Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Park, S. S.$<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.119

   
    Metabolism of the antimammary cancer antiestrogenic agent tamoxifen [Text]. I. Cytochrome P-450-catalyzed N-demethylation and 4-hydroxylation / C. Mani [et al.] // Drug. Metab. Dispos. Biol. Fate Chem. - 1993. - Vol. 21, N 4. - P645-656 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Метаболизм антиэстрогена тамоксифена, применяемого при раке молочных желез. I. Катализируемое цитохромом P-450 N-деметилирование и 4-гидроксилирование
Аннотация: При инкубации тамоксифена (I) с микросомами из печени крысы происходило образование 3 его метаболитов, - I-N-оксида, N-деметил-I и 4-(OH)-I. "SKF-525A", метирапон, бензилимидазол и CO, а также антитела к НАДФH цитохром-P-450-редуктазе сильно ингибировали р-ции N-деметилирования и 4-гидроксилирования. Предварительно вводимые крысам фенобарбитал, прегненолон-16'альфа'-карбонитрил (II) и 3-метилхолантрен усиливали N-деметилирование I. Это предполагает участие изоформ CYP 3A в этой р-ции. Кортизол, эритромицин и тролеандомицин ингибировали N-деметилирование I in vitro, но тролеандомицин, вводимый самкам, напротив, усиливал эту р-цию. Хлорамфеникол тормозил N-деметилирование I у крыс, индуцированных II, как и поликлональные антитела к CYP 3A1 у самок после индукции фенобарбиталом и II. Стимулирующий эффект 3-метилхолантрена объясняют индукцией CYP 1A1/1A2 (P-450 c/d). Сделан вывод, что метаболизм I опосредован, в основном, участием изозимов CYP 3A и, частично, CYP 2C11 и/или CYP 2C6. США, Worcester Found. Exp. Biol., Shrewsbury, MA 01545
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.45
Рубрики: ТАМОКСИФЕН
N-ДЕМЕТИЛИРОВАНИЕ
4-ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ЦИТОХРОМ P-450
РОЛЬ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mani, C.; Gelboin, H.V.; Park, S.S.; Pearce, R.; Parkinson, A.; Kupfer, D.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.10-04Т4.144

   
    Methoxyresorufin and benzyloxyresorufin: Substrates preferentially metabolized by cytochromes P4501A2 and 2B, respectively, in the rat and mouse [Text] / P. V. Nerurkar [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1993. - Vol. 46, N 5. - P933-943 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Метоксирезоруфин и бензилгидроксирезоруфин: субстраты, метаболизируемые преимущественно цитохромами P-450 1A2 и 2B, соответственно, у крыс и мышей
Аннотация: Введение крысам (линия F344/NCr, самцы) 2,3,7,8-тетрахлордибензо-п-диоксина или 3,4,5,3',4',5'-гексахлорбифенила приводило к индукции O-деалкилирования метоксирезоруфина (I) и этоксирезоруфина (II) в печени в 30 и 80 раз. В почках эти величины индукции составили 30 и 250 раз, соотв. Фенацетин конкурентно ингибировал O-деалкилированиe I (K[i] = 20 мкМ) в микросомах печени, индуцированных гексахлорбифенилом, но его эффект на O-деалкилирование II был слабым (K[i] '=' 333 мкМ). Моноклональные антитела (МКА) к CYP 1A1 ингибировали O-деалкилирование II, но не I; МКА к CYP 1A1 и CYP 1A2 в равной степени тормозили O-деалкилирование I и II. У мышей макс. индукция O-деалкилирования I была 100 раз. Прегненолон-16'альфа'-карбонитрил (индуктор CYP 3A) слабо индуцировал O-деалкилирование бензилгидроксирезоруфина (III), но МКА к CYP 2B блокировали метаболизм III в микросомах крыс, индуцированных фенобарбиталом или дексаметазоном. У мышей (линия B6C3F1), к-рым с рационом давали Ароклор-1254, р-ция O-деалкилирования I индуцировалась эффективнее, чем II или III. Заключают, что I является специфичным субстратом для CYP 1A2 у грызунов, а III - для CYP 2B. США, Nat. Cancer Inst., Frederick Cancer Res. & Develop. Center, MD 21702
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: МЕТОКСИРЕЗОРУФИН
БЕНЗИЛГИДРОКСИРЕЗОРУФИН
ВЛИЯНИЕ
ЦИТОХРОМ P-450
ИНДУКЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nerurkar, P.V.; Park, S.S.; Thomas, P.E.; Nims, R.W.; Lubet, R.A.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 98.05-04А2.208

