СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Гурова, Н. А.$<.>)

Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-27

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 13.05-04М2.151

Функциональные резервы сердца в условиях алиментарного дефицита магния [Текст] / А. А. Спасов [и др.] // Кардиология. - 2012. - Т. 52, N 10. - С. 39-44 . - ISSN 0022-9040

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.49
Рубрики: СЕРДЦЕ
МАГНИЙ
НАГРУЗКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Спасов, А.А.; Харитонова, М.В.; Иежица, И.Н.; Желтова, А.А.; Тюренков, И.Н.; Гурова, Н.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.07-04Т1.94

Фармакокинетические свойства нового блокатора калиевых каналов [Текст] / Н. А. Гурова [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 560 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Изучение фармако- и токсикокинетики производного имидазобензимидазола соединения РУ-353 производилось на крысах согласно "Методическим рекомендациям по доклиническому изучению фармакокинетики лекарственных средств" (В. П. Жердев и др., 1990) при однократном введении в терапевтической и токсической дозах (1,7 5,0 мг/кг соответственно) внутривенно и в дозе 1,7 мг/кг перорально. Соединение РУ-353 при внутрибрюшинном введении в дозе 1,7 мг/кг быстро всасывается, достигая через полчаса после введения максимальной концентрации в крови (20,47 мкг/мл), через 3 часа практически не определяется. Через 2 часа наблюдается максимальная концентрация в сердце. Экскреция происходит за 96 часов на 88,9% через почки и на 8,93% через кишечник. Среднее время пребывания в организме молекулы препарата (MRT) составило 0,81 часа, общий клиренс (Cl) - 20,30 мл/час, период полувыведения (T[1/2]) - 0,64 часа. Для вещества РУ-353 наблюдается зависимость антиаритмической активности от концентрации препарата в крови. Соединение РУ-353 при пероральном введении в дозе 1,7 мг/кг плохо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Абсолютная биодоступность составляет 1,9%. Соединение РУ-353 при внутрибрюшинном введении в дозе 5,0 мг/кг начинает определяться в крови сразу после введения, достигая максимума через 30 минут, что соответствует данным фармакокинетики. Изучаемое вещество определяется в сердце, печени и почках. Экскреция происходит за 172 часа на 63,42% через почки и на 31,13% через кишечник. Среднее время пребывания в организме молекулы препарата (MRT) составила 2,08 часа, общий клиренс (Cl) - 39,36 мл/час, период полувыведения (T[1/2]) составил 2,33 часа. Выявленные некоторые различия между фармакокинетической и токсикокинетической кривыми вероятно связаны с токсическим действием соединения РУ-353, а так же с фармакодинамическими свойствами. Россия, Волгоградская ГМА

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ
СОЕДИНЕНИЕ РУ-353
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Гурова, Н.А.; Смирнова, Л.А.; Панченко, Т.И.; Спасов, А.А.; Анисимова, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.07-04Т2.199

Фармакокинетические свойства нового блокатора калиевых каналов [Текст] / Н. А. Гурова [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 560 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Изучение фармако- и токсикокинетики производного имидазобензимидазола соединения РУ-353 производилось на крысах согласно "Методическим рекомендациям по доклиническому изучению фармакокинетики лекарственных средств" (В. П. Жердев и др., 1990) при однократном введении в терапевтической и токсической дозах (1,7 5,0 мг/кг соответственно) внутривенно и в дозе 1,7 мг/кг перорально. Соединение РУ-353 при внутрибрюшинном введении в дозе 1,7 мг/кг быстро всасывается, достигая через полчаса после введения максимальной концентрации в крови (20,47 мкг/мл), через 3 часа практически не определяется. Через 2 часа наблюдается максимальная концентрация в сердце. Экскреция происходит за 96 часов на 88,9% через почки и на 8,93% через кишечник. Среднее время пребывания в организме молекулы препарата (MRT) составило 0,81 часа, общий клиренс (Cl) - 20,30 мл/час, период полувыведения (T[1/2]) - 0,64 часа. Для вещества РУ-353 наблюдается зависимость антиаритмической активности от концентрации препарата в крови. Соединение РУ-353 при пероральном введении в дозе 1,7 мг/кг плохо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Абсолютная биодоступность составляет 1,9%. Соединение РУ-353 при внутрибрюшинном введении в дозе 5,0 мг/кг начинает определяться в крови сразу после введения, достигая максимума через 30 минут, что соответствует данным фармакокинетики. Изучаемое вещество определяется в сердце, печени и почках. Экскреция происходит за 172 часа на 63,42% через почки и на 31,13% через кишечник. Среднее время пребывания в организме молекулы препарата (MRT) составила 2,08 часа, общий клиренс (Cl) - 39,36 мл/час, период полувыведения (T[1/2]) составил 2,33 часа. Выявленные некоторые различия между фармакокинетической и токсикокинетической кривыми вероятно связаны с токсическим действием соединения РУ-353, а так же с фармакодинамическими свойствами. Россия, Волгоградская ГМА

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.11.11
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ
СОЕДИНЕНИЕ РУ-353
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Гурова, Н.А.; Смирнова, Л.А.; Панченко, Т.И.; Спасов, А.А.; Анисимова, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.12-04Т1.186

Спасов, А. А.
Структура и биологическая роль NHE1. Фармакологическая регуляция его активности [Текст] / А. А. Спасов, Н. А. Гурова, М. В. Харитонова // Эксперим. и клин. фармакол. - 2013. - Т. 76, N 1. - С. 43-48 . - ISSN 0869-2092

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.99
Рубрики: КАРДИОПРОТЕКТОРЫ
NA{+}/H{+}-ОБМЕННИК
СТРУКТУРА
ИНГИБИТОРЫ
ИШЕМИЯ МИОКАРДА
ГИПЕРТРОФИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40

Доп.точки доступа:
Гурова, Н.А.; Харитонова, М.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.10-04Т2.3

Сравнительное изучение противоаритмической активности L-, D- и DL-стерeоизомеров калия магния аспарагината [Текст] / А. А. Спасов [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2007. - Т. 70, N 1. - С. 17-21 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Целью данного исследования было сравнительное изучение антиаритмической активности инъекционной формы K, Mg L-аспарагината в сравнении с его D- и DL-изомерами на моделях хлоридкальциевой, аконитиновой и строфантиновой аритмий. Эксперименты выполнены на крысах и морских свинках, наркотизированных этминал-натрием. K, Mg L-аспарагинат и K, Mg D-аспарагинат и препарат сравнения K, Mg DL-аспарагинат вводили животным профилактически в дозе 50 мг/кг на моделях хлоридкальциевой и строфантиновой аритмии и в дозах 50, 100, 150, 250 и 300 мг/кг на модели аконитиновой аритмии. L-стереоизомер K, Mg аспарагината оказался наиболее эффективным, поскольку удлинял время до начала развития нарушений ритма, уменьшал процент возникновения фибрилляций, повышал процент выживаемости животных и увеличивал продолжительность жизни животных по сравнению с DL- и D-стереоизомерами на моделях хлоридкальциевой и строфантиновой аритмий. На модели аконитиновой аритмии установлено, что L-стереоизомер K, Mg аспарагината обладает большей противоаритмической активностью по сравнению с DL- и D-стереоизомерами аспаркама как по времени начала развития нарушений ритма, проценту возникновения фибрилляций и продолжительности жизни животных, так и по абсолютной величине ED[50] и широте терапевтического действия. Россия, Волгоградский ГМУ. Библ. 15

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.15
Рубрики: КАЛИЯ МАГНИЯ АСПАРАГИНАТ
СТЕРЕОИЗОМЕРЫ
МОДЕЛИ АРИТМИЙ
КРЫСЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Спасов, А.А.; Иежица, И.Н.; Журавлева, Н.В.; Гурова, Н.А.; Синолицкий, М.К.; Воронин, С.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.03-04Т6.99

Сравнительная характеристика нейропротекторных свойств глицина и магния сульфата у крыс с использованием морфометрических, иммуноферментных и неврологических методов оценки повреждения головного мозга [Текст] / В. Ю. Муравьева [и др.] // Вестн. ВолгГМУ. - 2015. - N 2. - С. 100-104. - 10 . - ISSN 1994-9480
Аннотация: Нейропротекторные свойства магния сульфата и глицина подтверждены на модели 60-минутной фокальной ишемии левой средней мозговой артерии с последующей 24-часовой реперфузией у крыс. Магния сульфат (90 мг/кг в/в за 30 мин до ишемии) снижал уровень нейронной енолазы (NSE) на 67%, уменьшал размеры зоны некроза в 1,9 раза, выраженность отека мозга - на 25% и улучшал неврологическую симптоматику на 23,4%. Глицин (800 мг/кг, в/в за 30 мин до ишемии) ограничивал рост концентрации NSE на 114%, уменьшал размеры зоны некроза в 2.24 раза и степень отека мозга на 32%, также улучшал неврологическую симптоматику на 23%. Россия, Волгоградский гос. мед. ун-т.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: МАГНИЯ СУЛЬФАТ
ГЛИЦИН
ИШЕМИЯ МОЗГА
НЕЙРОННАЯ ЕНОЛАЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Муравьева, В.Ю.; Гурова, Н.А.; Чепляева, Н.И.; Резников, Е.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 07.09-04М4.50

Сравнительная оценка влияния стереоизомеров и рацемата карнитина на показатели кардио- и гемодинамики у крыс в условиях карнитиндефицитной диеты [Текст] / А. А. Спасов [и др.] // Вестн. РАМН. - 2006. - N 7. - С. 20-27 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: Проводили сравнительную оценку кардио- и гемодинамических эффектов L-, D- и DL-карнитина на модели системного алиментарного карнитинового дефицита. Карнитиндефицитная диета приводила к снижению концентрации L-карнитина в плазме крыс, что сопровождалось снижением функциональных резервов сердца. Так, отмечалось уменьшение прироста левожелудочкового давления, скорости сокращения и расслабления миокарда, как при нагрузке объемом, так и при пробе на адренореактивность. Применение ингибитора биосинтеза L-карнитина (милдроната) на фоне алиментарного дефицита L-карнитина приводит к угнетению карнитинзависимого окисления жирных кислот на стадии их активации и, вероятно, к активации альтернативного пути энергопродукции - гликолиза на уровне фосфорфруктокиназы, повышенную активности пируватдегидрогеназного комплекса и уменьшению метаболитов жирных кислот (длинноцепочечных ацил-КоА и ацилкарнитина). Результаты экспериментальных и клинических исследований свидетельствуют о выраженных кардио- и миотоксических эффектах D-карнитина, проявляющихся миастенией и аритмиями. При этом указанные симптомы исчезали после введения L-карнитина. Россия, Волгоградский гос. мед. ун-т, Волгоград. Библ. 31

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.65
Рубрики: КАРНИТИН
КАРДИО- И ГЕМОДИНАМИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Спасов, А.А.; Иежица, И.Н.; Тюренков, И.Н.; Перфилова, В.Н.; Гурова, Н.А.; Кравченко, М.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.12-04Т1.17

Синтез и фармакологическая активность аминоспиртов ряда индола [Текст] / К. Ф. Суздалев [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2013. - Т. 47, N 3. - С. 3-7 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Раскрытие оксиранового цикла в 1-оксиранилметилиндолах приводит к новым производным индола, содержащим остаток 1,2-аминоспирта при атоме азота. Соединения изучены in vitro на различные виды фармакологической активности, характерные для данного класса соединений, включая рецепторные (5-HT[2]-, 5-HT[3]-, P2Y[1]-ергическую, 'каппа'-опиоидную), антиагрегатную, гемореологическую, антиаритмическую и антиоксидантную. Россия, Волгоградский научный медицинский центр, Волгоград. Библ. 13

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ИНДОЛЫ
1,2-АМИНОСПИРТЫ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Суздалев, К.Ф.; Спасов, А.А.; Яковлев, Д.С.; Косолапов, В.А.; Кучерявенко, А.Ф.; Гурова, Н.А.; Науменко, Л.В.; Кузнецова, В.А.; Гречко, О.Ю.; Колобродова, Н.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.10-04Т6.16

Синтез и фармакологическая активность амидов 2,3-дигидроимидазо- и 2,3,4,10-тетрагидропиримидо[1,2-a]бензимидазолил-N-уксусных кислот [Текст] / В. А. Анисимова [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2012. - Т. 46, N 11. - С. 15-20 . - ISSN 0023-1134
Перевод заглавия: Синтез и фармакологическая активность амидов 2,3-дигидроимидазо- и 2,3.4,10-тетрагидропиримидо[12-а] бензимидазолил-N-уксусных кислот
Аннотация: Синтезированы амиды 2,3-дигидромидазо- и 2,3,4,10-тетрагидропиримидо[1,2-ф]бензимидазолил-N-уксусных кислот (I, везде R{1}, R{2}-функциональный заместитель), по схеме 1, и изучена их фармакологическая активность. Установлено, что данные соединения проявляют антиагрегантные свойства, антиаритмическую активность. Для некоторых исследованных веществ характерно наличие антиоксидантного и гипогликемического действия, а также антагонистической активности по отношению к серотониновым 5-НТ[2]- и пуриновым P2Y[1]-рецепторам

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: БЕНЗИМИДАЗОЛЫ
СИНТЕЗ
ФАРМAКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Анисимова, В.А.; Спасов, А.А.; Косолапов, В.А.; Толпыгин, И.Е.; Тибирьков, Е.В.; Салазникова, О.А.; Кузнецова, В.А.; Гурова, Н.А.; Ленская, К.В.; Яковлев, Д.С.; Мальцев, Д.В.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.08-04Т3.7К

Российская энциклопедия биологически активных добавок [Текст] / В. И. Петров [и др.]. - М. : ГЭОТАР-Медиа, 2007. - 1053 с. : ил. - ISBN 978-5-9704-0452-2
Аннотация: В книге излагаются современные представления о новом направлении в профилактической медицине - фармаконутрициологии. Рассматриваются правила создания, испытания и применения биологически активных добавок к пище (БАД), их классификация. Подробно изложены фармакологические свойства, механизм действия, показания и противопоказания к применению компонентов БАД, созданных как на основе нутриентов, так и с использованием лекарственных растений или их компонентов. Разбираются отличия БАД от лекарственных средств по дозам и целям использования в медицинской практике. Обращается внимание читателей на безрецептурные лекарственные препараты, которые можно применять для профилактики заболеваний или в комплексной терапии по показаниям к биологически активным добавкам к пище

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.01.33
Рубрики: ПИТАНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ДОБАВКИ
УЧЕБНЫЕ ПОСОБИЯ

Доп.точки доступа:
Петров, В.И.; Спасов, А.А.; Недогода, С.В.; Гурова, Н.А.; Иежица, И.Н.
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 09.08-04М4.50К

Российская энциклопедия биологически активных добавок [Текст] / В. И. Петров [и др.]. - М. : ГЭОТАР-Медиа, 2007. - 1053 с. : ил. - ISBN 978-5-9704-0452-2
Аннотация: В книге излагаются современные представления о новом направлении в профилактической медицине - фармаконутрициологии. Рассматриваются правила создания, испытания и применения биологически активных добавок к пище (БАД), их классификация. Подробно изложены фармакологические свойства, механизм действия, показания и противопоказания к применению компонентов БАД, созданных как на основе нутриентов, так и с использованием лекарственных растений или их компонентов. Разбираются отличия БАД от лекарственных средств по дозам и целям использования в медицинской практике. Обращается внимание читателей на безрецептурные лекарственные препараты, которые можно применять для профилактики заболеваний или в комплексной терапии по показаниям к биологически активным добавкам к пище

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.65
Рубрики: ПИТАНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ДОБАВКИ
УЧЕБНЫЕ ПОСОБИЯ

Доп.точки доступа:
Петров, В.И.; Спасов, А.А.; Недогода, С.В.; Гурова, Н.А.; Иежица, И.Н.
Свободных экз. нет

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.04-04Т6.225Д

Гурова, Н. А.
Производные бензимидазолов - новый класс кардиопротекторных средств [Текст] : автореф. дис. на соиск. уч. степ. : Автореф. дис. на соиск. учен. степ. докт. мед. наук : 14.03.06 / Н. А. Гурова ; ВолгГМУ, Волгоград. - Волгоград, 2015. - 48 с. : ил. - 53
Аннотация: Впервые проведен консенсусный прогноз перспективности производных конденсированных и неконденсированных бензимидазолов (1393 структур) как источников веществ с кардиопротекторной активностью: в системе PASS для 19 видов биологической активности, релевантных антиаритмическому, противоишемическому, кардиотоническому действию, и с помощью ИТ "Микрокосм" методом сходства к эталонам. Впервые создана иерархическая система целенаправленного поиска in silico новых кардиопротекторных соединений с заданным механизмом действия среди производных привилегированной подструктуры бензимидазола - эффективных противоишемических, антиаритмических и кардиотонических корректоров; проведен многоэтапный итеративный виртуальный и экспериментальный скрининг этих соединений на различных моделях in vitro и in vivo. In silico найдены значимые признаки высокого уровня противоишемической и антиаритмической активностей для различных классов новых замещенных и незамещенных производных бензимидазола. Впервые были получены данные о противоишемическом, антифибрилляторном и антиремоделирующем эффектах соединения РУ-1355 на моделях коронарогенного и некоронарогенного повреждения миокарда в сравнении с ингибитором NHE зонипоридом. Проведено сравнительное изучение антиремоделирующей активности амфедазола и препарата сравнения амиодарона, в том числе в условиях ишемии миокарда. Изучены инотропные и кардиопротекторные свойства ингибитора ФДЭ соединения РУ-539 на модели экспериментальной хронической сердечной недостаточности

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.99
Рубрики: БЕНЗИМИДАЗОЛЫ
КАРДИОПРОТЕКТОРНЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
ВолгГМУ, Волгоград
Свободных экз. нет

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.10-04Т6.141

Нейропротекторные свойства нового ингибитора Na{+}/H{+}-обменника соединения РУ-1355 на модели фокальной ишемии у крыс [Текст] / А. А. Спасов [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2016. - Т. 79, N 4. - С. 3-7 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: В экспериментах на крысах на модели 60-минутной эндоваскулярной окклюзии левой средней мозговой артерии с последующей 24-часовой реперфузией показано, что соединение РУ-1355 оказывает нейропротекторное действие. Это соединение статистически значимо уменьшало выраженность неврологических нарушений на 34%, ограничивало рост уровня нейронспецифической енолазы в сыворотке крови в 1,67 раза, уменьшало зону некроза в 2,3 раза и степень отека головного мозга на 59% (p 0,05). По совокупности результатов морфометрических, иммуноферментных и неврологических оценок повреждения головного мозга соединение РУ-1355 превосходит известный селективный ингибитор NHE1 - зонипорид - в среднем на 43,5% (p 0,05).

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: СОЕДИНЕНИЕ РУ-1355
НЕЙРОПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИШЕМИЯ МОЗГА
ЗОНИПОРИД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Спасов, А.А.; Муравьева, В.Ю.; Гурова, Н.А.; Чепляева, Н.И.; Резников, Е.В.; Анисимова, В.А.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 13.02-04М2.188

Моделирование изопротереноловой ишемии миокарда у крыс [Текст] / Н. А. Гурова [и др.] // Волгогр. науч.-мед. ж. - 2012. - N 2. - С. 51-54 . - ISSN 1995-7225

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.59
Рубрики: ИШЕМИЯ МИОКАРДА
ИЗОПРОТЕРЕНОЛ
МОДЕЛИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Гурова, Н.А.; Харитонова, М.В.; Паньшин, Н.Г.; Сорокин, С.М.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 16.04-04М3.131

Методологический подход для изучения нейропротекторной активности в эксперименте [Текст] / А. А. Спасов [и др.] // Ведомости НЦЭСМП. - 2014. - N 4. - С. 39-45 . - ISSN 1991-2919
Аннотация: Предложен методологический подход для изучения нейропротекторной активности с комплексной оценки биохимических, неврологических и морфометрических показателей. Модель эндоваскулярной окклюзии среднемозговой артерии с введением монофиламентного волокна предложена как наиболее адекватная, поскольку она является наиболее близкой по клинической картине ишемического инсульта у человека. В качестве биохимического маркера постишемических повреждений мозга рекомендовано определять нейронспецифическую енолазу (NSE) - общий маркер всех дифференцированных нейронов. При изучении неврологического дефицита предложены дополнительные тесты к шкале Гарсия (1995) балльной оценки показателей мышечного тонуса, двигательной активности, основных физиологических рефлексов, координации движения, чувствительности. Морфометрические исследования должны включать не только расчет зоны некроза мозга, но и степень ассиметрии полушарий. Адекватность данного метода подтверждена на примере известного в клинической практике препарата с нейропротекторными свойствами - магния сульфата. Магния сульфат (90 мг/кг, внутривенно) снижал рост NSE на 67%, улучшал неврологическую симптоматику на 23,4%, способствовал снижению зоны некроза в 2 раза и степени отека мозга на 3,4%. Россия, Волгоградский гос. мед. ун-т. Библ. 27

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23.45
Рубрики: СРЕДНЕМОЗГОВАЯ АРТЕРИЯ
ЭНДОВАСКУЛЯРНАЯ ОККЛЮЗИЯ
НЕЙРОПРОТЕКТОРЫ
НЕЙРОНСПЕЦИФИЧЕСКАЯ ЕНОЛАЗА
ИШЕМИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ИНСУЛЬТ

Доп.точки доступа:
Спасов, А.А.; Федорчук, В.Ю.; Гурова, Н.А.; Чепляева, Н.И.; Резников, Е.В.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.02-04Т1.260

Гурова, Н. А.
Метод изучения влияния новых соединений на активность натрий/водородного обменника [Текст] / Н. А. Гурова, А. А. Спасов, А. С. Питерсен // Вестн. ВолгГМУ. - 2011. - N 2. - С. 70-72 . - ISSN 1994-9480
Аннотация: Описан метод изучения активности Na{+}H{+}-обменника на тромбоцитах кролика. Показано, что амилорид дозозависимо ингибирует Na{+}/H{+}-обмен. Рассчитана величина IC[50]. Данный метод может быть использован для скрининга новых противоишемических соединений. Россия, ВолгГМУ. Библ. 10

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.13
Рубрики: АМИЛОРИД
NA{+}/H{+}-ОБМЕННИК
ТРОМБОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Спасов, А.А.; Питерсен, А.С.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т2.22

Гурова, Н. А.
Кардиотоксичность антиаритмических средств в условиях острой ишемии и инфаркта миокарда [Текст] / Н. А. Гурова, Т. И. Панченко, А. А. Спасов // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 256 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Целью настоящего исследования явилось изучение кардиотоксичности и аритмогенности новокаинамида, кордарона, хинидина при одинаковой скорости в/в инфузии в условиях экспериментальной острой ишемии и инфаркта миокарда. Новокаинамид в условиях острой ишемии миокарда статистически достоверно снижал все показатели кардиогемодинамики (САД, ЧСС, ИР, ИВ, ВЖД, +dp/dt, -dp/dt). По сравнению с интактными животными при острой ишемии миокарда новокаинамид оказывает более выраженное кардиодепрессивное действие, а при остром инфаркте миокарда кардиотоксичность препарата снижается. Кордарон в условиях острой ишемии миокарда статистически достоверно снижает показатели функции сократимости сердца (ИВ, +dp/dt, -dp/dt) и ВЖД, САД, не влияя на ИР и ЧСС. Кардиотоксичность у кордарона в условиях инфаркта миокарда снижается и аналогична интактным животным. Хинидин в условиях острой ишемии снижает САД, ИР, ВЖД, +dp/dt, -dp/dt, но не достоверно изменяет ИВ и ЧСС. Кардиотоксичность хинидина возрастает при острой ишемии миокарда по сравнению с интактными животными. Т. обр., прогноз аритмогенности и кардиотоксических свойств лекарственных препаратов необходимо проводить не только на интактных животных, но и в условиях острой ишемии и инфаркта миокарда

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.02
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ХИНИДИН
АМИОДАРОН (КОРДАРОН)
НОВОКАИНАМИД
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ
АРИТМОГЕННОСТЬ
ИНФАРКТ МИОКАРДА
ОСТРАЯ ИШЕМИЯ МИОКАРДА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Панченко, Т.И.; Спасов, А.А.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.02-04Т2.11

Спасов, А. А.
Кардиотоксические свойства кордарона в условиях острой ишемии и инфаркта миокарда [Текст] / А. А. Спасов, Н. А. Гурова, Т. И. Панченко // Эксперим. и клин. фармакол. - 1998. - Т. 61, N 6. - С. 25-30 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: На модели экспериментальной острой ишемии и инфаркта миокарда кошек изучены кардиодепрессивные и аритмогенные свойства кордарона при инфузии. Полученные результаты свидетельствуют об увеличении кардиотоксичности и усилении аримогенности кордарона в условиях инфаркта миокарда. У интактных животных и животных с различной длительности ишемией миокарда динамика изменений показателей электрокардиограммы под влиянием препарата статистически достоверно не отличалась. Россия, Волгоградская МА. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.29 + 341.45.21.29.11.19.99
Рубрики: АМИОДАРОН (КОРДАРОН)
МОДЕЛЬ ОСТРОЙ ИШЕМИИ МИОКАРДА
АРИТМОГЕННОСТЬ
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Гурова, Н.А.; Панченко, Т.И.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.26

Спасов, А. А.
Кардиотоксические свойства антиаритмических средств [Текст] / А. А. Спасов, Н. А. Гурова // Эксперим. и клин. фармакол. - 1997. - Т. 60, N 2. - С. 20-23 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: На кошках изучены кардиотоксические и аритмогенные свойства некоторых антиаритмических препаратов при постоянной в/в инфузии в дозах, кратных той, в которой в 50% случаев возникает антиаритмический эффект на аконитиновой модели аритмий у крыс. Кардиотоксичность наиболее выражена у новокаинамида, кордарона, боннекора, хинидина. Менее выраженное кардиодепрессивное действие наблюдается у этмозина и этацизина. Возникновение кардиодепрессивных свойств антиаритмических препаратов зависит от скорости их введения. Полученные результаты свидетельствуют о возможности прогнозирования аритмогенного и кардиодепрессивного эффекта в эксперименте при изучении новых антиаритмических соединений. Россия, НИИ фармакологии при Волгоградск. мед. академии, Волгоград. Библ. 15

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
КАРДИОДЕПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АРИТМОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СКОРОСТЬ ВВЕДЕНИЯ В ВЕНУ

Доп.точки доступа:
Гурова, Н.А.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т1.129

Спасов, А. А.
Кардиотоксические свойства антиаритмических средств [Текст] / А. А. Спасов, Н. А. Гурова // Эксперим. и клин. фармакол. - 1997. - Т. 60, N 2. - С. 20-23 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: На кошках изучены кардиотоксические и аритмогенные свойства некоторых антиаритмических препаратов при постоянной в/в инфузии в дозах, кратных той, в которой в 50% случаев возникает антиаритмический эффект на аконитиновой модели аритмий у крыс. Кардиотоксичность наиболее выражена у новокаинамида, кордарона, боннекора, хинидина. Менее выраженное кардиодепрессивное действие наблюдается у этмозина и этацизина. Возникновение кардиодепрессивных свойств антиаритмических препаратов зависит от скорости их введения. Полученные результаты свидетельствуют о возможности прогнозирования аритмогенного и кардиодепрессивного эффекта в эксперименте при изучении новых антиаритмических соединений. Россия, НИИ фармакологии при Волгоградск. мед. академии, Волгоград. Библ. 15

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
КАРДИОДЕПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АРИТМОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СКОРОСТЬ ВВЕДЕНИЯ В ВЕНУ

Доп.точки доступа:
Гурова, Н.А.

1-20 21-27

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска