Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Vasen, Hans F. A.$<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.012

    Vasen, Hans F. A.
    Screening in breast cancer families: Is it useful? [Text] / Hans F. A. Vasen // Ann. Med. - 1994. - Vol. 26, N 3. - P185-190 . - ISSN 0785-3890
Перевод заглавия: Скрининг семейного рака молочной железы: есть ли успехи?
Аннотация: Обзор. 'ЭКВИВ'5% больных раком молочной железы (РМЖ) имеют генетическое предрасположение к заболеванию. Считают необходимым проведение периодического скрининга с целью предупреждения возникновения РМЖ и снижения смертности. Хотя многие программы по выявлению наследственных опухолей используют уже в течение длительного времени, остается много нерешенных проблем, как для РМЖ, так и для др. локализаций, напр. рака яичников. Национальные и региональные канцеррегистры должны планироваться с учетом важной роли длительного наблюдения и предшествующих заболеваний, таких как аденоматозные полипы, семейный аденоматоз и полипоз, наследственный неполипозный рак толстой кишки и др. Доклиническое тестирование, базирующееся на технологии исследования ДНК, по-видимому, станет в будущем методом выявления РМЖ. Большинство исследований по анализу ДНК свидетельствует о том, что скрининг должен быть сосредоточен на индивидуумах с высоким онкологическим риском. Нидерланды, Univ. Hosp. 2333 AA Leiden. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 35.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.07.23
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК СЕМЕЙНЫЙ
СКРИНИНГ
ПРОГРАММЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35
ЧЕЛОВЕК
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.04-04Н2.030

   
    The epidemiology of endometrial cancer in hereditary nonpolyposis colorectal cancer [Text] / Hans F. A. Vasen [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 48. - P1675-1678 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Эпидемиология рака эндометрия при наследственном неполипозном раке толстой кишки
Аннотация: У членов семей, больных неполипозным наследственным раком толстой кишки (ННРТК), высок риск рака эндометрия (РЭ). В 7 странах собраны сведения о 125 больных РЭ из семей с синдромом ННРТК. Средний возраст больных к моменту диагностики РЭ - 48 лет (27-71 год), т. е. почти не отличался в 7 странах, где проводилось исследование. На момент исследования 58 из 125 больных РЭ умерли (средний возраст 59 лет), причем 15 (12%) больных умерли от генерализации РЭ. У 75 (61%) больных РЭ был вторым метахронным раком, а 54 из них ранее лечились по поводу рака толстой кишки. Еще у 18 (15%) больных РЭ явился 3-й злокачественной опухолью. Заключают, что в семьях с синдромом ННРТК, РЭ возникает у больных в более раннем возрасте, чем в общей популяции и более чем в половине наблюдений, как вторая первичная опухоль. Нидерланды, Netherlands. Foundation for the Detection of Hereditary Tumours, Leiden. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 16.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.17
Рубрики: РАК ЭНДОМЕТРИЯ
СТАТИСТИКА СМЕРТНОСТИ
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
НЕПОЛИПОЗНЫЙ РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vasen, Hans F.A.; Watson, Patrice; Mecklin, Jukka-Pekka; Jass, Jeremy R.; Green, Jane S.; Nomizu, Tadashi; Muller, Hansjakob; Lynch, Henry T.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.04-04Н2.124

    Vasen, Hans F. A.
    What is hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC) [Text] / Hans F. A. Vasen // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 48. - P1613-1615 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Что такое наследственный неполипозный рак ободочной и прямой кишок?
Аннотация: Наследственный неполипозный рак толстой кишки - аутосомная болезнь, передающаяся по доминантному признаку и характерная очень высоким индексом развития рака. Этот синдром отмечается допольно часто: у 1 из 400 жителей зап. стран. В настоящее время идентифицированы по меньшей мере 2 гена - hMSH2 в хромосоме 2р и hMLH1 в хромосоме 3р, связанных с возникновением рака в семье. Рак, возникший при этом синдроме, отличается от спорадического рака толстой кишки тем, что он возникает у лиц более молодого возраста и в большинстве наблюдений опухоль локализуется в правых отделах ободочной кишки. Кроме того, неполипозный рак толстой кишки часто сочетается с метахронной и синхронной множественностью опухолей, а также часто сопровождается злокачественными опухолями внекишечной локализации: в эндометрии, желудке, яичниках и желчных путях. Диагностика синдрома основывается на тщательном анализе семейного анамнеза и исследовании генетических маркеров. Выявление синдрома может способствовать раннему выявлению рака. Нидерланды, Leiden Univ. Hosp. Leiden. Библ. 29.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.245

   
    Molecular, cytogenetic, and phenotypic studies of a constitutional reciprocal translocation t(5;10)(q22;q25) responsible for familial adenomatous polyposis in a Dutch pedigree [Text] / Rob B.van der Luijt [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1995. - Vol. 13, N 3. - P192-202 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Молекулярное, цитогенетическое и фенотипическое исследование конституциональной реципрокной транслокации t(5; 10)(q22; q25), вызывающей семейный аденоматозный полипоз, в голландской родословной
Аннотация: Семейный аденоматозный полипоз (СП) - это наследуемая предрасположенность к раку толстой и прямой кишки, вызываемая мутациями гена СП, к-рый локализуется в хромосомном интервале 5q21-q22. Проведен анализ структуры этого локуса в голландской родословной с СП. По данным гибридизации с кДНК-зондами, выявлена наследуемая перестройка гена СП, к-рая далее идентифицирована как реципрокная транслокация t(5; 10)(q22; q25), имеющая следствием инактивацию гена СП. При этом отмечена также делеция части гена СП, инактивирующая его экспрессию на уровне белка-продукта, т. е. ведущая к образованию нуль-аллеля гена СП. Клиническая картина СП в данной семье характеризовалась поздним появлением опухолей кишечника и пониженным кол-вом полипов, к-рые локализуются преимущественно в верхней части толстого кишечника. Нидерланды, MGC-Dep. Human Genet., Sylvius Lab., Univ., Leiden. Библ. 45
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: АДЕНОМАТОЗНЫЙ ПОЛИПОЗ
СЕМЕЙНЫЙ
ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 5
ТРАНСЛОКАЦИЯ РЕЦИПРОКНАЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧЕЛОВЕК
ГОЛЛАНДСКАЯ РОДОСЛОВНАЯ

Доп.точки доступа:
Luijt, Rob B.van der; Tops, Carli M.J.; Khan, P.Meera; Klift, Heleen M.van der; Breukel, Cor; Leeuwen-Cornelisse, Inge S.J.van; Dauwerse, Hans G.; Beverstock, Geoffrey C.; Noort, Ellen van; Snel, Pleun; Slors, Frederik J.M.; Vasen, Hans F.A.; Fodde, Riccardo
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.02-04Н3.81

   
    Survival after adjuvant 5-FU treatment for stage III colon cancer in hereditary nonpolyposis colorectal cancer [Text] / Vos tot Nederveen cappel Wouter H. de [et al.] // Int. J. Cancer. - 2004. - Vol. 109, N 3. - P468-471 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Выживаемость больных наследуемым неполипозным раком толстой кишки III стадии после адъювантного лечения 5-фторурацилом
Аннотация: Сравнили результаты лечения больных наследуемым неполипозным раком толстой кишки III стадии, получавших/не получавших лечение 5-фторурацилом. Установлено, что 5-летняя выживаемость больных получавших/не получавших адъювантное лечение 5-фторурацилом идентина. Нидерланды, Leiden Univ. Med. Cent., Leiden. E-mail: nfdht@xs4all.nl. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 19
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
НЕПОЛИПОЗНЫЙ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ БОЛЬНЫХ
ХИМИОТЕРАПИЯ
5-ФТОРУРАЦИЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
de, Vos tot Nederveen cappel Wouter H.; Meulenbeld, Hielke J.; Kleibeuker, Jan H.; Nagengast, Fokko M.; Menko, Fred H.; Griffioen, Gerrit; Cats, Annemiek; Morreau, Hans; Gelderblom, Hans; Vasen, Hans F.A.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.02-04Н2.190

   
    Survival after adjuvant 5-FU treatment for stage III colon cancer in hereditary nonpolyposis colorectal cancer [Text] / Vos tot Nederveen cappel Wouter H. de [et al.] // Int. J. Cancer. - 2004. - Vol. 109, N 3. - P468-471 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Выживаемость больных наследуемым неполипозным раком толстой кишки III стадии после адъювантного лечения 5-фторурацилом
Аннотация: Сравнили результаты лечения больных наследуемым неполипозным раком толстой кишки III стадии, получавших/не получавших лечение 5-фторурацилом. Установлено, что 5-летняя выживаемость больных получавших/не получавших адъювантное лечение 5-фторурацилом идентина. Нидерланды, Leiden Univ. Med. Cent., Leiden. E-mail: nfdht@xs4all.nl. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 19
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
НЕПОЛИПОЗНЫЙ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ БОЛЬНЫХ
ХИМИОТЕРАПИЯ
5-ФТОРУРАЦИЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
de, Vos tot Nederveen cappel Wouter H.; Meulenbeld, Hielke J.; Kleibeuker, Jan H.; Nagengast, Fokko M.; Menko, Fred H.; Griffioen, Gerrit; Cats, Annemiek; Morreau, Hans; Gelderblom, Hans; Vasen, Hans F.A.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.01-04Н1.199

   
    The risk of extra-colonic, extra-endometrial cancer in the Lynch syndrome [Text] / Patrice Watson [et al.] // Int. J. Cancer. - 2008. - Vol. 123, N 2. - P444-449 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Риск рака вне толстой кишки и эндометрия при синдроме Линча
Аннотация: В исследование включен 6041 член 261 семьи с синдромом Линча, ассоциированного с мутацией MLH1 или MSH2. Все участники были носителями мутаций при исследовании, возможно носителями мутации (пораженные раком толстой кишки/эндометрия) или их ближайшими родственниками. У носителей мутации и возможных носителей, рак мочевыводящих путей (n=98) в течение жизни (до 70 лет) составил 8,4%; риск был выше у мужчин и членов MSH2 семей. Рак яичников (n=72) в течение жизни составил 6,7%; риск был выше у женщин, рождавших после среднего возраста и у членов MSH2 семей. Менее обычными были опухоли мозга, рак тонкой кишки, желудка, молочной железы, мочевыводящих путей. США, Creighton Univ. Sch. of Med., Omaha, NE. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 23
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: ЛИНЧА СИНДРОМ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ФАКТОРЫ РИСКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Watson, Patrice; Vasen, Hans F.A.; Mecklin, Jukka-Pekka; Bernstein, Inge; Aarnio, Markku; Jarvinen, Heikki J.; Myrhoj, Torben; Sunde, Lone; Wijnen, Jull T.; Lynch, Henry T.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 10.12-04Н2.210

    Koornstra, Jan J.
    Surveillance colonoscopy practice in Lynch syndrome in the Netherlands. A nationwide survey [Text] / Jan J. Koornstra, Hans F. A. Vasen // World J. Gastroenterol. - 2007. - Vol. 13, N 34. - P4658-4659 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Наблюдательная колоноскопическая практика при синдроме Линча в Нидерландах. Общенациональное исследование
Аннотация: Обсуждается эффективность колоноскопии в снижении частоты рака толстой кишки при синдроме Линча у жителей Нидерландов. Нидерланды, Univ. Med. Cent. Groningen, Groningen. Библ. 11
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
НЕПОЛИПОЗНЫЙ РАК
ЛИНЧА СИНДРОМ
КОЛОНОСКОПИЯ
ХРОМОЭНДОСКОПИЯ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Vasen, Hans F.A.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 11.12-04Н2.224

   
    A nation-wide study comparing sporadic and familial adenomatous polyposis-related desmoid-type fibromatoses [Text] / Marry H. Hieuwenhuis [et al.] // Int. J. Cancer. - 2011. - Vol. 129, N 1. - P256-261 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Общенациональное исследование, сравнивающее спорадический и семейный аденоматозный полипоз [толстой кишки], связанный с фиброматозом типа десмоида
Аннотация: За 1999-2009 гг. проведен анализ обследования больных в Нидерландах с фиброматозом толстой кишки десмоидного типа. Установлено, что у больных с фиброматозом десмоидного типа, существует риск фамильного аденоматозного полипоза толстой кишки. Нидерланды. E-mail:hfavasen@stoet.nl. Библ. 24
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: ОПУХОЛИ ТОЛСТОЙ КИШКИ
ПОЛИПОЗ АДЕНОМАТОЗНЫЙ
СПОРАДИЧЕСКИЙ
ПОЛИПОЗ СЕМЕЙНЫЙ
ФАКТОР РИСКА
ФИБРОМАТОЗ
ДЕСМОИД

Доп.точки доступа:
Hieuwenhuis, Marry H.; Casparie, Mariel; Mathus-Vliegen, Lisbeth M.H.; Dekkers, Dolaf M.; Hogendoorn, Pancras C.W.; Vasen, Hans F.A.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 12.01-04Н2.27

   
    Psychological distress and quality of life of partners of individuals with familial adenomatous polyposis [Text] / Kirsten F. L. Douma [et al.] // Psycho-Oncol. - 2011. - Vol. 20, N 2. - P146-154 . - ISSN 1057-9249
Перевод заглавия: Психологический дистресс и качество жизни партнеров - лиц с семейным аденоматозным полипозом [толстой кишки]
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.07 + 761.29.49.07.23
Рубрики: ФАКТОРЫ РИСКА
АДЕНОМАТОЗНЫЙ ПОЛИПОЗ
ТОЛСТАЯ КИШКА
СЕМЕЙНЫЙ
ПСИХОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСТРЕСС
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ
ПАРТНЕРЫ

Доп.точки доступа:
Douma, Kirsten F.L.; Bleiker, Eveline M.A.; Vasen, Hans F.A.; Gundy, Chad M.; Gemitsma, Miranda A.; Aaronson, Neil K.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 12.02-04Н2.148

   
    Psychological distress and use of psychosocial support in familial adenomatous polyposis [Text] / Kirsten F. L. Douma [et al.] // Psycho-Oncol. - 2010. - Vol. 19, N 3. - P289-298 . - ISSN 1057-9249
Перевод заглавия: Психологический дистресс и использование психосоциальной поддержки при семейном аденоматозном полипозе. Обзор
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29 + 761.29.49.51.02.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ПОЛИНОЗ АДЕНОМАТОЗНЫЙ СЕМЕЙНЫЙ
ФАКТОРЫ РИСКА
ПСИХОЛОГИЧЕСКАЯ ПОДДЕРЖКА
ПСИХОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСТРЕСС
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 52

Доп.точки доступа:
Douma, Kirsten F.L.; Aaronson, Neil K.; Vasen, Hans F.A.; Gerritsma, Miranda A.; Gundy, Chad M.; Janssen, Esther P.A.; Vriends, Annette H.J.T.; Cats, Annemieke; Verhoef, Senno
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.10-04Н1.1

   
    Genetic testing in familial melanoma: Uptake and implications [Text] / Snoo Femke A. de [et al.] // Psycho-Oncol. - 2008. - Vol. 17, N 8. - P790-796 . - ISSN 1057-9249
Перевод заглавия: Генетическое тестирование при семейных меланомах: восприятие пациентов и применение
Аннотация: Вопрос генетического тестирования по поводу семейных меланом (МН) все еще не решен, из-за неуверенного отношения клиницистов к этому тестированию, учитывая последствия для тестируемых. Авторы представили данные о восприятии и психологическом влиянии на проведение генетического тестирования Leiden-p16, полагая, что они послужат для более глубокого понимания предмета обсуждения семейных меланом Мн. Генетическое обсуждение и тестирование было предложено членам родословных с Мн и, возможно, позитивных по Leiden-p16 на определение гена, связанного с повышенным риском проявления Мн и панкреатических опухолей. Для тестирования было рекомендовано 184 наблюдения больных, из к-рых 141 больных были выбраны для генетического тестирования. Понимание генетической рекомендации и тестирования и психологической мотивации было определено количество в 94 случаев. Сделан вывод, что это первое сообщение о генетическом тестировании семейных Мн. Нидерланды, Center for Human and Clin. Genet., Leiden Univ. Med. Center, 2333 ZA Leiden. Ил.2. Табл.1@. Библ. 27
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.02
Рубрики: МЕЛАНОМА
СЕМЕЙНАЯ
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
de, Snoo Femke A.; Riedijk, Samantha R.; van, Mil Anneke M.; Begman, Wilma; ter, Huume Jeanet A.C.; Timman, Reinier; Bertina, Wieke; Gruis, Nelleke A.; Vasen, Hans F.A.; van, Haeringen Arie
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.10-04Н1.180

   
    Comprehensive genetic analysis of seven large families with mismatch repair proficient colorectal cancer [Text] / Anneke Middeldorp [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2010. - Vol. 49, N 6. - P539-548 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Исчерпывающий генетический анализ семи больших родословных с учетом коррекции неспаренных оснований в колоректальных опухолях
Аннотация: Приблизительно 40% родословных с колоректальными опухолями (КРО) при диагнозе наследственных неполипозных КРО, по клиническим критериям не являются результатом дефекта механизма коррекции неспаренных оснований (MMR). В таких родословных существуют необнаруженные мутации высоко пенетрантных генов. Проведено исследование семи больших родословных с необычной предрасположенностью к КРО по идентификации генетических областей с присутствием факторов риска КРО. Во-первых, проведено широко-геномное сканирование сцеплений с использованием микрочипа однонуклеотидных полиморфизмов для поиска локусов заболевания. Во-вторых, изучены геномные профили КРО членов родословных для определения наиболее общих геномных областей, возможных мест опухолевых супрессорных генов. И в конечном результате изучили возможную роль недавно идентифицированных вариантов низкого риска в семейных скоплениях КРО в этих родословных. Однако, полученные результаты поддержали области сцепления 3q, которые ранее связывали с предрасположенностью к КРО. Нидеранды, Leiden Univ. Med. Center, Department of Human Genetics, HJ Box 9600, 2300 RC Leiden. Ил.2. Библ. 40
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.09.03
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК СЕМЕЙНЫЙ
ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Middeldorp, Anneke; Jagmohan-Changur, Shantie C.; van, der Klift Heleen M.; van, Puijenbroek Marjo; Houwing-Duistermaat, Jeanine J.; Webb, Emily; Houlston, Richard; Tops, Carli; Vasen, Hans F.A.; Devilee, Peter
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.15

   
    Screening for hereditary non-polyposis colorectal cancer: A study of 22 kindreds in the Netherlands [Text] / Hans F. A. Vasen [et al.] // Amer. J. Med. - 1989. - Vol. 86, N 3. - P278-281 . - ISSN 0002-9343
Перевод заглавия: Отбор наследственных неполипозных колоректальных опухолей: Изучение 22 семей в Нидерландах
Аннотация: При отборе б-ных с колоректальными карциномами (Кц) были разделены на 2 группы: группу А составили б-ные, выявленные по симптомам; группу В - б-ные, обнаруженные при диспансеризации. Гистологическая проверка Оп в группе А у 87 б-ных позволила выявить Кц Дюкса А у 6 б-ных, Кц Дюкса В у 37 б-ных, Кц Дюкса С у 21 б-ного, Кц Дюкса Д у 10 б-ных и неизвестной классификации у 13 б-ных. В группе В у 20 аденома обнаружена у 14 б-ных и Кц - у 6 б-ных, Кц Дюкса А - у 2 и Кц Дюкса В - у 4 б-ных. Возраст б-ных при постановке диагноза варьировал от 24 до 81 года. Проксимальное расположение Оп отмечено у 60% б-ных, а многочисленные первичные Оп - у 26% б-ных. Полученные результаты предполагают, что диспансеризация приводит к более раннему обнаружению колоректальных Кц и аденом при отсутствии симптомов у членов семей с синдромом наследственных неполипозных колоректальных Оп. Нидерланды, From the Foundation for the Detection of Hereditary Tumors, University Hospital, Leiden, The Netherlands Cancer Institute, Amsterdam. Библ. 16.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОПУХОЛИ СЕМЕЙНЫЕ
ОПУХОЛИ ТОЛСТОЙ КИШКИ
ОПУХОЛИ ПРЯМОЙ КИШКИ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vasen, Hans F.A.; den, Hartog Jager Frieda C.A.; Menko, Fred H.; Nagengast, Fokko M.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 94.11-04Н2.044

   
    The risk of endometrial cancer in hereditary nonpolyposis colorectal cancer [Text] / Patrice Watson [et al.] // Amer. J. Med. - 1994. - Vol. 96, N 6. - P516-520 . - ISSN 0002-9343
Перевод заглавия: Риск рака эндометрия при наследственном неполипозном раке толстой кишки
Аннотация: Наследственный неполипозный рак толстой кишки поражает нескольких членов семьи и увеличивает в таких семьях риск рака эндометрия (РЯ). Исследовано 3 регистра б-ных неполипозным раком толстой кишки. Всего обследовано 1018 женщин из 86 семей. Общий индекс РЭ составил 20% (к возрасту 70 лет), в то время как в общей популяции РЭ на уровне 3%. Риск РЭ среди лиц из пораженных семей возрастает с экспрессией онкогена (поражение толстой кишки нескольких поколениях), особенно в возрасте 40-60 лет; сред. ежегодный риск РЭ составил 1%. Достоверной разницы в частоте РЭ в отдельных регистрах б-ных не найдено. Для женщин из таких семей рекомендуют профилактич. гистерэктомию и двустороннюю сальпингоофорэктомию. Необходим тщательный скрининг женщин из семей б-ных наследственным неполипозным раком толстой кишки. США, Univ. Sch. Med. Omaha, Nebraska. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 18.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.07.23
Рубрики: ФАКТОРЫ РИСКА
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
РАК ЭНДОМЕТРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Watson, Patrice; Vasen, Hans F.A.; Mecklin, J.P.; Jarvinen, Heikki; Lynch, Henry T.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)