Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Sesso, Antonio$<.>)
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 04.08-04М2.594

   

    Enhanced glomerular permeability to macromolecules in the Nagase analbuminemic rat [Text] / Clarice Kazue Fujihara [et al.] // Amer. J. Physiol. - 2002. - Vol. 282, N 1. - PF45-F50 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Повышение проницаемости клубочков к макромолекулам у крыс с анальбуминемией
Аннотация: У Nagase крыс с анальбуминемией (NAR) при электрофорезе мочи на сефадексе выявляется ряд дополнительных полос с мол. массой от 60 до 90 кДа. У исходного штамма крыс Spraque-Dawley таких полос не выявляется. Эти полосы у NAR исчезают после болюсного введения альбумина и появляются вновь, когда экзогенный альбумин исчезает из циркуляции. Фракционный клиренс декстрана с мол. массой 70 кДа у NAR повышен, свидетельствуя о повышении проницаемости гломерулярного фильтра. Связывание катионизированного ферритина с гломерулярной базальной мембраной NAR снижено, что обусловлено уменьшением катионного заряда (КЗ). Степень уменьшения КЗ пропорциональна увеличению клиренса декстрона, демонстрируя общий патогенез обоих отклонений. Т. обр., альбумин необходим для нормальной гломерулярной проницаемости. Бразилия, Univ. of Sao Paulo. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.21
Рубрики: ПОЧКИ
КЛУБОЧКОВАЯ ПРОНИЦАЕМОСТЬ

МАКРОМОЛЕКУЛЫ

КРЫСЫ

АНАЛЬБУМИНЕМИЯ


Доп.точки доступа:
Fujihara, Clarice Kazue; Arcos-Fajardo, Michele; De, Almeida Prado Euthymia Brandao; De, Almeida Prado Maria Jose Brandao; Sesso, Antonio; Zatz, Roberto

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.08-04Я6.127

   

    Morphology of mitochondrial permeability transition: Morphometric volumetry in apoptotic cells [Text] / Antonio Sesso [et al.] // Anat. Rec. A. - 2004. - Vol. 281, N 2. - P1337-1351 . - ISSN 0003-276X
Перевод заглавия: Морфология проницаемости митохондрий. Морфометрия апоптотических клеток
Аннотация: Изучали проницаемость митохондрии (МП) в 5 типах клеток крысы и 6 различных культивируемых линий, включая клетки HL-60, HeLa, WEHI-154 и PC12 на ранних стадиях апоптоза. Клетки подвергали воздействию различных апоптогенных соединений и анализировали морфометрически. Исследовали также клетки, неподвергавшиеся апоптозу, и с неизмененной структурой ядра. При апоптозе клеток установили разрушение мембран митохондрий в 47-89% от общей популяции митохондрий. Во всех образцах клеток наличие МП определили до появления типичного фенотипа ядер, характерного для апоптоза. Бразилия, Inst. de Med. Tropical de Sao Paulo. E-mail: antses88@uol.com.br. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
МИТОХОНДРИИ

ПРОНИЦАЕМОСТЬ

РАЗРЫВ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ МЕМБРАНЫ

МОРФОМЕТРИЯ

КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

КЛЕТКИ HELA/HL-60/PC12


Доп.точки доступа:
Sesso, Antonio; Marques, Marcia M.; Monteiro, Maria M.T.; Schumacher, Robert I.; Colquhoun, Alison; Belizario, Jose; Konno, Sergio N.; Felix, Rahis B.; Botelho, Luis A.A.; Santos, Vanessa Z.C.; Da, Silva Guilherme R.; Higuchi, Maria De L.; Kawakami, Joyce T.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.09-04М1.344

   

    Morphology of mitochondrial permeability transition: Morphometric volumetry in apoptotic cells [Text] / Antonio Sesso [et al.] // Anat. Rec. A. - 2004. - Vol. 281, N 2. - P1337-1351 . - ISSN 0003-276X
Перевод заглавия: Морфология проницаемости митохондрий. Морфометрия апоптотических клеток
Аннотация: Изучали проницаемость митохондрии (МП) в 5 типах клеток крысы и 6 различных культивируемых линий, включая клетки HL-60, HeLa, WEHI-154 и PC12 на ранних стадиях апоптоза. Клетки подвергали воздействию различных апоптогенных соединений и анализировали морфометрически. Исследовали также клетки, неподвергавшиеся апоптозу, и с неизмененной структурой ядра. При апоптозе клеток установили разрушение мембран митохондрий в 47-89% от общей популяции митохондрий. Во всех образцах клеток наличие МП определили до появления типичного фенотипа ядер, характерного для апоптоза. Бразилия, Inst. de Med. Tropical de Sao Paulo. E-mail: antses88@uol.com.br. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.19.09
Рубрики: АПОПТОЗ
МИТОХОНДРИИ

ПРОНИЦАЕМОСТЬ

РАЗРЫВ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ МЕМБРАНЫ

МОРФОМЕТРИЯ

КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

КЛЕТКИ HELA/HL-60/PC12


Доп.точки доступа:
Sesso, Antonio; Marques, Marcia M.; Monteiro, Maria M.T.; Schumacher, Robert I.; Colquhoun, Alison; Belizario, Jose; Konno, Sergio N.; Felix, Rahis B.; Botelho, Luis A.A.; Santos, Vanessa Z.C.; Da, Silva Guilherme R.; Higuchi, Maria De L.; Kawakami, Joyce T.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.11-04Т4.94

   

    Immunolocalization of venom metalloproteases in venom glands of adult and of newborn snakes of Bothrops jararaca [Text] / Sylvia Mendes Carneiro [et al.] // Tissue and Cell. - 2002. - Vol. 34, N 6. - P381-389 . - ISSN 0040-8166
Перевод заглавия: Иммунолокализация металлопротеаз яда в ядовитых железах взрослых и новорожденных змей Bothrops jararaca
Аннотация: С помощью иммунологической электронной микроскопии проводился качественный и количественный анализ внутриклеточного распределения ботропазина, геморрагического фактора 2 (HF2) и геморрагического фактора 3 (HF3) в секреторных клетках яда взрослых змей в ходе активной (7 дней после экстракции яда) и пассивной (без экстракции яда в течение 40 дней) стадий белкового синтеза. Изучены также железы новорожденных Bothrops jararaca. Результаты свидетельствуют о том, что все секреторные клетки и секреторный механизм в этих клетках качественно схожи в отношении концентрации в них 3 металлопротеаз. Секреторные клетки из "отдыхающих" желез, в отличие от активных желез и от желез новорожденных, не содержали иммунометок в узких внутриполостных пространствах грубого эндоплазматического ретикулума (RER). Плотность меток для ботропазина была выше, чем у других белков взрослых змей. Плотности меток для HF3 и HF2 у новорожденных были выше, чем у взрослых, а метки для HF3 не отличались от меток ботропазина. В RER полостях секреторных клеток активной железы отмечалась совместная локализация 3 металлопротеаз, это означает, что смешивание протеаз перед совместной упаковкой в секреторные везикулы происходит в самом начале белкового синтеза в RER полостях. Бразилия, Lab. de Biol. Celular, Inst. Butantan, Av. Vital Brasil 1500, Sao Paulo SP 05503-900. E-mail: sycarneiro@hotmail.com. Ил. 12. Табл. 1. Библ. 62
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ЗМЕИ
BOTHROPS JARARACA (REPT.)

ЯДЫ ЗМЕЙ

СЕКРЕТОРНЫЕ КЛЕТКИ

ОНТОГЕНЕЗ


Доп.точки доступа:
Carneiro, Sylvia Mendes; Assakura, Marina Tizuko; Barrence, Fernanda Angela Correia; Cardoso, Silvia Regina Travaglia; Camargo, Antonio Carlos de Martins; Sesso, Antonio

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 07.11-04И5.153

   

    Immunolocalization of venom metalloproteases in venom glands of adult and of newborn snakes of Bothrops jararaca [Text] / Sylvia Mendes Carneiro [et al.] // Tissue and Cell. - 2002. - Vol. 34, N 6. - P381-389 . - ISSN 0040-8166
Перевод заглавия: Иммунолокализация металлопротеаз яда в ядовитых железах взрослых и новорожденных змей Bothrops jararaca
Аннотация: С помощью иммунологической электронной микроскопии проводился качественный и количественный анализ внутриклеточного распределения ботропазина, геморрагического фактора 2 (HF2) и геморрагического фактора 3 (HF3) в секреторных клетках яда взрослых змей в ходе активной (7 дней после экстракции яда) и пассивной (без экстракции яда в течение 40 дней) стадий белкового синтеза. Изучены также железы новорожденных Bothrops jararaca. Результаты свидетельствуют о том, что все секреторные клетки и секреторный механизм в этих клетках качественно схожи в отношении концентрации в них 3 металлопротеаз. Секреторные клетки из "отдыхающих" желез, в отличие от активных желез и от желез новорожденных, не содержали иммунометок в узких внутриполостных пространствах грубого эндоплазматического ретикулума (RER). Плотность меток для ботропазина была выше, чем у других белков взрослых змей. Плотности меток для HF3 и HF2 у новорожденных были выше, чем у взрослых, а метки для HF3 не отличались от меток ботропазина. В RER полостях секреторных клеток активной железы отмечалась совместная локализация 3 металлопротеаз, это означает, что смешивание протеаз перед совместной упаковкой в секреторные везикулы происходит в самом начале белкового синтеза в RER полостях. Бразилия, Lab. de Biol. Celular, Inst. Butantan, Av. Vital Brasil 1500, Sao Paulo SP 05503-900. E-mail: sycarneiro@hotmail.com. Ил. 12. Табл. 1. Библ. 62
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.27.17.17.27.35
Рубрики: ЗМЕИ
BOTHROPS JARARACA (REPT.)

ЯДЫ ЗМЕЙ

СЕКРЕТОРНЫЕ КЛЕТКИ

ОНТОГЕНЕЗ


Доп.точки доступа:
Carneiro, Sylvia Mendes; Assakura, Marina Tizuko; Barrence, Fernanda Angela Correia; Cardoso, Silvia Regina Travaglia; Camargo, Antonio Carlos de Martins; Sesso, Antonio

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.06-04М7.158

    Reboucas, Moreira Marise Amaral.

    Morphometric quantification of plasma cells in the intestinal mucosa of children. A comparative study between two sampling procedures [Text] / Moreira Marise Amaral Reboucas, Dorina Barbieri, Antonio Sesso // Virchows Arch. A. - 1989. - Vol. 416, N 2. - P97-103 . - ISSN 0174-7398
Перевод заглавия: Морфометрическое определение количества плазматических клеток в слизистой оболочке тонкой кишки у детей. Сопоставление двух методов подсчета
Аннотация: Исследовали биоптаты слизистой оболочки кишки на уровне трейцевой связки у 6 б-ных 15 мес-7 лет с нормал. конц-ией Ig в сыворотке: 4 б-ных с хрон. диареей и 2 б-ных с нормал. ф-цией кишечника. Подсчет плазматич. клеток (Кл) проводился при ИФМ после р-ции с АТ к Ig A, Ig M и Ig G. Определение кол-ва Кл с Ig A в 1 мм{3} собственной пластинки слизистой оболочки требует просмотра 850-900 полей зрения (п/зр), доверительный интервал (ДИ) 95%. Просмотр 150-200 п/зр без уточнения локализации Кл в слизистой оболочке соответствует ДИ 90%. Подсчет всех Кл, содержащих Ig, м. б. произведен в 30 п/зр: 10 п/зр в обл. верхушки ворсины, 10 п/зр в средней части и 10 п/зр, охватывающих нижнюю часть ворсины и крипты. Такой послойный подсчет Кл с Ig A м. б. произведен в 60 п/зр с ДИ 93%. Кл с Ig A преобладали в нижних сегментах, Кл с Ig M и Ig G - в средних и нижних сегментах ворсин. На верхушках ворсин выявлялось самое малое кол-во плазматич. Кл. Бразилия, Federal Univ. of Goias, Avenida Tocantins no. 1293, Sctor Aeroporto, 74000 Goiania, Goias. Ил. 3. Табл. 9. Библ. 16.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.31.23
Рубрики: ТОНКАЯ КИШКА
ДИАРЕЯ

ДЕТИ

ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

МОРФОМЕТРИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Barbieri, Dorina; Sesso, Antonio

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 93.03-04М4.165

   

    Long-term stability of lipid emulsions with parenteral nutrition solutions [Text] / Uenis Tannuri [et al.] // Nutrition. - 1992. - Vol. 8, N 2. - P98-100 . - ISSN 0899-9007
Перевод заглавия: Длительная стабильность липидных эмульсий в растворах для парентерального питания
Аннотация: Изучали стабильность жировых эмульсий Intralipid и Lipofundin MCT, смешанных с р-рами для парентер. питания при хранении при 4'ГРАДУС' С в течение 18 нед. Р-ры для парентер. питания включали все нутриенты за исключением липидов и их смешивали при т-ре 20-25'ГРАДУС' С с жировыми эмульсиями в соотношении 4:1. Анализ проводили через 24 ч, 4, 10 и 18 нед. выявили выявлили изменения pH и физич. нестабильность смесей при хранении. Электронно-микроскопич. изучение также не обнаружило изменений через 4 нед. хранения, однако, через 10 и 18 дн хранения наблюдали нарушение глобул поверхностного слоя смеси. Через 24 ч и 4 нед. диаметр глобул жировых эмульсий был 1 мкм. Считают, что полная смесь для парентер. питания может храниться в холодильнике не менее 4-х нед. Бразилия, Faculdade de Medicina da USP, 01246 Sao Paulo SP. Библ. 24.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.65
Рубрики: ПИТАНИЕ ПАРЕИТЕРАЛЬНОЕ
ЛИПИДНЫЕ ЭМУЛЬСИИ

СТАБИЛЬНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Tannuri, Uenis; Sesso, Antonio; de, Mendonca Coelho Maria Cecilia; Maksoud, Joao Gilberto

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 94.02-04М7.153

    Sesso, Antonio.

    The causative agent of Jorge Lobo's disease, the fungus P. loboi (=Loboa loboi) may be seen extracellullarly tightly encircled by histiocytes. Observations at the transmission and scanning electron microscopes [Text] / Antonio Sesso, Roberto G. Baruzzi, Faria Flavio Paulo de // Rev. Inst. med. trop. Sao Paulo. - 1993. - Vol. 35, N 3. - P305-306 . - ISSN 0036-4665
Перевод заглавия: Возбудитель болезни Джорджа Лобоса, гриб P. loboi (Loboa loboi) выявляется экстрацеллюлярно, плотно окруженный гистиоцитами. Исследование методами трансмиссионной и сканирующей электронной микроскопии
Аннотация: Болезнь Джорджа Лобоса или лобомикоз характеризуется развитием гранулем из тесно прилежащих друг к другу гистиоцитов и многоядерных гигантских клеток, внутри к-рых обнаруживается гриб =Lobao Loboi. Ультраструктурным исследованием установлено что отдельные сектора утолщенных клеточных стен гриба прямо контактируют кие пространства клетки-хозяина, образующие микроканалы. Т. обр., грибы могут находиться между двумя плотно их окружающими гистиоцитами. В биоптатах кожи обезьян с лобомикозом методами ПЭМ и СЭМ выявлялись экстрацеллюлярно расположенные грибы. Клеточные мембраны гистиоцитов тесно прилежали к клеткам грибов. Возможно, что такие гистиоциты иногда формируют многоядерные гигантские клетки. Бразилия, Laboratorio de Patologia Molecular Depto. de Patologia/FMUSP Av. Dr. Arnaldo, 455 01246-903 Sao Paulo/SP. Ил. 3. Библ. 5.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.25.25.27
Рубрики: ЛОБОМИКОЗ
КОЖА

ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

ГИСТИОЦИТАРНЫЕ ГРАНУЛЕМЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Baruzzi, Roberto G.; de, Faria Flavio Paulo

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)