р-ру соответствовало подкрепление только при нажатии определенного рычага). В основном тесте давали разные дозы Ам (0,125; 0,25; 0,5 и 1 мг/кг), введенные в комбинации во стимуляцией ВПТ и без нее. Показано, что стимуляция ВПТ усиливала действие Ам, кол-во нажатий на рычаг, связанный с Ам, во время стимуляции ВПТ было увеличено. В др. опыте Кр, обученных дифференцировке Ам и физиол. р-ра, подвергали стимуляции ВПТ без введения Ам. Показано, что индивидуальные показатели нажатия на рычаг, связанный с Ам, положительно коррелировали со скоростью р-ции самостимуляции при последующем тестировании. Авт. полагают, что получ. рез-ты подтверждают сходство проявлений стимуляции Ам и электростимуляции ВПТ, и такие х-ки могут быть связаны с эффектами награды. Канада, Dep. of Psychology, Univ. of British Columbia, Vancouver, B. C., V6Т 1Y7. Библ. 35.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.23.15.57
Рубрики: СРЕДНИЙ МОЗГ
ВЕНТРАЛЬНАЯ ПОКРЫШКА

ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ

ТОЧКИ НАГРАДЫ

ПАТЕХОЛАМИНЫ

АГОНИСТЫ

АМФЕТАМИН*D-

СХОДНЫЕ ЭФФЕКТЫ СТИМУЛЯЦИИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Fibiger, H.C.; Phillips, A.G.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.233

    Druhan, J. P.

    Differential effects of cholinergic drugs on discriminative cues and self-stimulation produced by electrical stimulation of the ventral tegmental area [Text] / J. P. Druhan, H. C. Fibiger, A. G. Phillips // Psychopharmacology. - 1989. - Vol. 97, N 3. - P331-338 . - ISSN 0030-3158
Перевод заглавия: Различные эффекты холинергических средств на дифференцировку сигнальных раздражителей и самостимуляцию при электрическом раздражении вентральной покрышечной области
Аннотация: На крысах оценили действие холинергич. средств на р-цию самостимуляции (СС) вентральной области покрышки (ВОП) и дифференцировку (Д) различающихся по силе тока (6-26 мкА) эл. стимуляций ВОП, поставив задачу определить типы холинорецепторов (ХР), опосредующих положительные подкрепляющие и сигнальные эффекты эл. стимуляции мозга (ЭСМ). Крыс обучали за пищевое подкрепление выбирать одну из двух педалей после серии слабых или сильных раздражений ВОП. Обнаружили, что ингибитор ацетилхолинэстеразы физостигмин и агонисты м-ХР пилокарпин и RS-86 усиливают Д ЭСМ, а агонист н-ХР никотин не оказывает действия. Стимулирующее действие пилокарпина и RS-86 ослаблялось антагонистом м-ХР скополамином. Д не нарушалась после введения одного скополамина, за исключением высоких доз, подавлявших оперантные р-ции. Частота СС ВОП снижалась под действием физостигмина и пилокарпина, но повышалась после введения никотина и скополамина. Полученные результаты указывают на облегчающее влияние м-ХР на Д ЭСМ и их ингибирующую роль при СС ВОП. Активация н-ХР не влияет на Д ЭСМ, но облегчает СС. Т. обр., различные эффекты активации ХР позволили отделить специфич. сигнальное действие ЭСМ от награждающих эффектов СС ВОП. Канада, Dep. of Psychology Univ. of British Columbia, Vancouver. Библ. 29.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.23.09.02
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ * М-
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ * Н-

ЛИГАНДЫ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА СИГНАЛЬНЫХ РАЗДРАЖИТЕЛЕЙ

САМОСТИМУЛЯЦИЯ

ВЕНТРАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ ПОКРЫШКИ


Доп.точки доступа:
Fibiger, H.C.; Phillips, A.G.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 89.07-04М5.14

   

    D[2] dopamine receptors in the rat prefrontal cortex: characterization and alteration by stress [Text] / A.John MacLennan [et al.] // Brain Res. - 1989. - Vol. 477, N 1-2. - P300-307 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Дофаминовые D[2]-рецепторы в префронтальной коре крысы: характеристика и изменения при стрессе
Аннотация: Изучение D[2]-дофаминовых рецепторов с помощью метода связывания радиолигандов, значительно уменьшающего связывание [{3}H]спиперона с фильтрами, S[2]-серотониновыми рецепторами и участками спиродеканона, показало, что в медиальной префронтальной коре (МПК) крыс дофамин обладает более высоким сродством, чем норадреналин, к-рый, в свою очередь, обладает более высоким сродством, чем серотонин. МПК крыс содержит больше D[2]-рецепторов, чем стриатум. Половинная ингибирующая конц-ия (ИК[5][0]) антагонистов D[2]-рецепторов в МПК коррелировала с их поведенческими эффектами. При стрессе, вызванном электроболевым раздражением (3 мА, 0,5 сек, с интервалом 2,5 сек в течение 30 мин) лап или хвоста, плотность D[2]-рецепторов в МПК увеличивалась, а их сродство к [{3}H]спиперону снижалось. Этот эффект наблюдался через 27 ч, но не через 3 ч. после стресса. Стресс не влиял на D[2]-рецепторы в стриатуме и n. accumbens. Предполагается, что стресс может играть роль в развитии шизофрении и шизофрениеподобных психозов, влияя на D[2]-рецепторы лобной коры. Канада, Div. of Neurol. al Sci. Dep. of Psych., Univ. of British Columbia, Vancouver, B. C. V6T 1W5. Библ. 36.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.03.17.11 + 341.39.15.25.11
Рубрики: СТРЕСС
ГОЛОВНОЙ МОЗГ

ПРЕФРОНТАЛЬНАЯ КОРА

КАТЕХОЛАМИНЫ

ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

БОЛЬ

КРЫСЫ

ПОВЕДЕНИЕ


Доп.точки доступа:
MacLennan, A.John; Pelleymounter, M.A.; Atmadja, Stella; Jakubovic, Alexander; Maier, Steven F.; Fibiger, H.C.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.07-04М3.096

   

    Effects of neurotensin on dopamine release and metabolism in the rat striatum and nucleus accumbens: cross-validation using in vivo voltammetry and microdialysis [Text] / C. D. Blaha [et al.] // Neuroscience. - 1990. - Vol. 34, N 3. - P699-705 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Влияние нейротензина на высвобождение и метаболизм дофамина в стриатуме и прилежащем ядре крысы: перекрестная оценка с помощью вольтамметрии и микродиализа in vivo
Аннотация: С помощью вольтамметрии или микродиализа измеряли внеклеточные уровни дофамина (ДА) и его метаболитов дигидроксифенилуксусной (ДФУК) и гомованилиновой к-т (ГВК) в прилежащем ядре (ПЯ) и стриатуме наркотизированных крыс. Нейротензин (НТ; 0,1- 10 мкг/10 мкл, в/ж) усиливал высвобождения ДА в ПЯ, но не в стриатуме. На фоне НТ происходило также увеличение уровней ГВК и ДФУК в ПЯ. Т. обр., НТ избирательно усиливает высвобождение и метаболизм ДА в нейронах, проецирующих свои аксоны из вентральной области тегментума в ПЯ. Канада, Dep. Psychiatry, Univ. British Columbia, Vancouver, BC V6Т 1W5. Библ. 49.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.29 + 341.39.15.25.11
Рубрики: ДОФАМИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

СТРИАТУМ

ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО

НЕЙРОТЕНЗИН

НЕЙРОМОДУЛЯТОРЫ

БАЗАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ


Доп.точки доступа:
Blaha, C.D.; Coury, A.; Fibiger, H.C.; Phillips, A.G.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.07-04М3.107

   

    Effects of transient forebrain ischema and pargyline on extracellular concentration of dopamine, serotonin, and their metabolites in the rat striatum as determined by in vivo microdialysis [Text] / G. Damsma [et al.] // J. Neurochem. - 1990. - Vol. 54, N 3. - P801-808 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Влияние временной ишемии переднего мозга и паргилина на внеклеточные концентрации дофамина, серотонина и их метаболитов в стриатуме крыс, определенное с помощью прижизненного микродиализа
Аннотация: Временную ишемию переднего мозга у крыс вызывали 20-минутным пережатием сонных артерий в условиях снижения АД. С помощью прижизненного микродиализа (с применением ВЭЖХ) обнаружили, что ишемия сопровождается увеличением внеклеточной конц-ии дофамина (ДА; в 156 раз) и 3-метокситирамина (3-МТ), в то время как конц-ии метаболитов ДА 3,4-дигидроксифенилуксусной (ДОФУК) и гомованилиновой (ГВК) к-т несколько снижались. В восстановит. период (40 мин) конц-ия ДА снижалась до 70% от базального уровня, а ДОФУК и ГВК - возрастали (до 250-330%). Уровень 3-МТ снижался практически до нуля в первые 20 мин восстановит. периода. Профили изменения конц-ии серотонина (5-ГТ) и его метаболита 5-гидроксииндолуксусной к-ты (5-ГИУК) были аналогичны описанным соотв. для ДА и его метаболитов. Введение ингибитора моноаминооксидазы паргилина (75 мг/кг, в/б) за 2 ч до ишемии вызывало постепенное снижение уровней ДОФУК, ГВК и 5-ГИУК соотв. до 5, 8 и 35% от контрольных значений. Базальные уровни ДА и 5-ГТ возрастали, а снижение конц-ии ДА в восстановит. период задерживалось на 10- 20 мин по сравнению с контролем. Стабильный уровень 5-ГТ после 60 мин восстановления превышал доишемический уровень на 50%. Отмечают стимулирующее действие паргилина на выживаемость крыс, подвергнутых ишемии переднего мозга. Внеклеточные конц-ии моноаминов и их метаболитов в первые 20 мин после декапитации изменялись так же, как в начальный период ишемии. Канада, Univ. British Columbia, Vancouver, B. C., V6Т 1W5. Библ. 44.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ДОФАМИН
СЕРОТОНИН

МИКРОДИАЛИЗ

ПЕРЕДНИЙ МОЗГ

ИШЕМИЯ


Доп.точки доступа:
Damsma, G.; Boisvert, D.P.; Mudrick, L.A.; Wenkstern, D.; Fibiger, H.C.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.401

   

    Fentanyl-induced conditional place preference: Lack of associated conditional neurochemical events [Text] / J. M. Finlay [et al.] // Phychopharmacology. - 1988. - Vol. 96, N 4. - P534-540
Перевод заглавия: Вызываемое фентанилом условное предпочтение места: отсутствие соответствующих условных нейрохимических изменений
Аннотация: Фентанил (I), вызывающий предпочтение места эксперим. камеры, связанного с его введением, при остром и хронич. (4 раза с интервалом в 48 ч) введении (0,04 мг/мг п/к) повышает конц-ию метаболитов ДА ДОФУК и ГВК в стриатуме (СР), прилежащем ядре (ПЯ) и обонятельном бугорке (ОБ). Острое введение сильнее увеличивает конц-ию метаболитов в ПЯ, чем в СР. Помещение животного в камеру после выработки условного предпочтения места на I (5 введений, 0,04 мг/кг) сакмо по себе не изменяет содержание метаболитов ДА ни в одной из структур, даже если животное демонстрирует выраженную р-цию предпочтения. Заключают, что вторичное подкрепляющее действие стимулов, ранее сочетавшихся с I, не предполагает изменений в активности мезолимбич. или нигростриаторной дофаминергич. систем. аналогичных вызываемым I. Канада, Dep. of Psychiatry and Psuchology, Univ. of British Columbia, Vancouver, BC, V6Т 1W5. Библ. 37.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.15.57.15
Рубрики: ФЕНТАНИЛ
УСЛОВНОЕ ПРЕДПОЧТЕНИЕ МЕСТА

ДОФАМИН

МЕТАБОЛИТЫ

СТРИАТУМ

ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО

ОБОНЯТЕЛЬНЫЙ БУГОРОК

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Finlay, J.M.; Jakubovic, A.; Phillips, A.G.; Fibiger, H.C.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.058

    Fibiger, H. C.

    Is the cholinergic system still an appropriate target for drugs affecting cognition? [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / H. C. Fibiger // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P15 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Является ли холинергическая система все еще подходящей мишенью для препаратов, воздействующих на познавательные функции?
Аннотация: Эксперименты, в том числе использующие микродиализ in vivo, свидетельствуют, что такие психические ф-ции, как бодрствование и внимание могут опосредоваться холинергическими нейронами основания переднего мозга (ОПМ). Избирательные D[1]-агонисты могут потенцировать высвобождение АХ в коре и гиппокампе. Препараты, усиливающие активность холинергических нейронов ОПМ, дают положительные результаты при лечении нарушений внимания и возрастной потери памяти. Канада, Univ. of British Columbia, 2255 Wesbrook Mall, Vancouver, BC V6Т 1Z3.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
ПОЗНАВАТЕЛЬНЫЕ ФУНКЦИИ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА



19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.09-04М3.406

    Fibiger, H. C.

    Meccanismi colinergici nell apprendimento, memoria e demenza [Text] : una revisione delle piu recenti acquisizioni / H. C. Fibiger // G. Neuropsicofarmacol. - 1992. - Vol. 14, N 1. - С. 15-20 . - ISSN 0391-9048
Перевод заглавия: Холинергические механизмы обучения, памяти забывания: критический анализ большей части последних открытий
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.23.15.33
Рубрики: ОБУЧЕНИЕ
ПАМЯТЬ

ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 47



20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.01-04Т3.66

    Fibiger, H. C.

    Neurobiology of depression focus on dopamine [Text] / H. C. Fibiger // Depress. and Mania. - New York (N.Y.), 1995. - P1-17 . - ISBN 0-7817-0307-7
Перевод заглавия: Нейробиология депрессии: концентрация на дофамине
Аннотация: Предполагается, что мезолимбические дофаминсодержащие нейроны могут участвовать в патофизиологии некоторых типов депрессии и быть субстратом для терапевтич. действия определенных антидепрессантных лекарственных средств. В поддержку этой гипотезы свидетельствуют след. наблюдения: 1) мезоаккумбеальный дофаминовый вырост является компонентом нейрального контура побуждения и поощрения, но оба эти процесса дисфункциональны при мании и главной депрессии; 2) некоторые антидепрессантные воздействия увеличивают статус функционирования мезолимбической дофаминовой системы; 3) некоторые психостимуляторы продуцируют посредством дофаминового механизма эффекты, подобные ранней фазе идиопатического маниакального эпизода; 4) идиопатическая мания лечится нейролептиками; 5) введение антагонистов дофаминовых рецепторов продуцируют у здоровых людей эффекты, являющиеся важной частью эндогенных депрессий - беспокойство, паралич воли, потерю физической и психической энергии, тревогу. К недостаткам гипотезы следует отнести отсутствие доказательств дифункции дофаминовой системы при депрессиях, отрицательные результаты попыток регистрировать функциональные отклонения нейроэндокринных коррелятов гипоталамической ДА-активности при депрессиях и, самое главное - психотические элементы главных депрессивных эпизодов поддаются лечению нейролептиками. Канада, Univ. of Br. Columbia, Vancouver V6T 1Z3. Библ. 77
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.09.02
Рубрики: ДЕПРЕССИИ
НЕЙРОБИОЛОГИЯ

ПАТОГЕНЕЗ

НЕЙРОЛЕПТИКИ

БОЛЬНЫЕ



 1-20    21-32 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)