Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СЕПТИЧЕСКИЕ АРТРИТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.08-04Б4.234

   
    Mycoplasma hominis septic arthritis: Two case reports and review [Text] / Louis M. Luttrell [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 19, N 6. - P1067-1070 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Септические артриты, вызванные Mycoplasma hominis: сообщение о двух случаях и обсуждение
Аннотация: Сообщается о 2х редких клинических случаях септического артрита, вызванного Mycoplasma hominis. В одном случае выявлен артрит коленного сустава у женщины 67 лет, страдающей диабетом и госпитализированной по поводу эпидурального абсцесса в поясничном отделе. Д-з поставлен после исследования пунтктата сустава. Синовиальная жидкость была гнойного характера. Из этой жидкости и из содержимого абсцесса были выделены St. aureus и M. hominis. Во втором случае септический артрит развился у 62 летнего мужчины на 11 день после операции по поводу остеоартрита правого коленного сустава. Клинически - лихорадка, СОЭ - 126, лейкоциты - 13000. В биопробах, полученных из прилегающих к протезу тканей, микрофлоры обнаружить не удалось. Позже была выделена M. hominis. Больному был назначен 6 нед. курс доксициклина, что оказалось эффективным. В работе анализируются описанные ранее в литературе случаи септических артритов, вызванных M. hominis, условия, способствующие их развитию и применяемые лекарственные препараты. Наиболее часто септические артриты развиваются после хирургических вмешательств в области урогенитального тракта, после родов, у больных с иммуносупрессией и после протезирования суставов. Обсуждается специфика клинического течения, способы диагностики и лечения при септических артритах, вызванных M. hominis. Табл. 1. Библ. 42
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.09
Рубрики: MYCOPLASMA HOMINIS (BACT.)
СЕПТИЧЕСКИЕ АРТРИТЫ
КЛИНИЧЕСКИЕ СЛУЧАИ
ДИАГНОСТИКА
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Luttrell, Louis M.; Kanj, Souha S.; Corey, G.Ralph; Lins, Robert E.; Spinner, Robert J.; Mallon, William J.; Sexton, Daniel J.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.03-04Б4.422

   
    Un nouveau cas d'arthrite septique a yersinia pseudo-tuberculosis [Text] / J. Rondier [et al.] // Rhumatologie. - 1994. - Vol. 46, N 1. - P21-25 . - ISSN 0249-7581
Перевод заглавия: Новый случай септического артрита, вызванного Yersinia pseudotuberculosis
Аннотация: Описан случай инфекционного артрита, вызванный Yersinia pseudotuberculosis у женщины в возрасте 81 г. Инфекция локализовалась в правом колене, на к-ром ранее (за 10 мес. до начала артрита) была выполнена тотальная артропластика по поводу остеоартроза. Культура бактерий (Yersinia pseudotuberculosis серогруппы I) была выделена из синовиальной жидкости. Излечение было достигнуто с помощью длительной антибиотикотерапии без хирургического вмешательства. Септич. артриты, вызванные Yersinia pseudotuberculosis, встречаются очень редко: ранее было описано только три таких случая. Было опубликовано несколько сообщений о септических артритах, вызванных Yersinia enterocolitica. Клинически они проявлялись в виде острого или подострого моноартрита, к-рый мог выступать на первый план или протекать на фоне угрожающей жизни септицемии. Местная костно-суставная инфекция обычно излечивается антибиотиками, без дополнительного хирургического вмешательства. Франция, Dr J. Rondier, Service du long, moyen sejour, Hopital de Courbevoie - La Defense, 30, rue Kilford, 92401 Courbevoie Cedex. Библ. 16
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.09
Рубрики: СЕПТИЧЕСКИЕ АРТРИТЫ
YERSINIA PSEUDOTUBERCULOSIS (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Rondier, J.; Bejot, G.; Bonneaud, F.; Jacques, D.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.04-04М7.161

