Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Pastrik, K. -H.$<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.11-04Б3.15

    Pastrik, K. -H.
    Identification and differentiation of Clavibacter michiganensis subspecies by polymerase chain reaction-based techniques [Text] / K. -H. Pastrik, F. A. Rainey // J. Phytopathol. - 1999. - Vol. 147, N 11-12. - P687-693 . - ISSN 0931-1785
Перевод заглавия: Идентификация и дифференцирование подвидов Clavibacter michiganensis методами, основанными на полимеразной цепной реакции
Аннотация: Для идентификации и дифференцирования пяти подвидов Clavibacter michiganensis применены два метода, основанные на полимеразной цепной реакции (ПЦР): амплификация со специфическими для подвидов праймерами и амплификация со случайными праймерами. На основании данных секвенирования межгенного района между генами 16S и 23S рРНК созданы праймеры для идентификации каждого подвида. Используя созданные пары праймеров, можно идентифицировать каждый подвид Cl. michiganensis в соответствии с амплификацией специфического фрагмента ДНК. В тех же условиях при использовании для ПЦР бактерий, относящихся к другим родам, продуктов амплификации не обнаружено. Разработаны условия ПЦР, амплифицированной случайным образом, для дифференцирования подвидов Cl. michiganensis, а также штаммов внутри подвидов. Как геномные межвидовые отличия, так и генетический полиморфизм среди бактериальных штаммов идентифицированы по размерам и кол-ву полученных фрагментов ДНК. Германия, Pflanzenschutzamt Hannover, 30453 Hannover. E-mail: pastrik@Lawikhan-de. Библ. 51
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: CLAVIBACTER MICHIGANENSIS (BACT.)
ПОДВИДЫ
ШТАММЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВАНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
МЕТОДЫ
ПРАЙМЕРЫ

Доп.точки доступа:
Rainey, F.A.

2.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 00.12-04В5.105

    Pastrik, K. -H.
    Identification and differentiation of Clavibacter michiganensis subspecies by polymerase chain reaction-based techniques [Text] / K. -H. Pastrik, F. A. Rainey // J. Phytopathol. - 1999. - Vol. 147, N 11-12. - P687-693 . - ISSN 0931-1785
Перевод заглавия: Идентификация и дифференцирование подвидов Clavibacter michiganensis методами, основанными на полимеразной цепной реакции
Аннотация: Для идентификации и дифференцирования пяти подвидов Clavibacter michiganensis применены два метода, основанные на полимеразной цепной реакции (ПЦР): амплификация со специфическими для подвидов праймерами и амплификация со случайными праймерами. На основании данных секвенирования межгенного района между генами 16S и 23S рРНК созданы праймеры для идентификации каждого подвида. Используя созданные пары праймеров, можно идентифицировать каждый подвид Cl. michiganensis в соответствии с амплификацией специфического фрагмента ДНК. В тех же условиях при использовании для ПЦР бактерий, относящихся к другим родам, продуктов амплификации не обнаружено. Разработаны условия ПЦР, амплифицированной случайным образом, для дифференцирования подвидов Cl. michiganensis, а также штаммов внутри подвидов. Как геномные межвидовые отличия, так и генетический полиморфизм среди бактериальных штаммов идентифицированы по размерам и кол-ву полученных фрагментов ДНК. Германия, Pflanzenschutzamt Hannover, 30453 Hannover. E-mail: pastrik@Lawikhan-de. Библ. 51
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.17.02
Рубрики: CLAVIBACTER MICHIGANENSIS (BACT.)
ПОДВИДЫ
ШТАММЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВАНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
МЕТОДЫ
ПРАЙМЕРЫ
CLAVIBACTER MICHIGANENSIS (BACT.)
ПОДВИДЫ
ШТАММЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВАНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
МЕТОДЫ
ПРАЙМЕРЫ

Доп.точки доступа:
Rainey, F.A.

3.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 01.07-04В5.88

    Pastrik, K. -H.
    Detection of Ralstonia solanacearum in potato tubers by polymerase chain reaction [Text] / K. -H. Pastrik, E. Maiss // J. Phytopathol. - 2000. - Vol. 148, N 11-12. - P619-626 . - ISSN 0931-1785
Перевод заглавия: Обнаружение Ralstonia solanacearum в клубнях картофеля с помощью полимеразной цепной реакции
Аннотация: Разработан новый, более пригодный метод экстракции ДНК и PCR-амплификации PS-1/PS-2-праймеров, основанных на секвенировании 16S рРНК гена. Чувствительность метода составляет 1-10 пропагул в реакционной смеси PCR и 10-100 пропагул/мл в гомогенате клубней картофеля. Метод обладает высокой степенью видоспецифичности. Германия, Pflanzenschutzamt Hannover, Wunstorfer Landstr. 9, 30453 Hannover. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 37
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.05
Рубрики: RALSTONIA SOLANACEARUM(BACT. )
ОБНАРУЖЕНИЕ
МЕТОД
КАРТОФЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Maiss, E.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.07-04В2.270

    Pastrik, K. -H.
    Detection of Ralstonia solanacearum in potato tubers by polymerase chain reaction [Text] / K. -H. Pastrik, E. Maiss // J. Phytopathol. - 2000. - Vol. 148, N 11-12. - P619-626 . - ISSN 0931-1785
Перевод заглавия: Обнаружение Ralstonia solanacearum в клубнях картофеля с помощью полимеразной цепной реакции
Аннотация: Разработан новый, более пригодный метод экстракции ДНК и PCR-амплификации PS-1/PS-2-праймеров, основанных на секвенировании 16S рРНК гена. Чувствительность метода составляет 1-10 пропагул в реакционной смеси PCR и 10-100 пропагул/мл в гомогенате клубней картофеля. Метод обладает высокой степенью видоспецифичности. Германия, Pflanzenschutzamt Hannover, Wunstorfer Landstr. 9, 30453 Hannover. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 37
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.05
Рубрики: RALSTONIA SOLANACEARUM (FUNGI)
ОБНАРУЖЕНИЕ
МЕТОД
КАРТОФЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Maiss, E.

5.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 03.05-04В5.96

    Pastrik, K. -H.
    Detection of Clavibacter michiganensis subsp. sepedonicus in potato tubers by multiplex PCR with coamplification of host DNA [Text] / K. -H. Pastrik // Eur. J. Plant Pathol. - 2000. - Vol. 106, N 2. - P155-165 . - ISSN 0929-1873
Перевод заглавия: Обнаружение Clavibacter michiganensis subsp. sepedonicus в клубнях картофеля с помощью сложной (множественной) ПЦР с одновременной амплификацией ДНК хозяина
Аннотация: Анализ сочетает в себе два различных теста в одной реакционной смеси. Во-первых, высокоспецифичное и чувствительное обнаружение патогена и, во-вторых, индикатор успешной амплификации (внутренний контроль ПЦР), позволяющий следить за ложноотрицательными результатами ПЦР, обусловленными ингибированием ПЦР. Для одновременной амплификации двух разных мишеней в одной реакционной среде используется смесь двух разных наборов праймеров. Для обнаружения Cl. michiganensis subsp. sepedonicus используется набор праймеров PSA-1/PSA-R, специфичный для патогена и основанный на межгенном спейсерном районе генов 16S-23S рРНК Cl. michiganensis subsp. sepedonicus. Для одновременной амплификации внутреннего контроля ПЦР используется набор праймеров NS-7-F/NS-8-R, специфичный для растения, позволяющий амплифицировать последовательность-мишень растительной ДНК, присутствующую в экстрактах ДНК из сока картофеля. Пригодность сложной ПЦР проверена на 3500 образцов 200 посевных клубней картофеля из 143 различных культиваров на предмет обнаружения Cl. michiganensis subsp. sepedonicus с параллельным тестированием с применением иммунофлуоресценции, биологическим анализом проростков баклажанов и множественной ПЦР. Германия, Pflanzenschutzamt Hannover, 30453 Hannover Fax: +49 511 400 5120 E-mail: Pastrik@Lawikhan.de. Библ. 42
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.05
Рубрики: CLAVIBACTER MICHIGANENSIS (BACT.)
SUBSP. SEPEDONICUS
СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ОБНАРУЖЕНИЕ
СЛОЖНАЯ (МНОЖЕСТВЕННАЯ) ПЦР
ДНК ХОЗЯИНА
ОДНОВРЕМЕННАЯ АМПЛИФИКАЦИЯ
НАБОРЫ ПРАЙМЕРОВ
БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ
КЛУБНИ КАРТОФЕЛЯ

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.05-04Б2.82

    Pastrik, K. -H.
    Detection of Clavibacter michiganensis subsp. sepedonicus in potato tubers by multiplex PCR with coamplification of host DNA [Text] / K. -H. Pastrik // Eur. J. Plant Pathol. - 2000. - Vol. 106, N 2. - P155-165 . - ISSN 0929-1873
Перевод заглавия: Обнаружение Clavibacter michiganensis subsp. sepedonicus в клубнях картофеля с помощью сложной (множественной) ПЦР с одновременной амплификацией ДНК хозяина
Аннотация: Анализ сочетает в себе два различных теста в одной реакционной смеси. Во-первых, высокоспецифичное и чувствительное обнаружение патогена и, во-вторых, индикатор успешной амплификации (внутренний контроль ПЦР), позволяющий следить за ложноотрицательными результатами ПЦР, обусловленными ингибированием ПЦР. Для одновременной амплификации двух разных мишеней в одной реакционной среде используется смесь двух разных наборов праймеров. Для обнаружения Cl. michiganensis subsp. sepedonicus используется набор праймеров PSA-1/PSA-R, специфичный для патогена и основанный на межгенном спейсерном районе генов 16S-23S рРНК Cl. michiganensis subsp. sepedonicus. Для одновременной амплификации внутреннего контроля ПЦР используется набор праймеров NS-7-F/NS-8-R, специфичный для растения, позволяющий амплифицировать последовательность-мишень растительной ДНК, присутствующую в экстрактах ДНК из сока картофеля. Пригодность сложной ПЦР проверена на 3500 образцов 200 посевных клубней картофеля из 143 различных культиваров на предмет обнаружения Cl. michiganensis subsp. sepedonicus с параллельным тестированием с применением иммунофлуоресценции, биологическим анализом проростков баклажанов и множественной ПЦР. Германия, Pflanzenschutzamt Hannover, 30453 Hannover Fax: +49 511 400 5120 E-mail: Pastrik@Lawikhan.de. Библ. 42
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: CLAVIBACTER MICHIGANENSIS (BACT.)
SUBSP. SEPEDONICUS
СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ОБНАРУЖЕНИЕ
СЛОЖНАЯ (МНОЖЕСТВЕННАЯ) ПЦР
ДНК ХОЗЯИНА
ОДНОВРЕМЕННАЯ АМПЛИФИКАЦИЯ
НАБОРЫ ПРАЙМЕРОВ
БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ
КЛУБНИ КАРТОФЕЛЯ

7.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 03.05-04Б3.230

    Pastrik, K. -H.
    Detection of Clavibacter michiganensis subsp. sepedonicus in potato tubers by multiplex PCR with coamplification of host DNA [Text] / K. -H. Pastrik // Eur. J. Plant Pathol. - 2000. - Vol. 106, N 2. - P155-165 . - ISSN 0929-1873
Перевод заглавия: Обнаружение Clavibacter michiganensis subsp. sepedonicus в клубнях картофеля с помощью сложной (множественной) ПЦР с одновременной амплификацией ДНК хозяина
Аннотация: Анализ сочетает в себе два различных теста в одной реакционной смеси. Во-первых, высокоспецифичное и чувствительное обнаружение патогена и, во-вторых, индикатор успешной амплификации (внутренний контроль ПЦР), позволяющий следить за ложноотрицательными результатами ПЦР, обусловленными ингибированием ПЦР. Для одновременной амплификации двух разных мишеней в одной реакционной среде используется смесь двух разных наборов праймеров. Для обнаружения Cl. michiganensis subsp. sepedonicus используется набор праймеров PSA-1/PSA-R, специфичный для патогена и основанный на межгенном спейсерном районе генов 16S-23S рРНК Cl. michiganensis subsp. sepedonicus. Для одновременной амплификации внутреннего контроля ПЦР используется набор праймеров NS-7-F/NS-8-R, специфичный для растения, позволяющий амплифицировать последовательность-мишень растительной ДНК, присутствующую в экстрактах ДНК из сока картофеля. Пригодность сложной ПЦР проверена на 3500 образцов 200 посевных клубней картофеля из 143 различных культиваров на предмет обнаружения Cl. michiganensis subsp. sepedonicus с параллельным тестированием с применением иммунофлуоресценции, биологическим анализом проростков баклажанов и множественной ПЦР. Германия, Pflanzenschutzamt Hannover, 30453 Hannover Fax: +49 511 400 5120 E-mail: Pastrik@Lawikhan.de. Библ. 42
ГРНТИ  
68.03.07
ВИНИТИ 681.03.07.21
Рубрики: CLAVIBACTER MICHIGANENSIS (BACT.)
SUBSP. SEPEDONICUS
СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ОБНАРУЖЕНИЕ
СЛОЖНАЯ (МНОЖЕСТВЕННАЯ) ПЦР
ДНК ХОЗЯИНА
ОДНОВРЕМЕННАЯ АМПЛИФИКАЦИЯ
НАБОРЫ ПРАЙМЕРОВ
БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ
КЛУБНИ КАРТОФЕЛЯ

8.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 03.08-04В5.42

   
    Epidemiologie und Verbreitung der Bakteriellen Ringfaule der Kartoffel (Clavibacter michiganensis ssp. sepedonicus) [Text] : докл.[53 Deutsche Pflanzenschutztagung, Bonn, 16-19 Sept., 2002] / J. Kakau [et al.] // Mitt. Biol. Bundesanst. Land- und Forstwirt. Berlin-Dahlem. - 2002. - N 390. - S268-269 . - ISSN 0067-5849
Перевод заглавия: Эпидемиология и распространение бактериальной кольцевой гнили картофеля (Clavibacter michiganensis ssp. sepedonicus)
Аннотация: Латентная зараженность семенного картофеля возбудителем карантинной бактериальной кольцевой гнили представляет большую опасность для картофелеводства. Представлены результаты производственных опытов по изучению эпидемиологии и распространенности этого патогена, проведенных в 2000 и 2001 гг. Установили, что возбудитель распространяется при непосредственном контакте инфицированных клубней с здоровыми. При сильной загрязненности машин и оборудования пораженными клубнями патоген может переноситься на последующие здоровые клубни. Перенесение патогена косвенным путем при отсутствии прямого контакта с машинами и орудиями во время вегетационного периода маловероятно. Германия,, Landwirtschaftskammer Weser-Ems, Pflanzenschutzamt, Sedanstr. 4, 26121 Oldenburg
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.17.09.17
Рубрики: ГНИЛЬ КОЛЬЦЕВАЯ
CLAVIBACTER MICHIGANENSIS (BACT.)
КАРТОФЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Kakau, J.; Seigner, L.; Abdel-Kader, D.; Muller, P.; Pastrik, K.-H.

9.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 03.09-04Б3.237

   
    Epidemiologie und Verbreitung der Bakteriellen Ringfaule der Kartoffel (Clavibacter michiganensis ssp. sepedonicus) [Text] : докл.[53 Deutsche Pflanzenschutztagung, Bonn, 16-19 Sept., 2002] / J. Kakau [et al.] // Mitt. Biol. Bundesanst. Land- und Forstwirt. Berlin-Dahlem. - 2002. - N 390. - S268-269 . - ISSN 0067-5849
Перевод заглавия: Эпидемиология и распространение бактериальной кольцевой гнили картофеля (Clavibacter michiganensis ssp. sepedonicus)
Аннотация: Латентная зараженность семенного картофеля возбудителем карантинной бактериальной кольцевой гнили представляет большую опасность для картофелеводства. Представлены результаты производственных опытов по изучению эпидемиологии и распространенности этого патогена, проведенных в 2000 и 2001 гг. Установили, что возбудитель распространяется при непосредственном контакте инфицированных клубней с здоровыми. При сильной загрязненности машин и оборудования пораженными клубнями патоген может переноситься на последующие здоровые клубни. Перенесение патогена косвенным путем при отсутствии прямого контакта с машинами и орудиями во время вегетационного периода маловероятно. Германия,, Landwirtschaftskammer Weser-Ems, Pflanzenschutzamt, Sedanstr. 4, 26121 Oldenburg
ГРНТИ  
68.03.07
ВИНИТИ 681.03.07.21
Рубрики: ГНИЛЬ КОЛЬЦЕВАЯ
CLAVIBACTER MICHIGANENSIS (BACT.)
КАРТОФЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Kakau, J.; Seigner, L.; Abdel-Kader, D.; Muller, P.; Pastrik, K.-H.

10.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 05.06-04В5.111

    Pastrik, K. -H.
    Sequence analysis and detection of Ralstonia solanacearum by multiplex PCR amplification of 16S-23S ribosomal intergenic spacer region with internal positive control [Text] / K. -H. Pastrik, J. G. Elphinstone, R. Pukall // Eur. J. Plant Pathol. - 2002. - Vol. 108, N 9. - P831-842 . - ISSN 0929-1873
Перевод заглавия: Сиквенс-анализ и идентификация Ralstonia solanacearum методом множественной PCR-амплификации 16S-23S участка рибосомального внутригенного спейсера с внутренним положительным контролем
Аннотация: Проведено сравнение эффективности PCR методов идентификации штаммов R. solanacearum. Выявлены 2 основных кластера (I и II) с последующим разделением кластера II на ряд подкластеров. Описан новый метод - множественная PCR, в котором патоген-специфические последовательности коамплифицируются с ДНК растения-хозяина в качестве внутреннего PCR контроля (IPC). Исследовано 4300 образцов 143 культиваров, 13 из них дали положительную реакцию при использовании методов множественной PCR и иммунофлуоресценции
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.17.02
Рубрики: ФИТОПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
RALSTONIA SOLANACEARUM (BACT.)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕТОД

Доп.точки доступа:
Elphinstone, J.G.; Pukall, R.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 05.08-04Б3.17

    Pastrik, K. -H.
    Sequence analysis and detection of Ralstonia solanacearum by multiplex PCR amplification of 16S-23S ribosomal intergenic spacer region with internal positive control [Text] / K. -H. Pastrik, J. G. Elphinstone, R. Pukall // Eur. J. Plant Pathol. - 2002. - Vol. 108, N 9. - P831-842 . - ISSN 0929-1873
Перевод заглавия: Сиквенс-анализ и идентификация Ralstonia solanacearum методом множественной PCR-амплификации 16S-23S участка рибосомального внутригенного спейсера с внутренним положительным контролем
Аннотация: Проведено сравнение эффективности PCR методов идентификации штаммов R. solanacearum. Выявлены 2 основных кластера (I и II) с последующим разделением кластера II на ряд подкластеров. Описан новый метод - множественная PCR, в котором патоген-специфические последовательности коамплифицируются с ДНК растения-хозяина в качестве внутреннего PCR контроля (IPC). Исследовано 4300 образцов 143 культиваров, 13 из них дали положительную реакцию при использовании методов множественной PCR и иммунофлуоресценции
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: ФИТОПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
RALSTONIA SOLANACEARUM (BACT.)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕТОД

Доп.точки доступа:
Elphinstone, J.G.; Pukall, R.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 09.09-04И3.291

    Pastrik, K. -H.
    Einfuhrung eines Qualitatsmanagementsystems in Pflanzenschutzamt in Hannover [Text] : докл. [56 Deutsche Pflanzenschutztagung, Kiel, 22-25 Sept., 2008] / K. -H. Pastrik // Mitt. Julius Kuhn-Inst. - 2008. - N 417. - S240
Перевод заглавия: Реализация системы управления качеством в офисе Института защиты растений в Ганновере
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.53.02.07
Рубрики: ЗАЩИТА РАСТЕНИЙ
ОРГАНИЗАЦИЯ
ИНСТИТУТ ЗАЩИТЫ РАСТЕНИЙ
ГАННОВЕР
ГЕРМАНИЯ

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 12.04-04Б1.41

    Zahn, V.
    Visual inspection of potato seedlings in routine virus diagnosis: Validation of a rating method [Text] / V. Zahn, J. Dahle, K. -H. Pastrik // Bull. OEPP. - 2010. - Vol. 40, N 3. - P429-434 . - ISSN 0250-8052
Перевод заглавия: Визуальный досмотр картофельной рассады при рутинной вирусной диагностике. Утверждение метода определения рейтинга
Аннотация: Визуальный досмотр рассады картофеля обычно применяется при диагностике вирусов до проведения энзим-связанного иммуносорбентного анализа (ELISA) и полимеразной цепной реакции (PCR). В сочетании с обоими лаб. методами определение рейтинга растений картофеля на симптомы вируса было сертифицировано в Офисе по защите растений Нижней Саксонии (Германия). Валидация рейтинга применялась к двум образцам, в каждом из к-рых имело по 100 растений картофеля. Каждый образец исследовался по четырем рейтингам, выполнявшимся тремя инспекторами. Стандартизация была установлена для досмотра при доступном дневном свете по степени симптомов наличия вирусов. Для каждого рейтинга количество растений с симптомами вируса регистрировалось и сравнивалось с помощью стандартных статистических методов со средним значением, стандартным отклонениеми вариационным коэффициентом. Библ. 4
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ
КАРТОФЕЛЬ
РАССАДА
ВИЗУАЛЬНЫЙ ДОСМОТР
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Dahle, J.; Pastrik, K.-H.

14.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 12.05-04В5.53

    Zahn, V.
    Visual inspection of potato seedlings in routine virus diagnosis: Validation of a rating method [Text] / V. Zahn, J. Dahle, K. -H. Pastrik // Bull. OEPP. - 2010. - Vol. 40, N 3. - P429-434 . - ISSN 0250-8052
Перевод заглавия: Визуальный досмотр картофельной рассады при рутинной вирусной диагностике. Утверждение метода определения рейтинга
Аннотация: Визуальный досмотр рассады картофеля обычно применяется при диагностике вирусов до проведения энзим-связанного иммуносорбентного анализа (ELISA) и полимеразной цепной реакции (PCR). В сочетании с обоими лаб. методами определение рейтинга растений картофеля на симптомы вируса было сертифицировано в Офисе по защите растений Нижней Саксонии (Германия). Валидация рейтинга применялась к двум образцам, в каждом из к-рых имело по 100 растений картофеля. Каждый образец исследовался по четырем рейтингам, выполнявшимся тремя инспекторами. Стандартизация была установлена для досмотра при доступном дневном свете по степени симптомов наличия вирусов. Для каждого рейтинга количество растений с симптомами вируса регистрировалось и сравнивалось с помощью стандартных статистических методов со средним значением, стандартным отклонением и вариационным коэффициентом. Библ. 4
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.15.07.27
Рубрики: ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ
КАРТОФЕЛЬ
РАССАДА
ВИЗУАЛЬНЫЙ ДОСМОТР
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Dahle, J.; Pastrik, K.-H.

15.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 14.02-04В5.36

    Pastrik, K. -H.
    Nachweisverfahren in der Beschaffenheitsprufung auf Viruskrankheiten der Kartoffel [Text]. Teil 1. Entwicklung und Validierung der qPCR als Knollentest / K. -H. Pastrik, P. Steinbach // Julius-Kuhn-Arch. - 2012. - N 438. - S227 . - ISSN 1868-9892
Перевод заглавия: Способ определения свойств вирусных болезней картофеля, часть 1: разработка и оценка qPCR при тестировании клубней
Аннотация: Стандартным при определении вирусных болезней картофеля сейчас является ELISA-тест с использованием листьев глазковых проростков, где должны сначала накопиться тестируемые вирусы. Более надежно прямое определение вирусов в клубнях, но оно невозможно из-за низкой чувствительности ELISA. Длительность испытания пробы (100 клубней) составляет при этом 6-7 недель. Количественная PCR (qPCR) укорачивает длительность теста. Разработан qPCR-тест, охватывающий важнейшие картофельные вирусы PVY, PLRV и PVS непосредственно в клубне в рамках 2 мультиплекс-qPCR-исследований. Сравнение результатов qPCR и ELISA показало их высокую согласованность, несмотря на разные сроки исследований (их большое укорачивание вследствие применения qPCR). Германия, Landwirtschaftskammer Niedersachsen
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.15.07.27
Рубрики: ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ
ДИАГНОСТИКА
НОВЫЕ МЕТОДЫ
QPCR
КАРТОФЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Steinbach, P.

16.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 14.02-04В5.37

    Steinbach, P.
    Nachweisverfahren in ber Beschaffenheitsprufung auf Viruskrankheiten der Kartoffeе [Text]. Teil 2. Vergleichsuntersuchungen zu ELISA-Standardverfahren und q-PCR / P. Steinbach, K. -H. Pastrik // Julius-Kuhn-Arch. - 2012. - N 438. - S227-228 . - ISSN 1868-9892
Перевод заглавия: Способ определения свойств вирусных болезней картофеля. Часть 2: сравнительные исследования стандартного метода ELISA и qPCR
Аннотация: Изучали зараженность семенного картофеля вирусами PLRV, PVY, PVA, PVM, PVX и PVS, сравнивая стандартный иммуносорбентный ELISA-тест на глазковых проростках с новоразработанным качественным тестом на базе полимеразной цепной реакции (qPCR). Последний показал, несмотря на значительно более ранние сроки тестирования, очень высокую степень надежности определения для вирусов скручивания листьев картофеля (PLRV), и картофельных вирусов Y (PVY) и S (PVS). Имело место почти полное совпадение результатов оценки партий картофеля с данными ELISA-теста. Обсуждаются возможности применения испытанных клубневых тестов в определении свойств вирусных болезней картофеля в рамках апробации сортов семенного картофеля. Германия, Landesamt fuer Landwirtschaft, Lebensmittelsicherheit und Fischerei Mecklenburg-Vorpommern
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.15.07.27
Рубрики: ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ
ДИАГНОСТИКА
НОВЫЕ МЕТОДЫ
QPCR
КАРТОФЕЛЬ
СОРТА
АПРОБАЦИИ
СЕМЕННОЙ МАТЕРИАЛ

Доп.точки доступа:
Pastrik, K.-H.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)