Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Sinisterra, J. V.$<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.10-04Б4.159

   
    Contribution of the study of the alteratin of lipase activity of Candida rugosa by ions and buffers [Text] / M. J. Hernaiz [et al.] // Appl. Biochem. and Biotechnol. A. - 1994. - Vol. 44, N 3. - P213-229 . - ISSN 0273-2289
Перевод заглавия: Изучение изменения активности липазы из Candida rugosa [в присутствии] ионов и буферов
Аннотация: Полуочищенная липаза (LS) Candida rugosa приготовлена из коммерческого препарата липазы (LC). Обнаружено присутствие сахаров и гликопептидов в LS и LC. Чистая липаза имеет лишь коваленто сшитые сахара. Гидролиз оливкового масла, катализируемый LS и LC чувствителен к присутствию катионов Na(I), Mg(II), Ca(II) и Ba(II) и к природе буфера. Нибольшая активность фермента получена в 0.1 М буфере Tris/HCl и в комбинации 0.11 M NaCl и 0.11 M CaCl[2]. Анализ LS, LC и обоих чистых изоферментов липаз A и B флуоресцентной спектроскопией был использован для определения взаимодействия липазы с этими эффекторами. Неорганические катионы Na или Ca не влияли на чистую липазу A, но влияли на LS и LC и слабо влияли на липазу B. Органические катионы влияли на чистые липазы. Испания, Dept Org. and Pharmaceutical Chem., Fac. Pharmacy, Univ. Complutense, 28040 Madrid. Библ. 31
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: ЛИПАЗА
АКТИВНОСТЬ
ВЛИЯНИЕ ИОНОВ
ВЛИЯНИЕ БУФЕРОВ
CANDIDA RUGOSA

Доп.точки доступа:
Hernaiz, M.J.; Rua, M.; Celda, B.; Medina, P.; Sinisterra, J.V.; Sanchez-Montero, J.M.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.07-04Т3.71

    Sinisterra, J. V.
    Preparacion de sustancias homoquirales por metodos biotecnologicos: Una nueva tecnologia en la sintesis de farmacos quirales [Text] / J. V. Sinisterra // An. Real acad. farm. - 1994. - Vol. 60, N 4. - С. 645-673 . - ISSN 0034-0618
Перевод заглавия: Приготовление препаратов с помощью методов биотехнологии: новый путь ферментативного синтеза препаратов
Аннотация: Библ. 48
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БИОТЕХНОЛОГИЯ
ЭНЗИМЫ
ИСПЫТУЕМЫЕ

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.03-04Б2.72

    Hernaiz, M. J.
    Improved stability of the lipase from Candida rugosa in different purification degrees by chemical modification [Text] / M. J. Hernaiz, J. M. Sanchez-Montero, J. V. Sinisterra // Biotechnol. Techn. - 1996. - Vol. 10, N 12. - P917-922 . - ISSN 0951-208X
Перевод заглавия: Повышение стабильности липазы из Candida rugosa различной степени очистки с помощью химической модификации
Аннотация: Модифицированы химически (полиэтиленгликолем с n-NO2-фенилхлорформиатом или хлоридом мочевой к-ты) частично очищенная липаза из Candida rugosa и ее две чистые изоформы (липазы A и B). Активность модифицированных липаз, полученных с помощью полиэтиленгликоля, была выше. Отмечается увеличение стабильности чистых модифицированных липаз в изоктане при т-ре 50'ГРАДУС'С. Испания, Dep. Organic and Pharmaceutical Chem., Fac. Pharmacy, Univ. Complutense, 28040, Madrid. Библ. 13
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ЛИПАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ
СТАБИЛЬНОСТЬ
АКТИВНОСТЬ
CANDIDA RUGOSA (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Sanchez-Montero, J.M.; Sinisterra, J.V.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.03-04Б3.75

    Hernaiz, M. J.
    Improved stability of the lipase from Candida rugosa in different purification degrees by chemical modification [Text] / M. J. Hernaiz, J. M. Sanchez-Montero, J. V. Sinisterra // Biotechnol. Techn. - 1996. - Vol. 10, N 12. - P917-922 . - ISSN 0951-208X
Перевод заглавия: Повышение стабильности липазы из Candida rugosa различной степени очистки с помощью химической модификации
Аннотация: Модифицированы химически (полиэтиленгликолем с n-NO2-фенилхлорформиатом или хлоридом мочевой к-ты) частично очищенная липаза из Candida rugosa и ее две чистые изоформы (липазы A и B). Активность модифицированных липаз, полученных с помощью полиэтиленгликоля, была выше. Отмечается увеличение стабильности чистых модифицированных липаз в изоктане при т-ре 50'ГРАДУС'С. Испания, Dep. Organic and Pharmaceutical Chem., Fac. Pharmacy, Univ. Complutense, 28040, Madrid. Библ. 13
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ЛИПАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ
СТАБИЛЬНОСТЬ
АКТИВНОСТЬ
CANDIDA RUGOSA (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Sanchez-Montero, J.M.; Sinisterra, J.V.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.01-04Б3.101

   
    A controlled fed-batch cultivation for the production of new crude lipases from Candida rugosa with improved properties in fine chemistry [Text] / A. Sanchez [et al.] // J. Biotechnol. - 1999. - Vol. 69, N 2-3. - P169-182 . - ISSN 0168-1656
Перевод заглавия: Контролируемый [процесс] периодического с подпиткой культивирования Candida rugosa для получения неочищенных липаз с улучшенными свойствами в тонкой химии
Аннотация: Разработан контролируемый процесс периодического с подпиткой (при постоянной скорости подпитки) культивирования Candida rugosa с индуцируемой олеиновой кислотой продукцией необработанной липазы (CRL-UAB) с лучшими свойствами, чем у коммерческой CRL Sigma типа VII. CRL-UAB была частично охарактеризована в отношении избирательной биотрансформации хиральных соединений в водной (этиловый эфир 2-гидрокси-4-фенилмасляная кислоты) и органической (2-фенилпропионовая кислота и кетопрофен) средах. Липаза CRL-UAB демонстрировала лучшую субстратную специфичность и энантиоселективность, чем Sigma CRL. В органической среде с 2-фенилпропионовой кислотой и кетопрофеном уд. скорости реакций также были выше. При условиях эксперимента вода не влияла на этерификацию кетопрофена в случае CRL-UAB, но сильно влияла в опытах с Sigma CRL. Испания, Dep. Eng. Quim., Univ. Autonoma Barcelona, 08193, Bellaterra, Barcelona. Библ. 43
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: CANDIDA RUGOSA (FUNGI)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КОНТРОЛИРУЕМЫЙ ПРОЦЕСС
ПЕРИОДИЧЕСКОЕ С ПОДПИТКОЙ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ЛИПАЗЫ
НЕОБРАБОТАННАЯ ЛИПАЗА
ПРОДУКЦИЯ
УЛУЧШЕННЫЕ СВОЙСТВА
СОПОСТАВЛЕНИЕ С ЛИПАЗОЙ SIGMA VII

Доп.точки доступа:
Sanchez, A.; Ferrer, P.; Serrano, A.; Valero, F.; Sola, C.; Pernas, M.; Rua, M.L.; Fernandez-Lafuente, R.; Guisan, J.M.; de, la Casa R.M.; Sinisterra, J.V.; Sanchez-Montero, J.M.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 02.11-04В2.294

   
    A controlled fed-batch cultivation for the production of new crude lipases from Candida rugosa with improved properties in fine chemistry [Text] / A. Sanchez [et al.] // J. Biotechnol. - 1999. - Vol. 69, N 2-3. - P169-182 . - ISSN 0168-1656
Перевод заглавия: Контролируемый [процесс] периодического с подпиткой культивирования Candida rugosa для получения неочищенных липаз с улучшенными свойствами в тонкой химии
Аннотация: Разработан контролируемый процесс периодического с подпиткой (при постоянной скорости подпитки) культивирования Candida rugosa с индуцируемой олеиновой кислотой продукцией необработанной липазы (CRL-UAB) с лучшими свойствами, чем у коммерческой CRL Sigma типа VII. CRL-UAB была частично охарактеризована в отношении избирательной биотрансформации хиральных соединений в водной (этиловый эфир 2-гидрокси-4-фенилмасляная кислоты) и органической (2-фенилпропионовая кислота и кетопрофен) средах. Липаза CRL-UAB демонстрировала лучшую субстратную специфичность и энантиоселективность, чем Sigma CRL. В органической среде с 2-фенилпропионовой кислотой и кетопрофеном уд. скорости реакций также были выше. При условиях эксперимента вода не влияла на этерификацию кетопрофена в случае CRL-UAB, но сильно влияла в опытах с Sigma CRL. Испания, Dep. Eng. Quim., Univ. Autonoma Barcelona, 08193, Bellaterra, Barcelona. Библ. 43
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.13
Рубрики: CANDIDA RUGOSA (FUNGI)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КОНТРОЛИРУЕМЫЙ ПРОЦЕСС
ПЕРИОДИЧЕСКОЕ С ПОДПИТКОЙ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ЛИПАЗЫ
НЕОБРАБОТАННАЯ ЛИПАЗА
ПРОДУКЦИЯ
УЛУЧШЕННЫЕ СВОЙСТВА
СОПОСТАВЛЕНИЕ С ЛИПАЗОЙ SIGMA VII

Доп.точки доступа:
Sanchez, A.; Ferrer, P.; Serrano, A.; Valero, F.; Sola, C.; Pernas, M.; Rua, M.L.; Fernandez-Lafuente, R.; Guisan, J.M.; de, la Casa R.M.; Sinisterra, J.V.; Sanchez-Montero, J.M.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 03.10-04Б3.44

   
    Modification of the activities of two different lipases from Candida rugosa with dextrans [Text] / la Casa R. M. de [et al.] // Enzyme and Microb. Technol. - 2002. - Vol. 30, N 1. - P30-40 . - ISSN 0141-0229
Перевод заглавия: Модификация активностей двух различных липаз из Candida rugosa с помощью декстранов
Аннотация: Полуочищенная липаза из Candida rugosa. Тип VII и другая полуочищенная липаза полученная в условиях контролируемой периодической с подпитой ферментации с C. rugosa ATCC 14380 были модифицированы при использовании декстранов с различными мол. массами (6.000, 10.000, 25.000, 50.000). Обе липазы характеризовались различным составом изозимов и процентом сахаров. Липаза/декстрановые комплексы были получены путем нековалентного или ковалентного связывания сахара с NH[2]-группами белка. Модификация декстраном увеличивает термостабильность биокатализатора по сравнению с немодифицированной коммерческой липазой, но не в случае липазы, полученной из C. rugosa ATCC 14380. Это по-видимому связано с количеством сахаров ковалентно связанного с исходным ферментом. Катализаторы могут использоваться для энантиоселективной этерификации (R, S)-ибупрофена. CRLS/декстрановые комплексы более активны, чем полуочищенные или коммерческие липазы из C. rugosa, и они требуют небольшого количества воды для проявления активности. Количество воды, которая должна быть добавлена для получения максимальной активности различно для каждого биокатализатора. Модификация декстранами очень интересна для полуочищенной липазы из C. rugosa, но не полезна для полуочищенной липазы из штамма ATCC 14380. Возможно этот неочищенный фермент имеет более высокое содержание сахара, чем коммерческая липаза C. rugosa. Испания, Dep. Org. and Pharm. Chem., Fac. Farm., Univ. Complutense, 28040 Madrid
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: CANDIDA RUGOSA (FUNGI)
ЛИПАЗЫ
ПОВЕРХНОСТНАЯ МОДИФИКАЦИЯ
ДЕКСТРАНЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
БИОКАТАЛИЗАТОРЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
(R, S)-ИБУПРОФЕН
ЭНАНТИОСЕЛЕКТИВНАЯ ЭТЕРИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
de, la Casa R.M.; Guisan, J.M.; Sanchez-Montero, J.M.; Sinisterra, J.V.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 03.10-04Б3.61

   
    New yeast strains for enantioselective production of halohydrin precursor of (S)-propranolol [Text] / Fernando Martinez Lagos [et al.] // Enzyme and Microb. Technol. - 2002. - Vol. 30, N 7. - P895-901 . - ISSN 0141-0229
Перевод заглавия: Новые штаммы дрожжей для энантиоселективной продукции галогидринового предшественника (S)-пропранолола
Аннотация: Рассматривается синтез (R) или (S) 1-хлор-3-(1-нафтилокси)пропан-2-ола (предшественника 2-пропранолола), предусматривающий катализируемое дрожжами восстановление 1-хлор-3-(1-нафтилокси)-пропан-2-она. При изучении использовали несколько штаммов дрожжей. Наилучшие штаммы отбирали, пользуясь восстановлением циклогексанона как реакционным тестом. Эти отобранные штаммы были более активны и продуктивны, чем коммерческий штамм Saccharomyces cerevisiae от Sigma. Стереоселективное восстановление 1-хлор-3(1-нафтилокси)-пропан-2-ола проводили при использовании активно ферментирующих клеток или покоящихся клеток. Последний вариант был предпочтительным для достижения высоких выходов: покоящиеся клетки Pichia mexicana 11015 давали выход (R)-производного 85% (энантиомерный избыток 95% (предшественник (S)-пропранолола - активного лекарственного средства), а покоящиеся клетки Yarrowia lipolytica 1240 давали выход в 87% (энантиомерный избыток 99%) (S)-производного. Испания, Dep. Quim. Org. y Q. Farmaceut., Fac. Farmacia, Univ. Complutense, 28040 Madrid
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
(S)-ПРОПРАНОЛОЛ
ПОЛУЧЕНИЕ ГАЛОГИДРИНОВОГО ПРЕДШЕСТВЕННИКА
ЭНАНТИОСЕЛЕКТИВНАЯ ПРОДУКЦИЯ ПРЕДШЕСТВЕННИКА
ДРОЖЖИ
ОТБОР НОВЫХ ШТАММОВ
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Lagos, Fernando Martinez; Del, Campo Carmen; Llama, Emilio F.; Sinisterra, J.V.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.01-04Б2.67

   
    Modification of the activities of two different lipases from Candida rugosa with dextrans [Text] / la Casa R. M. de [et al.] // Enzyme and Microb. Technol. - 2002. - Vol. 30, N 1. - P30-40 . - ISSN 0141-0229
Перевод заглавия: Модификация активностей двух различных липаз из Candida rugosa с помощью декстранов
Аннотация: Полуочищенная липаза из Candida rugosa. Тип VII и другая полуочищенная липаза полученная в условиях контролируемой периодической с подпитой ферментации с C. rugosa ATCC 14380 были модифицированы при использовании декстранов с различными мол. массами (6.000, 10.000, 25.000, 50.000). Обе липазы характеризовались различным составом изозимов и процентом сахаров. Липаза/декстрановые комплексы были получены путем нековалентного или ковалентного связывания сахара с NH[2]-группами белка. Модификация декстраном увеличивает термостабильность биокатализатора по сравнению с немодифицированной коммерческой липазой, но не в случае липазы, полученной из C. rugosa ATCC 14380. Это по-видимому связано с количеством сахаров ковалентно связанного с исходным ферментом. Катализаторы могут использоваться для энантиоселективной этерификации (R, S)-ибупрофена. CRLS/декстрановые комплексы более активны, чем полуочищенные или коммерческие липазы из C. rugosa, и они требуют небольшого количества воды для проявления активности. Количество воды, которая должна быть добавлена для получения максимальной активности различно для каждого биокатализатора. Модификация декстранами очень интересна для полуочищенной липазы из C. rugosa, но не полезна для полуочищенной липазы из штамма ATCC 14380. Возможно этот неочищенный фермент имеет более высокое содержание сахара, чем коммерческая липаза C. rugosa. Испания, Dep. Org. and Pharm. Chem., Fac. Farm., Univ. Complutense, 28040 Madrid
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: CANDIDA RUGOSA (FUNGI)
ЛИПАЗЫ
ПОВЕРХНОСТНАЯ МОДИФИКАЦИЯ
ДЕКСТРАНЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
БИОКАТАЛИЗАТОРЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
(R, S)-ИБУПРОФЕН
ЭНАНТИОСЕЛЕКТИВНАЯ ЭТЕРИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
de, la Casa R.M.; Guisan, J.M.; Sanchez-Montero, J.M.; Sinisterra, J.V.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 13.02-04Б3.81

   
    Green biosynthesis of floxuridine by immobilized microorganisms [Text] / C. W. Rivero [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 2012. - Vol. 331, N 1. - P31-36 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Зеленый биосинтез флоксуридина иммобилизованными микроорганизмами
Аннотация: Представлен простой и эффективный процесс зеленого биосинтеза 5-галогенированных пиримидиновых нуклеозидов из тимидина, предусматривающий трансгликозилирование при использовании целых клеток. Биосинтез 5-фтор-2'-дезоксиуридина (флоксуридина) свободными и иммобилизованными клетками Aeromonas salmonicida АТСС 27013 происходил при 80%- и 65%-ной конверсии в течение 1 ч, соотв. Показано, что иммобилизованный биокатализатор был стабилен в течение более 4 мес в условиях хранения при 4'ГРАДУС'C, и мог быть использован по крайней мере 30 рз без потери активности. Аргентина, Lab. Invest. em Biotechnol. Sustentable (LIBioS), Univ. Nac. Quim., Bamal@
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: НУКЛЕОЗИДЫ
5-ГАЛОГЕНИРОВАННЫЕ ПИРИМИДИНОВЫЕ НУКЛЕОЗИДЫ
ФЛОКСУРИДИН
ЗЕЛЕНЫЙ БИОСИНТЕЗ
AEROMONAS SALMONICIDA (BACT.)
ШТАММ АТСС 27013
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
БИОКАТАЛИЗАТОРЫ
ЦЕЛЬНОКЛЕТОЧНЫЙ БИОКАТАЛИЗАТОР

Доп.точки доступа:
Rivero, C.W.; Britos, C.N.; Lozano, M.E.; Sinisterra, J.V.; Trelles, J.A.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 13.11-04Б2.2

   
    Green biosynthesis of floxuridine by immobilized microorganisms [Text] / C. W. Rivero [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 2012. - Vol. 331, N 1. - P31-36 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Зеленый биосинтез флоксуридина иммобилизованными микроорганизмами
Аннотация: Представлен простой и эффективный процесс зеленого биосинтеза 5-галогенированных пиримидиновых нуклеозидов из тимидина, предусматривающий трансгликозилирование при использовании целых клеток. Биосинтез 5-фтор-2'-дезоксиуридина (флоксуридина) свободными и иммобилизованными клетками Aeromonas salmonicida АТСС 27013 происходил при 80%- и 65%-ной конверсии в течение 1 ч, соотв. Показано, что иммобилизованный биокатализатор был стабилен в течение более 4 мес в условиях хранения при 4'ГРАДУС'C, и мог быть использован по крайней мере 30 рз без потери активности. Аргентина, Lab. Invest. em Biotechnol. Sustentable (LIBioS), Univ. Nac. Quim., Bamal@
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.09
Рубрики: НУКЛЕОЗИДЫ
5-ГАЛОГЕНИРОВАННЫЕ ПИРИМИДИНОВЫЕ НУКЛЕОЗИДЫ
ФЛОКСУРИДИН
ЗЕЛЕНЫЙ БИОСИНТЕЗ
AEROMONAS SALMONICIDA (BACT.)
ШТАММ АТСС 27013
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
БИОКАТАЛИЗАТОРЫ
ЦЕЛЬНОКЛЕТОЧНЫЙ БИОКАТАЛИЗАТОР

Доп.точки доступа:
Rivero, C.W.; Britos, C.N.; Lozano, M.E.; Sinisterra, J.V.; Trelles, J.A.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.09-04Б3.76

   
    New Insolubilized derivatives of ribonuclease and endonuclease for elimination of Nucleic acids in single cell protein concentrates [Text] / M. C. Martinez [et al.] // Biotechnol. and Appl. Biochem. - 1990. - Vol. 12, N 6. - P643-652 . - ISSN 0885-4513
Перевод заглавия: Новые нерастворимые производные рибонуклеазы и эндонуклеазы для удаления нуклеиновых кислот из концентратов белка одноклеточных
Аннотация: Микробный белок может быть в значительной степени очищен от нуклеиновых к-т при обработке дрожжевых концентратов рибонуклеазой и эндонуклеазой, иммобилизованными на предварительно активированных измельченных кукурузных початках. На первой стадии экстракт гидролизуется иммобилизованной РНКазой при pH 7.0, затем после фильтрации, - иммобилизованной эндонуклеазой при pH 8.,8 в присутствии ионов Ca. Процесс проводится при 45'ГРАДУС' С, что позволяет свести микробное загрязнение к минимуму. Иммобилизованные ферменты обладают активностью в гидролизе РНК, соизмеримой с активностью нативных, но значительно превосходят их в термостабильности, выдерживая т-ры до 50-55'ГРАДУС' С. Увеличение ионной силы ведет к падению выхода. Предложенная методика позволяет снизить соотношение нуклеиновых к-т и белков в микробном белке до 0,5%. Иммобилизованные ферменты могут быть использованы многократно. Библ. 39. Испания, Organic and Pharmaceutical Chemistry Dept, Fac. of Pharmacy, Univ. Complutense, Madrid.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.09 + 341.27.39.09.33
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE
ШТАММ MC-40
ПРОДУЦЕНТ
БЕЛОК ОДНОКЛЕТОЧНЫХ
КОНЦЕНТРАТЫ
ОЧИСТКА
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
УДАЛЕНИЕ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ПРИМЕНЕНИЕ
РИБОНУКЛЕАЗА
ЭНДОНУКЛЕАЗА
STAPHILOCOCCUS AUREUS

Доп.точки доступа:
Martinez, M.C.; Sanches-Montero, J.M.; Sinisterra, J.V.; Ballesteros, A.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)