СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Rivier, Jean E. F.$<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

Патент 6326463 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/28.

Rivier, Jean E. F.
Cyclic CRF agonists [Текст] / Jean E. F. Rivier ; The Salk Inst. for Biological Studies. - № 09/424889 ; Заявл. 27.05.1998 ; Опубл. 04.12.2001
Перевод заглавия: Циклические агонисты кортикотропин рилизинг фактора
Аннотация: Патентуются циклические пептиды, являющиеся агонистами кортикотропин рилизинг фактора. Приводится последовательность аминокислотных остатков упомянутых соединений

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.99
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ЦИКЛИЧЕСКИЕ
КОРТИКОТРОПИН РИЛИЗИНГ ФАКТОР
АГОНИСТЫ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
The Salk Inst. for Biological Studies
Свободных экз. нет

Патент 6579967 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/31.

Rivier, Jean E. F.
Receptor-selective somatostatin analogs [Текст] / Jean E. F. Rivier, Jean Claude Reubi ; The Salk Inst. for Biological Studies. - № 09/607546 ; Заявл. 29.06.2000 ; Опубл. 17.06.2003
Перевод заглавия: Селективные относительно рецепторов аналоги соматостатина
Аннотация: Описаны аналоги ингибирующего высвобождение ГР фактора (ИГРФ), селективные относительно рецепторов SSTR3, в отличие от других рецепторов ИГРФ. Эти аналоги применимы для определения в клетках и в тканях экспрессии SSTR3 и его биологической роли в эндокринной, экзокринной и нервной системах, а также в регуляции роста опухолей, кроме того, они могут быть использованы для определения локализации нейроэндокринных опухолей. Пептидные аналоги ИГРФ типа дез-AA{1,2,4,5,12,13} [N'бета'MeD-Agl8(2-нафтоил)]-ИГРФ и сходные соединения с D-Cys3, а также с Tyr7 ингибируют связывание универсального радиолиганда ИГРФ с клонированным рецептором SSTR3 человека, но они не связываются с существенным сродством к SSTR1, SSTR2, SSTR4 или SSTR5 человека. Внеся йодированный тирозин в положения 2 или 11 селективных в отношении SSTR3 аналогов ИГРФ, получили меченные соединения, применимые для скрининга лекарственных средств. Поскольку N-конец аналога способен встраивать крупные остатки, не утрачивая селективности, возможно присоединение цитотоксина или комплексообразующего соединения для включения радиоактивной метки. Аффинность связывания может быть повышена без снижения селективности присоединением к N-концу карбамоильного остатка, а также заменой Phe11 на замещенный или незамещенный Aph. США, Salk Inst. f. Biol. Stud., San Diego CA. Библ. 17

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: СОМАТОСТАТИНА АНАЛОГИ
СЕЛЕКТИВНЫЕ
В ОТНОШЕНИИ РЕЦЕПТОРОВ
СТРУКТУРА
ХАРАКТЕРИСТИКИ

Доп.точки доступа:
Reubi, Jean Claude; The Salk Inst. for Biological Studies
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.09-04М3.15

'каппа'M-conotoxin RIIK, structural and functional novelty in a K{+} channel antagonist [Text] / Ahmed Al-Sabi [et al.] // Biochemistry. - 2004. - Vol. 43, N 27. - P8625-8635 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: kM-конотоксин RIIIK, структурная и функциональная новизна для антагониста K{+}-канала
Аннотация: Изучение структуры и функции kM-конотоксина RIIIK (kM-RIIIK) из Conus radiatus показали, что он блокирует активируемые потенциалом K{+}-каналы с новым фармакофором, который не содержит парный фрагмент. Несмотря на различия в аминокислотной последовательности и отсутствие перекрывания в фармакологической активности, ЯМР-анализ структуры kM-RIIIK выявил сходство с C-концевой областью 'мю'-конотоксина GIIIA, специфического блокатора Na{+}-канала Nav1.4 скелетных мышц. Ключевую роль в взаимодействии с K{+}-каналом играют четыре аминокислоты kM-RIIIK (Leu-1, Arg-10, Lys-18 и Arg-19). Структурные исследования и анализ влияния мутаций по Leu-1 на биологическую функцию kM-RIIIK показали, что, в отличие от хорошо охарактеризованных связывающихся с K{+}-каналами токсинов, kM-RIIIK блокирует регулируемые потенциалом K{+}-каналы по фармакофору, который не организован около парного содержащего лизин-гидрофобная аминокислота фрагмента. Германия, Mol. Cel. Neuropharm. Group, Max Planck Inst. Exper. Med. D-37075 Gottingen. Библ. 36

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
KM-КОНОТОКСИН
CONUS RADIATUS
СТРУКТУРА
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ

Доп.точки доступа:
Al-Sabi, Ahmed; Lennartz, Dirk; Ferber, Michael; Gulyas, Jozsef; Rivier, Jean E.F.; Olivera, Baldomero M.; Carlomagno, Teresa; Terlau, Heinrich

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.09-04Т4.100

'каппа'M-conotoxin RIIK, structural and functional novelty in a K{+} channel antagonist [Text] / Ahmed Al-Sabi [et al.] // Biochemistry. - 2004. - Vol. 43, N 27. - P8625-8635 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: kM-конотоксин RIIIK, структурная и функциональная новизна для антагониста K{+}-канала
Аннотация: Изучение структуры и функции kM-конотоксина RIIIK (kM-RIIIK) из Conus radiatus показали, что он блокирует активируемые потенциалом K{+}-каналы с новым фармакофором, который не содержит парный фрагмент. Несмотря на различия в аминокислотной последовательности и отсутствие перекрывания в фармакологической активности, ЯМР-анализ структуры kM-RIIIK выявил сходство с C-концевой областью 'мю'-конотоксина GIIIA, специфического блокатора Na{+}-канала Nav1.4 скелетных мышц. Ключевую роль в взаимодействии с K{+}-каналом играют четыре аминокислоты kM-RIIIK (Leu-1, Arg-10, Lys-18 и Arg-19). Структурные исследования и анализ влияния мутаций по Leu-1 на биологическую функцию kM-RIIIK показали, что, в отличие от хорошо охарактеризованных связывающихся с K{+}-каналами токсинов, kM-RIIIK блокирует регулируемые потенциалом K{+}-каналы по фармакофору, который не организован около парного содержащего лизин-гидрофобная аминокислота фрагмента. Германия, Mol. Cel. Neuropharm. Group, Max Planck Inst. Exper. Med. D-37075 Gottingen. Библ. 36

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.99
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
KM-КОНОТОКСИН
CONUS RADIATUS
СТРУКТУРА
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ

Доп.точки доступа:
Al-Sabi, Ahmed; Lennartz, Dirk; Ferber, Michael; Gulyas, Jozsef; Rivier, Jean E.F.; Olivera, Baldomero M.; Carlomagno, Teresa; Terlau, Heinrich

Патент 7238775 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/00.

Receptor(SSTR4)-selective somatostatin analogs [Текст] / Jean E. F. Rivier [и др.] ; The Salk Inst. for Biological Studies. - № 11/041676 ; Заявл. 24.01.2005 ; Опубл. 03.07.2007
Перевод заглавия: Рецептор (SSTR4)-селективные аналоги соматостатина

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
СОМАТОСТАТИН
АНАЛОГИ
СЕЛЕКТИВНЫЕ К SSTR4
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Rivier, Jean E.F.; Reubi, Jean Claude; Erchegyi, Judit; Riek, Roland; The Salk Inst. for Biological Studies
Свободных экз. нет

Патент 4784987 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 37/43; C 07 K 7/10.

Rivier, Jean E. F.
GRF Analogs VI [Текст] / Jean E. F. Rivier, Wylie W. Vale ; The Salk Institute for Biological Studies. - № 60149 ; Заявл. 10.06.1987 ; Опубл. 15.11.1988
Перевод заглавия: Аналоги рилизинг-гормона гормона роста VI
Аннотация: Патентуется способ синтеза и структуры новых аналогов СРГ 1-45, стимулирующих секрецию СТГ у рыб и амфибий. Предусматривается, что все или любой из аминокислотных остатков после R[2][7] м. б. убраны из структуры аналогов СРГ. Пептидам, содержащим 29 аминок-т с N-конца молекулы аналогов, следует отдать предпочтение. Эти пептиды могут успешно применяться в водных р-рах.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.65.15
Рубрики: СОМАТОЛИБЕРИН
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
РЫБЫ
ЗЕМНОВОДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Vale, Wylie W.; The Salk Institute for Biological Studies
Свободных экз. нет

Патент 4864019 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 35/14.

Valey, Wylie W.
Antibodies to inhibin and conjugates produced therefrom [Текст] / Wylie W. Valey, Jean E. F. Rivier, Joachim Spiess ; The Salk Institute for Biological Studies. - № 91695 ; Заявл. 31.08.1987 ; Опубл. 05.09.1989
Перевод заглавия: Антитела к ингибину и конъюгаты, продуцируемые для [получения этих антител]
Аннотация: Для генерации антител к ингибину (ИН) синтезируют пептиды короткой цепи, мимикрирующие участки белковых цепей натурального ИИ млекопитающих; синтезированные пептиды конъюгируют с крупными молекулами носителя; эти конъюгаты используют в качестве инокулята для вызывания образования иммунной системой антител к ИН.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.02
Рубрики: ИНГИБИН
АНТИТЕЛА
МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Rivier, Jean E.F.; Spiess, Joachim; The Salk Institute for Biological Studies
Свободных экз. нет

Патент 4908352 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 21 K 37/00.

Lederis, Karl P.
Urotensin peptides [Текст] / Karl P. Lederis, Manter Denis Inc, Jean E. F. Rivier ; The Salk Institute for Biological Studies. - № 101580 ; Заявл. 28.09.1987 ; Опубл. 13.03.1990
Перевод заглавия: Уротензиновые пептиды
Аннотация: Описывают синтез Maggy UI (уротензина I) и его биологич. активных аналогов, а также биологич. активных фрагментов соотв. пептидов, оказывающих у млекопитающих такие эффекты, как стойкое увеличение содержания АКТГ, 'бета'эндорфина, 'альфа'-липотропина и кортикостерона в плазме, увеличение кровотока в ЖКТ, снижение АД и изменение распределения регионарного кровотока в течение длительного времени. Указанные пептиды оказывают свое влияние при разных способах введения, включая введение внутрь с питьем. В клинич. практике они могут применяться для снижения АД и изменения регионарного кровотока.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.99 + 341.45.21.29.15.09.99
Рубрики: УРОТЕНЗИН
АНАЛОГИ
РЕГИОНАРНЫЙ КРОВОТОК
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Inc, Manter Denis; Rivier, Jean E.F.; The Salk Institute for Biological Studies
Свободных экз. нет

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска