СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Yandell, D. W.$<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.08-04Н1.136

Yandell, D. W.
Detection of DNA sequence polymorphisms in the human retinoblastoma gene by direct genomic sequencing [Text] / D. W. Yandell, S. Mukai, T. P. Dryja // Cytogenet. and Cell. Genet. - 1989. - Vol. 51, N 1-4. - P1112 . - ISSN 0301-0171
Перевод заглавия: Выявление полиморфизма последовательностей ДНК гена ретинобластомы человека с помощью прямого [анализа] последовательности генома

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ДНК
ГЕН РЕТИНОБЛАСТОМЫ
ПОЛИМОРФИЗМ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ
ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ
ЛОКУС RB1

Доп.точки доступа:
Mukai, S.; Dryja, T.P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.09-04Н1.203

Chromosome 17p deletions and p53 gene mutations associated with the formation of malignant neurofibrosarcomas in von Recklinghausen neurofibromatosis [Text] / A.G Menon [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 14. - P5435-5439 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Делеция хромосомного [плеча] 17p и мутации гена p53, связанные с образованием злокачественных нейрофибросарком при нейрофиброматозе фон Реклингаузена
Аннотация: Выявляли, может ли нейрофиброматоз Реклингаузена (нейрофиброматоз типа 1; Нф1) быть вызван инактивацией гена-подавителя опухоли (Оп), располож. на хромосомном плече 17q, как это выяснено для Хс 22 в случае нейрофиброматоза типа 2. Предприняли поиск делеции Хс 17 в Оп от б-ных Нф1. Как у 2 нейрфибросарком (Нс) от б-ных с "атипичным" нейрофиброматозом, так и у 5 из 6 Нс от б-ных Нф1 показана потеря аллеля, выявляемая полиморфными маркерами ДНК на Хс 17. Однако общая зона делеции располагалась в обл. плеча 17р и не включала специфич. для Нф1 обл. 17q. Т. к. потери маркеров в 30 доброкачеств. Оп от б-ных Нф1 не наблюдалось, делеция 17р, обнаруженная в Нс, возможно связана с опухолевой прогрессией и/или злокачественностью. Эта зона содержала ген р53, к-рый, как предполагают, участвуют в прогрессии многих Оп человека. Прямое изучение с помощью полимеразной цепной р-ции последовательностей амплифициров. ДНК выявило точковую мутацию экзона 4 гена р53 в 2 из 7 Нс. Предполагают, что Нс возникают в результате нескольких независимых генетич. событий, включающих мутации гена Нф1 (механизм участия этого гена в опухолегенезе неизвестен) и потерю гена-подавителя Оп на плече 17р (вероятно, это ген р53). США, Massachusetts Gen. Hosp. and Harvard Med. School. Boston MA 02114. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 17Р
ДЕЛЕЦИИ
ГЕНЫ
Р53
ЦИТОГЕНЕТИКА
НЕЙРОФИБРОСАРКОМА
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Menon, A.G; Anderson, K.M.; Riccardi, V.M.; Chung, R.Y.; Whaley, J.M.; Yandell, D.W.; Farmer, G.E.; Freiman, R.N.; Lee, J.K.; Li, F.P.; Barker, D.F.; Ledbetter, D.H.; Kleider, A.; Martuza, R.L.; Gusella, J.F.; Seizinger, B.R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.10-04Н1.102

Mutation of the p53 gene is an uncommon event in sporadic human renal cell carcinomas [Text] / J. M. Whaley [et al.] // Amer. J. Hum. Genet. - 1990. - Vol. 47, N 3 Suppl. - PА24 . - ISSN 0002-9297
Перевод заглавия: Мутация гена p53 - нечастое событие при спорадических почечноклеточных карциномах человека

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02 + 341.23.39.05.17
Рубрики: РАК ПОЧКИ
ГЕНЫ
Р53
МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Whaley, J.M.; Chung, R.Y.; Yandell, D.W.; Menon, A.; Li, F.P.; Seizinger, B.R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.07-04Н1.117

Partial genomic sequence of the retinobalstoma susceptibility gene [Text] : abstr. 41st Annu. Meet. Amer. Soc. Hum. Genet., Cincinnati, Ohio, Oct. 16-20, 1990 / J. Toquchida [et al.] // Amer. J. Hum. Genet. - 1990. - Vol. 47, N 3 Suppl. - P121 . - ISSN 0002-9297
Перевод заглавия: Частичная геномная последовательность гена чувствительности к ретинобластоме
Аннотация: Выделили перекрывающиеся вставки, захватывающие зону протяженностью 'ЭКВИВ'200 тысяч оснований, содержащую единицы транскрипции гена чувствительности к ретинобластоме (ген RB). Провели скрининг мутаций этого гена, начиная с интрона, примыкающего к экзону 27. Получили последовательность размером 'ЭКВИВ'70 тысяч оснований, включающую 3 соприкасающихся участка. Проанализировали моно- и динуклеотидные последовательности, найденные в этой зоне, в отношении полиморфизма. Две полиадениловые зоны не варьировали в размерах среди 10 б-ных, тогда как А[n] повторы были очень полиморфны у 9 из 12 б-ных. Найдены 7 и 2 зоны, гомологичные, соотв. повторяющимся последовательностям ALu и Kpn1. Отношение оснований A+T/Г+Ц равнялось 1,74, что выше, чем среднее для общей ДНК человека (1,52). Т. обр., этот геномный локус относит. богат основаниями А+T. Эти данные противоречат гипотезе, согласно к-рой G-полоса является богатым основаниям А+T сегментом, если ген RB находился внутри субполосы 13q14.1, к-рая является R-полосой. В дополнение к зоне промотора найдена еще одна богатая основаниями Г+Ц зона в интроне 19. США, Harvard Med. School, Boston, MA.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02 + 341.23.39.05.09.09
Рубрики: РЕТИНОБЛАСТОМА
ГЕН ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
ЗОНЫ ALU
KPN1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Toquchida, J.; Rauch, J.B.; Vaughn, G.; Yandell, D.W.; Dryia, T.P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.03-04Н1.050

Mutation spectrum of the р53 gene in bone and soft tissue sarcomas [Text] / J. Toguchida [et al.] // Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 22. - P6194-6199 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Спектр мутаций гена р53 в саркомах костных и мягких тканей
Аннотация: Провели анализ мутаций гена р53 в 127 саркомах костной и мягких тканей человека. Общие перестановки в гене р53 выявляли с помощью саузерн-блотинга, а для выявления тонких изменений использовали анализ однонитевого конформационного полиморфизма и прямое секвенирование экзонов 2-11. Выявили 42 соматич. изменений гена р53 в исследованных опухолях из к-рых 21 относились к общим перестановкам, а 21 к тонким изменениям. Среди последних идентифицировали 17 случаев замещений оснований, 3 маленькие делеции и 1 инсерцию основания. Обнаруженные мутации гетерогенно распределялись по гену р53. Все 17 миссенс-мутаций локализовались в высококонсервативном участке гена р53, а 8 нонсенсмутаций распределялись между кодонами 46-316. Примерно у половины сарком с аллельными делециями в 17р не обнаружили изменений в кодирующей области р53. Библ. 37. США, Howe Lab. Ophtalmol., Massachusetts Eye and Ear Infirmary, MA 02114.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ОПОРНО-ДВИГАТЕЛЬНОГО АППАРАТА
САРКОМА
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
Р53
МУТАЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Toguchida, J.; Yamaguchi, T.; Ritchie, B.; Beauchamp, R.L.; Dayton, S.H.; Herrera, G.E.; Yamamuro, T.; Kotoura, Y.; Sasaki, M.S.; Little, J.B.; Weichselbaoum, R.R.; Ishizaki, K.; Yandell, D.W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.05-04Н1.025

Thor, A. D.
Prognostic significance of p53 overexpression in node-negative breast carcinoma: preliminary studies support cautious optimism [Text] / A. D. Thor, D. W. Yandell // J. Nat. Cancer Inst. - 1993. - Vol. 85, N 3. - P176-177 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Прогностическое значение сверхэкспрессии p53 при раке молочной железы без метастазов в регионарных лимфоузлах: предварительные данные в пользу осторожного оптимизма
Аннотация: Редакционный обзор. При определении прогностич. роли сверхэкспрессии р53 у больных раком молочной железы без метастазов в подмышечных лимфоузлах обнаружено расхождение рез-тов иммуногистохимич. определения и обнаружения конформационного полиморфизма однонитевой ДНК. Определение сверхэкспрессии р53, часто обнаруживаемой при плохом прогнозе, не имеет прогностич. значения для клинич. медицины. США, Dept Pathol., Massachusetts Gen. Hosp., Boston MA 02114. Библ. 12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН Р53
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ
ЛИМФОУЗЛЫ

Доп.точки доступа:
Yandell, D.W.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска