СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Srinivasakumar, Narasimhachar$<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.125

Srinivasakumar, Narasimhachar.
Characterization of deletion mutations in the capsid region of human immunodeficiency virus type 1 that affect particle formation and gag-pol precursor incorporation [Text] / Narasimhachar Srinivasakumar, Marie-Louise Hammarskjold, David Rekosh // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 10. - P6106-6114 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Характеристика делеционных мутантов в области капсида вируса иммунодефицита человека типа 1, которые влияют на формирование частиц и включение предшественника Gag-Pol
Аннотация: Сердцевина вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) формируется из двух полипротеинов-предшественников Pr 55{gag} и Pr160{gag-pol}. Предшественник Gag может собираться в незрелые вирусоподобные частицы, если экспрессируется сам по себе. Предшественник Gag-Pol не обладает способностью формировать частицы. Ранее авторами было показано, что предшественник Gag способен "освобождать" предшественника Gag-Pol в вирусоподобные частицы, если оба полипротеина экспрессируются в одной и той же клетке при использовании рекомбинантных плазмид, основанных на SV40. Сконструировали серию делеционных мутантов в кодирующей капсид области плазмид, экспрессирующих Gag или Gag-Pol. Трансфицировали ими в отдельности или в сочетании клетки СМТ3. COS. Изучали способность предшественников собираться в вирусоподобные частицы. Установили, что для формирования частиц необходимо присутствие области основной гомологии (MHR) в Pr 160{gag-pol}. MHR состоит из 20 аминокислот, к-рые консервативны для всех капсидных белков ретровирусов, за исключением спумавирусов. Мутант предшественника Gag-Pol, не содержащий MHR, менее активен в процессинге предшественника Gag в положении trans. В то же время, удаление MHR и большей части капсидного белка Pr55{gag} имеют значения для почкования или освобождения предшественника Gag из клеток, хотя образованные частицы обладают меньшей плотностью в градиенте сахарозы. При включении предшественников Gag-Pol в мутантные частицы Gag, MHR более не необходим для их взаимодействия. США, Myles H. Thaler Center for AIDS and Human Retrovirus Res. Univ. of Virginia, Charlottesville, Virginia 22908. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
СБОРКА
ПОЛИПРОТЕИНЫ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ГОМОЛОГИЧНЫЕ ОБЛАСТИ
ДЕЛЕЦИОННЫЕ МУТАНТЫ

Доп.точки доступа:
Hammarskjold, Marie-Louise; Rekosh, David

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.537

Srinivasakumar, Narasimhachar.
Characterization of deletion mutations in the capsid region of human immunodeficiency virus type 1 that affect particle formation and gag-pol precursor incorporation [Text] / Narasimhachar Srinivasakumar, Marie-Louise Hammarskjold, David Rekosh // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 10. - P6106-6114 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Характеристика делеционных мутантов в области капсида вируса иммунодефицита человека типа 1, которые влияют на формирование частиц и включение предшественника Gag-Pol
Аннотация: Сердцевина вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) формируется из двух полипротеинов-предшественников Pr 55{gag} и Pr160{gag-pol}. Предшественник Gag может собираться в незрелые вирусоподобные частицы, если экспрессируется сам по себе. Предшественник Gag-Pol не обладает способностью формировать частицы. Ранее авторами было показано, что предшественник Gag способен "освобождать" предшественника Gag-Pol в вирусоподобные частицы, если оба полипротеина экспрессируются в одной и той же клетке при использовании рекомбинантных плазмид, основанных на SV40. Сконструировали серию делеционных мутантов в кодирующей капсид области плазмид, экспрессирующих Gag или Gag-Pol. Трансфицировали ими в отдельности или в сочетании клетки СМТ3. COS. Изучали способность предшественников собираться в вирусоподобные частицы. Установили, что для формирования частиц необходимо присутствие области основной гомологии (MHR) в Pr 160{gag-pol}. MHR состоит из 20 аминокислот, к-рые консервативны для всех капсидных белков ретровирусов, за исключением спумавирусов. Мутант предшественника Gag-Pol, не содержащий MHR, менее активен в процессинге предшественника Gag в положении trans. В то же время, удаление MHR и большей части капсидного белка Pr55{gag} имеют значения для почкования или освобождения предшественника Gag из клеток, хотя образованные частицы обладают меньшей плотностью в градиенте сахарозы. При включении предшественников Gag-Pol в мутантные частицы Gag, MHR более не необходим для их взаимодействия. США, Myles H. Thaler Center for AIDS and Human Retrovirus Res. Univ. of Virginia, Charlottesville, Virginia 22908. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
СБОРКА
ПОЛИПРОТЕИНЫ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ГОМОЛОГИЧНЫЕ ОБЛАСТИ
ДЕЛЕЦИОННЫЕ МУТАНТЫ

Доп.точки доступа:
Hammarskjold, Marie-Louise; Rekosh, David

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.06-04Б1.34

The effect of viral regulatory protein expression on gene delivery by human immunodeficiency virus type 1 vectors produced in stable packaging cell lines [Text] / Narasimhachar Srinivasakumar [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 8. - P5841-5848 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Влияние экспрессии вирусного регуляторного белка на доставку гена векторами вируса иммунодефицита человека типа 1, продуцированными в стабильных упаковочных линиях клеток
Аннотация: Получены упаковочные линии клеток для ВИЧ-1, конститутивно экспрессирующие структурные белки ВИЧ-1 зависящим от белка Rev (I) или не зависящим от I образом. Эти линии клеток использованы для получения вектора ВИЧ-1, экспрессирующего ген устойчивости к гигромицину B, и изучения влияния I, Tat (II) и Nef (III) на титр векторов. Не зависящие от I линии клеток созданы с использованием экспрессионных векторов gag-pol и env, содержащих конститутивный элемент транспорта СТЕ вируса обезьян Мезон-Пфайзера. С этими линиями и с линиями, зависящими от I, получен титр вируса до 10{4} колониеобразующих единиц HYg{r} на мл при использовании в качестве мишеней клеток HeLa-CD4. Присутствие II или III в клетках-продуцентах повышает титр вируса в 5-10 раз. I абсолютно необходим для переноса гена, если в векторе отсутствует элемент СТЕ. При наличии СТЕ можно полностью устранить I из системы без понижения титра вируса. США, Lab. Microbiol., Univ. Virginia, Charlottesville, VA 22908. Библ. 59

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
УПАКОВОЧНЫЕ ЛИНИИ КЛЕТОК
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ГЕННЫЙ ПЕРЕНОС

Доп.точки доступа:
Srinivasakumar, Narasimhachar; Chazal, Nathalie; Helga-Maria, C.; Prasad, Susan; Hammarskjold, Marie-Louise; Rekosh, David

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.07-04К1.459

The effect of viral regulatory protein expression on gene delivery by human immunodeficiency virus type 1 vectors produced in stable packaging cell lines [Text] / Narasimhachar Srinivasakumar [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 8. - P5841-5848 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Влияние экспрессии вирусного регуляторного белка на доставку гена векторами вируса иммунодефицита человека типа 1, продуцированными в стабильных упаковочных линиях клеток
Аннотация: Получены упаковочные линии клеток для ВИЧ-1, конститутивно экспрессирующие структурные белки ВИЧ-1 зависящим от белка Rev (I) или не зависящим от I образом. Эти линии клеток использованы для получения вектора ВИЧ-1, экспрессирующего ген устойчивости к гигромицину B, и изучения влияния I, Tat (II) и Nef (III) на титр векторов. Не зависящие от I линии клеток созданы с использованием экспрессионных векторов gag-pol и env, содержащих конститутивный элемент транспорта СТЕ вируса обезьян Мезон-Пфайзера. С этими линиями и с линиями, зависящими от I, получен титр вируса до 10{4} колониеобразующих единиц HYg{r} на мл при использовании в качестве мишеней клеток HeLa-CD4. Присутствие II или III в клетках-продуцентах повышает титр вируса в 5-10 раз. I абсолютно необходим для переноса гена, если в векторе отсутствует элемент СТЕ. При наличии СТЕ можно полностью устранить I из системы без понижения титра вируса. США, Lab. Microbiol., Univ. Virginia, Charlottesville, VA 22908. Библ. 59

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
УПАКОВОЧНЫЕ ЛИНИИ КЛЕТОК
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ГЕННЫЙ ПЕРЕНОС

Доп.точки доступа:
Srinivasakumar, Narasimhachar; Chazal, Nathalie; Helga-Maria, C.; Prasad, Susan; Hammarskjold, Marie-Louise; Rekosh, David

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.04-04Б1.43

Srinivasakumar, Narasimhachar.
A lentivirus packaging system based on alternative RNA transport mechanisms to express helper and gene transfer vector RNAs and its use to study the requirement of accessory proteins for particle formation and gene delivery [Text] / Narasimhachar Srinivasakumar, Friedrich G. Schuening // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 11. - P9589-9598 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Лентивирусная упаковочная система, основанная на альтернативных механизмах транспорта РНК для экспрессии РНК помощника и вектора переноса генов, и ее использование для изучения потребности во вспомогательных белках для образования частиц и доставки генов
Аннотация: С целью уменьшить вероятность рекомбинации между помощником и вектором переноса генов (ВПГ) разработана лентивирусная упаковочная система, использующая конститутивный элемент транспорта СТЕ вируса обезьян Мезон-Пфайзера для вирусных белков и сочетание Rev-RRE ВИЧ для экспрессии ВПГ. С использованием этого подхода изучена способность набора упаковочных конструкций ВИЧ-1, экспрессирующих наряду с Gag и Pol вспомогательные белки Vif, Vpr (I) и Vpu (II), влиять на образование частиц ВПГ и их титр. Конструкции, экспрессирующие I или I+II, продуцируют больше частиц ВПЧ, чем конструкции без I и II. Изучение транс-активации показало, что упаковочные плазмиды, кодирующие I или I+II, экспрессируют и функциональный одноэкзонный белок Tat (III). С этими конструкциями титр частиц ВПГ высок и в отсутствие котрансфицированной плазмиды, экспрессирующей III. Независимо от способности экспрессировать вспомогательные белки, псевдотипированные амфотропной оболочкой частицы ВПГ, полученные со всеми упаковочными конструкциями, одинаково эффективно трансдуцируют клетки HeLa, рост к-рых блокирован. По эффективности передачи новая система не уступает системам, использующим один СТЕ или только Rev-RRE для экспрессии как упаковочной плазмиды, так и ВПГ. США, Dep. Med., Univ. Wisconsin, Madison, WI. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ЛЕНТИВИРУСНЫЕ УПАКОВОЧНЫЕ СИСТЕМЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Schuening, Friedrich G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.12-04Н3.282

Srinivasakumar, Narasimhachar.
A lentivirus packaging system based on alternative RNA transport mechanisms to express helper and gene transfer vector RNAs and its use to study the requirement of accessory proteins for particle formation and gene delivery [Text] / Narasimhachar Srinivasakumar, Friedrich G. Schuening // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 11. - P9589-9598 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Лентивирусная упаковочная система, основанная на альтернативных механизмах транспорта РНК для экспрессии РНК помощника и вектора переноса генов, и ее использование для изучения потребности во вспомогательных белках для образования частиц и доставки генов
Аннотация: С целью уменьшить вероятность рекомбинации между помощником и вектором переноса генов (ВПГ) разработана лентивирусная упаковочная система, использующая конститутивный элемент транспорта СТЕ вируса обезьян Мезон-Пфайзера для вирусных белков и сочетание Rev-RRE ВИЧ для экспрессии ВПГ. С использованием этого подхода изучена способность набора упаковочных конструкций ВИЧ-1, экспрессирующих наряду с Gag и Pol вспомогательные белки Vif, Vpr (I) и Vpu (II), влиять на образование частиц ВПГ и их титр. Конструкции, экспрессирующие I или I+II, продуцируют больше частиц ВПЧ, чем конструкции без I и II. Изучение транс-активации показало, что упаковочные плазмиды, кодирующие I или I+II, экспрессируют и функциональный одноэкзонный белок Tat (III). С этими конструкциями титр частиц ВПГ высок и в отсутствие котрансфицированной плазмиды, экспрессирующей III. Независимо от способности экспрессировать вспомогательные белки, псевдотипированные амфотропной оболочкой частицы ВПГ, полученные со всеми упаковочными конструкциями, одинаково эффективно трансдуцируют клетки HeLa, рост к-рых блокирован. По эффективности передачи новая система не уступает системам, использующим один СТЕ или только Rev-RRE для экспрессии как упаковочной плазмиды, так и ВПГ. США, Dep. Med., Univ. Wisconsin, Madison, WI. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ЛЕНТИВИРУСНЫЕ УПАКОВОЧНЫЕ СИСТЕМЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Schuening, Friedrich G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.12-04Н1.44

Srinivasakumar, Narasimhachar.
A lentivirus packaging system based on alternative RNA transport mechanisms to express helper and gene transfer vector RNAs and its use to study the requirement of accessory proteins for particle formation and gene delivery [Text] / Narasimhachar Srinivasakumar, Friedrich G. Schuening // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 11. - P9589-9598 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Лентивирусная упаковочная система, основанная на альтернативных механизмах транспорта РНК для экспрессии РНК помощника и вектора переноса генов, и ее использование для изучения потребности во вспомогательных белках для образования частиц и доставки генов
Аннотация: С целью уменьшить вероятность рекомбинации между помощником и вектором переноса генов (ВПГ) разработана лентивирусная упаковочная система, использующая конститутивный элемент транспорта СТЕ вируса обезьян Мезон-Пфайзера для вирусных белков и сочетание Rev-RRE ВИЧ для экспрессии ВПГ. С использованием этого подхода изучена способность набора упаковочных конструкций ВИЧ-1, экспрессирующих наряду с Gag и Pol вспомогательные белки Vif, Vpr (I) и Vpu (II), влиять на образование частиц ВПГ и их титр. Конструкции, экспрессирующие I или I+II, продуцируют больше частиц ВПЧ, чем конструкции без I и II. Изучение транс-активации показало, что упаковочные плазмиды, кодирующие I или I+II, экспрессируют и функциональный одноэкзонный белок Tat (III). С этими конструкциями титр частиц ВПГ высок и в отсутствие котрансфицированной плазмиды, экспрессирующей III. Независимо от способности экспрессировать вспомогательные белки, псевдотипированные амфотропной оболочкой частицы ВПГ, полученные со всеми упаковочными конструкциями, одинаково эффективно трансдуцируют клетки HeLa, рост к-рых блокирован. По эффективности передачи новая система не уступает системам, использующим один СТЕ или только Rev-RRE для экспрессии как упаковочной плазмиды, так и ВПГ. США, Dep. Med., Univ. Wisconsin, Madison, WI. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ЛЕНТИВИРУСНЫЕ УПАКОВОЧНЫЕ СИСТЕМЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Schuening, Friedrich G.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска