Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Явишева, Т. М.$<.>)
Общее количество найденных документов : 64
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-64 
1.

Деп. 7237-В89


   

    Активация митотического деления эндотелия роговицы кролика под влиянием сыворотки крови больных сахарным диабетом [Текст] : деп. Межотрасл. науч.-техн. комплекс Микрохирургия глаза 19891206, N 7237-В89 / Т. И. Ронкина [и др.] ; депонент Межотрасл. науч.-техн. комплекс Микрохирургия глаза (Москва). - Введ. с 19891206. - [Б. м. : б. и.], 1989. - 8 с. - 20 назв.
Аннотация: Исследование проводили на 30 глазах 15 кроликов. В переднюю камеру глаза кролика вводили Св крови б-ного сахарным диабетом средней или тяжелой степени, в контроле - Св крови здорового человека. На препаратах эндотелиального пласта в опыте и контроле сравнивали морфологию монослоя эндотелия, выявляли наличие или отсутствие митозов. Проведенное исследование показало, что при введении в переднюю камеру глаза кролика Св крови б-ного сахарным диабетом в неповрежденном пласте эндотелия роговицы выявляются фигуры митоза, увеличивается кол-во Кл малого размера, обнаружены Кл с тетраплоидными ядрами. В контроле фигур митоза не наблюдалось, Кл в основном были средних размеров, правильной 6-гональной формы, ядра в них диплоидные. Установили, что Св крови б-ного сахарным диабетом активизирует митотическое деление Кл неповрежденного эндотелиального пласта роговицы кролика in vivo.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.45.31.07
Рубрики: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ
ГЛАЗА

РОГОВИЦА

ЭНДОТЕЛИЙ

МИТОТИЧЕСКОЕ ДЕЛЕНИЕ

СЫВОРОТКА КРОВИ

ЧЕЛОВЕК

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Ронкина, Т.И.; Явишева, Т.М.; Ларионов, Е.В.; Васин, В.И.; Межотрасл. науч.-техн. комплекс Микрохирургия глаза (Москва)
Свободных экз. нет

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 08.10-04Н2.147

    Явишева, Т. М.

    Анализ морфофункционального состояния опухоли желудка на анализаторе изображения Видео-Тест-3,2 [Текст] / Т. М. Явишева, С. Д. Щербаков // Актуал. пробл. соврем. науки. - 2007. - N 6. - С. 153-155 . - ISSN 1680-2721
Аннотация: У 10 больных раком желудка с помощью анализатора изображения Видео-Тест-3,2 исследовано 50 биоптатов опухоли. Предложенный метод обработки материала позволяет определить пролиферативную активность различных субпопуляций опухолевых клеток, связанных между собой функционально, что позволяет оценить степень злокачественности опухоли, а также выявить пути распространения опухоли. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЖЕЛУДКА
РАК ЖЕЛУДКА

МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ

БИОПСИЯ

АНАЛИЗАТОР ИЗОБРАЖЕНИЯ ВИДЕО-ТЕСТ-3,2

ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ КЛЕТОК

СТЕПЕНЬ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ ОПУХОЛИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Щербаков, С.Д.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 08.10-04М7.10

    Явишева, Т. М.

    Анализ морфофункционального состояния опухоли желудка на анализаторе изображения Видео-Тест-3,2 [Текст] / Т. М. Явишева, С. Д. Щербаков // Актуал. пробл. соврем. науки. - 2007. - N 6. - С. 153-155 . - ISSN 1680-2721
Аннотация: У 10 больных раком желудка с помощью анализатора изображения Видео-Тест-3,2 исследовано 50 биоптатов опухоли. Предложенный метод обработки материала позволяет определить пролиферативную активность различных субпопуляций опухолевых клеток, связанных между собой функционально, что позволяет оценить степень злокачественности опухоли, а также выявить пути распространения опухоли. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.02.05.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЖЕЛУДКА
РАК ЖЕЛУДКА

МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ

БИОПСИЯ

АНАЛИЗАТОР ИЗОБРАЖЕНИЯ ВИДЕО-ТЕСТ-3,2

ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ КЛЕТОК

СТЕПЕНЬ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ ОПУХОЛИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Щербаков, С.Д.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 08.05-04М1.161

   

    Взаимосвязь камбиальных клеток дермы (фибробластов) и эпидермиса в морфофункциональной зоне кожи мыши [Текст] / Т. М. Явишева [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2007. - Т. 144, N 11. - С. 594-599 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Эпидермис и дерма образуют единую морфофункциональную зону, в которой происходит пролиферация камбиальных клеток и дифференцировка дочерних клеток, получившихся в результате их первого деления. Работа этой зоны основана на том, что процесс образования дочерних клеток (фибробластов) в дерме более длителен, чем в эпидермисе. Это приводит к преобладанию в зоне сначала численности эпидермальных дочерних клеток и, следовательно, к их влиянию на камбиальные клетки, а затем стромальных и, соответственно, их влиянию. Под действием регуляторных факторов эпидермальных дочерних клеток происходит снятие блока с главной оси поляризации камбиальных (материнских) клеток, а под действием стромальных (фибробластов) - поляризация их вдоль главной оси и вступление в митоз. Камбиальные клетки эпидермиса и дермы делятся асимметрично, и большую роль в формировании материнских и дочерних клеток играет базальная мембрана как эластичная опора. Материнские и дочерние клетки образуют кольцевые структуры, являющиеся источником электрического поля, в котором может происходить дифференцировка дочерних клеток. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.07
Рубрики: КОЖА
ЭПИДЕРМИС

ФИБРОБЛАСТЫ

КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ

ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Явишева, Т.М.; Щербаков, С.Д.; Голубева, И.С.; Шарафутдинов, Г.З.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 08.06-04М4.282

   

    Взаимосвязь камбиальных клеток дермы (фибробластов) и эпидермиса в морфофункциональной зоне кожи мыши [Текст] / Т. М. Явишева [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2007. - Т. 144, N 11. - С. 594-599 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Эпидермис и дерма образуют единую морфофункциональную зону, в которой происходит пролиферация камбиальных клеток и дифференцировка дочерних клеток, получившихся в результате их первого деления. Работа этой зоны основана на том, что процесс образования дочерних клеток (фибробластов) в дерме более длителен, чем в эпидермисе. Это приводит к преобладанию в зоне сначала численности эпидермальных дочерних клеток и, следовательно, к их влиянию на камбиальные клетки, а затем стромальных и, соответственно, их влиянию. Под действием регуляторных факторов эпидермальных дочерних клеток происходит снятие блока с главной оси поляризации камбиальных (материнских) клеток, а под действием стромальных (фибробластов) - поляризация их вдоль главной оси и вступление в митоз. Камбиальные клетки эпидермиса и дермы делятся асимметрично, и большую роль в формировании материнских и дочерних клеток играет базальная мембрана как эластичная опора. Материнские и дочерние клетки образуют кольцевые структуры, являющиеся источником электрического поля, в котором может происходить дифференцировка дочерних клеток. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: КОЖА
ЭПИДЕРМИС

ФИБРОБЛАСТЫ

КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ

ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Явишева, Т.М.; Щербаков, С.Д.; Голубева, И.С.; Шарафутдинов, Г.З.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.08-04М1.348

   

    Взаимосвязь эпидермальных меланоцитов и клеток Лангерганса с камбиальными клетками эпидермиса [Текст] / Т. М. Явишева [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2012. - Т. 153, N 3. - С. 346-349 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: При исследовании эпидермиса уха мышей выявлено, что пролиферативная активность базальных клеток эпидермиса в течение суток имеет две активные и две пассивные фазы. Активные фазы состоят из двух субфаз: длинной (пролиферация потомков камбиальных клеток) и очень короткой (пролиферация кабиальных клеток). Пролиферация камбиальных клеток происходит на границе перехода активной фазы в пассивную, в результате чего повышается количество меланоцитов и клеток Лангерганса в эпидермисе, получающихся при делении эпидермальных камбиальных клеток. Численность клеток Лангерганса почти в 2 раза превышает число меланоцитов, поскольку последние постепенно преобразуются в базальные клетки эпидермиса. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН, Москва. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.07
Рубрики: ЭПИДЕРМИС
КАМБИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

МЕЛАНОЦИТЫ

КЛЕТКИ ЛАНГЕРГАНСА

УХО

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Явишева, Т.М.; Щербаков, С.Д.; Голубева, И.С.; Савлучинская, Л.А.; Рыжова, Н.И.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 15.04-04А1.83

    Явишева, Т. М.

    ВОЗНИКНОВЕНИЕ МЕЛАНОМЫ И РАКА У ЛИЦ 20-60 ЛЕТ НА ФОНЕ НОРМАЛЬНОГО КОЛИЧЕСТВА КАМБИАЛЬНЫХ КЛЕТОК В МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ЗОНАХ [Текст] / Т. М. Явишева, С. Д. Щербаков // Успехи геронтол. - 2014. - Т. 27, N 4. - С. 753-757 . - ISSN 1561-9125
Аннотация: У лиц 20-60 лет пролиферация и дифференциация клеток происходит в морфофункциональной зоне в электрическом поле, создаваемом 12 парами материнских и дочерних клеток, получившихся при делении камбиальных клеток. При этом в дочерних клетках экспрессируется SH 2 домен Src, необходимый как для построения цитоскелета клетки и дифференциации, так и для активизации тирозиназы и пигментообразования. Если в организме, несмотря на высокое содержание камбиальных клеток, создаются условия для усиления активности тирозиназы, то доля Src, участвующая в построении цитоскелета, может снизиться до критического уровня, что приведет к развитию злокачественной опухоли. Если действие стимулирующего фактора довольно сильное, то пролиферация злокачественных клеток начнется на стадии меланоцитов и возникает меланома. Если действие факторов продолжительное и несильное, то пролиферируют более отдаленные потомки дочерних клеток и возникает раковая опухоль. Для того, чтобы произошла нормальная дифференциация злокачественно измененных дочерних клеток, необходимо блокировать тирозиназу. При этом все SH 2 домены пойдут на образование цитоскелета клетки
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.99
Рубрики: ВОЗРАСТ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ И ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ КЛЕТОК

ТИРОЗИНАЗА

ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ


Доп.точки доступа:
Щербаков, С.Д.

8.

Деп. 825-В93


    Явишева, Т. М.

    Динамика организации эндотелиального пласта роговицы человека в эмбриональном периоде [Текст] : деп. Онкол. науч. центр РАН 19930401, N 825-В93 / Т. М. Явишева, А. С. Ягубов ; депонент Онкол. науч. центр РАН (М.). - Введ. с 19930401. - [Б. м. : б. и.], 1993. - 11 с. - 13 назв.
Аннотация: Изучали динамику формирования эндотелиального пласта роговицы человека в эмбриональном периоде. Основная масса Кл эндотелия закладывается уже в раннем эмбриональном периоде. В процессе эмбриогенеза (Эм) эндотелий из двухрядного становится однослойным и организован по типу розеток. В ходе развития происходит постепенное формирование этих структур. На ранних стадиях Эм центр. Кл с хорошо выраженными гранями окружены 6-8 вытянутыми Кл неправильной формы. К моменту рождения периферич. Кл по форме приближаются к центр. Центр. и периферич. Кл закладываются одновременно в раннем Эм. Следует полагать, что центр. Кл не является стволовой и, следовательно, периферич. Кл не следует считать прямыми потомками этой Кл. Наличие постоянного кол-ва окружающих центр. клетку периферич. Кл как в эндотелии, так и в др. эпителиях с различными пролиферативными потенциями свидетельствует в пользу того, что центр. Кл могут служить центром организации и управления периферич. Кл.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.09.15
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
РОГОВИЦА

ЭНДОТЕЛИЙ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ягубов, А.С.; Онкол. науч. центр РАН (М.)
Свободных экз. нет

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.11-04М1.330

   

    Значение возраста донора для сквозной кератопластики [Текст] / С. Н. Федоров [и др.] // Офтальмохирургия. - 1991. - N 2. - С. 42-48 . - ISSN 0235-4160
Аннотация: Ил. 5. Табл. 2. Библ. 28.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.99
Рубрики: РОГОВИЦА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ВОЗРАСТ

ДОНОРЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Федоров, С.Н.; Ронкина, Т.И.; Явишева, Т.М.; Лужецкий, А.А.; Багров, С.Н.; Васин, В.И.; Малышев, В.Б.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 94.04-04М7.270

   

    Изменения эндотелия роговицы человека при различных острых и хронических общих заболеваниях в возрастном аспекте [Текст] / Т. И. Ронкина [и др.] // Офтальмол. ж. - 1993. - N 4. - С. 247-252 . - ISSN 0030-0675
Аннотация: Различные хронические патологич. процессы оказывают повреждающее влияние на эндотелий роговицы б-ных независимо от возраста. Это подчеркивает необходимость особенно бережно относиться к эндотелию роговицы у б-ных циррозом печени, хронич. почечной недостаточностью и с другой хронич. патологией. Вместе с тем, при любой острой и хронич. общей патологии эндотелий роговицы в возрасте 20-40 лет и старше 80 лет наиболее бурно реагирует на различного рода патологические воздействия. Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.33.27
Рубрики: ГЛАЗА
РОГОВИЦА

ЭНДОТЕЛИЙ

ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ

ХРОНИЧЕСКАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ронкина, Т.И.; Явишева, Т.М.; Багров, С.Н.; Малышев, В.Б.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.09-04Я6.159

   

    Изучение закономерностей дифференцировки в структуре фибробластов мыши в норме и при трансформации с помощью анализатора "KONTRON" [Текст] : тез. докл. 6 Всерос. шк.-коллок. по стохастич. методам, Самара, 15-21 авг., 1999 / Т. М. Явишева [и др.] // Обозрение прикл. и пром. мат. - 1999. - Т. 6, N 1. - С. 246-247 . - ISSN 0869-8325
Аннотация: Исследовали структуры нормальных иммортализованных и трансформированных фибробластов мыши. Морфометрический анализ материала проводили на анализаторе изображений "Kontron". Показано, что в различных культурах фибробластов содержатся те же группы клеток (Кл), что и эпителиальной ткани: материнские и дочерние Кл, существующие одновременно в 2-х формах - I и II. Эти две формы образуют механизм по дифференцировке Кл. Так как материнские и дочерние Кл являются поляризованными биполярными Кл, направленными перпендикулярно друг другу, между этими Кл происходит полевое взаимодействие. От соотношения материнских и дочерних Кл в I и II формах зависит степень дифференцировки Кл. Условием к нормальной дифференцировке Кл является неравновесное состояние между численностью материнских и дочерних Кл одной из форм с превалированием доли материнских Кл. Россия, ОНЦ РАМН, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЗАКОНОМЕРНОСТИ

ФИБРОБЛАСТЫ

ТРАНСФОРМАЦИЯ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Явишева, Т.М.; Ягубов, А.С.; Хлынина, Е.Г.; Семеняк, О.Ю.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.09-04М1.464

    Явишева, Т. М.

    Изучение морфо-функционального состояния эпидермиса кожи методом количественной морфологии [Текст] / Т. М. Явишева, С. Д. Щербаков // Естеств. и техн. науки. - 2003. - N 1. - С. 49-52 . - ISSN 1684-2626
Аннотация: Изучали эпидермис кожи уха половозрелых самок мышей линии BALB/cj. Животных умерщвляли утром в 8-9 ч и вечером в 15-16 ч. Показали, что предложенный количественный метод для анализа морфо-функционального состояния эпителия при разбивке гистограмм степени эллиптичности клеток на соответствующие группы, дает возможность выделить различные субпопуляции клеток, связанные между собой функционально, проследить последовательность преобразования одних клеток в другие. При этом можно определить степень пролиферативной активности, процессы структуризации в эпителиальной ткани в различные периоды жизнедеятельности эпителиальных клеток как в норме, так и при патологических воздействиях. Кроме того, по этим данным возможно определить задержку перехода конкретных групп клеток в другие или, наоборот, интенсивную пролиферацию клеток при применении тех или иных лекарственных средств. Россия, Российский онкологический научный центр им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.35.29.07
Рубрики: КОЖА
ЭПИДЕРМИС

МОРФО-ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ

КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ОЦЕНКА

МЫШИ BALB/CJ


Доп.точки доступа:
Щербаков, С.Д.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 10.05-04А1.98

    Явишева, Т. М.

    К вопросу о взаимосвязи пролиферации и дифференцировки камбиальных клеток морфофункциональных зон с процессами старения эпителия и раком [Текст] / Т. М. Явишева, С. Д. Щербакова // Актуал. пробл. соврем. науки. - 2009. - N 4. - С. 264-273 . - ISSN 1680-2721
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.11.02
Рубрики: ЭПИТЕЛИЙ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ

КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ

СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

СТАРЕНИЕ

РАК


Доп.точки доступа:
Щербакова, С.Д.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.04-04М1.250

    Явишева, Т. М.

    К вопросу о взаимосвязи пролиферации и дифференцировки камбиальных клеток морфофункциональных зон с процессами старения эпителия и раком [Текст] / Т. М. Явишева, С. Д. Щербакова // Актуал. пробл. соврем. науки. - 2009. - N 4. - С. 264-273 . - ISSN 1680-2721
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.07
Рубрики: ЭПИТЕЛИЙ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ

КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ

СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

СТАРЕНИЕ

РАК


Доп.точки доступа:
Щербакова, С.Д.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.09-04Н1.137

    Явишева, Т. М.

    К вопросу о взаимосвязи пролиферации и дифференцировки камбиальных клеток морфофункциональных зон с процессами старения эпителия и раком [Текст] / Т. М. Явишева, С. Д. Щербакова // Актуал. пробл. соврем. науки. - 2009. - N 4. - С. 264-273 . - ISSN 1680-2721
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.15
Рубрики: ЭПИТЕЛИЙ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ

КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ

СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

СТАРЕНИЕ

РАК


Доп.точки доступа:
Щербакова, С.Д.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.05-04М6.285

    Явишева, Т. М.

    К вопросу о возникновении и развитии дисплазии эпителия шейки матки [Текст] / Т. М. Явишева, Е. Г. Хлынина, И. Г. Богуш // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2000. - Т. 129, N 3. - С. 329-332 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Установили, что дисплазия эпителия шейки матки образуется за счет дефицита "исходных" клеток, который приводит к сбою системы регуляции дифференцировки клеток: не создается достаточного превалирования материнских клеток над дочерними, что ведет к ослаблению полевого взаимодействия между этими клетками и снижению дифференцировки дочерних клеток. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, г. Москва. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.33
Рубрики: ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ШЕЙКА МАТКИ

ДИСПЛАЗИЯ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

ПОЛЕВЫЕ ВЗАИМООТНОШЕНИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Хлынина, Е.Г.; Богуш, И.Г.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 02.05-04М7.199

    Явишева, Т. М.

    К вопросу о возникновении и развитии дисплазии эпителия шейки матки [Текст] / Т. М. Явишева, Е. Г. Хлынина, И. Г. Богуш // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2000. - Т. 129, N 3. - С. 329-332 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Установили, что дисплазия эпителия шейки матки образуется за счет дефицита "исходных" клеток, который приводит к сбою системы регуляции дифференцировки клеток: не создается достаточного превалирования материнских клеток над дочерними, что ведет к ослаблению полевого взаимодействия между этими клетками и снижению дифференцировки дочерних клеток. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, г. Москва. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.43.23.21.23.25.19
Рубрики: ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ШЕЙКА МАТКИ

ДИСПЛАЗИЯ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

ПОЛЕВЫЕ ВЗАИМООТНОШЕНИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Хлынина, Е.Г.; Богуш, И.Г.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.03-04М1.140

   

    К вопросу о структурной организации базального слоя и морфофункциональных особенностях камбиальных клеток эпидермиса мыши [Текст] / Т. М. Явишева [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2004. - Т. 137, N 5. - С. 584-588 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Показано, что базальный слой эпидермиса кожи мыши состоит из особых структур - розеток, объединенных функционально в зоны, включающие около 20 розеток. В центре розетки находится камбиальная клетка, при делении к-рой получается материнская клетка, остающаяся в центре розетки, и дочерняя, передвигающаяся в центр незанятой розетки. Материнская и дочерняя клетки являются клетками-диполями, т. е. источниками электрического поля. При однонаправленном расположении материнских клеток и их преобладании над дочерними последние преобразуются в др. клетки, т. е. дифференцируются. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохин РАМН, Москва. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.07
Рубрики: ЭПИДЕРМИС
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Явишева, Т.М.; Щербаков, С.Д.; Голубева, И.С.; Шарафутдинов, Г.З.; Савлучинская, Л.А.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.12-04М1.7

    Явишева, Т. М.

    К вопросу об общих механизмах пролиферации камбиальных соматических и половых клеток и понятии камбиальных клеток [Текст] / Т. М. Явишева, С. Д. Щербакова // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2012. - Т. 153, N 1. - С. 94-97 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: В результате исследования процесса раннего эмбриогенеза с точки зрения ранее предложенной схемы работы камбиальных клеток эпителия выявлено, что камбиальные, или стволовые клетки происходят из первичной эктодермы, и в них сильно экспрессирован белок RhoА и слабо - Src-киназа. Это обусловливает их стволовые качества и отсуствие дифференцировки. Первичные половые клетки представляют собой обособившиеся стволовые клетки, попавшие в окружение, к-рое в определенной степени экспрессирует в них Src-киназу и обусловливает их поляризацию и специализацию. Для того, чтобы камбиальные клетки были дифференцированы в определенном направлении, необходимо усиливать экспрессию Src-киназы в нужной степени для каждой ткани. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.02.09 + 341.19.17.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОГЕНЕЗ

КИНАЗЫ


Доп.точки доступа:
Щербакова, С.Д.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 12.12-04М6.382

    Явишева, Т. М.

    К вопросу об общих механизмах пролиферации камбиальных соматических и половых клеток и понятии камбиальных клеток [Текст] / Т. М. Явишева, С. Д. Щербакова // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2012. - Т. 153, N 1. - С. 94-97 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: В результате исследования процесса раннего эмбриогенеза с точки зрения ранее предложенной схемы работы камбиальных клеток эпителия выявлено, что камбиальные, или стволовые клетки происходят из первичной эктодермы, и в них сильно экспрессирован белок RhoА и слабо - Src-киназа. Это обусловливает их стволовые качества и отсуствие дифференцировки. Первичные половые клетки представляют собой обособившиеся стволовые клетки, попавшие в окружение, к-рое в определенной степени экспрессирует в них Src-киназу и обусловливает их поляризацию и специализацию. Для того, чтобы камбиальные клетки были дифференцированы в определенном направлении, необходимо усиливать экспрессию Src-киназы в нужной степени для каждой ткани. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.31
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОГЕНЕЗ

КИНАЗЫ


Доп.точки доступа:
Щербакова, С.Д.

 1-20    21-40   41-60   61-64 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)