Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Utting, Oliver$<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.08-04К1.105

    Utting, Oliver.

    T cells expressing receptors of different affinity for antigen ligands reveal a unique role for p59{fyn} in T cell development and optimal stimulation of T cells by antigen [Text] / Oliver Utting, Soo-Jeet Teh, Hung-Sia Teh // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 11. - P5410-5419 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: На T-клетках, экспрессирующих рецепторы с разным сродством к антигенному лиганду, установлена уникальная роль p59{fyn} в развитии T-клетках и их оптимальной стимуляции антигеном
Аннотация: Известно, что нокаут гена, кодирующего тирозинкиназу p59{fyn}, связанную с рецептором T-лимфоцитов (Л), не предотвращает нормального развития и селекции клонов T-Л. Авт. изучали селекцию 2 типов клонов T-Л, трансгенных по Т-клеточным рецепторам (TCR), отличающимся сродством к антигену, в организме мышей fin -/-. Один из этих клонов экспрессировал высокоаффинный TCR 2C, распознающий пептид p2C в комплексе с молекулой H-2L{d}, другой - низкоаффинный TCR H-Y, распознающий пептидный фрагмент молекулы H-Y в комплексе с той же молекулой ГКГС. В обоих случаях положительная селекция T-клонов осуществлялась, но CD8{+} T-Л, прошедшие селекцию, слабо экспрессировали молекулу термостабильного антигена HSA. Отрицательная селекция T-клонов мышей fin -/-, трансгенных по TCR-2C, осуществлялась нормально, в то время как для осуществления отрицательной селекции Т-клонов, трансгенных по TCR-H-Y, требовался высокий уровень экспрессии TCR и CD8. Пролиферативный ответ на антиген зрелых T-Л мышей fyn -/- нормален в случае трансфекции генами TCR-2C и снижен в случае трансфекции генами TCR-H-Y. Т. обр., присутствие тирозинкиназы p56{fyn} требуется для развития, селекции и обеспечения нормального ответа T-Л, несущих низкоаффинные рецепторы. Канада, Dep. Microbiol. Immunol., Univ. British Columbia, Vancouver. Библ. 52
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
РЕЦЕПТОРЫ К АНТИГЕНУ

РАЗЛИЧИЯ В ЭКСПРЕССИИ

РОЛЬ В ДИФФЕРЕНЦИРОВКЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Teh, Soo-Jeet; Teh, Hung-Sia

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.09-04Я6.27

    Utting, Oliver.

    T cells expressing receptors of different affinity for antigen ligands reveal a unique role for p59{fyn} in T cell development and optimal stimulation of T cells by antigen [Text] / Oliver Utting, Soo-Jeet Teh, Hung-Sia Teh // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 11. - P5410-5419 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: На T-клетках, экспрессирующих рецепторы с разным сродством к антигенному лиганду, установлена уникальная роль p59{fyn} в развитии T-клетках и их оптимальной стимуляции антигеном
Аннотация: Известно, что нокаут гена, кодирующего тирозинкиназу p59{fyn}, связанную с рецептором T-лимфоцитов (Л), не предотвращает нормального развития и селекции клонов T-Л. Авт. изучали селекцию 2 типов клонов T-Л, трансгенных по Т-клеточным рецепторам (TCR), отличающимся сродством к антигену, в организме мышей fin -/-. Один из этих клонов экспрессировал высокоаффинный TCR 2C, распознающий пептид p2C в комплексе с молекулой H-2L{d}, другой - низкоаффинный TCR H-Y, распознающий пептидный фрагмент молекулы H-Y в комплексе с той же молекулой ГКГС. В обоих случаях положительная селекция T-клонов осуществлялась, но CD8{+} T-Л, прошедшие селекцию, слабо экспрессировали молекулу термостабильного антигена HSA. Отрицательная селекция T-клонов мышей fin -/-, трансгенных по TCR-2C, осуществлялась нормально, в то время как для осуществления отрицательной селекции Т-клонов, трансгенных по TCR-H-Y, требовался высокий уровень экспрессии TCR и CD8. Пролиферативный ответ на антиген зрелых T-Л мышей fyn -/- нормален в случае трансфекции генами TCR-2C и снижен в случае трансфекции генами TCR-H-Y. Т. обр., присутствие тирозинкиназы p56{fyn} требуется для развития, селекции и обеспечения нормального ответа T-Л, несущих низкоаффинные рецепторы. Канада, Dep. Microbiol. Immunol., Univ. British Columbia, Vancouver. Библ. 52
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
РЕЦЕПТОРЫ К АНТИГЕНУ

РАЗЛИЧИЯ В ЭКСПРЕССИИ

РОЛЬ В ДИФФЕРЕНЦИРОВКЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Teh, Soo-Jeet; Teh, Hung-Sia

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.06-04К1.182

    Utting, Oliver.

    A population of in vivo anergized T cells with a lower activation threshold for the induction of CD25 exhibit differential requirements in mobilization of intracellular calcium and mitogen-activated protein kinase activation [Text] / Oliver Utting, Soo-Jeet Teh, Hung-Sia Teh // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 6. - P2881-2889 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Популяция T-клеток, подвергнутых анергии in vivo, с низким порогом активации для индукции CD25 в разной степени нуждается во внутриклеточном кальции и активации протеинкиназ MAP
Аннотация: Ранее обнаружено, что зрелые CD4{-}CD8{-} T-клетки, специфичные к пептиду p2Ca митохондриального белка 2-оксиглутарат дегидрогеназы/L{d}, в организме Ld{+} мышей становятся анергичными. Они пролиферируют in vitro в присутствии p2Ca/Ld при условии добавления экзогенного интерлейкина 2 и могут активироваться также лигандом p2Ca/K{b}, к к-рому они имеют низкое сродство. Изучение реакции на стимуляцию этих клеток их внутриклеточных сигнальных факторов (методом иммуноблоттинга) позволило выявить следующие особенности: в сигнальных путях выявлены дефекты на уровне фосфорилирования ZAP-70 и LAT при нормальной мобилизации Ca{2+} и фосфорилировании SLP-76 и киназы 1/2. Уровень экспрессии тирозинкиназы Lck в этих клетках понижен, а экспрессия Fyn нормальна. Обсуждается роль этих клеток на индукцию и регуляцию аутоиммунного ответа. Канада, Dep. Microbiology Immunology, Univ. British Columbia, Vancouver, BC. Библ. 65
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СПЕЦИФИЧЕСКАЯ АНЕРГИЯ

НАРУШЕНИЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ КИНАЗ

КОРРЕКЦИЯ

УВЕЛИЧЕНИЕ ВНУТРИКЛЕТОЧНОГО CA{2+}

АКТИВАЦИЯ ПРОТЕИНКИНАЗЫ MAP

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Teh, Soo-Jeet; Teh, Hung-Sia

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.07-04Я6.79

    Utting, Oliver.

    A population of in vivo anergized T cells with a lower activation threshold for the induction of CD25 exhibit differential requirements in mobilization of intracellular calcium and mitogen-activated protein kinase activation [Text] / Oliver Utting, Soo-Jeet Teh, Hung-Sia Teh // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 6. - P2881-2889 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Популяция T-клеток, подвергнутых анергии in vivo, с низким порогом активации для индукции CD25 в разной степени нуждается во внутриклеточном кальции и активации протеинкиназ MAP
Аннотация: Ранее обнаружено, что зрелые CD4{-}CD8{-} T-клетки, специфичные к пептиду p2Ca митохондриального белка 2-оксиглутарат дегидрогеназы/L{d}, в организме Ld{+} мышей становятся анергичными. Они пролиферируют in vitro в присутствии p2Ca/Ld при условии добавления экзогенного интерлейкина 2 и могут активироваться также лигандом p2Ca/K{b}, к к-рому они имеют низкое сродство. Изучение реакции на стимуляцию этих клеток их внутриклеточных сигнальных факторов (методом иммуноблоттинга) позволило выявить следующие особенности: в сигнальных путях выявлены дефекты на уровне фосфорилирования ZAP-70 и LAT при нормальной мобилизации Ca{2+} и фосфорилировании SLP-76 и киназы 1/2. Уровень экспрессии тирозинкиназы Lck в этих клетках понижен, а экспрессия Fyn нормальна. Обсуждается роль этих клеток на индукцию и регуляцию аутоиммунного ответа. Канада, Dep. Microbiology Immunology, Univ. British Columbia, Vancouver, BC. Библ. 65
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СПЕЦИФИЧЕСКАЯ АНЕРГИЯ

НАРУШЕНИЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ КИНАЗ

КОРРЕКЦИЯ

УВЕЛИЧЕНИЕ ВНУТРИКЛЕТОЧНОГО CA{2+}

АКТИВАЦИЯ ПРОТЕИНКИНАЗЫ MAP

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Teh, Soo-Jeet; Teh, Hung-Sia

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)