Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Schwarer, A. P.$<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.237

    Schwarer, A. P.
    Unrelated volunteer donor bone marrow transplantation: the current state of the art [Text] / A. P. Schwarer // Austral. and N. Z. J. Med. - 1993. - Vol. 23, N 5. - P447-449 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Неродственные добровольные доноры трансплантатов костного мозга. Современное состояние проблемы
Аннотация: Обзор. Австралия, Alfred Hosp., Meloburne, Vic. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ДОНОРЫ
НЕРОДСТВЕННЫЕ
ДОБРОВОЛЬНЫЕ
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 29
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04М1.302

   
    Chronic airflow obstruction in long-term survivors of allogeneic bone marrow transplantation [Text] / D. J. Curtis [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 16, N 1. - P169-173 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Хроническая непроходимость дыхательных путей у длительно живущих [реципиентов] аллогенного костного мозга
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
НЕПРОХОДИМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Curtis, D.J.; Smale, A.; Thien, F.; Schwarer, A.P.; Szer, J.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.09-04Т3.55

   
    Clobazam for seizure prophylaxis during busulfan chemotherapy [Text] / A. P. Schwarer [et al.] // Lancet. - 1995. - N 8984. - P1238 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Клобазам для профилактики приступов судорог во время бусульфановой химиотерапии
Аннотация: Высокие дозы бусульфана могут вызывать у 10% больных приступы генерализованных судорог. Профилактика фенитоином предупреждает это осложнение, но влияет на энзимы печени. Седативные свойства клоназепама не делают его идеальным для профилактики судорог. Новый бензодиазепиновый препарат-клобазам обладает быстрым началом действия, минимальным седативным эффектом, Клобазам применяли в дозе 10 мг/день перорально у 17 больных, получавших высокие дозы бусульфана. Считают, что клобазам является эффективной альтернативой фенитоина для профилактики судорог и имеет преимущество в отсутствии действия его на метаболизм бусульфана. Библ. 3
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: БУСУЛЬФАН
КЛОБАЗАМ
ФЕНИТОИН
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
СУДОРОГИ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Schwarer, A.P.; Opat, S.S.; Watson, A.L.; Cole-Sinclair, M.F.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 03.01-04Б1.455

   
    Abnormal cervical cytology in bone marrow transplant recipients [Text] / J. Sasadeusz [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 2001. - Vol. 28, N 4. - P393-397 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Изменения цервикальной цитологии у реципиентов трансплантации костного мозга (ТКМ)
Аннотация: Папилломавирусы человека (ПВЧ) известны как причина нарушений цервикальной флоры и развития цервикальных онкогенных заболеваний. У лиц с нормальным иммунитетом происходит естественное освобождение от ПВЧ, в то время, как у пациентов с ТКМ наблюдаются нарушения цервикальной флоры с последующей трансформацией в карциноматоз. Для предупреждений онкогенных заболеваний у пациентов, перенесших ТКМ, требуется строгий контроль цервикальной цитологии. Австралия, The Royal Melbourne Hosp., Melbourne, Victoria
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.05
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ЦЕРВИКАЛЬНЫЕ ПАТОЛОГИИ
БОЛЬНЫЕ
КОСТНО-МОЗГОВЫЕ ТРАНСПЛАНТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Sasadeusz, J.; Kelly, H.; Szer, J.; Schwarer, A.P.; Mitchell, H.; Grigg, A.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.01-04М1.115

   
    Abnormal cervical cytology in bone marrow transplant recipients [Text] / J. Sasadeusz [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 2001. - Vol. 28, N 4. - P393-397 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Изменения цервикальной цитологии у реципиентов трансплантации костного мозга (ТКМ)
Аннотация: Папилломавирусы человека (ПВЧ) известны как причина нарушений цервикальной флоры и развития цервикальных онкогенных заболеваний. У лиц с нормальным иммунитетом происходит естественное освобождение от ПВЧ, в то время, как у пациентов с ТКМ наблюдаются нарушения цервикальной флоры с последующей трансформацией в карциноматоз. Для предупреждений онкогенных заболеваний у пациентов, перенесших ТКМ, требуется строгий контроль цервикальной цитологии. Австралия, The Royal Melbourne Hosp., Melbourne, Victoria
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ЦЕРВИКАЛЬНЫЕ ПАТОЛОГИИ
БОЛЬНЫЕ
КОСТНО-МОЗГОВЫЕ ТРАНСПЛАНТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Sasadeusz, J.; Kelly, H.; Szer, J.; Schwarer, A.P.; Mitchell, H.; Grigg, A.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.07-04К1.246

   
    Kappa immunoglobulin light chain polymorphisms and survival after allogeneic transplantation for B-cell malignancies: A potential graft-vs-leukaemia target [Text] / T. L. Etto [et al.] // Tissue Antigens. - 2007. - Vol. 69, N 1. - P56-61 . - ISSN 0001-2815
Перевод заглавия: Полиморфизм легкой цепи каппа иммуноглобулина и выживание после аллогенной трансплантации В-лимфоцитов при злокачественном заболевании. Потенциал метки при реакции трансплантат против лейкоза
Аннотация: Оценивали результаты трансплантации клеток костного мозга от доноров, различающихся от реципиента по 2 аминокислотам в каппа-цели иммуноглобулина при В-клеточном лейкозе. У реципиентов, отличающихся по каппа-цепи выявлено удлинение времени выживания и развитие ремиссии, что, очевидно, связано с развитием реакции трансплантат против лейкоза
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
РАЗЛИЧИЯ ПО 'КАППА'-ЦЕПИ ИММУНОГЛОБУЛИНА
УЛУЧШЕНИЕ ВЫЖИВАНИЯ РЕЦИПИЕНТА
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ЛЕЙКОЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Etto, T.L.; Stewart, L.A.; Muirhead, J.; Bailey, M.; Schwarer, A.P.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.02-04Б4.88

   
    Caspofungin as salvage monotherapy for invasive aspergillosis in patients with haematological malignancies or following allogeneic stem cell transplantation: Efficacy and concomitant cyclosporin A [Text] / C. O. Morrissey [et al.] // Mycoses. - 2007. - Vol. 50, прил. 1. - P24-37 . - ISSN 0933-7407
Перевод заглавия: Каспофунгин как спасательная монотерапия при инвазивном аспергиллезе у больных гемобластозами или после аллогенной трансплантации стволовых клеток; эффективность и одновременное применение циклоспорина А
Аннотация: Частота инвазивного аспергиллеза (ИА) у больных, получивших интенсивную химиотерапию по поводу острого лейкоза или подвергшихся аллогенной трансплантации стволовых гемопоэтических клеток (СГПК), за последние две декады возросла на 8-16%. Летальность остается высокой (56-90%). В течение 40 лет препаратом выбора терапии ИА был амфотерицин B, эффективный в общей популяции менее чем у 40% больных, а у подвергшихся аллогенной трансплантации СГПК - менее чем у 10-15% (в силу дозолимитирующей нефротоксичности, электролитного дисбаланса и инфузивных осложнений). Липосомальный амфотерицин B при терапии первой линии оказался эффективным более чем в 65%, липидный комплекс амфотерицина B - в 52%, позоконазол - в 42%. Эффективность каспофунгина, изучавшаяся в трех рандомизированных исследованиях у больных, большинство из которых было рефрактерно к стандартной противогрибковой терапии, составила 44-45%. Проведен ретроспективный анализ эффекта каспофунгина при ИА у 54 больных гемобластозами и у подвергшихся аллогенной трансплантации СГПК, в том числе у 28 больных (51,8%), рефрактерных к предшествовавшей стандартной противогрибковой терапии. У 51 больного каспофунгин применяли в дозе 70 мг в 1 день и по 50 мг в последующие дни, а у трех - по 50 мг через день. Медиана длительности лечения составила 11,5 дней (от 1 до 57 дней). Ремиссии ИА были достигнуты у 36 больных (48,1%), в т. ч. полные ремиссии - у 9 (16%). Прогностическими факторами малой эффективности терапии каспофунгином были аллогенная трансплантация СГПК, реакция трансплантат-против-хозяина и продолжительность введения каспофунгина менее 14 дней. Одновременное применение каспофунгина и циклоспорина А оказалось фактором риска гепатотоксичности. Австралия, Infections Diseases Unit, Alfred Hospital, Monash Univer., Melbourne, 3004 Vic. Ил. 2. Табл. 7. Библ. 42
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
АСПЕРГИЛЛЕЗ
КАСПОФУНГИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Morrissey, C.O.; Slavin, M.A.; O'Reilly, M.A.; Daffy, J.R.; Seymour, J.F.; Schwarer, A.P.; Szer, J.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.02-04Н3.163

   
    Caspofungin as salvage monotherapy for invasive aspergillosis in patients with haematological malignancies or following allogeneic stem cell transplantation: Efficacy and concomitant cyclosporin A [Text] / C. O. Morrissey [et al.] // Mycoses. - 2007. - Vol. 50, прил. 1. - P24-37 . - ISSN 0933-7407
Перевод заглавия: Каспофунгин как спасательная монотерапия при инвазивном аспергиллезе у больных гемобластозами или после аллогенной трансплантации стволовых клеток; эффективность и одновременное применение циклоспорина А
Аннотация: Частота инвазивного аспергиллеза (ИА) у больных, получивших интенсивную химиотерапию по поводу острого лейкоза или подвергшихся аллогенной трансплантации стволовых гемопоэтических клеток (СГПК), за последние две декады возросла на 8-16%. Летальность остается высокой (56-90%). В течение 40 лет препаратом выбора терапии ИА был амфотерицин B, эффективный в общей популяции менее чем у 40% больных, а у подвергшихся аллогенной трансплантации СГПК - менее чем у 10-15% (в силу дозолимитирующей нефротоксичности, электролитного дисбаланса и инфузивных осложнений). Липосомальный амфотерицин B при терапии первой линии оказался эффективным более чем в 65%, липидный комплекс амфотерицина B - в 52%, позоконазол - в 42%. Эффективность каспофунгина, изучавшаяся в трех рандомизированных исследованиях у больных, большинство из которых было рефрактерно к стандартной противогрибковой терапии, составила 44-45%. Проведен ретроспективный анализ эффекта каспофунгина при ИА у 54 больных гемобластозами и у подвергшихся аллогенной трансплантации СГПК, в том числе у 28 больных (51,8%), рефрактерных к предшествовавшей стандартной противогрибковой терапии. У 51 больного каспофунгин применяли в дозе 70 мг в 1 день и по 50 мг в последующие дни, а у трех - по 50 мг через день. Медиана длительности лечения составила 11,5 дней (от 1 до 57 дней). Ремиссии ИА были достигнуты у 36 больных (48,1%), в т. ч. полные ремиссии - у 9 (16%). Прогностическими факторами малой эффективности терапии каспофунгином были аллогенная трансплантация СГПК, реакция трансплантат-против-хозяина и продолжительность введения каспофунгина менее 14 дней. Одновременное применение каспофунгина и циклоспорина А оказалось фактором риска гепатотоксичности. Австралия, Infections Diseases Unit, Alfred Hospital, Monash Univer., Melbourne, 3004 Vic. Ил. 2. Табл. 7. Библ. 42
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
АСПЕРГИЛЛЕЗ
КАСПОФУНГИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Morrissey, C.O.; Slavin, M.A.; O'Reilly, M.A.; Daffy, J.R.; Seymour, J.F.; Schwarer, A.P.; Szer, J.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 09.03-04Н2.93

   
    Caspofungin as salvage monotherapy for invasive aspergillosis in patients with haematological malignancies or following allogeneic stem cell transplantation: Efficacy and concomitant cyclosporin A [Text] / C. O. Morrissey [et al.] // Mycoses. - 2007. - Vol. 50, прил. 1. - P24-37 . - ISSN 0933-7407
Перевод заглавия: Каспофунгин как спасательная монотерапия при инвазивном аспергиллезе у больных гемобластозами или после аллогенной трансплантации стволовых клеток; эффективность и одновременное применение циклоспорина А
Аннотация: Частота инвазивного аспергиллеза (ИА) у больных, получивших интенсивную химиотерапию по поводу острого лейкоза или подвергшихся аллогенной трансплантации стволовых гемопоэтических клеток (СГПК), за последние две декады возросла на 8-16%. Летальность остается высокой (56-90%). В течение 40 лет препаратом выбора терапии ИА был амфотерицин B, эффективный в общей популяции менее чем у 40% больных, а у подвергшихся аллогенной трансплантации СГПК - менее чем у 10-15% (в силу дозолимитирующей нефротоксичности, электролитного дисбаланса и инфузивных осложнений). Липосомальный амфотерицин B при терапии первой линии оказался эффективным более чем в 65%, липидный комплекс амфотерицина B - в 52%, позоконазол - в 42%. Эффективность каспофунгина, изучавшаяся в трех рандомизированных исследованиях у больных, большинство из которых было рефрактерно к стандартной противогрибковой терапии, составила 44-45%. Проведен ретроспективный анализ эффекта каспофунгина при ИА у 54 больных гемобластозами и у подвергшихся аллогенной трансплантации СГПК, в том числе у 28 больных (51,8%), рефрактерных к предшествовавшей стандартной противогрибковой терапии. У 51 больного каспофунгин применяли в дозе 70 мг в 1 день и по 50 мг в последующие дни, а у трех - по 50 мг через день. Медиана длительности лечения составила 11,5 дней (от 1 до 57 дней). Ремиссии ИА были достигнуты у 36 больных (48,1%), в т. ч. полные ремиссии - у 9 (16%). Прогностическими факторами малой эффективности терапии каспофунгином были аллогенная трансплантация СГПК, реакция трансплантат-против-хозяина и продолжительность введения каспофунгина менее 14 дней. Одновременное применение каспофунгина и циклоспорина А оказалось фактором риска гепатотоксичности. Австралия, Infections Diseases Unit, Alfred Hospital, Monash Univer., Melbourne, 3004 Vic. Ил. 2. Табл. 7. Библ. 42
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
АСПЕРГИЛЛЕЗ
КАСПОФУНГИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Morrissey, C.O.; Slavin, M.A.; O'Reilly, M.A.; Daffy, J.R.; Seymour, J.F.; Schwarer, A.P.; Szer, J.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.08-04К1.514

   
    Alloreactive helper T-lymphocyte precursor (HTLp) frequencies in the peripheral blood of genotypically HLA-matchedsibling and phenotypically HLA-matched urelated donors: A functional assay predicting acute GVHD and survival after BMT [Text] : [Abstr.] 33rd Annu. Meet. Amer. Soc. Hematol., Denver, Colo, Dec. 6-10, 1991 / A. P. Schwarer [et al.] // Blood. - 1991. - Vol. 78, N 10 Suppl. N1. - P188а . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Частота появления предшественников аллореактивных T-лимфоцитов хелперов (HTLp) в периферической крови генотипически совместимых по HLA родственных и фенотипически совместимых по HLA неродственных доноров: функциональное определение, предсказывающее острую болезнь трансплантат против хозяина и выживание после пересадки костного мозга
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ЧАСТОТА
АНТИГЕНЫ HLA
ГЕНОТИП
PTNX

Доп.точки доступа:
Schwarer, A.P.; Bridge, J.; Kaminski, E.; Batchelor, J.R.; Goldman, J.M.; Lechler, R.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.09-04Н2.162

   
    Second transplants for patients with chronic myeloid leukaemia in relapse after original transplant with T-depleted donor marrow: feasibility of using busulphan alone for re-conditioning [Text] / J. O. Cullis [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1992. - Vol. 80, N 1. - P33-39 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Вторые трансплантаты у больных хроническим миелолейкозом в рецидиве после первичной трансплантации костного мозга с элиминацией T-клеток. Возможности использования бусульфана только при рекондиционировании
Аннотация: С VII-1986 по III-1991 гг. 16 б-ных хронич. миелолейкозом, у к-рых развился рецидив (Рц) после трансплантации костного мозга (ТКМ), обработанного моноклональными антителами для удаления Т-клеток, получали повторно необработанный костный мозг от тех же самых HLA-идентичных родственников. Средняя продолжительность от 1-й ТКМ до Рц и 2-й ТКМ составляла соотв. 557 (273-1543) и 1211 (476-2310) д. У 11 б-ных была неосложненная хронич. фаза ко времени 2-й ТКМ, у 5 - более распространенное заболевание. В качестве кондиционированной терапии перед 2-й ТКМ 8 б-ных получали только высокие дозы бусульфана. 8 б-ных живы в течение 424 (158-1789) д. после 2-й ТКМ и находятся в полной ремиссии (из них у 5 б-ных, получавших только бусульфан). Причины смерти у др. 8 б-ных: Рц (2), РТПХ (2), интерстициальная пневмония (2), инфекции (2). Великобритания, Royal Postgrad. Med. Sch., London. Библ. 24.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОЧИСТКА КОСТНОГО МОЗГА
УДАЛЕНИЕ Т-КЛЕТОК
ПОВТОРНАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БУСУЛЬФАН
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
РЕЦИДИВЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cullis, J.O.; Schwarer, A.P.; Hughes, T.P.; Hows, J.M.; Franklin, I.; Morgenstern, G.; Goldman, J.M.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.03-04Н2.183

   
    Relapse into blast crisis following bone marrow transplantation for chronic phase chronic myeloid leukaemia: a report of five cases [Text] / J. O. Cullis [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1992. - Vol. 81, N 3. - P378-382 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Рецидив по типу бластного криза после трансплантации костного мозга в хроническую фазу хронического миелолейкоза: сообщение о 5 больных
Аннотация: Из 177 б-ных хроническим миелолейкозом (ХМЛ), к-рым в хронич. фазу заболевания произведена трансплантация аллогенного костного мозга (ТАКМ), у 31 б-ного развился Рц заболевания, в том числе у 5 б-ных Рц произошел сразу же по типу бластного криза. У 3 б-ных бластный криз был определен как миелоидный и у 2 б-ных как лимфоидный, причем у одного из б-ных все признаки указывали на то, что источником Рц служили трансплантированные клетки. По мнению авт. существует несколько объяснений Рц заболевания по типу бластного криза: во-первых, в момент ТАКМ б-ные могли на самом деле находиться в стадии трансформации, к-рую не удалось правильно диагностировать. Во-вторых, возможно, что у этих б-ных Рц на самом деле начался с быстротечной хронич. фазы, к-рая не была во-время диагностирована. И в третьих, несмотря на агрессивную химиолучевую подготовку к ТАКМ, некоторому числу стволовых клеток хронич. миелолейкоза удается выжить, что и сопределяет вероятность развития Рц. Табл. 1. Библ. 32.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ХРОНИЧЕСКАЯ ФАЗА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
АЛЛОГЕННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
РЕЦИДИВЫ
БЛАСТНЫЙ КРИЗ

Доп.точки доступа:
Cullis, J.O.; Marks, D.I.; Schwarer, A.P.; Barrett, A.J.; Hows, J.M.; Swirsky, D.M.; Goldman, J.M.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 94.01-04Н2.212

   
    Matched unrelated donor bone marrow transplantation for chronic myeloid leukaemia in chronic phase: comparison of ex vivo and in vivo T-cell depletion [Text] : [Pap.] Int. Symp. "Bone Marrow Transplant. from Altern. Donors: Biol., Clin. Results, Registry Activities", Pavia, Sept. 9-11, 1992 / J. O. Cullis [et al.] // Bom Marrow Transplant. - 1993. - Vol. 11, N 1 Suppl. - P107-111 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Трансплантация костного мозга от совместимых неродственных доноров при хроническом миелолейкозе в хронической фазе: сравнение результатов при элиминации T-клеток in vivo и in vitro
Аннотация: 48 б-ным провели трансплантацию костного мозга (ТКМ) от неродственных доноров, идентичных по A, B и Dr локусам HLA. 19 б-ных получили костный мозг с ex vivo элиминированными Т-клетками с помощью моноклональных антител. В 29 набл. пересадили необработанный костный мозг. Профилактика РТПХ проводилась циклоспорином А и метотрексатом. 28 б-ных дополнительно получили антилимфоцитарную терапию с 1-го по 5-й дн. после ТКМ. Общая 3-летняя выживаемость - 50%. Нет различий в выживаемости между б-ными, получавшими ex vivo обработанный костный мозг и получившими в/в терапию. Однако первичное отторжение трансплантата в 4 набл. встречалось только у б-ных 1-й гр., тогда как РТПХ встречалась более часто во 2-й гр. б-ных (61 против 29%). Великобритания, Royal Postgraduate Med. Sch, London. Библ. 14.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
НЕРОДСТВЕННЫЕ ДОНОРЫ
АНТИГЕНЫ HLA
ЭЛИМИНАЦИЯ Т-КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cullis, J.O.; Szydlo, R.M.; Cross, N.C.P.; Marks, D.I.; Schwarer, A.P.; Hughes, T.P.; Mackinnon, S.; Hale, G.; Waldmann, H.; Hows, J.M.; Barrett, A.J.; Goldman, J.M.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)