Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Шкурупий, В. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 263
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Деп. 3720-В89


    Сокирченко, И. А.
    Влияние альфа-токоферола на структурную организацию печени крыс [Текст] : деп. Ред. ж. Бюл. эксперим. биол. и мед 19890606, N 3720-В89 / И. А. Сокирченко, В. А. Шкурупий ; депонент Ред. ж. Бюл. эксперим. биол. и мед (М.). - Введ. с 19890606. - [Б. м. : б. и.], 1989. - 11 с. : ил. - 10 назв.
Аннотация: В работе изучали структурные изменения печени крыс Вистар в ответ на введение антиоксиданта 'альфа'-токоферола (I). Представлены исследования структурной организации клеток Купфера и гепатоцитов с использованием светооптич. и электронно-микроскопич. морфометрич. методов исследования. Показано, что введение I первоначально вызывает обновление и возрастание популяции печеночных макрофагов. Затем выявляются структурные признаки активации ядер гепатоцитов, усиление синтеза мембран гладкого эндоплазматич. ретикулума и одновременное снижение содержания митохондрий и шероховатого эндоплазматич. ретикулума гепатоцитов. Выявление паренхимо-стромальных изменений печени в ответ на введение I позволяет расширить понимание противоишемич. св-в препарата и предположить возможные способы воздействия на клеточные системы печени, приводящие к снижению патогенного действия ишемии на орган. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.25.17.19
Рубрики: ВИТАМИН Е
ПЕЧЕНЬ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
КУПФЕРОВЫ КЛЕТКИ
ГЕПАТОЦИТЫ
МОРФОМЕТРИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Шкурупий, В.А.; Ред. ж. Бюл. эксперим. биол. и мед (М.)
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.07-04М7.1К

    Шкурупий, В. А.
    Ультраструктура клеток печени при стрессе [Текст] / В. А. Шкурупий. - Новосибирск : Наука, 1989. - 143 с. : ил.
Аннотация: Монография посвящена проблеме формирования структурных механизмов адаптивных р-ций на примере 3 гистогенетически различных типов клеток печени при воздействиях стрессоров, различающихся по силе, ритму и продолжительности. Изложены результаты изучения динамики субклеточных преобразований в гепатоцитах, эндотелиоцитах синусоидов и купферовских клетках на различных этапах формирования стресс-р-ции. Ил. 83. Табл. 33. Библ. 377.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.01.01
Рубрики: СТРЕСС
ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТОЦИТЫ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
АДАПТИВНЫЕ РЕАКЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 377
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 91.04-04М4.4

    Шкурупий, В. А.
    Морфофункциональные аспекты лизосомотропизма [Текст] / В. А. Шкурупий // Бюл. СО АМН СССР. - 1989. - N 3. - С. 24-28 . - ISSN 0207-6322
Аннотация: Обзор рассматривает лизосомотропные вещ-ва (ЛТВ), к к-рым относится множество лекарств. и синтетич. вещ-в, большинство крове- и плазмозаместителей, их накопление в лизосомах. Описано действие на морфологию клеток печени препарата Ferrum LEK, реополиглюкина и др. ЛТВ. Рассмотрены нек-рые последствия введения ЛТВ. СССР, Новосибирский мед. инст. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ЛИЗОСОМЫ
ЛИЗОСОМОТРОПНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 3

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т2.254

   
    Коррекция реополиглюкином тканевой и гемической гипоксии при железодефицитной анемии [Текст] / Н. И. Лосева [и др.] ; Ин-т фармакол. АМН СССР // Фармакол. коррекция гипокс. состояний. - Гродно, 1991. - Ч. 1. - С. 67-68
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: РЕОПОЛИГЛЮКИН
ТКАНЕВАЯ ГИПОКСИЯ
ГЕМИЧЕСКАЯ ГИПОКСИЯ
КОРРЕКЦИЯ
ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНАЯ АНЕМИЯ

Доп.точки доступа:
Лосева, Н.И.; Шкурупий, В.А.; Грек, О.Р.; Поспелова, Т.И.; Агеева, Т.А.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.05-04Т2.589

   
    Терапевтическая эффективность конъюгированного с декстраном изониазида [Текст] / В. А. Шкурупий [и др.] ; Всес. науч. центр. по антибиотикам // Актуал. пробл. химиотерапии бактериал. инфекций. - М., 1991. - Ч. 4. - С. 733-735
Аннотация: На основании результатов морфол. обследования изменений в печени мышей BALB/c, инфицированный в/б введением в дозе 0,5 мг вакцины БЦК с последующим лечением (начиная через 30 сут после инфицирования) различными формами изониазида (I), сделан вывод о возможности значит. уменьшения дистрофич. изменений в печени при замене своб. I его комплексным соединением с декстраном. Указывается на более высокую терапевтич. эффективность I, конъюгированного с декстраном, по сравнению с его своб. формой. Российская Федерация, Новосибирский мед. ин-т, Новосибирск.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: ИЗОНИАЗИД
ДЕКСТРАНОВЫЙ КОНЪЮГАТ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Шкурупий, В.А.; Курунов, Ю.Н.; Краснов, В.А.; Чернова, Т.Г.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.11-04Т3.191

    Самойлов, К. О.
    Морфологическая оценка эффективности дезагрегационной терапии хронического катарального гингивита [Текст] / К. О. Самойлов, В. А. Шкурупий, П. П. Беликов // Стоматология. - 1992. - Т. 71, N 1. - С. 31-34 . - ISSN 0039-1737
Аннотация: С помощью светооптической и электронной микроскопии, а также морфометрии исследовали структурные изменения, происходящие в воспаленной десне под действием дезагрегационной терапии у б-ных хронич. катаральным гингивитом. Сделано заключение об эффективности применения папаверина в комплексной терапии хронич. катарального гингивита. Россия, ЦНИЛ Новосибирского мед. ин-та, Новосибирск. Библ. 6.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.15.09
Рубрики: БОЛЕЗНИ ПОЛОСТИ РТА
ГИНГИВИТЫ
ПАПАВЕРИН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Шкурупий, В.А.; Беликов, П.П.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.10-04Т2.068

    Захарова, М. В.
    Морфологическое исследование клеток печени крыс после введения фенобарбитала и зиксорина [Текст] / М. В. Захарова, В. А. Шкурупий // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1992. - Т. 114 (), N 10. - С. 409-410 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Введение фенобарбитала (I) крысам оо Wistar в дозе 50 мг/кг в/б ежедневно в течение 4 дн вызывало увеличение объема гепатоцитов, цитоплазмы и ядер на 74, 77 и 42,7% соответственно. Введение зиксорина (II) в дозе 80 мг/кг ежедневно в течение 2 дн вызывало повышение этих показателей на 32, 33 и 23,7% соответственно. Под действием I объемная и поверхностная плотность гладкой эндоплазматич. сети гепатоцитов возрастала в 3 и 2,6 раза, а под действием II-в 2,4 раза и 64,6% соответственно. Введение I вызывало уменьшение поверхностной плотности гранулярного эндоплазматич. ретикулума на 20,5% и числа прикрепленных рибосом - на 23%. Таких изменений при введении II не обнаружено. Считают, что II может быть использован для стимуляции регенераторных процессов в печени, т. к. он лишен недостатков, свойственных I. Россия, Новосибирской мед. ин-т, Новосибирск. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: ЗИКСОРИН
КЛЕТКИ ПЕЧЕНИ
МОРФОЛОГИЯ
РЕГЕНЕРАТОРНЫЕ ПРОЦЕССЫ
СТИМУЛЯЦИЯ
ФЕНОБАРБИТАЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Шкурупий, В.А.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.05-04Т2.128

   
    Коррекция детоксицирующей функции печени фенобарбиталом и зиксорином до и после ее ишемии [Текст] / О. Р. Грек [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 1993. - Т. 56, N 5. - С. 30-33 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: На крысах показано, что предварительное (до ишемии) введение фенобарбитала и зиксорина не предохраняло систему монооксигеназ печени от ишемич. повреждения. При этом отмечались значит. деструктивные изменения в печени. Индукция монооксигеназ фенобарбиталом и зиксорином в постишемич. периоде способствовала уже в ранние его сроки полному восстановлению содержания микросомных цитохромов и активности метаболизма ксенобиотиков в печени. Это позволило сделать вывод о целесообразности применения индукторов в восстановительном периоде после ишемии для коррекции детоксицирующей функции печени. Россия, Каф. фармакол., Новосибирский мед. ин-т, Новосибирск. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: ФЕНОБАРБИТАЛ
ЗИКСОРИН
ПЕЧЕНЬ
ДЕТОКСИЦИРУЮЩАЯ ФУНКЦИЯ
ПОСТИШЕМИЧЕСКИЙ ПЕРИОД
КОРРЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Грек, О.Р.; Рыбакова, Т.А.; Шарапов, В.И.; Захарова, М.В.; Шкурупий, В.А.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.07-04Т2.073

    Захарова, М. В.
    Влияние предварительного введения фенобарбитала и зиксорина на репаративные процессы в паренхиме печени крыс после ее ишемического повреждения [Текст] / М. В. Захарова, В. А. Шкурупий, О. Р. Грек // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1994. - Т. 117, N 2. - С. 185-188 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Методами световой, электронной микроскопии, морфометрии показано, что введение фенобарбитала в большей степени усугубляло постишемическое повреждение печени, чем зиксорина. Процессы репаративной регенерации в печени, индуцированной ферментами монооксигеназной системы, протекали значительно интенсивнее, однако более выраженными они были при использовании зиксорина. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.39 + 341.45.21.57
Рубрики: ФЕНОБАРБИТАЛ
ЗИКСОРИН
ПЕЧЕНЬ
ИНДУКЦИЯ МОНООКСИГЕНАЗ
ИШЕМИЯ
РЕПАРАТИВНАЯ РЕГЕНЕРАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Шкурупий, В.А.; Грек, О.Р.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.039

    Агеева, Т. А.
    Ультраструктура гепатоцитов и синусоидальных эндотелиальных клеток при использовании конкурентных взаимоотношений лизосомотропных препаратов для лечения железодефицитной анемии [Текст] / Т. А. Агеева, В. А. Шкурупий // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1994. - Т. 118, N 11. - С. 517-520 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Показано, что уровень пластических процессов в эндотелиальных клетках (ЭК) прогрессивно снижался при постгеморрагической железодефицитной анемии и лечении одним Феррум Лек (ФЛ). Введение одного ФЛ сопровождалось снижением пластических процессов в гепатоцитах (Гц) вплоть до развития дистрофии и некрозов Гц. Предварительное (до ФЛ) введение реополиглюкина (РПГ) приводило к уменьшению содержания ФЛ в лизосомальном аппарате ЭК, активации пластических процессов в них и Гц соответственно. Считают, что это обусловлено конкуренцией РПГ за вакуолярный аппарат клеток и способностью его стимулировать пластические процессы. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.15
Рубрики: РЕОПОЛИГЛЮКИН
ЖЕЛЕЗА ПРЕПАРАТЫ
ФЕРРУМ ЛЕК
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ГЕПАТОЦИТЫ
ЛИЗОСОМАЛЬНЫЙ АППАРАТ
ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНАЯ АНЕМИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Шкурупий, В.А.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т2.041

    Агеева, Т. А.
    Протективный эффект лизосомотропного препарата реополиглюкина при лечении железодефицитной анемии сахаратом железа [Текст] / Т. А. Агеева, В. А. Шкурупий // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1994. - Т. 118, N 7. - С. 40-43 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: У кроликов породы шиншилла изучали количество, фагоцитарную способность клеток Купфера (КК) и их ультраструктуру при постгеморрагической железодефицитной анемии (ЖДА) тяжелой степени, при лечении ее Феррум ЛЕК (ФЛ) и при лечении ФЛ с предварительным введением реополиглюкина (РПГ). Показали, что фагоцитарная способность КК снижалась при ЖДА и лечении ее ФЛ, одновременно уменьшалось их количество при лечении ФЛ. Введение в схему лечении РПГ приводило к восстановлению фагоцитарной способности и приросту количества КК. Уровень пластических процессов значительно снижался при ЖДА и был еще более низким при лечении ФЛ. Предварительное введение РПГ способствовало усилению синтетических процессов в КК и снижению содержания ФЛ во вторичных лизосомах. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.15 + 341.45.21.77
Рубрики: РЕОПОЛИГЛЮКИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЖЕЛЕЗА ПРЕПАРАТЫ
ФЕРРУМ ЛЕК
АНЕМИЯ ПОСТГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНАЯ
КЛЕТКИ КУПФЕРА
ФАГОЦИТЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Шкурупий, В.А.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.360

    Шкурупий, В. А.
    Влияние комплексного препарата изониазида на мононуклеарные клетки в туберкулезной гранулеме [Текст] / В. А. Шкурупий, Т. Г. Чернова, Ю. Н. Курунов // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1996. - Т. 121, N 5. - С. 559-561 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Методами световой и электронной микроскопии показано, что использование декстрановой матрицы в комплексе с изониазидом обеспечивает его лизосомотропность, пролонгированность, способность стимулировать пластические процессы и ускорять дифференцировку клеток - производных моноцитов в эпителиоидные клетки в туберкулезных гранулемах. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: ИЗОНИАЗИД
ДЕКСТРАНОВАЯ МАТРИЦА
ПРОЛОНГИРОВАННОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
ТУБЕРКУЛЕЗНАЯ ГРАНУЛЕМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Чернова, Т.Г.; Курунов, Ю.Н.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 98.03-04М5.247

   
    Гемо-лимфатические особенности обмена марганца у крыс с экспериментальным синдромом длительного сдавления [Текст] / В. О. Берген [и др.] // Внедрение новейш. технол. в здравоохр. Сибири. - Новокузнецк, 1996. - С. 125
Аннотация: Работа проводилась на 'MARS''MARS' крыс Вистар массой 180-200 г. Экспериментальный синдром длительного сдавления (СДС) создавался наложением металлических тисков на заднюю конечность крысы сроком на 4 часа. Силу и время сдавления подобрали таким образом, чтобы в результате возникла клиническая картина СДС средней степени тяжести. Содержание Mn в плазме и центральной лимфе определяли методом атомно-абсорбционной спектрофотометрии на спектрофотометре "Unicum-939" на 1, 3, 7, 14 и 21 сутки посткомпрессионного периода СДС. Контролем служили показатели интактных животных. У интактных животных содержание Mn в плазме превосходит таковое в лимфе. В 1-е сутки декомпрессии отмечено снижение уровней Mn как в плазме, так и в лимфе, но анализ плазменно-лимфатического индекса (ПЛИ) свидетельствует о сдвиге соотношений Mn в системе "плазма-лимфа" в сторону плазменного компонента. Вероятно, это может объясняться включением Mn в процессы нейтрализации продуктов свободнорадикального окисления биоантиоксидантами, что снижает степень токсемии в остром периоде СДС. В дальнейшем наблюдается снижение содержания Mn в плазме с одновременным повышением его в лимфе. ПЛИ при этом снижен до 21-х суток. Подобная динамика обусловлена повышенным включением Mn в митохондрии печени и, соответственно, быстрой элиминацией из кровотока. При этом лимфатическая система выступает в роли "аккумулятора" Mn для его расходования по мере необходимости. Можно высказать предположение, что во многом обмен Mn связан с изменениями белкового и липидного обменов, что требует более глубокого корреляционного анализа
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.27
Рубрики: ТРАВМА
СИНДРОМ ДЛИТЕЛЬНОГО РАЗДАВЛИВАНИЯ
КРОВЬ
ЛИМФА
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
МАРГАНЕЦ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Берген, В.О.; Ефремов, А.В.; Шкурупий, В.А.; Антонов, А.Р.; Начаров, Ю.В.; Макаров, Д.В.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т2.413

   
    Лизосомотропная лекарственная форма изониазида в этиопатогенетической терапии [Текст] / Ю. Н. Курунов [и др.] // 3 (12) Съезд науч.-мед. ассоц. фтизиатров, Екатеринбург, 17-20 июня, 1997. - М., 1997. - С. 32
Аннотация: Разработана технология получения комплексного соединения изониазида с декстраном, изучена фармакокинетика и терапевтическая эффективность в эксперименте. Клиренс крови при вн/в введении комплексного препарата изониазида (КПИ) был значительно замедлен. Лечение КПИ на 1/3 увеличило продолжительнось жизни животных в сравнении с этим показателем при использовании изониазида. Высокая антимикробактериальная активность КПИ подтверждена в исследованиях in vitro. При определении гепатотоксичности изониазида и КПИ на модели ежедневной и интермиттирующей химиотерапии хронического туберкулеза мышей установлено, что в группе животных, леченных КПИ в интермиттирующем режиме, частота и выраженность токсической дистрофии гепатоцитов были наименьшими. Эффект лечения животных КПИ проявился в 5-кратном снижении степени склерозирования печени относительно этого показателя в контроле и в 2,5-кратном снижении по сравнению с лечением изониазидом
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ИЗОНИАЗИД
ЛИЗОСОМОТРОПНАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ТУБЕРКУЛЕЗ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Курунов, Ю.Н.; Шкурупий, В.А.; Филимонов, П.Н.; Чернова, Т.Г.; Яковченко, Н.Н.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.04-04Б4.160

   
    Особенности туберкулезного гранулематоза у мышей при лечении лизосомотропной лекарственной формой изониазида [Текст] / Ю. Н. Курунов [и др.] // 3 (12) Съезд науч.-мед. ассоц. фтизиатров, Екатеринбург, 17-20 июня, 1997. - М., 1997. - С. 32-33
Аннотация: Провели оценку различных режимов химиотерапии хронического туберкулеза мышей. Использовали изониазид и комплексное соединение изониазида с декстраном (КПИ). Векторнаправленная характеристика различных типов гранулем в печени у леченых и контрольных мышей в течение 8 мес не различались: уменьшение численной плотности эпителиоидноклеточных гранулем реципрокно связано с увеличением значений этого показателя для макрофагальных и фиброзирующих гранулем (r=-'ГРАДУС',99, p0,001 в первом случае и r
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ИЗОНИАЗИД
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ ГРАНУЛЕМАТОЗ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Курунов, Ю.Н.; Шкурупий, В.А.; Филимонов, П.Н.; Чернова, Т.Г.; Яковченко, Н.Н.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т2.411

   
    Особенности туберкулезного гранулематоза у мышей при лечении лизосомотропной лекарственной формой изониазида [Текст] / Ю. Н. Курунов [и др.] // 3 (12) Съезд науч.-мед. ассоц. фтизиатров, Екатеринбург, 17-20 июня, 1997. - М., 1997. - С. 32-33
Аннотация: Провели оценку различных режимов химиотерапии хронического туберкулеза мышей. Использовали изониазид и комплексное соединение изониазида с декстраном (КПИ). Векторнаправленная характеристика различных типов гранулем в печени у леченых и контрольных мышей в течение 8 мес не различались: уменьшение численной плотности эпителиоидноклеточных гранулем реципрокно связано с увеличением значений этого показателя для макрофагальных и фиброзирующих гранулем (r=-'ГРАДУС',99, p0,001 в первом случае и r
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ИЗОНИАЗИД
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ ГРАНУЛЕМАТОЗ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Курунов, Ю.Н.; Шкурупий, В.А.; Филимонов, П.Н.; Чернова, Т.Г.; Яковченко, Н.Н.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.12-04Т2.201

    Шкурупий, В. А.
    Антибактериальная эффективность пролонгированной лекарственной формы изониазида в эксперименте [Текст] / В. А. Шкурупий, Ю. Н. Курунов, С. А. Архипов // Пробл. туберкулеза. - 1997. - N 2. - С. 54-56 . - ISSN 0032-9533
Аннотация: В опытах на мышах, зараженных микобактериями, исследовали терапевтическую активность полученной пролонгированной формы изониазида (I) путем исследования средней продолжительности жизни (СПЖ) животных. А также антибактериальной активности I и комплексного препарата из I и декстрана (КПИ) в макрофагах и вне их в процессе культивирования in vitro. Установили, что лечение животных КПИ на 33% увеличивало СПЖ в сравнении с лечением свободным I. В исследованиях in vitro показали, что через 1 сут культивирования в среде, содержащей КПИ, на 23% возрастает число погибших микобактерий в макрофагах по сравнению с культурой макрофагов с чистым I. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ИЗОНИАЗИД
ПРОЛОНГИРОВАННАЯ ФОРМА
ТУБЕРКУЛЕЗ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
СРЕДНЯЯ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Курунов, Ю.Н.; Архипов, С.А.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.01-04Б4.244

    Шкурупий, В. А.
    Антибактериальная эффективность пролонгированной лекарственной формы изониазида в эксперименте [Текст] / В. А. Шкурупий, Ю. Н. Курунов, С. А. Архипов // Пробл. туберкулеза. - 1997. - N 2. - С. 54-56 . - ISSN 0032-9533
Аннотация: В опытах на мышах, зараженных микобактериями, исследовали терапевтическую активность полученной пролонгированной формы изониазида (I) путем исследования средней продолжительности жизни (СПЖ) животных. А также антибактериальной активности I и комплексного препарата из I и декстрана (КПИ) в макрофагах и вне их в процессе культивирования in vitro. Установили, что лечение животных КПИ на 33% увеличивало СПЖ в сравнении с лечением свободным I. В исследованиях in vitro показали, что через 1 сут культивирования в среде, содержащей КПИ, на 23% возрастает число погибших микобактерий в макрофагах по сравнению с культурой макрофагов с чистым I. Библ. 13
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ИЗОНИАЗИД
ПРОЛОНГИРОВАННАЯ ФОРМА
ТУБЕРКУЛЕЗ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
СРЕДНЯЯ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Курунов, Ю.Н.; Архипов, С.А.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.08-04Т3.460

   
    Препарат на лизосомотропной пролонгирующей матрице - новый тип противотуберкулезного бактериостатика [Текст] / В. А. Шкурупий [и др.] // 7 Нац. конгр. по болезням органов дыхания, Москва, 2-5 июля, 1997. - М., 1997. - С. 173 . - ISBN 5-7736-0016-1
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.37.09
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ИЗОНИОЗИД
НОВЫЙ ПРЕПАРАТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Шкурупий, В.А.; Филимонов, П.Н.; Курунов, Ю.Н.; Архипов, С.А.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.04-04Б4.161

   
    Лизосомотропная лекарственная форма изониазида в этиопатогенетической терапии [Текст] / Ю. Н. Курунов [и др.] // 3 (12) Съезд науч.-мед. ассоц. фтизиатров, Екатеринбург, 17-20 июня, 1997. - М., 1997. - С. 32
Аннотация: Разработана технология получения комплексного соединения изониазида с декстраном, изучена фармакокинетика и терапевтическая эффективность в эксперименте. Клиренс крови при вн/в введении комплексного препарата изониазида (КПИ) был значительно замедлен. Лечение КПИ на 1/3 увеличило продолжительнось жизни животных в сравнении с этим показателем при использовании изониазида. Высокая антимикробактериальная активность КПИ подтверждена в исследованиях in vitro. При определении гепатотоксичности изониазида и КПИ на модели ежедневной и интермиттирующей химиотерапии хронического туберкулеза мышей установлено, что в группе животных, леченных КПИ в интермиттирующем режиме, частота и выраженность токсической дистрофии гепатоцитов были наименьшими. Эффект лечения животных КПИ проявился в 5-кратном снижении степени склерозирования печени относительно этого показателя в контроле и в 2,5-кратном снижении по сравнению с лечением изониазидом
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ИЗОНИАЗИД
ЛИЗОСОМОТРОПНАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ТУБЕРКУЛЕЗ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Курунов, Ю.Н.; Шкурупий, В.А.; Филимонов, П.Н.; Чернова, Т.Г.; Яковченко, Н.Н.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)