    Erstfeld, K. M.
    Dynamics of chlordane under nonconstant exposure conditions: A numerical bioaccumulation model [Text] / K. M. Erstfeld, S. S. Park // Bull. Environ. Contam. and Toxicol. - 1997. - Vol. 58, N 3. - P364-371 . - ISSN 0007-4861
Перевод заглавия: Динамика хлордана в условиях непостоянной экспозиции: численная модель биоаккумуляции
Аннотация: На основе данных по накоплению транс- и цис-хлордана в золотых рыбках при времени экспозиции 24-96 ч построена математическая модель процесса биоаккумуляции при постоянных изменениях конц-ии токсиканта. Изменения связаны с улетучиванием из воды, биохимическим разложением или взаимодействиями хлордана с осадками. Новая модель лучше других отражает процессы, идущие в естественных условиях. США, Dep. of Environmental Sci., Rutgers Univ., New Brunswick, New Jersey 08903. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 9
ГРНТИ  
34.35.33
ВИНИТИ 341.35.33.67.11.31.99
Рубрики: ПОЛЛЮТАНТЫ
ХЛОРДАН
БИОНАКОПЛЕНИЕ
РЫБЫ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Park, S.S.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.07-04М2.211

   
    Hb Madrid ['бета'115(G17)Ala'-'Pro] in a Korean family with chronic hemolytic anemia [Text] / J. Y. Kim [et al.] // Hemoglobin. - 2000. - Vol. 24, N 2. - P133-138 . - ISSN 0363-0269
Перевод заглавия: Hb Madrid ['бета'115(G17)ала'-'про] в семье с хронической гемолитической анемией из Кореи
Аннотация: В семье из Кореи с хронической гемолитической анемией выявлен нестабильный гемоглобин, который был определен как впервые описанный в Испании Hb Madrid ['бета'115(G17)ала'-'про]. Нестабильность этого гемоглобина связана с тем, что мутация в 115-м кодоне нарушает область контакта между 'альфа'- и 'бета'-глобиновыми цепями. Корея [Sung Sup Park], Dep. of Clinical Pathol., Seoul National Univ. Coll. of Med., 28 Yongon-dong, Chongno-gu, Seoul 110-744. FAX: +82-2-764-6542; e-mail: sparkle@plaza.snu.ac.kr. Библ. 9
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ГЕМОГЛОБИНЫ
ВАРИАНТ HB MADRID
СЕМЕЙНЫЙ СЛУЧАЙ
КОРЕЯ
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kim, J.Y.; Park, S.S.; Jung, H.L.; Keum, D.H.; Park, H.; Chang, Y.H.; Lee, Y.J.; Cho, H.I.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 11.11-04А3.113

   
    Investigation of the intervertebral disc and fused joint dynamics through experimental modal analysis and the receptance coupling method [Text] / M. Malekian [et al.] // Trans. ASME. J. Biomech. Eng. - 2010. - Vol. 132, N 4. - P041004/1-041004/13 . - ISSN 0148-0731
Перевод заглавия: Экспериментальный модальный анализ и метод рецептивного соединения в исследовании динамики межпозвонковых дисков и спондилодеза
ГРНТИ  
34.53.43
ВИНИТИ 341.53.43.09
Рубрики: ПОЗВОНОЧНИК
МЕЖПОЗВОНКОВЫЕ ДИСКИ
ДИНАМИКА

Доп.точки доступа:
Malekian, M.; Trieu, D.; Owoc, J.S.; Park, S.S.; Hunter, C.J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.10-04М2.538

    Park, S. S.
    A new approach to measurement of lung mechanics [Text] / S. S. Park // Lung. - 1989. - Vol. 167, N 3. - P137-140 . - ISSN 0341-2040
Перевод заглавия: Новый подход к измерению легочной механики
Аннотация: На основе модификации метода прерывания потока (ПП), к-рое предлагают делать в конце механич. растяжения легких (РЛ) при постоянном потоке, разработано неинвазивное исследование механики дыхания с определением легочной растяжимости (C) и сопротивления (R). Указывают на то, что легочная ткань (ЛТ) обладает скорее вязкостноэластич., нежели полностью эластич. св-вами. Гистерезис (Г) кривой давление-объем ЛТ нарастает почти линейно с квадратом объема, но мало зависит от скорости потока и, следовательно, от частоты дыхат. циклов (F). Предлагаемая модель удовлетворительно предсказывает частотно-зависимую C и частотно-независимый легочный Г. Рассматривают значение неравномерности альвеолярной вентиляции (V), связанной с различной C отдельных альвеол и R бронхов. R при f= (R[m][i][n]), полученное в начале ПП, вместе с C, полученным при константном РЛ и сходным со статич. C, представляют механич. св-ва дыхат. путей и альвеол, а R при F=0 (R[m][a][x]), рассчитанное по наклону кривой давления, представляет R под макс. влиянием C альвеол. Разность между R[m][a][x] и R[m][i][n] является ценой равномерности V и меняется в зависимости от неоднородности временных констант параллельных легочных единиц. США, Bronx Municipal Hosp. Van Etten Hospital Rm 3А4 Pelham Parkway & Eastchester Rd., Bronx, New York 10461. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.05
Рубрики: ВНЕШНЕЕ ДЫХАНИЕ
ЛЕГКИЕ
ЛЕГОЧНЫЙ ОБЪЕМ
РАСТЯЖИМОСТЬ АЛЬВЕОЛ
РАСТЯЖИМОСТЬ БРОНХОВ
СКОРОСТЬ ПОТОКА
ЧАСТОТА ДЫХАНИЯ
КРИВАЯ ДАВЛЕНИЕ-ОБЪЕМ
МЕТОДЫ
МЕХАНИЧЕСКОЕ РАСТЯЖЕНИЕ ЛЕГКИХ
ПРЕРЫВАНИЕ ПОТОКА
МАТЕМАТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.60

   
    Distribution and induction sites of phenobarbital- and 3-methylcholanthrene-inducible cytochromes P-450 in murine liver: Immunohistochemical localization with monoclonal antibodies [Text] / P. G. Forkert [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1988. - Vol. 34, N 6. - P736-743
Перевод заглавия: Распределение и локализация [изоферментов] цитохромов P-450, индуцируемых фенобарбиталом и 3-метилхолантреном, в печени мышей: Иммуногистохимическое изучение локализации с использованием моноклональных антител
Аннотация: С помощью моноклон. антител к изоферментам цитохрома Р-450 (ИФЦ), индуцируемых 3-метилхолантреном (I) или фенобарбиталом (II), иммуногистохим. методом исследовали локализацию ИФЦ в печени мышей различных линий. Показано, что ИФЦ, индуцируемые I, локализуются преимущественно в центрилобулярных гепатоцитах, причем у мышей CD-1 и С57BL/6 присутствуют в большем кол-ве, чем у мышей DBA/2. Ввведение животным 'бета'-нафтофлавона увеличивало содержание I-специфичных ИФЦ в гепатоцитах всех зон печеночной дольки только у мышей CD-1 и С57BL/6. Показано, что II-специфичные ИФЦ локализованы в Кл всех зон дольки у мышей изученных линий. Канада, Queen's Univ. Kingston, Ontario, K7L 3N6. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ Р-450
ИЗОФЕРМЕНТЫ
ИНДУЦИБЕЛЬНОСТЬ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФЕНОБАРБИТАЛ
ИНДУЦИРУЮЩЕЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
МЕТИЛХОЛАНТРЕН
ПЕЧЕНЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Forkert, P.G.; Mirehouse-Brown, P.; Park, S.S.; Gelboin, H.V.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 89.11-04Т5.137

   
    Structure and regulation of the ethanol-inducible cytochrome R450j [Text] / B. J. Song [et al.] // Adv. Alcohol and Subst. Abuse. - 1988. - Vol. 7, N 3-4. - P205-207 . - ISSN 0270-3106
Перевод заглавия: Структура и регуляция индуцируемого этанолом цитохрома Р450j
Аннотация: Индуцируемый этанолом цитохром Р450j (I) участвует в метаболизме нитрозаминов, ароматич. соединений, CCl[4]. Индукция I вызывается рядом в-в, имеющих различную структуру, наблюдается при некоторых патологич. состояниях. ДНК, кодирующая I (ДНК-I), выделена с помощью поликлональных антител. Показали сходство ДНК-I у крыс и человека, сходство ДНК-I и ДНК, кодирующей цитохром Р450. Индукция ДНК-I происходит благодаря активации транскрипции, посттранскрипционной активации (за счет стабилизации белков), стабилизации мРНК (при диабете и у голодающих животных). Все 3 механизма участвуют в индукции I не только в печени, но и в др. тканях. США, NIAAA, 12501 Washington Avenue, Rockville, MD 20852. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.15.15
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ЦИТОХРОМ Р-450
КОДИРУЮЩАЯ ДНК
ИНДУКЦИЯ ФЕРМЕНТОВ

Доп.точки доступа:
Song, B.J.; Veech, R.L.; Park, S.S.; Gelboin, H.V.; Gonzalez, F.J.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.12-04М1.555

   
    Evidence for a PCN-P450 enzyme in chickens and comparison of its development to that of other PB-inducible forms [Text] / N. A. Lorr [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1989. - Vol. 14, Suppl. - P199-120 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Доказательство [наличия] фермента PCN-P450 у кур и сравнение его [изменений в развитии] с изменениями других его форм, индуцируемых фенобарбиталом
Аннотация: Моноклональные АТ к цитохрому Р450 из печени крыс, обработанных прегненолон-16-'альфа'-карбонитрилом (фермент PCN-Р450) реагировали с микросомами из печени кур в иммуноэлектроблоттинге. Макс. кол-во PCN-P450 выявлено у 1-суточных цыплят, а на 36-е сут после вылупления его кол-во значительно снижалось. Фенобарбитал и дексаметазон также индуцировали появление PCN-Р450. Активность деметилазы эритромицина из микросом печени кур коррелировала с содержанием иммунореактивного PCN-Р450. Активности других ферментов микросом (алдринэпоксидаза, деметилаза бензфетамина, этилморфина и аминопирина) изменялись координировано в развитии и под действием мутагенов, однако эти изменения не коррелировали с содержанием PCN-Р450. Делается вывод о наличии в печени кур по крайней мере двух форм Р450. США, Cornell Univ., Ithaca, NY.
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.09.23
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ЦИТОХРОМЫ
ЦИТОХРОМ Р450
ФЕНОБАРБИТАЛ
ОНТОГЕНЕЗ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Lorr, N.A.; Bloom, S.E.; Park, S.S.; Gelboin, H.V.; Miller, H.; Friedman, F.K.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 89.12-04А3.304

    Park, S. S.
    A new approach to measurement of lung mechanics [Text] / S. S. Park // Lung. - 1989. - Vol. 167, N 3. - P137-140 . - ISSN 0341-2040
Перевод заглавия: Новый подход к исследованию механики легких
Аннотация: Описаны биологические ткани%Н легочная ткань%Н механические свойства%АКК методы Описаны усовершенствования неинвазивных методов исследования механики дыхания и мех. св-в легочной ткани. Модифицирован метод прерывания потока, предложенный von Neegaerd и Wirz. Отмечен недостаток метода - используемое предположение о чисто упругих св-вах легочной ткани. Обсуждается влияние вязкоупругости на измерение сопротивления легочной ткани. Исследования мех. св-в легочной ткани проводили методами измерения ее динамических и статических св-в. Измерения выявили наличие вязкоупругих неньютоновских св-в ткани. На основе результатов Hildebrandt J. (1969, 1970) проверена возможность описания динамической р-ции легочной ткани на гармоническое воздействие с помощью вязкоупругой модели, построенной на основании данных о релаксации напряжений. Для решения этой проблемы Bates J. H. T. с сотр. (J. Appl. Physiol., 1985, 58, 1840-1848) предложил на основе теории сетей с параллельными элементами др. метод измерения сопротивления легких на нулевой частоте. США, Bronx Municipal Hosp., Van Etten Hosp. Rm 3А4, Pelham Parkway & Eastchester Rd. Bronx, N.Y. 10461. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.53.43
ВИНИТИ 341.53.43.09
Рубрики: БИОМЕХАНИКА
ЛЕГКИЕ
.П15901

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.120

   
    Effects of a series of 4-alkyl analogues of 3,5-diethoxycarbonyl1,4-dihydro-2,4,6-trimethylpyridine on the major inducible cytochrome P-450 isozymes of rat liver [Text] / D. S. Riddick [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1989. - Vol. 35, N 5. - P626-634
Перевод заглавия: Влияние серии 4-алкильных аналогов 3,5-диэтоксикарбонил-1,4-дигидро-2,5,6-триметилпиридина на основные индуцибельные изозимы цитохрома P-450 печени крыс
Аннотация: Инкубация микросомной фракции (МФ) печени крыс Sprague-Dawley на протяжении 30 мин при т-ре 37'ГРАДУС' в присутствии НАДФ*Н с этильным, изопропильным, изобутильным и гексильным аналогами 3,5-диэтоксикарбонил-1,4-дигидро-2,4,6-триметилпиридина (I) в конц-ии 0,45 мМ вызывала снижение содержания цитохрома Р-450 (Цт) с 0,96 до 0,46; 0,41; 0,53 и 0,46 нмоля/мг белка соответственно. При этом отмечена также деструкция гема Цт. Предв. введение крысам фенобарбитала (II), 'бета'-нафтофлавона (III) или дексаметазона (IV) в индуцирущих дозах не влияло на выраженность изменений содержания Цт в МФ при воздействии этильного и изобутильного аналогов I. Предв. введение IV приводило к менее выраженному снижению содержания Цт при инкубации МФ с изопропильным аналогом I, а введение II или IV потенцировало эффект гексильного аналога. Введение III незначительно усиливало деструкт. эффект изопропильного аналога. Методом иммуноблоттинга с использованием моноклон. антител показано, что мишенью деструкт. воздействия аналогов I являются "с" и "р" изозимы Цт. Канада, Queen's Univ., Kingston, Ontario K7L 3N6. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ Р-450
ИЗОЗИМЫ
ИНДУЦИБЕЛЬНОСТЬ
ДЕКСАМЕТАЗОН
НАФТОФЛАВОН БЕТА-
ПИРИДИНЫ
МИКРОСОМЫ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Riddick, D.S.; Park, S.S.; Gelboin, H.V.; Marks, G.S.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.47

   
    Cytochromes P-450 in murine lung: An immunohistochemical study with monoclonal antibodies [Text] / P. G. Forkert [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 1989. - Vol. 17, N 5. - P551-555 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Цитохром P-450 в легких мышей и крыс. Иммуногистохимические исследования с использованием моноклональных антител
Аннотация: С использованием моноклон. антител и иммунофлуоресценции исследовали распределение изоформ цитохрома Р-450, индуцируемых 3-метилхолантреном (I) и фенобарбиталом (II) в легких "чувствительных" к I и II (С57BL/6) и "не чувствительных" к ним (DBA/2) мышей. Антитело (1-7-1), специфич. для эритопа к цитохромам Р-450с (Р450IA1) и Р-450d (Р450IA2) из крыс узнавало изоформы (Р[1]-450/ Р[3]-450) в клетках альвеолярной перегородки и эндотелиальных клетках кровеносных сосудов. Показано, что цитохром Р[1]-450 (антитела 1-31-2, 1-36-1) локализован в клетках второго типа альвеолярных сосудов, но не в эндотелиальных клетках. Иммунохим. анализ с использованием специфичных к I антител показал, что клетки альвеолярных сосудов содержат цитохромы Р[1]-450 и Р[3]-450; эндотелиальные клетки цитохрома Р[1]-450 не имеют. Схожими иммунохим. св-вами обладают изоформы цитохрома Р-450, индуцируемые I, в легких мышей С57BL/6 и DBA/2. Антитело (2-66-3), узнающее цитохромы Р-450d/Р-450е (Р450IIB1/Р450IIВ2), активно в отношении изоферментов цитохрома Р-450, локализованных в альвеолярных и бронхиолярных эпителиальных клетках. Эпитоп для цитохромов Р-450d/Р-450е представлен конститутивной формой в легких и не подвержен II-индукции. Напротив, эпитопы цитохромов Р[1]-450/Р[3]-450 и Р[1]-450 не экспрессируются конститутивно, но регистрируются при I-индукции. Канада, Queen's Univ., Kingstone, Ontario, K7L 3N6. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ Р-450
ИЗОЗИМЫ
ИНДУЦИБЕЛЬНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Forkert, P.G.; Vessey, M.L.; Park, S.S.; Gelboin, H.V.; Cole, S.P.C.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.66

   
    Effects of 4-alkyl analogues of 3,5-diethoxycarbonyl-1,4-dihydro-2,4,6-trimethylpyridine on hepatic cytochrome Р-450 heme, apoproteins, and catalytic activities following in vivo administration to rats [Text] / D. S. Riddick [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1990. - Vol. 37, N 1. - P130-136
Перевод заглавия: Влияния 4-алкилированных аналогов 3,5-диэтоксикарбонитрил-1,4-дигидро-2,4,6-триметилпиридина на содержание гема, апопротеина и каталитические активности печеночного цитохрома Р-450 после введения in vivo крысам
Аннотация: 4-Алкилир. аналоги 3,5-диэтоксикарбонил-1,4-дигидро-2,4,6триметилпиридина (I) вызывают инактивацию цитохрома (ЦХ) Р-450 из-за разрушения гема. Исследовали влияние in vivo аналогов I на каталитич. активность и содержание апопротеинов главных индуцируемых 'бета'-нафтофлавоном, дексаметазоном и фенобарбиталом изоформ ЦХ Р-450 в печени крыс. У крыс, получавших 'бета'-нафтофлавон, все исследованные аналоги I вызывали уменьшение содержания хромофора ЦХ Р-450 и значит. уменьшение 7-этоксирезоруфин-О-деэтилазной активности. Изопропил-, гексил- и изобутил-I вызывали более выраженное изменение уровня апопротеина ЦХ Р-450с. Содержание апопротеина ЦХ Р-450d не изменялось. У крыс, получавших дексаметазон, все аналоги I за исключением 4-гексил-I вызывали уменьшение содержания хромофора ЦХ Р-450 и эритромицин-N-деметилазной активности (специфич. проба для ЦХ Р-450p). Только 4-изопропил-I вызывал значит. изменение содержания апопротеина ЦХ Р-450р. У животных, к-рым вводили фенобарбитал, все аналоги I уменьшали уровень хромофора ЦХ Р-450, однако, только 4-гексил-I и 4-изопропил-I понижали 7-пентоксирезоруфин-О-деалкилазную активность (специфич. проба для ЦХ Р-450р). Уровень индуцируемых фенобарбиталом апопротеинов при этом не изменялся. Авт. делают вывод о том, что ЦХ Р-450с и Р-450р являются мишенями для инактивации аналогами I. Канада, Queen's Univ., Kingston Ontario K7L 3N6. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ Р-450
ИНГИБИТОРЫ
ДИЭТОКСИКАРБОНИТРИЛ-1,4ДИГИДРО-2,4,6-ТРИМЕТИЛПИРИДИНЫ * 3,5-
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Riddick, D.S.; Park, S.S.; Gelboin, H.V.; Marks, G.S.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 16.12-04М1.37

   
    Activation of the IGF1 pathway mediates changes in cellular contractility and motility in single-suture craniosynostosis [Text] / Z. Al-Rekabi [et al.] // J. Cell Sci. - 2016. - Vol. 129, N 3. - P483-491 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Активация сигнального пути инсулиноподобного фактора роста 1 опосредует изменения в сократимости и двигательной активности клеток при краниосиностозе одного шва
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ СИГНАЛЫ
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА
ДВИЖЕНИЕ КЛЕТОК
СОКРАТИМОСТЬ КЛЕТОК
ОСТЕОБЛАСТЫ
ЧЕРЕП
КРАНИОСИНОСТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Al-Rekabi, Z.; Wheeler, M.M.; Leonard, A.; Fura, A.M.; Juhlin, I.; Frazar, C.; Smith, J.D.; Park, S.S.; Gustafson, J.A.; Clarke, C.M.; Cunningham, M.L.; Sniadecki, N.J.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)