Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МУКОИДНЫЙ ШТАММ<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.609

   

    Fructose- bisphosphatase - deficient mutants of mucoid Pseudomonas aeruginosa [Text] / Folia microbiol. (CSSR) // Banerjee P. C. - 1989. - Vol. 34, N 2. - P81-86 . - ISSN 0015-5632
Перевод заглавия: Мутанты мукоидного штамма Pseudomonas aeruginosa, дефицитные по фруктозодифосфатазе
Аннотация: Изучалась роль фруктозодифосфатазы (I) в метаболизме глицероальдегид-3-фосфата (Gal-3-Р) у Pseudomonas. Путем индуцированного мутагенеза ЭМС получены мутанты P. aeruginosa FRD7, дефицитные по I. В качестве субстратов для селективной среды, на которой мутанты не растут, использовался глюконат (50 ммоль/л), а для среды, обеспечивающей рост - глутамат (50 ммоль/л) + маннитол (5 ммоль/л). После 5 циклов селекции на среде с карбенициллином получено 60 мутантов, дефицитных по I. Все они имели низкий уровень активности 1/10-30% от значения для исходного шт. FRD7/, низкий уровень активности фруктозодифосфатальдолазы (2) (25% от активности у FRD7) и не могли нормально синтезировать алгинат на какой-либо среде, кроме PIA. Результаты работы подтверждают наличие триозофосфатного пути метаболизма Cal-3-Р у P. aeruginosa и необходимость I для этого организма: не удалось получить мутант с полным отсутствием I. Показана тесная связь генов, кодирующих 1,2 и биосинтез альгината. Библ. 4. США, Department of Microbiology and Immunology, University of Illinois, Chicago, IL 60612.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.11
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
МУКОИДНЫЙ ШТАММ

МУТАНТЫ

МУТАНТЫ ПО ФРУКТОЗЕДИФОСФАТАЗЕ

ПОЛУЧЕНИЕ

СЕЛЕКЦИЯ

ИНДУЦИРОВАННЫЙ МУТАГЕНЕЗ

ЭТИЛМЕТАНСУЛЬФОНАТ

ГЛИЦЕРОАЛЬДЕГИД-3-ФОСФАТ

МЕТАБОЛИЗМ

АЛОГИНАТ

БИОСИНТЕЗ


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.10-04Б4.262

   

    The study of pathogenic mechanisms of chronic Pseudomonas aeruginosa lung infections by mucoid strains [Text] / Akira Ohno [et al.] // Кснсэнсегаку дзасси = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1992. - Vol. 66, N 3. - С. 407-415 . - ISSN 0387-5911
Перевод заглавия: Изучение патогенетических механизмов хронических легочных инфекций, вызванных мукоидными штаммами Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: Изучена внутритрахеальная и системная инфекции у мышей, чувствительность к бактерицидной активности свежей человеческой и мышиной Св и адгезивная активность к мышиным зародышевым клеткам в отношении мукоидного (М) и немукоидного (НМ) шт. Pseudomonas aeruginosa (Р. а.). После создания внутритрахеальной инфекции М шт. Р. а. распространялись к др. органам, что не имело места с НМ шт. Р. а. и кол-во клеток М шт. Р. а. в крови было значительно ниже, в сравнении с таковым для НМ шт. Р. а. С другой стороны, если эти шт. Р. а. вводили в хвостовую вену мышей, М шт. Р. а. элиминировался из крови быстрее НМ. М шт. Р. а. показали сниженную вирулентность по сравнению с НМ. В отличие от НМ шт. Р. а., М штаммы были чувствительны к человеческой свежей Св, но резистентны к мышиной свежей Св. М шт. Р. а. адгезировали на монослое мышиных зародышевых легочных клеток в 7 раз лучше, нежели НМ шт. Р. а. Эти результаты показывают, что при хронической легочной инфекции М шт. Р. а. не обнаруживался в крови благодаря РЭС и высокой адгезивной способности легочных клеток. Библ. 23. Япония, Dep. Microbiol., Toho Univ. Sch. Med.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
МУКОИДНЫЙ ШТАММ

НЕМУКОИДНЫЙ ШТАММ

ВИРУЛЕНТНОСТЬ

АДГЕЗИЯ

ХРОНИЧЕСКАЯ ЛЕГОЧНАЯ ИНФЕКЦИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Ohno, Akira; Miyazaki, Shuichi; Tateda, Kazuhiro; Kaneko, Yasuko; Huruya, Nobuhiko; Tsuji, Akiyoshi; Yamaguchi, Keizo; Goto, Sachiko

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)