Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Гурова, Н. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-27 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.11-04Т1.151

    Гурова, Н. А.

    Антифибрилляторная активность производного имидазобензимидазола соединения РУ-353 [Текст] / Н. А. Гурова, А. А. Спасов, В. А. Анисимова // Бюл. ФЦСКЭ. - 2012. - N 5. - С. 5-8 . - ISSN 2078-8150
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.25.09
Рубрики: ИМИДАЗОБЕНЗИМИДАЗОЛА ПРОИЗВОДНЫЕ
ЛИДОКАИН

ФИБРИЛЛЯЦИЯ ЖЕЛУДОЧКОВ

НАРУШЕНИЕ РИТМА

КОШКИ


Доп.точки доступа:
Спасов, А.А.; Анисимова, В.А.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.02-04Т2.13

    Гурова, Н. А.

    Антифибрилляторные свойства нового антиаритмического соединения, удлиняющего потенциал действия [Текст] / Н. А. Гурова // IV Межвузовская конференция студентов и молодых ученых Волгограда и Волгоградской области, Волгоград, 8-11 дек., 1998. - Волгоград, 1999. - С. 234-235 . - ISBN 5-230-03704-0
Аннотация: Среди производных имидазобензимидазола на экспериментальных моделях аритмий выявили выраженную противоаритмическую активность соединения РУ-353. При в/в введении кошкам соединение РУ-353 в диапазоне доз от 1 до 3 мг/кг статистически достоверно повышало порог электрических фибрилляций и уменьшало максимально воспроизводимую частоту сердечных сокращений из искусственно созданного "эктопического очага" в желудочках, превосходя по основным параметрам лидокаин. Россия, Волгоградская мед. академия
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
РЦ-353

ИМИДАЗОБЕНЗИМИДАЗОЛ

ПРОИЗВОДНЫЕ

АНТИФИБРИЛЛЯТОРНЫЕ СВОЙСТВА

КОШКИ



3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 09.05-04М2.80

   

    Аритмогенный порог миокарда в условиях дефицита магния [Текст] / А. А. Спасов [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2008. - Т. 146, N 7. - С. 69-71 . - ISSN 0365-9615
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.49
Рубрики: СЕРДЦЕ
МАГНИЙ

ДЕФИЦИТ

АРИТМОГЕННЫЙ ПОРОГ


Доп.точки доступа:
Спасов, А.А.; Иежица, И.Н.; Харитонова, М.В.; Гурова, Н.А.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.01-04Т1.152

   

    Влияние амилорида на активность Na+/H+-обменника тромбоцитов [Текст] / Н. А. Гурова [и др.] // Волгогр. науч.-мед. ж. - 2012. - N 2. - С. 19-21 . - ISSN 1995-7225
Аннотация: Установлено, что амилорид дозозависимо ингибировал Na+/H+-обменник и IC[50] ингибирования составила 1,23*10{-6} М/л. Острая токсичность амилорида изучалась на мышах при внутрибрюшинном введении, и ЛД[50] составила 35 мг/кг, а условный терапевтический индекс равнялся 106,1 условных единиц. Россия, Волгоградский гос. мед. ун-т. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.83.13
Рубрики: АМИЛОРИД
NA{+}/H{+}-ОБМЕННИК

ТРОМБОЦИТЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Гурова, Н.А.; Питерсен, А.С.; Федорчук, В.Ю.; Косолапова, Д.В.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.06-04Т6.141

    Муравьева, В. Ю.

    Влияние нового ингибитора Na{+}/H{+} обменника на постреперфузионные повреждения головного мозга [Текст] / В. Ю. Муравьева, Н. А. Гурова, В. А. Анисимова // Фармация и фармакол. - 2015. - Т. 3, прил. 1. - С. 78-79 . - ISSN 2307-9266
Аннотация: Соединение РУ-1355 при курсовом в/в введении в дозе 1,12 мкг/кг в сутки на модели 60-минутной окклюзии левой средней мозговой артерией с последующей реперфузией способствует как прервыванию быстрых механизмов некротической гибели так и уменьшает отдаленные последствия постреперфузионного повреждения головного мозга. Россия, Волгоградский гос. мед. ун-т
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: СОЕДИНЕНИЕ РУ-1355
НЕЙРОПРОТЕКТОРНЫЕ СВОЙСТВА

ГЛИЦИН

ИШЕМИЯ МОЗГА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Гурова, Н.А.; Анисимова, В.А.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.04-04Т1.119

   

    Кардиопротекторные свойства зонипорида на модели ишемического и реперфузионного повреждения миокарда у крыс [Текст] / Н. А. Гурова [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2013. - Т. 76, N 8. - С. 17-19 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: На крысах на модели ишемии/реперфузии миокарда показано, что ингибитор Na{+}/H{+}-обменника зонипорид статистически достоверно в 1,4 раза уменьшает размеры зоны некроза миокарда, в 2,1 раза снижает уровень тропонина I в плазме и в 2 раза - тяжесть постреперфузионных нарушений ритма. Россия, Волгоградский гос. мед. ун-т. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23
Рубрики: ЗОНИПОРИД
КАРДИОПРОТЕКТОРНЫЕ СВОЙСТВА

ИШЕМИЯ/РЕПЕРФУЗИЯ

МИОКАРД

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Гурова, Н.А.; Спасов, А.А.; Тимофеева, А.С.; Желтова, А.А.; Федорчук, В.Ю.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.06-04Т6.96

   

    Кардиопротекторный эффект соединения РУ-295 [Текст] / Н. А. Гурова [и др.] // Современные проблемы химической науки и фармацевтики. - Чебоксары, 2014. - С. 155-156 . - ISBN 978-5-91225-062-0
Аннотация: Изучено влияние производного бензимидазола со встроенной гуанидиновой группировкой - соединения РУ-295 - при ишемическом и реперфузионном повреждении миокарда у крыс. Показано, что соединения РУ-295 при однократном внутривенном введении в дозе 1 мг/кг статистически достоверно снижает размеры зоны некроза миокарда и уровень тропонина I (маркера повреждения) в плазме крови в 1,5 раза. Россия, ГБОУ ВПО "Волгоградский гос. мед. ун-т". Библ. 2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.99
Рубрики: N{9}-ИМИДАЗОБЕНЗИМИДАЗОЛА ПРОИЗВОДНОЕ
СОЕДИНЕНИЕ РУ-295

КАРДИОПРОТЕКТОРНЫЙ ЭФФЕКТ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Гурова, Н.А.; Тимофеева, А.С.; Федорчук, В.Ю.; Желтова, А.А.; Спасов, А.А.; Анисимова, В.А.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т1.129

    Спасов, А. А.

    Кардиотоксические свойства антиаритмических средств [Текст] / А. А. Спасов, Н. А. Гурова // Эксперим. и клин. фармакол. - 1997. - Т. 60, N 2. - С. 20-23 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: На кошках изучены кардиотоксические и аритмогенные свойства некоторых антиаритмических препаратов при постоянной в/в инфузии в дозах, кратных той, в которой в 50% случаев возникает антиаритмический эффект на аконитиновой модели аритмий у крыс. Кардиотоксичность наиболее выражена у новокаинамида, кордарона, боннекора, хинидина. Менее выраженное кардиодепрессивное действие наблюдается у этмозина и этацизина. Возникновение кардиодепрессивных свойств антиаритмических препаратов зависит от скорости их введения. Полученные результаты свидетельствуют о возможности прогнозирования аритмогенного и кардиодепрессивного эффекта в эксперименте при изучении новых антиаритмических соединений. Россия, НИИ фармакологии при Волгоградск. мед. академии, Волгоград. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
КАРДИОДЕПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ

АРИТМОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ

ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

СКОРОСТЬ ВВЕДЕНИЯ В ВЕНУ


Доп.точки доступа:
Гурова, Н.А.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.26

    Спасов, А. А.

    Кардиотоксические свойства антиаритмических средств [Текст] / А. А. Спасов, Н. А. Гурова // Эксперим. и клин. фармакол. - 1997. - Т. 60, N 2. - С. 20-23 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: На кошках изучены кардиотоксические и аритмогенные свойства некоторых антиаритмических препаратов при постоянной в/в инфузии в дозах, кратных той, в которой в 50% случаев возникает антиаритмический эффект на аконитиновой модели аритмий у крыс. Кардиотоксичность наиболее выражена у новокаинамида, кордарона, боннекора, хинидина. Менее выраженное кардиодепрессивное действие наблюдается у этмозина и этацизина. Возникновение кардиодепрессивных свойств антиаритмических препаратов зависит от скорости их введения. Полученные результаты свидетельствуют о возможности прогнозирования аритмогенного и кардиодепрессивного эффекта в эксперименте при изучении новых антиаритмических соединений. Россия, НИИ фармакологии при Волгоградск. мед. академии, Волгоград. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
КАРДИОДЕПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ

АРИТМОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ

ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

СКОРОСТЬ ВВЕДЕНИЯ В ВЕНУ


Доп.точки доступа:
Гурова, Н.А.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.02-04Т2.11

    Спасов, А. А.

    Кардиотоксические свойства кордарона в условиях острой ишемии и инфаркта миокарда [Текст] / А. А. Спасов, Н. А. Гурова, Т. И. Панченко // Эксперим. и клин. фармакол. - 1998. - Т. 61, N 6. - С. 25-30 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: На модели экспериментальной острой ишемии и инфаркта миокарда кошек изучены кардиодепрессивные и аритмогенные свойства кордарона при инфузии. Полученные результаты свидетельствуют об увеличении кардиотоксичности и усилении аримогенности кордарона в условиях инфаркта миокарда. У интактных животных и животных с различной длительности ишемией миокарда динамика изменений показателей электрокардиограммы под влиянием препарата статистически достоверно не отличалась. Россия, Волгоградская МА. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.29 + 341.45.21.29.11.19.99
Рубрики: АМИОДАРОН (КОРДАРОН)
МОДЕЛЬ ОСТРОЙ ИШЕМИИ МИОКАРДА

АРИТМОГЕННОСТЬ

КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ

КОШКИ


Доп.точки доступа:
Гурова, Н.А.; Панченко, Т.И.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т2.22

    Гурова, Н. А.

    Кардиотоксичность антиаритмических средств в условиях острой ишемии и инфаркта миокарда [Текст] / Н. А. Гурова, Т. И. Панченко, А. А. Спасов // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 256 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Целью настоящего исследования явилось изучение кардиотоксичности и аритмогенности новокаинамида, кордарона, хинидина при одинаковой скорости в/в инфузии в условиях экспериментальной острой ишемии и инфаркта миокарда. Новокаинамид в условиях острой ишемии миокарда статистически достоверно снижал все показатели кардиогемодинамики (САД, ЧСС, ИР, ИВ, ВЖД, +dp/dt, -dp/dt). По сравнению с интактными животными при острой ишемии миокарда новокаинамид оказывает более выраженное кардиодепрессивное действие, а при остром инфаркте миокарда кардиотоксичность препарата снижается. Кордарон в условиях острой ишемии миокарда статистически достоверно снижает показатели функции сократимости сердца (ИВ, +dp/dt, -dp/dt) и ВЖД, САД, не влияя на ИР и ЧСС. Кардиотоксичность у кордарона в условиях инфаркта миокарда снижается и аналогична интактным животным. Хинидин в условиях острой ишемии снижает САД, ИР, ВЖД, +dp/dt, -dp/dt, но не достоверно изменяет ИВ и ЧСС. Кардиотоксичность хинидина возрастает при острой ишемии миокарда по сравнению с интактными животными. Т. обр., прогноз аритмогенности и кардиотоксических свойств лекарственных препаратов необходимо проводить не только на интактных животных, но и в условиях острой ишемии и инфаркта миокарда
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.02
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ХИНИДИН

АМИОДАРОН (КОРДАРОН)

НОВОКАИНАМИД

КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ

АРИТМОГЕННОСТЬ

ИНФАРКТ МИОКАРДА

ОСТРАЯ ИШЕМИЯ МИОКАРДА

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ

ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Панченко, Т.И.; Спасов, А.А.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.02-04Т1.260

    Гурова, Н. А.

    Метод изучения влияния новых соединений на активность натрий/водородного обменника [Текст] / Н. А. Гурова, А. А. Спасов, А. С. Питерсен // Вестн. ВолгГМУ. - 2011. - N 2. - С. 70-72 . - ISSN 1994-9480
Аннотация: Описан метод изучения активности Na{+}H{+}-обменника на тромбоцитах кролика. Показано, что амилорид дозозависимо ингибирует Na{+}/H{+}-обмен. Рассчитана величина IC[50]. Данный метод может быть использован для скрининга новых противоишемических соединений. Россия, ВолгГМУ. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.83.13
Рубрики: АМИЛОРИД
NA{+}/H{+}-ОБМЕННИК

ТРОМБОЦИТЫ


Доп.точки доступа:
Спасов, А.А.; Питерсен, А.С.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 16.04-04М3.131

   

    Методологический подход для изучения нейропротекторной активности в эксперименте [Текст] / А. А. Спасов [и др.] // Ведомости НЦЭСМП. - 2014. - N 4. - С. 39-45 . - ISSN 1991-2919
Аннотация: Предложен методологический подход для изучения нейропротекторной активности с комплексной оценки биохимических, неврологических и морфометрических показателей. Модель эндоваскулярной окклюзии среднемозговой артерии с введением монофиламентного волокна предложена как наиболее адекватная, поскольку она является наиболее близкой по клинической картине ишемического инсульта у человека. В качестве биохимического маркера постишемических повреждений мозга рекомендовано определять нейронспецифическую енолазу (NSE) - общий маркер всех дифференцированных нейронов. При изучении неврологического дефицита предложены дополнительные тесты к шкале Гарсия (1995) балльной оценки показателей мышечного тонуса, двигательной активности, основных физиологических рефлексов, координации движения, чувствительности. Морфометрические исследования должны включать не только расчет зоны некроза мозга, но и степень ассиметрии полушарий. Адекватность данного метода подтверждена на примере известного в клинической практике препарата с нейропротекторными свойствами - магния сульфата. Магния сульфат (90 мг/кг, внутривенно) снижал рост NSE на 67%, улучшал неврологическую симптоматику на 23,4%, способствовал снижению зоны некроза в 2 раза и степени отека мозга на 3,4%. Россия, Волгоградский гос. мед. ун-т. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.23.45
Рубрики: СРЕДНЕМОЗГОВАЯ АРТЕРИЯ
ЭНДОВАСКУЛЯРНАЯ ОККЛЮЗИЯ

НЕЙРОПРОТЕКТОРЫ

НЕЙРОНСПЕЦИФИЧЕСКАЯ ЕНОЛАЗА

ИШЕМИЯ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

ИНСУЛЬТ


Доп.точки доступа:
Спасов, А.А.; Федорчук, В.Ю.; Гурова, Н.А.; Чепляева, Н.И.; Резников, Е.В.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 13.02-04М2.188

   

    Моделирование изопротереноловой ишемии миокарда у крыс [Текст] / Н. А. Гурова [и др.] // Волгогр. науч.-мед. ж. - 2012. - N 2. - С. 51-54 . - ISSN 1995-7225
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.59
Рубрики: ИШЕМИЯ МИОКАРДА
ИЗОПРОТЕРЕНОЛ

МОДЕЛИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Гурова, Н.А.; Харитонова, М.В.; Паньшин, Н.Г.; Сорокин, С.М.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.10-04Т6.141

   

    Нейропротекторные свойства нового ингибитора Na{+}/H{+}-обменника соединения РУ-1355 на модели фокальной ишемии у крыс [Текст] / А. А. Спасов [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2016. - Т. 79, N 4. - С. 3-7 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: В экспериментах на крысах на модели 60-минутной эндоваскулярной окклюзии левой средней мозговой артерии с последующей 24-часовой реперфузией показано, что соединение РУ-1355 оказывает нейропротекторное действие. Это соединение статистически значимо уменьшало выраженность неврологических нарушений на 34%, ограничивало рост уровня нейронспецифической енолазы в сыворотке крови в 1,67 раза, уменьшало зону некроза в 2,3 раза и степень отека головного мозга на 59% (p 0,05). По совокупности результатов морфометрических, иммуноферментных и неврологических оценок повреждения головного мозга соединение РУ-1355 превосходит известный селективный ингибитор NHE1 - зонипорид - в среднем на 43,5% (p 0,05).
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: СОЕДИНЕНИЕ РУ-1355
НЕЙРОПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ИШЕМИЯ МОЗГА

ЗОНИПОРИД

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Спасов, А.А.; Муравьева, В.Ю.; Гурова, Н.А.; Чепляева, Н.И.; Резников, Е.В.; Анисимова, В.А.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.04-04Т6.225Д

    Гурова, Н. А.

    Производные бензимидазолов - новый класс кардиопротекторных средств [Текст] : автореф. дис. на соиск. уч. степ. : Автореф. дис. на соиск. учен. степ. докт. мед. наук : 14.03.06 / Н. А. Гурова ; ВолгГМУ, Волгоград. - Волгоград, 2015. - 48 с. : ил. - 53
Аннотация: Впервые проведен консенсусный прогноз перспективности производных конденсированных и неконденсированных бензимидазолов (1393 структур) как источников веществ с кардиопротекторной активностью: в системе PASS для 19 видов биологической активности, релевантных антиаритмическому, противоишемическому, кардиотоническому действию, и с помощью ИТ "Микрокосм" методом сходства к эталонам. Впервые создана иерархическая система целенаправленного поиска in silico новых кардиопротекторных соединений с заданным механизмом действия среди производных привилегированной подструктуры бензимидазола - эффективных противоишемических, антиаритмических и кардиотонических корректоров; проведен многоэтапный итеративный виртуальный и экспериментальный скрининг этих соединений на различных моделях in vitro и in vivo. In silico найдены значимые признаки высокого уровня противоишемической и антиаритмической активностей для различных классов новых замещенных и незамещенных производных бензимидазола. Впервые были получены данные о противоишемическом, антифибрилляторном и антиремоделирующем эффектах соединения РУ-1355 на моделях коронарогенного и некоронарогенного повреждения миокарда в сравнении с ингибитором NHE зонипоридом. Проведено сравнительное изучение антиремоделирующей активности амфедазола и препарата сравнения амиодарона, в том числе в условиях ишемии миокарда. Изучены инотропные и кардиопротекторные свойства ингибитора ФДЭ соединения РУ-539 на модели экспериментальной хронической сердечной недостаточности
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.99
Рубрики: БЕНЗИМИДАЗОЛЫ
КАРДИОПРОТЕКТОРНЫЕ СВОЙСТВА


Доп.точки доступа:
ВолгГМУ, Волгоград
Свободных экз. нет

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 09.08-04М4.50К

   

    Российская энциклопедия биологически активных добавок [Текст] / В. И. Петров [и др.]. - М. : ГЭОТАР-Медиа, 2007. - 1053 с. : ил. - ISBN 978-5-9704-0452-2
Аннотация: В книге излагаются современные представления о новом направлении в профилактической медицине - фармаконутрициологии. Рассматриваются правила создания, испытания и применения биологически активных добавок к пище (БАД), их классификация. Подробно изложены фармакологические свойства, механизм действия, показания и противопоказания к применению компонентов БАД, созданных как на основе нутриентов, так и с использованием лекарственных растений или их компонентов. Разбираются отличия БАД от лекарственных средств по дозам и целям использования в медицинской практике. Обращается внимание читателей на безрецептурные лекарственные препараты, которые можно применять для профилактики заболеваний или в комплексной терапии по показаниям к биологически активным добавкам к пище
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.65
Рубрики: ПИТАНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ДОБАВКИ

УЧЕБНЫЕ ПОСОБИЯ


Доп.точки доступа:
Петров, В.И.; Спасов, А.А.; Недогода, С.В.; Гурова, Н.А.; Иежица, И.Н.
Свободных экз. нет

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.08-04Т3.7К

   

    Российская энциклопедия биологически активных добавок [Текст] / В. И. Петров [и др.]. - М. : ГЭОТАР-Медиа, 2007. - 1053 с. : ил. - ISBN 978-5-9704-0452-2
Аннотация: В книге излагаются современные представления о новом направлении в профилактической медицине - фармаконутрициологии. Рассматриваются правила создания, испытания и применения биологически активных добавок к пище (БАД), их классификация. Подробно изложены фармакологические свойства, механизм действия, показания и противопоказания к применению компонентов БАД, созданных как на основе нутриентов, так и с использованием лекарственных растений или их компонентов. Разбираются отличия БАД от лекарственных средств по дозам и целям использования в медицинской практике. Обращается внимание читателей на безрецептурные лекарственные препараты, которые можно применять для профилактики заболеваний или в комплексной терапии по показаниям к биологически активным добавкам к пище
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.01.33
Рубрики: ПИТАНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ДОБАВКИ

УЧЕБНЫЕ ПОСОБИЯ


Доп.точки доступа:
Петров, В.И.; Спасов, А.А.; Недогода, С.В.; Гурова, Н.А.; Иежица, И.Н.
Свободных экз. нет

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.10-04Т6.16

   

    Синтез и фармакологическая активность амидов 2,3-дигидроимидазо- и 2,3,4,10-тетрагидропиримидо[1,2-a]бензимидазолил-N-уксусных кислот [Текст] / В. А. Анисимова [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2012. - Т. 46, N 11. - С. 15-20 . - ISSN 0023-1134
Перевод заглавия: Синтез и фармакологическая активность амидов 2,3-дигидроимидазо- и 2,3.4,10-тетрагидропиримидо[12-а] бензимидазолил-N-уксусных кислот
Аннотация: Синтезированы амиды 2,3-дигидромидазо- и 2,3,4,10-тетрагидропиримидо[1,2-ф]бензимидазолил-N-уксусных кислот (I, везде R{1}, R{2}-функциональный заместитель), по схеме 1, и изучена их фармакологическая активность. Установлено, что данные соединения проявляют антиагрегантные свойства, антиаритмическую активность. Для некоторых исследованных веществ характерно наличие антиоксидантного и гипогликемического действия, а также антагонистической активности по отношению к серотониновым 5-НТ[2]- и пуриновым P2Y[1]-рецепторам
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: БЕНЗИМИДАЗОЛЫ
СИНТЕЗ

ФАРМAКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Анисимова, В.А.; Спасов, А.А.; Косолапов, В.А.; Толпыгин, И.Е.; Тибирьков, Е.В.; Салазникова, О.А.; Кузнецова, В.А.; Гурова, Н.А.; Ленская, К.В.; Яковлев, Д.С.; Мальцев, Д.В.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.12-04Т1.17

   

    Синтез и фармакологическая активность аминоспиртов ряда индола [Текст] / К. Ф. Суздалев [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2013. - Т. 47, N 3. - С. 3-7 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Раскрытие оксиранового цикла в 1-оксиранилметилиндолах приводит к новым производным индола, содержащим остаток 1,2-аминоспирта при атоме азота. Соединения изучены in vitro на различные виды фармакологической активности, характерные для данного класса соединений, включая рецепторные (5-HT[2]-, 5-HT[3]-, P2Y[1]-ергическую, 'каппа'-опиоидную), антиагрегатную, гемореологическую, антиаритмическую и антиоксидантную. Россия, Волгоградский научный медицинский центр, Волгоград. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ИНДОЛЫ
1,2-АМИНОСПИРТЫ

СИНТЕЗ

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Суздалев, К.Ф.; Спасов, А.А.; Яковлев, Д.С.; Косолапов, В.А.; Кучерявенко, А.Ф.; Гурова, Н.А.; Науменко, Л.В.; Кузнецова, В.А.; Гречко, О.Ю.; Колобродова, Н.А.


 1-20    21-27 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)