Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Семейкин, А. В.$<.>)
Общее количество найденных документов : 97
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-97 
1.
Патент 2534995 Российская Федерация, МКИ C07J 53/00 (2006.01).

   
    6-оксимы 16'альфа',17'альфа'-циклогексанопрегненов, обладающие цитотоксической активностью по отношению к опухолевым клеткам человека [Текст] / И. С. Левина [и др.] ; РНИМУ. - № 2013131326/04 ; Заявл. 09.07.2013 ; Опубл. 10.12.2014
Аннотация: Изобретение относится к 6-Оксимам 16'альфа',17'альфа'-циклогексанопрегненов общей формулы Iгде X + Y образуют вместе O или X = H, Y = OH; R = H или CH[3]. Соединения обладают цитотоксической активностью и могут найти применение для лечения злокачественных опухолей. 2 з.п. ф-лы, 3 табл. 5 пр.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

6-ОКСИМЫ 16'АЛЬФА'17'АЛЬФА'-ЦИКЛОГЕКСАНОПРЕГНЕНЫ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Левина, И.С.; Куликова, Л.Е.; Заварзин, И.В.; Шимановский, Н.Л.; Семейкин, А.В.; Карева, Е.Н.; Федотчева, Т.А.; Тихонов, Д.А.; Одинцова, Е.В.; РНИМУ
Свободных экз. нет

2.
Патент 2534995 Российская Федерация, МКИ C07J 53/00 (2006.01).

   
    6-оксимы 16'альфа',17'альфа'-циклогексанопрегненов, обладающие цитотоксической активностью по отношению к опухолевым клеткам человека [Текст] / И. С. Левина [и др.] ; РНИМУ. - № 2013131326/04 ; Заявл. 09.07.2013 ; Опубл. 10.12.2014
Аннотация: Изобретение относится к 6-Оксимам 16'альфа',17'альфа'-циклогексанопрегненов общей формулы Iгде X + Y образуют вместе O или X = H, Y = OH; R = H или CH[3]. Соединения обладают цитотоксической активностью и могут найти применение для лечения злокачественных опухолей. 2 з.п. ф-лы, 3 табл. 5 пр.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

6-ОКСИМЫ 16'АЛЬФА'17'АЛЬФА'-ЦИКЛОГЕКСАНОПРЕГНЕНЫ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Левина, И.С.; Куликова, Л.Е.; Заварзин, И.В.; Шимановский, Н.Л.; Семейкин, А.В.; Карева, Е.Н.; Федотчева, Т.А.; Тихонов, Д.А.; Одинцова, Е.В.; РНИМУ
Свободных экз. нет

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.12-04Т6.117

   

    Влияние производных прогестерона на жизнеспособность и экспрессию мРНК эстрогенного рецептора альфа в клетках HeLa [Текст] / А. В. Семейкин [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2016. - Т. 79, N 9. - С. 22-24 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Изучено влияние новых лигандов рецепторов прогестерона прегна-D'-пентарана - 6-метоксиимино-16'альфа',17'альфа'-циклогексанопрегн-4-ен-3,20-дион (К1047), 17'альфа'-ацетокси-3'бета'-бутаноилокси-6-метил-прегна-4,6-диен-20-она (бутерол), прогестерона (P[4]) и медроксипрогестерона ацетата на жизнеспособность клеток HeLa и экспрессию в них гена эстрогенного рецептора (ER'альфа'). Установлена высокая цитостатическая активность К-1047 и бутерола, превосходящая препараты сравнения в среднем на 15%, p 0,05. Бутерол и К1047 (10{- 6} М) подавляли экспрессию гена ER'альфа' на 83,4 - 98,6% соотв.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.65.45.11
Рубрики: ПРОГЕСТЕРОНА ПРОИЗВОДНЫЕ
ЭСТРОГЕННЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ

ЭКСПРЕССИЯ МРНК

КЛЕТКИ HELA


Доп.точки доступа:
Семейкин, А.В.; Карева, Е.Н.; Федотчева, Т.А.; Лунина, А.С.; Левина, И.С.; Ржезников, В.М.; Шимановский, Н.Л.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.04-04Т6.52

   

    Синтез и цитотоксическая активность ацилпроизводных дигидрокверцетина [Текст] / Э. Е. Нифантьев [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2015. - Т. 49, N 2. - С. 8-11 . - ISSN 0023-1134
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ДИГИДРОКВЕРЦЕТИН
АЦИЛПРОИЗВОДНЫЕ

СИНТЕЗ

ТОКСИЧНОСТЬ

КЛЕТКИ HELA

МЫШИНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ


Доп.точки доступа:
Нифантьев, Э.Е.; Коротеев, А.М.; Поздеев, А.О.; Коротеев, М.П.; Васянина, Л.К.; Казиев, Г.З.; Роговский, В.С.; Князев, В.В.; Широких, К.Е.; Семейкин, А.В.; Федотчева, Т.А.; Матюшин, А.И.; Шимановский, Н.Л.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 15.09-04М6.221

   

    Противоопухолевое и антипролиферативное действие стероидного антиэстрогена цитэстрола ацетата на моделях гормонозависимых опухолей [Текст] / З. С. Смирнова [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2014. - Т. 77, N 10. - С. 31-35 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Цитэстрола ацетат (ЦА), в структуре которого антиэстрогенный стероидный компонент ассоциирован с бис-'бета'-хлорэтиламиновой группировкой, обладает выраженным цитостатическим действием в отношении гормонозависимых клеточных культур (CaOV, HeLa, MCF-7). В резистентных к доксорубицину клетках MCF-7 ЦА усиливает цитотоксическое действие этопозида и доксорубицина, а IC[50] для ЦА в этих клетках в 40 раз меньше, чем для тамоксифена (ТАМ). На модели перевиваемой аденокарциномы молочной железы мышей Са-755 установлена терапевтическая доза для ЦА - 25 мг/кг при подкожном введении масляного раствора в течение 5 дней. На ДМБА-индуцированных опухолях молочной железы крыс частичные регрессии при подкожном введении ЦА в дозе 2 мг/кг в течение 30 дней через 4 нед после окончания лечения наблюдались у 75% крыс, тогда как при введении ТАМ в дозе 0,8 мг/кг в течение 30 дней - у 43% крыс. В качестве лекарственной формы ЦА наиболее активными оказались масляный раствор ЦА в желатиновых капсулах для приема внутрь и липосомальная эмульсия для в/в введения, так как для этих форм получены наиболее высокие показатели торможения роста аденокарциномы молочной железы мышей Са-755 - 97-98%. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.27.02
Рубрики: АНТИЭСТРОГЕНЫ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ

ГОРМОНОЗАВИСИМЫЕ

ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ

ЦИCТЭСТРОЛА АЦЕТАТ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

IN VIVO


Доп.точки доступа:
Смирнова, З.С.; Ржезников, В.М.; Толкачев, В.Н.; Борисова, Л.М.; Киселева, М.П.; Семейкин, А.В.; Федотчева, Т.А.; Широких, К.Е.; Банин, В.В.; Шимановский, Н.Л.


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.09-04Н3.131

   

    Противоопухолевое и антипролиферативное действие стероидного антиэстрогена цитэстрола ацетата на моделях гормонозависимых опухолей [Текст] / З. С. Смирнова [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2014. - Т. 77, N 10. - С. 31-35 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Цитэстрола ацетат (ЦА), в структуре которого антиэстрогенный стероидный компонент ассоциирован с бис-'бета'-хлорэтиламиновой группировкой, обладает выраженным цитостатическим действием в отношении гормонозависимых клеточных культур (CaOV, HeLa, MCF-7). В резистентных к доксорубицину клетках MCF-7 ЦА усиливает цитотоксическое действие этопозида и доксорубицина, а IC[50] для ЦА в этих клетках в 40 раз меньше, чем для тамоксифена (ТАМ). На модели перевиваемой аденокарциномы молочной железы мышей Са-755 установлена терапевтическая доза для ЦА - 25 мг/кг при подкожном введении масляного раствора в течение 5 дней. На ДМБА-индуцированных опухолях молочной железы крыс частичные регрессии при подкожном введении ЦА в дозе 2 мг/кг в течение 30 дней через 4 нед после окончания лечения наблюдались у 75% крыс, тогда как при введении ТАМ в дозе 0,8 мг/кг в течение 30 дней - у 43% крыс. В качестве лекарственной формы ЦА наиболее активными оказались масляный раствор ЦА в желатиновых капсулах для приема внутрь и липосомальная эмульсия для в/в введения, так как для этих форм получены наиболее высокие показатели торможения роста аденокарциномы молочной железы мышей Са-755 - 97-98%. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГОРМОНОЗАВИСИМЫЕ

ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ

ЦИCТЭСТРОЛА АЦЕТАТ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

IN VIVO


Доп.точки доступа:
Смирнова, З.С.; Ржезников, В.М.; Толкачев, В.Н.; Борисова, Л.М.; Киселева, М.П.; Семейкин, А.В.; Федотчева, Т.А.; Широких, К.Е.; Банин, В.В.; Шимановский, Н.Л.


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.10-04Н1.500

   

    Противоопухолевое и антипролиферативное действие стероидного антиэстрогена цитэстрола ацетата на моделях гормонозависимых опухолей [Текст] / З. С. Смирнова [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2014. - Т. 77, N 10. - С. 31-35 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Цитэстрола ацетат (ЦА), в структуре которого антиэстрогенный стероидный компонент ассоциирован с бис-'бета'-хлорэтиламиновой группировкой, обладает выраженным цитостатическим действием в отношении гормонозависимых клеточных культур (CaOV, HeLa, MCF-7). В резистентных к доксорубицину клетках MCF-7 ЦА усиливает цитотоксическое действие этопозида и доксорубицина, а IC[50] для ЦА в этих клетках в 40 раз меньше, чем для тамоксифена (ТАМ). На модели перевиваемой аденокарциномы молочной железы мышей Са-755 установлена терапевтическая доза для ЦА - 25 мг/кг при подкожном введении масляного раствора в течение 5 дней. На ДМБА-индуцированных опухолях молочной железы крыс частичные регрессии при подкожном введении ЦА в дозе 2 мг/кг в течение 30 дней через 4 нед после окончания лечения наблюдались у 75% крыс, тогда как при введении ТАМ в дозе 0,8 мг/кг в течение 30 дней - у 43% крыс. В качестве лекарственной формы ЦА наиболее активными оказались масляный раствор ЦА в желатиновых капсулах для приема внутрь и липосомальная эмульсия для в/в введения, так как для этих форм получены наиболее высокие показатели торможения роста аденокарциномы молочной железы мышей Са-755 - 97-98%. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГОРМОНОЗАВИСИМЫЕ

ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ

ЦИCТЭСТРОЛА АЦЕТАТ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

IN VIVO


Доп.точки доступа:
Смирнова, З.С.; Ржезников, В.М.; Толкачев, В.Н.; Борисова, Л.М.; Киселева, М.П.; Семейкин, А.В.; Федотчева, Т.А.; Широких, К.Е.; Банин, В.В.; Шимановский, Н.Л.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 12.12-04М3.358

   

