СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Янькова, В. И.$<.>)

Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-27

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.09-04М2.25

Янькова, В. И.
Метологические подходы к изучению роли никотинамидных коферментов в регуляции клеточного метаболизма форменных элементов крови [Текст] / В. И. Янькова, Н. Н. Бельчева // Пробл. первич. профилакт. и восстанов. лечения. - Новосибирск, 1994. - РАМН. СО. Ин-т мед. климатол. и восстанов. лечения, Ч. 1. - С. 37-47
Аннотация: Обоснованы методологические подходы к изучению состояния никотинамидных коферментов как важных звеньев внутриклеточной регуляции энергетического обмена в форменных элементах крови. Проанализированы изменения активности ферментов гликолиза и пентозомонофосфатного шунта эритроцитов, тромбоцитов и плазмы крови при сердечно-сосудистой патологии. Эти изменения обусловлены сложными субстрат-ферментативными взаимоотношениями, регулируемыми окислительно-восстановительным потенциалом клетки. Представлена схема компенсаторных механизмов обмена эритроцитов крови, к-рые формируются при возникновении и развитии патологических состояний, характеризующихся активацией процессов перекисного окисления липидов

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.02
Рубрики: ФОРМЕННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ КРОВИ
КЛЕТОЧНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
НИКОТИНАМИДНЫЕ КОФЕРМЕНТЫ
МЕТОДОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Бельчева, Н.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.03-04Т2.218

Янькова, В. И.
Влияние альгината натрия на минеральный состав почечной ткани в эксперименте [Текст] : тез. докл. на 4 Межунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Сочи, 5-9 июля, 1998 / В. И. Янькова, Т. А. Гвозденко // Int. J. Immunorehabil. - 1998. - N 8. - С. 159
Аннотация: Задача исследований состояла в изучении макро- и микроэлементного состава (кальций, магний, цинк, медь) почечной ткани экспериментальных животных (крысы-самцы Wistar) с моделью дисметаболической кальцификации почек, получавших энтеросорбент морского происхождения - альгинат натрия. В результате курсового (15 дней) интрагастрального введения альгината выявлено его модулирующее влияние на динамику магния, цинка и меди, проявляющееся в снижении повышенного содержания этих элементов до уровня у интактных животных. Отчетливое понижение уровня кальция в ткани почек свидетельствует о нормализации патологического процесса в почечной ткани и подтверждает возможность использования альгината натрия как кристаллоингибирующего средства при дисметаболических нефропатиях. Полученные экспериментальные данные характеризуют используемый энтеросорбент морского происхождения как эффективное комплексообразующее соединение при нарушениях электролитного обмена

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.87 + 341.45.21.35.89
Рубрики: КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ЭНТЕРОСОРБЕНТЫ
НАТРИЯ АЛЬГИНАТ
МОДЕЛЬ ДИСМЕТАБОЛИЧЕСКОЙ КАЛЬЦИФИКАЦИИ ПОЧЕК
УРОВЕНЬ КАЛЬЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Гвозденко, Т.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.04-04М2.607

Янькова, В. И.
Влияние альгината натрия на минеральный состав почечной ткани в эксперименте [Текст] : тез. докл. на 4 Межунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Сочи, 5-9 июля, 1998 / В. И. Янькова, Т. А. Гвозденко // Int. J. Immunorehabil. - 1998. - N 8. - С. 159
Аннотация: Задача исследований состояла в изучении макро- и микроэлементного состава (кальций, магний, цинк, медь) почечной ткани экспериментальных животных (крысы-самцы Wistar) с моделью дисметаболической кальцификации почек, получавших энтеросорбент морского происхождения - альгинат натрия. В результате курсового (15 дней) интрагастрального введения альгината выявлено его модулирующее влияние на динамику магния, цинка и меди, проявляющееся в снижении повышенного содержания этих элементов до уровня у интактных животных. Отчетливое понижение уровня кальция в ткани почек свидетельствует о нормализации патологического процесса в почечной ткани и подтверждает возможность использования альгината натрия как кристаллоингибирующего средства при дисметаболических нефропатиях. Полученные экспериментальные данные характеризуют используемый энтеросорбент морского происхождения как эффективное комплексообразующее соединение при нарушениях электролитного обмена

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.51.02
Рубрики: КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ЭНТЕРОСОРБЕНТЫ
НАТРИЯ АЛЬГИНАТ
МОДЕЛЬ ДИСМЕТАБОЛИЧЕСКОЙ КАЛЬЦИФИКАЦИИ ПОЧЕК
УРОВЕНЬ КАЛЬЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Гвозденко, Т.А.

Патент 2120300 Российская Федерация, МКИ A61K 39/00.

Янькова, В. И.
Способ получения эритроцитарного антигенного диагностикума [Текст] / В. И. Янькова, С. Н. Бениова, М. Ф. Дзадзиева ; НИИ эпидемиол. и микробиол. СО РАМН. - № 5030686/14 ; Заявл. 04.03.1992 ; Опубл. 20.10.1998
Аннотация: Изобретение относится к области медицинской биотехнологии, в частности может применяться в производстве диагностических препаратов, а также в клинике для серологической диагностики заболевания, вызываемого бактериями. Сущность способа состоит в том, что для изготовления диагностикума к возбудителю иерсиниоза предложена сенсибилизация формалинизированных эритроцитов смесью антигенов, экстрагируемых мочевиной, одномоментно в течение 1 ч при т-ре 56'ГРАДУС'C. Предлагаемый диагностикум выявляет четыре вида антител одномоментно, что позволяет экономить антиген в 2-4 раза, время проведения одного анализа в 4 раза, объем материала в 4 раза по сравнению с известными диагностикумами, где используется последовательное определение антител к каждому антигену в отдельности

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: ДИАГНОСТИКУМЫ
ЭРИТРОЦИТАРНЫЙ АНТИГЕННЫЙ ДИАГНОСТИКУМ
ДИАГНОСТИКА ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
РАЗРАБОТКА
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Бениова, С.Н.; Дзадзиева, М.Ф.; НИИ эпидемиол. и микробиол. СО РАМН
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.08-04Т2.90

Хасина, Э. И.
Протективное действие зостерина при экспериментальном токсическом поражении печени [Текст] / Э. И. Хасина, Г. Н. Бездетко, В. И. Янькова // Бюл. СО РАМН. - 1998. - N 1. - С. 51-55 . - ISSN 0207-6322
Аннотация: Зостерин - пектин, выделенный из морской травы Zostera marina, имеющий полисахаридную природу. В опытах на крысах на 3 моделях гепатопатий, вызванных: добавлением в пищу хлорида кремния; внутрижелудочным введением CCl[4] и в/б введением этанола, показали, что введение животным зостерина (внутрижелудочно один раз в сутки в дозе 100 мг/кг в виде 2% геля за 30 мин до введения интоксикантов и за 1 час до еды) приводило к защите печени от интоксикации и коррекции возникающих метаболических нарушений

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.39 + 341.45.21.93
Рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
ЗОСТЕРИН
ТОКСИЧЕСКОЕ ПОРАЖЕНИЕ ПЕЧЕНИ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Бездетко, Г.Н.; Янькова, В.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.08-04Т4.45

Хасина, Э. И.
Протективное действие зостерина при экспериментальном токсическом поражении печени [Текст] / Э. И. Хасина, Г. Н. Бездетко, В. И. Янькова // Бюл. СО РАМН. - 1998. - N 1. - С. 51-55 . - ISSN 0207-6322
Аннотация: Зостерин - пектин, выделенный из морской травы Zostera marina, имеющий полисахаридную природу. В опытах на крысах на 3 моделях гепатопатий, вызванных: добавлением в пищу хлорида кремния; внутрижелудочным введением CCl[4] и в/б введением этанола, показали, что введение животным зостерина (внутрижелудочно один раз в сутки в дозе 100 мг/кг в виде 2% геля за 30 мин до введения интоксикантов и за 1 час до еды) приводило к защите печени от интоксикации и коррекции возникающих метаболических нарушений

