СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Wissner, Allan$<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

Патент 5176988 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 39/40.

Wissner, Allan.
Method for the treatment of endotoxic shock in mammal [Текст] / Allan Wissner, Suresh S. Kerwar, Constance Kohler ; American Cyanamid Co. - № 861744 ; Заявл. 01.04.1992 ; Опубл. 05.01.1993
Перевод заглавия: Метод лечения эндотоксического шока у млекопитающих
Аннотация: Изобретение описывает метод лечения эндотоксического шока у млекопитающих, включающего введения терапевтически эффективного количества антагониста фактора, активирующего тромбоциты, в комбинации с терапевтически эффективным количеством одного или более моноклональных или поликлональных антител, направленных против либо ФНО-'альфа', или ИЛ-1'бета', ИФ-'гамма', или липополисахаридов клеточной стенки бактерий. США, American Cyanamid Co.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.21
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА
ИНТЕРФЕРОН* ГАММА-
ИНТЕРЛЕЙКИН 1
ЭНДОТОКСИЧЕСКИЙ ШОК
ЛЕЧЕНИЕ
АНТАГОНИСТ ФАКТОРА АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Kerwar, Suresh S.; Kohler, Constance; American Cyanamid Co
Свободных экз. нет

Патент 4939127 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/685.

Wissner, Allan.
Antihypertensive phosphate derivatives [Текст] / Allan Wissner. - № 96910 ; Заявл. 15.09.1987 ; Опубл. 03.07.1990
Перевод заглавия: Фосфатные производные с антигипертензивным действием
Аннотация: Описывают новые соединения, родственные ацетилглицерилфосфохолину, и способ их получения. В-ва обладают антигипертензивной активностью и могут использоваться для лечения гипертонич. болезни.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.99
Рубрики: АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
НОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
СИНТЕЗ
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.03-04Т1.118

Disodium (R,R)-5-[2-[[2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]propyl]-1,3-benzodioxole-2,2-dicarboxylate (CL 316,243). А potent 'бета'-adrenergic agonist virtually specific for 'бета'[3] receptors: A promising antidiabetic and antiobesity agent [Text] / Jonathan D. Bloom [et al.] // J. Med. Chem. - 1992. - Vol. 35, N 16. - P3081-3084 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Динатрия(R,R)-5-[2-[[2-(3-хлорфенил)-2-гидроксиэтил]-амино]пропил]-1,3-бензодиоксол-2,2-дикарбоксилат (CL 316243). Мощный 'бета'-адреномиметик, фактически специфичный [по отношению] к 'бета'[3]-адренорецепторам. Обещающее средство против диабета и ожирения
Аннотация: Описывают синтез препарата CL 316243 (I), являющегося бензодиоксол-содержащим фенетаноламином. Значения EC[5][0], оцениваемые по стимуляции освобождения глицерина из изолир. жировой ткани придатка семенника крысы, по стимуляции сокращения изолир. предсердия морской свинки и по ингибированию стимулированного инсулином включения [{1}{4}C] глюкозы в мышечную ткань крысы (эти процессы опосредуются 'бета'[3]-, 'бета'[1]- и 'бета'[2]адренорецепторами), составляли для изопротеренола 1,3*10{-}{8}, 1,5*10{-}{9} и 5,3*10{-}{9} М соотв. Для I эти значения составляли 3*10{-}{9}, 10{-}{4} и 3*10{-}{6} М соотв. Добавление I к корму мышей с ожирением (ob/ob) в кол-ве 0,001% приводило в течение 1 нед к снижению конц-ии глюкозы в крови с 303 до 187 мг/100 мл и торможению прироста массы тела. Считают, что I является перспективным средством терапии диабета и ожирения. США, American Cyanamid Company, Pearl River. N. Y. 10965. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: АДРЕНОМИМЕТИКИ* БЕТА-
CL 316243
УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН
ОЖИРЕНИЕ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bloom, Jonathan D.; Dutia, Minu D.; Johnson, Bernard D.; Wissner, Allan; Burns, Michael G.; Largis, Elwood E.; Dolan, Jo Alene; Claus, Thomas H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.09-04Т2.137

Analogues of platelet activating factor [Text]. 7. Bis-aryl amide and bis-aryl urea receptor antagonists of PAF / Allan Wissner [et al.] // J. Med. Chem. - 1992. - Vol. 35 N26. - P4779-4789 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Аналоги фактора активации тромбоцитов (ФАТ). 7. Бис-ариламиды и бис-арильные [производные] мочевины - антагонисты рецепторов ФАТ
Аннотация: Описывают синтез новых аналогов фактора активации тромбоцитов (ФАТ) на основе бис-ариламидов и бисарильных производных мочевины. Значения IC[5][0] синтезир. соединений в отношении агрегации изолир. тромбоцитов кролика, стимулированной L-изомером С16-ФАТ, составляли 0,26-11,2 мкМ. Наиболее активными ингибиторами агрегации оказались соединения, содержащие в структуре -CH[2]CONH-, -CH[2]N(COR)- и -CH[2]NHCO-. Введение мышам оо Swiss Webster C16-ФАТ в дозах 75- 100 мкг/кг в/в приводило на протяжении 90 мин к гибели 90% животных. Введение за 30 мин синтезир. соединений в дозе 1 мг/кг в/б снижало смертность животных максимально до 20-39%. Обсуждают связь между липофильностью, характером и локализацией заместителей и биол. активностью синтезир. соединений. США, American Cyanamid Company, Lederle Lab., Pearl River, NY 10965. Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.23 + 341.45.21.43.09.11
Рубрики: ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
АНАЛОГИ
БИС-АРИЛАМИДЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ МОЧЕВИНЫ
РЕЦЕПТОРНЫЕ АНТАГОНИСТЫ
АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ КРОЛИКОВ
СМЕРТНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wissner, Allan; Carroll, Marion L.; Johnson, Bernard D.; Kerwar, Suresh S.; Pickett, Walter C.; Schaub, Robert E.; Torley, Lawrence W.; Trova, Michael P.; Kohler, Constrance A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 93.11-04М2.071

Analogues of platelet activating factor [Text]. 8. Antaginists of PAF containing an aromatic ring linked to a pyridinium ring / Michael P. Trova [et al.] // J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 5. - P580- 590 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Аналоги активации тромбоцитов фактора. 8. Антагонисты ФАТ, содержащие ароматическое кольцо, сшитое с пиридиниевым кольцом
Аннотация: Синтезирован ряд антагонистов (Ан) ФАТ, различающихся способом сшивания ароматич. и четвертичного пиридиниевого колец. Сильно выраженными св-вами Ан обладало соединение в форме имидной связи (CON=(COCH[3])CH[2]). Наибольшей мощностью (доза менее 0,1 мкМ in vitro) обладал Ан СУ-6209. Менее выраженную активность проявляли соединения в форме простой амидной, линейной имидной или карбаматной связи между 2 ароматич. кольцами. У мышей и кроликов большинство из 23 испытанных Ан проявляли св-во предупреждать летальный исход после инъекции ФАТ в дозе ЛД[9][7]. США, Amer. Cyanamid Company, Lederle Lab. Pearl River NY 10965. Библ. 20.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Trova, Michael P.; Wissner, Allan; Carroll, Marion L.; Kerwar, Suresh S.; Pickett, Walter C.; Schaub, Robert E.; Torley, Lawrence W.; Kohler, Constance A.

Патент 5124147 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 39/ /395.

Wissner, Allan.
Method for the treatment of endotoxic shock in a mammal [Текст] / Allan Wissner, Suresh S. Kerwar, Constance Kohler ; Америцан Цыанамид Цо. - № 482141 ; Заявл. 16.02.1990 ; Опубл. 23.06.1992
Перевод заглавия: Способ лечения эндотоксинового шока у млекопитающих
Аннотация: Патентуется метод лечения эндотоксинового шока у млекопитающих введением антагониста фактора активации тромбоцитов в комбинации с препаратами моно- или поликлональных антител к 'альфа'-фактору некроза опухоли интерлейкину-1'бета', гамма-интерферону или бактер. липополисахариду.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.37
Рубрики: ПРОТИВОШОКОВЫЕ СРЕДСТВА
ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
АНТАГОНИСТЫ
ЭНДОТОКСИНОВЫЙ ШОК

Доп.точки доступа:
Kerwar, Suresh S.; Kohler, Constance; Америцан Цыанамид Цо.
Свободных экз. нет

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска