СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Wood, G. R.$<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.04-04Т2.90

Wood, G. R.
Effects of single compounds used in oral enzyme therapy in different in vitro and in vivo models of inflammation [Text] : abstr. 7th Intersci. World Conf. Inflamm., Antirheumat., Analges., Immunomodulat., Geneva, 19-21 May, 1997 / G. R. Wood, E. Morgenstern, G. Stauder // Int. J. Tissue React. - 1997. - Vol. 19, N 1-2. - P98-99 . - ISSN 0250-0868
Перевод заглавия: Действие отдельных соединений, применяемых перорально при проведении ферментной терапии, на различных моделях воспаления in vitro и in vivo
Аннотация: Изучали действие трипсина (Т), химотрипсина (ХТ), бромелина (БР), папаина (П) и рутозида (Р) на моделях каррагенинового и вызванного белками отека лапы, отека уха, вызванного арахидоновой кислотой (АК), пассивной кожной анафилаксии, кожной реакции, вызванной гистамином, агрегации тромбоцитов (Т), стимулированной АК, и фактором активации тромбоцитов (ФАТ), а также дегрануляции тучных клеток под действием протамина. БР, ХТ и П эффективно подавляли каррагениновый отек лапы. Противоотечное действие при отеке, вызванном белком, было отмечено только у П. БР и П оказывали антигистаминное действие. Р и Т подавляли дегрануляцию тучных клеток. Все препараты не влияли на отек, вызванный АК и агрегацию тромбоцитов, вызванную ФАТ. Германия, Mucos Pharma, Clinical Research, D-82538 Geretsried

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.61 + 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ТРИПСИН
ХИМОТРИПСИН
БРОМЕЛИН
ПАПАИН
РУТОЗИД
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МОДЕЛИ ВОСПАЛЕНИЯ
IN VIVO
IN VITRO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Morgenstern, E.; Stauder, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.02-04Т2.139

Sequential effects of an oral enzyme combination with rutosid in different in vitro and in vivo models of inflammation [Text] / G. R. Wood [et al.] // Int. j. Immunother. - 1997. - Vol. 13, N 3-4. - P139-145 . - ISSN 0255-9625
Перевод заглавия: Последовательное действие комбинаций перорально вводимых ферментов с рутозидом на различных моделях воспаления in vitro и in vivo
Аннотация: На модели каррагенинового отека лапы у крыс была установлена выраженная противовоспалительная активность бромелина, химотрипсина и папаина при п/о введении. При этом отмечена зависимость эффекта от дозы препаратов. Антиэксудативное действие на модели отека уха, вызванного белком наблюдалось при п/о введении папаина, но не трипсина, химотрипсина, бромелина или рутозида. Бромелин, папаин, трипсин и рутозид подавляли дегрануляцию тучных клеток и оказывали сильный антигистаминный эффект. Ни одно из изученных веществ не влияло на отек уха, вызванный арахидоновой к-той и агрегацию тромбоцитов, стимулированную фактором активации тромбоцитов. Германия, Mucos Pharma GmbH, Clinical Res., D-82538 Geretsried. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79 + 341.45.21.61
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
РУТОЗИД
БРОМЕЛИН
ХИМОТРИПСИН
ПАПАИН
КОМБИНИРОВАННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МОДЕЛИ ВОСПАЛЕНИЯ
IN VIVO
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Wood, G.R.; Ziska, T.; Morgenstern, E.; Stauder, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.01-04Б1.102

Evedence that internal ribosome initiation at the EMCV leader involves internal binding and scanning: its use for improved expression vectors for mammalian [Text] / M. V. Davies [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 150. - P212 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Свидетельства в пользу того, что внутренняя инициация трансляции на лидерной области вируса энцефаломиокардита включает внутреннее связывание и сканирование: ее использование для конструирования улучшенных векторов для клеток млекопитающих
Аннотация: Изучали природу механизмов, определяющих способность нетранслируемой 5'-концевой обл. геномной РНК вируса энцефаломиокардита (ВЭМК) обеспечивать внутреннюю инициацию трансляции. В данной работе на специальных бицистронных конструкциях с помощью метода направленного мутагенеза на уровне ДНК-копий вносили разл. мутационные изменения в районе аутентичного инициирующего АУГ кодона РНК ВЭМК. Обнаружено, что эффективную инициацию трансляции в этой системе могут обеспечивать и "дополнительные" АУГ кодоны, располагающиеся рядом с аутентичным АУГ. Однако эффективность этих дополнительных инициаторных АУГ кодонов зависела от их локализации и окружающего их нуклеотидного контекста. Авт. предлагается эукариотический экспрессируемый вектор, содержащий бицистронную матрицу, между цистронами к-рой располагается соответствующий участок лидерной обл. РНК ВЭМК.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИОКАРДИТА
РНК ГЕНОМНАЯ
НЕТРАНСЛИРУЕМАЯ ОБЛАСТЬ
ИНИЦИАЦИЯ ТРАНСЛЯЦИИ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Davies, M.V.; Wasley, L.C.; Wood, G.R.; Michnick, D.N.; Kaufman, R.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.08-04М1.317

Cellular expression of somatostatin in MAM-induced microencephaly in the rat [Text] / C. C.G. Naus [et al.] // Dev. Brain Res. - 1992. - Vol. 70, N 1. - P39-46 . - ISSN 0165-3806
Перевод заглавия: Клеточная экспрессия соматостатина у крыс, у которых микроэнцефалия была вызвана метилазоксиметинолацетатом
Аннотация: Крысам на 15-й день беременности в/б вводили метилазоксиметанолацетат (МАМ). Детеныши этих самок в 3-месячном возрасте использованы для определения мРНК соматостатина (СИФ) либо с помощью гибридизации in situ, либо биохим. экстрагированием, или для иммуногистохим. и радиоиммунологич. выявления СИФ. Введение МАМ, ингибитора митозов, вызывало у крыс дозозависимую микроэнцефалию. У этих крыс отмечено повышение содержания СИФ, а также повышение содержания мРНК препроСИФ. В коре большого мозга обнаружено 30%-ное увеличение плотности нейронов (Нр), содержащих иммунореактивный СИФ. Предполагается, что СИФ Нр в коре большого мозга животных после обработки их МАМ сохраняются, несмотря на значительное уменьшение объема коры. Функциональное значение этого феномена неясно. Канада, Univ. of Western Ontario, London, Ont. N6А 5С1. Библ. 35.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.17
Рубрики: КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
ЭКСПЕРМЕНТАЛЬНАЯ МИКРОЭНЦЕФАЛИЯ
СОМАТОСТАТИН
КЛЕТОЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
МРНК
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
МЕТИЛАЗОКСИМЕТАНОЛАЦЕТАТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Naus, C.C.G.; Cimino, M.; Wood, G.R.; Di, Luca M.; Cattabeni, F.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска