Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Шейбак, В. М.$<.>)
Общее количество найденных документов : 79
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-79 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.12-04Т5.3

   
    Эпидемиологические исследования наркологических зависимости в Беларуси [Текст] / А. В. Козловский [и др.] // Мед. новости. - 1998. - N 12. - С. 17-19
Аннотация: Показано дальнейшее ухудшение наркологической ситуации в Республике Беларусь. Отдельные регионы и города с наиболее высокими показателями распространенности наркоманий, темпами их роста представляются опасными в отношении возможности распространения ВИЧ-инфицирования и возникновения очагов эпидемии. Учитывая тот факт, что подавляющее большинство больных наркоманией употребляют опий кустарного приготовления путем в/в инъекций, необходимо провести комплекс неотложных профилактических мероприятий в Гомельской области и прежде всего в Светлогорске. Потенциально опасными представляются и такие города республики, как Жлобин, Пинск, Лида, Корбин, Слоним, Солигорск и Борисов, где также регистрируется неблагоприятная эпидемиологическая обстановка в отношении наркоманий. В целом Беларусь остро нуждается в разработке сквозной программы борьбы с наркоманией, предусматривающей кардинальные изменения в организации профилактики этого заболевания и связанного с ним распространения ВИЧ-инфекции. Представляется необходимым создание специальных фондов для финансирования программ лечения и профилактики наркоманий. Наряду с этим обязательно постоянное антинаркотическое воспитание молодежи в школах, профтехучилищах, техникумах и высших учебных заведениях по специально разработанным программам. В разработке программы борьбы с наркоманией доминирующую роль должны играть министерства здравоохранения, образования и науки. В формировании и реализации данной программы должны участвовать средства массовой информации и соответствующие подразделения МВД. Беларусь, Гродненский медиц. ин-т. Библ. 9
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.02.03
Рубрики: НАРКОМАНИЯ
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ
БЕЛАРУСЬ

Доп.точки доступа:
Козловский, А.В.; Лелевич, В.В.; Лисковский, О.В.; Шейбак, В.М.; Виницкая, А.Г.; Селевич, М.И.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 03.02-04Т5.229

   
    Экспериментальный анализ факторов биологической предрасположенности к развитию алкогольной болезни печени [Текст] / М. И. Бушма [и др.] // Наркология. - 2002. - N 4. - С. 12-15
Аннотация: Разработан методический подход по выявлению факторов, ответственных за предрасположенность к гепатотоксичности этанола. С использованием корреляционного, пошагового многофакторного регрессионного, дисперсионного и канонического анализов установлена взаимосвязь между индивидуальными особенностями протекания биохимических процессов в печени до воздействия этанола и характером, степенью выраженности (в последующем) алкогольного поражения органа. Доказано, что к гепатотоксичности этанола предрасположены крысы с генетически высокой активностью в печени алкогольдегидрогеназы и системы ПОЛ. Кроме того, у таких животных снижено содержание в печени восстановленного глутатиона, ретинолов и цитохрома b[5]; для них характерны энзимопатия в отношении УДФ-глюкуронил-, глутатион-S-трансфераз и низкая скорость окисления NADH. Они также более чувствительны к наркотическому действию этанола. Беларусь, Гродненский гос. мед. университет. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 16
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.25.17
Рубрики: ЭТАНОЛ
ПЕЧЕНЬ
ПОРАЖЕНИЕ
ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
ФЕРМЕНТЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АСПЕКТ

Доп.точки доступа:
Бушма, М.И.; Зиматкин, С.М.; Амбрушкевич, Ю.Г.; Легонькова, Л.Ф.; Бушма, Т.В.; Шейбак, В.М.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 04.09-04М5.126

   
    Экспериментальное обоснование использования гипобароадаптации при токсическом поражении печени [Текст] / О. Н. Малах [и др.] // Иммунопатол. Аллергол. Инфектол. - 2003. - N 3. - С. 122-124 . - ISSN 0236-297X
Аннотация: На крысах изучены тканевые изменения в печени при токсическом гепатите в условиях гипобарической гипоксии, соответствующей нахождению на высоте 3500 м над уровнем моря. Установлено, что предварительная адаптация к гипоксии в течение 22 дней способствует сохранению основных морфометрических характеристик печени при ее токсическом поражении. Беларусь, Витебский государственный ун-т им. П. М. Машерова, Витебск. Библ. 11
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.31 + 341.39.53.11
Рубрики: ГИПОКСИЯ
ГИПОБАРОАДАПТАЦИЯ
ТОКСИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Малах, О.Н.; Лис, Р.Е.; Шейбак, В.М.; Доценко, М.Л.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 04.09-04Т4.57

   
    Экспериментальное обоснование использования гипобароадаптации при токсическом поражении печени [Текст] / О. Н. Малах [и др.] // Иммунопатол. Аллергол. Инфектол. - 2003. - N 3. - С. 122-124 . - ISSN 0236-297X
Аннотация: На крысах изучены тканевые изменения в печени при токсическом гепатите в условиях гипобарической гипоксии, соответствующей нахождению на высоте 3500 м над уровнем моря. Установлено, что предварительная адаптация к гипоксии в течение 22 дней способствует сохранению основных морфометрических характеристик печени при ее токсическом поражении. Беларусь, Витебский государственный ун-т им. П. М. Машерова, Витебск. Библ. 11
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.25
Рубрики: ГИПОКСИЯ
ГИПОБАРОАДАПТАЦИЯ
ТОКСИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Малах, О.Н.; Лис, Р.Е.; Шейбак, В.М.; Доценко, М.Л.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.05-04Т5.141

    Шейбак, В. М.
    Фармакологическая активность аминозолей у животных с хронической алкогольной интоксикацией [Текст] / В. М. Шейбак, В. В. Лелевич ; Белорус. мед. о-во фармакол. и токсикол. // Фармакол. свойства нов. хим. соед. и некотор. лекарств. препаратов. - Минск, 1994. - С. 135-136
Аннотация: Опыты проведены на крысах самцах, получавших в качестве единственного источника жидкости 15%-ный р-р этанола (I) в течение 7 мес. Среднесуточное потребление I составило 6,5 г/кг. Декапитацию животных проводили через 12 и 35 ч после отмены I и через 1 или 24 ч после введения аминозолей. Смеси "Альвезин", "Левамин" и "Полиамин" вводили однократно в/б в дозе 15 мл/кг. Введение аминозолей животным с хронической интоксикацией I способствует более эффективной адаптации животных к прекращению поступления в организм I, нормализации процессов пероксидации в тканях и ликвидации аминокислотного дисбаланса. Среди исследованных аминокислотных смесей наибольшую метаболическую активность проявляли альвезин и левамин.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.29.11 + 341.47.67.13.29.13,341.47.67.13.33
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
БЕЛКОВЫЙ ОБМЕН
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
АМИНОЗОЛИ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Лелевич, В.В.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 14.05-04Т4.25

    Шейбак, В. М.
    Сравнительная оценка влияния органических и неорганических солей цинка на показатели метаболизма аминокислот в тканях и состояние тонкого кишечника у крыс [Текст] / В. М. Шейбак, М. В. Горецкая // Биогеохимия и биохимия микроэлементов в условиях техногенеза биосферы. - Б.м., 2013. - С. 453-456 . - ISBN 978-5-905049-05-7
Аннотация: Курсовое энтеральное поступление в организм крысят солей Zn вызвает значительные колебания аминокислот пула плазмы крови и аминокислотного фонда тканей. Эти изменения затрагивают, главным образом, метаболизм практически всех классов аминокислот. В ряде исследованных тканей неорганические соли Zn вызывали гораздо более выраженные сдвиги в аминокислотном балансе по сравнению с Zn аспартатом. Наблюдали существенные изменения направленности метаболических потоков в организме, регистрируемых по модуляциям аминокислотного пула плазмы. Отмечены изменения метаболизма в печени, миокарде, органах иммунной системы. Запускающим этапом изменений являются процессы абсорбции в желудочно-кишечном тракте, реализующиеся, в том числе, и морфологическими изменениями в эпителиоцитах кишечника. Беларусь, Гродненский гос. медицинский университет, Гродно. E-mail:vsheibaek@gmail.com. Библ. 5
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.11
Рубрики: ЦИНК
НЕОРГАНИЧЕСКИЕ СОЛИ
АСПАРТАТ
АМИНОКИСЛОТЫ
ОБМЕН
ТОНКАЯ КИШКА

Доп.точки доступа:
Горецкая, М.В.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 16.05-04М6.88

    Шейбак, В. М.
    Синтез и секреция инсулина: роль катионов цинка [Текст] / В. М. Шейбак // Ж. Гродненск. гос. мед. ун-та. - 2015. - N 1. - С. 5-8 . - ISSN 2221-8785
Аннотация: Инсулин синтезируется и хранится в панкреатических 'бета'-клетках островков Лангерганса в твердой форме, т. е. в виде кристаллов Zn-инсулина (2:6). Панкреатическая 'бета'-клетка относится к типам клеток, содержащим наибольшие количества Zn{2+}. Так, содержание Zn в инсулиновых гранулах оставляет примерно 10-20 mM. Показано, что в качестве кофактора Zn{2+} не только принимает участие в процессинге и хранении инсулина, но и является сигнальной молекулой для 'альфа'-клеток, высвобождаясь во внеклеточное пространство после секреции инсулина. Белоруссия, Гродненский ГМУ. Библ. 29
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
СИНТЕЗ
СЕКРЕЦИЯ
ЦИНК

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.08-04М4.50

    Шейбак, В. М.
    Регуляция и патофизиологическое значение метоболизма аминокислот с разветвленной углеводородной цепью [Текст] / В. М. Шейбак // Здравоохранение. - 1999. - N 6. - С. 27-29 . - ISSN 0044-1961
Аннотация: Проведенные к настоящему времени экспериментальные и клинические испытания самого лейцина и обогащенных АРУЦ аминозолей показывают их высокую эффективность как гепатопротекторов и стимуляторов синтеза белка. Однако необходимы дальнейшие исследования для выяснения оптимального композиционного состава таких смесей, а также определения контингента больных, которым следует назначать такого вида метаболическую терапию
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ
РАЗВЕТВЛЕННЫЕ ЦЕПИ
МЕТАБОЛИЗМ
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
БЕЛОК
СИНТЕЗ

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.08-04М4.19

    Шейбак, В. М.
    Регуляция внутриклеточной структуры фонда КоА как один из подходов в коррекции метаболических нарушений [Текст] / В. М. Шейбак // Вопр. мед. химии. - 1999. - Т. 45, N 2. - С. 97-104 . - ISSN 0042-8809
Аннотация: Рассмотрены вопросы биосинтеза кофермента А, его транспорта в митохондрии и компартментализация в клетках млекопитающих. Проанализирована структура фонда КоА в клетках печени и миокарда при различных патобиохимических состояниях. Обсуждаются некоторые подходы к ее регуляции. Накопленные к настоящему времени экспериментальные данные могут служить основой при проведении направленной метаболической коррекции нарушений обмена веществ различной этиологии. Беларусь, Гродненский мед. ин-т, Гродно. Библ. 50
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: КОФЕРМЕНТ А
БИОСИНТЕЗ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ СТРУКТУРА ФОНДА
РЕГУЛЯЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 14.06-04М4.57

    Шейбак, В. М.
    Оценка влияния курсового введения крысятам цинка аспартата и цинка сульфата на показатели метаболизма аминокислот в тканях и состояние тонкого кишечника [Текст] / В. М. Шейбак, М. В. Горецкая // Эксперим. и клин. фармакол. - 2013. - Т. 76, N 8. - С. 31-34 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Энтеральное 10-кратное введение крысятам массой 50-60 г цинка аспартата (33 мг/кг) или цинка сульфата (25 мг/кг) вызывает аминокислотный дисбаланс в плазме, печени и миокарде. В ткани печени миоарде цинка сульфат вызывает гораздо более выраженные изменения аминокислотного состава по сравнению с крысятами, получавшими цинка аспарат. Одним из механизмов вышеуказанных изменений может быть воздействие солей цинка на процессы абсорбции нутриентов и особенности метаболизма катионов цинка в тонком кишечнике. Белоруссия, Гродненский ГМУ. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: АЗОТИСТЫЙ ОБМЕН
АМИНОКИСЛОТЫ
ПИТАНИЕ
ЦИНКА АСПАРТАТ
ЦИНКА СУЛЬФАТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Горецкая, М.В.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 14.03-04Т4.50

    Шейбак, В. М.
    Модуляция катионами свинца и цинка аминокислотного спектра плазмы и лимфоцитов селезенки [Текст] / В. М. Шейбак, А. Ю. Павлюковец // Биогеохимия и биохимия микроэлементов в условиях техногенеза биосферы. - Б.м., 2013. - С. 278-281 . - ISBN 978-5-905049-05-7
Аннотация: Показано, что 2-кратное введение ацетата Pb крысам (75 мг/кг на 1-й и 5-й день эксперимента и декапитация на 11-е сутки) вызывает гипераминоацидемию и дисбаланс аминокислотного пула плазмы. Важным метаболическим эффектом интоксикации Pb является возможное изменение транспорта ароматических аминокислот в мозг. Измерения индивидуальных конц-ий аминокислов в плазме отражают модуляции метаболических потоков во внутренних органах, включая кишечник, печень и почки. Поступление Pb в организм оказывает влияние и на иммунную систему организма, проявляясь нарушением аминокислотного баланса в лимфоцитах. При этом в лимфоцитах, выделенных из селезенки, регистрируется обеднение аминокислотного фонда. Курсовое введение "тритарга" животным, получавшим ацетат Pb, нормализует активность щелочной фосфатазы, стимулирует высвобождение глюкозы (возможно, вследствие интенсификации гликогенолиза и глюконеогенеза), в еще большей степени увеличивает пул свободных аминокислот в плазме крови, что, вероятно, позволяет обеспечить их большую доступность для клеток иммунной системы. Беларусь, Гродненский гос. медицинский университет, Гродно. E-mail:anastasiayk@mail.ru. Библ. 3
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.15
Рубрики: СВИНЕЦ
ПЛАЗМА КРОВИ
СЕЛЕЗЕНКА
ЛИМФОЦИТЫ
АМИНОКИСЛОТЫ

Доп.точки доступа:
Павлюковец, А.Ю.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 16.03-04Б4.344

    Шейбак, В. М.
    Микробиом кишечника человека и его влияние на метаболизм [Текст] / В. М. Шейбак // Ж. Гродненск. гос. мед. ун-та. - 2015. - N 2. - С. 37-43. - 60 . - ISSN 2221-8785
Аннотация: Состав микрофлоры кишечника может оказывать влияние на состояние здоровья. Нутриенты и метаболиты, нарабатываемые микробиотой кишечника, способны модулировать проницаемость кишечного барьера, влиять на образование характерных для местного и системного иммунного ответа провоспалительных цитокинов. Экспериментальные и клинические исследования свидетельствуют о том, что микрофлора кишечника принимает участие в развитии ожирения и сахарного диабета, модулируя энергетический обмен и характерный для этих состояний вялотекущий воспалительный процесс в инсулинозависимых тканях. Беларусь, УО ГГМУ, Гродно
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.19
Рубрики: МИКРОФЛОРА
КИШЕЧНИК
МЕТАБОЛИЗМ

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.12-04М5.357

    Шейбак, В. М.
    Лактазная активность тонкой кишки у детей с перитонитами (к вопросу о питании оперированных больных) [Текст] / В. М. Шейбак // Здравоохранение. - 1997. - N 6. - С. 11-12 . - ISSN 0044-1961
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: БРЮШНАЯ ПОЛОСТЬ
ПЕРИТОНИТ
ХИРУРГИЯ
ТОНКАЯ КИШКА
ЛАКТАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ЧЕЛОВЕК

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.04-04М4.139

    Шейбак, В. М.
    Лактазная активность тонкой кишки у детей с перитонитами (к вопросу о питании оперированных больных) [Текст] / В. М. Шейбак // Здравоохранение. - 1997. - N 6. - С. 11-12 . - ISSN 0044-1961
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.02
Рубрики: БРЮШНАЯ ПОЛОСТЬ
ПЕРИТОНИТ
ХИРУРГИЯ
ТОНКАЯ КИШКА
ЛАКТАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ЧЕЛОВЕК

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 89.10-04М5.127

    Шейбак, В. М.
    Лактазная активность тонкой кишки у детей при остром аплендиците в раннем послеоперационном периоде [Текст] / В. М. Шейбак // Молодежь в ускорении науч.-техн. прогресса. - Гродно, 1988. - С. 135
Аннотация: У 59,4% детей, перенесших аппендоэктомию, на 3-8 сут. после операции выявлена лактазная недостаточность тонкого кишечника, о чем свидетельствует более низкий подъем уровня глюкозы в крови. При катаральной форме аппендицита данная ферментопатия более выражена и встречается более часто, чем при флегманозной форме. После исключения из рациона цельного молока диспептические явления исчезали. Рекомендуется безмолочная диета в послеоперационном периоде и контрольное обследование через 6-12 мес. СССР, Мед. ин-т Гродно.
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ
ОСТРЫЙ АППЕНДИЦИТ
ТОНКАЯ КИШКА
ЛАКТАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 89.11-04М5.28

    Шейбак, В. М.
    Изменение уровня КоА в печени крыс в динамике иммобилизационного стресса [Текст] / В. М. Шейбак // Молодежь в ускорении науч.-техн. прогресса. - Гродно, 1988. - С. 75
Аннотация: При иммобилизации у крыс в первые 12 ч выявлена интенсификация образования КоА в печени: 1 ч - в 2,9; 2 ч - в 3; 6 ч - в 2,8; 12 ч - в 2,9 раза по ср. с контр. уровнем. Через 48 ч содержание КоА в печени достигало контрольной величины и оставалось на этом уровне к 72 ч эксперимента. Кол-во предшественников КоА (дефосфо-КоА и фосфопантотеина) в первые 12 ч не изменялось, а в последующем снижалось на 14-38%. Т. обр., при иммобилизационном стрессе в печени крыс ускоряется образование биол. активных производных пантотеновой к-ты. СССР, Инст. биохимии АН БССР, г. Гродно.
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.17.11
Рубрики: СТРЕСС
ИММОБИЛИЗАЦИОННЫЙ
ПЕЧЕНЬ
КОФЕРМЕНТЫ
ПАНТОТЕНОВАЯ КИСЛОТА
КРЫСЫ

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.04-04Т6.238

    Шейбак, В. М.
    Гепатопротекторный эффект орегонина при интоксикации ацетаминофеном у крыс [Текст] / В. М. Шейбак // Эксперим. и клин. фармакол. - 2015. - Т. 78, N 9. - С. 23-26 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Диарилгептаноид орегонин при курсовом (5-кратном) внутрижелудочном введении крысам в дозе 20 мг/кг предупреждает развитие ацетаминофен-индуцированных изменений лейкоцитарной формулы крови и гепатототоксическое действие. Одновременное введение животным ацетаминофена и орегонина уменьшает развитие аминокислотного дисбаланса и оптимизирует метаболизм серусодержащих соединений.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: ОРЕГОНИН
ГЕПАТОПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АЦЕТАМИНОФЕН
ТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.06-04Т5.157

    Шейбак, В. М.
    Влияние полиамина на структуру фонда своБодных аминокислот плазмы и печени животных с хронической алкогольной интоксикацией [Текст] / В. М. Шейбак // Эксперим. и клин. фармакол. - 1998. - Т. 61, N 5. - С. 59-61 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Исследовано влияние полиамина на общее содержание свободных аминокислот и структуру аминокислотного фонда в плазме крови и ткани печени крыс с хронической алкогольной интоксикацией. Показана быстрая утилизация экзогенно вводимых аминокислот, а также нормализующее действие препарата на структуру аминокислотного фонда. Высокая конц-ия ароматических аминокислот в препарате может быть одной из причин повышенного содержания этой фракции аминокислот в исследованных тканях после применения препарата. Беларусь, Гродно, Мед. ин-т. Табл. 1. Библ. 15
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.29.11 + 341.47.67.15.25.29 + 341.47.67.15.39.19
Рубрики: ЭТАНОЛ
КРОВЬ
ПЕЧЕНЬ
АМИНОКИСЛОТЫ
ПОЛИАМИН
ВЛИЯНИЕ

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 07.01-04М4.9

    Шейбак, В. М.
    Биологическая роль таурина в организме млекопитающих [Текст] / В. М. Шейбак, Л. Н. Шейбак // Мед. новости. - 2005. - N 10. - С. 15-18
Аннотация: Выполняя многочисленные физиологические функции в тканях, таурин успешно их модулирует при самых разнообразных патофизиологических состояниях, подтверждая необходимость нахождения в высоких концентрациях в наиболее энергетически зависимых клетках. Белоруссия, Гродненский гос. мед. ун-т, Гродно. Библ. 53
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ТАУРИН
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 53

Доп.точки доступа:
Шейбак, Л.Н.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.05-04К1.1К

    Шейбак, В. М.
    Аминокислоты и иммунная система [Текст] / В. М. Шейбак, М. В. Горецкая. - М. : Пальмир, 2010. - 352 с. : ил. - ISBN 978-5-93811-012-0
Аннотация: В монографии "Аминокислоты и иммунная система" рассматриваются функции свободных аминокислот применительно к деятельности клеток иммунной системы. Достаточно подробно представлены практически все аминокислоты и их роль в регуляции иммунной системы организма. Отдельно рассмотрены пептиды, синтезированные на основе аминокислоты глутамин и биологически активная субстанция, полученная из куколок китайского дубового шелкопряда. Обсуждается перспективность создания новых иммуномодулирующих препаратов на основе композиций аминокислот и их сочетаний с другими биологически активными соединениями. Книга рассчитана на широкий круг читателей: биологов, врачей, студентов биологических и медицинских ВУЗов
ГРНТИ  
34.43.01
ВИНИТИ 341.43.01.33
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ
ПЕПТИДЫ
ИММУННАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Горецкая, М.В.
Свободных экз. нет
 1-20    21-40   41-60   61-79 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)