Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=De, Sarro G. B.$<.>)
Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-30 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.268

   
    Age-dependent ECoG spectrum power alterations are reduced by phosphatidylserine in rats [Text] / G. Bagetta [et al.] // Neuropharmacology. - 1989. - Vol. 28, N 9. - P985-989 . - ISSN 0028-3908
Перевод заглавия: Возрастные изменения в спектре мощности ЭКоГ у крыс уменьшается под влиянием фосфатидилсерина
Аннотация: У старых (13-15 мес.) крыс Sprague-Dawley в отличие от молодых (3 мес.) в ЭКоГ появляются спонтанные одиночные пики или вспышки активности, регистрируемые в одном или одновременно в двух полушариях. В спектре мощности ЭКоГ превалируют низкие частоты (0,25-3 Гц) на фоне уменьшения выраженности частот в диапазонах 6-9, 9-12, 12-16 Гц. Хронич. прием внутрь или в/б инъекции фосфатидилсерина (15 мг/кг) сопровождались исчезновением у старых крыс возрастных изменений в ЭКоГ. Италия, Inst. of Pharmacol., Catanzaro, Univ. of Reggio Calabria. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: ФОСФАТИДИЛСЕРИН
СТАРЕНИЕ
ЭЛЕКТРОКОРТИКОГРАММА
СПЕКТР МОЩНОСТИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bagetta, G.; de, Sarro G.B.; Ascioti, C.; Priolo, E.; Nistico, G.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.216

    Nistico', G.
    Altered responsiveness of central 'альфа'[2]-adrenoceptors in aging [Text] / G. Nistico', Sarro G. B. De // Ann. Ist. super. sanita. - 1990. - Vol. 26, N 1. - P69-74 . - ISSN 0021-2571
Перевод заглавия: Изменение реактивности центральных 'альфа'[2]-адренорецепторов при старении
Аннотация: У старых крыс (13-15 мес) снижается по сравнению с молодыми (50-70 сут) чувствительность к клонидину (0,09-1,2 нМ) и йохимбину (1,3-5,2 нМ), оцениваемая после введения в-в в голубое пятно по поведенческой активности и ЭКоГ. Италия, Univ. degli Studi Reggio Calabria. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
ЙОХИМБИН
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА[2]-
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ВОЗРАСТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
De, Sarro G.B.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т1.325

    Nistico, S.
    Animal models of reflex epilepsy [Text] : [Abstr.] 25th Nat. Congr. Hal. Soc. Pharmacol., Taormina, Oct. 14-16, 1990 / S. Nistico, Sarro G. B. De // Pharmacol. Res. - 1990. - Vol. 22, Suppl. N2. - P362 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Экспериментальные модели рефлектовой эпилепсии
Аннотация: Описаны 2 модели рефлекторной эпилепсии судорог (Суд), вызываемых сенсорной стимуляцией. У мышей линии DBA/2, проявляющих повышенную готовность к аудиогенным Суд и повышенную чувствительность к конвульсантам, электрошоку и гипертермич. Суд на ЭЭГ выявлены регулярные высокоамплитудные веретена с частотой 5 и 7 Гц. В качестве др. модели использованы павианы (Papio papio), чувствительные к стробокопич. стимуляции, аллилглицину, 'бета'-карболинам. На обеих моделях Суд. м. б. купированы агонистами ГАМК, антагонистами возбуждающих аминокислот, антиконвульсантами. Полагают, что эти модели м. б. использованы при поиске новых противосудорожных средств. Италия, Inst. of Pharmacol., Pac. of Med. Catanzaro, Univ. of Reggio Calabria.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.05 + 341.45.21.15.69
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЭПИЛЕПСИЯ
АУДИОГЕННЫЕ СУДОРОГИ
ГИПЕРТЕРМИЧЕСКИЕ СУДОРОГИ
ЭЛЕКТРОСУДОРОЖНЫЙ ШОК
АЛЛИЛГЛИЦИН
ФОТОГЕННЫЕ СУДОРОГИ
КАРБОЛИНЫ X БЕТА-
АГОНИСТЫ ГАМК
АНТАГОНИСТЫ АМИНОКИСЛОТ
АНТИКОБУЛЬСАНТЫ
МЫШИ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
De, Sarro G.B.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.335

    De, Sarro G. B.
    Antagonists of adenosine and alpha-2-adrenoceptors reverse the anticonvulsant effects of tizanidine in DBA/2 mice [Text] / Sarro G. B. De, Sarro A. De // Neuropharmacology. - 1989. - Vol. 28, N 3. - P211-215 . - ISSN 0028-3908
Перевод заглавия: Антагонисты аденозиновых и альфа[2]-адренорецепторов устраняют противосудорожное действие тизанидина у мышей [линии] DBA/2
Аннотация: Изучается противосудорожное действие тизанидина (5-хлор-4-(2-имидазолин-2ил-амино)-2,1,3-бензотиазол; I) у мышей линии DBA/2, предрасположенных к аудиогенным судорогам. I в диапазоне доз 0,5-4 мг/кг, в/б, препятствует развитию судорог. DE[5][0] для подавления тонич., клонич. фаз и фазы манежного бега составляет 0,54, 0,76 и 1,43 мг/кг соотв. Защитное действие I достоверно ослабляется при в/б введении аминофиллина (25 мг/кг), йохимбина (1 мг/кг) или пипероксана (20 мг/кг). СТ-антагонист метисергид не влияет на противосудорожный эффект I. Результаты свидетельствуют об участии пуринергич. и адренергич. механизмов в противосудорожном действии I. Италия, Inst. of Pharmacology, Univ. of Reggio Calabria. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.69
Рубрики: ТИЗАНИДИН
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМЫ
АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 2-
АНТАГОНИСТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
De, Sarro A.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.512

   
    Anticonvulsant activity of newly synthesized thiazolobenzodiazepines [Text] / A. Chimirri [et al.] // Pharmacol. Res. - 1990. - Vol. 22, Suppl. N2. - P109 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Противосудорожная активность вновь синтезированных тиазолобензодиазепинов
Аннотация: У мышей DBA/2 проведено сравнение противосудорожной активности вновь синтезированных тетрагидротиазоло (3,2-d) (1,4) бензидиазепин-3(2Н)-онов с действием диазепама (I) и клоназепама (II). Синтезир. соединения оказались менее активными, чем I и II. Побочные эффекты при в/б введении тиазолбензодиазепинов в дозах 10, 33, 50 и 100 мкмоль/кг выражались в значит. снижении ректальной т-ры и атаксии. Италия, Univ. of Messina, Messina. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
ТИАЗОЛОБЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ДИАЗЕПАМ
КЛОНАЗЕПАМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chimirri, A.; De, Sarro G.B.; Grasso, S.; De, Sarro A.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.424

   
    Anticonvulsant effects of avermectin in DBA/2 mice and rat [Text] / D. Ammendola [et al.] // Exp. Biol. - 1988. - Vol. 48, N 1. - P13-17
Перевод заглавия: Противосудорожное действие авермектина у мышей DBA/2 и крыс
Аннотация: Исследовали противосудорожное действие авермектина В (I), нового средства, стимулирующего выделение ГАМК из пресинаптич. окончаний, на аудиогенные судороги у мышей DBA/2 и на судороги, вызываемые пентилентетразолом, цефазолином и эл. током у крыс. I (30 и 50 мг/кг) предотвращал развитие судорог у мышей. I (10 и 20 мг/кг) оказывал защитное действие от цефазолина у крыс. Обнаружено, что I усиливал противосудорожное действие диазепама в случае пентилентетразоловых судорог, но не влиял на судорожную активность, вызываемую эл. током. Италия, Inst. of Pharmacology, Fac. of Med. and Veterinary Med., Univ. of Messina. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.69
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
АВЕРМЕКТИН
АУДИОГЕННЫЕ СУДОРОГИ
ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ
ЦЕФАЗОЛИН
ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ ТОК
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ammendola, D.; De, Sarro A.; De, Sarro G.B.; Germana, G.; Naccari, F.; Rotiroti, D.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.425

    De, Sarro G. B.
    Anticonvulsant properties of some calcium antagonists in DBA/2 mice [Text] / Sarro G. B. De, C. Ascioti, G. Nistico // Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, Suppl N2. - P130
Перевод заглавия: Противосудорожные свойства некоторых антагонистов кальция у мышей DBA/2
Аннотация: У мышей проводили оценку влияния различных антагонистов кальция (АК; введение в/б за 45 мин до тестирования) на разные компоненты аудиогенных судорог (пробежки, клонич. судороги, тонич. судороги). АК исследовали в дозах до 168 мкмоль/кг. Показатели DE[5][0] для АК рассчитывали по альтернативной форме учета эффекта. Противосудорожную активность по всем 3 изучавшимся показателям аудиогенной судорожной р-ции проявляли флунаризин, никардипин, нифедипин, нимодипин, нитрендипин и дилтиазем. Все эти АК наиболее активно подавляли тонич. судороги, менее активно - клонич. судороги и наименее активно - пробежки. НА-1004 проявлял активность лишь в отношении клонич. и тонич. компонентов судорожной р-ции, а верапамил и D-600 были не активны. Италия, Univ. of Reggio Calabria. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.83.09.09
Рубрики: АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
АУДИОГЕННЫЕ СУДОРОГИ
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ascioti, C.; Nistico, G.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.356

   
    Behavioural and ECoG spectrum changes induced by intracerebral infusion of interferons and interleukin 2 in rats are antagonized by naloxone [Text] / Sarro G. B. De [et al.] // Neuropharmacology. - 1990. - Vol. 29, N 2. - P167-179 . - ISSN 0028-3908
Перевод заглавия: Изменения поведения и спектра электрокортикограммы, вызываемые внутримозговым введением интерферонов и интерлейкина 2 у крыс, устраняются налоксоном
Аннотация: Интерферон крысы (I), 'альфа'-интерферон (II), интерлейкин-2 (III) и рекомбинантный III при введении в 3-й желудочек мозга вызывают типичную поведенческую седацию и/или сон и синхронизацию ЭКоГ у крыс, тогда как 'бета'-интерферон (IV) не вызывает поведенч. сна или синхронизации ЭКоГ. Незначит. седативный эффект наблюдается только при введении большой дозы IV. Во время сна, вызванного лимфокинами, отмечается дозозависимое увеличение общей мощности и мощности в диапазонах 0,5-3, 4-7 и 12-16 Гц. Значительно меньшие дозы интерферонов и III, введенные в голубое пятно, вызывают сходные изменения ЭКоГ и поведения. Не наблюдается изменений поведения и ЭКоГ при введении тех же доз I, II, III в др. области мозга (хвостатое ядро, дорсальный гиппокамп, компактная часть черной субстанции, вентромедиальный гипоталамус). Поведенческие эффекты и изменения ЭКоГ под действием I, II и III устраняются предварительным введением налоксона. Данные соотв. гипотезе о том, что эффекты этих лимфокинов опосредуются на уровне голубого пятна стимуляцией опитаных рецепторов. Италия, Inst. of Pharmacology, Fac. of Med. Catanzaro, Univ. of Reggio Calabria. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ИНТЕРФЕРОН
ВНУТРИМОЗГОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ СЕДАЦИЯ
СОН
ЭКОГ
ГОЛУБОЕ ПЯТНО
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
De, Sarro G.B.; Masuda, Y.; Ascioti, C.; Audino, M.G.; Nistico, G.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.408

   
    Behavioural, electrocortical power spectrum and body temperature effects of ribavirin in the rat [Text] / F. Naccari [et al.] // Pharmacol. Res. - 1989. - Vol. 21, Suppl. N1. - P33-34 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Влияние рибавирина на поведение, электрокортикографический спектр мощности и температуру тела у крыс
Аннотация: Рибавирин (I, 0,5, 0,75, 1 и 1,5 мг/кг; в/б) вызывает у крыс дозозависимую гипотермию, длящуюся в зависимости от дозы 1,5-36 ч. Снижение т-ры тела сопровождается седацией, пилоэрекцией и сниженной чувствительностью к тактильным и слуховым стимулам. В/ж введение I (50, 100 и 200 мкг) увеличивает общую мощность ЭКоГ и мощность в диапазонах 3-6 и 6-9 Гц. Предварит. введение празозина, пипероксана или йохимбина не влияет на эффект I. Италия, Inst. of Pharmacol., Med., Univ. of Messina, Messina. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: РИБАВИРИН
ГИПОТЕРМИЯ
ПОЗА
СЕДАЦИЯ
ПИЛОЭРЕКЦИЯ
ТАКТИЛЬНАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
СЛУХОВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
СНИЖЕНИЕ
ПРАЗОЗИН
ПИПЕРОКСАН
ЙОХИМБИН
ЭЛЕКТРОКОРТИКОГРАММА
МОЩНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Naccari, F.; De, Sarro G.B.; Ammendola, D.; Rotiroti, D.; De, Sarro A.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.579

   
    Comparative epileptogenic activity of various 'бета'-lactam derivatives in rats [Text] / Sarro A. De [et al.] // Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, Suppl. N2. - P129
Перевод заглавия: Сравнительная эпилептогенная активность 'бета'лактамных производных у крыс
Аннотация: Крысам через заранее имплантированные канюли в/ж вводили 'бета'-лактамные антибиотики. Регистрировали судорожные р-ции (тремор, клонус лап, тонико-клонич. судороги, генерализованные судороги и др.). По судорожной активности в-ва располагались: цефазолинцефтезолазтреонамцефоперазонцефтриаксонцефамандолцефтазидим цефотаксимцефтизоксимцефуроксим. Эпилептогенную активность антибиотиков связывают с наличием в их структуре 'бета'-лактамного цикла. Италия, Univ. of Messina. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.11.15.02 + 341.45.15.29.15
Рубрики: ЛАКТАМНЫЕ*БЕТА-АНТИБИОТИКИ
ЭПИЛЕПТОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЦЕФАЗОЛИН
ЦЕФТЕЗОЛ
АЗТРЕОНАМ
КРЫСЫ
ЦЕФТРИОКСОН
ЦЕФОПЕРАЗОН
ЦЕФАМАНДОЛ

Доп.точки доступа:
De, Sarro A.; De, Sarro G.B.; Ascioti, C.; Libri, V.; Nistrico, G.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.228

   
    Delta opioid receptors mediate seizures produced by intrahippocampal injection of Ala-deltorphin in rats [Text] / Sarro G. B. De [et al.] // Funct. Neurol. - 1992. - Vol. 7, N 3. - P235-238 . - ISSN 0393-5264
Перевод заглавия: Дельта-опиоидные рецепторы опосредуют судороги, вызываемые у крыс введением в гиппокамп Alaдельторфина
Аннотация: Ala-дельторфин (I) - пептид, обладающей высокой селективностью по отношению к 'дельта'-опиоидным рецепторам. Введение I в дорсальный гиппокам крыс оо Sprague - Dawley в дозе 0,03-1 нмоль вызывало появление на электрокортикограмме эпилептиформных разрядов высокой частоты, сохраняющихся 20-85 мин. В течение первых 30-40 мин разряды возникали регулярно каждые 3-4 мин. Введение I в область голубого пятна не вызывало генерирования эпилептиформной активности. Введение в гиппокамп налоксона (20 или 50 пмоль) или налтриндола (10 или 20 пмоль) предупреждало развитие изменений эл. активности, вызываемых I. Налтриндол оказался более активным по сравнению с налоксоном. Считают, что центральные эффекты I опосредуются 'дельта'-опиоидными рецепторами. Италия, Univ. Roma "Tor Vergata" Roma 00173. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ДЕЛЬТОРФИН* ALA-
ВВЕДЕНИЕ В ГИППОКАМ
ЭЛЕКТРОКОРТИКОГРАММА
ЭПИЛЕПТИФОРМНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
De, Sarro G.B.; Marra, R.; Spagnolo, C.; Nistico, G.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.02-04Т3.136

   
    Does antiepileptic therapy affect immune response? [Text] : [Pap.] 12 Nat. Congr. Ital. Assoc. Immunopharmacol., Verona, Oct. 23-24, 1997 / Sarro G. B. De [et al.] // J. Chemother. - 1998. - Vol. 10, N 2. - P184-186 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Изменяет ли иммунный ответ антиэпилептическая терапия?
Аннотация: Длительное лечение (до 18 мес) 79 больных эпилепсией (возраст 15-35 лет) сочетаниями карбамазерина (КБ), фенитиона, фенобарбитала (ФБ), клобазама и валпроата (ВП) или отдельными препаратами приводит к изменению уровня сывороточных иммуноглобулинов. Наиболее часто снижается уровень IgA. При лечении ВП или КБ в сочетании с ФБ у 3 из 30 больных возрастал в сыворотке уровень интерферона 'альфа'. При длительном лечении КБ у больных эпилепсией увеличивалась сывороточная конц-ия растворимых рецепторов интерлейкина 2. Италия, Ser. Farmacol. Clin., Azienda Ospedaliera "Mater Domini", Catanzaro
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.23
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
ИММУНОГЛОБУЛИН А
СНИЖЕНИЕ УРОВНЯ
АНТИЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
De, Sarro G.B.; Berlinghieri, M.C.; Elia, M.; Musumeci, S.A.; David, E.; Dominijanni, A.; Gulletta, E.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.03-04К1.169

   
    Does antiepileptic therapy affect immune response? [Text] : [Pap.] 12 Nat. Congr. Ital. Assoc. Immunopharmacol., Verona, Oct. 23-24, 1997 / Sarro G. B. De [et al.] // J. Chemother. - 1998. - Vol. 10, N 2. - P184-186 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Изменяет ли иммунный ответ антиэпилептическая терапия?
Аннотация: Длительное лечение (до 18 мес) 79 больных эпилепсией (возраст 15-35 лет) сочетаниями карбамазерина (КБ), фенитиона, фенобарбитала (ФБ), клобазама и валпроата (ВП) или отдельными препаратами приводит к изменению уровня сывороточных иммуноглобулинов. Наиболее часто снижается уровень IgA. При лечении ВП или КБ в сочетании с ФБ у 3 из 30 больных возрастал в сыворотке уровень интерферона 'альфа'. При длительном лечении КБ у больных эпилепсией увеличивалась сывороточная конц-ия растворимых рецепторов интерлейкина 2. Италия, Ser. Farmacol. Clin., Azienda Ospedaliera "Mater Domini", Catanzaro
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
ИММУНОГЛОБУЛИН А
СНИЖЕНИЕ УРОВНЯ
АНТИЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
De, Sarro G.B.; Berlinghieri, M.C.; Elia, M.; Musumeci, S.A.; David, E.; Dominijanni, A.; Gulletta, E.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.01-04Т2.100

   
    Effects of Ginko Biloba and caspase inhibitors on brain ischemia in the Mongolian Gerbil [Text] / G. Donato [et al.] // J. Neurosurg. Sci. - 2003. - Vol. 47, N 3. - P149-155 . - ISSN 0026-4881
Перевод заглавия: Действие Ginkgo biloba и ингибиторов каспазы на ишемию головного мозга у монгольских песчанок
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
GINKGO BILOBA
КАСПАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
МОДЕЛЬ ИШЕМИИ МОЗГА
МОНГОЛЬСКИЕ ПЕСЧАНКИ

Доп.точки доступа:
Donato, G.; Volpentesta, G.; Lavano, A.; Ferraro, G.; Signorelli, F.; Amorosi, A.; Maltese, L.; De, Sarro G.B.; Signorelli, C.D.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.07-04Т2.367

   
    Effects of some calcium antagonists upon the activity of common antiepileptic compounds on sound-induced seizures in DBA/2 mice [Text] / Sarro G. B. De [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1992. - Vol. 23, N 1. - P75-82 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Влияние некоторых антагонистов кальция на активность противоэпилептических средств в отношении вызываемых звуком судорог у мышей DBA/2
Аннотация: У мышей линии DBA/2 тонич. экстензию вызывали звуковым раздражением (1,2-1,6 кГц, 109 дБ) в течение 60 с. Флунаризин (2,65 мкмоль/кг, в/б) и нимодипин (5,25 мкмоль/кг, в/б) потенцировали противосудорожные св-ва фенитоина, фенобарбитала и натрия вальпроата. Дилтиазем (5,25 мкмоль/кг, в/б) усиливал действие фенотоина, но не фенобарбитала и натрия вальпроата. Верапамил (5,25 мкмоль/кг, в/б) не потенцировал, а агонист кальциевых каналов Bay К 8644 [1,4-дигидро-2,6диметил-3-нитро-4-(2-трифторфенил)-пиридин-5-карбоновая к-та] ослаблял противосудорожное действие указ. противоэпилептич. ср-в. Ни один из антагонистов Ca{2}{+} не влиял на конц-ии противоэпилептич. средств в плазме крови. Италия, Univ. of Reggio Calabria 88100, Catanzaro. Библ. 60.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СУДОРОГИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
De, Sarro G.B.; De, Sarro A.; Trimarchi, G.R.; Nistico, G.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.728

    De, Sarro G. B.
    Effects of various calcium channel blockers on sound-induced seizures [Text] / Sarro G. B. De, B. S. Meldrum, G. Nistico // 4th Int. Symp. Calcium Antagonists: Pharmacol. and Clin. Res., Florence, May 25-27, 1989. - Milano, 1989. - P262
Перевод заглавия: Влияние различных блокаторов кальциевых каналов на судороги, вызываемые звуком
Аннотация: На эксперим. модели эпилепсии (клинико-тонич. аудиогенные судороги у мышей) прениламин и производные дигидропиридина, вводимые в/б за 45 мин до тестирования, ослабляли выраженность судорог; пергексиллин, верапамил и метоксиверапамил были неэффективны. В больших дозах верапамил и метоксиверапамил иногда вызывали судорожные р-ции. Блокаторы кальциевых каналов, проявляющие противосудорожное действие при в/б введении были эффективны и при в/ж введении. Дигидропиридиновое производное Bay K 8644, стимулирующее вход Са в клетки, увеличивало клонич. и тонич. компоненты судорожной р-ции. Считают, что некоторые блокаторы кальциевых каналов м. б. полезны при лечении эпилепсии. Италия, Inst. of Pharmacology, Fac. of Med., Univ. of Reggio Calabria.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.69
Рубрики: АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
АУДИОГЕННЫЕ СУДОРОГИ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Meldrum, B.S.; Nistico, G.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.726

    De, Sarro G. B.
    Effects of various calcium channel blockers on sound-induced seizures [Text] / Sarro G. B. De, B. S. Meldrum, G. Nistico // 4th Int. Symp. Calcium Antagonists: Pharmacol. and Clin. Res., Florence, May 25-27, 1989. - Milano, 1989. - P262
Перевод заглавия: Влияние различных блокаторов кальциевых каналов на судороги, вызываемые звуком
Аннотация: На эксперим. модели эпилепсии (клинико-тонич. аудиогенные судороги у мышей DBA/2) прениламин и производные дигидропиридина, вводимые в/б за 45 мин до теста, ослабляли выраженность судорог; пергексиллин, верапамил и метоксиверапамил были неэффективны. В больших дозах верапамил и метоксиверапамил иногда вызывали судорожные р-ции. Блокаторы кальциевых каналов, проявляющие противосудорожное действие при в/б введении, были эффективны и при в/ж введении. Дигидропиридиновое производное BAY K 8644, стимулирующее вход Ca в клетки, увеличивало клонич. и тонич. компоненты судорожной р-ции. Считают, что некоторые блокаторы кальциевых каналов м. б. полезны при лечении эпилепсии. Италия, Univ. of Reggio Celabria.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.83.09.09
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АУДИОГЕННЫЕ СУДОРОГИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Meldrum, B.S.; Nistico, G.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.08-04М3.095

   
    Electrocortical power spectrum changes induced by microinfusion of corticotropin-releasing factor into the locus coeruleus in rats [Text] / Sarro G. B. De [et al.] // Funct. Neurol. - 1992. - Vol. 7, N 5. - P407-412 . - ISSN 0393-5264
Перевод заглавия: Изменения мощности спектра ЭКоГ крыс, вызванные микроинфузией кортиколиберина в голубое пятно
Аннотация: Введение в голубое пятно (ГП) крыс кортиколиберина (КЛ; 0,1-1 мкг) вызывает дозозависимое снижение общей амплитуды ЭКоГ за счет снижения амплитуды волн в диапазонах частот 0,25-3 и 3-6 Гц. При этом наблюдается стереотипное поведение (груминг, обнюхивания, облизывания), а при дозе КЛ 1 мкг - также двигательная активация. Эффекты КЛ блокируются предв. введением в ГП КЛ-антагониста 'альфа'-КЛ (0,1 мкг) или бензодиазепинового агониста альпразолама (0,05 мкг). Делают вывод об участии нейронов ГП в вызываемой КЛ десинхронизации ЭКоГ, поведенческой активации и, по-видимому, анксиогенном действии КЛ. Анализ изменений ЭКоГ-эффектов КЛ может служить методом оценки анксиолитич. активности в-в. Италия, Universita di Reggio Calabria, 88100 Catanzaro. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ГОЛУБОЕ ПЯТНО
КОРТИКОЛИБЕРИН
ЭЭГ
СПЕКТРЫ МОЩНОСТИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
De, Sarro G.B.; Fratta, W.; Giglio, A.; Nistico, G.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.394

   
    Epileptogenic activity of some 'бета'-lactam derivatives: structure-activity relationship [Text] / Sarro A. De [et al.] // Neuropharmacology. - 1989. - Vol. 28, N 4. - P359-365 . - ISSN 0028-3908
Перевод заглавия: Эпилептогенная активность некоторых производных 'бета'-лактама: связь структуры и активности
Аннотация: Эпилептогенная активность (ЭА) некоторых производных 'бета'-лактама при в/ж введении сопоставлялась в опытах на крысам. Наибольшую ЭА проявлял цефазолин (I), вызывавший в дозе 0,033 мкМ/кг судорожного характера кивки головой, клонич. судороги и иногда проявления аверсивного поведения. I был 'ЭКВИВ' в 3 раза активнее чем бензилпенициллин, цефтриаксон, цефоперазон, цефамандол. В эквивалентных дозах цефатаксим, цефоницид и цефтизоксим ЭА не проявляли. Все они имеют особенности строения, связанные с заместителями в 3 и 7 положении 7-аминоцефалоспорановой к-ты. В-ва с наибольшей ЭА (I и цефтезол) являются производными тетразола и проявляют эффекты сходные с пептилентетразолом. Азтреонам, у к-рого в 4 положении 'бета'-лактамного кольца находится гетероцикл, также обладали ЭА. Заключают, что 'бета'-лактамное кольцо обладает ЭА, причем, видимо, заместители в молекулах 7-аминоцефалоспорановой и 6-аминопенициллановой к-т могут влиять на их ЭА. Италия, Univ. of Reggio Calabria, 88 100 Catanzaro. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: ЦЕФАЗОЛИН
ЭПИЛЕПТОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН
ЦЕФАТАКСИМ
ЦЕФТЕЗОЛ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
АЗТРЕОНАМ
КОРАЗОЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
De, Sarro A.; De, Sarro G.B.; Ascioti, C.; Nistico, G.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.024

   
    Increased cardiovascular responsiveness to central cholinergic stimulation in the genetically epilepsy-prone rat [Text] / G. R. Trimarchi [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 6. - P497-502 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Увеличенная сердечно-сосудистая реактивность на центральную холинергическую стимуляцию у линии крыс, генетически предрасположенных к эпилепсии
Аннотация: У ненаркотизированных крыс, предрасположенных к эпилепсии, агонист м-холинорецепторов ареколин (I; 50-200 мкг/кг, в/в) вызывал такой же прессорный эффект, как и у крыс линии Sprague-Dawley тогда как эффект физостигмина (II) был значительно более выраженным. После в/ж введения гемихолиния (34,8 нмоль) введение I продолжало вызывать такой же эффект, тогда как эффект II значительно уменьшался. Делают вывод о повышенной реактивности крыс, предрасположенных к эпилепсии, к действию II, связанной скорее всего с пресинаптическим механизмом действия. Италия, Univ. di Reggio Calabria. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: АРЕКОЛИН
ФИЗОСТИГМИН
ПРЕССОРНЫЙ ЭФФЕКТ
ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К ЭПИЛЕПСИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Trimarchi, G.R.; Imperatore, C.; Arcadi, F.A.; Saija, A.; De, Sarro A.; De, Sarro G.B.; Costa, G.
 1-20    21-30 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)