Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Woessner, Soledad$<.>)
Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-21 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.12-04М2.40

    Woessner, Soledad.
    Leccion conmemorativa Antonio Raichs (XXXVI Reunion de la A.E.H.H. Granada, 27, 28 y 29 de octubre de 1994) [Text] / Soledad Woessner // Sangre. - 1994. - Vol. 39, N 6. - С. 449-456 . - ISSN 0036-4355
Перевод заглавия: Тридцать пять лет истории гематологической цитологии. Лекция в память Антонио Райхса
Аннотация: Описывается развитие общей цитологии, цитохимии, электронной микроскопии, иммуноцитологии, культивирования in vitro предшественников гемопоэза, цитогенетики, молекулярной биологии. Испания, Servicio de Citologia Hematologica, Hospital de la Alianza, Barcelona. Библ. 56
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ЛЕКЦИИ
ЦИТОЛОГИЯ
ЦИТОГЕНЕТИКА
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.1

    Woessner, Soledad.
    Leccion conmemorativa Antonio Raichs (XXXVI Reunion de la A.E.H.H. Granada, 27, 28 y 29 de octubre de 1994) [Text] / Soledad Woessner // Sangre. - 1994. - Vol. 39, N 6. - С. 449-456 . - ISSN 0036-4355
Перевод заглавия: Тридцать пять лет истории гематологической цитологии. Лекция в память Антонио Райхса
Аннотация: Описывается развитие общей цитологии, цитохимии, электронной микроскопии, иммуноцитологии, культивирования in vitro предшественников гемопоэза, цитогенетики, молекулярной биологии. Испания, Servicio de Citologia Hematologica, Hospital de la Alianza, Barcelona. Библ. 56
ГРНТИ  
34.19.01
ВИНИТИ 341.19.01.05
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ЛЕКЦИИ
ЦИТОЛОГИЯ
ЦИТОГЕНЕТИКА
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.03-04М7.360

   
    Abundantes islotes eritroblasticos en el aspirado medular de un caso de policitemia vera. Algunas consideraciones acerca de esta estructura anatomofuncional [Text] / Antonio Paez [et al.] // Sangre. - 1995. - Vol. 40, N 4. - С. 331-334 . - ISSN 0036-4355
Перевод заглавия: Множественные эритробластические очаги в аспирате костного мозга при истинной полицитемии. Некоторые данные об этих структурах
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.41.23
Рубрики: ПОЛИЦИТЕМИЯ ИСТИННАЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
АСПИРАЦИОННЫЕ БИОПСИИ
ЭРИТРОБЛАСТИЧЕСКИЕ ОЧАГИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Paez, Antonio; Woessner, Soledad; Florensa, Lourdes; Munoz, Carmen; Sans-Sabrafen, Jordi
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.04-04Н2.68

   
    Linfoma esplenico con linfocitos vellosos circulantes. Estudio clinico citologico de cuatro pacientes [Text] / Santiago Jimenez [et al.] // Sangre. - 1995. - Vol. 40, N 6. - С. 453-457 . - ISSN 0036-4355
Перевод заглавия: Лимфома селезенки с циркулирующими "волосатыми" лимфоцитами. Клинико-цитологическое исследование 4 больных
Аннотация: У больных мужчин 77 и 66 лет и женщин 68 и 62 лет наблюдали спленомегалию при отсутствии увеличенных периферических лимфатических узлов. При исследовании крови отмечали нормальное число лейкоцитов или незначительный лейкоцитоз, небольшое число лимфоцитов, причем 4-40% из них составляли "волосатые" клетки (зрелые B-лимфоциты, CD5 и CD25-отрицательные). В цитоплазме лимфоцитов обнаружена активность кислой фосфатазы, исчезающая после обработки винной к-той. Обнаружена инфильтрация опухолевыми клетками костного мозга. У больного 66 лет выявлена моноклональная 'гамма'-глобулинемия типа IgM. При электронной микроскопии на поверхности лимфоцитов обнаружены короткие тонкие волоски. Спленэктомия выполнена лишь у 1 больного. Через 4,5 года после химиотерапии все больные живы. Лимфомы селезенки с циркулирующими "волосатыми" лимфоцитами отличаются хроническим течением и хорошим прогнозом. Оптимальным методом лечения является спленэктомия. Испания, S. Jimenez. Serv. de Hematolog'иота'a y Hemoterapia. Hospital Nuestra Senora del Pino. Angel Guimera, 93. 35005. Las Palmas de Gran Canaria. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 13
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13 + 761.29.49.51.09.21
Рубрики: ОПУХОЛИ СЕЛЕЗЕНКИ
ЛИМФОМЫ
"ВОЛОСАТЫЕ" ЛИМФОЦИТЫ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
СПЛЕНЭКТОМИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jimenez, Santiago; Molero, Teresa; Santana, Carlos; Mataix, Rodolfo; Guerra, Luisa; Florensa, Lourdes; Woessner, Soledad; Malcorra, Juan Jose
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.05-04М7.166

   
    Linfoma esplenico con linfocitos vellosos circulantes. Estudio clinico citologico de cuatro pacientes [Text] / Santiago Jimenez [et al.] // Sangre. - 1995. - Vol. 40, N 6. - С. 453-457 . - ISSN 0036-4355
Перевод заглавия: Лимфома селезенки с циркулирующими "волосатыми" лимфоцитами. Клинико-цитологическое исследование 4 больных
Аннотация: У больных мужчин 77 и 66 лет и женщин 68 и 62 лет наблюдали спленомегалию при отсутствии увеличенных периферических лимфатических узлов. При исследовании крови отмечали нормальное число лейкоцитов или незначительный лейкоцитоз, небольшое число лимфоцитов, причем 4-40% из них составляли "волосатые" клетки (зрелые B-лимфоциты, CD5 и CD25-отрицательные). В цитоплазме лимфоцитов обнаружена активность кислой фосфатазы, исчезающая после обработки винной к-той. Обнаружена инфильтрация опухолевыми клетками костного мозга. У больного 66 лет выявлена моноклональная 'гамма'-глобулинемия типа IgM. При электронной микроскопии на поверхности лимфоцитов обнаружены короткие тонкие волоски. Спленэктомия выполнена лишь у 1 больного. Через 4,5 года после химиотерапии все больные живы. Лимфомы селезенки с циркулирующими "волосатыми" лимфоцитами отличаются хроническим течением и хорошим прогнозом. Оптимальным методом лечения является спленэктомия. Испания, S. Jimenez. Serv. de Hematolog'иота'a y Hemoterapia. Hospital Nuestra Senora del Pino. Angel Guimera, 93. 35005. Las Palmas de Gran Canaria. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 13
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.41.27
Рубрики: ОПУХОЛИ СЕЛЕЗЕНКИ
ЛИМФОМЫ
"ВОЛОСАТЫЕ" ЛИМФОЦИТЫ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
СПЛЕНЭКТОМИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jimenez, Santiago; Molero, Teresa; Santana, Carlos; Mataix, Rodolfo; Guerra, Luisa; Florensa, Lourdes; Woessner, Soledad; Malcorra, Juan Jose
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.10-04М7.150

   
    Cytogenetic studies in five patients with Sezary syndrome [Text] / Francesc Sole [et al.] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1994. - Vol. 75, N 2. - P130-132 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Цитогенетический анализ 5 больных с синдромом Сезари
Аннотация: Проведено комплексное клиническое, биохимическое, гематологическое и цитогенетическое обследование 5 больных с синдромом Сезари, к-рый х-ризуется эритродермией с или без лимфоаденопатии и постоянным присутствием в циркулирующей крови аномальных лимфоидных клеток (т. наз. клеток Сезари или клеток Лютцнера), среди к-рых выделяются крупные полиплоидные и мелкие анеуплоидные. У всех больных в лимфоцитах отмечены аномалии кариотипа: 44,X,-X,del(1)(q32),-13/46,XX (20 и 16 клеток); 47,XX,-10,+18,+19/46,XX (8 и 12 клеток); 46,XY,add(14)(q32)/46,XY (по 10 клеток); в 2 др. случаях имеются очень сложные кариотипы. Отмечена высокая частота моносомии по хромосомам 10 и 13. Не менее чем в 2 случаях найдены структурные перестройки с участием хромосом 1, 2, 4, 6 и 14. Испания, Lab. Citol. Hematol., Unitat d'Hematol. i Oncol., Hosp. Central L'Alianca, av. San Antoni Maria Claret 200, E-08025 Barcelona. Библ. 18
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: СИНДРОМ SEZARY
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЦИТОГЕНЕТИКА
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sole, Francesc; Woessner, Soledad; Vallespi, Teresa; Losada, Alejandra Perez; Florensa, Lourdes; Irriguible, Dolores; Vila, J.; Sans-Sabrafen, Jordi
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.02-04Н1.302

   
    Frequent involvement of chromosomes 1, 3, 7, and 8 in splenic marginal zone B-cell lymphoma [Text] / Francess Sole [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 98, N 2. - P446-449 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Частота вовлечения хромосом 1, 3, 7 и 8 при В-клеточной лимфоме в пограничной зоне селезенки
Аннотация: Изучено 19 случаев В-клеточных лимфом в пограничной зоне селезенки с помощью комбинации цитологических и цитогенетических методов, а также гибридизации in situ. Клональные перестройки хромосом (Хр) выявлены у 58% больных (11 из 19). Наиболее часто встречались перестройки в виде del(3), del(7) и вовлечения Хр 1, 3, 7 и 8. Ни у одного из больных не выявлена t(11;14)(q13;q32). Табл. 2. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛИМФОМА
B-КЛЕТОЧНАЯ
СЕЛЕЗЕНКА
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sole, Francess; Woessner, Soledad; Florensa, Lourdes; Espinet, Blanca; Martin, Pedro; Piris, Miguel Angel
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.07-04Н1.330

   
    Estudio citogenetico de 121 pacientes afectos de diversas neoplasias hematologicas mediante la tecnica de hibridacion in situ [Text] / Alejandra Perez Losada [et al.] // Sangre. - 1996. - Vol. 41, N 3. - С. 201-209 . - ISSN 0036-4355
Перевод заглавия: Цитогенетическое изучение 121 больных различными гематологическими заболеваниями с помощью гибридизации in situ
Аннотация: Для анализа хромосом (Хр) использован метод гибридизации in situ в сочетании с альфа-саттелитными зондами центромерных областей Хр 8 и 12, а также с полной библиотекой зондов всех целых Хр за исключением Хр 10, 16, 21, X и Y. Полученные результаты показали, что гибридизация in situ может обнаруживать как числовые, так и структурные перестройки с высокой степенью специфичности и достоверности. Тот факт, что Хр матафаз не очень высокого качества можно включать в анализ, является решающим достижением этого подхода. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 36
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Losada, Alejandra Perez; Sole, Francsc; Woessner, Soledad; Florensa, Lourdes; Besses, Carlos; Espinet, Blanca; Caballin, M.Rosa; Eroles, Luis Garcia; Sans-Sabrafen, Jordi
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.04-04Н1.229

   
    Contribucion de la fenotipificacion de celulas en metafase y en interfase (tecnicas MAC y MACHIS) al estudio de neoplasias hematologicas [Text] / Alejandra Perez-Losada [et al.] // Med. clin. - 1997. - Vol. 109, N 16. - С. 611-614 . - ISSN 0025-7753
Перевод заглавия: Пригодность методов MAC и MACISH при изучении гематологических новообразований
Аннотация: Технология MAC позволяет исследовать неповрежденные опухолевые клетки, а комбинация MAC с гибридизацией in situ состоит из аббревиатуры MACISH. С помощью MAC метода обследован 51 больной, а с помощью MACISH - 9 больных. Исследования показали, что 47 больных обладали нормальным кариотипом (37 случаев хронического лимфоцитарного лейкоза [ХЛЛ] и 10 случаев с существенной тромбоцитемией [СТ] и 4 случая различных заболеваний с измененным кариотипом). Среди 37 больных с ХЛЛ и нормальным кариотипом в 9 случаях были только нормальные T-клетки, а в 28 случаях нормальные кариотипы принадлежали злокачественным B-клеткам. Трисомия 12 присутствовала исключительно в лейкозных В-клетках. У 10 больных с СТ и нормальным кариотипом MAC метод показал, что митозы принадлежали мегакариоцитарному ряду. У 4 больных с различными перестройками хромосом, гематологические клеточные линии, вовлекаемые в новообразования, определялись MAC методом. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 35
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
MAC
MACHIS
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Perez-Losada, Alejandra; Woessner, Soledad; Sole, Francesc; Florensa, Lourdes
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.08-04Н1.310

   
    Delecion intersticial 9q: Un cambio primario en leucemia aguda no linfoblastica? [Text] / Elisabet Lloveras [et al.] // Sangre. - 1998. - Vol. 43, N 5. - С. 433-435 . - ISSN 0036-4355
Перевод заглавия: Интерстициальная делеция 9q: Первичное изменение при остром нелимфобластном лейкозе?
Аннотация: Представлены два наблюдения острого нелимфобластного лейкоза (ОНЛБЛ) подтипа М1 и М5в (по франко-американо-британской классификации). В обоих случаях присутствовала интерстициальная делеция 9q- в виде единственной перестройки кариотипа. Исходя из полученных результатов и литературных данных были сделаны выводы, что такая перестройка скорее всего является первичным изменением кариотипа при ОНЛБЛ, и связана с неблагоприятным прогнозом, независимо от морфологического субтипа. Библ. 13
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ НЕЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lloveras, Elisabet; Sole, Francesc; Florenza, Lourdes; Espinet, Blanca; Vila, Rosa M.; Besses, Carles; Sans-Sabrafen, Jordi; Woessner, Soledad
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.10-04Н1.274

   
    Translocation t(6:14)(p12:q32): A nvoel cytogenetic abnormality in splenic lymphoma with villous lymphocytes [Text] / Francesc Sole [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2000. - Vol. 110, N 1. - P241-243 . - ISSN 0007-1048
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛИМФОМА СЕЛЕЗЕНКИ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sole, Francesc; Espinet, Blanca; Salido, Marta; Lloveras, Elisabet; Fernandez, Cristalina; Cigudosa, Juan Cruz; Asensio, Antonio; Woessner, Soledad; Florensa, Lourdes
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.12-04Н1.228

   
    Translocation t(6:14) (p12:q32): A novel cytogenetic abnormality in splenic lymphoma with villous lymphocytes [Text] / Francesc Sole [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2000. - Vol. 110, N 1. - P241-243 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Транслокация t(6;14)(p12;q32): новая цитогенетическая перестройка в лимфомах селезенки с волосатыми лимфоцитами
Аннотация: Дано описание морфологических, иммунологических и клинических характеристик, показавших новые цитогенетические перестройки в двух случаях лимфом селезенки с волосатыми лимфоцитами. У первого больного изученная популяция опухолевых клеток состояла из 22 нормальных кариотипов и 15 метафаз с кариотипами 47,XX,+X,der(4)t(4;17)(p16;q11),t(6;14)(p12;q32),t(8;15)(q12;q26). У второго больного 4 метафазы обладали нормальными кариотипами и 16 метафаз с кариотипом 46,XY,t(6;14)(p12;q32). Ил. 1. Библ. 6
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛИМФОМА СЕЛЕЗЕНКИ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sole, Francesc; Espinet, Blanca; Salido, Marta; Lloveras, Elisabet; Fernandez, Cristalina; Cigudosa, Juan Cruz; Asensio, Antonio; Woessner, Soledad; Florensa, Lourdes
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.07-04Н1.274

   
    Cytogenetic findings in five patients with hairy cell leukemia [Text] / Francesc Sole [et al.] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1999. - Vol. 110, N 1. - P41-43 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Цитогенетические данные у 5 больных с волосатоклеточными лейкозами
Аннотация: Изучены 5 случаев типичных волосатоклеточных лейкозов (ВКЛ) с использованием метода общепринятой цитогенетики. Кариотипический анализ проведен на 72 часовых культурах периферической крови. В качестве стимулятора роста культуры использован фитогемагглютинин. Клональные перестройки хромосом выявлены у 2 из 5 больных (40%), а сложные перестройки идентифицированы у одного из них. В перестройки были вовлечены хромосомы 1, 6, 7, 8 и 17. Ни один из больных не показал трисомии хромосом 12 или 14q+. В качестве необычного результата отмечена единственная перестройка кариотипа del(7)(q32). Библ. 26
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ВОЛОСАТОКЛЕТОЧНЫЙ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sole, Francesc; Woessner, Soledad; Florensa, Lourdes; Espinet, Blanca; Lloveras, Elisabet; Pedro, Carme; Besses, Carles; Sabrafen, Jordi Sans
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.02-04Н1.150

   
    Translocation (11;14)(q13;q32) and preferential involvement of chromosomes 1, 2. 9, 13, and 17 in mantle cell lymphoma [Text] / Blanca Espinet [et al.] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1999. - Vol. 111, N 1. - P92-98 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Транслокация (11;14)(q13;q32) и преимущественное вовлечение хромосом 1, 2, 9, 13 и 17 в случаях лимфомы мантийных клеток
Аннотация: Изучено 13 случаев гистологически подтвержденных лимфом мантийных клеток (ЛМК), комбинируя цитологические, иммунологические характеристики с результатами общепринятой цитогенетики и гибридизации in situ. Большинство случаев (11 из 13) обладали лимфоматозными клетками в периферической крови. Цитогенетический анализ проведен на лимфоидных клетках из периферической крови и/или лимфоузлов. Меченные биотином библиотеки целых хромосом (Хр) вовлекаемые в сложные кариотипы были использованы для совершенствования их интерпретации. Клональные хромосомные перестройки выявлены у 10 из 13 больных (77%); 7 из них обладали сложными кариотипами. Среди наиболее частых устойчивых структурных перестроек были: t(11;14)(q13;q32), вовлеченные Хр 1 (der[1], del[1], dup[1]), Хр 2 (del[2], der[2]), Хр 9 (der[1], -9), Хр 13 (add[13], t[13q]) и Хр 17 (add[17], der[17]), t[17q]). Наиболее часто числовые изменения были представлены моносомией Хр 21 и потерей Y Хр. Библ. 42
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛИМФОМА
МАНТИЙНЫЕ КЛЕТКИ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Espinet, Blanca; Sole, Francesc; Woessner, Soledad; Bosch, Rrancesc; Florensa, Lourdes; Campo, Elies; Costa, Dolors; Lloveras, Elisabet; Vila, Rosa M.; Besses, Carles
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.03-04Н1.172

   
    Dicentric (17;18) in a case of atypical B-cell chronic lymphocytic leukemia [Text] / Blanca Espinet [et al.] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 2000. - Vol. 121, N 2. - P194-197 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Дицентрик (17;18) в случае атипичного B-клеточного хронического лимфоцитарного лейкоза
Аннотация: Описан новый dic(17;18)(p11.2;p11.2) у 61 летнего больного с диагнозом атипичного B-клеточного хронического лимфоцитарного лейкоза. Dic(17;18)(p11.2;p11.2) выявлен в 90%, 10% и 100% метафаз в клетках периферической крови, костного мозга и лимфоузлах, соответственно. Анализ с помощью флуоресцентной гибридизации in situ с центромерными зондами хромосом (Хр) 17 и 18 показал присутствие двух нормальных центромер обоих Хр. Центромера одной Хр 17 обнаружена совместно с центромерой одной Хр 18, подтверждая дицентрическую природу перестройки Дополнительно, с использованием области зонда 17p13.1, отмечена моносомия области 17p13, где локализован ген Tp53. Ил. 1. Библ. 25
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Espinet, Blanca; Sole, Francesc; Lloveras, Elisabet; Abella, Eugenia; Besses, Carles; Woessner, Soledad; Florensa, Lourdes
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.03-04Н1.174

   
    Cytogenetic and fluorescence in situ hybridization studies in four cases of plasma cell leukemia [Text] / Elisabet Lloveras [et al.] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 2000. - Vol. 121, N 2. - P163-166 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Исследования плазмоклеточного лейкоза в 4 образцах с помощью цитогенетики и флуоресцентной гибридизации in situ
Аннотация: Представлены результаты цитогенетических исследований с помощью флуоресцентной гибридизации (ФГ), с использованием центромерных зондов ДНК для хромосом 3, 7, 11 и 18, гена TP53, (17p13) и локуса RB-1 (13q14) четырех плазмоклеточных лейкозов (ПКЛ). У 3 из 4 больных отмечена моносомия локуса RB-1 и одна моноаллельная делеция гена TP53. Проведенное исследование подтвердило полезность использования метода ФГ для обнаружения перестроек, ранее не наблюдавшихся при использовании методов общепринятой цитогенетики. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 25
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lloveras, Elisabet; Sole, Francesc; Espinet, Blanca; Besses, Carles; Asensio, Antoni; Abella, Eugenia; Woessner, Soledad; Florensa, Lourdes
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.04-04Н1.218

   
    Pentasomy 21 with two isochromosomes 21 in a case of acute myeloid leukemia without maturation [Text] / Marta Salido [et al.] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 2002. - Vol. 132, N 1. - P71-73 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Пентасомия 21 с двумя изохромосомами 21 в случае острого миелоидного лейкоза без созревания
Аннотация: Приведены данные о 72-летнем больном острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) без созревания. Цитогенетический анализ клеток костного мозга показал кариотип как: 47, XX, +21, +i(21)(q10)x2. Флуоресцентная гибридизация in situ с локусом специфического зонда для 21q22 подтвердила пентасомию 21q как единственную клональную цитогенетическую перестройку. Авторы считают, что это первое сообщение о пентасомии 21q в ОМЛ без синдрома Дауна. Ил. 1. Табл. 13
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Salido, Marta; Sole, Francesc; Espinet, Blanca; Fernandez, Cristalina; Zamora, Lourdes; Woessner, Soledad; Florensa, Lourdes
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.06-04Н1.232

   
    A new case of acute nonlymphocytic leukemia (French-American-British subtype M1) with double minutes and c-MYC amplification [Text] / Natalia Rodon [et al.] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 2002. - Vol. 132, N 2. - P161-164 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Новое наблюдение острого нелимфоцитарного лейкоза (субтип М1 по франкоамерикано-британской классификации) с двойными малыми хромосомами и амплификацией c-MYC
Аннотация: Представлено новое наблюдение острого нелимфоцитарного лейкоза (ОНЛЛ). Использование методов спектрального кариотипирования и флуоресцентной гибридизации in situ с зондами специфического локуса позволило уточнить характеристики сложного кариотипа и провести идентификацию многочисленных двойных малых хромосом, возникших в результате амплификации онкогена c-MYC. В кариотипе выявлена производная хромосомы 16 и 7-30 двойных малых хромосом. Кроме того, дан обзор литературы по двойным малым хромосомам в ОНЛЛ. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 25
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ НЕЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ОНКОГЕНЫ
C-MYC
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rodon, Natalia; Sole, Francesc; Espinet, Blanca; Salido, Marta; Zamora, Lourdes; Cigudosa, Juan Cruz; Woessner, Soledad; Florensa, Lourdes
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.08-04М2.192

   
    Acquired amegakaryocytic thrombocytopenic purpura associated with immunoglobulin deficiency [Text] / Montserrai Rovira [et al.] // Acta haematol. - 1991. - Vol. 85, N 1. - P34-36 . - ISSN 0001-5792
Перевод заглавия: Приобретенная амегакариоцитарная тромбоцитопеническая пурпура, ассоциированная с недостаточностью иммуноглобулинов
Аннотация: Описан случай тяжелой тромбоцитопенич. пурпуры у мужчины 57 лет. Содержание тромбоцитов (Т) в периферич. крови - 10*10{9}/л. Обнаружена гипогаммаглобулинемия (JgA 420 мг/л, JgG 2910 мг/л). Средний объем и время полужизни Т мало отличались от нормальных величин, р-ция на наличие анти-Т-IgG отрицательна. При биопсии костного мозга (КМ) обнаружено нормальное развитие эритроид. и гранулоцитар. ростка при полном отсутствии мегакариоцитов (М). В культуре КМ отсутствовали М-предшественники и рост соотв. колоний. Сыворотка и лимфоциты б-ного не обладали ингибитор. эффектом в отношении нормальных М-колоний. После 4-нед. терапии прединизолоном число Т увеличилось дло 127*10{9}/л, обнаружены отдельные М в КМ. Испания, Univ. Barcelona. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.27
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ ПУРПУРА
КОСТНЫЙ МОЗГ
МЕГАКАРИОЦИТЫ
ТРОМБОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rovira, Montserrai; Feliu, Evarist; Florensa, Lourdes; Woessner, Soledad; Tassies, Dolors Montserrat Emili; Vives-Corrons, Joan Llouis; Rozman, Ciril
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.03-04Н2.072

   
    Myelodysplastic syndromes and malignant solid tumors: Analysis of 21 cases [Text] / Jordi Sans-Sabrafen [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1992. - Vol. 41, N 1. - P1-4 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Миелодиспластические синдромы и солидные злокачественные опухоли: анализ 21 больного
Аннотация: При наблюдении 149 б-ных различными формами миелодиспластического синдрома (МДС) у 21 отмечено развитие злокачественных опухолей, в том числе рака предстательной железы у 6 б-ных, опухоли легких у 5, рак желудка у 3, рак кишечника у 3, аденокарциномы почки у 2 и опухоли мочевого пузыря у 1 б-ного. У 2 б-ных диагноз МДС был установлен до выявления опухоли, у 11 б-ных оба диагноза были установлены одновременно, при этом медиана времени между диагностикой первого и второго заболевания составила 18 мес и у 8 б-ных опухоль была диагностирована уже на фоне МДС. Медиана выживаемости в последних 2 группах составила 8 и 49,5 мес соотв. По мнению авт. в связи с тем, что опухоли чаше встречаются среди б-ных МДС чем в общей популяции, МДС м. б. истинным паранеопластич. фактором. Поэтому крайне важно при его диагностике исключить наличие опухоли у б-ного. С др. стороны, наличие МДС у онкологических б-ных не имеет самостоятельного значения и скорее носит вторичный характер. Табл. 2. Библ. 24.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.13
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ЛЕГКОГО
РАК ЖЕЛУДКА
РАК ПОЧКИ
РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ДИАГНОСТИКА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sans-Sabrafen, Jordi; Buxo-Costa, Josep; Woessner, Soledad; Florensa, Lourdes; Besses, Carles; Malats, Nuria; Porta, Miquel
 1-20    21-21 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)