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.25
Рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
ЗОСТЕРИН
ТОКСИЧЕСКОЕ ПОРАЖЕНИЕ ПЕЧЕНИ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Бездетко, Г.Н.; Янькова, В.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.09-04М4.864

Хасина, Э. И.
Протективное действие зостерина при экспериментальном токсическом поражении печени [Текст] / Э. И. Хасина, Г. Н. Бездетко, В. И. Янькова // Бюл. СО РАМН. - 1998. - N 1. - С. 51-55 . - ISSN 0207-6322
Аннотация: Зостерин - пектин, выделенный из морской травы Zostera marina, имеющий полисахаридную природу. В опытах на крысах на 3 моделях гепатопатий, вызванных: добавлением в пищу хлорида кремния; внутрижелудочным введением CCl[4] и в/б введением этанола, показали, что введение животным зостерина (внутрижелудочно один раз в сутки в дозе 100 мг/кг в виде 2% геля за 30 мин до введения интоксикантов и за 1 час до еды) приводило к защите печени от интоксикации и коррекции возникающих метаболических нарушений

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
ЗОСТЕРИН
ТОКСИЧЕСКОЕ ПОРАЖЕНИЕ ПЕЧЕНИ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Бездетко, Г.Н.; Янькова, В.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.06-04М4.379

Иванова, И. Л.
Влияние пектина морского происхождения в комплексе с минеральными водами на антиоксидантную систему крови при экспериментальной гиперлипидемии [Текст] / И. Л. Иванова, В. И. Янькова // Вопр. питания. - 1998. - N 4. - С. 36-38 . - ISSN 0042-8833
Аннотация: Проведены экспериментальные исследования по изучению действия биологически активной добавки к пище зостерина в комплексе с углекислыми минеральными водами на систему перекисное окисление липидов - антиоксидантная защита при гиперлипидемии. Установлено корригирующее действие испытуемых средств каждого в отдельности и в различных их комбинациях на процессы пероксидации липидов и антиоксидантные функции организма. Россия, Ин-т медицинской климатологии и восстановительного лечения СО РАМН, Владивосток. Библ. 9

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.65
Рубрики: ПИТАНИЕ ЛЕЧЕБНОЕ
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ДОБАВКИ
ЗОСТЕРИН
ГИПЕРЛИПИДЕМИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Янькова, В.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.06-04Т4.30

Коррекция зостерином метаболических нарушений при токсическом поражении печени [Текст] / Э. И. Хасина [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 463 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Исследовано влияние зостерина - пектина, полученного из морской травы Zostera marina L. на метаболические нарушения в печени крыс, вызванные тетрахлорметаном, соволом (смесь полихлорированных бифенилов), Pb и Cd. Препарат вводили животным интрагастрально один раз в сутки в дозе 100 мг/кг в виде 2% геля за полчаса до введения интоксикантов и за час до еды в течение развития каждой экспериментальной модели токсического поражения печени (21 сутки). Указанные токсические вещества вызывали в печени однотипные как неспецифические (активацию перекисного окисления липидов, гликогенолиз), так и специфические реакции (гиперлипидемию, цитолиз). О фармакотерапевтической эффективности зостерина, его гепатопротективном действии судили на основании менее выраженных цитолиза (по снижению активности уроканиназы и аланинаминотрансферазы, уровня общего билирубина и средних молекул в сыворотке крови) и липогенолиза (по уменьшению содержания общих липидов в печени и крови) на фоне действия препарата. В группе крыс, получавших зостерин, содержание гликогена в печени было достоверно выше, а уровень малонового диальдегида - маркера перекисного окисления липидов - в печени и сыворотке крови ниже, чем в контроле. Россия, Владивосток, Ин-т биол. моря ДВО РАН

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.25
Рубрики: УГЛЕРОД ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ
СОВОЛ
СВИНЕЦ
КАДМИЙ
ПЕЧЕНЬ
ЗОСТЕРИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Хасина, Э.И.; Тюпелеев, П.А.; Микерина, Ю.А.; Янькова, В.И.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.07-04Т2.271

Коррекция зостерином метаболических нарушений при токсическом поражении печени [Текст] / Э. И. Хасина [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 463 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Исследовано влияние зостерина - пектина, полученного из морской травы Zostera marina L. на метаболические нарушения в печени крыс, вызванные тетрахлорметаном, соволом (смесь полихлорированных бифенилов), Pb и Cd. Препарат вводили животным интрагастрально один раз в сутки в дозе 100 мг/кг в виде 2% геля за полчаса до введения интоксикантов и за час до еды в течение развития каждой экспериментальной модели токсического поражения печени (21 сутки). Указанные токсические вещества вызывали в печени однотипные как неспецифические (активацию перекисного окисления липидов, гликогенолиз), так и специфические реакции (гиперлипидемию, цитолиз). О фармакотерапевтической эффективности зостерина, его гепатопротективном действии судили на основании менее выраженных цитолиза (по снижению активности уроканиназы и аланинаминотрансферазы, уровня общего билирубина и средних молекул в сыворотке крови) и липогенолиза (по уменьшению содержания общих липидов в печени и крови) на фоне действия препарата. В группе крыс, получавших зостерин, содержание гликогена в печени было достоверно выше, а уровень малонового диальдегида - маркера перекисного окисления липидов - в печени и сыворотке крови ниже, чем в контроле. Россия, Владивосток, Ин-т биол. моря ДВО РАН

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: УГЛЕРОД ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ
СОВОЛ
СВИНЕЦ
КАДМИЙ
ПЕЧЕНЬ
ЗОСТЕРИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Хасина, Э.И.; Тюпелеев, П.А.; Микерина, Ю.А.; Янькова, В.И.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.11-04М4.289

Биологически активные вещества морских гидробионтов - перспективные пищевые добавки с экологопротекторными свойствами [Текст] / Ю. И. Добряков [и др.] // Пищевые биотехнологии: проблемы и перспективы в 21 веке. - Владивосток, 2000. - С. 133-135 . - ISBN 5-93362-032-7
Аннотация: Потенциальная опасность, исходящая от обширного класса органических и неорганических соединений при техногенных катастрофах, обусловливает создание и применение пищевых добавок направленного действия. Проведенный химический анализ спиртовых вытяжек из морских гидробионтов непищевого назначения показал высокие антиоксидантные свойства препарата "Хаурантин", выделенного из туники пурпурной асцидии. Введение хаурантина мышам, находящимся в герметически закрытых сосудах, увеличивало продолжительность жизни в 2,5 раза. Вращение животных в центрифуге со скоростью 8000 об/мин сопровождалось более быстрым восстановлением способности к прямолинейному движению. При перегревании (+42'ГРАДУС'С) и охлаждении (-8'ГРАДУС'С в течение 1, 2 и 3 часов) увеличивалось время жизни. При беге по бесконечному канату возрастала продолжительность бега (в контроле 27'+-'0,7 мин, опыт -40'+-'1,5 мин). При интоксикации этиловым спиртом (внутрибрюшинное введение 25% раствора этанола) продолжительность бокового положения составляла 145'+-'28 мин. При введении хаурантина через 15 мин после введения этанола время бокового положения снизилось до 103'+-'13 мин. Гексеналовый сон вызывали введением крысам гексенала в дозе 50 мг/кг. Продолжительность сна составляла 25,7'+-'2,7 мин. Введение хаурантина за 1 час до введения гексенала сокращало продолжительность сна до 11,3'+-'2,7 мин. Введение хаурантина до ингаляции четыреххлористого углерода сопровождалось нормализацией активности лизосомальных гидролаз и, соответственно, сохранением структуры углеводсодержащих биополимеров в гликопротеидах. Сохранялась активность бета-глюкуронидазы и УДФ-глюкуронилтрансферазы - ферментов метаболизма ксенобиотиков. Россия, Тихоокеанский океанологич. ин-т им. В. И. Ильичева ДВО РАН, г. Владивосток

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.65
Рубрики: ЛЕЧЕБНОЕ ПИТАНИЕ
ПИЩЕВЫЕ ДОБАВКИ
ГИДРОБИОНТЫ
ЭКОЛОГОПРОТЕКТОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Добряков, Ю.И.; Кушнерова, Н.Ф.; Гордейчук, Т.Н.; Фоменко, С.Е.; Спрыгин, В.Г.; Янькова, В.И.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.07-04М4.34

Состояние антиоксидантной системы у крыс с алиментарно гиперлипопротеидемией IIA типа при действии препарата Максар [Текст] / В. И. Янькова [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2002. - Т. 134, N 9. - С. 267-270 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Показано, что развитие алиментарной гиперлипопротеинемии IIa типа сопровождается нарушением активности в системе глутатион-зависимых ферментов и снижением резервов витаминов-антиоксидантов в печени и крови крыс на фоне усиления процессов ПОЛ. Использование гепатозащитного препарата максара из дальневосточного растения Maackia amurensis, имеющего в своем составе природные биоантиоксиданты, способствует коррекции липидного фона крови и липоидоза печени, повышению функциональной активности системы антиоксидантной защиты организма. Россия, Владивостокский филиал Дальневосточ. науч. центра физиол. и патол. СО РАМН - НИИ мед. климатол. и восстановительного лечения. Библ. 15

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: ГИПЕРПРОТЕИНЕМИЯ ТИПА IIA
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
MAACKIA AMURENSIS
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Янькова, В.И.; Гвозденко, Т.А.; Иванова, И.Л.; Федореев, С.А.; Кулеш, Н.И.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.09-04М6.146

Антиоксидантное действие гепатопротектора максара при экспериментальном диабете [Текст] / В. И. Янькова [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2002. - Т. 65, N 4. - С. 33-36 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Гепатопротектор растительного происхождения, максар, содержащий полифенолы, оказывает антиоксидантное действие при экспериментальном сахарном диабете, индуцированном аллоксаном. Максар снижает интенсивность процессов перекисного окисления липидов, нормализует в печени содержание продуктов их окисления (диеновые конъюгаты, малоновый диальдегид, шиффовы основания). Препарат регулирует систему антиоксидантной защиты преимущественно через глутатионзависимые ферментные механизмы и детоксикацию гидропероксидных липидных радикалов, повышая уровень эндогенных антиоксидантов. Россия, Дальневосточный Научн. центр физиологии и патологии дыхания СО РАМН, Владивосток. Библ. 22

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: АЛЛОКСАНОВЫЙ ДИАБЕТ
ЛИПИДЫ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ
ГЕПАТОПРОТЕКТОР
МАКСАР
АНТИОКСИДАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Янькова, В.И.; Иванова, И.Л.; Федореев, С.А.; Кулеш, Н.И.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.10-04Т2.24

Антиоксидантное действие гепатопротектора максара при экспериментальном диабете [Текст] / В. И. Янькова [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2002. - Т. 65, N 4. - С. 33-36 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Гепатопротектор растительного происхождения, максар, содержащий полифенолы, оказывает антиоксидантное действие при экспериментальном сахарном диабете, индуцированном аллоксаном. Максар снижает интенсивность процессов перекисного окисления липидов, нормализует в печени содержание продуктов их окисления (диеновые конъюгаты, малоновый диальдегид, шиффовы основания). Препарат регулирует систему антиоксидантной защиты преимущественно через глутатионзависимые ферментные механизмы и детоксикацию гидропероксидных липидных радикалов, повышая уровень эндогенных антиоксидантов. Россия, Дальневосточный Научн. центр физиологии и патологии дыхания СО РАМН, Владивосток. Библ. 22

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: АЛЛОКСАНОВЫЙ ДИАБЕТ
ЛИПИДЫ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ
ГЕПАТОПРОТЕКТОР
МАКСАР
АНТИОКСИДАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Янькова, В.И.; Иванова, И.Л.; Федореев, С.А.; Кулеш, Н.И.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.04-04Т2.92

Гвозденко, Т. А.
Действие энтеросорбентов природного происхождения при экспериментальной патологии почек [Текст] / Т. А. Гвозденко, В. И. Янькова // Эксперим. и клин. фармакол. - 2003. - Т. 66, N 4. - С. 60-62 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Изучали действие энтеросорбентов природного происхождения зостерина и альгината натрия на основные виды обмена, макро- и микроэлементный состав (кальций, магний, цинк, медь) почечной ткани животных с экспериментальным нефрокальцинозом. Повышенная комплексообразующая способность зостерина, обусловленная более высокой степенью сорбционной активности низкомолекулярных фрагментов данного энтеросорбента, способствует задержке крупных молекул в виде кальциевых солей в почечной паренхиме. Альгинат натрия способствует выведению кальциевых соединений и компенсирует кальцификацию почечной ткани, что позволяет использовать его как кристаллоингибирующее, комплексообразующее средство для коррекции метаболических нарушений при нефрокальцинозе. Россия, Владивостокский филиал ДНЦ физиологии и патологии дыхания СО РАМН. Библ. 6Ы

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.63
Рубрики: БИОГЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
НАТРИЯ АЛЬГИНАТ
ЗОСТЕРИН
НЕФРОКАЛЬЦИНОЗ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Янькова, В.И.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 06.02-04М5.384

Янькова, В. И.
Возрастные аспекты состояния пероксидации липидов и антиоксидантной защиты при действии аллоксана [Текст] / В. И. Янькова, Т. А. Гвозденко // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2005. - Т. 139, N 3. - С. 283-286 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Выявлено усиление процессов ПОЛ с разной степенью их завершенности в зависимости от возраста экспериментальных животных в условиях гипергликемии, вызванной аллоксаном. ПОЛ у молодых животных протекает до образования конечных продуктов, у взрослых животных преобладают начальные стадии окисления. При воздействии аллоксана отмечается угнетение ферментативного и неферментативного звеньев антиоксидантной защиты, что приводит к срыву адаптационных процессов и возникновению оксидативного стресса. Россия, НИИ мед. климатологии и восстановительного лечения, Владивосток. Библ. 12

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.02
Рубрики: ВОЗРАСТ
ПЕРИКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ГИПЕРГЛИКЕМИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
АНТИОКСИДАНТНАЯ ЗАЩИТА
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Гвозденко, Т.А.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 08.02-04М4.14

Нарушения метаболического статуса у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких [Текст] / Е. П. Калинина [и др.] // Терапевт. арх. - 2007. - Т. 79, N 3. - С. 15-17 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Охарактеризовали степень выраженности клеточной дисрегуляции при хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) на локальном и системном уровнях. Обследовано 48 больных ХОБЛ со средней длительностью заболевания 11,2'+-'7,2 года, средний возраст 58'+-'4,2 года. Определяли содержание глутатиона, активность глутатионпероксидазы, глутатионредуктазы в цельной крови, каталазы в эритроцитах, продукты перекисного окисления липидов(ПОЛ) в конденсате выдыхаемого воздуха с выявлением диеновых конъюгатов гидроперекисей, кетодиентов, сопряженных триенов. Выявлен выраженный окислительный стресс на локальном уровне у больных ХОБЛ на фоне недостаточности ферментативного антиперекисного звена антиоксидантной защиты, что характеризуется увеличением содержания промежуточных продуктов ПОЛ как в гептановой, так и изопропанольной фазах. Россия, Владивостокский филиал ДВО НЦ физиологии и патологии дыхания СО РАМН. Библ. 9

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ФЕРМЕНТЫ
ЛЕГКИЕ
ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ БОЛЕЗНЬ
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СТАТУС
КОНДЕНСАТ ВЫДЫХАЕМОГО ВОЗДУХА

Доп.точки доступа:
Калинина, Е.П.; Иванов, Е.М.; Янькова, В.И.; Виткина, Т.И.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 08.11-04М2.381

Нарушения метаболического статуса у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких [Текст] / Е. П. Калинина [и др.] // Терапевт. арх. - 2007. - Т. 79, N 3. - С. 15-17 . - ISSN 0040-3660

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: ЛЕГКИЕ
БОЛЕЗНИ
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СТАТУС

Доп.точки доступа:
Калинина, Е.П.; Иванов, Е.М.; Янькова, В.И.; Виткина, Т.И.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 10.09-04М4.95

Янькова, В. И.
Механизмы коррекции окислительного стресса антиоксидантами из морских гидробионтов при алиментарных дислипидемиях [Текст] / В. И. Янькова, В. В. Кнышова, В. З. Ланкин // Бюл. СО РАМН. - 2010. - N 1. - С. 64-69 . - ISSN 1815-6703
Аннотация: Представлены результаты, подтверждающие эффективность применения комплексов, содержащих биологически активные субстанции из морских гидробионтов, для коррекции дисбаланса между прооксидантными и антиоксидантными процессами при алиментарных дислипидемиях у экспериментальных животных. Обсуждаются возможные механизмы регуляции окислительного стресса антиоксидантами из морских гидробионтов.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.65
Рубрики: ПИТАНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ДОБАВКИ
АНТИОКСИДАНТЫ
ГИПЕРЛИПИДЕМИЯ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Кнышова, В.В.; Ланкин, В.З.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 10.12-04М4.29

Регуляторная роль оксида азота и монооксида углерода при окислительном стрессе в условиях экспериментальной дислипидемии [Текст] / Ю. К. Караман [и др.] // Рос. физиол. ж. - 2010. - Т. 96, N 5. - С. 529-538 . - ISSN 0869-8139
Аннотация: Изучены параметры системы "проксиданты-антиоксиданты" у крыс линии Вистар в динамике воздействия гиперкалорийным рацином. Оценка проводилась на 30, 90, 180-е сутки эксперимента. Через 30 суток алиментарной нагрузки установлено увеличение активности гемоксигеназы-1 в печени, повышение уровней стабильных метаболитов моноокиси углерода и оксида азота в крови на фоне активации процессов липопероксидации, снижания активности ферментов глутатионового звена, каталазы. На 90-е сутки эксперимента продолжали нарастать активность гемоксигеназы-1 и синтез монооксида углерода, увеличивалась активность каталазы в крови, уменьшалось образование липопероксидов и оксида азота, что свидетельствует о формировании компенсаторного ответа в системе "прооксиданты-антиоксиданты". На 180-е сутки сохранялась динамика повышения активности гемоксигеназы-1 в печени и гиперпродукция монооксида углерода, при этом выявлено истощение глутатионовой и каталазной антиоксидантной активности, угнетение синтеза оксида азота. Полученные данные указвают на срыв компенсаторных процессов в системе "проксиданты-антиоксиданты" через 180 суток алиментарной нагрузки. Предполагается, что угнетение синтеза оксида азота и усиление окислительного стресса обусловлено гиперпродукцией монооксида углерода. Результаты исследования позволяют предположить, что баланс между оксидом азота и монооксидом углерода играет важную роль в развитии и регуляции окислительного стресса. Россия, Дальневосточный НЦ физиологии и патологии дыхания СО РАМН, Владивосток

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
ДИСЛИПИДЕМИЯ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
АЗОТА ОКСИД
УГЛЕРОДА МОНООКСИД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Караман, Ю.К.; Новгородцева, Т.П.; Бивалькевич, Н.В.; Лобанова, Е.Г.; Янькова, В.И.

1-20 21-27

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска