Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Гордина, Г. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-33 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.02-04К1.342

    Гордина, Г. А.
    Иммуномодулятор полиоксидоний в комплексном лечении детей с гистиоцитозом из клеток Лангерганса и лимфомой Ходжкина [Текст] / Г. А. Гордина, О. В. Короткова, А. В. Киселев // Иммунология. - 2005. - Т. 26, N 4. - С. 228-230 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Применение полиоксидония во время первого курса химиотерапии у 28 детей вызвало регрессию увеличенных опухолевых периферических лимфатических узлов на 70-80% по сравнению с исходными размерами. Спустя год от начала лечения полного восстановления содержания иммуноглобулинов, особенно иммуноглобулина IgA, не достигнуто. Все дети живы без признаков рецидива. Период наблюдения от окончания лечения варьирует от 18 до 36 мес. Среди детей с гистиоцитозом из клеток Лангерганса ни у одного не возник рецидив заболевания. Период наблюдения и продолжительности ремиссии составил 3 года 9 мес. У 2 детей 16 лет с непрерывно-рецидивирующим течением лимфомы Ходжкина возник рецидив заболевания, но в более отдаленные сроки по сравнению с предыдущими рецидивами. Можно предположить, что такие пациенты нуждаются в применении более высоких доз полиоксидония в течение сего периода лечения. Россия, Российский онкологич. науч. центр им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 4
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ПОЛИОКСИДОНИЙ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛИМФОМА ХОДЖКИНА
ГИСТИОЦИТОЗ КЛЕТОК ЛАНГЕРГАНСА
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Короткова, О.В.; Киселев, А.В.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.05-04Н3.209

    Гордина, Г. А.
    Иммуномодулятор полиоксидоний в комплексном лечении детей с гистиоцитозом из клеток Лангерганса и лимфомой Ходжкина [Текст] / Г. А. Гордина, О. В. Короткова, А. В. Киселев // Иммунология. - 2005. - Т. 26, N 4. - С. 228-230 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Применение полиоксидония во время первого курса химиотерапии у 28 детей вызвало регрессию увеличенных опухолевых периферических лимфатических узлов на 70-80% по сравнению с исходными размерами. Спустя год от начала лечения полного восстановления содержания иммуноглобулинов, особенно иммуноглобулина IgA, не достигнуто. Все дети живы без признаков рецидива. Период наблюдения от окончания лечения варьирует от 18 до 36 мес. Среди детей с гистиоцитозом из клеток Лангерганса ни у одного не возник рецидив заболевания. Период наблюдения и продолжительности ремиссии составил 3 года 9 мес. У 2 детей 16 лет с непрерывно-рецидивирующим течением лимфомы Ходжкина возник рецидив заболевания, но в более отдаленные сроки по сравнению с предыдущими рецидивами. Можно предположить, что такие пациенты нуждаются в применении более высоких доз полиоксидония в течение сего периода лечения. Россия, Российский онкологич. науч. центр им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 4
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ПОЛИОКСИДОНИЙ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛИМФОМА ХОДЖКИНА
ГИСТИОЦИТОЗ КЛЕТОК ЛАНГЕРГАНСА
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Короткова, О.В.; Киселев, А.В.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 94.05-04Н2.236

    Гордина, Г. А.
    Результаты лучевой "профилактики" поражения ЦНС у детей больных лимфосаркомой [Текст] / Г. А. Гордина, А. В. Киселев, О. В. Морозова ; НИИ дет. онкол. // Лучев. диагност. и лучев. терапия злокачеств. новообраз. у детей. - Обнинск, 1990. - С. 74-76
Аннотация: За 1976-1989 гг. наблюдали 550 детей в возрасте от 9 мес. до 15 лет с лимфосаркомой. До 1982 г. проводили только лекарственную "профилактику" поражения ЦНС (метотрексат, циклофосфан, винкристин, преднизолон, рубомицин или карминомицин). Поражение ЦНС выявлено в 26% набл. С 1983 г. все б-ные стали получать противоопухолевый антибиотик. При I-II ст. ЛТ не проводили. При III-IV ст. кроме цитозара, L-аспарагиназы обязательным стало Обл. головного мозга. Разовая очаговая доза - 2 Гр. Суммарная доза 22-24 Гр. Поражение ЦНС отмечали в 9,3% набл. С 1986 г. лечение еще более интенсифицировано: применение в комбинации ЦОПР высоких доз циклофосфана - 1000 мг/м{2}; консолидирующей химиотерапии, иммунотерапия. Частота поражения ЦНС снизилась до 6%.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.13
Рубрики: ЛИМФОСАРКОМА
ДЕТИ
ПОРАЖЕНИЕ ЦНС
ПРОФИЛАКТИКА
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ПРОГНОЗ

Доп.точки доступа:
Киселев, А.В.; Морозова, О.В.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.11-04Н2.214

   
    Иммунопрогнозирование при гемобластозах у детей [Текст] / Н. Н. Тупицын [и др.] // Вопр. онкол. - 1990. - Т. 36, N 6. - С. 689-693 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Рассмотрены вопросы практич. значимости использования моноклональных антител в иммунодиагностике. При остром нелимфобластном лейкозе у детей экспрессия миелоидных антигенов (ИКО-ГМ1, ИКО-Г2) определяет худший прогноз, а экспрессия Т-клеточных маркеров - более благоприятный прогноз заболевания. Прогностич. значимость экспрессии миелоидных и Т-клеточных антигенов на бластах сохраняется после кратковременного применения цитостатиков. При лимфосаркоме у детей худшим прогнозом характеризуются не-Т-клеточные ИКО-11+ - подварианты, а при фенотипе 1а+-ИКО-11достигаются лучшие рез-ты лечения. Т. обр., биология злокачеств. клетки, степень ее иммунол. дифференцированности во многом определяет успех последующего лечения, что важно учитывать при индивидуализации терапии острого лейкоза и лимфосаркомы у детей. СССР, ВОНЦ АМН СССР, Москва. Ил. 3. Библ. 13.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ДЕТИ
ИММУНОПРОГНОЗИРОВАНИЕ
ИММУНОДИАГНОСТИКА
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Тупицын, Н.Н.; Кадагидзе, З.Г.; Барышников, А.Ю.; Махонова, Л.А.; Маякова, С.А.; Киселев, А.В.; Петерсон, И.С.; Морозова, О.В.; Гордина, Г.А.; Шолохова, Е.Н.; Кадыров, Х.П.; Протасова, А.К.; Дроздова, Т.С.; Артемьев, А.К.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 94.03-04Н2.193

    Киселев, А. В.
    Применение лучевой терапии с консолидирующей целью в общей программе лечения I-III стадий основных локализаций лимфосаркомы у детей [Текст] / А. В. Киселев, Г. А. Гордина ; НИИ дет. онкол. // Лучев. диагност. и лучев. терапия злокачеств. новообраз. у детей. - Обнинск, 1990. - С. 84-85
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОСАРКОМА
ДЕТИ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
СРЕДОСТЕНИЕ
ГЛОТОЧНОЕ КОЛЬЦО
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
РЕМИССИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Гордина, Г.А.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.06-04Н2.157

   
    Клиническое течение и прогноз Т-клеточных лимфобластных опухолей у детей, типированных отечественными моноклональными антителами [Текст] / Л. А. Махонова [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 1990. - Т. 35, N 1. - С. 10-14 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Цель исследования - выявление корреляций между иммунол. подвариантами Т-клеточного острого лимфобластного лейкоза и Т-клеточной лимфосаркомы и клинич. течением этих заболеваний с изучением выживаемости б-ных для уточнения прогностич. ценности выделения иммунол. подвариантов. Обследовали и наблюдали 56 б-ных детей в возрасте от 1 года 10 м-цев до 15 лет. Библ. 7.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМА Т-КЛЕТОЧНАЯ
ЛИМФОБЛАСТНАЯ
КЛИНИЧЕСКОЕ ТЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
ДЕТИ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ТИПИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Махонова, Л.А.; Маякова, С.А.; Гордина, Г.А.; Тупицын, Н.Н.; Киселев, А.В.; Петерсон, И.С.; Гаврилова, И.Е.; Моисеенко, Е.И.; Барышников, А.Ю.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.06-04Н2.224

   
    Лечение и прогноз лимфобластной лимфосаркомы у детей [Текст] / А. В. Киселев [и др.] // Педиатрия. - 1991. - N 11. - С. 62-87
Аннотация: Библ. 9.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОСАРКОМА
ЛИМФОБЛАСТНАЯ
ДЕТИ
ПРОГНОЗ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Киселев, А.В.; Морозова, О.В.; Гордина, Г.А.; Цыганкин, В.И.; Петерсон, И.С.; Тупицын, Н.Н.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.11-04Н2.97

   
    Лечение и прогноз лимфосаркомы у детей [Текст] / А. В. Киселев [и др.] // Нов. в онкол. - 1995. - N 1. - С. 25-29
Аннотация: За 1983-1990 гг. лечили 268 больных детей. B-клеточная лимфосаркома (ЛС) диагностирована у 43, T-клеточная ЛС - у 24. Из общего числа у 106 опухоль локализовалась в брюшной полости, у 56 - в периферических лимфатических узлах, у 47 - в средостении, у 24 - в носоглотке, у 24 - в мягких тканях. Большинство больных имело III-IV стадии (73,9%), I-II стадии наблюдали у 26,1% больных. В результате химиотерапии по разным схемам ремиссии получена у 213.131 больной в периоде ремиссии получал интерферон. Первичная локализация ЛС существенно влияла на показатели 2- и 5-летней выживаемости. Значимыми в определении прогноза в порядке убывания называют: цитологические данные, число лейкоцитов, пол, уровень альбумина, симптомы интоксикации, кол-во белка, стадию процесса
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОСАРКОМА
T-КЛЕТОЧНАЯ
B-КЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ДЕТИ
СТАДИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ПРОГНОСТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Киселев, А.В.; Махнова, Л.А.; Гордина, Г.А.; Балакирева, Г.В.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.01-04Н3.216

   
    Лечение и прогноз лимфосаркомы у детей [Текст] / А. В. Киселев [и др.] // Нов. в онкол. - 1995. - N 1. - С. 25-29
Аннотация: За 1983-1990 гг. лечили 268 больных детей. B-клеточная лимфосаркома (ЛС) диагностирована у 43, T-клеточная ЛС - у 24. Из общего числа у 106 опухоль локализовалась в брюшной полости, у 56 - в периферических лимфатических узлах, у 47 - в средостении, у 24 - в носоглотке, у 24 - в мягких тканях. Большинство больных имело III-IV стадии (73,9%), I-II стадии наблюдали у 26,1% больных. В результате химиотерапии по разным схемам ремиссии получена у 213.131 больной в периоде ремиссии получал интерферон. Первичная локализация ЛС существенно влияла на показатели 2- и 5-летней выживаемости. Значимыми в определении прогноза в порядке убывания называют: цитологические данные, число лейкоцитов, пол, уровень альбумина, симптомы интоксикации, кол-во белка, стадию процесса
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЛИМФОСАРКОМА
T-КЛЕТОЧНАЯ
B-КЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ДЕТИ
СТАДИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ПРОГНОСТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Киселев, А.В.; Махнова, Л.А.; Гордина, Г.А.; Балакирева, Г.В.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.08-04Н2.318

   
    Лимфосаркома желудка у детей [Текст] / А. В. Киселев [и др.] // Вопр. онкол. - 1992. - Т. 38, N 7-9. - С. 995-999 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Библ. 9.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.25
Рубрики: ОПУХОЛИ ЖЕЛУДКА
ЛИМФОСАРКОМА
ДЕТИ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Киселев, А.В.; Гордина, Г.А.; Морозова, О.В.; Губин, А.Н.; Кошечкина, Н.А.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.09-04Н2.541

   
    Лимфосаркома рото- и носоглотки у детей [Текст] / Г. А. Гордина [и др.] // Педиатрия. - 1991. - N 11. - С. 90-93
Аннотация: Библ. 4.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.23
Рубрики: ОПУХОЛИ РОТОГЛОТКИ
ОПУХОЛИ НОСОГЛОТКИ
ЛИМФОСАРКОМА
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Гордина, Г.А.; Киселев, А.В.; Морозова, О.В.; Лобанов, Г.В.; Губин, А.Н.; Винокуров, Б.К.; Кошечкина, Н.А.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.06-04Н1.359

    Морозова, О. .
    Прогностическое значение биохимических показателей при лимфосаркоме у детей [Текст] / О. . Морозова, Г. А. Гордина, А. В. Киселев ; Белорус. гос. ун-т // Всес. симп. "Биохимия опухолев. клетки". - Минск, 1990. - С. 69-71
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: ЛИМФОСАРКОМА
ДЕТИ
ПРОГНОЗ
ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА
ЦЕРУЛОПЛАЗМИН
СЫВОРОТКА

Доп.точки доступа:
Гордина, Г.А.; Киселев, А.В.

13.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 09.11-04П1.140

   
    О патентовании изобретений, полезных моделей и других результатов интеллектуальной деятельности медицинского назначения [Текст] / А. В. Киселев [и др.] // Вестн. РОНЦ РАМН. - 2007. - Т. 18, N 2. - С. 77-79 . - ISSN 1726-9806
Аннотация: Представлен краткий обзор литературы, касающийся патентования результатов интеллектуальной деятельности в медицине. Рассмотрены сложности, возникающие в патентовании результатов интеллектуальной деятельности как России, так и за рубежом. Подчеркнута важность и целесообразность патентования результатов интеллектуальной деятельности медицинского назначения. Указывается на недостаточную поддержку государством изобретательской деятельности в области медицины. Россия, РОНЦ и. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Библ. 13
ГРНТИ  
15.81.61
ВИНИТИ 151.81.61.02
Рубрики: МЕДИЦИНСКАЯ ПСИХОЛОГИЯ
ПАТЕНТОВАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЙ
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ
МЕДИЦИНА

Доп.точки доступа:
Киселев, А.В.; Гордина, Г.А.; Тарасова, О.И.; Зорина, С.А.; Щербенева, Н.А.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.01-04К1.169

   
    Опыт клинического применения иммуномодулятора полиоксидония у детей с лимфомой Ходжкина и гистиоцитозом из клеток Лангерганса [Текст] / А. В. Киселев [и др.] // Иммунология. - 2002. - Т. 23, N 6. - С. 370-372 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: За период с января 2001 г. по апрель 2002 г. проведено изучение влияния полиоксидония на иммунный ответ и эффективность лечения у 14 детей (7 с гистиоцитозом из клеток Лангерганса - ГКЛ и 7 с лимфомой Ходжкина - ЛХ) в возрасте от 5 мес до 14 лет. Полиоксидоний назначали детям до 5 лет в дозе 3 мг/сут, внутримышечно, старше 5 лет - 6 мг/сут. Режим применения полиоксидония: до химиотерапии ежедневно, 5 дней; в процессе химиотерапии: при ЛХ (первые 2 курса) - 3 раза в неделю, всего 20 доз, при ЛКГ - 2 нед, 3 раза в неделю и 6 нед 2 раза в неделю, всего 23 дозы. 1 больной с локализованным ЛКГ получал только полиоксидоний. Оценка результатов применения полиоксидония осуществлялась под контролем иммунограмм и комплексного обследования, включающего радиологические методы исследования. До применения полиоксидония выявлены нарушения иммунологической реактивности: у детей с ЛКГ - преимущественно гуморального, у больных ЛХ - клеточного иммунитета. При применении 5 доз полиоксидония до лечения наблюдали сокращение размеров опухоли на 20-30%. При последующем использовании химиотерапии и полиоксидония отмечены более выраженная регрессия опухолевых образований, чем в группе контроля, восстановление иммунного ответа. У 1 больного с локализованной формой ЛКГ достигнут полный эффект только при применении полиоксидония в течение 5 мес. Таким образом, при назначении полиоксидония в комбинации с химиотерапией у больных ЛКГ и ЛХ достигается эффект в более короткие сроки. Россия, НИИ ДОГ РОНЦ РАМН, Москва
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: НАРУШЕНИЯ ИММУННОГО СТАТУСА
ГИСТИОЦИТОЗ
ХОДЖКИНСКАЯ ЛИМФОМА
КОРРЕКЦИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Киселев, А.В.; Гордина, Г.А.; Ильяшенко, В.В.; Свиридова, Т.Э.; Короткова, О.В.; Кошечкина, Н.А.; Пинегин, Б.В.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.02-04Н3.203

