СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Цырлина, Е. В.$<.>)

Общее количество найденных документов : 168
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.02-04Н3.202

Адъювантная гормонотерапия рака молочной железы [Текст] / В. Ф. Семиглазов [и др.] // Рос. онкол. ж. - 1997. - N 4. - С. 4-7
Аннотация: 3-я фаза рандомизированных испытаний была проведена для оценки эффективности послеоперационной адъювантной гормонотерапии (тамоксифен, диэтилстильбэстрол, ориметен, аминоглютетимид) у больных раком молочной железы (РМЖ). Эффективность применения тамоксифена изучена у 176 больных РМЖ (T1-2N0M0). Установлено, что показатель 5-летней выживаемости у больных РМЖ II стадии в постменопаузе составил 71,1% в группе больных, получавших диэтилстильбэстрол, и 57,4% в группе больных, леченных тамоксифеном (p0,05). Оценка переносимости лечения показала высокую частоту побочных эффектов среди леченных диэтилстильбэстролом (30,4%) по сравнению с тамоксифеном (3,5%). Не обнаружено статистически достоверных различий эффективности лечения ориметеном и тамоксифеном по показателям 5-летней общей и безрецидивной выживаемости (p0,05). Россия, НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова, Санкт-Петербург. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
АДЪЮВАНТНАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Семиглазов, В.Ф.; Иванов, В.Г.; Иванова, О.А.; Моисеенко, В.М.; Цырлина, Е.В.; Берштейн, Л.М.; Божок, А.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 10.12-04Н2.272

Валдина, Е. А.
Рак щитовидной железы и беременность [Текст] / Е. А. Валдина, Е. В. Цырлина // Практ. онкол. - 2009. - Т. 10, N 4. - С. 198-208 . - ISSN 1726-9814
Аннотация: Рассматривают проблему сочетания дифференцированного рака щитовидной железы и беременности. Показано, что РЩЖ не является препятствием для наступления и нормального протекания беременности и не представляет угрозы для развития плода. Беременность не способствует прогрессированию дифференцированного РЩЖ и не ухудшает прогноз течения дифференцированного РЩЖ. Россия, ФГУ НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова Росмедтехнологий, Санкт-Петербург. Библ. 57

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.17
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Доп.точки доступа:
Цырлина, Е.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 10.12-04М6.475

Валдина, Е. А.
Рак щитовидной железы и беременность [Текст] / Е. А. Валдина, Е. В. Цырлина // Практ. онкол. - 2009. - Т. 10, N 4. - С. 198-208 . - ISSN 1726-9814
Аннотация: Рассматривают проблему сочетания дифференцированного рака щитовидной железы и беременности. Показано, что РЩЖ не является препятствием для наступления и нормального протекания беременности и не представляет угрозы для развития плода. Беременность не способствует прогрессированию дифференцированного РЩЖ и не ухудшает прогноз течения дифференцированного РЩЖ. Россия, ФГУ НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова Росмедтехнологий, Санкт-Петербург. Библ. 57

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11 + 341.39.39.21.37.39
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Доп.точки доступа:
Цырлина, Е.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.365

Взаимосвязь эстрогенного фона и активности клеточного иммунитета у больных раком эндометрия [Текст] / Е. В. Бахидзе [и др.] ; Урал. гос. мед. акад. // Вопр. онкол. помощи на этапе реформир. здравоохр. - Екатеринбург, 1996. - С. 122

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: РАК ЭНДОМЕТРИЯ
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ЭСТРОГЕНЫ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Бахидзе, Е.В.; Ермакова, Н.А.; Вишневский, А.С.; Цырлина, Е.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.01-04М6.146

Влияние заместительной терапии эстрогенами на экскрецию фитоэстрогенов [Текст] / Л. М. Берштейн [и др.] // Пробл. эндокринол. - 2001. - Т. 47, N 5. - С. 21-24 . - ISSN 0375-9660
Аннотация: В исследование было включено 16 женщин, получавших по поводу умеренных вазомоторных симптомов, присущих постменопаузе, эстрадиола валерат (прогинова) по 2 мг в день в течение 30 дней. Средний возраст обследованных составлял 55,3'+-'1,15 года, продолжительность менопаузы - 5,6'+-'0,8 года, масса тела - 68,0'+-'3,0 кг при росте 161,3'+-'1,4 см. Спектр лигнанов и изофлавоноидов в моче (8 метаболитов) определяли методом капиллярно-газовой хроматографии и масс-спектрометрии. В результате работы пришли к заключению о том, что заместительная терапия эстрогенами (ЭЗТ) в постменопаузе приводит к перераспределению в экскреции фитоэстрогенов с мочой за счет относительного преобладания лигнанов (типа энтеролактиона и энтеродиола) над изофлавоноидами (даидзеин, генистеин). После курса ЭЗТ в постменопаузе выявляется различие в характере зависимости между экскрецией метоксиэстрогенов (как показателя инактивации катехолэстрогенов), с одной стороны, и отдельных классов фитоэстрогенов, с другой (прямая корреляция с экскрецией лигнанов и обратная - с экскрецией изофлавоноидов). Эти индуцированные ЭЗТ-изменения представляются важными для вторичной модификации ее клинических и эндокринных эффектов. Россия, НИИ онкологии им. проф. Н. Н. Петрова Минздрава РФ, Санкт-Петербург. Библ. 10

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.07
Рубрики: МЕНСТРУАЛЬНЫЙ ЦИКЛ
МЕНОПАУЗА
ЭСТРОГЕНЫ
ФИТОЭСТРОГЕНЫ
МОЧА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Берштейн, Л.М.; Гамаюнова, В.Б.; Цырлина, Е.В.; Манихас, О.С.; Адлеркрейтц, Х.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.11-04Н3.130

Влияние неоадъювантной терапии неовиром на содержание рецепторов стероидных гормонов в ткани рака тела матки [Текст] / Е. В. Цырлина [и др.] // Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 2. - С. 214-217 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: В работе на 50 первичных больных раком тела матки I-III стадий в возрасте от 40 до 78 лет без отягчающей сопутствующей патологии проведено исследование влияния на морфологию опухолей и уровень в них рецепторов прогестерона (РП) и эстрадиола (РЭ) неоадъювантных курсов терапии препаратами неовир, провера и их комбинацией. В результате работы было показано, что неоадъювантное применение неовира в течение 19 дней не влияет на морфологический статус опухоли, но увеличивает статистически достоверно содержание в опухолях РП и РЭ. При применении неовира в комбинации с проверой (препаратом, который вызывает снижение уровня цитоплазматических рецепторов) в опухолях, отнесенных к РП+, в результате проведенного неоадъювантного лечения средние значения РП и РЭ снизились, в то время как у больных с РП - опухолями после терапии отмечено существенное увеличение уровня рецепторов. Полученные в настоящем исследовании данные позволяют рекомендовать неовир для использования в клинике как препарат, способный повысить чувствительность РТМ к специфическому гормональному лечению, особенно, в случае гормононезависимых новообразований. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК ТЕЛА МАТКИ
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
НЕОВИР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Цырлина, Е.В.; Бахидзе, Е.В.; Волкова, А.Т.; Крюкова, О.Г.; Чепик, О.Ф.; Максимов, С.Я.; Берштейн, Л.М.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.11-04Н2.422

Влияние неоадъювантной терапии неовиром на содержание рецепторов стероидных гормонов в ткани рака тела матки [Текст] / Е. В. Цырлина [и др.] // Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 2. - С. 214-217 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: В работе на 50 первичных больных раком тела матки I-III стадий в возрасте от 40 до 78 лет без отягчающей сопутствующей патологии проведено исследование влияния на морфологию опухолей и уровень в них рецепторов прогестерона (РП) и эстрадиола (РЭ) неоадъювантных курсов терапии препаратами неовир, провера и их комбинацией. В результате работы было показано, что неоадъювантное применение неовира в течение 19 дней не влияет на морфологический статус опухоли, но увеличивает статистически достоверно содержание в опухолях РП и РЭ. При применении неовира в комбинации с проверой (препаратом, который вызывает снижение уровня цитоплазматических рецепторов) в опухолях, отнесенных к РП+, в результате проведенного неоадъювантного лечения средние значения РП и РЭ снизились, в то время как у больных с РП - опухолями после терапии отмечено существенное увеличение уровня рецепторов. Полученные в настоящем исследовании данные позволяют рекомендовать неовир для использования в клинике как препарат, способный повысить чувствительность РТМ к специфическому гормональному лечению, особенно, в случае гормононезависимых новообразований. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.43.19
Рубрики: РАК ТЕЛА МАТКИ
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
НЕОВИР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Цырлина, Е.В.; Бахидзе, Е.В.; Волкова, А.Т.; Крюкова, О.Г.; Чепик, О.Ф.; Максимов, С.Я.; Берштейн, Л.М.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.02-04Н3.210

Влияние оксипрогестерона капроната и его сочетания с тамоксифеном на рецепторы стероидных гормонов в опухоли и основные параметры репродуктивного гомеостата у больных раком тела матки [Текст] / А. С. Вишневский [и др.] // Вопр. онкол. - 1989. - Т. 35, N 9. - С. 1063-1067 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: У 46 и 72 б-ных раком тела матки (РТМ) пре- и постменопаузного возраста проведена предоперационная гормонотерапия оксипрогестерона капронатом (ОПК) и сочетанием тамоксифена (Т) и ОПК. Сочетанная схема (Т+ОПК) оказала более выраженный гормональный патоморфоз в Оп (80,5%), чем изолированное применение ОПК (60,8%). Обе схемы гормонотерапии вызывали подавление секреции гонадотропинов и снижение показателей гиперэстрогении без существенных изменений секреции пролактина, которая определялась повышенной. Выявлено двойственное влияние сочетанной гормонотерапии (Т+ОПК) на уровень цитоплазматических рецепторов к прогестерону (ПР) в Оп. Исходно низкий уровень их повышался, а высокий - снижался к концу лечения. У б-ных РТМ со сниженными показателями эстрогении терапия прогестагенами должна сочетаться с Т, повышающим чувствительность Оп к воздействию прогестагенами.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.07
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
ОКСИПРОГЕСТЕРОНА КАПРОНАТ
ТАМОКСИФЕН
РАК МАТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Вишневский, А.С.; Бохман, Я.В.; Цырлина, Е.В.; Бобов, Ю.Ф.; Штофмахер, И.А.; Урманчеева, А.Ф.; Зельдович, Д.Р.; Софроний, Д.Ф.; Чепик, О.Ф.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 10.09-04М6.79

Влияние предшествующей терапии сахарного диабета на рецепторный фенотип рака молочной железы: сравнение метформина и препаратов сульфонилмочевины [Текст] / Л. М. Берштейн [и др.] // Вопр. онкол. - 2010. - Т. 56, N 3. - С. 312-316 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Антидиабетический бигуанид метформин в отличие от препаратов инсулина и сульфонилмочевины (СМ) может несколько снижать частоту заболеваемости раком молочной железы (РМЖ) у больных сахарным диабетом, причины чего окончательно не выяснены. В свою очередь, диабет ухудшает прогноз РМЖ, а вопросу о том, каким образом характер проводившейся антидиабетической терапии может сказываться на важнейшей в прогностическом отношении характеристике опухоли - ее рецепторном фенотипе, внимания не уделялось. Проанализированы 90 случаев сочетания РМЖ и сахарного диабета 2 типа. 22 пациентки в течение не менее года до установления диагноза РМЖ получали препараты СМ, 15 - бигуанид метформин (сиофор, глюкофаж) самостоятельно или в комбинации с дериватами СМ, 5 - инсулинотерапию; только диетой лечились 48 женщин. Значимых различий в группах в отношении доли эстрогенрецептор-позитивных новообразований выявить не удалось. В то же время, частота прогестеронрецептор-позитивных (ПР+) опухолей у женщин, получавших метформин, была значительно выше, чем при лечении в монорежиме препаратами СМ (р=0,043) или при объединении группы СМ с больными, лечившимися инсулином (p=0,041). Таким образом, длительное применение метформина ассоциировано с увеличением доли ПР+ образований, что, не исключено, может повышать эффективность гормонотерапии лишь в соответствующей группе больных сахарным диабетом, страдающих РМЖ. Продолжение изучения этой проблемы может позволить целенаправленно рекомендовать метформин при сочетании диабета и РМЖ, в особенности, у пациенток с плохим прогнозом.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23 + 341.39.37.31.29
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
МЕТФОРМИН
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕЦЕПТОРНЫЙ ФЕНОТИП

Доп.точки доступа:
Берштейн, Л.М.; Бояркина, М.П.; Туркевич, Е.А.; Цырлина, Е.В.; Семиглалов, В.Ф.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.10-04Т3.138

Влияние предшествующей терапии сахарного диабета на рецепторный фенотип рака молочной железы: сравнение метформина и препаратов сульфонилмочевины [Текст] / Л. М. Берштейн [и др.] // Вопр. онкол. - 2010. - Т. 56, N 3. - С. 312-316 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Антидиабетический бигуанид метформин в отличие от препаратов инсулина и сульфонилмочевины (СМ) может несколько снижать частоту заболеваемости раком молочной железы (РМЖ) у больных сахарным диабетом, причины чего окончательно не выяснены. В свою очередь, диабет ухудшает прогноз РМЖ, а вопросу о том, каким образом характер проводившейся антидиабетической терапии может сказываться на важнейшей в прогностическом отношении характеристике опухоли - ее рецепторном фенотипе, внимания не уделялось. Проанализированы 90 случаев сочетания РМЖ и сахарного диабета 2 типа. 22 пациентки в течение не менее года до установления диагноза РМЖ получали препараты СМ, 15 - бигуанид метформин (сиофор, глюкофаж) самостоятельно или в комбинации с дериватами СМ, 5 - инсулинотерапию; только диетой лечились 48 женщин. Значимых различий в группах в отношении доли эстрогенрецептор-позитивных новообразований выявить не удалось. В то же время, частота прогестеронрецептор-позитивных (ПР+) опухолей у женщин, получавших метформин, была значительно выше, чем при лечении в монорежиме препаратами СМ (р=0,043) или при объединении группы СМ с больными, лечившимися инсулином (p=0,041). Таким образом, длительное применение метформина ассоциировано с увеличением доли ПР+ образований, что, не исключено, может повышать эффективность гормонотерапии лишь в соответствующей группе больных сахарным диабетом, страдающих РМЖ. Продолжение изучения этой проблемы может позволить целенаправленно рекомендовать метформин при сочетании диабета и РМЖ, в особенности, у пациенток с плохим прогнозом.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.13
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
МЕТФОРМИН
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕЦЕПТОРНЫЙ ФЕНОТИП

Доп.точки доступа:
Берштейн, Л.М.; Бояркина, М.П.; Туркевич, Е.А.; Цырлина, Е.В.; Семиглалов, В.Ф.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.09-04Н3.130

Влияние прогестинотерапии на уровень цитоплазмтических рецепторов у больных раком тела матки [Текст] / А. С. Вишневский [и др.] // Вопр. онкол. - 1989. - Т. 35, N 5. - С. 594-598 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: У 256 б-ных определены корреляционные связи между морфобиохим. х-ками Оп и основными параметрами репродуктивного гомеостата. Уровень цитоплазматических рецепторов прогестерона (РП) положительно коррелировал со степенью морфологической дифференцировки и спонтанной секрецией в опухолевой ткани. Уровень рецепторов эстрадиола (РЭ) положительно коррелировал с метастазами в регионарных ЛУ. Не выявлено корреляций уровня РЭ и РП с основными параметрами репродуктивного гомеостата. Под влиянием гормонотерапии оксипрогестерона капронатом и медроксипрогестерона ацетатом отмечено существенное снижение РЭ и РП, гонадотропинов, эстрадиола и индексов кольпоцитологической р-ции. Критерии чувствительности б-ной к гормонотерапии прогестагенами: уровень РЭ и РП 30,0 фмоль/мг белка, уровень эстрадиола 30-50 пг/мл и кариопикнотический индекс 40%. Библ. 9.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.07
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
ПРОГЕСТЕРОН
ЭСТРАДИОЛ
ОПУХОЛЕВЫЕ ТКАНИ
РАК ЭНДОМЕТРИЯ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ПРОГЕСТИНЫ
ОКСИПРОГЕСТЕРОНА КАПРОНАТ
МЕДРОКСИПРОГЕСТРОНА АЦЕТАТ
КОЛЬПОСКОПИЯ
ЦИТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Вишневский, А.С.; Бохман, Я.В.; Цырлина, Е.В.; Бобров, Ю.Ф.; Фельдкорен, Б.И.; Осипова, Е.И.; Урманчеева, А.Ф.; Зельдович, Д.Р.; Ермакова, Н.А.; Никонов, А.А.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.08-04Т4.145

Влияние табачного дыма на метаболизм и "переключение" эффектов эстрогенов: механизмы повышения генотоксичности [Текст] / Л. М. Берштейн [и др.] // Вестн. РАМН. - 2001. - N 3. - С. 31-34 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: Показано, что сочетание эстрогенов и курения индуцирует такие повреждения ДНК, которые опосредованы преимущественно через обмен катехолэстрогенов и образование свободных радикалов, а не через процессы, связанные с усиленной или некорректной (типа анэуплоидии) пролиферацией, что имеет непосредственное отношение к вопросу о механизмах и типах гормонального канцерогенеза у курящих. Ослабление под влиянием табачного дыма эстрогенного гормонального эффекта (в том числе за счет уменьшения тканевой концентрации классических эстрогенов) в сочетании с генотоксическим эффектом или самих эстрогенов, или (прежде всего) их метаболитов способно не только модифицировать процесс гормонального канцерогенеза (потенцирование инициации и одновременно ослабление промоции), но и создавать состояние агрессивности ("жесткости") опухолевого роста, проявляющееся сниженной гормоночувствительностью и худшим прогнозом новообразований у курильщиков. Россия, НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова, Санкт-Петербург. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 15

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.27.15
Рубрики: ТАБАК
КУРЕНИЕ
ЭСТРОГЕНЫ
ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Берштейн, Л.М.; Цырлина, Е.В.; Манихас, (Колесник) О.С.; Гамаюнова, В.Б.; Бычкова, Н.В.; Забежинский, М.А.; Крюкова, О.Г.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 01.08-04Т5.133

Влияние табачного дыма на метаболизм и "переключение" эффектов эстрогенов: механизмы повышения генотоксичности [Текст] / Л. М. Берштейн [и др.] // Вестн. РАМН. - 2001. - N 3. - С. 31-34 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: Показано, что сочетание эстрогенов и курения индуцирует такие повреждения ДНК, которые опосредованы преимущественно через обмен катехолэстрогенов и образование свободных радикалов, а не через процессы, связанные с усиленной или некорректной (типа анэуплоидии) пролиферацией, что имеет непосредственное отношение к вопросу о механизмах и типах гормонального канцерогенеза у курящих. Ослабление под влиянием табачного дыма эстрогенного гормонального эффекта (в том числе за счет уменьшения тканевой концентрации классических эстрогенов) в сочетании с генотоксическим эффектом или самих эстрогенов, или (прежде всего) их метаболитов способно не только модифицировать процесс гормонального канцерогенеза (потенцирование инициации и одновременно ослабление промоции), но и создавать состояние агрессивности ("жесткости") опухолевого роста, проявляющееся сниженной гормоночувствительностью и худшим прогнозом новообразований у курильщиков. Россия, НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова, Санкт-Петербург. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 15

ГРНТИ	34.47.51

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.12-04М6.398

Влияние табачного дыма на содержание эстрогенов и ДНК в матке крыс [Текст] / Л. М. Берштейн [и др.] // Рос. физиол. ж. - 1999. - Т. 85, N 11. - С. 1440-1444 . - ISSN 0869-8139
Аннотация: Крыс 'VENUS''VENUS' в возрасте 2,5-3 (молодые) или 6 мес (взрослые) на протяжении 3 нед или 3 мес подвергали или не подвергали по 2 ч в день воздействию табачного дыма (ТД) в камере объемом 20 л. В течение 3-4 дней до умерщвления у крыс по вагинальным мазкам оценивали состояние эстрального цикла. В день окончания опыта матки взвешивали и в них (как и в крови животных) определяли содержание эстрадиола (РИА-методом), а в материале из внутренней выстилки матки исследовали распределение клеток по фазам митотического цикла методом проточной цитометрии ДНК. Обработка ТД не приводила к заметному изменению массы матки или эстрального цикла у крыс, но сопровождалась снижением тканевой конц-ии эстрогенов, особенно выраженным у подвергавшихся такому воздействию взрослых или у молодых крыс, бывших в эксперименте на протяжении 3 мес. Конц-ия эстрадиола в крови достоверно снижалась лишь у молодых крыс, обкуриваемых в течение 3 нед. В отсутствие признаков анеуплоидии во внутренней выстилке матки крыс, подвергавшихся обработке ТД, наблюдали увеличение S-фазы и индекса пролиферации к 3-й нед опыта и тенденцию к уменьшению величины этих параметров к завершению 3 мес эксперимента. Полученные данные подтверждают фазность изменений в репродуктивной системе при воздействии ТД и могут быть использованы при оценке особенностей формирования механизмов гормонального канцерогенеза у курящих. Россия, НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова МЗ РФ, Санкт-Петербург. Табл. 3. Библ. 14

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13
Рубрики: ТАБАК
ДЫМ
МАТКА
МАССА
ЭСТРАЛЬНЫЙ ЦИКЛ
КРОВЬ
ЭСТРОГЕНЫ
МИТОТИЧЕСКИЙ ЦИКЛ

Доп.точки доступа:
Берштейн, Л.М.; Цырлина, Е.В.; Гамаюнова, В.Б.; Бычкова, Н.В.; Крюкова, О.Г.; Джумасултанова, С.В.; Колесник, О.С.; Коваленко, И.Г.; Зимарина, Т.С.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.12-04Т4.362

Влияние табачного дыма на содержание эстрогенов и ДНК в матке крыс [Текст] / Л. М. Берштейн [и др.] // Рос. физиол. ж. - 1999. - Т. 85, N 11. - С. 1440-1444 . - ISSN 0869-8139
Аннотация: Крыс 'VENUS''VENUS' в возрасте 2,5-3 (молодые) или 6 мес (взрослые) на протяжении 3 нед или 3 мес подвергали или не подвергали по 2 ч в день воздействию табачного дыма (ТД) в камере объемом 20 л. В течение 3-4 дней до умерщвления у крыс по вагинальным мазкам оценивали состояние эстрального цикла. В день окончания опыта матки взвешивали и в них (как и в крови животных) определяли содержание эстрадиола (РИА-методом), а в материале из внутренней выстилки матки исследовали распределение клеток по фазам митотического цикла методом проточной цитометрии ДНК. Обработка ТД не приводила к заметному изменению массы матки или эстрального цикла у крыс, но сопровождалась снижением тканевой конц-ии эстрогенов, особенно выраженным у подвергавшихся такому воздействию взрослых или у молодых крыс, бывших в эксперименте на протяжении 3 мес. Конц-ия эстрадиола в крови достоверно снижалась лишь у молодых крыс, обкуриваемых в течение 3 нед. В отсутствие признаков анеуплоидии во внутренней выстилке матки крыс, подвергавшихся обработке ТД, наблюдали увеличение S-фазы и индекса пролиферации к 3-й нед опыта и тенденцию к уменьшению величины этих параметров к завершению 3 мес эксперимента. Полученные данные подтверждают фазность изменений в репродуктивной системе при воздействии ТД и могут быть использованы при оценке особенностей формирования механизмов гормонального канцерогенеза у курящих. Россия, НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова МЗ РФ, Санкт-Петербург. Табл. 3. Библ. 14

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.27.15
Рубрики: ТАБАК
ДЫМ
МАТКА
МАССА
ЭСТРАЛЬНЫЙ ЦИКЛ
КРОВЬ
ЭСТРОГЕНЫ
МИТОТИЧЕСКИЙ ЦИКЛ

Доп.точки доступа:
Берштейн, Л.М.; Цырлина, Е.В.; Гамаюнова, В.Б.; Бычкова, Н.В.; Крюкова, О.Г.; Джумасултанова, С.В.; Колесник, О.С.; Коваленко, И.Г.; Зимарина, Т.С.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 00.12-04Т5.213

Влияние табачного дыма на содержание эстрогенов и ДНК в матке крыс [Текст] / Л. М. Берштейн [и др.] // Рос. физиол. ж. - 1999. - Т. 85, N 11. - С. 1440-1444 . - ISSN 0869-8139
Аннотация: Крыс 'VENUS''VENUS' в возрасте 2,5-3 (молодые) или 6 мес (взрослые) на протяжении 3 нед или 3 мес подвергали или не подвергали по 2 ч в день воздействию табачного дыма (ТД) в камере объемом 20 л. В течение 3-4 дней до умерщвления у крыс по вагинальным мазкам оценивали состояние эстрального цикла. В день окончания опыта матки взвешивали и в них (как и в крови животных) определяли содержание эстрадиола (РИА-методом), а в материале из внутренней выстилки матки исследовали распределение клеток по фазам митотического цикла методом проточной цитометрии ДНК. Обработка ТД не приводила к заметному изменению массы матки или эстрального цикла у крыс, но сопровождалась снижением тканевой конц-ии эстрогенов, особенно выраженным у подвергавшихся такому воздействию взрослых или у молодых крыс, бывших в эксперименте на протяжении 3 мес. Конц-ия эстрадиола в крови достоверно снижалась лишь у молодых крыс, обкуриваемых в течение 3 нед. В отсутствие признаков анеуплоидии во внутренней выстилке матки крыс, подвергавшихся обработке ТД, наблюдали увеличение S-фазы и индекса пролиферации к 3-й нед опыта и тенденцию к уменьшению величины этих параметров к завершению 3 мес эксперимента. Полученные данные подтверждают фазность изменений в репродуктивной системе при воздействии ТД и могут быть использованы при оценке особенностей формирования механизмов гормонального канцерогенеза у курящих. Россия, НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова МЗ РФ, Санкт-Петербург. Табл. 3. Библ. 14

ГРНТИ	34.47.51

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.179

Влияние тамоксифена и оксипрогестерона капроната на рецепторы стероидных гормонов в опухоли и показатели репродуктивного гомеостата у больных раком тела матки [Текст] / А. С. Вишневский [и др.] // Акушерство и гинекол. - 1988. - N 11. - С. 33-36

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК МАТКИ
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
СТЕРОИДЫ
РЕПРОДУКТИВНЫЙ ГОМЕОСТАЗ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ТАМОКСИФЕН
ОКСИПРОГЕСТЕРОНА КАПРОНАТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Вишневский, А.С.; Бохман, Я.В.; Цырлина, Е.В.; Бобров, Ю.Ф.; Штофмахер, И.А.; Никонов, А.А.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.10-04Н3.300

Влияние тамоксифена на содержание цитоплазматических рецепторов стероидных гормонов в опухоли у больных раком тела матки [Текст] / Е. В. Цырлина [и др.] // Вопр. онкол. - 1989. - Т. 35, N 6. - С. 675-680 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: У 49 б-ных раком тела матки (РТМ) изучали уровень рецепторов эстрогенов (РЭ) и прогестерона (РП) в Оп до и после лечения тамоксифеном. РЭ обнаружены в 63,3% Оп, РП в 53,1% Оп. Уровень РЭ и РП в Оп I патогенетич. варианта достоверно выше, чем в опухолях II. Отмечена положительная корреляция между уровнем рецепторов и степенью дифференцировки Оп: более дифференцированные Оп имели достоверно более высокий уровень рецепторов. Под влиянием тамоксифена в гормонозависимых Оп отмечено снижение уровня РЭ и повышение уровня РП. Динамика изменения уровня РП под влиянием Т является важным критерием гормонозависимости РТМ.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.07
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
ЭСТРОГЕНЫ
ПРОГЕСТЕРОН
РАК МАТКИ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ТАМОКСИФЕН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Цырлина, Е.В.; Софроний, Д.Ф.; Дильман, В.М.; Бохман, Я.В.; Вишневский, А.С.; Зельдович, Д.Р.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.06-04М6.258

Влияние этанола на утеротропный эффект эстрогенов [Текст] / Л. М. Берштейн [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2000. - Т. 130, N 10. - С. 426-428 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Крыс 'VENUS''VENUS', содержавшихся на 5%-ном или 15% растворе этанола, за 2 нед до окончания опыта подвергали билатеральной овариэктомии и на протяжении 11 последних дней эксперимента вводили им ежедневно внутримышечно по 2 мкг эстрадиола. Спаивание 5%-ного р-ра этанола в сочетании с введением эстрогенов индуцировало в матке крыс повреждение ДНК, выявлявшееся методом регистрации "комет", и не приводило (в сравнении с животными, не получавшими этанол) к достоверному изменению индукции рецепторов прогестерона, активности пероксидазы, индекса пролиферации, толщины эндометрия и др. параметров, отражающих гормональное влияние эстрадиола на матку. Спаивание 15%-ного р-ра этанола сопровождалось как усилением ДНК-повреждающего, так и ослаблением гормонального утеротропного эффекта эстрогенов. Сделан вывод, что, в отличие от воздействия табачного дыма, потребление этанола в умеренных концентрациях характеризуется, в первую очередь, модификацией генотоксического, а не гормонального эффекта эстрогенов. Россия, НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова МЗ РФ, Санкт-Петербург. Табл. 2. Библ. 12

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.33
Рубрики: ЭТАНОЛ
ЭСТРАДИОЛ
МАТКА
ГЕНОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДНК
РЕЦЕПТОРЫ ПРОГЕСТЕРОНА
ПЕРОКСИДАЗА
ЭНДОМЕТРИЙ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Берштейн, Л.М.; Цырлина, Е.В.; Порошина, Т.Е.; Гамаюнова, В.Б.; Бычкова, Н.В.; Калинина, Н.М.; Васильев, Д.А.; Коваленко, И.Г.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 01.05-04Т5.158

Влияние этанола на утеротропный эффект эстрогенов [Текст] / Л. М. Берштейн [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2000. - Т. 130, N 10. - С. 426-428 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Крыс 'VENUS''VENUS', содержавшихся на 5%-ном или 15% растворе этанола, за 2 нед до окончания опыта подвергали билатеральной овариэктомии и на протяжении 11 последних дней эксперимента вводили им ежедневно внутримышечно по 2 мкг эстрадиола. Спаивание 5%-ного р-ра этанола в сочетании с введением эстрогенов индуцировало в матке крыс повреждение ДНК, выявлявшееся методом регистрации "комет", и не приводило (в сравнении с животными, не получавшими этанол) к достоверному изменению индукции рецепторов прогестерона, активности пероксидазы, индекса пролиферации, толщины эндометрия и др. параметров, отражающих гормональное влияние эстрадиола на матку. Спаивание 15%-ного р-ра этанола сопровождалось как усилением ДНК-повреждающего, так и ослаблением гормонального утеротропного эффекта эстрогенов. Сделан вывод, что, в отличие от воздействия табачного дыма, потребление этанола в умеренных концентрациях характеризуется, в первую очередь, модификацией генотоксического, а не гормонального эффекта эстрогенов. Россия, НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова МЗ РФ, Санкт-Петербург. Табл. 2. Библ. 12

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.25.23
Рубрики: ЭТАНОЛ
ЭСТРАДИОЛ
МАТКА
ДНК
РЕЦЕПТОРЫ ПРОГЕСТЕРОНА
ПЕРОКСИДАЗА
ЭНДОМЕТРИЙ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Берштейн, Л.М.; Цырлина, Е.В.; Порошина, Т.Е.; Гамаюнова, В.Б.; Бычкова, Н.В.; Калинина, Н.М.; Васильев, Д.А.; Коваленко, И.Г.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска