Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Петренко, А. Ю.$<.>)
Общее количество найденных документов : 197
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 92.02-04М4.375

    Петренко, А. Ю.

    Чувствительность к замораживанию-отогреву митохондрий в составе интактных и пермеабилизированных гепатоцитов [Текст] / А. Ю. Петренко, В. П. Грищук ; АН УССР. Ин-т пробл. криобиол. и криомед // Влияние охлаждения на биол. объекты. - Харьков, 1990. - С. 109-120
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
МИТОХОНДРИИ

ЗАМОРАЖИВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Грищук, В.П.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 91.08-04А1.191

    Петренко, А. Ю.

    Влияние замораживания-отогрева под защитой диметилсульфоксида на сохранность изолированных гепатоцитов крыс [Текст] / А. Ю. Петренко, В. П. Грищук ; АН УССР. Ин-т пробл. криобиол. и криомед. // Физ.хим. свойства и биол. действие криопротекторов. - Харьков, 1990. - С. 109-114
Аннотация: Исследовали сохранность изолированных гепатоцитов крыс после быстрого и медленного смешивания с криопротектором диметилсульфоксидом, а также после быстрого двухэтапного замораживания и отогрева. Установлено, что медленное добавление раствора криопротектора при 0'ГРАДУС' C в течение 30-40 мин не влияет на сохранность изолированных гепатоцитов, а быстрое - приводит к гибели 20-26% клеток. Быстрая двухэтапная программа замораживания, включающая остановку в области умеренно низких температур, может быть использована для криоконсервирования гепатоцитов. Оптимальная температурная область остановки (-20... -25'ГРАДУС' C) позволяет сохранить около 85% гепатоцитов в процессе замораживания - отогрева. СССР, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины АН УССР, г. Харьков. Библ. 10.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИПРОТЕКТОРЫ
ДМСО

КРИОКОНСЕРВАЦИЯ

РЕЖИМЫ

ГЕПАТОЦИТЫ

ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Грищук, В.П.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 89.07-04А1.193

    Петренко, А. Ю.

    Изучение кинетики "замыкания" мембран митохондрий после замораживания - отогрева [Текст] / А. Ю. Петренко, С. В. Радченко // Моделир. криобиол. процессов. - Харьков, 1988. - С. 95-104
Аннотация: Суспензию митохондрий (Мх) замораживали без криопротекторов путем погружения в жидкий азот с последующим отогревом и инкубацией в средах разного состава при 37'ГРАДУС' С в течение 1-10 мин. Отмечено, что разобщение окислительного фосфорилирования, выявляемое сразу после отогрева, уменьшается при инкубации Мх в течение 4-6 мин. Скорость восстановления функции (Ф) Мх увеличивалась при инкубации в р-рах с высокой ионной силой. Добавление двухвалентных катионов (Са{2}+, Mg{2}+) существенно не влияло на скорость восстановления Ф Мх, но увеличивало степень сопряженности окислительного фосфорилирования. Увеличение осмолярности среды инкубации замедляло восстановление Ф Мх и снижало эффективность их функционирования. Считают, что восстановление Ф Мх после замораживания-отогрева происходит за счет "замыкания" дефектов внутренней мембраны Мх, вызванных замораживанием, и восстановления нормального распределения белковых компонентов мембраны, что приводит к восстановлению нарушенных барьерных св-в мембраны. Библ. 7.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.33.11.07
Рубрики: ЗАМОРАЖИВАНИЕ-ОТТАИВАНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ

МИТОХОНДРИИ

ФУНКЦИИ

ВОССТАНОВЛЕНИЕ

КРИОПОВРЕЖДЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Радченко, С.В.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 10.03-04А1.102

   

    Культивирование криоконсервированных стромальных клеток на углеродных микроволокнах [Текст] / Ю. А. Петренко [и др.] // Пробл. криобиол. - 2008. - Т. 18, N 4. - С. 493-495 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Исследовали особенности поведения стромальных клеток при культивировании на микроволокнах углеродного материала. Показано, что при использовании углеродного материала со сравнительно большим радиусом волокон не было выявлено каких-либо значительных изменений в метаболической активности стромальных клеток при совместном культивировании. Клетки прикреплялись и распластывались на поверхностях углеродных нитей, были способны пролиферировать, заполнять пространства среди нитей и в дальнейшем формировать моно- и многослойные пласты. Таким образом, микроволокна углерода являются перспективным материалом для создания биоинженерных конструкций соединительной ткани. Украина, Ин-т проблем криобиол. и криомед. НАН Украины, Харьков 61015; cryo@online.kharkov.ua. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.33.13.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ НА УГЛЕРОДНЫХ МИКРОВОЛОКНАХ

КРИОКОНСЕРВАЦИЯ

ТКАНЕВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ


Доп.точки доступа:
Петренко, Ю.А.; Гурин, И.В.; Петренко, А.Ю.; Сандомирский, Б.П.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.02-04М1.112

   

    Криоконсервирование плаценты различной степени зрелости [Текст] : тез.[Конференция "Новые криотехнологии для решения фундаментальных и прикладных задач медицины", посвященной 90-летию Национальной академии наук Украины и 10-летию кафедры ЮНЕСКО по криобиологии, Харьков, 2008] / О. С. Прокопюк [и др.] // Пробл. криобиол. - 2008. - Т. 18, N 2. - С. 220 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Криочувствительность и криорезистентность плацентарных клеток зависят от степени выраженности межклеточных взаимодействий и гестационного возраста, что определяет программу криоконсервирования. Показана возможность эффективного криоконсервирования плаценты на различных этапах гистогенеза. Украина, Ин-т проблем криобиол. и криомед., Харьков
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.07.07
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ПЛАЦЕНТА

ГИСТОГЕНЕЗ

2-ЭТАПНОЕ ЗАМОРАЖИВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Прокопюк, О.С.; Петренко, А.Ю.; Прокопюк, В.Ю.; Чижевский, В.В.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 10.04-04А1.115

    Маркова, О. В.

    Исследование иммунорегуляторных свойств криоконсервированных нейроклеток эмбриона человека [Текст] : тез.[Конференция "Новые криотехнологии для решения фундаментальных и прикладных задач медицины", посвященной 90-летию Национальной академии наук Украины и 10-летию кафедры ЮНЕСКО по криобиологии, Харьков, 2008] / О. В. Маркова, А. Ю. Петренко, Т. Г. Олейникова // Пробл. криобиол. - 2008. - Т. 18, N 2. - С. 204 . - ISSN 0233-7673
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.33.13.05
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ (ЭНК)

СМЕШАННЫЕ КЛЕТОЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ

ЛИМФОЦИТЫ

ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ

ВЛИЯНИЕ ЭНК


Доп.точки доступа:
Петренко, А.Ю.; Олейникова, Т.Г.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 11.03-04М4.147

   

    Коррекция печеночной недостаточности различной этиологии трансплантацией криоконсервированных аллогенных клеток фетальной печени [Текст] : тез.[Науково-практична конференцiя з мiжнародною участю "Генетична i регенеративна медицина: проблеми та перспективи", Киiв, 14-15 жовт., 2010] / О. В. Оченашко [и др.] // Ж. Акад. мед. наук Украiни. - 2010. - Т. 16, прил. - С. 137-138
Аннотация: В работе оценивали терапевтическую эффективность аллогенной трансплантации криоконсервированных клеток фетальной печени (КФП) на течение печеночной недостаточности (ПН) на двух экспериментальных моделях. Первую модель - цирроз печени (ЦП) - формировали путем введения крысам малых доз ССI[4] на протяжении 4 мес, вторую - ААФ/ЧГЭ - путем интрагастрального введения 2-ацетиламинофлуорена (ААФ) на протяжении 5 сут, после чего проводилась частичная гепатэктомия (ЧГЭ). КФП для трансплантации выделяли из печени плодов крыс 14-15-х сут гестации и криоконсервировали под защитой 10% ДМСО. На модели экспериментального цирроза установлено, что через 1 мес после ложной трансплантации у животных контрольной группы сохранялись все признаки ПН, характерные для цирроза. Выживаемость крыс составила 75%. Введение КФП существенно не влияло на выживаемость, но постепенно улучшало биохимические показатели крови. Однако полной нормализации значений показателей в этот период не происходило. При гистологическом исследовании печени выявлено частичное восстановление структуры органа. Наблюдение за животными с моделью ААФ/ЧГЭ в течение 21 сут после ложной операции показало, что при развитии ПН выживаемость крыс составила 48%, при этом отмечалось резкое изменение биохимического профиля сыворотки. Введение КПФ способствовало повышению выживаемости до 60% и постепенному восстановлению значений показателей крови с достоверным отличием от контроля на 7-е и 21-е сут. Проведенные исследования позволили выявить позитивное действие трансплнтации КФП, которое носило двухфазный характер: в пределах первой недели после трансплантации и в более отдаленные сроки. Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАНУ, Харьков
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.39.15.02
Рубрики: ПЛОД ЖИВОТНЫХ
ПЕЧЕНЬ

ЗАМОРАЖИВАНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТОВ

АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ПЕЧЕНОЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Оченашко, О.В.; Лебединский, А.С.; Сукач, А.С.; Петренко, А.Ю.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 10.04-04А1.119

   

    Некоторые подходы к криоконсервированию региональных стволовых клеток [Текст] : тез.[Конференция "Новые криотехнологии для решения фундаментальных и прикладных задач медицины", посвященной 90-летию Национальной академии наук Украины и 10-летию кафедры ЮНЕСКО по криобиологии, Харьков, 2008] / А. Ю. Петренко [и др.] // Пробл. криобиол. - 2008. - Т. 18, N 2. - С. 165 . - ISSN 0233-7673
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.33.13.05
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
РЕГИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК


Доп.точки доступа:
Петренко, А.Ю.; Петренко, Ю.А.; Скоробогатова, Н.Г.; Горохова, Н.А.; Грищук, В.П.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 10.02-04А1.144

   

    Влияние криоконсервирования на дифференцировочные свойства мезенхимальных стромальных клеток-предшественников фетальной печени и костного мозга взрослого человека [Текст] / Н. Г. Скоробогатова [и др.] // Пробл. криобиол. - 2008. - Т. 18, N 4. - С. 410-412 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Исследовано влияние криоконсервирования на остеогенные и адипогенные свойства субкультивированных in vitro мезенхимальных стромальных клеток, полученных из фетальной печени и костного мозга взрослого человека. Показано сохранение пролиферативных свойств и дифференцировочного потенциала после криоконсервирования исследуемых клеток-предшественников, включающего медленное 2-этапное замораживание под защитой ДМСО. Украина [Петренко А. Ю.], Ин-т проблем криобиол. и криомед. НАН Украины, Харьков, 61015; cryo@online.kharkov.ua. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.33.13.05
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
РЕЖИМЫ

МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ

ФЕТАЛЬНАЯ ПЕЧЕНЬ

КОСТНЫЙ МОЗГ

ПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ СВОЙСТВА

ДИФФЕРЕНЦИРОВОЧНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ

КРИОПРОТЕКТОРЫ

ДМСО


Доп.точки доступа:
Скоробогатова, Н.Г.; Петренко, Ю.А.; Волкова, Н.А.; Петренко, А.Ю.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 09.12-04А1.158

   

    Криоконсервирование плаценты различной степени зрелости [Текст] : тез.[Конференция "Новые криотехнологии для решения фундаментальных и прикладных задач медицины", посвященной 90-летию Национальной академии наук Украины и 10-летию кафедры ЮНЕСКО по криобиологии, Харьков, 2008] / О. С. Прокопюк [и др.] // Пробл. криобиол. - 2008. - Т. 18, N 2. - С. 220 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Криочувствительность и криорезистентность плацентарных клеток зависят от степени выраженности межклеточных взаимодействий и гестационного возраста, что определяет программу криоконсервирования. Показана возможность эффективного криоконсервирования плаценты на различных этапах гистогенеза. Украина, Ин-т проблем криобиол. и криомед., Харьков
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.33.13.09
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ПЛАЦЕНТА

ГИСТОГЕНЕЗ

2-ЭТАПНОЕ ЗАМОРАЖИВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Прокопюк, О.С.; Петренко, А.Ю.; Прокопюк, В.Ю.; Чижевский, В.В.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.09-04Я6.156

    Горохова, Н. А.

    Выбор криозащитной среды для витрификации суспензии эмбриональных фибробластоподобных клеток [Текст] / Н. А. Горохова, Ю. А. Петренко, А. Ю. Петренко // Пробл. криобиол. - 2007. - Т. 17, N 1. - С. 50-58 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Определяли состав криозащитных сред, позволяющих исключить кристаллизацию при быстром замораживании и отогреве в стандартных криопробирках, а также исследовали влияние экспозиции и криоконсервирования в этих средах на жизнеспособность эмбриональных фибробластоподобных клеток. В состав витрифицирующихся растворов включали диметилсульфоксид (ДМСО), этиленгликоль (ЭГ), 1,2-пропандиол (1,2-ПД), сахарозу и визуально определяли наличие или отсутствие кристаллизации при замораживании и отогреве. Для витрификации суспензии клеток были отобраны два раствора, обозначенные ДЭПС-1 (10% ДМСО, 20% ЭГ, 20% 1,2-ПД, 0,5 М сахарозы) и ДЭПС-2 (10% ДМСО, 15% ЭГ, 15% 1,2-ПД, 1 М сахарозы). После экспозиции в ДЭПС-1 и ДЭПС-2 наблюдалось снижение сохранности и эффективности прикрепления клеток к пластику по сравнению с контролем. После замораживания-отогрева в растворе ДЭПС-2 сохранность клеток снижалась на 30% по сравнению со значениями до замораживания, а в ДЭПС-1 не изменялась, клетки прикреплялись к пластику и пролиферировали. Показана возможность витрификации суспензии эмбриональных фибробластоподобных клеток под защитой многокомпонентных криозащитных сред при быстром замораживании в стандартных пластиковых криоприборах. Украина [Петренко А. Ю.], Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, Харьков 61015; электронная почта: cryo@online.kharkov.ua. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.07.07
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ФИБРОБЛАСТОПОДОБНЫЕ КЛЕТКИ

ВИТРИФИКАЦИЯ

КЛЕТОЧНАЯ СУСПЕНЗИЯ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

КРИОПРОТЕКТОРЫ

МНОГОКОМПОНЕНТНЫЕ СРЕДЫ


Доп.точки доступа:
Петренко, Ю.А.; Петренко, А.Ю.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 09.12-04А1.174

   

    Перспективы использования криоконсервированных мезенхимальных стромальных клеток и макропористых губок на основе криогелей агарозы и альгината для тканевой инженерии [Текст] : тез.[Конференция "Новые криотехнологии для решения фундаментальных и прикладных задач медицины", посвященной 90-летию Национальной академии наук Украины и 10-летию кафедры ЮНЕСКО по криобиологии, Харьков, 2008] / Ю. А. Петренко [и др.] // Пробл. криобиол. - 2008. - Т. 18, N 2. - С. 182 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Криоконсервированные мезенхимальные стромальные клетки и макропористые криогелевые губки на основе альгината и агарозы являются перспективными компонентами для разработки биоинженерных конструкций соединительной ткани. Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, Харьков
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.33.99
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

КРИОГЕЛИ

ТКАНЕВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ


Доп.точки доступа:
Петренко, Ю.А.; Дамшкалн, Л.Г.; Лозинский, В.И.; Петренко, А.Ю.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 10.02-04А1.97

   

    Влияние криоконсервированных клеток фетальной печени на выживаемость, состояние прооксидантно-антиоксидантной и монооксигеназной систем крыс при старении [Текст] / О. В. Оченашко [и др.] // Пробл. криобиол. - 2008. - Т. 18, N 4. - С. 453-455 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Изучено влияние длительного введения криоконсервированных клеток фетальной печени (КФП) на динамику ряда показателей прооксидантно-антиоксидантной системы крови, состояние монооксигеназной системы печени и выживаемость крыс при старении. Установлено, что многократные инъекции КФП стареющим крысам увеличивают их выживаемость, снижают уровень продуктов ПОЛ и повышают надежность антиоксидантной и монооксигеназной систем. Эти данные позволяют рассматривать КФП как перспективный способ коррекции возрастных измерений. Украина, Ин-т проблем криобиол. и криомед. НАН Украины, 61015 Харьков; cryo@online.kharkov.ua. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.13.11.07 + 341.03.33.13.05
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
КЛЕТКИ ФЕТАЛЬНОЙ ПЕЧЕНИ

ГЕРОПРОТЕКТОРЫ

СТАРЕНИЕ

МОНООКСИГЕНАЗНАЯ СИСТЕМА ПЕЧЕНИ

ПРООКСИДАНТНО-АНТИОКСИДАНТНАЯ СИСТЕМА

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Оченашко, О.В.; Никитченко, Ю.В.; Шеремет, А.А.; Петренко, А.Ю.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 09.12-04М1.340

   

    Выбор условий заселения полимерных макропористных губок стромальными клетками костного мозга человека [Текст] / Ю. А. Петренко [и др.] // Бiополiмери i клiтина. - 2008. - Т. 24, N 5. - С. 399-405 . - ISSN 0233-7657
Аннотация: Исследовали различные условия заселения полимерных губок на основе макропористого агарозного криогеля (МАКГ) стромальными клетками костного мозга человека. Использовали три варианта введения клеток в МАКГ: совместную инкубацию при постоянном перемешивании, интенсивное встряхивание и создание вакуума. Результаты работы свидетельствуют о перспективности использования макропористых губок на основе криогеля агарозы в качестве трехмерного носителя для культивирования стромальных клеток при различных способах заселения клеток. Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, Ул. Переяславская, 23, Харьков, 61015. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.19.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЗЕНХИМНЫЕ СК КОСТНОГО МОЗГА

ЗАСЕЛЕНИЕ НОСИТЕЛЯ

ВЫБОР УСЛОВИЙ

НОСИТЕЛИ ДЛЯ ТКАНЕВОЙ ИНЖЕНЕРИИ

МАКРОПОРИСТЫЙ АГАРОЗНЫЙ КРИОГЕЛЬ


Доп.точки доступа:
Петренко, Ю.А.; Волкова, Н.А.; Жуликова, Е.П.; Дамшкалн, Л.Г.; Лозинский, В.И.; Петренко, А.Ю.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 10.06-04А1.138

   

    Модификация сахарозо-содержащего раствора для хранения печени [Текст] : тез.[Конференция "Новые криотехнологии для решения фундаментальных и прикладных задач медицины", посвященной 90-летию Национальной академии наук Украины и 10-летию кафедры ЮНЕСКО по криобиологии, Харьков, 2008] / Д. В. Черкашина [и др.] // Пробл. криобиол. - 2008. - Т. 18, N 2. - С. 178 . - ISSN 0233-7673
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.33.11.07
Рубрики: ГИПОТЕРМИЯ
ПЕЧЕНЬ

РАСТВОРЫ ХРАНЕНИЯ

МОДИФИКАЦИИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Черкашина, Д.В.; Семенченко, О.А.; Ткачева, Е.Н.; Сомов, А.Ю.; Лебединский, А.С.; Фуллер, Б.Дж.; Петренко, А.Ю.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 10.12-04М5.731

   

    Влияние криоконсервированных клеток фетальной печени на выживаемость, состояние прооксидантно-антиоксидантной и монооксигеназной систем крыс при старении [Текст] / О. В. Оченашко [и др.] // Пробл. криобиол. - 2008. - Т. 18, N 4. - С. 453-455 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Изучено влияние длительного введения криоконсервированных клеток фетальной печени (КФП) на динамику ряда показателей прооксидантно-антиоксидантной системы крови, состояние монооксигеназной системы печени и выживаемость крыс при старении. Установлено, что многократные инъекции КФП стареющим крысам увеличивают их выживаемость, снижают уровень продуктов ПОЛ и повышают надежность антиоксидантной и монооксигеназной систем. Эти данные позволяют рассматривать КФП как перспективный способ коррекции возрастных измерений. Украина, Ин-т проблем криобиол. и криомед. НАН Украины, 61015 Харьков; cryo@online.kharkov.ua. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
КЛЕТКИ ФЕТАЛЬНОЙ ПЕЧЕНИ

ГЕРОПРОТЕКТОРЫ

СТАРЕНИЕ

МОНООКСИГЕНАЗНАЯ СИСТЕМА ПЕЧЕНИ

ПРООКСИДАНТНО-АНТИОКСИДАНТНАЯ СИСТЕМА

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Оченашко, О.В.; Никитченко, Ю.В.; Шеремет, А.А.; Петренко, А.Ю.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 10.09-04А3.263

   

    Культивирование криоконсервированных стромальных клеток на углеродных микроволокнах [Текст] / Ю. А. Петренко [и др.] // Пробл. криобиол. - 2008. - Т. 18, N 4. - С. 493-495 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Исследовали особенности поведения стромальных клеток при культивировании на микроволокнах углеродного материала. Показано, что при использовании углеродного материала со сравнительно большим радиусом волокон не было выявлено каких-либо значительных изменений в метаболической активности стромальных клеток при совместном культивировании. Клетки прикреплялись и распластывались на поверхностях углеродных нитей, были способны пролиферировать, заполнять пространства среди нитей и в дальнейшем формировать моно- и многослойные пласты. Таким образом, микроволокна углерода являются перспективным материалом для создания биоинженерных конструкций соединительной ткани. Украина, Ин-т проблем криобиол. и криомед. НАН Украины, Харьков 61015; cryo@online.kharkov.ua. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ НА УГЛЕРОДНЫХ МИКРОВОЛОКНАХ

КРИОКОНСЕРВАЦИЯ

ТКАНЕВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ


Доп.точки доступа:
Петренко, Ю.А.; Гурин, И.В.; Петренко, А.Ю.; Сандомирский, Б.П.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.02-04М1.246

   

    Исследование безопасности трансплантации фетальных нервных клеток на модели травматического повреждения спинного мозга крыс [Текст] : тез.[Науково-практична конференцiя з мiжнародною участю "Генетична i регенеративна медицина: проблеми та перспективи", Киiв, 14-15 жовт., 2010] / А. С. Лебединский [и др.] // Ж. Акад. мед. наук Украiни. - 2010. - Т. 16, прил. - С. 102-103
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.37.09.15
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
РЕГЕНЕРАЦИЯ

ПЛОД ЖИВОТНЫХ

НЕРВНАЯ ТКАНЬ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Лебединский, А.С.; Сукач, А.Н.; Оченашко, О.А.; Петренко, А.Ю.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.02-04М1.295

   

    Получение инсулинпродуцирующих клеток из мезенхимальных стромальных клеток жировой ткани [Текст] : тез.[Науково-практична конференцiя з мiжнародною участю "Генетична i регенеративна медицина: проблеми та перспективи", Киiв, 14-15 жовт., 2010] / Ю. А. Петренко [и др.] // Ж. Акад. мед. наук Украiни. - 2010. - Т. 16, прил. - С. 143
Аннотация: Цель работы - изучение способности мезенхимных стромальнрых клеток жировой ткани человека дифференцироваться в инсулинпродуцирующие клетки под влиянием индуцирующих факторов in vitro. Результаты настоящей работы могут послужить оcновой при разработке новых направлений биотехнологии, предназначенных для медицинских целей, в частности для клеточной терапии инсулинзависимого сахарного диабета. Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАНУ, Харьков
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.09.07
Рубрики: ЖИРОВАЯ ТКАНЬ
МЕЗЕНХИМА

СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Петренко, Ю.А.; Петренко, А.Ю.; Мазур, С.П.; Блох, К.; Варди, П.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.02-04М1.266

   

    Коррекция печеночной недостаточности различной этиологии трансплантацией криоконсервированных аллогенных клеток фетальной печени [Текст] : тез.[Науково-практична конференцiя з мiжнародною участю "Генетична i регенеративна медицина: проблеми та перспективи", Киiв, 14-15 жовт., 2010] / О. В. Оченашко [и др.] // Ж. Акад. мед. наук Украiни. - 2010. - Т. 16, прил. - С. 137-138
Аннотация: В работе оценивали терапевтическую эффективность аллогенной трансплантации криоконсервированных клеток фетальной печени (КФП) на течение печеночной недостаточности (ПН) на двух экспериментальных моделях. Первую модель - цирроз печени (ЦП) - формировали путем введения крысам малых доз ССI[4] на протяжении 4 мес, вторую - ААФ/ЧГЭ - путем интрагастрального введения 2-ацетиламинофлуорена (ААФ) на протяжении 5 сут, после чего проводилась частичная гепатэктомия (ЧГЭ). КФП для трансплантации выделяли из печени плодов крыс 14-15-х сут гестации и криоконсервировали под защитой 10% ДМСО. На модели экспериментального цирроза установлено, что через 1 мес после ложной трансплантации у животных контрольной группы сохранялись все признаки ПН, характерные для цирроза. Выживаемость крыс составила 75%. Введение КФП существенно не влияло на выживаемость, но постепенно улучшало биохимические показатели крови: увеличивало трансплантации. Однако полной нормализации значений показателей в этот период не происходило. При гистологическом исследовании печени выявлено частичное восстановление структуры органа. Наблюдение за животными с моделью ААФ/ЧГЭ в течение 21 сут после ложной операции показало, что при развитии ПН выживаемость крыс составила 48%, при этом отмечалось резкое изменение биохимического профиля сыворотки. Введение КПФ способствовало повышению выживаемости до 60% и постепенному восстановлению значений показателей крови с достоверным отличием от контроля на 7-е и 21-е сут. Проведенные исследования позволили выявить позитивное действие трансплнтации КФП, которое носило двухфазный характер: в пределах первой недели после трансплантации и в более отдаленные сроки. Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАНУ, Харьков
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.15
Рубрики: ПЛОД ЖИВОТНЫХ
ПЕЧЕНЬ

ЗАМОРАЖИВАНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТОВ

АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ПЕЧЕНОЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Оченашко, О.В.; Лебединский, А.С.; Сукач, А.С.; Петренко, А.Ю.


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)