Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Shirasaki, Tetsuya$<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.072

    Shirasaki, Tetsuya.

    Metabotropic glutamate response in acutely dissociated hippocampal CA1 pyramidal neurones of the rat [Text] / Tetsuya Shirasaki, Nobutoshi Harata, Norio Akaike // J. Physiol. - 1994. - Vol. 475, N 3. - P439-453 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Метаботропные глутаматные ответы остро диссоциированных гиппокампальных СА1 пирамидных нейронов крысы
Аннотация: С помощью методики регистрации целостной клетки методом локальной фиксации потенциала исследовали метаботропные глутаматные ответы (mGlu) пирамидных нейронов СА1 гиппокампа крыс 1-2-недельного возраста. Аппликация глутамата (Glu), квисквалата (QA), аспартата (Asp) и NMDA вызывала медленный выходящий ток на фоне быстрого ионотропного входящего тока, тогда как AMPA и KA вызывали только ионотропный входящий ток при фиксированном потенциале -20 мВ. Специфический агонист метаботропных глутаматных рецепторов tACPD вызывал выходящий ток у 80% нейронов. Asp- и NMDA-вызванные выходящие токи антагонизировались D-AP5, тогда как Glu-, QA- и tACPD-вызванные выходящие токи не антагонизировались CNQX, DNQX и D-AP5. L-AP3 и L-AP4 не блокировали mGlu-ответ. Относительная эффективность влияния агонистов mGlu такова; QAGlutACPD. В безкальциевом р-ре mGlu-ответ вызывался при первоначальной аппликации Glu, однако повторная аппликация Glu не вызывала ответа. Наблюдалось также увеличение внутриклеточной конц-ии свободного Са{2}{+} при аппликации Glu и QA, но не при АМРА, что указывает на высвобождение Ca{2}{+} из внутриклеточных хранилищ. Во время активации Ca{2}{+}-зависимого K{+}-тока (I) инозиттрифосфатом (IP[3]) во внутреннем р-ре mGlu-ответ тормозился. Добавление GDP-'бета'-S, неомицина или гепарина во внутренний р-р также тормозило ответ mGlu, однако стауроспорин не давал эффекта. Ответ mGlu не возникал после предварительной обработки кофеином или рианозином, обработка токсином IAP в течение 6-8 ч не оказывала никакого эффекта. АP3- и AP4-нечувствительные mGlu-рецепторы связывались с IAP-нечувствительным G-белком в гиппокампальных пирамидных нейронах CA1. Делается вывод, что активация mGlu стимулирует образование IP[3] через активацию фосфолипазы С и вызывает высвобождение Ca{2}{+} из внутриклеточных IP[3]-чувствительных Ca{2}{+}-хранилищ и, в конечном счете, активирует K{+}-каналы. Япония, Tohoku Univ. School of Medicine, Sendai 980. Библ. 55.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: НЕЙРОНЫ
ПИРАМИДНЫЕ КЛЕТКИ

ГЛУТАМАТ

АГОНИСТЫ

МЕТАБОТРОПНЫЕ ОТВЕТЫ

ГИППОКАМП

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Harata, Nobutoshi; Akaike, Norio

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.04-04М3.081

   

    Physiological roles of glycine and 'гамма'-aminobutyric acid in dissociated neurons of rat visual cortex [Text] / Yasuo Takahashi [et al.] // Brain Res. - 1994. - Vol. 640, N 1-2. - P229-235 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Физиологическая роль глицина и 'гамма'-аминомасляной кислоты в диссоциированных нейронах зрительной коры крысы
Аннотация: С помощью методов фиксации потенциала и концентрационного клампа на свежеизолированных нейронах (Н) зрительной коры незрелых крыс (7-12 дн.) исследовали свойства токов, активируемых аппликацией глицина (Гли) и ГАМК. При поддерживаемом потенциале - 50 мВ ГАМК и Гли дозозависимым образом активировали Cl{-}-токи. ЕС50 составляла 4,64 мкМ для ГАМК и 66,7 мкМ для Гли. Стрихнин (Ст) и бикукуллин (Бик) обратимо угнетали как токи, вызванные аппликацией 10 мкМ ГАМК, так и токи, вызванные 100 мкМ Гли. IC50 для Ст составляла 4 мкМ и 82,6 нМ для токов, активируемых ГАМК и Гли соотв. IC50 для Бик по отношению к ответам на ГАМК и Гли составляла 1,18 мкМ и 297 мкМ соотв. ГАМК в конц-ии 10 мкмМ вызывала ответы во всех Н, в то время как ответы на Гли (10 мкМ) зарегистрированы лишь в 41% исследованных Н. Кроме того макс. амплитуда ответов на Гли составляла лишь 60% от амплитуды ответов на ГАМК. С др. стороны, облегчение ответов, вызываемых аппликацией NMDA, под действием Гли наблюдали во всех исследованных Н. Заключают, что Н зрительной коры незрелых крыс м. б. разделены на Н, обладающие глициновыми рецепторами, сопряженными с Cl{-}-каналами и Н, не обладающие такими рецепторами. Япония, Tohoku Univ. School of Medicine, Sendai 980. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.19.09.15
Рубрики: ЗРИТЕЛЬНАЯ КОРА
ДИССОЦИИРОВАННЫЕ НЕЙРОНЫ

ФИКСАЦИЯ ПОТЕНЦИАЛА

ГЛИЦИН

ГАМК

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Takahashi, Yasuo; Shirasaki, Tetsuya; Yamanaka, Hisashi; Ishibashi, Hitoshi; Akaike, Norio

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 08.01-04Т4.84

   

    Prenatal exposure to a low dose of 4-hydroxy-2',3,3',4',5'-pentachlorobiphenyl increases emotional behaviors in mice [Text] / Fumio Soeda [et al.] // J. Health Sci. - 2005. - Vol. 51, N 4. - P488-491 . - ISSN 1344-9702
Перевод заглавия: Пренатальное воздействие низкой дозы 4-гидрокси-2',3,3',4',5'-пентахлорбифенила усиливает эмоциональное поведение у мышей
Аннотация: Мышам ddY с 11-го по 17-й день беременности ежедневно вводили 4-гидрокси-2',3,3',4',5'-пентахлорбифенил (I) в дозе 0,1 мкг п/о. Показано, что антенатальное воздействие I не влияло у потомства в возрасте 4 нед. независимо от пола на выработку р-ции пассивного избегания. Введение I вызывало у потомства в этом возрасте активацию поведенческих р-ций в "открытом поле". У мышей, получавших I во время беременности, изменений поведения в открытом поле не выявлено. Япония, Kumamoto Univ., Kumamoto 862-0973. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: ГИДРОКСИПЕНТАХЛОРБИФЕНИЛ
ПРЕНАТАЛЬНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ

ЭМОЦИОНАЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ

ПОТОМСТВО

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Soeda, Fumio; Kaitsuka, Taku; Shirasaki, Tetsuya; Takahama, Kazuo

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.02-04Т1.214

   

    Prenatal exposure to a low dose of 4-hydroxy-2',3,3',4',5'-pentachlorobiphenyl increases emotional behaviors in mice [Text] / Fumio Soeda [et al.] // J. Health Sci. - 2005. - Vol. 51, N 4. - P488-491 . - ISSN 1344-9702
Перевод заглавия: Пренатальное воздействие низкой дозы 4-гидрокси-2',3,3',4',5'-пентахлорбифенила усиливает эмоциональное поведение у мышей
Аннотация: Мышам ddY с 11-го по 17-й день беременности ежедневно вводили 4-гидрокси-2',3,3',4',5'-пентахлорбифенил (I) в дозе 0,1 мкг п/о. Показано, что антенатальное воздействие I не влияло у потомства в возрасте 4 нед. независимо от пола на выработку р-ции пассивного избегания. Введение I вызывало у потомства в этом возрасте активацию поведенческих р-ций в "открытом поле". У мышей, получавших I во время беременности, изменений поведения в открытом поле не выявлено. Япония, Kumamoto Univ., Kumamoto 862-0973. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ГИДРОКСИПЕНТАХЛОРБИФЕНИЛ
ПРЕНАТАЛЬНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ

ЭМОЦИОНАЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ

ПОТОМСТВО

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Soeda, Fumio; Kaitsuka, Taku; Shirasaki, Tetsuya; Takahama, Kazuo

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.05-04Т1.254

   

    Устраняющий вызываемую фармакологическими препаратами гиперактивность мышей эффект неопиоидных противокашлевых средств центрального действия [Text] / Fumio Soeda [et al.] // Yakugaku zasshi = J. Pharm. Soc. Jap. - 2006. - Vol. 126, прил. 2. - С. 171-174 . - ISSN 0031-6903
Аннотация: В опытах на мышах п/к введение клаперастина (20 мг/кг) ограничивало повышенную двигательную активность животных, вызванную метамфетамином (МАА) и 6-гидроксидофамином (без нарушения координации совершаемых животными движений). Усиливаемая МАА экспрессия мРНК сопряженных с G-белками K{+}-каналов при этом ослабевала. Применение п/к вводимого метилфенидата (10 мг/кг) устраняло повышенную двигательную активность мышей, вызванную применением 6-гидроксидофамина, но не оказывало влияния на их вызванную МАА моторную гиперактивность. Япония, Graduate School of Pharmaceutical Sci., Kumamoto Univ. Библ. 4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: МЕТАМФЕТАМИН
6-ГИДРОКСИДОФАМИН

МЕТИЛФЕНИДАТ

КЛОПЕРАСТИН

ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Soeda, Fumio; Fujieda, Yoshiko; Kinoshita, Mizue; Shirasaki, Tetsuya; Takahama, Kazuo

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.08-04М3.331

   

    Prenatal exposure to a low dose of 4-hydroxy-2',3,3',4',5'-pentachlorobiphenyl increases emotional behaviors in mice [Text] / Fumio Soeda [et al.] // J. Health Sci. - 2005. - Vol. 51, N 4. - P488-491 . - ISSN 1344-9702
Перевод заглавия: Пренатальное воздействие низкой дозы 4-гидрокси-2',3,3',4',5'-пентахлорбифенила усиливает эмоциональное поведение у мышей
Аннотация: Мышам ddY с 11-го по 17-й день беременности ежедневно вводили 4-гидрокси-2',3,3',4',5'-пентахлорбифенил (I) в дозе 0,1 мкг п/о. Показано, что антенатальное воздействие I не влияло у потомства в возрасте 4 нед. независимо от пола на выработку р-ции пассивного избегания. Введение I вызывало у потомства в этом возрасте активацию поведенческих р-ций в "открытом поле". У мышей, получавших I во время беременности, изменений поведения в открытом поле не выявлено. Япония, Kumamoto Univ., Kumamoto 862-0973. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.23.15.99
Рубрики: ГИДРОКСИПЕНТАХЛОРБИФЕНИЛ
ПРЕНАТАЛЬНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ

ЭМОЦИОНАЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ

ПОТОМСТВО

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Soeda, Fumio; Kaitsuka, Taku; Shirasaki, Tetsuya; Takahama, Kazuo

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.308

   

    Excitatory amino acid response in isolated nucleus tractus solitarii neurons of the rat [Text] / Takashi Nakagawa [et al.] // Neurosci. Res. - 1990. - Vol. 8, N 2. - P114-123 . - ISSN 0168-0102
Перевод заглавия: Реакция на возбуждающие аминокислоты в изолированных нейронах ядра одиночного тракта крыс
Аннотация: В изолир. нейронах ядра одиночного тракта крыс при фиксации мембранного потенциала на уровне -70 мВ L-глутамат (I), N-метил-D-аспартат (II) при совместном действии с глицином (101}{9} M), каинатом (III), квисквалатом (IV) и L-аспартатом (V) вызывали входящие токи (ВТ). Значения ЕС[5][0] для I-V были следующими: 5*105} M для I, 106} M для IV, 104} M для III, 6*105} M для II и 5*105} M для V. Коэф. Хилла для р-ций, вызываемых I, IV, III, II и V, были равны соотв. 1; 1,3; 1,1; 1,3 и 1,1. ВТ, вызываемые I, IV, II и V, состояли из кратковременного начального пика и следующего за ним стабильного компонента, для к-рого было характерно отсутствие десенситизации. Потенциал реверсии для этих ВТ был равен +5 мВ. В присутствии внеклеточного Mg{2}+ ВТ, вызываемые I, II и V, подавлялись при отрицательных значениях мембранного потенциала; в случае действия I эффект был наименьшим. Вольтамперные х-ки ВТ, вызываемых IV и III, были практически линейными при изменении потенциала в диапазоне от -90 до +50 мВ; присутствие Mg{2}+ не влияло на линейность этих х-к. Япония, Tohoku Univ. Sch. of Med., Sendai. Библ. 40.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: КВИСКВАЛАТ
НЕЙРОНЫ

ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЯ

NMDA

ГЛИЦИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Nakagawa, Takashi; Shirasaki, Tetsuya; Wakamori, Minoru; Fukuda, Atsuo; Akaike, Norio

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.122

   

    Serotonin suppresses N-methyl-D-aspartate responses in acutely isolated spinal dorsal horn neurons of the rat [Text] / Kazuyuki Murase [et al.] // Brain Res. - 1990. - Vol. 525, N 1. - P84-91 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Серотонин угнетает реакции на N-метил-Dаспартат изолированных в остром [эксперименте] нейронов заднего рога спинного мозга крыс
Аннотация: В условиях фиксации потенциала регистрировали влияние СТ на входящие токи, вызываемые возбуждающими аминокислотами в изолир. нейронах заднего рога крысят. СТ угнетал реакции на NMDA в конц-иях начиная с 10-15 М. Р-ции на каинат и квисквалат СТ не устранял. Хотя эффекты СТ угнетались антагонистом СТ[1][а]-рецепторов (Рц), они не имитировались внутриклеточным введением цАМФ, к-рый считается вторичным посредником СТ[1][а]-Рц. Глицин эффективно препятствовал эффекту СТ. Приходят к выводу, что СТ может воздействовать на NMDA-Рц за счет влияния на глициновый регуляторный участок или иной аналог. центр. Япония, Tohoku Univ. sch. of Med. Sendai. Библ. 43.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: СЕРОТОНИН
РЕЦЕПТОРЫ* NMDA-

СПИННОЙ МОЗГ

ЗАДНИЕ РОГА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Murase, Kazuyuki; Randic, Mirjana; Shirasaki, Tetsuya; Nakagawa, Takashi; Akaike, Norio

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.01-04М3.094

   

    'гамма'-Aminobutyric acid-induced response in acutely isolated nucleus solitarii neurons of the rat [Text] / Takashi Nakagawa [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1991. - Vol. 260, N 4. - С745-С749 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Вызываемые ГАМК ответы изолированных нейронов ядра одиночного тракта крысы
Аннотация: Вызываемый ГАМК макроскопич. Cl{-}-ток увеличивался при повышении конц-ии ГАМК и мусцимола. Потенциал реверсии был близок к равновесному потенциалу для Cl{-}. Пентобарбитал натрия (I) также вызывал ток. Бикукуллин (II), стрихнин (III), пикротоксин, бензилпенициллин (IV), Cd{2}{+} и Zn{2}{+} дозозависимо подавляли ответ на ГАМК. II и III сдвигали вправо кривую доза-ответ для ГАМК, а IV уменьшал макс. ответ, не влияя на порог. Т. обр., II и III действовали как конкурентные, а IV - как неконкурентный антагонисты. Тормозное действие IV на ГАМК-ответ сильно зависело от потенциала. I сдвигал кривую доза-ответ влево, эффект зависел от потенциала. Япония, Tohoka Univ. School Med., Sendai 980. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ПРОДОЛГОВАТЫЙ МОЗГ
ЯДРО ОДИНОЧНОГО ТРАКТА

НЕЙРОНЫ

ИОННЫЕ ТОКИ

ГАМК

ХЛОРНЫЕ КАНАЛЫ

МУСЦИМОЛ

БИКУКУЛЛИН

ВЕГЕТАТИВНАЯ НЕРВАНЯ СИСТЕМА

ПЕНТОБАРБИТАЛ


Доп.точки доступа:
Nakagawa, Takashi; Wakamori, Minoru; Shirasaki, Tetsuya; Nakaye, Toshio; Akaike, Norio

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.04-04М3.095

   

    Differential blockade of bicuculline and strychnine on GABA- and glycine-induced responses in dissociated rat hippocampal pyramidal cells [Text] / Tetsuya Shirasaki [et al.] // Brain Res. - 1991. - Vol. 561, N 1. - P77-83 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Дифференциальная блокада бикукуллином и стрихнином ответов на ГАМК и глицин в диссоциированных пирамидных клетках гиппокампа крысы
Аннотация: При локальной фиксации потенциала ("целая клетка") пирамидных нейронов поля СА1 гиппокампа крысы исследовали влияние антагониста ГАМК-рецепторов бикукуллина (I) и антагониста рецепторов глицина (Гли) стрихнина (II) на ответы, вызываемые ГАМК и Гли. ГАМК и Гли дозозависимо генерировали входящие токи. Макс. ответы на ГАМК и Гли были примерно одинаковыми. Полумакс. конц-ии и коэфф. Хилла для ответа на ГАМК составляли, соотв., 6,4 мкМ и 1,1; для ответа на Гли - соотв. 74 мкМ и 1,5. I и II конкурентно подавляли ответы как на ГАМК, так и на Гли. I и II блокировали ответы на ГАМК примерно с одинаковой эффективностью. Константа полуингибирования (IC[5][0]) для I и II составляла, соотв., 2,7 и 6,7 мкМ. II блокировал рецепторы Гли в 'ЭКВИВ'3000 раз более эффективно, чем I; IC[5][0] составляла, соотв., 28 нМ и 100 мкМ. I и II не оказывали потенциалозависимого влияния на рецепторы ГАМК и Гли. I и II не вызывали тока выходящего выпрямления. Обсуждают возможную функциональную роль рецепторов Гли в гиппокампе. Япония, Dep. Neurophysiol., Tohoku Univ. School Med., Sendai 980. Библ. 39.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГАМК
БИКУКУЛЛИН

ГЛИЦИН

СТРИХНИН

ГИППОКАМП

ПИРАМИДНЫЕ НЕЙРОНЫ

ХЛОРНЫЕ КАНАЛЫ

ЛОКАЛЬНАЯ ФИКСАЦИЯ ПОТЕНЦИАЛА


Доп.точки доступа:
Shirasaki, Tetsuya; Klee, Manfred R.; Nakaye, Toshio; Akaike, Norio

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.05-04Т2.573

   

    Quinolones do not interact with NMDA receptor in dissociated rat hippocampal neurons [Text] / Tetsuya Shirasaki [et al.] // Brain Res. - 1991. - Vol. 562, N 2. - P344-346 . - ISSN 0006-3993
Перевод заглавия: Хинолоны не взаимодействуют с NMDA-рецепторами в диссоциированных нейронах гиппокампа крыс
Аннотация: В эксперим. с регистрацией потенциалов пирамидных нейронов области СА1 гиппокампа крыс NMDA в присутствии глицина вызывал входной ток с макс. эффектом при конц-ии 10{-}{3} М. Противомикробное ср-во из группы хинолонов норфлоксацин и метаболит противовоспалит. ср-ва фенбуфена 4-дифенилуксусная к-та в конц-ии 10{-}{5} М не влияли на действие NMDA (3*10{-}{4} М) и не изменяли угнетающего действия Mg{2}{+} и МК-801 на NMDA-рецепторы. Считают, что судорожное действие хинолонов и фенбуфена не связано с влиянием на NMDA-рецепторы. Япония, Tohoku Univ. School of Med., Sendai Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: НОРФЛОКСАЦИН
ФЕНБУФЕН

NMDA-РЕЦЕПТОРЫ

ГИППОКАМП

КРЫСЫ

СУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Shirasaki, Tetsuya; Harata, Nobutoshi; Nakaye, Toshio; Akaike, Norio

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т1.289

    Akaike, Norio.

    Quinolones and fenbufen interact with GABA receptor in dissociated hippocampal cells of rat [Text] / Norio Akaike, Tetsuya Shirasaki, Takashi Yakushiji // J. Neurophysiol. - 1991. - Vol. 66, N 2. - P497-504 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Взаимодействие хинолонов и фенбуфена с ГАМК-рецепторами диссоциированных клеток гиппокампа крысы
Аннотация: На изолир. пирамидных нейронах гиппокампа крыс в возрасте 2-3 нед. показано, что норфлоксацин (I) и 4-бифенил-уксусная к-та (фенбуфен, II) в конц-ии 10{-}{6} и 10{-}{5} М соотв. не влияли на Cl{-}-ток, индуцированный ГАМК (10{-}{5} М). При совместном внесении I и II отмечено резкое снижение индуцир. тока. Ингибиторный эффект I и II оказался полностью обратимым. В присутствии I в конц-ии 3*10{-}{7} М величина IC[5][0] ингибирования II Cl{-}-тока, индуцированного ГАМК или мусцимолом, составляла 1,39*10{-}{5} и 4,38*10{-}{6} М соотв. В присутствии II показано, что I ингибировал Cl{-}-ток, индуцированный фенобарбиталом, с IC[5][0] 5*10{-}{8} М. Антагонист БД-рецепторов, Ro 15-1788, не влиял на ингибирование I и II эффекта ГАМК. Способность хинолоновых антибиотиков в сочетании с I взаимодействовать с ГАМК-рецепторами пирамидных нейронов снижалась в ряду: I"эноксацин ципрофлоксацин'='пипемидиновая к-та"офлоксацин циноксациновая к-та. Япония, Tohoku Univ. Sch. of Med., Sendai 980. Библ. 57.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
ФЕНБУФЕН

РЕЦЕПТОРЫ*ГАМК-

ПИРАМИДНЫЕ НЕЙРОНЫ

ГИППОКАМП

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Shirasaki, Tetsuya; Yakushiji, Takashi

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т2.368

   

    Interaction of various non-steroidal anti-inflammatories and quinolone antimicirobials on GABA response in rat dissociated hippocampal pyramidal neurons [Text] / Tetsuya Shirasaki [et al.] // Brain Res. - 1991. - Vol. 562, N 2. - P329-331 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Влияние различных нестероидных противовоспалительных и хинолоновых противомикробных средств на ответы рассеянных пирамидальных нейронов гиппокампа крысы, вызываемые ГАМК
Аннотация: На рассеянных, изолир. пирамидных нейронах гиппокампа мозга крысы в условиях фиксации мембранного потенциала регистрировали трансмембранные ионные токи Cl{-} (I), вызываемые ГАМК, добавляемой в инкубац. среду в конц-ии 10{-}{5} М. Ни один из исследованных нестероидных противовоспалит. средств (НПВС) - аспирин (I), мефенамовая к-та (II), фенбуфен (III), 4-бифенилуксусная к-та (IV), натрия диклофенак (V), индометацин (VI), напроксен (VII), фенилбутазон (VIII), пироксикам (IX), эморфазон (X), мепиразол (XI) и тиарамид (XII), а также хинолоновые противомикробные соединения (ХПМС) в отдельности не влияли на I, вызываемый ГАМК. Однако при комбинации одного из ХПМС норфлоксацина (XIII) с НПВС вызывало сильное угнетение I, причем их активность в данном тесте убывала в ряду: IVIIIVI=VIIII VIX. Соединения I, VIII, X-XII оказались малоэффективными в этом плане. Считают, что одновременное введение некоторых НПВС и ХПМС может вызвать нейротоксич. эпилептогенез за счет блокады Cl{-}-ионофора ГАМК-рецептора. Япония, Tohoku Univ. School of Medicine, Sendai. Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: АСПИРИН
ДИКЛОФЕНАК-НАТРИЙ

ИНДОМЕТАЦИН

НОРФЛОКСАЦИН

ГИППОКАМП

НЕЙРОНЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Shirasaki, Tetsuya; Harata, Nobutoshi; Nakaye, Toshio; Akaike, Norio

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.01-04Т1.224

    Yakushiji, Takashi.

    Non-competitive inhibition of GABA responses by a new class of quinolones and non-steroidal anti-inflammatories in dissociated frog sensory neurones [Text] / Takashi Yakushiji, Tetsuya Shirasaki, Norio Akaike // Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 105, N 1. - P13-18 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Неконкурентное ингибирование реакций ГАМК[-рецепторов] в диссоциированных чувствительных нейронах лягушки новым классом хинолонов и нестероидных противовоспалительных [средств]
Аннотация: На изолир. нейронах дорсальных ганглиев лягушки Rana catesbiana показано, что преинкубация в присутствии хинолонов в конц-ии 10{-}{4} М ингибировала Cl{-}-ток, индуцированный ГАМК в конц-ии 10{-}{5} М. Тормозная эффективность этих соединений снижалась в ряду: норфлоксацин (I)ципрофлоксацин (II)эноксацин (III). Среди исслед. нестероидных противовоспалит. средств только индометацин и 4-дифенилуксусная к-та (IV) в конц-ии 10{-}{4} М ингибировали индуцированный ток на 25%. При преинкубации клеток с III совместно с IV в течение 10 с с последующим повторным внесением их в среду вызывало резкое ингибирование тока. Значения IC[5][0] для I, III и II составили в этих условиях 2,2*10{-}{7}, 8,8*10{-}{7} и 2,2*10{-}{6} М соотв. Фенобарбитон вызывал обращение ингибирования Cl{-}-тока, индуцированного ГАМК, под действием комбинации III и IV. Диазепам и Ro 15-1788 не вызывали обращения ингибиторного эффекта. Делают вывод, что хинолоны и нек-рые противовоспалит. средства ингибируют ГАМК-ергич. нейропередачу. Япония, Yoshitomi Pharmac. Ind. Ltd., Yoshitomi 871. Библ. 40.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * ГАМК А-
ГАМК-ЕРГИЧЕСКАЯ НЕЙРОПЕРЕДАЧА

ИНГИБИРОВАНИЕ

ХИНОЛОНЫ

ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

ДОРСАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ

ЛЯГУШКИ


Доп.точки доступа:
Shirasaki, Tetsuya; Akaike, Norio

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)