Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Pinnock, R. D.$<.>)
Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-21 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.270

   
    The cholecystokinin-induced increase in intracellular calcium in AR42J cells is mediated by CCK[B] receptors linked to internal calcium stores [Text] / R. D. Pinnock [et al.] // Neuropeptides. - 1994. - Vol. 27, N 3. - P175-183 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Вызываемое холецистокининовымиB=рецепторами внутриклеточного [содержания] кальция в клетках AR42J опосредуется холецистокининовыми[B] рецепторами, связанными с внутриклеточными запасами кальция
Аннотация: Changes in intracellular levels of free [Ca{2+}][i] were monitored in cell suspensions and either single cells or cell clusters of the rat pancreatic tumour cell line AR42J grown on cover slips. Increases in free [Ca{2+}][i] were seen when the bathing medium contained cholecystokinin octapeptide sulphated (CCK) or CCK[B] receptor agonists. Responses to CCK agonists were repeatable and reversed on washout. The responses to cholecystokinin and pentagastrin could be blocked by selective CCK[B] receptor antagonists but not a CCK[A] receptor antagonist. Depleting internal Ca{2+} stores with thapsigargin blocked the response to pentagastrin suggesting that the response was mediated by Ca{2+} release from internal stores. The rapid run down of the pentagastrin response in the absence of extracellular Ca{2+} shows that replenishment of internal stores by extracellular Ca{2+} i important in maintaining the CCK response. Великобритания, Parke Davis Neurosci. Res. Centre, Addenbrookes Hosp. Site, Cambridge CB2 2QB. Библ. 35
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
РЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНДЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ
КЛЕТКИ AR42J

Доп.точки доступа:
Pinnock, R.D.; Suman-Chauhan, N.; Daum, P.; Hill, D.R.; Woodruff, G.N.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.342

   
    The cholecystokinin-induced increase in intracellular calcium in AR42J cells is mediated by CCK[B] receptors linked to internal calcium stores [Text] / R. D. Pinnock [et al.] // Neuropeptides. - 1994. - Vol. 27, N 3. - P175-183 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Вызываемое холецистокининовымиB=рецепторами внутриклеточного [содержания] кальция в клетках AR42J опосредуется холецистокининовыми[B] рецепторами, связанными с внутриклеточными запасами кальция
Аннотация: Changes in intracellular levels of free [Ca{2+}][i] were monitored in cell suspensions and either single cells or cell clusters of the rat pancreatic tumour cell line AR42J grown on cover slips. Increases in free [Ca{2+}][i] were seen when the bathing medium contained cholecystokinin octapeptide sulphated (CCK) or CCK[B] receptor agonists. Responses to CCK agonists were repeatable and reversed on washout. The responses to cholecystokinin and pentagastrin could be blocked by selective CCK[B] receptor antagonists but not a CCK[A] receptor antagonist. Depleting internal Ca{2+} stores with thapsigargin blocked the response to pentagastrin suggesting that the response was mediated by Ca{2+} release from internal stores. The rapid run down of the pentagastrin response in the absence of extracellular Ca{2+} shows that replenishment of internal stores by extracellular Ca{2+} i important in maintaining the CCK response. Великобритания, Parke Davis Neurosci. Res. Centre, Addenbrookes Hosp. Site, Cambridge CB2 2QB. Библ. 35
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.17
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
РЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНДЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ
КЛЕТКИ AR42J

Доп.точки доступа:
Pinnock, R.D.; Suman-Chauhan, N.; Daum, P.; Hill, D.R.; Woodruff, G.N.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.02-04М3.201

   
    Nitric oxide synthase inhibitors block glutamate-induced increases in [Ca{2+}][i] in cerebellar granule neurones in vitro [Text] : [Pap.] Sci. Meet. Physiol. Soc., Bristol, 9-10 Febr., 1996 / D. Knibbs [et al.] // J. Physiol. Proc. - 1996. - N 493. - P47-48 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Ингибиторы синтазы оксида азота подавляют вызванное глутаматом увеличение концентрации внутриклеточного [Ca{2+}][i] в гранулярных нейронах мозжечка in vitro
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.19.23
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ
ГЛУТАМАТ
ИНГИБИТОРЫ СИНТАЗЫ NO
ГРАНУЛЯРНЫЕ НЕЙРОНЫ
МОЗЖЕЧОК
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ

Доп.точки доступа:
Knibbs, D.; Woodruff, G.N.; Daum, P.; Pinnock, R.D.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.09-04М6.134

   
    Hydrogen peroxide causes a biphasic increase in intracellular calcium in an insulinoma cell lin, CRI-G1 [Text] / P. S. Herson [et al.] // J. Physiol. Proc. - 1998. - Vol. 507. - 15P-16P . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Перекись водорода вызывает двухфазное повышение уровня внутриклеточного кальция в линии клеток инсулиномы CRI-G1
Аннотация: В культуре секретирующих инсулин клеток CRI-G1 одновременно проводили регистрацию электрофизиологических св-в плазматических мембран и цитофлуоресцентный анализ включенного в клетки фура-2. Показали, что H[2]O[2] индуцирует двухфазное повышение конц-ии цитозольного Ca{2+} в клетках. На первой фазе H[2]O[2] индуцирует слабое высвобождение Ca{2+} из внутриклеточных депо и этот Ca{2+} облегчает вхождение внеклеточного Ca{2+} через неселективные катионные каналы. Великобритания, Dep. Biomed. Sci., Inst. Med. Sci., Aberdeen Univ. Aberdeen AB25 2ZD
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.02
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
ПЕРОКСИДЫ
ВЛИЯНИЕ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ИНСУЛИНОМА
КЛЕТКИ CRI-G1
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Herson, P.S.; Lee, K.; Ashford, M.L.J.; Pinnock, R.D.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.06-04М3.137

   
    Tachykinins increase [{3}H]acetylcholine release in mouse striatum through multiple receptor sybtypes [Text] : abstr. Jt Sci. Meet. Physiol. Soc. with Brit. Pharmacol. Soc., Southampton, 8-11 Sept., 1998 / Z. Preston [et al.] // J. Physiol. Proc. - 1998. - Vol. 513. - 24P-25P . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Тахикинины повышают высвобождение [{3}H]ацетилхолина в стриатуме у мышей благодаря многочисленным подтипам рецепторов [тахикининов]
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ТАХИКИНИНЫ
NK-РЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНДЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ АЦЕТИЛХОЛИНА
СТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Preston, Z.; Lee, K.; Richardson, P.J.; Pinnock, R.D.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.06-04Т1.231

   
    Tachykinins increase [{3}H]acetylcholine release in mouse striatum through multiple receptor sybtypes [Text] : abstr. Jt Sci. Meet. Physiol. Soc. with Brit. Pharmacol. Soc., Southampton, 8-11 Sept., 1998 / Z. Preston [et al.] // J. Physiol. Proc. - 1998. - Vol. 513. - 24P-25P . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Тахикинины повышают высвобождение [{3}H]ацетилхолина в стриатуме у мышей благодаря многочисленным подтипам рецепторов [тахикининов]
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ТАХИКИНИНЫ
NK-РЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНДЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ АЦЕТИЛХОЛИНА
СТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Preston, Z.; Lee, K.; Richardson, P.J.; Pinnock, R.D.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.02-04М4.42

   
    Glucose-receptive neurones in the rat ventromedial hypothalamus express K[ATP] channels composed of Kir6.1 and SUR1 subunits [Text] / K. Lee [et al.] // J. Physiol. - 1999. - Vol. 515, N 2. - P439-452 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Глюкозо-рецептивные нейроны в вентромедиальной области гипоталамуса крыс экспрессируют АТФ-чувствительные K{+}-каналы, построенные из субъединиц Kir6.1 и SUR1
Аннотация: В опытах пэтч-кламп в отсутствии АТФ глюкозо-рецептивные нейроны постепенно подвергались гиперполяризации, что было обусловлено выходными токами при -60 mV. Эти токи были блокированы действием толбутамида и глибенкламида. В р-ре с 4 мМ АТФ эти токи не были обнаружены. Диазоксид и активный фрагмент лептина (лептин 22-56) снижали скорость возбуждения нейронов, активируя каналы со св-вами каналов, активированных удалением внеклеточной глюкозы. Полимеразноцепьевая р-ция с обратной транскриптазой показала, что глюкозо-рецептивные нейроны экспрессируют АТФ-зависимые K{+}-каналы, построенные из субъединиц Kir6.1 и SUR1 и не содержат субъединицы Kir6.2 и SUR2. Великобритания, Cambridge Univ. Forvie Site, Cambridge CB2 2QB. Библ. 18
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.21
Рубрики: УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН
ГЛЮКОЗА
РЕЦЕПТОРЫ НЕЙРОНОВ
ГИПОТАЛАМУС
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lee, K.; Dixon, A.K.; Richardson, P.J.; Pinnock, R.D.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.03-04М3.8

   
    Glucose-receptive neurones in the rat ventromedial hypothalamus express K[ATP] channels composed of Kir6.1 and SUR1 subunits [Text] / K. Lee [et al.] // J. Physiol. - 1999. - Vol. 515, N 2. - P439-452 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Глюкозо-рецептивные нейроны в вентромедиальной области гипоталамуса крыс экспрессируют АТФ-чувствительные K{+}-каналы, построенные из субъединиц Kir6.1 и SUR1
Аннотация: В опытах пэтч-кламп в отсутствии АТФ глюкозо-рецептивные нейроны постепенно подвергались гиперполяризации, что было обусловлено выходными токами при -60 mV. Эти токи были блокированы действием толбутамида и глибенкламида. В р-ре с 4 мМ АТФ эти токи не были обнаружены. Диазоксид и активный фрагмент лептина (лептин 22-56) снижали скорость возбуждения нейронов, активируя каналы со св-вами каналов, активированных удалением внеклеточной глюкозы. Полимеразноцепьевая р-ция с обратной транскриптазой показала, что глюкозо-рецептивные нейроны экспрессируют АТФ-зависимые K{+}-каналы, построенные из субъединиц Kir6.1 и SUR1 и не содержат субъединицы Kir6.2 и SUR2. Великобритания, Cambridge Univ. Forvie Site, Cambridge CB2 2QB. Библ. 18
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН
ГЛЮКОЗА
РЕЦЕПТОРЫ НЕЙРОНОВ
ГИПОТАЛАМУС
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lee, K.; Dixon, A.K.; Richardson, P.J.; Pinnock, R.D.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 00.12-04М5.50

   
    Oxidative stress activates a novel non-selective cation channel [Text] : abstr. Scientific Meeting of the Physiological Society, Harlow, 2-3 Nov., 1998 / P. S. Herson [et al.] // J. Physiol. Proc. - 1999. - N 515. - P14-15 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Активация новых неселективных катионных каналов окислительным стрессом
Аннотация: Действие аллоксана, диабетогенного агента, и пероксида водорода, продукта его аутоокисления, на культивируемые секретирующие инсулин клетки CRI-G1 крысы активирует неселективные катионные каналы уникального типа, вызывает полный коллапс мембранного потенциала покоя и набухание клеток, ускоряя их гибель. Протектирующий эффект при этом оказывают агенты, предотвращающие генерацию свободных радикалов или нейтрализующие последних. Особенности упомянутых каналов заключаются в степени их катионной селективности, проницаемости по отношению к K{+}, Na{+}, Ca{2+} и Mg{2+}, в высокой проводимости данных каналов и в их очень медленной кинетике (время раскрытия таких каналов измеряется в секундах). Активирующее каналы действие оказывает физиологическая конц-ия НАД{+} при обязательном присутствии Ca{2+}. Великобритания, Univ. of Aberdeen. Библ. 7
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.17.11
Рубрики: СТРЕСС
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ
КЛЕТКА
КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
ИОННЫЙ ОБМЕН

Доп.точки доступа:
Herson, P.S.; Lee, K.; Pinnock, R.D.; Hughes, J.; Ashford, M.L.J.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.05-04Т1.234

   
    Bombesin-like peptides depolarize rat hippocampal interneurones through interaction with subtype 2 bombesin receptors [Text] / K. Lee [et al.] // J. Physiol. - 1999. - Vol. 518, N 3. - P791-802 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Подобные бомбезину пептиды деполяризуют интернейроны гиппокампа крысы путем взаимодействия с рецепторами бомбезина типа 2
Аннотация: Опыты поставлены на срезах гиппокампа крыс Wistar в возрасте 14-28 дн. Добавление к среде инкубации срезов гастриносвобождающего пептида (I) или нейромедина B(II) в конц-ии 100-200 нМ вызывало деполяризацию мембран интернейронов, к-рую блокировала преинкубация с антагонистом рецепторов бомбезина 2-го типа, [D-фен{6}, дес-мет{14}]бомбезин-(6-14)-этиламидом. Замена в инкубационной среде NaCl на трис-HCl существенно снижала индуцируемый I ток, а замена на LiCl не оказывала на него влияния. Ингибитор фосфолипазы C, U-73122, значительно снижал амплитуду тока, индуцированного I. Внесение в среду инкубации I или II практически не влияло на св-ва мембраны пирамидных нейронов области CA1. Изменения амплитуды миниатюрных тормозных постсинаптических токов, вызываемых I и II, проявляли чувствительность к тетродотоксину. Обсуждена функциональная роль пептидов, подобных бомбезину, в гиппокампе. Великобритания, Gambridge Univ. Forvie Site, Cambridge CB2 2QB. Библ. 39
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: БОМБЕЗИН
НЕЙРОМЕДИН B
ГАСТРИНВЫСВОБОЖДАЮЩИЙ ПЕПТИД
ИНТЕРНЕЙРОНЫ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lee, K.; Dixon, A.K.; Gonzalez, I.; Stevens, E.B.; McNulty, S.; Oles, R.; Richardson, P.J.; Pinnock, R.D.; Singh, L.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.06-04М3.131

   
    Bombesin-like peptides depolarize rat hippocampal interneurones through interaction with subtype 2 bombesin receptors [Text] / K. Lee [et al.] // J. Physiol. - 1999. - Vol. 518, N 3. - P791-802 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Подобные бомбезину пептиды деполяризуют интернейроны гиппокампа крысы путем взаимодействия с рецепторами бомбезина типа 2
Аннотация: Опыты поставлены на срезах гиппокампа крыс Wistar в возрасте 14-28 дн. Добавление к среде инкубации срезов гастриносвобождающего пептида (I) или нейромедина B(II) в конц-ии 100-200 нМ вызывало деполяризацию мембран интернейронов, к-рую блокировала преинкубация с антагонистом рецепторов бомбезина 2-го типа, [D-фен{6}, дес-мет{14}]бомбезин-(6-14)-этиламидом. Замена в инкубационной среде NaCl на трис-HCl существенно снижала индуцируемый I ток, а замена на LiCl не оказывала на него влияния. Ингибитор фосфолипазы C, U-73122, значительно снижал амплитуду тока, индуцированного I. Внесение в среду инкубации I или II практически не влияло на св-ва мембраны пирамидных нейронов области CA1. Изменения амплитуды миниатюрных тормозных постсинаптических токов, вызываемых I и II, проявляли чувствительность к тетродотоксину. Обсуждена функциональная роль пептидов, подобных бомбезину, в гиппокампе. Великобритания, Gambridge Univ. Forvie Site, Cambridge CB2 2QB. Библ. 39
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: БОМБЕЗИН
НЕЙРОМЕДИН B
ГАСТРИНВЫСВОБОЖДАЮЩИЙ ПЕПТИД
ИНТЕРНЕЙРОНЫ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lee, K.; Dixon, A.K.; Gonzalez, I.; Stevens, E.B.; McNulty, S.; Oles, R.; Richardson, P.J.; Pinnock, R.D.; Singh, L.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.08-04М3.32

   
    Hydrogen-peroxide-induced toxicity of rat striatal neurones involves activation of a non-selective cation channel [Text] / M. A. Smith [et al.] // J. Physiol. - 2003. - Vol. 547, N 2. - P417-425 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Токсическое действие пероксида водорода на нейроны стриатума крысы идет с активацией неселективного катионного канала
Аннотация: В срезах стриатума крысы и на культивируемых нейронах стриатума, высокочувствительных к повреждению свободными радикалами, изучили влияние перекиси водорода на неселективный катионный канал. Получены данные, весьма сходные с обнаруженными для клеток инсулиномы; по-видимому, каналы этого семейства широко распространены в тканях млекопитающих. Великобритания, Dep. Biomed. Sci., Univ. Aberdeen Inst. Med. Sci., Faresterhill, Aberdeen AB 25 2Zd. Библ. 34
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: СТРИАТУМ
ПЕРОКСИД ВОДОРОДА
КАТИОННЫЕ КАНАЛЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Smith, M.A.; Herson, P.S.; Lee, K.; Pinnock, R.D.; Ashford, M.L.J.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 06.08-04Т4.48

   
    Hydrogen-peroxide-induced toxicity of rat striatal neurones involves activation of a non-selective cation channel [Text] / M. A. Smith [et al.] // J. Physiol. - 2003. - Vol. 547, N 2. - P417-425 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Токсическое действие пероксида водорода на нейроны стриатума крысы идет с активацией неселективного катионного канала
Аннотация: В срезах стриатума крысы и на культивируемых нейронах стриатума, высокочувствительных к повреждению свободными радикалами, изучили влияние перекиси водорода на неселективный катионный канал. Получены данные, весьма сходные с обнаруженными для клеток инсулиномы; по-видимому, каналы этого семейства широко распространены в тканях млекопитающих. Великобритания, Dep. Biomed. Sci., Univ. Aberdeen Inst. Med. Sci., Faresterhill, Aberdeen AB 25 2Zd. Библ. 34
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.15
Рубрики: СТРИАТУМ
ПЕРОКСИД ВОДОРОДА
КАТИОННЫЕ КАНАЛЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Smith, M.A.; Herson, P.S.; Lee, K.; Pinnock, R.D.; Ashford, M.L.J.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.384

   
    Development of a class of selective cholecystokinin type B receptor antagonists having potent anxiolytic activity [Text] / J. Hughes [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 17. - P6728-6732 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Разработка класса избирательных антагонистов рецепторов холецистокинина типа B, обладающих высокой анксиолитической активностью
Аннотация: PD 134308 (I) и PD 135158 (II) являются мощными и селективными антагонистами рецепторов холецистокинина (ХЦ) типа В с IC[5][0] 1,6 и 3,5 нМ соответственно. I и II купируют усиление импульсной активности нейронов вентромедиального ядра гипоталамуса, вызыанное ХК в срезах мозга крысы. I и II оказывают анксиолитич. действие (АЛД), сравнимое с эффектами деазепама (III), по тестам выбора между белой и черной камерой у мышей, по тестам приподнятого крестообразного лабиринта и социального взаимодействия у крыс, а также по реакции обезьян (игрунок) на человека. При этом не отмечено признаков развития толерантности к АЛД I и II при их введении мышам в течение 7 дн или признаков аботиненции при резкой отмене препаратов. I и II купируют анксиогенез, вызванный отменой III, оказывают АЛД у животных, толератных к III. Великобритания, Parke-Davis Res. Unit, Addenbrookes Hosp. Site Cambridge, CB2 2QB. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.23.51
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
PD 134308
PD 135158
ДИАЗЕПАМ
ГИПОТАЛАМУС
НЕЙРОНЫ
АКТИВНОСТЬ
АНКСПОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТОЛЕРАНТНОТЬ
АНКСИОГЕНЕЗ
МЫШИ
КРЫСЫ
ОБЕЗЬЯНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hughes, J.; Boden, P.; Costall, B.; Domeney, A.; Kelly, E.; Horwell, D.C.; Hunter, J.C.; Pinnock, R.D.; Woodruff, G.N.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.03-04М3.152

    Pinnock, R. D.
    Bombesin excites a subpopulation of 5-hydroxytryptamine- sensitive neurones in the rat dorsal raphe nucleus in vitro [Text] / R. D. Pinnock, G. N. Woodruff // J. Physiol. - 1991. - Vol. 440. - P55-65 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Бомбезин вызывает возбуждение субпопуляции чувствительных к серотонину нейронов дорсального ядра шва крысы in vitro
Аннотация: В срезах моста - среднего мозга внутриклеточно регистрировали эл. активность нейронов. Пептиды (П) бомбезин, гастролиберин и нейромедин В вызывали деполяризацию нейронов дорсального ядра шва. Те же нейроны подвергались деполяризации под влиянием фенилэфрина и гиперполяризации - под влиянием серотонина, но не обладали чувствительностью к холецистокинину-8 (ХЦК). Антагонисты рецепторов ХЦК-А и ХЦК-В и 'альфа'[1]-адренорецепторов, а также тетродотоксин и среда с низкой конц-ией Ca{2}{+} - высокой конц-ией Mg{2}{+} не блокировали ответы на П. В условиях фиксации потенциала при добавлении П зарегистрировано снижение проводимости мембраны, к-рое сопровождалось входящим током; потенциал обращения был таким же, как для эффекта серотонина. Полагают, что деполяризующее действие П на серотонинергические нейроныц ядра шва опосредуется постсинаптическими рецепторами, сопряженными с калиевыми каналами. Великобритания, Parke-David Res. Unit, Addenbrooke's Hosp. Site, Cambridge CB2 2QB. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29 + 341.39.15.25.11
Рубрики: ЯДРА ШВА
НЕЙРОНЫ
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
ХОЛЕЦИСТОКИНИН
БОМБЕЗИН
ГАСТРОЛИБЕРИН
НЕЙРОМЕДИН В
СЕРОТОНИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Woodruff, G.N.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 92.03-04М4.249

    Pinnock, R. D.
    Bombesin, neuromedin B and gastrin-releasing peptide excite a subpopulation of 5-hydroxytrytamine neurones in the rat dorsal raphe nucleus in vitro [Text] / R. D. Pinnock, G. N. Woodrufe // J. Physiol. - 1991. - Vol. 435. - P46 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Бомбезин, нейромедин В и гастрин-рилизинг пептид возбуждает субпопуляцию серотонин-[чувствительных] нейронов в дорзальных ядрах сращения у крысы in vitro
Аннотация: Изучали действие бомбезина (I), гастрин-рилизинг пептида (II) и нейромедина В на нейроны крыс дорзальных ядер линии сращения. Исследовали 2 популяуии нейронов - гиперполяризованные серотонином (5 ГТ; 5 ГТнейроны) и нечувствительные к 5 ГТ. В опытах in vitro наблюдали дозозависимую и полностью обратимую деполяризацию мембран 5 ГТ-нейронов при конц-иях I 0,01- 100 нМ в интервале между 5 и 15 мин после 60 с его обработки. Подобные эффекты вызывали 10-1000 нМ II и 0,01-100 нМ нейромедина В. Эти I-чувствит. нейроны не реагировали на ХЦК и специфич. антогонисты рецепторов ХЦК. Заключили, что I, а также II и нейромедин В действуют на постсинаптически локализованные рецепторы и возбуждают 5-ГТ-чувствит. нейроны. Считают, что I снижает проводимость мембран и в деполяризации участвуют К{+}-каналы. Великобритания, Parke Davis Research Unit, Aadenbrooke's Hospital Site, Cambridge CB2 2QB. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.11
Рубрики: ПЕПТИДЫ
БОМБЕЗИН
НЕЙРОМЕДИИ В
ГАСТРИН-РИЛИЗИНГ ПЕПТИД
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
НЕЙРОНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Woodrufe, G.N.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.09-04М3.117

    Pinnock, R. D.
    A highly selective 'каппа'-opioid receptor agonist, CI-977, reduces excitatory synaptic potentials in the rat locus coeruleus in vitro [Text] / R. D. Pinnock // Neuroscience. - 1992. - Vol. 47, N 1. - P87- 94 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Высокоизбирательный агонист 'каппа'-опиодных рецепторов CI-977 уменьшает возбуждающие синаптические потенциалы в голубом пятне крысы in vitro
Аннотация: На срезах голубого пятна (ГП) крысы внутриклеточно регистрировали постсинаптические потенциалы, вызываемые эл. стимуляцией эфферентных волокон. Аппликация в перфузирующий р-р избирательного лиганда 'каппа'-опиоидных рецепторов (ОР) CI-977 вызывала обратимую депрессию ВПСП, не меняя пассивных св-в мембраны нейронов ГП. Смешанный лиганд 'мю'- и 'каппа'-ОР бремазоцин оказывал сходное влияние на 50% нейронов ГП. Депрессия ВПСП, вызываемая CI-977, сохранялась в условиях блокады ГАМК-рецепторов бикукуллином или пикротоксином. Эффекты CI-977 блокировались 30-100 нМ налоксона или 1-10 нМ норбиналторфимина (НТ). Гиперполяризационный ответ на аппликацию агониста 'мю'-ОР DAGOL блокировался 1-10 нМ налоксона, но не 1-100 нМ НТ. Данные позволяют предложить, что CI-977 является сильным агонистом 'каппа'-ОР, локализованных на пресинаптич. терминалях, содержащих возбуждающие аминок-ты. Великобритания, Parke-Davis Rasearch Unit, Addenbrookes Hosp. Site, Cambridge CB2 2QB. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КАППАРЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТ
ГОЛУБОЕ ПЯТНО
СИНАПТИЧЕСКИЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
КРЫСЫ

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.10-04М3.130

    Pinnock, R. D.
    Different types of bombesin receptors on neurones in periventricular nucleus and dorsal raphe nucleus in rat brain slices in vitro [Text] : [Pap.] Sci. Meet., Cambridge, 23-25 Sept., 1992 / R. D. Pinnock, G. N. Woodruff // J. Physiol. - 1993. - Vol. 459. - P478Р . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: [Наличие] различных типов бомбезиновых рецепторов на нейронах перивентрикулярного ядра и дорсального ядра шва на срезах мозга крыс in vitro
Аннотация: На срезах перивентрикулярного ядра (ПВЯ) мозга крыс показана активация 25% нейронов под влиянием пептидов, родственных бомбезину (ББ), причем эффективность в-в уменьшается в ряду: нейромедин С (НМС)гастрин-рилизинг-пептид (ГРП)литорин'='[Тир{4}]-ББББ нейромедин В (НМВ). Эффект НМС подавляется в присутствии ГРП-антагониста [Д-Фен{6}, дез-Мет{1}{9}]-ББ[6][-][1][4]-этиламида. Аналогичные эффекты пептидов показаны на срезах дорсального ядра шва (ДЯШ), причем эффективность пептидов уменьшается в ряду: литоринББ'='[Тир{4}]-ББ НМВГРП-НМС; эффекты пептидов не блокируются в присутствии ГРП-антагонистов. Делают вывод о наличии ГРП-рецепторов в ПВЯ и НМВ-рецепторов в ДЯШ. Великобритания, Parke Davis Neurosci. Res. Unit, Addenbrookes Hospital Site, Hills Road, Cambridge, CB2 2QB. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.33
Рубрики: ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ МОЗГ
ПЕРИВЕНТРИКУЛЯРНОЕ ЯДРО
НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ
НЕЙРОПЕПТИДЫ
БОМБЕЗИН
СРЕДНИЙ МОЗГ
ДОРСАЛЬНОЕ ЯДРО ШВА
РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Woodruff, G.N.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.10-04Т1.226

    Pinnock, R. D.
    Activation of 'каппа'-opioid receptors depresses electrically evoked excitatory postsynaptic potentials on 5-HT-sensitive neurones in the rat dorsal raphe nucleus in vitro [Text] / R. D. Pinnock // Brain Res. - 1992. - Vol. 583, N 1-2. - P237- 246 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Активация 'каппа'-опиоидных рецепторов подавляет вызванные электрической стимуляцией возбуждающие постсинаптические потенциалы СТ-чувствительных нейронов дорсального ядра шва [мозга] крыс in vitro
Аннотация: На срезах дорсального ядра шва крыс показано, что вызываемые эл. стимуляцией афферентных волокон ВПСП нейронов, чувствительных к СТ, дозозависимо ослабляются в присутствии 'каппа'-агониста Cl-977 (I; 1-100 нМ); эффект I блокируется в присутствии 'каппа'-антагониста норбаналторфимина (0,01-1 мкМ), но не ГАМК-антагонистов пикротоксина и бикукуллина (по 30 мкМ). ВПСП СТергич. нейронов также подавляются в присутствии антагонистов рецепторов возбуждающих аминокислот кинурената (0,5-1 мМ), CNQX и APV (по 30 мкМ); остаточный ВПСП не изменяется в присутствии I, но блокируется в присутствии антагонистов-ГАМК. I не влияет на ВПСП, вызываемые глатаматом и NMDA, а также на потенциал покоя СТ-ергич. нейронов, на медленные ТПСП, вызываемые СТ, и на медленное усиление спайковой активности, вызываемое НА. Делают вывод о наличии 'каппа'-рецепторов на окончаниях афферентных волокон, секретирующих возбуждающие аминокислоты в синапсы с СТ-ергич. нейронами. Великобритания, Parke-Davis Research Unit, Addenbrookes Hosp. Site, Cambridge CB2 2QB. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ * КАППА-
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
СЕРОТОНИН
ДРОСАЛЬНОЕ ЯДРО ШВА
АФФЕРЕННЫЕ ВОЛОКНА
IN VITRO
КРЫСЫ

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.10-04Т1.212

    Keegan, K. D.
    The selective NK[3] receptor agonist senktide excites a subpopulation of dopamine-sensitive neurones in the rat substantia nigra pars compacta in vitro [Text] / K. D. Keegan, G. N. Woodruff, R. D. Pinnock // Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 105, N 1. - P3-5 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Избирательный агонист NK[3]-рецепторов сенктид возбуждает субпопуляцию дофамин-чувствительных нейронов в компактной части черной субстанции крыс
Аннотация: На срезах мозга крыс Wistar вне- и внутриклеточно регистрировали активность нейронов компактной части черной субстанции. Обнаружена субпопуляция дофаминчувствительных нейронов, к-рые возбуждались при аппликации NK[3]-агониста сенктида, но не агонистов NK[1]- и NK[2]-рецепторов [Sar{9}, Met(О[2]){1}{1}] в-во P (1-11) и ['бета'Ala{8}] нейрокинин А (4-10) соответственно. Возможно, тихикинины являются нейромедиаторами в базальных ганглиях. Великобритания, Parke-Davis Neurosci. Res. Centre, Cambridge CB2 2QB. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: СЕНКТИД
НЕЙРОКИНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ЛИГАНДЫ
ЧЕРНАЯ СУБСТАНЦИЯ
КОМПАКТНАЯ ЧАСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Woodruff, G.N.; Pinnock, R.D.
 1-20    21-21 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)