    Исследование распределения гелевой формы фотосенсибилизатора фотодитазин, меченного радиоизотопом, в тканях и структурах глаза [Текст] / Н. В. Филатова [и др.] // Лазер. мед. - 2012. - Т. 16, N 2. - С. 37-40 . - ISSN 2071-8004
Аннотация: В эксперименте на кроликах исследовали распределение гелевой формы фотосенсибилизатора фотодитазин в тканях и структурах глаза с помощью радиофармпрепарата. В конъюнктивальный мешок обоих глаз кроликов вводили фотодитазии, меченный Te{99}, с экспозицией 15 мин. Устанолено, что накопление гелевой формы РФП в роговице составляет 53,08% от общей радиоактивности глазного яблока и значительно превышает количество РФП в других структурах глаза. Таким образом, применение ФДТ с гелевой формой фотосенсибилизатора фотодитазии наиболее целесообразно при лечении заболеваний, сопровождающихся неоваскуляризацией роговицы
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.19.09.11
Рубрики: ГЛАЗ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОР

ФОТОДИАЗИН

ГЕЛЬ

РАДИОИЗОТОПЫ

РОГОВИЦА


Доп.точки доступа:
Филатова, Н.В.; Сидоренко, Е.И.; Филатов, В.В.; Шимановский, Н.Л.; Семейкин, А.В.; Каралкин, А.В.; Пономарев, Г.В.


9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.10-04Н1.89

   

    Цитотоксический эффект капецитабина в присутствии прегна-D'-пентаранов в культурах Т-клеточного лейкоза человека и тимоцитах крысы [Текст] : докл. [10 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 22-23 марта, 2011] / Е. Н. Карева [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2011. - N 1. - С. 30 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Выявлено in vitro, что добавление малых доз прегна-D'-пентаранов (К-1044, К-1045 и К-338) к противоопухолевому препарату капецитабину может повысить его цитотоксический эффект на опухолевые клетки MOLR-4, при этом не оказывая значимого действия на жизнеспособность здоровых тимоцитов. Следовательно, некоторые синтетические лиганды рецепторов прогестерона, которые сами не являются токсичными, могут быть использованы для химиосенсибилизации опухолевых клеток, что позволит уменьшить дозу основного цитостатика, тем самым снизить число и выраженность побочных эффектов при сохранении противоопухолевого действия. Механизм химиосенсибилизации опухолевых клеток стероидами предстоит изучить. Россия, РГМУ, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ МОLT-4

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

КАПЕЦИТАБИН

ПРЕГНА-D-ПЕНТАРАНЫ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Карева, Е.Н.; Семейкин, А.В.; Левина, И.С.; Куликова, Н.Е.; Тихонов, Д.А.


10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.09-04Н3.73

   

    Влияние новых производных прогестерона на жизнеспособность клеток и экспрессию инсулиноподобного фактора роста IGF-I и эстрогенового рецептора А (ERA) в культуре РШМ HeLa [Текст] : докл. [10 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 22-23 марта, 2011] / А. В. Семейкин [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2011. - N 1. - С. 55 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Производные прогестерона К1047 и бутагест угнетают жизнеспособность клеток HeLa, превосходя по цитостатической активности препараты сравнения МПА и прогестерон. Механизм цитостатического действия производных прогестерона может быть опосредован снижением экспрессии мРНК IGF-I и ER'альфа'. Россия, РМГУ, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.99 + 761.29.49.55.09.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
HELA

IFG-1

ER'АЛЬФА'

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

ПРОГЕСТЕРОН

ПРОИЗВОДНЫЕ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Семейкин, А.В.; Левина, И.С.; Куликова, Н.Е.; Карева, Е.Н.; Одинцова, Е.В.; Сучинова, Б.В.


11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.09-04Н3.212

   

    Цитотоксический эффект капецитабина в присутствии прегна-D'-пентаранов в культурах Т-клеточного лейкоза человека и тимоцитах крысы [Текст] : докл. [10 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 22-23 марта, 2011] / Е. Н. Карева [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2011. - N 1. - С. 30 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Выявлено in vitro, что добавление малых доз прегна-D'-пентаранов (К-1044, К-1045 и К-338) к противоопухолевому препарату капецитабину может повысить его цитотоксический эффект на опухолевые клетки MOLR-4, при этом не оказывая значимого действия на жизнеспособность здоровых тимоцитов. Следовательно, некоторые синтетические лиганды рецепторов прогестерона, которые сами не являются токсичными, могут быть использованы для химиосенсибилизации опухолевых клеток, что позволит уменьшить дозу основного цитостатика, тем самым снизить число и выраженность побочных эффектов при сохранении противоопухолевого действия. Механизм химиосенсибилизации опухолевых клеток стероидами предстоит изучить. Россия, РГМУ, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ МОLT-4

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

КАПЕЦИТАБИН

ПРЕГНА-D-ПЕНТАРАНЫ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Карева, Е.Н.; Семейкин, А.В.; Левина, И.С.; Куликова, Н.Е.; Тихонов, Д.А.


12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.03-04Н1.116

   

    Влияние новых производных прогестерона на жизнеспособность клеток и экспрессию инсулиноподобного фактора роста IGF-I и эстрогенового рецептора А (ERA) в культуре РШМ HeLa [Текст] : докл. [10 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 22-23 марта, 2011] / А. В. Семейкин [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2011. - N 1. - С. 55 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Производные прогестерона К1047 и бутагест угнетают жизнеспособность клеток HeLa, превосходя по цитостатической активности препараты сравнения МПА и прогестерон. Механизм цитостатического действия производных прогестерона может быть опосредован снижением экспрессии мРНК IGF-I и ER'альфа'. Россия, РМГУ, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
HELA

IFG-1

ER'АЛЬФА'

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

ПРОГЕСТЕРОН

ПРОИЗВОДНЫЕ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Семейкин, А.В.; Левина, И.С.; Куликова, Н.Е.; Карева, Е.Н.; Одинцова, Е.В.; Сучинова, Б.В.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.10-04М1.262

   

    Влияние новых производных прогестерона на жизнеспособность клеток и экспрессию инсулиноподобного фактора роста IGF-I и эстрогенового рецептора А (ERA) в культуре РШМ HeLa [Текст] : докл. [10 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 22-23 марта, 2011] / А. В. Семейкин [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2011. - N 1. - С. 55 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Производные прогестерона К1047 и бутагест угнетают жизнеспособность клеток HeLa, превосходя по цитостатической активности препараты сравнения МПА и прогестерон. Механизм цитостатического действия производных прогестерона может быть опосредован снижением экспрессии мРНК IGF-I и ER'альфа'. Россия, РМГУ, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
HELA

IFG-1

ER'АЛЬФА'

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

ПРОГЕСТЕРОН

ПРОИЗВОДНЫЕ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Семейкин, А.В.; Левина, И.С.; Куликова, Н.Е.; Карева, Е.Н.; Одинцова, Е.В.; Сучинова, Б.В.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 11.05-04А4.220

   

    Фармакологические свойства наночастиц сложного оксида железа как субстанции магнитно-резонансного контрастного средства [Текст] / А. Г. Акопджанов [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2010. - Т. 73, N 6. - С. 23-28 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Описано получение стабильного коллоидного раствора наночастиц оксида железа, которые позволяют увеличить точность диагностичекой информации МРТ за счет одновременного влияния на относительную контрастность тканей на Т1- и Т2-взвешенные изображения. Наблюдалась визуализация более мелких сосудов головного мозга после в/в введения взрослым крысам 0,1 мл данного раствора с содержанием контрастного железа 5 мг. Полученный коллоидный раствор на основе суперпарамагнитных частиц оксида железа со средним диаметром наночастич 8,2 нм рекомендованы для создания лекарственной формы нового МР-контрастного средства - феротраст. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: МР-КОНТРАСТНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ОКСИД ЖЕЛЕЗА

НАНОКОЛЛОИД


Доп.точки доступа:
Акопджанов, А.Г.; Сергеев, А.И.; Манвелов, Э.В.; Семейкин, А.В.; Науменко, В.Ю.; Панов, В.О.; Быков, И.В.; Шимановский, Н.Л.


15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.07-04Н3.35

   

    Свойства наночастиц сложного оксида железа (магнетита), применяемого в онкологии [Текст] : тез.[2 Всероссийская научная конференция с международным участием "Наноонкология", Тюмень, 26-28 сент., 2010] / А. Г. Акопджанов [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2010. - Т. 9, N 3. - С. 3-29 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: В исследовании на клетках HeLa показано, что полученные суперпарамагнитные наночастицы магнетита со ср. диаметром 8,2 нм обладают низкой цитотоксичностью, позволяют изменять время релаксации протонов и, тем самым, контрастировать опухолевые образования и одновременно проводить магнитную гипертермию. Россия, Рос. гос. мед. ун-т, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
HELA

НАНОЧАСТИЦЫ

ОКСИД ЖЕЛЕЗА

ГИПЕРТЕРМИЯ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Акопджанов, А.Г.; Манвелов, Э.в.; Сергеев, А.И.; Науменко, В.Ю.; Семейкин, А.В.; Шимановский, Н.Л.


16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.02-04Н3.123

   

    Антипролиферативная и антиоксидантная активность новых производных дигидрокверцетина [Текст] / В. С. Роговский [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2010. - Т. 73, N 9. - С. 39-42 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Исследовано влияние новых производных дигидрокверцетина на жизнеспособность культивируемых нормальных и опухолевых клеток, проведена оценка их антиоксидантной активности и взаимосвязи полученных эффектов с химическим строением. Среди 9 производных дигидрокверцетина наибольшей антипролиферативной активностью на модели культуры фибробластов крыс обладают соединения КН-2, КН-4, КН-7, КН-8, на модели культуры клеток MCF-7 (рак молочной железы человека) - КН-7 и КН-8. Наибольшей антиоксидантной активностью обладает нативный дигидрокверцетин и соединение КН-8. Наблюдается значительная корреляция (коэф. корреляции 0,93) между антипролиферативными эффектами производных дигидрокверцетина в отношении фибробластов кожи мышей и клеток MCF-7 (рак молочной железы человека). Россия, Московский педагогический гос. ун-т. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ДИГИДРОКВЕРЦЕТИНА ПРОИЗВОДНЫЕ
АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ

АНТИПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ ЭФФЕКТ


Доп.точки доступа:
Роговский, В.С.; Матюшин, А.И.; Шимановский, Н.Л.; Семейкин, А.В.; Кухарева, Т.С.; Коротеев, А.М.; Коротеев, М.П.; Нифантьев, Э.Е.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.03-04Т1.20

   

    Антипролиферативная и антиоксидантная активность новых производных дигидрокверцетина [Текст] / В. С. Роговский [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2010. - Т. 73, N 9. - С. 39-42 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Исследовано влияние новых производных дигидрокверцетина на жизнеспособность культивируемых нормальных и опухолевых клеток, проведена оценка их антиоксидантной активности и взаимосвязи полученных эффектов с химическим строением. Среди 9 производных дигидрокверцетина наибольшей антипролиферативной активностью на модели культуры фибробластов крыс обладают соединения КН-2, КН-4, КН-7, КН-8, на модели культуры клеток MCF-7 (рак молочной железы человека) - КН-7 и КН-8. Наибольшей антиоксидантной активностью обладает нативный дигидрокверцетин и соединение КН-8. Наблюдается значительная корреляция (коэф. корреляции 0,93) между антипролиферативными эффектами производных дигидрокверцетина в отношении фибробластов кожи мышей и клеток MCF-7 (рак молочной железы человека). Россия, Московский педагогический гос. ун-т. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ДИГИДРОКВЕРЦЕТИНА ПРОИЗВОДНЫЕ
АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ

АНТИПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ ЭФФЕКТ


Доп.точки доступа:
Роговский, В.С.; Матюшин, А.И.; Шимановский, Н.Л.; Семейкин, А.В.; Кухарева, Т.С.; Коротеев, А.М.; Коротеев, М.П.; Нифантьев, Э.Е.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.07-04М1.174

   

    Свойства наночастиц сложного оксида железа (магнетита), применяемого в онкологии [Текст] : тез.[2 Всероссийская научная конференция с международным участием "Наноонкология", Тюмень, 26-28 сент., 2010] / А. Г. Акопджанов [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2010. - Т. 9, N 3. - С. 3-29 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: В исследовании на клетках HeLa показано, что полученные суперпарамагнитные наночастицы магнетита со ср. диаметром 8,2 нм обладают низкой цитотоксичностью, позволяют изменять время релаксации протонов и, тем самым, контрастировать опухолевые образования и одновременно проводить магнитную гипертермию. Россия, Рос. гос. мед. ун-т, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
HELA

НАНОЧАСТИЦЫ

ОКСИД ЖЕЛЕЗА

ГИПЕРТЕРМИЯ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Акопджанов, А.Г.; Манвелов, Э.в.; Сергеев, А.И.; Науменко, В.Ю.; Семейкин, А.В.; Шимановский, Н.Л.


19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.03-04Н1.102

    Хватова, Г. И.

    Cравнительная цитотоксичность капецитабина и кселоды в отношении клеточных культур MCF-7, HT-12 и тимоцитов крысы [Текст] / Г. И. Хватова, А. В. Семейкин // Хим.-фармац. ж. - 2010. - Т. 44, N 12. - С. 3-5 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Изучена цитостатическая активность лекарственных препаратов капецитабина и кселоды, содержащих в качестве активной субстанции капецитабин, на клеточных культурах рака молочной железы человека MCF-7 и толстой кишки НТ-12, тимоцитов крысы. Полученные результаты свидетельствуют об идентичном действии 2 различных лекарственных форм капецитабина: кселоды и капецитабина производства лаборатории ТЮТОР С.А.С.И.Ф.И.А, Аргентина, на жизнеспособность изучаемых опухолевых культур и нормальных тимоцитов. Оба препарата проявили высокую избирательную цитотоксическую активность в отношении клеток опухолей молочной железы и толстой кишки. По чувствительности к ним исследуемые культуры можно расположить по возрастанию в следующем ряду: тимоциты HT-12 MCF-7. Россия, РМГУ, Москва. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

КАПЕЦИТАБИН

КСЕЛОДА

ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Семейкин, А.В.


20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.10-04Н3.85

    Хватова, Г. И.

    Cравнительная цитотоксичность капецитабина и кселоды в отношении клеточных культур MCF-7, HT-12 и тимоцитов крысы [Текст] / Г. И. Хватова, А. В. Семейкин // Хим.-фармац. ж. - 2010. - Т. 44, N 12. - С. 3-5 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Изучена цитостатическая активность лекарственных препаратов капецитабина и кселоды, содержащих в качестве активной субстанции капецитабин, на клеточных культурах рака молочной железы человека MCF-7 и толстой кишки НТ-12, тимоцитов крысы. Полученные результаты свидетельствуют об идентичном действии 2 различных лекарственных форм капецитабина: кселоды и капецитабина производства лаборатории ТЮТОР С.А.С.И.Ф.И.А, Аргентина, на жизнеспособность изучаемых опухолевых культур и нормальных тимоцитов. Оба препарата проявили высокую избирательную цитотоксическую активность в отношении клеток опухолей молочной железы и толстой кишки. По чувствительности к ним исследуемые культуры можно расположить по возрастанию в следующем ряду: тимоциты HT-12 MCF-7. Россия, РМГУ, Москва. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

КАПЕЦИТАБИН

КСЕЛОДА

ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Семейкин, А.В.


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-97 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)