Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Краковский, М. Э.$<.>)
Общее количество найденных документов : 42
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-42 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 92.05-04М4.399

    Краковский, М. Э.
    Состояние монооксигеназной системы различных органов при ишемии печени и частичной гепатэктомии у кроликов [Текст] / М. Э. Краковский ; Ташк. гос. мед. ин-т // Мехорган. и межсистем. взаимосвязи при заболев. неспециф. природы. - Ташкент, 1990. - С. 81-86
Аннотация: У кроликов сопоставляли состояние монооксидазной ферментной системы (МОС) различных органов через 4 дня после 30-минутной ишемии печени (ИП) или удаления ее 2/3 (УП). Определяли содержание цитохромов Р-450, микросом. белка, активность N-деметилазы амидопирина, гидроксилаз анилина и пара-нитрофенола, НАДФ-Н-цитохром-о-редуктазы. При ИП и частичного УП в П, тонкой кишке, почках, легких обнаружены неоднозначные изменения МОС. Р-ция N-деметилирования при ИП и УП во внепеченочных тканях страдает менее значительно, чем процессы гидроксилирования: первые угнетаются лишь в почках, последние - во всех исследованных органах, кроме легких.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.15.02
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ИШЕМИЯ
РЕЗЕКЦИЯ
МОНООКСИГЕНАЗЫ
КРОЛИКИ

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 92.05-04М4.011

    Краковский, М. Э.
    Состояние монооксигеназной ферментной системы и метаболизм некоторых субстратов в органах крыс при тиреотоксикозе [Текст] / М. Э. Краковский ; Ташк. гос. мед. ин-т // Межорган. и межсистем. взаимосвязи при заболев. неспециф. природы. - Ташкент, 1990. - С. 76-81
Аннотация: У крыс исследовали влияние тиреотоксикоза на состояние монооксидазной ферментной системы (МОС) микросом. фракции печени (П) и др. внутренних органов. Через сутки после ежедневного перорального введения 2 кг/кг тиреоидина крыс забивали и определяли в микросомах печени ряд ферментов МОС и скорость метаболизма ацетона, гексенала, амидопирина, фенацитина, гидрокортизона и тестостерона. При тиреотоксикозе в П снизилась активность цитохромов и пара-нитрофенолгидролаз. В почках возросла активность N-деметилазы амидопирина и гидролаз анилина и пара-нитрофенола. В легких активность N-деметилазы амидопирина повысилась, а гидролаз снизилась. Разнонаправленный характер изменений ферментов МОС рассматривается как компенсаторный. Обнаружена также разнонаправленность метаболизма ферментами МОС эндогенных и экзогенных субстратов. Указывается на опасность увеличения содержания ферментов МОС во внепеченочных тканях, что может способствовать образованию мутагенных и канцерогенных метаболитов.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
МОНООКСИГЕНАЗЫ
ТИРЕОТОКСИКОЗ
КРЫСЫ

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.04-04Я6.130

    Краковский, М. Э.
    Функции мембраносвязанных ферментов эндоплазматического ретикулума органов крыс после спленэктомии [Текст] / М. Э. Краковский ; Ташк. гос. мед. ин-т // Актуал. пробл. патол. человека. - Ташкент, 1990. - С. 114-119
Аннотация: После спленэктомии в микросомах, полученных из печени, почек, легких, и тонкой кишки крыс определяли содержание цитохромов Р-450 и в5, активность N-деметилазы амидопирина, гидроксилаз анилина и паранитрофенола, НАДФ-Н-цитохром-с-редуктазы и содержание микросомного белка. В гепатоцитах наблюдается уменьшение содержания цитохромов Р-450 и в5, а также активности маркерных ферментов, тогда как в почках, кишечнике и легких отмечается мозаичность в активности ферментов. Считают, что основной мех-м, приводящий к изменению активности мембраносвязанных ферментов микросом при спленэктомии, обусловлен выпадением регулирующей роли гуморального фактора селезенки.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.13
Рубрики: ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
ФЕРМЕНТЫ
МЕМБРАНОСВЯЗАННЫЕ
ФУНКЦИЯ
СПЛЕНЭКТОМИЯ

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 92.01-04Т5.126

   
    Содержание цитохрома P[4][5][0] и метаболизм некоторых субстратов в различных органах морских свинок при острой алкогольной интоксикации [Текст] / М. Э. Краковский [и др.] // 5 Всес. конф. "Цитохром Р-450 и модиф. макромолекул", Ялма, 10-15 нояб., 1989. - Киев, 1989. - С. 323
Аннотация: У морских свинок в печени, слизистой оболочке тонкого кишечника, почвах, легких после 3-, 6- и 14-дневного в/б введение 25%-ного р-ра этанола (I; 2 г/кг) изучали содержание цитохромов Р450, b[5] активности деметилазы амидопирина, гидроксилазы анилина, скорость окисления микросомами I, ацетона, амидопирина, гексобарбитала, морфина, гидрокортизона и дексаметазона. В печени наблюдали некоторое снижение содержание цитохромов Р450 и в[5] во все сроки исследования. Метаболизм гексобарбитала, амидопирина, п-нитрофенола был в ранних сроках интоксикации I угнетен, а ацетона - увеличен. В легких наблюдалось увеличение содержания цитохромов и скорости метаболизма I, ацетона, гексобарбитала, гидрокортизона, декаметазона и морфина. СССР, Ташкент, Медицинский ин-т.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.29.21
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ПЕЧЕНЬ
ПОЧКИ
ЛЕГКИЕ
КИШЕЧНИК
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА
ЦИТОХРОМ Р450
ФЕРМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Краковский, М.Э.; Аширметов, А.Х.; Ткачева, Н.Ю.; Юабова, Ж.Ю.; Касымова, З.М.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.02-04М3.164

    Аковбян, В. А.
    Вегетативная реактивность у больных истинной экземой [Текст] / В. А. Аковбян, М. Э. Краковский, Н. Н. Тихонова // Патол. вегетат. нерв. системы. - Ташкент, 1991. - С. 11 . - ISBN 5-638-00646-Х
Аннотация: Вегетативная реактивность в известной степени определяет предрасположенность организма к ряду заболеваний, а также может влиять на характер их течения. Наблюдали 137 б-ных истинной экземой и 40 здоровых людей. По состоянию вегетативной реактивности б-ные были разделены на 3 гр.: с симпатич. - 57,85%, парасимпатич. - 27,85% и нормотонич. - 14,3%. В контр. гр. распределение было несколько иным - 42,8%, 42,8%, 14,4%. Состояние стресса чаще развивалось у б-ных с парасимпатич. вегетативной реактивностью (43%), у б-ных с нормотонич. реактивностью состояние стресса не регистрировалось. При анализе характера клинич. течения заболевания определили, что достоверно большее число б-ных, отмечавших прекращение зуда и полный регресс элементов сыпи в более короткие сроки, было у лиц с парасимпатич. реактивностью вегетативной нервной системы. СССР, НИИ дерматологии и венерологии МЗ УзССР, Ташкент.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.41
Рубрики: ВЕГЕТАТИВНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
РЕАКТИВНОСТЬ
БОЛЕЗНИ
ИСТИННАЯ ЭКЗЕМА
СТРЕСС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Краковский, М.Э.; Тихонова, Н.Н.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.04-04Т3.362

    Аковбян, В. А.
    Применение индукторов ацетилирования при лечении больных истинной экземой [Текст] / В. А. Аковбян, М. Э. Краковский, . Н. Тихонова // Тез. докл. 9 Всес. съезда дермато-венерологов, Алма-Ата, 23-27 сент., 1991. - М., 1991. - С. 127
Аннотация: Наблюдали 90 б-ных истинной экземой и 40 практически здоровых испытуемых. Анализ клинич. симптомов у б-ных, получавших общепринятую терапию, позволили определить более благоприят. течение заболевания у б-ных с высоким фенотипом ацетилирования. При включении в комплексн. терапию пантотената кальция, являющегося индуктором процесса ацетилирования, у медленных ацетиляторов сократились сроки прекращения мокнутия, не отмечалось появление новых элементов сыпи, повысился % б-ных, отмечавших исчезновение зуда и полный регресс элементов сыпи.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.25.07.09
Рубрики: КАЛЬЦИЯ ПАНТОТЕНАТ
ЭКЗЕМА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Краковский, М.Э.; Тихонова, .Н.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.09-04М1.230

    Краковский, М. Э.
    Гормональная модуляция активности мембраносвязанных ферментов эндоплазматического ретикулума органов крыс [Текст] / М. Э. Краковский ; Ташк. гос. мед. ин-т // Клеточ. механизмы процессов всасывания и секреции. - Ташкент, 1990. - С. 84-90
Аннотация: При иммобилизационном стрессе, а также введении крысам адреналина и дексазона наблюдаются неоднозначные р-ции мембраносвязанных ферментов эндоплазматич. сети печени и внепеченосных тканей, отражающие перераспределение различных форм цитохрома Р[4][5][0]. Основной причиной снижения активности микросомальных ферментов при стрессе служит активация симпато-адреналовой системы, в то время как стероидные гормоны вызывают специфич. рост определенных форм цитохрома Р[4][5][0] на фоне супрессии основного кол-ва гемопротеина.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
МЕМБРАНОСВЯЗАННЫЕ
АКТИВНОСТЬ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ
ОРГАНЫ
ГОРМОНЫ
ДЕКСАМЕТАЗОН
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.41

    Аширметов, А. Х.
    Половые различия в метаболизме лекарственных веществ при некоторых эндокринных заболеваниях [Текст] / А. Х. Аширметов, М. Э. Краковский // Пробл. эндокринол. - 1991. - Т. 37, N 2. - С. 65-68 . - ISSN 0375-9660
Аннотация: Обзор. Описаны механизмы контроля под действием половых гормонов экспрессии изоформ цитохрома Р-450 в печени крыс самцов и самок. Подчеркивается, что "феминизирующим фактором" является гормон роста, секреция к-рого различна у самцов и самок. В первом случае она низкоамплитудная: базальная, а во втором - прерывистая, импульсная. Обнаружено, что зависимые от пола изоформы цитохрома Р-450 по-разному метаболизируют стероидные гормоны и ксенобиотики. При аллоксановом и стрептозотоциновом диабете у крыс продолжительность гексеналового сна возрастает у самцов и снижается у самок. В печени самцов при диабете снижается активность N-деметилирования аминопирина и этилморфина, гидроксилирование бензо(а)пирена. Авт. заключают, что половые различия оказывают существ. влияние на метаболизм ксенобиотиков, и в частности, лекарств. средств, что важно для прогнозирования возможных побочных эффектов при фармакотерапии. СССР, Ташкент, ЦНИЛ Ташкентского мед. ин-та. Библ. 51.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ Р-450
ЭКСКРЕССИЯ
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 51
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Краковский, М.Э.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 91.03-04М5.421

    Иногамова, Р. С.
    Влияние различий в двигательной активности на монооксигеназную ферментную систему печени крыс [Текст] / Р. С. Иногамова, М. Э. Краковский, А. Х. Аширметов // Докл. АН УзССР. - 1990. - N 2. - С. 54-55 . - ISSN 0134-4307
Аннотация: Исследовали активность ферментов микросомальной монооксигеназной системы (МОС) печени крыс при иммобилизации (Ит) и усиленной физ. активности. Физ. нагрузку (ФН) осуществляли 3-часовым плаванием крыс, а Им - путем фиксации животных на станке за это же время. Об активности ферментов МОС судили с помощью гексеналового и антипиринового тестов. Показано, что несмотря на то, что Им и Фн оказывали стрессовое воздействие, сопровождающееся выбросом в кровь гормонов и напряжением ЦНС изменения в активности ферментов МОС наблюдалось только при Им. Вероятно, энзимы при Им угнетаются из-за накопления в организме катехоламинов и кортикостероидов, поскольку ФН, стимулируя метаболизм этих гормонов в печени, не приводят к резкому увеличению их содержания в организме. СССП, Мед. ин-т, Ташкент. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.39.55
ВИНИТИ 341.39.55.15.11
Рубрики: ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА
СТРЕСС
ИММОБИЛИЗАЦИЯ
ПЕЧЕНЬ
ФЕРМЕНТЫ
МОНООКСИГЕНАЗА
АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Краковский, М.Э.; Аширметов, А.Х.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 91.08-04Т5.139

    Краковский, М. Э.
    Состояние микросомальной окислительной системы разных органов морских свинок при введении им этанола [Текст] / М. Э. Краковский, А. Х. Аширметов, Ж. Ю. Юабова // Биол. науки. - 1991. - N 3. - С. 30-37 . - ISSN 0470-4606
Аннотация: В печени, почках, легких и тонком кишечнике морских свинок (МС) после в/б введения им 25%-ного р-ра этанола в дозе 2 г/1 кг определяли содержание микросомальных цитохромов и активность ферментов. В зависимости от длительности введения этанола (3, 6 и 14 дн) у МС обнаружены изменения содержания цитохромов Р-450 и b[5], а также активности деметилазы амидопирина, гидроксилаз анилина и п-нитрофенила, НАДФ*Н-цитохром-с-редуктазы в исследованных органах. Однонаправленные сдвиги активности микросомальных ферментов выявлены в печени, легких и тонком кишечнике, но не в почках, что объясняется субстратной специфичностью и индуцибельностью отдельных форм цитохрома Р-450 во внепеченочных тканях. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.02
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ПЕЧЕНЬ
ЛЕГКИЕ
ПОЧКИ
КИШЕЧНИК
ФЕРМЕНТЫ МИКРОСОМАЛЬНЫЕ
ЦИТОХРОМЫ
АМИДОПИРИИДЕМЕТИЛАЗА
ГИДРОКСИЛАЗЫ

Доп.точки доступа:
Аширметов, А.Х.; Юабова, Ж.Ю.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 91.06-04М4.24

    Аширметов, А. Х.
    Значение парасимпатического отдела нервной системы для регуляции активности микросомальной монооксигеназы в печени крыс [Текст] / А. Х. Аширметов, М. Э. Краковский // Физиол. ж. - 1990. - Т. 36, N 6. - С. 43-46 . - ISSN 0201-8489
Аннотация: У крыс. подвергнутых двухсторонней поддиафрагмальной ваготомии (ВТ), отмечено уменьшение содержания общего цитохрома Р-450 (Р-450) в микросомальной фракции печени до 0,31'+-'0,03 нмоль/г и снижение активности анилингидроксилазы до 0,72'+-'0,06 нмоль/мг/мин (контрольные значения, соотв., 0,55'+-'0,06 и 1,06'+-'0,05 в тех же единицах). Аналогич. воздействие оказывал атропин (I), понижая уровень Р-450 до 0,26'+-'0,03 и активность анилингидроксилазы до 0,69'+-'0,10. ВТ и I не влияли на содержание цитохрома b[5], активности амидопириндеметилазы, паранитрофенолгидроксилазы и НАДФ+-цитохром с-редуктазы. Заключают, что парасимпатич. денервация способна оказать непосредственное и избирательное влияние на активность микросомальных монооксигеназ печени. СССР, Ташкентский мед. ин-т МЗ УзбССР, Ташкент. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.17
Рубрики: ЦИТОХРОМЫ
МИКРОСОМЫ
ПЕЧЕНЬ
ВАГОТОМИЯ
АТРОПИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Краковский, М.Э.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.09-04М3.193

   
    Типологические особенности нервной системы и вегетативной реактивности детей с атопическим дерматитом [Текст] / М. Э. Краковский [и др.] // Мед. ж. Узбекистана. - 1991. - N 1. - С. 38-39
Аннотация: В зависимости от индивидуальных особенностей нервной системы клинич. картина атопического дерматита (АД) имеет определенную направленность. Не удалось выявить четкую взаимосвязь между показателями, характеризующими индивидуальность организма, и течением АД. Заслуживает внимания более выраженная взаимосвязь особенностей течения и эффективности терапии АД с характером вегетативной реактивности нежели с типологич. особенностями ЦНС, особенно у детей школьного возраста. Т. обр., можно сказать, что существует определенная предрасположенность к возникновению АД у детей слабого типа нервной системы с преобладанием тонуса симпатич. отдела вегетативной нервной системы. СССР, НИИ дерматологии и венерол. Минздрава УзССР, Ташкент.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.41
Рубрики: ВЕГЕТАТИВНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
СИМПАТИЧЕСКИЙ ОТДЕЛ
РЕАКТИВНОСТЬ
ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КОЖА
ДЕРМАТИТЫ
АТОПИЧЕСКИЕ
ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Краковский, М.Э.; Аковбян, В.А.; Епишева, Л.В.; Тихонова, Н.И.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т1.070

    Краковский, М. Э.
    Фармакодинамика гексенала, мепробамата и фармакокинетиа антипирина при язвенном поражении кишечника [Text] / М. Э. Краковский, А. Х. Аширметов // Мед. ж. Узбекистана. - 1991. - N 4. - P61-63
Аннотация: Язвенные поражения толстой кишки у крыс вызывали местным термич. воздействием. Через 3-20 дн после этого крысам вводили гексенал (I; 100 мг/кг, в/б) или мепробамат (II; 150 мг/кг, в/б) и изучали их ФД. ФК антипирина (III; 100 мг/кг, в/б) изучали через 3 и 10 дн после воспроизведения язв. Обнаружено, что у крыс с язвенным поражением кишечника во все сроки исследования отмечалось значит. усиление действия I, оцененного по продолжительности сна, и II, оценного по длительности миорелаксантного эффекта. Отмечалось более выраженное изменение действия I по сравнению с II. При изучении ФК III обнаружено значит. увеличение его Т[1] [2]. Одновременно снижался плазменный клиренс III. Предполагают, что обнаруженное изменение фармакологич. эффектов I, II и III связано с угнетением процессов их биотрансформации в печени. СССР, 1 Ташкентский госуд. мед. ин-т. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.15.21
Рубрики: ГЕКСЕНАЛ
МЕПРОБАМАТ
АНТИПИРИН
ФАРМАКОДИНАМИКА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЯЗВООБРАЗОВАНИЕ
ТОЛСТЫЙ КИШЕЧНИК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Аширметов, А.Х.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т1.160

    Краковский, М. Э.
    Метаболизм некоторых лекарственных веществ и эндогенных субстратов в органах кроликов после частичной гепатэктомии и ишемии печени [Текст] / М. Э. Краковский, А. Х. Аширметов // Фармакол. и токсикол. - 1991. - Т. 54, N 6. - С. 30-32 . - ISSN 0014-8318
Аннотация: На 20 кроликах оо через 4 сут. после частичной гепатэктомии (ГЭ) и на фоне ишемии печени (ИП) изучали метаболизм гексенала, амидопирина, фенацетина, промедола, ацетона, гидрокортизона, тестостерона и простагландина Е[2] в изолир. микросомах печени, почек, кишечника и легких. Интенсивность метаболизма определяли полярографически по скорости потребления кислорода. При ГЭ и ИП интенсивность метаболизма амидопирина, гексенала, фенацетина снижалась, а гидрокортизона и простагландина Е[2] увеличивалась. В легких наблюдали усиление метаболизма препаратов при ГЭ и его угнетение при ИП. В почках и кишечнике при ГЭ и ИП наблюдали разнонаправл. сдвиги в метаболизме лекарств. в-в. Узбекистан, ЦНИЛ Ташкентского мед. ин-та, Ташкент, 700048. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ЧАСТИЧНАЯ ГЕПАТЭКТОМИЯ
ИШЕМИЯ ПЕЧЕНИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Аширметов, А.Х.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 92.07-04М4.395

    Аширметов, А. Х.
    Детоксицирующая функция печени после ее частичной денервации у крыс с различной вегетативной реактивностью [Текст] / А. Х. Аширметов, М. Э. Краковский // Физиол. ж. СССР. - 1991. - Т. 77, N 5. - С. 80-84
Аннотация: В экспериментах на крысах оо предварительно разделенных на две группы по характеру вегетативной реактивности ("ваготоники" и "симпатотоники"), исследовали влия ние частичной денервации печени на активность ферментов монооксигеназной системы гепатоцитов, ответственных за реализацию печенью ее детоксикационных возможностей. У животных с различной вегетативной реактивностью частичная денервация печени приводит к неоднозначному угнетению активности ферментов микросом. монооксигеназы. Обнаруженные различия в степени нарушения отдельных звеньев монооксигеназной ферментной системы печени после ее денервации отражают особенности нервной регуляции изоформ цитохрома Р[4][5][0] у животных с разной вегетативной реактивностью. У "ваготоников" реакции деметилирования находятся преимущественно под парасимпатич. контролем, а у "симпатотоников" эти р-ции реализируются в основном через симпатический отдел автономной нервной системы.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.15.02
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ДЕНЕРВАЦИЯ
МАО
ВЕГЕТАТИВНАЯ РЕАКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Краковский, М.Э.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.01-04Т3.094

    Краковский, М. Э.
    Изменение фармакометаболизирующей функции печени у больных в послеоперационном периоде в зависимости от вида анестезии [Текст] / М. Э. Краковский, М. И. Азимов, А. Х. Аширметов // Анестезиол. и реаниматол. - 1992. - N 1. - С. 9-11 . - ISSN 0201-7563
Аннотация: Изучали влияние вида анестезии на фармакометаболизирующую ф-цию печени у 28 б-ных, опериров. по поводу косметич. дефектов лица. Все б-ные были разделены на 2 гр.: в одной использовали эндотрахеал. наркоз с ИВЛ, а в др. - местную анестезию 1% р-ром новокаина. Установлено, что в послеоперац. периоде происходило угнетение фармакометаболизирующей ф-ции печени. При проведении операции под местной анестезией каких-либо существ. сдвигов в функц. состоянии печени не наблюдали. Библ. 18.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.02
Рубрики: АНЕСТЕЗИЯ
ИНГАЛЯЦИОННАЯ АНЕСТЕЗИЯ
МЕСТНАЯ АНЕСТЕЗИЯ
ПЕЧЕНЬ
МЕТАБОЛИЗИРУЮЩАЯ ФУНКЦИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Азимов, М.И.; Аширметов, А.Х.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 92.03-04Т5.065

    Краковский, М. Э.
    Метаболизм этанола, ацетона и микросомальная окислительная система органов морских свинок при алкогольной интоксикации [Текст] / М. Э. Краковский, А. Х. Аширметов // Вопр. наркол. - 1991. - N 4. - С. 6-8 . - ISSN 0234-0623
Аннотация: У морских свинок, к-рым 25%-ный р-р этанола (I) вводили в/б в дозе 2 г/кг в течение 3, 6 и 14 дн, исследовали скорость метаболизма I и ацетона путем определения активности анилингидроксилазы и n-нитрофенолгидроксилазы и содержание микросомального белка в микросомах органов, используя полярограф РА-2. Интоксикация I в зависимости от продолжительности затравки сопровождалась увеличением метаболизма ацетона и I в печени, кишечнике, легких, некоторым угнетением - в почках. Изменения связывают с индуцируемой I активностью специфической формы цитохрома Р450. СССР, Ташкент, Медицинский ин-т. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.11
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
АЦЕТОН
МЕТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Аширметов, А.Х.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 92.03-04Т5.087

    Краковский, М. Э.
    Межвидовые особенности влияния этанола на монооксигеназную ферментную систему органов животных [Текст] / М. Э. Краковский // Докл. АН УзССР. - 1991. - N 6. - С. 53-54 . - ISSN 0134-4307
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.29.21
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ФЕРМЕНТЫ
МОНООКСИГЕНАЗА
ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.06-04Т3.391

    Азимов, М. И.
    Использование бензонала и сапарала в комплексной терапии больных с острыми воспалительными процессами челюстно-лицевой области [Текст] / М. И. Азимов, М. Э. Краковский, А. Х. Аширмеров // Стоматология. - 1991. - Т. 70, N 5. - С. 47-49 . - ISSN 0039-1735
Аннотация: Исследовали эффективность бензонала и адаптогена сапарала при комбиниров. лечении 31 б-ного с острыми воспалит. заболеваниями челюстно-лицевой области. Сапарал и бензонал назначали по 1 таблетке 3 раза в дн. Установлено, что их применение в комплексной терапии было патогенетически обоснованным, позволяло значит. сократить сроки лечения, повысить его эффективность и уменьшить риск развития осложнений в виде хронич. остеомиелита. Библ. 9.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.15.09
Рубрики: БЕНЗОНАЛ
САПАРАЛ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ
ВЕРХНЯЯ ЧЕЛЮСТЬ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Краковский, М.Э.; Аширмеров, А.Х.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.139

    Аширметов, А. Х.
    Фармакодинамика некоторых лекарственных веществ при денервации печени у крыс [Текст] / А. Х. Аширметов, М. Э. Краковский // Докл. АН УзССР. - 1990. - N 8. - С. 56-57 . - ISSN 0134-4307
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.15.21
Рубрики: ФАРМАКОДИНАМИКА
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
МОНООКСИГЕНАЗЫ
ДЕНЕРВАЦИЯ ПЕЧЕНИ

Доп.точки доступа:
Краковский, М.Э.
 1-20    21-40   41-42 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)