Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Jung, Maria-Christina$<.>)
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.582

    Jung, Maria-Christina.

    Virushepatitiden [Text] / Maria-Christina Jung, Gerd-Rudolf Pape // Dtsch. Arztebl. - 1994. - Vol. 91, N 40. - S1986-1993
Перевод заглавия: Вирусные гепатиты. Актуальные аспекты патогенеза при особенном внимании к инфекции вируса гепатита B
Аннотация: Обзор. Подробно обсуждается проблема патогенеза инфекции вируса гепатита B (ВГВ) на клеточном уровне. Рассматривается активация Т-лимфоцитов, белки ВГВ, различные клеточные реакции, в частности - реакция CD4{+} Т-лимфоцитов. Более подробно рассматривается активация Т-лимфоцитов посредством белка HBc/Ag/HBe/Ag. Отдельно рассматривается активация CD4{+} T-лимфоцитов за счет поверхностных белков preS1, preS2 HBsAg и неструктурных белков HBxAg и полимеразы. Упоминается также и роль ВГВ-специфических CD8{+} Т-лимфоцитов. Кратко формулируется гипотеза о действии интерферона при инфекции ВГВ, рассматривается значение существования различных вариантов вируса. Германия, Med. Klinik II, Klinikum Gro'бета'hadern der Ludwig-Maximilians-Univ. Munchen. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.39.17
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ГЕПАТИТ B

ПАТОГЕНЕЗ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 17


Доп.точки доступа:
Pape, Gerd-Rudolf

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.803

    Jung, Maria-Christina.

    Virushepatitiden [Text] / Maria-Christina Jung, Gerd-Rudolf Pape // Dtsch. Arztebl. - 1994. - Vol. 91, N 40. - S1986-1993
Перевод заглавия: Вирусные гепатиты. Актуальные аспекты патогенеза при особенном внимании к инфекции вируса гепатита B
Аннотация: Обзор. Подробно обсуждается проблема патогенеза инфекции вируса гепатита B (ВГВ) на клеточном уровне. Рассматривается активация Т-лимфоцитов, белки ВГВ, различные клеточные реакции, в частности - реакция CD4{+} Т-лимфоцитов. Более подробно рассматривается активация Т-лимфоцитов посредством белка HBc/Ag/HBe/Ag. Отдельно рассматривается активация CD4{+} T-лимфоцитов за счет поверхностных белков preS1, preS2 HBsAg и неструктурных белков HBxAg и полимеразы. Упоминается также и роль ВГВ-специфических CD8{+} Т-лимфоцитов. Кратко формулируется гипотеза о действии интерферона при инфекции ВГВ, рассматривается значение существования различных вариантов вируса. Германия, Med. Klinik II, Klinikum Gro'бета'hadern der Ludwig-Maximilians-Univ. Munchen. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ГЕПАТИТ B

ПАТОГЕНЕЗ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 17


Доп.точки доступа:
Pape, Gerd-Rudolf

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.07-04Б1.194

   

    Immunodominant CD4{+} T-cell epitope within nonstructural protein 3 in acute hepatitis C virus infection [Text] / Helmut M. Diepolder [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 8. - P6011-6019 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Иммунодоминантный эпитоп для Т-клеток CD4{+} в неструктурном белке 3 при острой инфекции вируса гепатита С (ВГС)
Аннотация: Идентифицирован иммунодоминантный эпитоп Т-клеток CD4{+} (аминок-ты 1248-1261), к-рый узнавался бол-вом (14 из 23) NS3-специфических CD4{+} T-клеточных клонов от 4 из 5 б-ных острой инфекцией ВГС. Этот эпитоп мог презентироваться Т-клеткам CD4{+} аллелями HLA-DR4, -DR11, -DR12, -DR13 и DR16. Исследования по HLA-связыванию выявили высокий аффининет для 10 из 13 общераспространенных аллелей HLA-DR. Два других эпитопа Т-клеток CD4{+} (аминок-ты 1388-1407 и 1450-1469) обнаружили очень узкий спектр связывания с отдельными аллелями HLA-DR. Полученные рез-ты свидетельствуют, что в NS3-специфичном ответе Т-клеток CD4{+} при острой инфекции ВГС доминирует один "неразборчивый в связях" эпитоп, к-рый может стать перспективным кандидатом в Т-клеточную вакцину. Германия, Dep. of Med. II, Klinikum GroSShadern, Univ. of Munich, 81377 Munich. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
НЕСТРУКТУРНЫЙ БЕЛОК 3

ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ ЭПИТОПЫ

Т-КЛЕТКИ CD4{+}

ОСТРЫЕ ИНФЕКЦИИ

БОЛЬНЫЕ

Т-КЛЕТОЧНЫЕ ВАКЦИНЫ


Доп.точки доступа:
Diepolder, Helmut M.; Gerlach, Jorn-Tilman; Zachoval, Reinhart; Hoffmann, Robert M.; Jung, Maria-Christina; Wierenga, Eddy A.; Scholz, Siegfried; Santantonio, Teresa; Houghton, Michael; Southwood, Scott; Sette, Alessandro; Pape, Gerd R.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.09-04Б1.417

   

    Akute hepatitis C [Text] / J.Tilman Gerlach [et al.] // Dtsch. Arztebl. - 1999. - Vol. 96, N 48. - P2254-2256
Перевод заглавия: Острый гепатит С
Аннотация: После ограничения трансфузионной терапии число трансфузионного гепатита С резко уменьшилось и в настоящее время гепатит С наблюдается у внутривенных наркоманов и лиц, инфицированных от б-ных. Обследовано 38 б-ных с симптомами острого гепатита С. Симптоматический гепатит С в отличие от трансфузионного самоизлечивается в 50% случаев. Германия, II Med. Klinik der Ludwig-Maximilians Univ., Munchen
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.39.17
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ОСТРЫЙ ГЕПАТИТ С

САМОИЗЛЕЧИВАНИЕ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Gerlach, J.Tilman; Diepolder, Helmut M.; Jung, Maria-Christina; Gruner, Norbert H.; Zachaval, Reinhart; Schirren, Carl-Albrecht; Hoffmann, Robert; Schraut, Winfried W.; Waechtler, Martin; Eichenlaub, Dieter; Pape, Gerd R.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.08-04Б1.193

   

    Virus-specific lymphokine production differes quantitatively but not qualitatively in acute and chronic hepatitis B infection [Text] / Maria-Christina Jung [et al.] // Virology. - 1999. - Vol. 261, N 2. - P165-172 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Вирусспецифическая продукция лимфокина различается количественно, но не качественно, при острой и хронической инфекции гепатитом В
Аннотация: Цитокины, к-рые секретируются в ответ на вирусную инфекцию, не только являются ответом на антигены вируса, но и обладают прямым антивирусным действием, влияя на иммунные реакции. Изучали цитокины из надосадочной жидкости антигеноспецифических клонов и линий Т-клеток. Использовали метод ELISPOT, определяя количество клеток, продуцирующих интерферон гамма (ИФН-'гамма'), а также интерлейкин-4 (ИЛ-4). Клетки мононуклеаров периферической крови (МПК) получали от больных с острым гепатитом В (ОГВ) и хроническим гепатитом В (ХГВ). Изучали в 48-часовой культуре ответ на с-антиген вируса гепатита В(ВГВ). Преобладала продукция ИФН-'гамма'. В отличие от ОГВ, при ХГВ продукция ИФН-'гамма' была слабой или отсутствовала. Преобладание продукции ИЛ-4 не выявлено ни при ОГВ, ни при хроническом. Качественно продукция лимфокинов не зависела от эпитопов вируса. Приходят к заключению, что продукция лимфокинов после стимуляции антигеном вируса полностью независима от пролиферации Т-клеток и более чувствительно отвечает противовирусной активностью. Германия, Dep. of Med. II, Klinikum GroSShadern, Univ. of Munich, Marchioninstrasse 15, 81397, Munich. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ОСТРЫЙ ГЕПАТИТ В

ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ В

ЛИМФОКИНЫ

ПРОДУКЦИЯ

КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ РАЗЛИЧИЯ


Доп.точки доступа:
Jung, Maria-Christina; Hartmann, Bertram; Gerlach, Jorn-Tilman; Diepolder, Helmut; Gruber, Rodolf; Schraut, Winfried; Gruner, Norbert; Zachoval, Reinhart; Hoffmann, Robert; Santantonio, Teresa

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.221

   

    Immunogenicity of human hepatitis B virus P-gene derived proteins [Text] / Thomas Weimer [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 143, N 11. - P3750-3756 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Иммуногенность белков, происходящих от Р-гена челов.еческого вируса гепатита B
Аннотация: Используя тест иммунопреципитации в геле и радиоактивно-меченные полипептиды, продуцированные трансляцией in vitro РНК различных Р-регионов, исследовали в сыв крови б-ных острым или хроническим гепатитом В с (или без) гепатоклеточной карциномомой (ГКК) частоту содержания и специфичность антител к АГ HBV, кодируемым Р-геном. Идентифицировали 5 таких антигенных регионов. Установили, что все серопозитивные сыв взаимодействовали с карбокси-терминальными Р-полипептидами, поднабором полипептидов амино-терминального и срединного регионов и не реагировали с Р-белком, происходящим от наибольшей последовательности вариабельного региона. Антитела к Р-АГ были обнаружены у 73% б-ных с острой и 87% б-ных с хронической инфекцией HBV без ГКК и только у 27% лиц с ГКК. ФРГ, Max-Planck-Inst. fur Biochemie, 8033 Martinsried. Библ. 51.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
БЕЛКИ

ИММУНОГЕННОСТЬ

АНТИТЕЛА

РАСПРОСТРАНЕНИЕ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Weimer, Thomas; Weimer, Karin; Tu, Zhen-Xing; Jung, Maria-Christina; Pape, Gerd R.; Will, Hans

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.297

   

    Recognition of a hepatitis B virus nucleocapsid T-cell epitope expressed as a fusion protein with the subunit B of Escherichia coli heat labile enterotoxin in attenuated salmonellae [Text] / Florian Schodel [et al.] // Vaccine. - Vol. 8, N 6. - P569-572
Перевод заглавия: Распознавание T-клеточного эпитопа нуклеокапсида вируса гепатита В[1] экспрессированного как белок слияния с субъединичным термолабильным энетротоксином B с Eschericia coli в аттенуированной сальмонеле
Аннотация: Конструкцию из 2 перекрывающихся участков эпитопов Т-клеток нуелеокапсидного АГ вируса гепатита В (аминокислотные последовательности 120-140) и В-клеточного эпитопа пре-S обл. поверхностного АГ вируса (аминокислотные последовательности 133-140) экспрессировали как белок слияния с субъединицей B E. coli термолабильного энтеротоксина в аттенуиров. сальмонелле (Salmonella dublin SL 1438). При скармливании мышам BALB/c сальмонеллы экспрессирующей белок слияния наблюдали формирование у животных сывороточ. АТ к термолабильному энтеротоксину. Ни у мышей BALB/с ни у мышей С57Bl/10 не наблюдали индукции ответа АТ к использов. АГ. У животных С57Bl10, однако, Т-клеточный эпитоп нуклеокапсидного антигена вируса гепатита В индуцировал ответ спленоцитов на анал. синтетич. пептид (аминокислотные последовательности 121-145 нуклеокапсидного антигена). ФРГ, Max-Planck-Inst. fur Biochem., Am Klopferspitz, D-8033 Martinsried. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.07 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
НУКЛЕОКАПСИДНЫЕ БЕЛКИ

Т-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ

РАСПОЗНОВАНИЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Schodel, Florian; Enders, Georg; Jung, Maria-Christina; Will, Hans

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.12-04Б1.249

   

    Immune responce of peripheral blood mononuclear cells to HBx-antigen of hepatitis B virus [Text] / Maria-Christina Jung [et al.] // Hepatology. - 1991. - Vol. 13, N 4. - P637-643 . - ISSN 0270-9139
Перевод заглавия: Иммунный ответ мононуклеарных клеток периферической крови к HBx-антигену вируса гепатита В
Аннотация: Характеризовали значение кодируемого геномом вируса гепатита В белка-трансактиватора (НВхAg) в качестве структуры-мишени для Т-лимфоцитов человека. С использованием рекомбинантного НВхAg установили, что мононуклеарные клетки периферич. крови б-ных острым гепатитом В (6 из 6) и хронич. гепатитом В (6 из 17) реагируют бластный р-цией на тестируемый антиген. Лимфоциты здоровых серонегативных к вирусу гепатита людей не отвечают р-цией на HBxAg. С применением синтетич. пептидов НВхAg охарактеризованы Т-клеточные эпитопы трансактиватора. Как установлено, 5 из Т-эпитопов расположены на карбоксиконцевой части молекулы. Полученные факты свидетельствуют о значении НВхAg в развитии противовирусного клеточного иммунного ответа при инфекции вирусом гепатита В. ФРГ, Inst. fur Immunologie, Univ. Munchen, 8000 Munchen. Библ. 40.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.07 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ТРАНСАКТИВАТОРНЫЕ БЕЛКИ

МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ

ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Jung, Maria-Christina; Stemler, Marietta; Weimer, Thomas; Spengler, Ulrich; Dohrmann, Jutta; Hoffmann, Robert; Eichenlaub, Dieter; Eisenburg, Josef; Paumgartner, Gustav; Riethmuller, Gert; Will, Hans; Pape, Gerd R.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)