Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Remold-O'Donnell, Eileen$<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.306

    Remold-O'Donnell, Eileen.
    Two proteolytic pathways for down-regulation of the barrier molecule CD43 of human neutrophils [Text] / Eileen Remold-O'Donnell, David Parent // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 7. - P3595-3605 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Два пути протеолиза в механизме снижения экспрессии барьерной молекулы нейтрофилов человека - CD43
Аннотация: Исследовали экспрессию на нейтрофилах (НФ) человека сиалофорин/лейкосиалина - молекулы CD43 до и после воздействия на НФ активирующих агентов. Метод детекции CD43 - цитофлуорометрия. Нашли, что форбол миристат ацетат, ИЛ-8, вещества A23187 и FMLP снижают экспрессию CD43. Биохимические механизмы снижения экспрессии - протеолиз молекул CD43, проводимый двумя способами: быстрый протеолиз в 2-х позициях (в дистальном N-конце и в проксимальном мембраносвязанном локусе) и медленный протеолиз в N-конце с отрезанием фрагмента в 52 или 40 кД. Вероятно, in vivo преобладает медленный тип регуляции экспрессии CD43 на НФ. США, Cr. Blood Red., 800 Huntington Ave., Boston, MA 02115. Библ. 42
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.23
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
CD43
ПРОТЕОЛИЗ
СНИЖЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Parent, David

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.06-04М2.53

    Remold-O'Donnell, Eileen.
    Downregulation of neutrophil CD43 by opsonized zymosan [Text] / Eileen Remold-O'Donnell, David Parent // Blood. - 1995. - Vol. 85, N 2. - P337-342 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Подавление CD43 нейтрофилов опсонизированным зимозаном
Аннотация: Нейтрофилы (Н) отвечали на опсонизацию зимозаном (З) уменьшением поверхностной плотности молекул CD43, распознающих муцино-подобную поверхность. Содержание молекул CD43 в Н также уменьшалось. Подавление CD43 было обусловлено протеолитич. действием З и проявлялось сильнее, чем после обработки Н форбол-12-миристат-13-ацетатом (соотв., 42 и 70%). Эффект был не чувствителен к ингибитору сериновых протеаз диизопропилфторфосфату. Обращено внимание на протеолиз как необходимую стадию активации дыхательного взрыва Н. США, Univ. Boston, MA 02115. Библ. 38
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
НЕЙТРОФИЛЫ
ДАУНРЕГУЛЯЦИЯ CD43
ЗИМОЗАН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Parent, David

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.226

   
    A serpin from human tumor cells with direct lymphoid immunomodulatory activity: Mitogenic stimulation of human tumor-infiltrating lymphocytes [Text] / Beverly Z. Packard [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell Res. - 1995. - Vol. 1269, N 1. - P41-50 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Серпин из опухолевых клеток человека с прямой лимфоидной иммуномодулирующей активностью: митогенная стимуляция лимфоцитов, инфильтрирующих опухоль человека
Аннотация: Бессывороточный супернатант от клеточной линии эпидермального рака, как показано ранее, стимулирует митогенную активность для лимфоцитов, инфильтрирующих опухоль человека в культуре. Из этой кондиционной среды очистили белок 45 кД, стимулировавший включение {3}H-тимидина в ДНК этих Т-лимфоцитов человека. Аминокислотный состав и иммунореактивность этого белка предполагает выраженное сходство с ингибитором эластазы моноцитов/нейтрофилов человека, являющегося членом суперсемейства ингибиторов (серпин) сериновой протеазы. Обсуждается роль серпина в иммунологическом надзоре опухоли. США, OncoImmunin, Inc., 335 Paint Branch Drive, College Park, MD 20742. Библ. 44
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ЛИМФОЦИТЫ, ИНФИЛЬТРИРУЮЩИЕ ОПУХОЛЬ
ИНГИБИТОРЫ СЕРИНОВЫХ ПРОТЕАЗ
СЕРПИН
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Packard, Beverly Z.; Lee, Sylvia S.; Remold-O'Donnell, Eileen; Komoriya, Akira

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.471

   
    A serpin from human tumor cells with direct lymphoid immunomodulatory activity: Mitogenic stimulation of human tumor-infiltrating lymphocytes [Text] / Beverly Z. Packard [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell Res. - 1995. - Vol. 1269, N 1. - P41-50 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Серпин из опухолевых клеток человека с прямой лимфоидной иммуномодулирующей активностью: митогенная стимуляция лимфоцитов, инфильтрирующих опухоль человека
Аннотация: Бессывороточный супернатант от клеточной линии эпидермального рака, как показано ранее, стимулирует митогенную активность для лимфоцитов, инфильтрирующих опухоль человека в культуре. Из этой кондиционной среды очистили белок 45 кД, стимулировавший включение {3}H-тимидина в ДНК этих Т-лимфоцитов человека. Аминокислотный состав и иммунореактивность этого белка предполагает выраженное сходство с ингибитором эластазы моноцитов/нейтрофилов человека, являющегося членом суперсемейства ингибиторов (серпин) сериновой протеазы. Обсуждается роль серпина в иммунологическом надзоре опухоли. США, OncoImmunin, Inc., 335 Paint Branch Drive, College Park, MD 20742. Библ. 44
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ЛИМФОЦИТЫ, ИНФИЛЬТРИРУЮЩИЕ ОПУХОЛЬ
ИНГИБИТОРЫ СЕРИНОВЫХ ПРОТЕАЗ
СЕРПИН
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Packard, Beverly Z.; Lee, Sylvia S.; Remold-O'Donnell, Eileen; Komoriya, Akira

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.11-04М2.40

    Remold-O'Donnell, Eileen.
    Specific sensitivity of CD43 to neutrophil elastase [Text] / Eileen Remold-O'Donnell, David Parent // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 6. - P2395-2402 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Специфическая чувствительность CD43 к эластазе нейтрофилов
Аннотация: Поверхностный О-гликозилированный сиаломуцин CD43 нейтрофилов (Н), имеющий мол. массу 135 кД, эффективно расщеплялся эластазой (Э) Н, но не панкреатич. Э. Изоформа CD43 из Т-лимфоцитов, имеющая мол. массу 115 кД, отличалась от Н-CD43 по степени гликозилирования, но была так же чувствительна к расщеплению ЭН. Энзиматич. удаление сиаловой к-ты не способствовало расщеплению CD43 под действием ЭН. Методом Western-blots обнаружено, что при обработке ЭН из CD43 возникают фрагменты 52 кД и 40 кД, соответствующие дистальной (около 40%) области сиаломуцина. Чувствительность и специфичность расщепления ЭН CD43 и высокий уровень Э в Н человека указывают на важную роль р-ции CD43. США, The Center Blood Res., Boston. MA 02115. Библ. 63
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
НЕЙТРОФИЛЫ
РАСЩЕПЛЕНИЕ CD43
ЭЛАСТАЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Parent, David

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.09-04М2.182

   
    The cytoskeletal linker protien moesin: Decreased levels in Wiskott-Aldrich syndrome platelets and identification of a cleavage pathway in normal platelets [Text] / Anna Shcherbina [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1999. - Vol. 106, N 1. - P216-223 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Сниженное содержание моезина, связывающего белка цитоскелета, в тромбоцитах при синдроме Вискотт-Олдрига и идентификация пути [его] расщепления в тромбоцитах здоровых людей
Аннотация: В тромбоцитах (Т) б-ных с синдромом Вискотт-Олдрига (но не в лимфоцитах) содержание моезина составляло 63,5% от такового в контрольных Т. Показано, что в Т здоровых людей снижение кол-ва моезина обусловлено его расщеплением вследствие активации Т. Библ. 33
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.27
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
СИНДРОМ ВИСКОТТ-ОЛДРИГА
ТРОМБОЦИТЫ
БЕЛКИ ЦИТОСКЕЛЕТА
МОЕЗИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shcherbina, Anna; Bretscher, Anthony; Rosen, Fred S.; Kenney, Dianne M.; Remold-O'Donnell, Eileen

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.01-04К1.276

   
    Phenotype-genotype correlation and mutation identification in patients with the Wiskott-Aldrich syndrome [Text] / Maxim Loutski [et al.] // Russ. J. Immunol. - 2001. - Vol. 6, N 3. - P258-264, 257 . - ISSN 1028-7221
Перевод заглавия: Корреляция фенотип-генотип и выявление мутацией у больных синдромом Вискотта-Олдрича
Аннотация: Определяли разнообразные мутации в 9 из 12 экзонов гена WASP (6 миссенс, 3 нонсенс, 4 мутации мест сплайсинга, 11 делеций) у 24 больных синдромом Вискотта-Олдрича. 11 вариантов мутаций оказались уникальными. Фенотипические проявления заболевания в большинстве случаев обусловлены типом мутаций, а также наличием или отсутствием белка WASP. Миссенс мутации чаще сопровождались увеличением белка WASP и более легким течением заболевания без иммунодефицита. При мутациях, ведущих к преждевременному стоп кодону, в большинстве случаев белок WASP не выявлялся и заболевание протекало тяжело с выраженным иммунодефицитом. Легкое течение заболевание у 3 из 4 больных с мутациями мест сплайсинга РНК и отсутствием белка WASP может быть обусловлено ранними возрастом больных (от 6 мес до 2 лет). Россия, НИИ детской гематологии МЗ РФ, Москва. Библ. 16
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: СИНДРОМ ВИСКОТТА-ОЛДРИЧА
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОБУСЛОВЛЕННОСТЬ
СВЯЗЬ С МУТАЦИЕЙ ГЕНА WASP
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Loutski, Maxim; Remold-O'Donnell, Eileen; Roumiantsev, Alexander G.; Shcherbina, Anna

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 08.04-04М2.12

   
    WASP localizes to the membrane skeleton of platelets [Text] / Maxim I. Lutskiy [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2007. - Vol. 139, N 1. - P98-105 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: WASP локализуется на скелетных мембранах тромбоцитов
Аннотация: Больные с синдромом Wiskott-Aldrich (WAS) характеризуются тяжелой тромбоцитопенией, обусловленной ускоренной потерей дефектных тромбоцитов. WASP - белок, регулирующий актин. Показано, что WASP является компонентом скелетных мембран, тромбоцитов, находящихся в неактивированном состоянии
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
БЕЛОК WAS
СИНДРОМ WAS
ТРОМБОЦИТОПЕНИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lutskiy, Maxim I.; Scherbina, Anna; Bachili, Eric T.; Cooley, Jessica; Remold-O'Donnell, Eileen

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 11.06-04М2.25

   
    Platelets amplify inflammation in arthritis via collagen-dependent microparticle production [Text] / Eric Boilard [et al.] // Science. - 2010. - Vol. 327, N 5965. - P580-583 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Тромбоциты усиливают воспаление при артрите за счет образования микрочастиц, зависимого от коллагена
Аннотация: Показано выделение тромбоцитарных микрочастиц (ТМ) у больных ревматоидным артритом, другими формами воспалительных артритов, но не при остеоартрите. ТМ обладали провоспалительным действием. Образование ТМ зависело от рецептора коллагена гликопротеина VI
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
ВОСПАЛЕНИЕ
АРТРИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Boilard, Eric; Nigrovic, Peter A.; Larabee, Katherine; Watts, Gerald F.; Coblyn, Jonathan S.; Weinblatt, Michael E.; Massarotti, Elena M.; Remold-O'Donnell, Eileen; Farndale, Richard W.; Ware, Jerry

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.09-04К1.721

   
    Molecular characterization of sialophorin (CD43), the lymphocyte surface sialoglycoprotein defective in Wiskott-Aldrich syndrome [Text] / C.Simon Shelley [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 8. - P2819-2823 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика сиалофорина (CD43), мембранного сиалогликопротеина лимфоцитов, дисфункция которого наблюдается при синдроме Вискотта-Олдрича
Аннотация: Сиалофорин (CD43) является мембр. сиалогликопротеином лейкоцитов и тромбоцитов и участвует в Т-клет. активации. Используя антисмысловой олигонуклеотидный зонд для скрининга библиотеки кДНК Т-лимфобластных линий СЕМ и НРВ-ALL, авт. клонировали кДНК, кодирующую сиалофорин. Получ. кДНК гибридизировалась в Nothern-блоте с 2 типами мРНК, обладающими общими сиалофоринкодирующими регионами. Показали, что аминокисл. последовательность сиалофорина образована 3 регионами: гидрофобным трансмембр. регионом, N-концевым муциноподобным внеклеточным регионом (235 аминок-т) и внутриклет. регионом (123 аминок-ты). Внутриклет. регион обладает эволюционно высококонсервативной последовательностью и содержит потенциальные участки фосфрилирования, участвуя в передаче активационных сигналов. Саузерн-блот анализ ге-(123 аминок-ты). Внутриклет. регион обладает эволюционно высококонсервативной последовательностью и содержит потенциальные участки фосфрилирования, участвуя в передаче активационных сигналов. Саузерн-блот анализ геномной ДНК показал, что ген сиалофорина локализован в 16-й хромосоме и не является, таким образом, перв. генет. фактором Х-сцепленного синдрома Вискотта-Олдрича, при к-ром наблюдается дисф-ция сиалофорина. Библ. 39. Ctr. Blood Res., Boston, MA 02115, US.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: АНТИГЕН CD23
ХАРАКТЕРИСТИКА
СИНДРОМ ВИСКОТТА-ОЛДРИЧА
ЛИМФОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
CDNA CLONING
AMINO ACID SEQUENCE

Доп.точки доступа:
Shelley, C.Simon; Remold-O'Donnell, Eileen; Davis, Alvin (III); Bruns, Gail A.P.; Rosen, Fred S.; Carroll, Michael C.; Whitehead, Alexander S.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.01-04К1.101

   
    Signal transduction via leukocyte antigen CD43 (Sialophorin) Freedback regulation by protein kinase C [Text] / Richard C. K. Wong [et al.] // J. Immunol. - 1990. - Vol. 144, N 4. - P1455-1460 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Передача сигнала через лейкоцитарный антиген CD43 (сиалофорин). Обратная регуляция протеинкиназой C
Аннотация: Исследовали роль протеинкиназы С (ПК-С) в регуляции передачи сигнала через м-лу CD43. Обработка анти-CD43 моноклональными антителами увеличивала уровень внутриклеточного Ca{2}+ у моноцитов периф. крови человека, 'альфа'/'бета' CD3+ линии Т-лейкозных клеток HPB-ALL или ее мутанта с низкой экспрессией 'альфа'/'бета' CD3 комплекса. Предв. обработка форбол миристат ацетатом (ФМА) во всех случаях ингибировала подъем уровня внутриклеточного и внеклеточного Ca{2}+ в ответ на анти-CD43 при самой низкой из использованных конц-ий ФМА (100 нг/мл), не снижая экспрессии CD43. ФМА незначительно снижал у этих же клеток уровень Ca{2}+, подъем к-рого был индуцирован активатором белка G (AlF[4]}- Ингилирующий эффект ФМА коррелировал с гиперфосфорилированием активированной м-лы CD43 и отменялся стауроспорином (ингибитор ПК-С). В отсутствие ФМА стауроспорин усиливал выход Ca{2}+, индуцированный анти-CD43. Заключают, что механизм регуляции передачи сигнала через связывание CD43 с лигандом не зависит от взаимодействия CD43 с белком G, а определяется уровнем фосфорилирования самой м-лы CD43. Библ. 35. Div. Immunology, Children's Hosp., 300 Longwood Avenue, Boston, MA 02115, US.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: АНТИГЕН CD43
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ЧЕЛОВЕК
MONOCLONAL ANTIBODIES
CA2+ CONCENTRATION

Доп.точки доступа:
Wong, Richard C.K.; Remold-O'Donnell, Eileen; Vercelli, Donata; Sancho, Jaime; Terhorst, Cox; Rosen, Fred; Geha, Raif; Chatila, Talal

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.09-04К1.57

    Remold-O'Donnell, Eileen.
    Proteolytic fragmentation of sialophorin (CD43): Localization of the activation-inducing site and examination of the role of sialic acid [Text] / Eileen Remold-O'Donnell, Fred S. Rosen // J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 10. - P3372-3378 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Протеолитическая фрагментация сиалофорина (CD 43). Выявление локализации сайта, индуцирующего активацию, и определение роли сиаловой кислоты
Аннотация: Исследовали действие протеолитических ферментов на сиалофорин (CD43), главный поверхн. муцин на многих клетках крови. Для определения структуры CD 43 обрабатывали протеазами лимфобластоидные клетки, несущие CD 43. Трипсин переводил CD 43 с мол. м. 115 кД в структуру с мол. м. 100 кД (T-200), к-рый оставался связанным с клет. поверхностью. Обработка панкреатической эластазой и протеазой Staplylococcus aureus V8 приводила к расщеплению CD 43 на дискретные внеклет. сайты. Под влиянием V8 получены 2 фрагмента, из к-рых COOH-концевой фрагмент V-90 (90 кД) состоял из внутриклет. и трансмембранного регионов и из части внеклет. региона. Фрагмент V-30 (30 кД) освобождался из клеток, входил в NH[2] концевой участок и имел остатки около 78 аминок-т с олигосахаридами. V-30 реагировал с антителами L2 и L10. Антитела L10 активировали лимфоциты и моноциты. Активационный эпитоп локализован в наиболее дистальной части м-лы. Сиаловые к-ты защищали поверхн. CD 43 м-лу, т. к. обработка сиалидазой повышала чувствительность к трипсину в 13 раз, к V8 - в 40 раз и к эластазе - в 400 раз. Библ. 32. Ctr. Blood Res., Boston, MA, US.
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.15.05 + 343.43.27.15.05
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
РАСЩЕПЛЕНИЕ СИАЛОФОРИНА
СИАЛОВЫЕ КИСЛОТЫ
РОЛЬ В ИММУНИТЕТЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ САЙТА АКТИВАЦИИ

Доп.точки доступа:
Rosen, Fred S.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)