СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Смирнов, Г. А.$<.>)

Общее количество найденных документов : 40
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.12-04Н1.248

N-нитрозамины в воздушной среде предприятия по производству резиновой обуви и резинотехнических изделий [Текст] / Л. Г. Соленова [и др.] // Гигиена труда и проф. заболев. - 1990. - N 6. - С. 23-25 . - ISSN 0016-9919
Аннотация: В воздушной среде подготовительного цеха резинотехнич. производства обнаружены летучие канцерогенные нитрозамины (НА) - НДМА и НДЭА, в конц-иях 22-371 и 0- 1692,0 мкг/м{3} соотв. Конц-ии НДЭА наиболее высоки на участках с высоким содержанием в воздушной среде пыли. В пробах 2 ингредиентов резиновой смеси обнаружены примеси канцерогенных НА: в гуанидине содержание НДМА составило 150 мкг/кг, НДЭА - 26,6 мкг/кг, в НДФА - соотв. 2300 и 690мкг/кг. Ориентировочное кол-во НДМА, поступление к-рого возможно ингаляционным путем в организм работающего при найденных концентрациях, значительно выше рассчитанной на основе эксперимент. данных величины ПДП. Исходное сырье, содержащее канцерогенные НА в виде примесей, может быть источником загрязнения производственной среды и товарной продукции этими соединениями. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
НИТРОЗАМИНЫ*N-
ВОЗДУШНАЯ СРЕДА
ПРЕДПРИЯТИЯ ПО ПРОИЗВОДСТВУ РЕЗИНОВОЙ ОБУВИ

Доп.точки доступа:
Соленова, Л.Г.; Кривошеева, Л.В.; Смирнов, Г.А.; Хесина, А.Я.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.02-04Т3.427

Вариант интраоперационной защиты головного мозга при операциях на ветвях дуги аорты [Текст] / В. Г. Раповка [и др.] ; Владивост. гос. мед. ун-т // Вопросы клинической медицины. - Владивосток, 1999. - С. 83 . - ISBN 5-7444-1054-6

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.41.09
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
СОННАЯ АРТЕРИЯ
ПРОФИЛАКТИКА ИШЕМИЧЕСКОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ МОЗГА
АКТОВЕГИН
ИНСТЕНОН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Раповка, В.Г.; Смирнов, Г.А.; Захаровская, А.Ю.; Ким, С.Р.; Новиков, А.Ю.; Семенихин, А.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.02-04К1.280

Диго, Р. Н.
Нейтрализующее и иммунокоррегирующее действие некоторых биологически препаратов при перитонитах и терминальных состояниях [Текст] / Р. Н. Диго, Г. А. Смирнов // Тез. докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23-25 июня, 1992. - Новосибирск, 1992. - С. 137

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05 + 343.43.35.21.05
Рубрики: ИММУННЫЙ СТАТУС
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЕРИТОНИТ
ИММУНОКОРРЕКЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Смирнов, Г.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.06-04Т3.91

Изучение клинической эффективности интерлейкина-2 у больных с сепсисом [Текст] / В. А. Лазанович [и др.] // 15 Российский национальный конгресс "Человек и лекарство", Москва, 14-18 апр., 2008. - М., 2008. - С. 194
Аннотация: Изучали динамику маркеров синдрома системной воспалительной реакции CCBP (systemic inflammatory reactions syndorme; SIRS) и эндотелиальной дисфункции (II-6; оксид азота, уровень прокальцитонина, C-реактивного протеина) и взаимосвязь этих показателей с различной степенью органной дисфункции (оценка по шкале SOFA) у хирургических больных. Оценка эффективности иммунотерапии рекомбинантным интерлейкином-2 человека (ронколейкин) у пациентов с "тяжелым сепсисом" в соответствии с критериями и классификацией ACCP/SCCM (1992). Пациенты были разделены на 2 группы: в I-й группе больные получали традиционную терапию, во II-й группе дополнительно к традиционной - иммуноориентированную ронколейкином в дозе 0,5 мл. ед. в/в, с интервалом 48 часов, от 3 до 5 инъекций. Маркеры воспаления определяли на 1-2-й и 15 сутки течения болезни. Установлен высокий уровень исследуемых медиаторов воспаления на начальных этапах болезни в обеих группах. Тяжесть органной дисфункции составила в группах, соответственно, 6,3 и 6,0 баллов (по шкале SOFA). На 15 сутки выявлена прямая связь между повышением уровня лабораторных маркеров воспаления и степенью органной дисфункции у больных сепсисом, а также положительное влияние на этот показатель ронколейкина - 8,6 балла (I группа) и 3,6 балла (II группа). В итоге это сказалось на 28 дневную летальность, которая составила 32% (традиционная терапия) и 24%, (традиционная терапия+ронколейкин). Выявлена прямая связь между высоким уровнем маркеров CCBP и степенью органной дисфункции у хирургических больных сепсисом и полиорганной недостаточностью. Использование ронколейкина в комплексном лечении больных сепсисом позволяет, на наш взгляд, позитивно влиять на динамику маркеров системного воспаления, что в конечном итоге снижает степень органной дисфункции и позволяет снизить летальность у пациентов с данной патологией. Россия, ГМУ, Владивосток

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.07.39
Рубрики: СЕПСИС
ПОЛИОРГАННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ТРАДИЦИОННАЯ ТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН-2 (РОНКОЛАЙКИН)
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Лазанович, В.А.; Степанюк, В.Н.; Маркелова, Е.В.; Смирнов, Г.А.; Ищенко, В.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.07-04К1.184

Иммунокоррекция в комплексной терапии больных с синдромом полиорганной недостаточности (СПОН) [Текст] : тез. докл. на 4 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Сочи, 5-9, 1998 / А. С. Шаронов [и др.] // Int. J. Immunorehabil. - 1998. - N 8. - С. 155
Аннотация: Наблюдали группу из 17 больных СПОН, в комплексную терапию которых был включен лейкинферон - препарат, содержащий физиологичный комплекс цитокинов. На фоне лечения отмечена положительная динамика иммунологических показателей, повышение абсолютного кол-ва лейкоцитов и лимфоцитов, уменьшение лейкоцитарного индекса интоксикации, нормализация биохимических показателей (уровень трансаминаз, белка и его фракций, билирубина, C-реактивного белка). Это позволило в короткий срок восстановить иммунологическую активность и снизить летальность данной категории больных на 12% по сравнению с контрольной группой. Эффективность, быстрота действия и относительная безопасность в сравнении с другими цитокиновыми препаратами делает лейкинферон препаратом выбора для реабилитации иммунной системы в интенсивной терапии у больных СПОН

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: СИНДРОМ ПОЛИОРГАННОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ЛЕЙКИНФЕРОН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Шаронов, А.С.; Смирнов, Г.А.; Лазанович, В.А.; Силаев, А.А.; Силич, Е.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.05-04Т3.442

Иммунокоррекция в комплексной терапии больных с синдромом полиорганной недостаточности (СПОН) [Текст] : тез. докл. на 4 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Сочи, 5-9, 1998 / А. С. Шаронов [и др.] // Int. J. Immunorehabil. - 1998. - N 8. - С. 155
Аннотация: Наблюдали группу из 17 больных СПОН, в комплексную терапию которых был включен лейкинферон - препарат, содержащий физиологичный комплекс цитокинов. На фоне лечения отмечена положительная динамика иммунологических показателей, повышение абсолютного кол-ва лейкоцитов и лимфоцитов, уменьшение лейкоцитарного индекса интоксикации, нормализация биохимических показателей (уровень трансаминаз, белка и его фракций, билирубина, C-реактивного белка). Это позволило в короткий срок восстановить иммунологическую активность и снизить летальность данной категории больных на 12% по сравнению с контрольной группой. Эффективность, быстрота действия и относительная безопасность в сравнении с другими цитокиновыми препаратами делает лейкинферон препаратом выбора для реабилитации иммунной системы в интенсивной терапии у больных СПОН

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.39.09
Рубрики: СИНДРОМ ПОЛИОРГАННОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ЛЕЙКИНФЕРОН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Шаронов, А.С.; Смирнов, Г.А.; Лазанович, В.А.; Силаев, А.А.; Силич, Е.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.12-04К1.161

КЛИНИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ ЭКСПРЕССИИ Toll2, Toll4, CD14, HLA-DR НА МОНОЦИТАХ У ПАЦИЕНТОВ С СЕПСИСОМ [Текст] / В. А. Лазанович [и др.] // Мед. иммунол. - 2015. - Т. 17, N 3. - С. 221-228 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Экспрессия TLRs на клетках миелоидного ряда имеет ключевое значение в системном реагировании при бактериальном повреждении, активации механизмов врожденного иммунного ответа. В исследование были включены 36 пациентов, исследовали прогностическое значение уровня экспрессии TLR2, TLR4, CD14, HLA-DR на моноцитах у пациентов с сепсисом, в зависимости от тяжести течения и клинических исходов заболевания. В ходе наблюдения не было выявлено достоверных различий экспрессии TLR4 на всех этапах исследования, а также связи экспрессии данного маркера на моноцитах, в зависимости от тяжести течения сепсиса и исходов заболевания. Предикторами неблагоприятного прогноза клинических исходов сепсиса являются низкие показатели MFI на моноцитах TLR2, HLA-DR на 5, 10 сутки и снижение экспрессии CD14 на 10 сутки заболевания.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.55
Рубрики: МОНОЦИТЫ
TOLL-РЕЦЕПТОРЫ
HLA-DR
СЕПСИС
ПРОГНОЗ

Доп.точки доступа:
Лазанович, В.А.; Маркелова, Е.В.; Смирнов, Г.А.; Смолина, Т.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.05-04К1.119

Лейкинферон в интенсивной терапии [Текст] : докл. на Междунар. конф. "Соврем. методы диагност. и лечения аллергии, астмы и иммунодефицитов", Тбилиси, 23-26 сент., 1999 / Е. В. Маркелова [и др.] // Int. J. Immunorehabil. - 1999. - N 14. - С. 8 . - ISSN 1562-3629
Аннотация: В отделении интенсивной терапии наблюдали группу из 58 больных с генерализованным течением гнойной инфекции, синдромом полиорганной недостаточности, в комплексную терапию к-рых введен препарат лейкинферон-содержащий физиологичный комплекс цитокинов первой фазы иммунного ответа. В ходе исследования отмечена положительная динамика иммунологических показателей, повышение абсолютного количества лейкоцитов и лимфоцитов, нормализация лейкоцитарного индекса интоксикации, уменьшение уровня циркулирующих иммунных комплексов, повышение показателей фагоцитоза по сравнению с контрольной группой. Использование лейкинферона позволило снизить длительность лихорадочного периода, интоксикационного синдрома, признаков органной недостаточности, снизить летальность на 11%

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ИММУНОДЕФИЦИТЫ
КОРРЕКЦИЯ
ЛЕЙКИНФЕРОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Маркелова, Е.В.; Лазанович, В.А.; Силаев, А.А.; Смирнов, Г.А.; Силич, Е.В.; Корявченкова, И.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.04-04К1.219

Лейкинферон в комплексной терапии больных с синдромом полиорганной недостаточности [Текст] : тез. докл. 5 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Тенерифе, 1-7 мая, 1999 / Г. А. Смирнов [и др.] // Int. J. Immunorehabil. - 1999. - N 12. - С. 134
Аннотация: Изучали применение лейкинферона (ЛФ) у больных с синдромом полиорганной недостаточности (СПОН), исследование оптимальные дозы и оценка эффективности различных методов введения препарата. Группе из 38 человек СПОН помимо традиционной терапии проводилась иммунокоррекция ЛФ, содержащим набор цитокинов первой фазы иммунного ответа. В ходе исследования отмечена положительная динамика иммунологических показателей, повышение абсолютного количества лейкоцитов и лимфоцитов, уменьшение лейкоцитарного индекса интоксикации, нормализация клинико-биохимических показателей (уровень билирубина, трансаминаз, мочевины, 'альфа'2-макроглобулина, 'альфа'1-антитрипсина) по сравнению с контрольной группой. Оптимальной дозой ЛФ явились в/м инъекции препарата по 10000 МЕ ежедневно первые дни, затем через день до 10 инъекций. Наиболее эффективным путем введения препарата признан метод экстракорпоральной иммунофармакотерапии ЛФ

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ЛЕЙКИНФЕРОН
ЛЕЧЕБНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ИММУНОКОРРЕКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Смирнов, Г.А.; Маркелова, Е.В.; Шаронов, А.С.; Лазанович, В.А.; Силаев, А.А.; Силич, Е.В.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.06-04Т3.67

Лейкинферон в лечении септических больных с синдромом полиорганной недостаточности [Текст] / В. П. Кузнецов [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 2002. - Т. 47, N 5. - С. 3-7 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Исследована динамика клинических симптомов, клеточных фракций крови и ряда цитокинов в сыворотке крови больных сепсисом, осложненным полиорганной недостаточностью с вовлечением 1-2 органов, чаще печени и почек. Дополнение этиотропной терапии иммунокоррекцией лейкинфероном значительно ускоряло положительную динамику клинических симптомов, способствовало восстановлению количества лимфоцитов (абс. и %), стимулировало дифференцировку Т-лимфоцитов (Е-РОК,%) и облегчало выход из интоксикации (по данным ЛИИ). Иммунокоррекция мало влияла на динамику ФНО-'альфа', ИЛ-1'альфа', ИЛ-6, оказывая скорее мягкое депрессивное действие (только ИЛ-1'альфа' несколько вырос) и стимулировало продукцию ИЛ-8 более эффективно, чем этиотропные средства. Нарастал уровень ИФН-'гамма' на фоне торможения продукции ИЛ-10. В результате соотношение ИФН-'гамма'/ИЛ-10 при иммунокоррекции выросло с 0,56 до 1,0, тогда как при этиотропной терапии снижалось с 0,48 до 0,3. Можно предположить, что иммунокоррекция обеспечивала положительную динамику соотношения ИФН-'гамма'/ИЛ-10, восстанавливая примат клеточных реакций иммунитета, что сопровождалось ускорением процессов выздоровления и существенно (в 2,5 раза) снижало летальность. Россия, НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи, Москва. Библ. 15

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.07.39
Рубрики: СЕПСИС
СИНДРОМ ПОЛИОРГАННОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕЙКИНФЕРОН
ЦИТОКИНЫ
ИММУННЫЙ СТАТУС
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Кузнецов, В.П.; Маркелова, Е.В.; Смирнов, Г.А.; Лазанович, В.А.; Беляев, Д.Л.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.08-04М5.190

Лейкинферон в лечении септических больных с синдромом полиорганной недостаточности [Текст] / В. П. Кузнецов [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 2002. - Т. 47, N 5. - С. 3-7 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Исследована динамика клинических симптомов, клеточных фракций крови и ряда цитокинов в сыворотке крови больных сепсисом, осложненным полиорганной недостаточностью с вовлечением 1-2 органов, чаще печени и почек. Дополнение этиотропной терапии иммунокоррекцией лейкинфероном значительно ускоряло положительную динамику клинических симптомов, способствовало восстановлению количества лимфоцитов (абс. и %), стимулировало дифференцировку Т-лимфоцитов (Е-РОК,%) и облегчало выход из интоксикации (по данным ЛИИ). Иммунокоррекция мало влияла на динамику ФНО-'альфа', ИЛ-1'альфа', ИЛ-6, оказывая скорее мягкое депрессивное действие (только ИЛ-1'альфа' несколько вырос) и стимулировало продукцию ИЛ-8 более эффективно, чем этиотропные средства. Нарастал уровень ИФН-'гамма' на фоне торможения продукции ИЛ-10. В результате соотношение ИФН-'гамма'/ИЛ-10 при иммунокоррекции выросло с 0,56 до 1,0, тогда как при этиотропной терапии снижалось с 0,48 до 0,3. Можно предположить, что иммунокоррекция обеспечивала положительную динамику соотношения ИФН-'гамма'/ИЛ-10, восстанавливая примат клеточных реакций иммунитета, что сопровождалось ускорением процессов выздоровления и существенно (в 2,5 раза) снижало летальность. Россия, НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи, Москва. Библ. 15

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.33
Рубрики: СЕПСИС
СИНДРОМ ПОЛИОРГАННОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕЙКИНФЕРОН
ЦИТОКИНЫ
ИММУННЫЙ СТАТУС
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Кузнецов, В.П.; Маркелова, Е.В.; Смирнов, Г.А.; Лазанович, В.А.; Беляев, Д.Л.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.06-04К1.559

Лейкинферон в лечении септических больных с синдромом полиорганной недостаточности [Текст] / В. П. Кузнецов [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 2002. - Т. 47, N 5. - С. 3-7 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Исследована динамика клинических симптомов, клеточных фракций крови и ряда цитокинов в сыворотке крови больных сепсисом, осложненным полиорганной недостаточностью с вовлечением 1-2 органов, чаще печени и почек. Дополнение этиотропной терапии иммунокоррекцией лейкинфероном значительно ускоряло положительную динамику клинических симптомов, способствовало восстановлению количества лимфоцитов (абс. и %), стимулировало дифференцировку Т-лимфоцитов (Е-РОК,%) и облегчало выход из интоксикации (по данным ЛИИ). Иммунокоррекция мало влияла на динамику ФНО-'альфа', ИЛ-1'альфа', ИЛ-6, оказывая скорее мягкое депрессивное действие (только ИЛ-1'альфа' несколько вырос) и стимулировало продукцию ИЛ-8 более эффективно, чем этиотропные средства. Нарастал уровень ИФН-'гамма' на фоне торможения продукции ИЛ-10. В результате соотношение ИФН-'гамма'/ИЛ-10 при иммунокоррекции выросло с 0,56 до 1,0, тогда как при этиотропной терапии снижалось с 0,48 до 0,3. Можно предположить, что иммунокоррекция обеспечивала положительную динамику соотношения ИФН-'гамма'/ИЛ-10, восстанавливая примат клеточных реакций иммунитета, что сопровождалось ускорением процессов выздоровления и существенно (в 2,5 раза) снижало летальность. Россия, НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи, Москва. Библ. 15

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: СЕПСИС
СИНДРОМ ПОЛИОРГАННОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕЙКИНФЕРОН
ЦИТОКИНЫ
ИММУННЫЙ СТАТУС
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Кузнецов, В.П.; Маркелова, Е.В.; Смирнов, Г.А.; Лазанович, В.А.; Беляев, Д.Л.

13.

Деп. 2341-В00

Маркелова, Е. В.
Цитокины в лечении больных с сепсисом [Текст] : деп. Владивост. гос. мед. ун-т 20000901, N 2341-В00 / Е. В. Маркелова, В. А. Лазанович, Г. А. Смирнов ; депонент Владивост. гос. мед. ун-т (Владивосток). - Введ. с 20000901. - [Б. м. : б. и.], 2000. - 11 с. - 25 назв. назв
Аннотация: В настоящее время стали ясны некоторые основные причины иммунодефицитных состояний после оперативных вмешательств, при септических состояниях. Связаны они с нарушением иммунорегуляторных процессов, осуществляемых с помощью Th-1 и Th2-хелперов. Возникает состояние иммунологической "толерантности" или "иммунопаралича". Учитывая полифункциональность цитокинов, в том числе их регуляторную роль в иммунном ответе, препараты именно этой группы являются оптимальными иммуномодулирующими средствами. В статье представлены данные, полученные при изучении клинического и иммунокоррегирующего эффекта лейкинферона (ЛФ) у больных с сепсисом. Применение ЛФ, как препарата содержащего цитокины первой фазы иммунного ответа, значительно изменило динамику цитокинов по сравнению с 1 группой. Так, конц-ия: ИЛ-6, ФНО-'альфа', существенно не изменилась, а ИЛ-1'альфа' и ИЛ-8 - возросла. Особо хотелось отметить увеличение 1,8 раз уровня ИНФ'гамма' в группе больных получавших ЛФ. Представленные результаты показывают, что включение в комплексное лечение больных с сепсисом и СПОН препаратов цитокинового ряда, в частности лейкинферона, позволяет добиться заметного клинико-иммунологического эффекта, что, в конечном итоге, выразилось в снижении летальности и длительности пребывания больных в ОРИТ по сравнению с группой получавших традиционную терапию

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.07.39
Рубрики: СЕПСИС
ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕЙКИНФЕРОН
ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРФЕРОНОВЫЙ СТАТУС
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Лазанович, В.А.; Смирнов, Г.А.; Владивост. гос. мед. ун-т (Владивосток)
Свободных экз. нет

14.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.55.02
Рубрики: СЕПСИС
ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕЙКИНФЕРОН
ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРФЕРОНОВЫЙ СТАТУС
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Лазанович, В.А.; Смирнов, Г.А.; Владивост. гос. мед. ун-т (Владивосток)
Свободных экз. нет

15.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: СЕПСИС
ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕЙКИНФЕРОН
ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРФЕРОНОВЫЙ СТАТУС
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Лазанович, В.А.; Смирнов, Г.А.; Владивост. гос. мед. ун-т (Владивосток)
Свободных экз. нет

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.08-04Н1.271

Маховер, М. С.
Исследование ингибирующего эффекта экстрактов выбросов газотурбинного и дизельного двигателей на опухолевый процесс, индуцируемый в коже мышей [C57BL*СВА]F[1] бенз(a)пиреном [Текст] / М. С. Маховер, А. Я. Хесина, Г. А. Смирнов // Эксперим. онкол. - 1991. - Т. 13, N 2. - С. 22-25 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: Исследована канцерогенность выбросов - отработанных газов (ОГ) и сажи газотурбинного двигателя модели ГТД-5 мощностью 30 кВт и дизельного двигателя модели Д-54А мощностью 40 кВт в эксперименте на мышахгибридах (С57BL*СВА)F[1]. Суммарная доза бенз(а)пирена (БП) составляла для экстрактов сажи обоих двигателей 10,8 мкг/мышь, для экстрактов ОГ - 17,5 мкг/мышь. В обоих случаях опухолей кожи не обнаружено. Установлено, что канцерогенный эффект на месте нанесения экстрактов досоверно ниже такового от дозы БП в растворе, эквивалентной его содержанию в данных экстрактах - 72 мкг/мышь. Сделано предположение, что в выбросах ГТД-5 и Д-54А содержатся ингибиторы канцерогенеза, отличные по хим. природе от ПАУ. На основании определения концентрации БП и др. ПАУ в выбросах этих двигателей имеется возможность прогнозировать их канцерогенное действие. Библ. 12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ПАУ
БЕНЗ(А)ПИРЕН
КОЖА
ИНГИБИТОРЫ КАНЦЕРОГЕНЕЗА
ЭКСТРАКТЫ ВЫБРОСОВ ГАЗОТУРБИННОГО ДВИГАТЕЛЯ
ЭКСТРАКТЫ ВЫБРОСОВ ДИЗЕЛЬНОГО ДВИГАТЕЛЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Хесина, А.Я.; Смирнов, Г.А.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 12.06-04М5.141

Неадекватная миоплегия и остаточная кураризация - значимость проблемы с точки зрения анестезиолога и хирурга [Текст] / П. А. Кириенко [и др.] // Анестезиол. и реаниматол. - 2011. - N 5. - С. 35-38 . - ISSN 0201-7563
Аннотация: Работа посвящена проблеме безопасности больного, сопряженной с неадекватностью интраоперационной миорелаксации и остаточным нейромышечным блоком (НМБ) в послеоперационном периоде. Анонимный опрос 200 врачей, а также анализ карт 102 пациентов показали, что частота неадекватного НМБ на различных этапах операции колеблется от 15 до 20%. Уровень глубины НМБ в конце оперативного вмешательства в 15% случаев является не адекватным требованиям хирургов. Остаточный НМБ, по мнению хирургов, встречается в их практике в 28% случаев, по мнению анестезиологов, - в 33% случаев. Это необходимо рассматривать как серьезный риск развития у пациентов возможных осложнений в послеоперационном периоде, связанных с остаточной кураризацией. Для предотвращения развития возможных осложнений в послеоперационном периоде необходима реверсия остаточного НМБ. В практике анестезиологов использование прозерина с этой целью составило только 13%. Такое ограниченное использование данного препарата, возможно, связано с неполным и длительным восстановлением нейромышечной проводимости после его применения, а также развитием побочных эффектов препарата. Россия, РГМУ, Москва. Библ. 25

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: МЕДИЦИНА
АНЕСТЕЗИОЛОГИЯ
МИОРЕЛАКСАЦИЯ
ОСТАТОЧНЫЙ БЛОК
РИСК РАЗВИТИЯ ОСЛОЖНЕНИЙ

Доп.точки доступа:
Кириенко, П.А.; Горобец, Е.С.; Бабаянц, А.В.; Проценко, Д.Н.; Смирнов, Г.А.; Шмаков, И.А.; Гельфанд, Б.Р.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 12.02-04Б1.225

Опыт лечения пневмоний в эпидемический сезон заболевания гриппом А/H1N1 в Приморском крае [Текст] / М. Ф. Киняйкин [и др.] // Практ. мед. - 2011. - N 3. - С. 78-80 . - ISSN 2072-1757
Аннотация: Проанализировано течение пневмонии у 24 больных в эпидемический сезон заболевания гриппом А/Н1N1 в октябре 2009 - апреля 2010 года в Приморском крае, которые требовали экстренной госпитализации в отделения интенсивной терапии и проведения в ранние сроки массивной противовирусной и антибактериальной терапии комбинациями антибиотиков широкого спектра действия, назначения интерферонов, иммуноглобулинов, антикоагулянтов. Болели преимущественно женщины. Особенно тяжело протекали пневмонии у беременных женщин. Представлен опыт лечения таких пневмоний. Россия, Владивостокский ГМУ, Владивосток. Библ. 11

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ГРИПП
ГРИПП А(H1N1)
БОЛЬНЫЕ
ПНЕВМОНИИ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Киняйкин, М.Ф.; Кулаков, Ю.В.; Смирнов, Г.А.; Фисенко, В.Г.; Наумова, И.В.; Буякова, Е.Д.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.02-04Т3.89

Опыт лечения пневмоний в эпидемический сезон заболевания гриппом А/H1N1 в Приморском крае [Текст] / М. Ф. Киняйкин [и др.] // Практ. мед. - 2011. - N 3. - С. 78-80 . - ISSN 2072-1757
Аннотация: Проанализировано течение пневмонии у 24 больных в эпидемический сезон заболевания гриппом А/Н1N1 в октябре 2009 - апреля 2010 года в Приморском крае, которые требовали экстренной госпитализации в отделения интенсивной терапии и проведения в ранние сроки массивной противовирусной и антибактериальной терапии комбинациями антибиотиков широкого спектра действия, назначения интерферонов, иммуноглобулинов, антикоагулянтов. Болели преимущественно женщины. Особенно тяжело протекали пневмонии у беременных женщин. Представлен опыт лечения таких пневмоний. Россия, Владивостокский ГМУ, Владивосток. Библ. 11

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.13
Рубрики: ГРИПП
ГРИПП А(H1N1)
БОЛЬНЫЕ
ПНЕВМОНИИ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Киняйкин, М.Ф.; Кулаков, Ю.В.; Смирнов, Г.А.; Фисенко, В.Г.; Наумова, И.В.; Буякова, Е.Д.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.02-04Т3.197

Опыт монотерапии роцефином в сочетании с иммунокоррекцией при пневмониях у больных с синдромом полиорганной недостаточности [Текст] / Ю. Н. Пильчук [и др.] ; Владивост. гос. мед. ун-т // Вопросы клинической медицины. - Владивосток, 1999. - С. 178-180 . - ISBN 5-7444-1054-6

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.13
Рубрики: ПНЕВМОНИИ
СИНДРОМ ПОЛИОРГАННОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦЕФТРИАКСОН (РОЦЕФИН)
ИНТЕРЛЕЙКИН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Пильчук, Ю.Н.; Силаев, А.А.; Фисенко, В.Г.; Лазанович, В.А.; Смирнов, Г.А.; Кирильченко, В.Д.; Семенихин, А.И.

1-20 21-40

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска