Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Strange, Kevin$<.>)
Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-21 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.06-04М2.416

    Emma, Francesco.

    Acidification of vasopressin-induced endosomes in toad urinary bladder [Text] / Francesco Emma, H.William Harris, Kevin Strange // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 1. - PF106-F113 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Закисление эндосом, индуцированное вазопрессином, в мочевом пузыре жабы
Аннотация: Закисление эндосом (Эн) исследовали in vivo с помощью флуоресцентной видео-микроскопии после индукции эндоцитоза вазопрессина (Вз), сопровождавшееся удалением воды в присутствии рН-чувствительного жидко-фазного маркeра 2,7-бис(2-карбоксиэтил)-5(6)-карбоксифлуоресцеин-декстрана. Через 15 мин после индукции эндоцитоза большая часть Эн имела нейтральный или слабо кислый рН. Кол-во кислых Эн постепенно увеличивалось со временем. Через 2 часа после начала эндоцитоза 98% Эн имела рН6,0. Бафиломицин (Бф) полностью подавлял закисление Эн, указывая тем самым, что транспорт Н{+} осуществляется вакуольной Н{+}-АТФазой. Бф не влиял на трансэпителиальный поток воды в пузыре, повторно стимулированным Вз. Данные показывают, что если происходит восстановление водных каналов, то это не зависит от закисления эндосомального компартмента. Наиболее вероятно, что закисление Эн, вызванное Вз, представляет собой конечный этап в процессе эндоцитоза. США, Division of Nephrology, Children's Hospital, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts 02115. Библ. 33.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.37
Рубрики: МОЧЕВЫДЕЛИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ

ЭНДОЦИТОЗ

ВОДОРОДНЫЙ ПОКАЗАТЕЛЬ

ЗАКИСЛЕНИЕ ЭНДОСОМ

ВАЗОПРЕССИН

ЖАБЫ


Доп.точки доступа:
Harris, H.William; Strange, Kevin


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.112

    Strange, Kevin.

    Are all cell volume changes the same? [Text] / Kevin Strange // News Physiol. Sci. - 1994. - Vol. 9, N oct. - P223-228 . - ISSN 0886-1714
Перевод заглавия: Одинаково ли значение всех изменений размеров клеток?
Аннотация: Рассмотрены различные аспекты процесса изменения размеров клеток (Кл) - механизмы изменения и роль различных индукторов, чувствительность различных типов Кл к таким факторам, значение изменения размеров Кл в регуляции различных физиол. р-ций организма и др. В целом, накопленные в последние годы данные указывают на то, что изменения размеров Кл не сводятся только к росту или "усыханию", а могут выполнять широкий спектр регуляторных р-ций. Считается, что в Кл существует достаточное кол-во различных механизмов и физиол. алгоритмов, вовлекающих фактор изменения размеров Кл - в частности, регулируется процесс трансмембранного транспорта и др. При этом выявление мол. факторов, опосредующих такое влияние размера Кл, требует дальнейших исследований. США, Critical Care Res. Lab., Div. Nephrol., Dep. Med., Children's Hosp., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: КЛЕТКА
ОБЪЕМ

МЕХАНИЗМЫ РЕГУЛЯЦИИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 15



3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04Я6.333

   

    Osmoregulatory changes in Myo-inositol content and Na{+}/Myo-inositol cotransport in rat cortical astrocytes [Text] / Kevin Strange [et al.] // Glia. - 1994. - Vol. 12, N 1. - P35-43 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Осморегуляторные изменения в содержании мио-инозита и котранспорте Na{+}/миоинозита в астроцитах коры головного мозга крыс
Аннотация: Инкубация изолированных астроцитов коры головного мозга крыс в гиперосмотической среде приводит к зависимому от степени повышения осмоляльности увеличению внутриклеточного содержания миоинозита (МИ). Повышенный уровень МИ обеспечивает 56-100% потребности астроцитов в р-римых молекулах для поддержания регуляции объема клеток (Кл) в гиперосмотических условиях. Накопление МИ в Кл в гиперосмотической среде ассоциировано с увеличением скорости Na{+}-зависимого вхождения МИ в астроциты и сопровождается накоплением в астроцитах мРНК котранспортера Na{+}/МИ. Это накопление оказывается устойчивым при сохранении гипертонических условий, но возвращение астроцитов в нормотоническую среду сопровождается снижением содержания мРНК котранспортера Na{+}/МИ. США, Dep. Med., Div. Neprol., Children's Hosp., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ИОННЫЙ ТРАНСПОРТ
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ

МИОИНОЗИТ/НАТРИЙ КОТРАНСПОРТ

ОСМОС

АСТРОЦИТЫ


Доп.точки доступа:
Strange, Kevin; Emma, Francesco; Paredes, Ana; Morrison, Rebecca


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.135

   

    ATP depletion and inactivation of an ATP-sensitive taurine channel by classic ion channel blockers [Text] / Nazzareno Ballatori [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1995. - Vol. 48, N 3. - P472-476 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Снижение уровня АТФ и инактивация АТФ-чувствительного тауринового канала классическими блокаторами ионных каналов
Аннотация: Опыты поставлены на изолированных гепатоцитах ската Raja erinacea преинкубированных с [{14}C]таурином (I). Добавление в среду инкубации 2,4-динитрофенола в конц-ии 0,5 мМ вызывало быстрое снижение в клетках содержания АТФ с 8 до 3 нмоль/мг белка. При этом освобождение I, стимулированное помещением в гипоосмотическую среду, снижалось в среднем на 50%. Показано, что глибенкламид, кетоконазол, госсипол, нифлуминовая к-та и хинин также снижали содержание АТФ и тормозили стимулированное освобождение I. Напротив, 4,4'-диизотиоцианатостильбен-2,2'-дисульфоновая к-та и пиридоксаль-5-фосфат, ингибируя выход I, не вызывали снижения содержания АТФ в гепатоцитах. США, Univ. of Rochester Sch. of Med., Rochester, NY 14642. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: АТФ
СОДЕРЖАНИЕ

ТАУРИН * [14C]

БЛОКАТОРЫ ИОННЫХ КАНАЛОВ

СКАТЫ


Доп.точки доступа:
Ballatori, Nazzareno; Truong, Anh T.; Jackson, Paul S.; Strange, Kevin; Boyer, James L.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.02-04Я6.195

   

    Mutational conversion of the electroneutral AE1 anion exchanger into an electrogenic exchanger with altered anion selectivity [Text] : abstr. 49th Annu. Meet. Soc. Gen. Physiol., Woods Hole, Mass., 6-10 Sept., 1995 / Marina Chernova [et al.] // J. Gen. Physiol. - 1995. - Vol. 106, N 6. - P31 . - ISSN 0022-1295
Перевод заглавия: Мутационное превращение электронейтрального анионного обменника AE1 в электрогенный обменник с измененной селективностью для анионов
Аннотация: Электронейтральный анионный канал AE1 мыши экспрессировали в ооцитах Xenopus и изучали св-ва экспрессируемых рекомбинантных каналов. Показали, что точечные мутации, приводящие к замене Е699 в АЕ1 на Q, K, R, G, A или Т, подавляют вхождение Cl{-} в ооциты через каналы AE1. Каналы АЕ1 дикого типа и большинство мутантных каналов не обеспечивают прохождение {35}S-сульфата и лишь мутантная форма AE1 с заменой E699Q обеспечивает высокий уровень выхождения сульфата из ооцитов, причем этот выход сульфата зависит от внеклеточной конц-ии анионов. Экспрессия мутантных АЕ1 с заменой E699Q изменяет мембранный потенциал ооцитов. Франция, CNRS Lab. Neurobiol., Marseille
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
AE1

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Chernova, Marina; Jiang, Lian Wei; Hand, Matt; Gola, Maurice; Crest, Marcel; Strange, Kevin; Alper, Seth L.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.04-04М3.130

   

    Functional demonstration of Na-K-2Cl cotransporter activity in isolated polarized choroid plexus epithelial cells [Text] : abstr. 52nd Annu. Meet. Soc. Gen. Physiol., Woods Hole, Mass., 10-12 Sept., 1998 / Qiang Wu [et al.] // J. Gen. Physiol. - 1998. - Vol. 112, N 1. - P25 . - ISSN 0022-1295
Перевод заглавия: Функциональное выявление активности сотранспортера Na-K-2Cl в изолированных поляризованных клетках хороидного сплетения
Аннотация: Для изучения функции и регуляции сотранспортера Na-K-2Cl разработан препарат клеток хороидного сплетения (ХС), в котором изолированные единичные клетки поддерживают свою нормальную поляризованную морфологию. С использованием иммунофлуоресценции показано, что Na/K-ATPаза и Na-K-2Cl-сотранспортер остаются локализованными в щеточной каемке, а транспортер, осуществляющий обмен Cl/HCO[3], ограничен базолатеральной мембраной. Повышение внеклеточного K{+} от 3 до 25 мМ вызывало набухание клеток, а добавление буметанида, селективного ингибитора сотранспортера, сопровождалось сжатием клеток ХС. Заключают, что основной вход K{+} и Cl{-} в клетки ХС осуществляется через сотранспортер Na-K-Cl и он может играть важную роль в реабсорбции этих ионов из спинномозговой жидкости. США, Dep. Anesthesiol., Vanderbilt Univ. Med. Ctr Nashville, Tennessee
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.37.11.17
Рубрики: ТРАНСПОРТ NA-K-2CL
МЕХАНИЗМ

КЛЕТКИ

ХОРОИДНОЕ СПЛЕТЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Wu, Qiang; Delpire, Eric; Hebert, Steven C.; Strange, Kevin


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.06-04М4.740

   

    Swelling-activated anion conductance in skate hepatocytes: Regulation by cell Cl{-} and ATP [Text] / Paul S. Jackson [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1997. - Vol. 270, N 1. - P57-66 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Активированная набуханием анионная проводимость в гепатоцитах ската. Регуляция клеточными АТФ и ионами Cl{-}
Аннотация: 2-Кратное осмотическое набухание изолированных гепатоцитов ската Raja erinacea более, чем в 100 раз увеличивает Cl{-}-проводимость клеток. Эта проводимость характеризуется широкой анионной селективностью и обеспечивает трансмембранный транспорт таурина. Активация анионной проводимости в гепатоцитах требует присутствия в клетках АТФ или его негидролизуемого аналога и снижается при повышении внутриклеточной конц-ии Cl{-}. США, Dep. Environmental Med., Univ. Rochester Sch. Med., Rochester, NY 14642. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: АНИОННЫЕ КАНАЛЫ
АКТИВАЦИЯ

ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ХЛОР

ВЛИЯНИЕ

ГЕПАТОЦИТЫ

СКАТ


Доп.точки доступа:
Jackson, Paul S.; Churchwell, Kevin; Ballatori, Nazzareno; Boyer, James L.; Strange, Kevin


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.12-04Я6.172

    Kirk, Kiaran.

    Functional properties and physiological roles of organic solute channels [Text] / Kiaran Kirk, Kevin Strange // Annu. Rev. Physiol. - Palo Alto (Calif.), 1998. - Vol. 60. - P719-739 . - ISBN 0-8243-0360-1
Перевод заглавия: Функциональные свойства и физиологическая роль каналов растворенных органических веществ
Аннотация: Обзор. Посвящен катионным каналам (КН), участвующих в транспорте органических в-в. Рассматриваются следующие вопросы: 1) порин - КН органических в-в (функциональные св-ва, структура поринов); 2) чувствительные к объему КН органических в-в (характеристика путей переноса органических осмолитов, их селективные св-ва и роль анионных КН, регуляция активности чувствительных к объему КН для органических в-в/анионов); 3) КН органических в-в в инфицированных малярийным паразитом эритроцитах (индуцированные паразитом КН, КН органических в-в в вакуолярной мембране паразитофоров); 4) КН, опосредующие поток метаболических отходов; 5) КН малата у растений; 6) КН мочевины; 7) КН щелевого соединения; 8) фосфолемман - трансмембранный белок 8 kDa и его роль в формировании анионселективных КН. Австралия, Div. Biochem. Mol. Biol., Australian Nat. Univ. Canberra. Библ. 65
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: АНИОННЫЕ КАНАЛЫ
ТРАНСПОРТ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 65


Доп.точки доступа:
Strange, Kevin


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.02-04Я6.141

   

    Effect of cell swelling on membrane and cytoplasmic distribution of pI[Cln] [Text] / Francesco Emma [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1998. - Vol. 274, N 6. - C1545-C1551 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Воздействие набухания клеток на мембранное и цитоплазматическое распределение белка pI[Cln]
Аннотация: Фракционирование клеток глиомы C[6] крысы на фракции цитоплазматических мембран и цитоплазму показало, что 'ЭКВИВ'90% обнаруженного белка pI[Cln] (I) находится в цитоплазме. Набухание клеток при изменении осмолярности культивированной среды не влияло на относительное содержание I во фракции плазматических мембран. Иммунофлуоресцентная микроскопия установила, что I локализован преимущественно, если не исключительно, в цитоплазме как набухших клеток, так и клеток с нормальным объемом. Локализацию I в мембранах не обнаружили при трансфекции клеток C[6] кДНК, кодирующей белок слияния I с зеленым флуоресцирующим белком. По мнению авт., I не является регулятором анионных каналов при набухании клеток и его роль в гомеостазе объема остается неясной. США, [K. Strange], Vanderbilt Univ. Med. Center, Dept. of Anesthesiol., Nashville, TN 37232-4125. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КЛЕТКИ ГЛИОМЫ C[6]
ОБЪЕМ

ОСМОРЕГУЛЯЦИЯ

ЦИТОПЛАЗМА

БЕЛОК PI[CLN]

АНИОННЫЕ КАНАЛЫ

ОРГАНИЧЕСКИЕ ОСМОЛИТЫ


Доп.точки доступа:
Emma, Francesco; Breton, Sylvie; Morrison, Rebecca; Wright, Stephen; Strange, Kevin


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.03-04М3.16

    Cannon, Carolyn L.

    Intracellular ionic strength regulates the volume sensitivity of a swelling-activated anion channel [Text] / Carolyn L. Cannon, Srisaila Basavappa, Kevin Strange // Amer. J. Physiol. - 1998. - Vol. 275, N 2. - C416-C422 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Внутриклеточная ионная сила регулирует чувствительность к объему активированного набуханием анионного канала
Аннотация: С использованием техники пэтч-клямп проведена характеристика активируемых набуханием выпрямленных наружу анионных каналов (ОЧАКН) в клетках яичников китайского хомячка. Повышение внутриклеточной конц-ии CsCl от 40 до 180 мМ приводило к зависимому от конц-ии снижению активации ОЧАКН, которая не зависела от градиента соли через плазматическую мембрану, внутриклеточной конц-ии специфических анионов или катионов и общей конц-ии электролитов в клетке. Активация ОЧАКН прямо модулировалась ионной силой внутри клетки ('мю'[i]). Скорость активации ОЧАКН была почти в 50 раз выше при 'мю'[i]=0,04, чем при 'мю'[i]=0,18. США, Lab. Cell. Mol. Physiol., Dep. Anesthesiol. Pharm., Vanderbilt Univ. Med. Ctr, Nashville, Tennessee 37232. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: ХЛОРНЫЕ КАНАЛЫ
РЕГУЛЯЦИЯ ОБЪЕМА

НАБУХАНИЕ КЛЕТОК

МЕХАНИЗМ


Доп.точки доступа:
Basavappa, Srisaila; Strange, Kevin


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.07-04М3.23

   

    ATP dependence of the I[Cl,swell] channel varies with rate of cell swelling: Evidence for two modes of channel activation [Text] / Tamara Bond [et al.] // J. Gen. Physiol. - 1999. - Vol. 113, N 3. - P441-456 . - ISSN 0022-1295
Перевод заглавия: АТФ-зависимость I[Cl, наб.] канала изменяется со скоростью клеточного набухания. Существование двух моделей активации каналов
Аннотация: Показано, что активация выпрямленного наружу анионного тока, I[Cl, наб.], в клетках нейробластом N1E115 не связана с гидролизом АТФ или р-циями фосфорилирования. АТФ-зависимость I[Cl, наб.] канала модулировалась скоростью изменения клеточного объема. При высоких скоростях набухания выявлена быстрая активация I[Cl, наб.], не чувствительная к конц-ии внутриклеточного АТФ. Сделан вывод о существовании АТФ-зависимого и АТФ-независимого механизмов активации I[Cl, наб.]. США, Dep. Anesthesiol., Vanderbilt Univ. Med. Ctr, Nashville, TN 37232. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: ХЛОРНЫЕ КАНАЛЫ
АКТИВАЦИЯ

НАБУХАНИЕ

МОДЕЛИ


Доп.точки доступа:
Bond, Tamara; Basavappa, Srisaila; Christensen, Michael; Strange, Kevin


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.08-04Я6.109

   

    ATP dependence of the I[Cl,swell] channel varies with rate of cell swelling: Evidence for two modes of channel activation [Text] / Tamara Bond [et al.] // J. Gen. Physiol. - 1999. - Vol. 113, N 3. - P441-456 . - ISSN 0022-1295
Перевод заглавия: АТФ-зависимость I[Cl, наб.] канала изменяется со скоростью клеточного набухания. Существование двух моделей активации каналов
Аннотация: Показано, что активация выпрямленного наружу анионного тока, I[Cl, наб.], в клетках нейробластом N1E115 не связана с гидролизом АТФ или р-циями фосфорилирования. АТФ-зависимость I[Cl, наб.] канала модулировалась скоростью изменения клеточного объема. При высоких скоростях набухания выявлена быстрая активация I[Cl, наб.], не чувствительная к конц-ии внутриклеточного АТФ. Сделан вывод о существовании АТФ-зависимого и АТФ-независимого механизмов активации I[Cl, наб.]. США, Dep. Anesthesiol., Vanderbilt Univ. Med. Ctr, Nashville, TN 37232. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ХЛОРНЫЕ КАНАЛЫ
АКТИВАЦИЯ

НАБУХАНИЕ

МОДЕЛИ


Доп.точки доступа:
Bond, Tamara; Basavappa, Srisaila; Christensen, Michael; Strange, Kevin


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.08-04Т1.192

   

    Functional demonstration of Na{+}-K{+}-2Cl{-} cotransporter activity in isolated, polarized choroid plexus cells [Text] / Qiang Wu [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1998. - Vol. 275, N 6. - C1565-C1572 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Функциональное проявление активности ко-транспортера Na{+}-K{+}-2Cl{-} в изолированных поляризованных клетках сосудистого сплетения
Аннотация: Опыты поставлены на изолированных поляризованных эпителиальных клетках сосудистого сплетения латерального и 4-го желудочков мозга крыс Sprague-Dawley в возрасте 3-7 нед. Активность ко-транспортера Na{+}-K{+}-2Cl{-} (КТ) оценивали методом флуоресцентной микроскопии по изменению клеточного объема. Внесение в среду инкубации буметанида в конц-ии 100 мкМ приводило к быстрому сокращению клеток. Повышение внеклеточной конц-ии K{+} с 3 до 6 или 25 мМ стимулировало набухание клеток и увеличение их объема на 18 и 33% соотв. Удаление Na{+} из среды инкубации предотвращало набухание. Буметанид в конц-ии 100 мкМ блокировал набухание клеток, вызываемое 5 мМ BaCl[2]. Считают, что КТ осуществляет в организме перенос K{+} из спинномозговой жидкости в кровь. США, Vanderbilt Univ. Med. Center, Nashville, TN 37232. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: БУМЕТАНИД
КОТРАНСПОРТЕР ИОНОВ

СОСУДИСТОЕ СПЛЕТЕНИЕ

ОТЕК-НАБУХАНИЕ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Wu, Qiang; Delpire, Eric; Hebert, Steven C.; Strange, Kevin


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.09-04Я6.175

   

    Functional demonstration of Na{+}-K{+}-2Cl{-} cotransporter activity in isolated, polarized choroid plexus cells [Text] / Qiang Wu [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1998. - Vol. 275, N 6. - C1565-C1572 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Функциональное проявление активности ко-транспортера Na{+}-K{+}-2Cl{-} в изолированных поляризованных клетках сосудистого сплетения
Аннотация: Опыты поставлены на изолированных поляризованных эпителиальных клетках сосудистого сплетения латерального и 4-го желудочков мозга крыс Sprague-Dawley в возрасте 3-7 нед. Активность ко-транспортера Na{+}-K{+}-2Cl{-} (КТ) оценивали методом флуоресцентной микроскопии по изменению клеточного объема. Внесение в среду инкубации буметанида в конц-ии 100 мкМ приводило к быстрому сокращению клеток. Повышение внеклеточной конц-ии K{+} с 3 до 6 или 25 мМ стимулировало набухание клеток и увеличение их объема на 18 и 33% соотв. Удаление Na{+} из среды инкубации предотвращало набухание. Буметанид в конц-ии 100 мкМ блокировал набухание клеток, вызываемое 5 мМ BaCl[2]. Считают, что КТ осуществляет в организме перенос K{+} из спинномозговой жидкости в кровь. США, Vanderbilt Univ. Med. Center, Nashville, TN 37232. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: БУМЕТАНИД
КОТРАНСПОРТЕР ИОНОВ

СОСУДИСТОЕ СПЛЕТЕНИЕ

ОТЕК-НАБУХАНИЕ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Wu, Qiang; Delpire, Eric; Hebert, Steven C.; Strange, Kevin


15.
Патент 6602199 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61B 5/02.

   
    Method and apparatus for measuring values of physiological parameters [Текст] / Yunquan Chen [и др.] ; VSM Technology Inc. - № 09/988110 ; Заявл. 19.11.2001 ; Опубл. 05.08.2003
Перевод заглавия: Метод и прибор для измерения величин физиологических параметров
Аннотация: Патентуются метод и прибор, позволяющие измерять такие физиологические параметры как артериальное давление с предварительным выполнением определенного числа последовательных измерений. При этом, такой прибор подсчитывает наиболее точные оценки физиологических параметров из величин, полученных при '='2 измерений. Прибор автоматически принимает последовательные результаты измерений и затем останавливается. Прибор может работать без наблюдения за ним со стороны обслуживающего персонала во время процедуры измерения. Прибор обеспечивает высокую точность измерений, удобен в применении, снижает возможность негативной реакции пациента на процесс измерения. Ил. 5. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.15.37
Рубрики: АППАРАТУРА
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ

МЕТОД ИЗМЕРЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Chen, Yunquan; Zorn, Anton Bogdan; Waterman, David Sholom; Gelfer, Mark Elliot; Christensen, Paul Richard; Strange, Kevin Daryl; VSM Technology Inc.
Свободных экз. нет

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.07-04М2.465

    Strange, Kevin.

    RVD in principal and intercalated cells of rabbit cortical collecting tubule [Text] / Kevin Strange // Amer. J. Physiol. - 1988. - Vol. 255, N 5. - P612-621 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Регуляторное уменьшение объема в основных и вставочных клетках собирательных трубочек коркового слоя почек кролика
Аннотация: Исследовали способность клеток собират. трубочек коркового слоя почек к регуляторному уменьшению объема (РУО). После создания вокруг трубочек уменьшенного осмотич. давления основные клетки (Ок) и вставочные клетки (Вк) набухали соотв. на 40-45% и 30-35% и немедленно активизировали механизм РУО. Оба типа клеток снова восстанавливали свой объем (Об) до 5-6% от контр. Об. Последующее перитубулярное обмывание изотонич. р-ром приводило к сжиманию клеток на 25-30% ниже контр. Об. Увеличение в перитубулярной среде конц-ии К+ с 5 до 52,5 мМ приводит к возврату или уменьшению электрохимич. градиента для прохождения К+, вызывая накопление этого иона в цитоплазме без влияния на степень увеличения РУО в Ок и Вк. После 1 ч билатеральной перфузии солевым р-ром без ионов К+ или Clв Ок и Вк сохранялся норм. или повышенный уровень РУО. Полученные результаты указывают на отсутствие значит. роли пассивного вытекания KCl в механизме РУО в Ок и Вк в сравнении с другими клетками. США, Wright State Univ. School of Medicine, Dayton, OH 45401-0927. Библ. 28.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.02
Рубрики: ПОЧКИ
СОБИРАТЕЛЬНЫЕ ТРУБОЧКИ

ОСНОВНЫЕ КЛЕТКИ

ВСТАВОЧНЫЕ КЛЕТКИ

РЕГУЛЯЦИЯ ОБЪЕМА

КРОЛИКИ



17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.09-04М1.431

    Strange, Kevin.

    Ouabain-induced cell swelling in rabbit cortical collecting tubule: NaCl transport by principal cells [Text] / Kevin Strange // J. Membrane Biol. - 1989. - Vol. 107, N 3. - P249-261 . - ISSN 0022-2631
Перевод заглавия: Вызванное уабаином набухание клеток в прямых мочевых канальцах коркового слоя: транспорт NaCl в основных клетках
Аннотация: Уабаин приводит к набуханию основных Кл мочевых канальцев с начальной скоростью 67%/мин. После того, как объем Кл (ОКл) достигает 133% включается регуляторный мех-м, снижающий ОКл со скоростью 3%/мин; в рез-те значение ОКл устанавливается на уровне, превосходящем изначальный на 13%. Увеличение ОКл полностью блокируется удалением Na+ из среды инкубации или добавлением амилорида (105} М) с люминальной стороны. Удаление Clиз р-ров, омывающих люминальную, перитубулярную или билатеральную поверхности, снижает скорость набухания на 70, 85, 99%, соотв. Перфузия канальцев 0,1 мМ р-ром ацетазоломида; 0,1 мМ DPC или 0,5 мМ SITS также уменьшала скорость набухания на 60, 70 и 40%, соотв. Заключают, что вызываемое уабаином увеличение ОКл связано с аккумуляцией NaCl, причем Na+ входит в Кл преимущественно через апикальные Na+-каналы. США, School Medicine, Wright State Univ., Dayton, OH 45435. Библ. 39.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21
Рубрики: ПОЧКИ
МОЧЕВЫЕ КАНАЛЬЦЫ

МЕМБРАНЫ

ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ

НАБУХАНИЕ КЛЕТОК

УАБАИН



18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.12-04М1.69

    Strange, Kevin.

    RVD in principal and intercalated cells of rabbit cortical collecting tubule [Text] / Kevin Strange // Amer. J. Physiol. - 1988. - Vol. 255, N 5. - P612-621 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Регуляторное уменьшение объема в основных и вставочных клетках собирательных трубочек коркового слоя почек кролика
Аннотация: Исследовали способность клеток собират. трубочек коркового слоя почек к регуляторному уменьшению объема (РУО). После создания вокруг трубочек уменьшенного осмотич. давления основные клетки (Ок) и вставочные клетки (Вк) набухали соотв. на 40-45% и 30-35% и немедленно активизировали механизм РУО. Оба типа клеток снова восстанавливали свой объем (Об) до 5-6% от контр. Об. Последующее перитубулярное обмывание изотонич. р-ром приводило к сжиманию клеток на 25-30% ниже контр. Об. Увеличение в перитубулярной среде конц-ии К+ с 5 до 52,5 мМ приводит к возврату или уменьшению электрохимич. градиента для прохождения К+, вызывая накопление этого иона в цитоплазме без влияния на степень увеличения РУО в Ок и Вк. После 1 ч билатеральной перфузии солевым р-ром без ионов К+ или Clв Ок и Вк сохранялся норм. или повышенный уровень РУО. Полученные результаты указывают на отсутствие значит. роли пассивного вытекания KCl в механизме РУО в Ок и Вк в сравнении с другими клетками. США, Wright State Univ. School of Medicine, Dayton, OH 45401-0927. Библ. 28.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.02 + 341.19.19.02
Рубрики: ПОЧКИ
СОБИРАТЕЛЬНЫЕ ТРУБОЧКИ

ОСНОВНЫЕ КЛЕТКИ

ВСТАВОЧНЫЕ КЛЕТКИ

РЕГУЛЯЦИЯ ОБЪЕМА

КРОЛИКИ



19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.05-04М2.604

    Strange, Kevin.

    Volume regulation following Na+ pump inhibition in CCT principal cells: Apical K+ loss [Text] / Kevin Strange // Amer. J. Physiol. - 1990. - Vol. 258, N 3. - PF732-F740 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Регуляция объема главных клеток собирательных трубочек коры (СТК) после блокады Na+-насоса: апикальная потеря K+
Аннотация: Уабаин вызывает разбухание главных кл. СТК почек на 67%. В последующем наблюдается уменьшение объема разбухших кл. со скоростью 4% в мин на 16% менее контр. значений. Аналог. степень разбухания и последующего уменьшения объема кл. СТК наблюдалось при перитубулярном добавлении 2,0 мкМ простагландина Е[2] (ингибитора Na-насоса). Восстановление объема кл. СТК после разбухания блокировалось в присутствии 2,0 мМ Ва{2}+ или 5,0 мМ тетраэтиламмония (ингибитор К+-каналов). Внутриклет. замещение К'пи' на Rb+ также блокировало восстановление объема кл. на 50-60%. При замещении К+ на Rb+ со стороны просвета канальцев разбухание кл. СТК блокировалось на 50-60%. Делают вывод, что в механизме регуляторного уменьшения объема кл. СТК после их разбухания участвуют апикльные К+-каналы. Эти каналы, вероятно, отличаются от К+каналов, участвующих в секреции К+. США, Wright State Univ., Dayton, OH 45435. Библ. 33.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.23
Рубрики: ПОЧКИ
СОБИРАТЕЛЬНЫЕ ТРУБОЧКИ

ГЛАВНЫЕ КЛЕТКИ

РЕГУЛЯЦИЯ ОБЪЕМА

СЕКРЕЦИЯ КАЛИЯ

КРОЛИКИ



20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.04-04М3.158

   

    Upregulation of inositol transport mediates inositol accumulation in hyperosmolar brain cells [Text] / Kevin Strange [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1991. - Vol. 260, N 4. - С784-С790 . - ISSN 0003-9513
Перевод заглавия: Восходящая регуляция транспорта инозитола опосредует его аккумуляцию в гиперосмолярных клетках мозга
Аннотация: Изолированные Кл. глиомы С6 крыс культивировали в среде, осмолярность к-рой изменяли добавлением NaCl до значений 440 или 590 мосМ. Регистрировали изменения объема Кл, поглощение {3}H инозитола (И) и содержание в Кл органич. компонентов методом ЯМР спектроскопии. Установили, что после 2-6 дн роста Кл С6 в гиперосмолярной среде (440 или 590 мосМ) содержание И в Кл возрастает на 46-133 мМ. Резкое увеличение осмолярности среды до 440 мосМ вызывает сморщивание Кл, после к-рого в течение 4 ч наступает регуляторное увеличение объема (РУО) Кл. Содержание И в Кл возрастает через 10 ч достигает макс. уровня через 24 ч. В гиперосмолярных Кл наблюдается 7-кратная стимуляция угнетаемого флоризином (Ф) транспорта И; усиление транспорта И параллельно увеличению его содержания в Кл. Ф уменьшает аккумуляцию И в гиперосмолярных Кл на 44%. Т.обр., в гиперосмолярных условиях начальное РУО Кл опосредуется поглощением неорганич. ионов. Органич. компоненты осмолярности принимают участие в обеспечении стойкого РУО в Кл глиомы С6. США, Div. of Nephrology, Dep. of Medicine, Children's Hosp., Harvard Med. School, Boston, MA 02115. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.17
Рубрики: ИНОЗИТ
АККУМУЛЯЦИЯ

ТРАНСПОРТ

ГЛИОМА С6

КЛЕТОЧНОЙ ОБЪЕМ

ЯМР-СПЕКТРОСКОПИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Strange, Kevin; Morrison, Rebecca; Heilig, Charles W.; Dipietro, Susan; Gullans, Steven R.


 1-20    21-21 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)