   
    Опыт клинического применения иммуномодулятора полиоксидония у детей с лимфомой Ходжкина и гистиоцитозом из клеток Лангерганса [Текст] / А. В. Киселев [и др.] // Иммунология. - 2002. - Т. 23, N 6. - С. 370-372 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: За период с января 2001 г. по апрель 2002 г. проведено изучение влияния полиоксидония на иммунный ответ и эффективность лечения у 14 детей (7 с гистиоцитозом из клеток Лангерганса - ГКЛ и 7 с лимфомой Ходжкина - ЛХ) в возрасте от 5 мес до 14 лет. Полиоксидоний назначали детям до 5 лет в дозе 3 мг/сут, внутримышечно, старше 5 лет - 6 мг/сут. Режим применения полиоксидония: до химиотерапии ежедневно, 5 дней; в процессе химиотерапии: при ЛХ (первые 2 курса) - 3 раза в неделю, всего 20 доз, при ЛКГ - 2 нед, 3 раза в неделю и 6 нед 2 раза в неделю, всего 23 дозы. 1 больной с локализованным ЛКГ получал только полиоксидоний. Оценка результатов применения полиоксидония осуществлялась под контролем иммунограмм и комплексного обследования, включающего радиологические методы исследования. До применения полиоксидония выявлены нарушения иммунологической реактивности: у детей с ЛКГ - преимущественно гуморального, у больных ЛХ - клеточного иммунитета. При применении 5 доз полиоксидония до лечения наблюдали сокращение размеров опухоли на 20-30%. При последующем использовании химиотерапии и полиоксидония отмечены более выраженная регрессия опухолевых образований, чем в группе контроля, восстановление иммунного ответа. У 1 больного с локализованной формой ЛКГ достигнут полный эффект только при применении полиоксидония в течение 5 мес. Таким образом, при назначении полиоксидония в комбинации с химиотерапией у больных ЛКГ и ЛХ достигается эффект в более короткие сроки. Россия, НИИ ДОГ РОНЦ РАМН, Москва
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: НАРУШЕНИЯ ИММУННОГО СТАТУСА
ГИСТИОЦИТОЗ
ХОДЖКИНСКАЯ ЛИМФОМА
КОРРЕКЦИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Киселев, А.В.; Гордина, Г.А.; Ильяшенко, В.В.; Свиридова, Т.Э.; Короткова, О.В.; Кошечкина, Н.А.; Пинегин, Б.В.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.02-04Н3.100

   
    Оценка возможности использования препарата "Чаговит" в группах риска [Текст] : докл.[9 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Нижний Новгород, 18-19 мая, 2010] / Г. И. Кабацкая [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2010. - Т. 9, N 2. - С. 69-70 . - ISSN 1726-9784
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОФИЛАКТИКА
ЧАГОВИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Кабацкая, Г.И.; Левин, В.Ф.; Шашкина, М.Я.; Решентикова, В.В.; Соколов, Ю.Н.; Гордина, Г.А.; Сергеев, А.В.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 11.02-04Н2.62

   
    Оценка возможности использования препарата "Чаговит" в группах риска [Текст] : докл.[9 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Нижний Новгород, 18-19 мая, 2010] / Г. И. Кабацкая [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2010. - Т. 9, N 2. - С. 69-70 . - ISSN 1726-9784
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОФИЛАКТИКА
ЧАГОВИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Кабацкая, Г.И.; Левин, В.Ф.; Шашкина, М.Я.; Решентикова, В.В.; Соколов, Ю.Н.; Гордина, Г.А.; Сергеев, А.В.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.09-04Н3.13

   
    Показатели патентной активности научных сотрудников РОНЦ за период с 2006 по 2010 гг. [Текст] : докл. [10 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 22-23 марта, 2011] / А. В. Киселев [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2011. - N 1. - С. 30-31 . - ISSN 1726-9784
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДИАГНОСТИКА
ТЕРАПИЯ
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Киселев, А.В.; Гордина, Г.А.; Кубасова, И.Ю.; Тарасова, О.И.; Щербенева, Н.А.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 12.09-04Н2.3

   
    Показатели патентной активности научных сотрудников РОНЦ за период с 2006 по 2010 гг. [Текст] : докл. [10 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 22-23 марта, 2011] / А. В. Киселев [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2011. - N 1. - С. 30-31 . - ISSN 1726-9784
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.01.25
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДИАГНОСТИКА
ТЕРАПИЯ
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Киселев, А.В.; Гордина, Г.А.; Кубасова, И.Ю.; Тарасова, О.И.; Щербенева, Н.А.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.07-04Н3.12

   
    Проблемы диагностики и лечения болезни Ходжкина у детей [Текст] / А. В. Киселев [и др.] // Рос. онкол. ж. - 2001. - N 5. - С. 42-45 . - ISSN 1028-9984
Аннотация: Для улучшения результатов лечения лимфогранулематоза (болезни Ходжкина) у детей большое значение придается совершенствованию диагностических методов. В сложных диагностических случаях дополнением к морфологии служит иммунофенотипический метод исследования опухоли. Наиболее постоянными маркерами клеток Ходжкина и Березовского-Штернберга-Рид являются CD15 и некоторые активационные антигены - CD30. В диагностике степени распространения процесса ведущая роль принадлежит рентгенографии и ультразвуковому исследованию (УЗИ). Однако для уточнения состояния корней легких и легочной ткани, а также органов брюшной полости и забрюшинного пространства, когда результаты рентгенографии и УЗИ недостаточно информативны, рекомендуется использовать рентгеновскую компьютерную и магнитно-резонансную томографию. С 1976 по 1997 г. наблюдали 507 детей с лимфогранулематозом. Общая 5-летняя выживаемость составила от 78 до 92% в зависимости от программ лечения, а 10-летняя - от 78 до 90%. Рецидивы возникли у 69 (13,6%) больных. В результате применения адекватной терапии с учетом неблагоприятных факторов и групп риска удалось сократить количество рецидивов в 2 раза (до 7,4%) и улучшить общую и безрецидивную выживаемость больных (соотв. до 98,2 и 92,6%). Россия, НИИ детской онкол. и гематол. РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Библ. 7
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ДИАГНОСТИКА
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
МАРКЕРЫ CD15
CD30 АНТИГЕН
РЕНТГЕНОГРАФИЯ
ЭХОГРАФИЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Киселев, А.В.; Махонова, Л.А.; Гордина, Г.А.; Сусулева, Н.А.; Ильяшенко, В.В.; Пробатова, Н.А.; Матвеева, И.И.; Тупицын, Н.Н.; Кошечкина, Н.А.; Ширяев, С.В.; Лукьянченко, А.Б.
 1-20    21-33 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)