   
    Un nouveau cas d'arthrite septique a yersinia pseudo-tuberculosis [Text] / J. Rondier [et al.] // Rhumatologie. - 1994. - Vol. 46, N 1. - P21-25 . - ISSN 0249-7581
Перевод заглавия: Новый случай септического артрита, вызванного Yersinia pseudotuberculosis
Аннотация: Описан случай инфекционного артрита, вызванный Yersinia pseudotuberculosis у женщины в возрасте 81 г. Инфекция локализовалась в правом колене, на к-ром ранее (за 10 мес. до начала артрита) была выполнена тотальная артропластика по поводу остеоартроза. Культура бактерий (Yersinia pseudotuberculosis серогруппы I) была выделена из синовиальной жидкости. Излечение было достигнуто с помощью длительной антибиотикотерапии без хирургического вмешательства. Септич. артриты, вызванные Yersinia pseudotuberculosis, встречаются очень редко: ранее было описано только три таких случая. Было опубликовано несколько сообщений о септических артритах, вызванных Yersinia enterocolitica. Клинически они проявлялись в виде острого или подострого моноартрита, к-рый мог выступать на первый план или протекать на фоне угрожающей жизни септицемии. Местная костно-суставная инфекция обычно излечивается антибиотиками, без дополнительного хирургического вмешательства. Франция, Dr J. Rondier, Service du long, moyen sejour, Hopital de Courbevoie - La Defense, 30, rue Kilford, 92401 Courbevoie Cedex. Библ. 16
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.25.25.25
Рубрики: СЕПТИЧЕСКИЕ АРТРИТЫ
YERSINIA PSEUDOTUBERCULOSIS (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Rondier, J.; Bejot, G.; Bonneaud, F.; Jacques, D.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.11-04Б4.369

    Cunningham, R.
    Clinical and molecular aspects of the pathogenesis of Staphylococcus aureus bone and joint infections [Text] / R. Cunningham, A. Cockayne, H. Humphreys // J. Med. Microbiol. - 1996. - Vol. 44, N 3. - P157-164 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Клинический и молекулярный аспекты патогенеза инфекций костей и суставов, вызванных Staphylococcus aureus
Аннотация: Staphylococcus aureus is an important cause of bone and joint infections. In recent years, significant changes in the incidence of septic arthritis and osteomyelitis have occurred. Haematogenous osteomyelitis is now less common during childhood, but secondary spread of infection to bone or joint from a contiguous site in adults is increasing in incidence. Infection introduced at the time of surgery or arising by the haematogenous route is a significant complication of prosthetic joint implantation, and the effect of bone cement on local immune function may be important in this setting. Although S. epidermidis is a more common cause of prosthetic joint infection, S. aureus is more difficult to treat. S. aureus produces a number of extracellular and cell-associated factors, but it is unclear what role these have as virulence factors in vivo. Furthermore, it is difficult in animal models to simulate transient bacteraemia followed by non-fulminating septic arthritis or osteomyelitis, as occurs in the patient. Surface factors which may be important in pathogenesis include the cell wall (activates complement and stimulates cytokine release), capsular polysaccharide (promotes adhesion to host cell surfaces), collagen receptors and fibronectin-binding protein. Staphylococcal toxic shock syndrome toxin (TSST-1) and the enterotoxins are superantigens and have the potential to suppress plasma cell differentiation and antibody responsiveness. TSST-1-positive isolates have been shown to cause more severe joint infection in one animal model, but most other studies to date have focused on in-vitro rather than in-vivo effects. There is little evidence supporting a role for coagulase, lipase and the haemolysins in staphylococcal bone and joint infections. Despite the clinical importance of these infections, surprisingly little is known about pathogenesis at the cellular level. Future research should focus on the role of the host immune system in limiting spread of infection, and the expression of virulence factors in animal or other models incorporating isogenic mutant strains
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.99
Рубрики: ИНФЕКЦИИ
КОСТИ
СУСТАВЫ
СЕПТИЧЕСКИЕ АРТРИТЫ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ПАТОГЕНЕЗ
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА

Доп.точки доступа:
Cockayne, A.; Humphreys, H.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.08-04Б4.157

    Sakiniene, E.
    Inhibition of nitric oxide synthase (NOS) aggravates Staphylococcus aureus septicaemia and septic arthritis [Text] / E. Sakiniene, T. Bremell, A. Tarkowski // Clin. and Exp. Immunol. - 1997. - Vol. 110, N 3. - P370-377 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Подавление агрегатов синтетазы оксида нитрита (СОН) при септицемии и септических артритах, вызванных Staphylococcus aureus
Аннотация: Мыши Swiss получали ингибиторы COH, после чего им в/в вводили вызывающий шоковый синдром токсин-1 (ШСТ-1), образованный Staphylococcus aureus LS-1. Развитие артритов подтверждали клинически и гистологически. Параллельно определяли уровень цитокинов, наличие бактериемии и бактерицидные св-ва макрофагов. Установлено, что введение COH в 3-4 раза повышает частоту развития артритов (75% против 20% в контроле) и их тяжесть. Смертность мышей, получавших СОН также была большей. Увеличение чувствительности животных к ШСТ-1 под влиянием СОН было связано с уменьшением активности макрофагов, контакт к-рых с СОН в 10 раз уменьшал их бактерицидные свойства. Швеция, Univ. of Gothenburg, Gothenburg. Библ. 49
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: СЕПТИЦЕМИЯ
СЕПТИЧЕСКИЕ АРТРИТЫ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
СИНТЕТАЗА ОКСИДА НИТРИТ
ИНГИБИРОВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bremell, T.; Tarkowski, A.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.09-04Б4.197

   
    Pathogenicity of Staphylococcus aureus in mice lacking inducible nitric oxide synthase [Text] : abstr. 175th Meet. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel., Sheffield, 2-4 July, 1997 / C. G. Gemmell [et al.] // J. Med. Microbiol. - 1997. - Vol. 46, N 12. - P1051 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Патогенность Staphylococcus aureus для мышей, лишенных индуцибельной нитритоксидсинтазы
Аннотация: Окись азота (NO) образуется в организме животных под действием фермента индуцибельной нитритоксидсинтазы (iNOS). Исследовали влияние Staphylococcus aureus на развитие гематогенных септических артритов у мышей, лишенных iNOS. Показано, что у этих мышей по сравнению с мышами дикого типа (имеющих этот фермент) заболевание протекает тяжелее и с более высокой смертностью
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: СЕПТИЧЕСКИЕ АРТРИТЫ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
КЛИНИЧЕСКОЕ ТЕЧЕНИЕ
ЛЕТАЛЬНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gemmell, C.G.; McInnes, I.B.; Leung, B.; Wei, X.-Q.; Liew, F.Y.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.09-04Б4.388

   
    Septic arthritis by mycoplasma hominis: A case report and review of the medical literature [Text] / Carlos Garcia-Porrua [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 1997. - Vol. 56, N 11. - P670 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Септический артрит, вызванный Mycoplasma hominis: описание случая и обзор литературы
Аннотация: Описан случай рецидивирующего септического артрита (СА) коленного сустава у больного с наличием гемодиализа и иммуносупрессивной терапии после трансплантации почки. СА осложнился тромбофлебитом глубоких вен и гемартрозом. При биопсии синовиальной оболочки и синовиальной эктомии был выделен грамотрицательный анаэроб, идентифицированный как Mycoplasma hominis. Наряду с оперативным вмешательством проведено лечение доксициклином с положительным эффектом. При последующем наблюдении в течение года рецидивов не наблюдалось. Сообщают о 17 описаниях СА, вызванных M. hominis. Во всех случаях за исключением одного имел место моноартрит с поражением крупного сустава. Половина больных имела нарушения иммуногенеза различной природы. Неизвестны оптимальные методы лечения микоплазменного артрита. Доксициклин, по-видимому, подавляет, но не уничтожает возбудителя. Библ. 10
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.99
Рубрики: СЕПТИЧЕСКИЕ АРТРИТЫ
MYCOPLASMA HOMINIS (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ
ТЕРАПИЯ
ПАТОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Garcia-Porrua, Carlos; Blanco, Francisco J.; Hernandez, Angeles; Atanes, Antonio; Galdo, Fausto; Moure, Rita; Alonso, Angel
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.07-04Б4.195

    Sakiniene, E.
    Complement depletion aggravates Staphylococcus aureus septicaemia and septic arthritis [Text] / E. Sakiniene, T. Bremell, A. Tarkowski // Clin. and Exp. Immunol. - 1999. - Vol. 115, N 1. - P95-102 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Уменьшение комплемента агравирует септицемию и септические артриты, вызванные Staphylocuccus aureus
Аннотация: Мышей - гнотобионтов линии NMRI мерно заражали токсином, вызывающим синдром токсического шока, продуцируемым штаммом Staphylococcus aureus LS-1. Уменьшение комплемента достигали введением яда кобры. Развитие артритов контролировали гистологически. Установлено, что через 6 сут после заражения артриты наблюдали у 91% декомплементированных мышей (в контроле у 25%). При этом артриты были существенно более выражены у подопытных животных. Смертность от сепсиса также превалировала у декомлементированных мышей. Механизм наблюдаемых феноменов связан с уменьшением фагоцитов в крови и их функциональной активности. Швеция, Univ. of Gothenburg, Gothenburg. Библ. 37
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: СЕПТИЧЕСКИЕ АРТРИТЫ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ДЕКОМПЛЕМЕНТИРОВАННЫЕ МЫШИ
ФАГОЦИТЫ
УМЕНЬШЕНИЕ
СМЕРТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Bremell, T.; Tarkowski, A.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.07-04М4.1022

    Sakiniene, E.
    Complement depletion aggravates Staphylococcus aureus septicaemia and septic arthritis [Text] / E. Sakiniene, T. Bremell, A. Tarkowski // Clin. and Exp. Immunol. - 1999. - Vol. 115, N 1. - P95-102 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Уменьшение комплемента агравирует септицемию и септические артриты, вызванные Staphylocuccus aureus
Аннотация: Мышей - гнотобионтов линии NMRI мерно заражали токсином, вызывающим синдром токсического шока, продуцируемым штаммом Staphylococcus aureus LS-1. Уменьшение комплемента достигали введением яда кобры. Развитие артритов контролировали гистологически. Установлено, что через 6 сут после заражения артриты наблюдали у 91% декомплементированных мышей (в контроле у 25%). При этом артриты были существенно более выражены у подопытных животных. Смертность от сепсиса также превалировала у декомлементированных мышей. Механизм наблюдаемых феноменов связан с уменьшением фагоцитов в крови и их функциональной активности. Швеция, Univ. of Gothenburg, Gothenburg. Библ. 37
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: СЕПТИЧЕСКИЕ АРТРИТЫ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ДЕКОМПЛЕМЕНТИРОВАННЫЕ МЫШИ
ФАГОЦИТЫ
УМЕНЬШЕНИЕ
СМЕРТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Bremell, T.; Tarkowski, A.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.08-04К1.322

    Sakiniene, E.
    Complement depletion aggravates Staphylococcus aureus septicaemia and septic arthritis [Text] / E. Sakiniene, T. Bremell, A. Tarkowski // Clin. and Exp. Immunol. - 1999. - Vol. 115, N 1. - P95-102 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Уменьшение комплемента агравирует септицемию и септические артриты, вызванные Staphylocuccus aureus
Аннотация: Мышей - гнотобионтов линии NMRI мерно заражали токсином, вызывающим синдром токсического шока, продуцируемым штаммом Staphylococcus aureus LS-1. Уменьшение комплемента достигали введением яда кобры. Развитие артритов контролировали гистологически. Установлено, что через 6 сут после заражения артриты наблюдали у 91% декомплементированных мышей (в контроле у 25%). При этом артриты были существенно более выражены у подопытных животных. Смертность от сепсиса также превалировала у декомлементированных мышей. Механизм наблюдаемых феноменов связан с уменьшением фагоцитов в крови и их функциональной активности. Швеция, Univ. of Gothenburg, Gothenburg. Библ. 37
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: СЕПТИЧЕСКИЕ АРТРИТЫ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ДЕКОМПЛЕМЕНТИРОВАННЫЕ МЫШИ
ФАГОЦИТЫ
УМЕНЬШЕНИЕ
СМЕРТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Bremell, T.; Tarkowski, A.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.02-04Б4.227

    Hultgren, Olof.
    Staphylococcus aureus-induced septic arthritis and septic death is decreased in IL-4-deficient mice: Role of IL-4 as promoter for bacterial growth [Text] / Olof Hultgren, Manfred Kopf, Andrzej Tarkowski // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 10. - P5082-5087 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Септические артриты, индуцированные Staphylococcus aureus, и смерть от сепсиса снижается у IL-4-дефицитных мышей: роль IL-4 как промотора роста бактерий
Аннотация: Отсутствие IL-4 при ряде инфекционных заболеваний может быть фактором защиты, например, у мышей при кожном лейшманиозе. Исследовали роль IL-4 при экспериментальном артрите у мышей линии C57BL/6, вызванном Staphylococcus aureus. Показано, что у IL-4-дефицитных мышей линии C57BL/6 частота развития и тяжесть течения артритов ниже, чем у конгенных (IL-4+)-мышей. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 36
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: СЕПТИЧЕСКИЕ АРТРИТЫ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
IL-4
ОТСУТСТВИЕ
ФАКТОРЫ ЗАЩИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kopf, Manfred; Tarkowski, Andrzej
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.02-04М4.539

    Hultgren, Olof.
    Staphylococcus aureus-induced septic arthritis and septic death is decreased in IL-4-deficient mice: Role of IL-4 as promoter for bacterial growth [Text] / Olof Hultgren, Manfred Kopf, Andrzej Tarkowski // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 10. - P5082-5087 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Септические артриты, индуцированные Staphylococcus aureus, и смерть от сепсиса снижается у IL-4-дефицитных мышей: роль IL-4 как промотора роста бактерий
Аннотация: Отсутствие IL-4 при ряде инфекционных заболеваний может быть фактором защиты, например, у мышей при кожном лейшманиозе. Исследовали роль IL-4 при экспериментальном артрите у мышей линии C57BL/6, вызванном Staphylococcus aureus. Показано, что у IL-4-дефицитных мышей линии C57BL/6 частота развития и тяжесть течения артритов ниже, чем у конгенных (IL-4+)-мышей. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 36
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: СЕПТИЧЕСКИЕ АРТРИТЫ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
IL-4
ОТСУТСТВИЕ
ФАКТОРЫ ЗАЩИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kopf, Manfred; Tarkowski, Andrzej
13.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 01.03-04И8.483

    Meijer, M. C.
    Clinical experiences of treating septic arthritis in the equine by repeated joint lavage: A series of 39 cases [Text] / M. C. Meijer, Weeren P. R. van, A. B.M. Rijkenhuizen // J. Vet. Med. A. - 2000. - Vol. 47, N 6. - P351-365 . - ISSN 0931-184X
Перевод заглавия: Применение повторных промываний суставов при септических артритах у лошадей: 39 случаев
Аннотация: В опыте были жеребята и взрослые лошади с септическими артритами разной этиологии. При промывании суставов использовали нестероидные противововоспалительные лекарства и антибиотики. Прогноз у взрослых лошадей был от очень хорошего до хорошего; прогноз у жеребят был хуже. Нидерланды, Univ. of Utrecht. Библ. 32
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.07
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
СУСТАВЫ
СЕПТИЧЕСКИЕ АРТРИТЫ
ЛЕЧЕНИЕ ЖИВОТНЫХ
ПРОМЫВАНИЕ СУСТАВОВ
ЛОШАДИ

Доп.точки доступа:
van, Weeren P.R.; Rijkenhuizen, A.B.M.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 94.10-04Б4.402

    Armstrong, Robert W.
    Septic arthritis after arthroscopy: The contributing roles of intraarticular steroids and environmental factors [Text] / Robert W. Armstrong, Fern Bolding // Amer. J. Infec. Conter. - 1994. - Vol. 22, N 1. - P16-18 . - ISSN 0196-6553
Перевод заглавия: Септические артриты после артроскопии: участие внутрисуставных стероидов и факторов окружающей среды
Аннотация: В небольшом хирургическом центре после артроскопических исследований 352 б-ных за 9 месяцев было зарегистрировано 7 случаев артритов (частота инфекционных осложнений 2%). В двух случаях причиной инфицирования стало загрязнение помещения диагностической лаборатории Pseudomonas aeruginosa, а в пяти других, вызванных Staphylococcus aureus - неудовлетворительная дезинфекция артроскопа. Была установлена корреляция развития воспаления с внутрисуставным введением кортикостероидов. Табл. 1. Библ. 9. США, San Jose, California.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT)
ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
СЕПТИЧЕСКИЕ АРТРИТЫ
ПРОФИЛАКТИКА

Доп.точки доступа:
Bolding, Fern
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)