Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Ong, Jennifer$<.>)
Общее количество найденных документов : 22
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-22 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.099

    Ong, Jennifer.
    Suppression of GABA receptor function in rat neocortical slices by amiloride [Text] / Jennifer Ong, David I. B. Kerr // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 260, N 1. - P73-77 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Угнетение функций ГАМК-рецепторов срезов неокортекса крыс амилоридом
Аннотация: Удаление Mg{2}{+} из перфузионной среды приводило к появлению повторяющихся спонтанных разрядов срезов неокортекса крыс. Эти разряды подавлялись ГАМК-агонистом баклофеном (I; 10 мкМ). Эффект I предупреждался амилоридом, его аналогами 5-(N,N-диметил)-амилоридом, 5-(N-метил-N-изобутил)-амилоридом и бензамилом, но не триамтереном; эти в-ва также увеличивали частоту спонтанных разрядов и снижали их амплитуду. Обсуждаются возможные механизмы действия амилорида и его аналогов. Австралия, Univ. of Adelaide, Adelaide, South Australia 5005. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ*ГАМК В-
БАКЛОФЕН
СРЕЗЫ НЕОКОРТЕКСА
СПОНТАННЫЕ РАЗРЯДЫ
АМИЛОРИД
АНАЛОГИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kerr, David I.B.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.178

   
    R-(-)-'бета'-phenyl-GABA is a full agonist at GABA[B] receptors in brain slices but a partial agonist in the ileum [Text] / Jennifer Ong [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 233, N 1. - P169-172 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: R-(-)-'бета'-фенил-ГАМК является полным агонистом ГАМК[B]-рецепторов в срезах мозга и частичным агонистом - в подвздошной кишке
Аннотация: На срезах гиппокампа крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley показано, что R-(-)-'бета'-фенил-ГАМК (I) зависимо от конц-ии ингибировала амплитуду популяционных спайков с EC[50] 25 мкМ. В конц-ии 100 мкМ I полностью ингибировала импульсную активность. Антагонист ГАМК[B]-рецепторов, CGP 35348 (100 мкМ), конкурентно ингибировал эффект I. Показано также, что I уменьшала интенсивность нейронных разрядов срезов неокортекса крыс. В опытах на изолированной подвздошной кишке морской свинки I проявляла св-ва частичного агониста, и ее ингибиторная эффективность в отношении вызываемых эл. стимуляцией сокращений была снижена по сравнению с баклофеном до 20%. Эффекты I в кишке были так же, как и в мозге, опосредованы ГАМК[B]-рецепторами. Австралия, The Univ. of Adelaide, Adelaide, South Australia 5000. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * ГАМК В-
ФЕНИЛ-ГАМК * R-(-)-БЕТА-
АГОНИСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
СРЕЗЫ МОЗГА
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
КРЫСЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Ong, Jennifer; Kerr, David I.S.; Doolette, David J.; Duke, Rujee K.; Mewett, Ken N.; Allen, Robin D.; Johnston, Graham A.R.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.11-04М3.126

   
    R-(-)-'бета'-phenyl-GABA is a full agonist at GABA[B] receptors in brain slices but a partial agonist in the ileum [Text] / Jennifer Ong [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 233, N 1. - P169-172 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: R-(-)-'бета'-фенил-ГАМК является полным агонистом ГАМК[B]-рецепторов в срезах мозга и частичным агонистом - в подвздошной кишке
Аннотация: На срезах гиппокампа крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley показано, что R-(-)-'бета'-фенил-ГАМК (I) зависимо от конц-ии ингибировала амплитуду популяционных спайков с EC[50] 25 мкМ. В конц-ии 100 мкМ I полностью ингибировала импульсную активность. Антагонист ГАМК[B]-рецепторов, CGP 35348 (100 мкМ), конкурентно ингибировал эффект I. Показано также, что I уменьшала интенсивность нейронных разрядов срезов неокортекса крыс. В опытах на изолированной подвздошной кишке морской свинки I проявляла св-ва частичного агониста, и ее ингибиторная эффективность в отношении вызываемых эл. стимуляцией сокращений была снижена по сравнению с баклофеном до 20%. Эффекты I в кишке были так же, как и в мозге, опосредованы ГАМК[B]-рецепторами. Австралия, The Univ. of Adelaide, Adelaide, South Australia 5000. Библ. 10
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * ГАМК В-
ФЕНИЛ-ГАМК * R-(-)-БЕТА-
АГОНИСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
СРЕЗЫ МОЗГА
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
КРЫСЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Ong, Jennifer; Kerr, David I.S.; Doolette, David J.; Duke, Rujee K.; Mewett, Ken N.; Allen, Robin D.; Johnston, Graham A.R.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.10-04Т1.77

    Ong, Jennifer.
    Recent advances in GABA[B] receptors. From pharmacology to molecular biology [Text] / Jennifer Ong, Kerr David Ib // Acta Pharmacol. Sin. - 2000. - Vol. 21, N 2. - P111-123 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Последние достижения [в области] ГАМК[B]-рецепторов. От фармакологии до молекулярной биологии
Аннотация: Обзор. Рассмотрены современные представления о вкладе ГАМК[B]-рецепторов в функционирование ГАМКергических систем, их пре- и постсинаптической локализации и сопряжении с ионными каналами и G-белками. Приведены данные о лигандах ГАМК[B]-рецепторов и возможности их использования для дифференцирования пресинаптических ауто- и гетерорецепторов. Обсуждена проблема молекулярной гетерогенности ГАМК[B]-рецепторов. Рассмотрены перспективы использования агонистов ГАМК[B]-рецепторов в кач-ве обезболивающих и противосудорожных средств, а также средств терапии лекарственной зависимости. Австралия, The Univ. of Adelaide, Adelaide, South Australia 5005. Библ. 116
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: БАКЛОФЕН
ГАМК[B]-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 116

Доп.точки доступа:
Ib, Kerr David
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.11-04М3.48

    Ong, Jennifer.
    Recent advances in GABA[B] receptors. From pharmacology to molecular biology [Text] / Jennifer Ong, Kerr David Ib // Acta Pharmacol. Sin. - 2000. - Vol. 21, N 2. - P111-123 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Последние достижения [в области] ГАМК[B]-рецепторов. От фармакологии до молекулярной биологии
Аннотация: Обзор. Рассмотрены современные представления о вкладе ГАМК[B]-рецепторов в функционирование ГАМКергических систем, их пре- и постсинаптической локализации и сопряжении с ионными каналами и G-белками. Приведены данные о лигандах ГАМК[B]-рецепторов и возможности их использования для дифференцирования пресинаптических ауто- и гетерорецепторов. Обсуждена проблема молекулярной гетерогенности ГАМК[B]-рецепторов. Рассмотрены перспективы использования агонистов ГАМК[B]-рецепторов в кач-ве обезболивающих и противосудорожных средств, а также средств терапии лекарственной зависимости. Австралия, The Univ. of Adelaide, Adelaide, South Australia 5005. Библ. 116
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: БАКЛОФЕН
ГАМК[B]-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 116

Доп.точки доступа:
Ib, Kerr David
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.03-04Т1.248

   
    Comparative activities of the enantiomeric GABA[B] receptor agonists CGP 44532 and 44533 in central and peripheral tissues [Text] / Jennifer Ong [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2001. - Vol. 412, N 1. - P27-37 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Сравнительная активность препаратов CGP44532 и CGP44533 - агонистов-энантиомеров рецепторов ГАМК типа В в центральной и периферической нервной системе
Аннотация: Действие баклофена, препарата CGP44532 или CGP44533 (R-энантиомера последнего), агонистов рецепторов ГАМК типа B, на инкубируемые в р-ре Кребса (без Mg{2+}) срезы неокортекса сокращало частоту спонтанных электроразрядов и ограничивало высвобождение из ткани [{3}H]-меченой ГАМК. Эффект этот оказывался подавленным в присутствии препарата Sch 50911, антагониста упомянутых рецепторов. В неокортексе названные агонисты этих рецепторов вызывали гиперполяризацию, чувствительную к действию указанного антагониста. Действуя на стенку подвздошной кишки, названные агонисты рецепторов ГАМК типа B ослабляли ее вызываемые электростимуляцией сокращения холинергического характера. Австралия, The Univ. of Adelaide
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: БАКЛОФЕН
CGP44532
CGP44533
ГАМК[B]-РЕЦЕПТОРЫ
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
ЦНС
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Ong, Jennifer; Bexis, Sotiria; Marino, Victor; Parker, David A.S.; Kerr, David I.B.; Froestl, Wolfgang
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.06-04Т1.117

   
    CGP 36216 is a selective antagonist at GABA[B] presynaptic in receptors rat brain [Text] / Jennifer Ong [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2001. - Vol. 415, N 2-3. - P191-195 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Препарат CGP 36216 в качестве селективного антагониста пресинаптических рецепторов ГАМК типа В в головном мозге крыс
Аннотация: При инкубации препарата неокортекса крысы в лишенном Mg{2+} р-ре Кребса баклофен сокращал частоту спонтанных электроразрядов, причем эффект оказывался блокированным в присутствии (3-аминопропил)этилфосфиновой к-ты (препарат CGP 36216; 100-500 мкМ). В конц-ии вплоть до 1 мМ данный препарат противодействия вызываемой баклофеном опосредованной постсинаптическими рецепторами ГАМК типа В гиперполяризации не оказывал. Но при электростимуляции срезов головного мозга, загруженных [{3}H]-меченым ГАМК упомянутый препарат усиливал высвобождение данного радионейромедиатора. Такому, опосредованному пресинаптическими рецепторами ГАМК типа В, эффекту препарата CGP 36216 противодействовал баклофен. Австралия, The Univ. of Adelaide
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ГАМК[B]-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
CGP 36216
БАКЛОФЕН
НЕОКОРТЕКС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ong, Jennifer; Bexis, Sotiria; Marino, Victor; Parker, David A.S.; Kerr, David I.B.; Froestl, Wolfgang
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.07-04Т1.132

   
    Pharmacological re-evaluationof a GABA[B] receptor antagonist CGP 47332A in rat brain [Text] / Jennifer Ong [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 383, N 2. - P137-141 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Фармакологическая переоценка [эффекта] ГАМК[B]- антагониста CGP 47332A в мозгу крысы
Аннотация: На срезах неокортекса крысы показано, что агонист ГАМК[B]-рецепторов, баклофен, зависимым от конц-ии образом тормозил частоту спонтанных разрядов с EC[50]=12 мкМ. Обнаружено, что (R,S)-амино-2-гидрокси-пропил-P-н-бутил-фосфоновая к-та (CGP 47332A, I) зависимым от конц-ии образом обратимо ингибировала его эффект с pA[2]=4,8 в среднем. Величина EC[150] индукции освобождения срезами ГАМК составила 100 мкМ. Обсуждены мех-мы пре- и постсинаптических эффектов I. Австралия, The Univ. of Adelaide, Adelaide, South Australia 5005. Библ. 6
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ГАМК[B]-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
CGP 47332A
БАКЛОФЕН
НЕОКОРТЕКС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ong, Jennifer; Marino, Victor; Parker, David A.S.; Kerr, David I.B.; Froestl, Wolfgang
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.07-04Т1.134

   
    Antagonism of GABA[B] receptors by morpholino-2-acetic acid derivatives Sch 54679 and Sch 51324 in rat brain [Text] / Jennifer Ong [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 369, N 1. - P33-37 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Антагонизм производных морфолино-2-уксусной кислоты, Sch 54679 и Sch 51324, с ГАМК[B]-рецепторами мозга крысы
Аннотация: Баклофен зависимым от конц-ии образом ингибировал спонтанные разряды, регистрируемые на срезах неокортекса крысы, с EC[50]=4,5 мкМ. Значения pA[2] торможения этого эффекта под действием Sch 54679 и Sch 51324 составляли 5,8 и 5,4 соотв. Значения EC[50] повышения стимулированного освобождения срезами [{3}H]ГАМК составили для Sch 54679 и Sch 51324 3 и 7 мкМ соотв. Исследованные производные могут найти применение для анализа функций ГАМК[B]-рецепторов. Австралия, The Univ of Adelaide, South Australia 5005. Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: МОРФОЛИНО-2-УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ПРОИЗВОДНЫЕ
SCH 54679
SCH 51324
ГАМК[А]-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИЗМ
БАКЛОФЕН
НЕОКОРТЕКС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ong, Jennifer; Marino, Victor; Parker, David A.S.; Kerr, David I.B.; Blythin, David J.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.10-04М3.229

   
    Pharmacological re-evaluationof a GABA[B] receptor antagonist CGP 47332A in rat brain [Text] / Jennifer Ong [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 383, N 2. - P137-141 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Фармакологическая переоценка [эффекта] ГАМК[B]- антагониста CGP 47332A в мозгу крысы
Аннотация: На срезах неокортекса крысы показано, что агонист ГАМК[B]-рецепторов, баклофен, зависимым от конц-ии образом тормозил частоту спонтанных разрядов с EC[50]=12 мкМ. Обнаружено, что (R,S)-амино-2-гидрокси-пропил-P-н-бутил-фосфоновая к-та (CGP 47332A, I) зависимым от конц-ии образом обратимо ингибировала его эффект с pA[2]=4,8 в среднем. Величина EC[150] индукции освобождения срезами ГАМК составила 100 мкМ. Обсуждены мех-мы пре- и постсинаптических эффектов I. Австралия, The Univ. of Adelaide, Adelaide, South Australia 5005. Библ. 6
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГАМК[B]-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
CGP 47332A
БАКЛОФЕН
НЕОКОРТЕКС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ong, Jennifer; Marino, Victor; Parker, David A.S.; Kerr, David I.B.; Froestl, Wolfgang
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.10-04М3.251

   
    Antagonism of GABA[B] receptors by morpholino-2-acetic acid derivatives Sch 54679 and Sch 51324 in rat brain [Text] / Jennifer Ong [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 369, N 1. - P33-37 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Антагонизм производных морфолино-2-уксусной кислоты, Sch 54679 и Sch 51324, с ГАМК[B]-рецепторами мозга крысы
Аннотация: Баклофен зависимым от конц-ии образом ингибировал спонтанные разряды, регистрируемые на срезах неокортекса крысы, с EC[50]=4,5 мкМ. Значения pA[2] торможения этого эффекта под действием Sch 54679 и Sch 51324 составляли 5,8 и 5,4 соотв. Значения EC[50] повышения стимулированного освобождения срезами [{3}H]ГАМК составили для Sch 54679 и Sch 51324 3 и 7 мкМ соотв. Исследованные производные могут найти применение для анализа функций ГАМК[B]-рецепторов. Австралия, The Univ of Adelaide, South Australia 5005. Библ. 7
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: МОРФОЛИНО-2-УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ПРОИЗВОДНЫЕ
SCH 54679
SCH 51324
ГАМК[А]-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИЗМ
БАКЛОФЕН
НЕОКОРТЕКС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ong, Jennifer; Marino, Victor; Parker, David A.S.; Kerr, David I.B.; Blythin, David J.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.10-04Т1.150

    Ong, Jennifer.
    Comparative potencies of CGP 47654A and CGP 46165A as GABA[B] receptor antagonists in rat brain [Text] / Jennifer Ong, David I. B. Kerr, Wolfgang Froestl // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 374, N 3. - P351-354 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Сравнительная эффективность CGP 47654A и CGP 46165A как антагонистов ГАМК[B]-рецепторов мозга крысы
Аннотация: На срезах неокортекса крысы электрофизиологическими методами показано, что баклофен (I) зависимым от конц-ии образом снижал частоту спонтанных разрядов с EC[50]=6,1 мкМ. Значения pA[2] ингибирования CGP 47654A (II) и CGP 46165A (III) эффекта I составляли 4,9 и 4,6 соотв. Обсуждена возможность использования II и III в кач-ве эффективных лигандов ГАМК[B]-рецепторов. Австралия, The Univ. of Adelaide, Adelaide, SA 5005. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: БАКЛОФЕН
CGP 47654A
CGP 46165A
ГАМК[B]-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
НЕОКОРТЕКС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kerr, David I.B.; Froestl, Wolfgang
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.11-04М3.261

    Ong, Jennifer.
    Comparative potencies of CGP 47654A and CGP 46165A as GABA[B] receptor antagonists in rat brain [Text] / Jennifer Ong, David I. B. Kerr, Wolfgang Froestl // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 374, N 3. - P351-354 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Сравнительная эффективность CGP 47654A и CGP 46165A как антагонистов ГАМК[B]-рецепторов мозга крысы
Аннотация: На срезах неокортекса крысы электрофизиологическими методами показано, что баклофен (I) зависимым от конц-ии образом снижал частоту спонтанных разрядов с EC[50]=6,1 мкМ. Значения pA[2] ингибирования CGP 47654A (II) и CGP 46165A (III) эффекта I составляли 4,9 и 4,6 соотв. Обсуждена возможность использования II и III в кач-ве эффективных лигандов ГАМК[B]-рецепторов. Австралия, The Univ. of Adelaide, Adelaide, SA 5005. Библ. 9
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: БАКЛОФЕН
CGP 47654A
CGP 46165A
ГАМК[B]-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
НЕОКОРТЕКС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kerr, David I.B.; Froestl, Wolfgang
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.01-04Т1.213

   
    Evaluation of 3-aminopropanesulphonamide analogues of GABA as antagonists at GABA[B] receptors in peripheral and central preparations [Text] / Jennifer Ong [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 367, N 2-3. - P207-211 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Оценка 3-аминопропансульфонамидных аналогов ГАМК как антагонистов ГАМК[B]-рецепторов на периферических и центральных объектах
Аннотация: Баклофен (I) блокировал холинергические контрактильные р-ции изолированной подвздошной кишки морской свинки и спонтанные разряды срезов неокортекса крысы. Показано, что (R,S)-2-гидрокси-3-фталимидопропансульфонамид, 3-амино-N-бензоилсульфонамид и 3-фталимидопропансульфонамид зависимым от конц-ии образом тормозили действие I с pA[2]=4,1-4,3. Считают, что новые 3-аминопропансульфонамидные аналоги ГАМК проявляют св-ва антагонистов ГАМК[В]-рецепторов. Австралия, The Univ. of Adelaide, Adelaide 5005. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: БАКЛОФЕН
ГАМК[B]-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
СРЕЗЫ МОЗГА КРЫСЫ
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Ong, Jennifer; Kerr, David I.B.; Bowden, Joshua C.; Prager, Rolf H.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.01-04Т1.149

   
    Arylalkylamines are a novel class of positive allostreric modulators at GABA[B] receptors in rat neocortex [Text] / David I. B. Kerr [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2002. - Vol. 451, N 1. - P69-77 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Арилалкиламины - новый класс положительных аллостерических модуляторов ГАМК[B]-рецепторов неокортекса крысы
Аннотация: На срезах неокортекса крысы показано, что агонисты ГАМК[B]-рецепторов, баклофен (3-100 мкМ) и SKF 9541 (1-30 мкМ) вызывают зависимую от конц-ии обратимую р-цию гиперполяризации с EC[50]-10 и 3 мкМ соотв. Антагонист ГАМК[B]-рецепторов. SCH50911 блокировал развитие гиперполяризации в конц-ии 1-10 мкМ. Фендилин, прениламин и F551, в конц-ии 5-50, 10-100 и 1-30 мкМ соотв. усиливали гиперполяризующий эффект агонистов зависимым от конц-ии образом. Сделан вывод, что акриламины являются новым классом положительных модуляторов функций, опосредуемых ГАМК[B]-рецепторами. Австралия, The Univ. of Adelaide, Adelaide 5005
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: АРИЛАЛКИЛАМИНЫ
АЛЛОСТЕРИЧЕСКИЕ МОДУЛЯТОРЫ
ГАМК[В]-РЕЦЕПТОРЫ
НЕОКОРТЕКС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kerr, David I.B.; Ong, Jennifer; Puspawata, Ni Made; Prager, Rolf H.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.345

   
    3-Aminopropanephosphinic acid is a potent agonist at peripheral and central presynaptic GABA receptors [Text] / Jennifer Ong [et al.] // Brain Res. - 1990. - Vol. 526, N 1. - P138-142 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: 3-Аминопропанфосфиновая кислота как активный агонист периферических и центральных пресинаптических ГАМК-рецепторов
Аннотация: На изолир. подвздошной кишке морской свинки 3-аминопропанфосфиновая к-та (I) ингибировала сокращения, вызванные эл. стимуляцией (0,1 мс, 0,2 Гц); значения EC[5][0] I (0,8 мкМ) значительно ниже EC[5][0] баклофена (II; 9 мкМ). Это действие I и II блокировалось избират. антагонистами ГАМК-рецепторов факлофеном, саклофеном, 2-гидроксисаклофеном и 'сигма'-аминовалериановой к-той. На культуре нейронов гиппокампа крыс I (3 мкМ), подобно II, не влиял на пресинаптич. ПД, но существенно снижал амплитуду тормозных постсинаптич. потенциалов и амплитуды тормозных постсинаптич. токов. I не влиял на вызванные аппликацией ГАМК постсинаптич. ионные токи. Считают, что I является полным агонистом пресинаптич. ГАМКрецепторов подвздошной кишки и нейронов гиппокампа. Австралия, Univ. of Adelaide, ADelaide, SA. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: КИСЛОТА 3-АМИНОПРОПАНФОСФИНОВАЯ
БАКЛОФЕН
РЕЦЕПТОРЫ* ГАМК-
ГИППОКАМП
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ong, Jennifer; Harrison, Neil L.; Hall, Roger G.; Barker, Jeffery L.; Johnston, Graham A.R.; Kerr, David J.B.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.345

    Ong, Jennifer.
    GABA-receptors in peripheral tissues [Text] / Jennifer Ong, David I. B. Kerr // Life Sci. - 1990. - Vol. 46, N 21. - P1489-1501 . - ISSN 0024-3205
Перевод заглавия: ГАМК-рецепторы в периферических тканях
Аннотация: Обзор. Обсуждаются экспериментальные данные за последние 10 лет о распределении, строении, функциональных и фармакол. св-вах ГАМК- и ГАМК-рецепторов (Рц) в периферич. тканях животных. ГАМК-Рц является макромолекулярным комплексом, сопряженным с Сlионофором, чувствительным к бикукуллину. Функциональное состояние ГАМК-Рц и его ионофора модулируются субъединицами Рц, на к-рые действуют: а) БД, усиливающие агонистич. эффект ГАМК путем модуляции Clионофора, приводящей к более частому его открыванию; б) барбитураты, пролонгирующие открытое состояние Clионофора; в) некоторые стероиды, к-рые модулируют функцию Clионофора пока неизвестным способом. Эндогенный уровень Mg{2}+-АТФ модулирует сродство связывающего центра ГАМК-Рц и состояние Clионофора путем участия в процессах фосфорилирования-дефосфорилирования модуляционного участка, сопряженного с указанными участками ГАМК-Рц. ГАМК-Рц не имеет Clионофора, но посредством G-белков регулирует проводимость К+-каналов, открывание к-рых приводит к гиперполяризации мембраны, и Ca{2}+-каналов, регулирующих секрецию медиаторов и некоторые др. процессы секреции. Угнетение высвобождения медиаторов, индуцируемое ГАМК-Рц, потенцируется при низкой конц-ии внеклеточного Ca{2}+ и наоборот. Рассмотрено распределение ГАМК-ергич. систем в кишечнике, в т. ч. в мезентериальных ганглиях, нервных окончаниях и на гладких мышцах кишки, в желчном и мочевом пузыре, легких, ССС, женской репродуктивной системе. Обсуждена роль ГАМК-Рц в функционировании желез внутренней секреции (поджелудочная железа, гипофиз, мозговое в-во надпочечника). Отмечено, что в ряде тканей фармакол. вмешательство с использованием ГАМК-тропных препаратов вызывает атипичные р-ции, выяснение мех-мов к-рых требует проведения дополнит. исследований. Австралия, Dep. of Anaesthesia and Intensive Care, Univ. of Adelaida, Adelaida, South Australia 5000. Библ. 61.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ* ГАМК-
ПОДТИПЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 61

Доп.точки доступа:
Kerr, David I.B.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.285

   
    Cortisone: a potent GABA antagonist in the guinea-pig isolated ileum [Text] / Jennifer Ong [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1990. - Vol. 42, N 9. - P662-664 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Кортизон: потенциальный антагонист ГАМК[рецепторов] в изолированной подвздошной кишке морской свинки
Аннотация: Добавление кортизона (I; 0,001-10 нМ) к изолир. подвздошной кишке морской свинки дозозависимо угнетало опосредуемые ГАМК-рецепторами (Рц) сокращения кишки, снижало макс. сократит. ответы кишки на ГАМК (100 мкМ). I не влиял на сокращения кишки, вызываемые АЦХ. Даже после отмывания I его блокирующее действие на ГАМК-Р сохранялось до 60 мин. При высоких конц-иях I (10 нМ) он угнетал сократ. ответы кишки на АЦХ (10-100 нМ) и холинергич. ответы на трансмуральную эл. стимуляцию. Методом мол. моделировния структур I и кортизола (II) были выявлены незначит. стерические различия в структуре этих стероидов, но одновременно обнаружены существенные различия в электростатич. потенциалах этих 2 молекул, а также существенные различия в степени окисления С[1][1]атома у I и II. Полагают, что последний фактор м. б. причиной противоположных эффектов I и II на ГАМК-Р кишки. Австралия, Dep. of Pharmacology, The Unit. of Sydney, N. S. W. 2006. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: КОРТИЗОН
РЕЦЕПТОРЫ*ГАМК А-
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ГИДРОКОРТИЗОН (КОРТИЗОЛ)
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Ong, Jennifer; Kerr, David I.B.; Capper, Hugh R.; Johnston, Graham A.R.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.09-04Т1.262

   
    Short-chain baclofen analogues are GABA receptor antagonists in the guinea-pig isolated ileum [Text] / Jennifer Ong [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 205, N 3. - P319-322 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Аналоги баклофена с короткой цепью являются антагонистами ГАМК-рецепторов в изолированном [препарате] подвздошной кишки морской свинки
Аннотация: Добавление баклофена (I; 8 мкМ) в перфузирующий р-р подавляет вызываемые эл. стимуляцией сокращения препарата подвздошной кишки морской свинки. Эффект I ослабляется в присутствии 3-амино-3(n-хлорфенил)пропионовой к-ты, 2-амино-2-(n-хлорфенил)этансульфоновой к-ты, 2-амино-2-(n-хлорфенил)этанфосфоновой к-ты и их дез-хлор-аналогов. При этом производные этансульфоновой к-ты более эффективны, чем производные этанфосфоновой к-ты, а дез-хлор-аналоги менее эффективны, чем исходные соединения. Приводят значения вероятной рА[2] для всех соединений. Австралия, Univ. of Adelaide, Adelaide, South Australia 5000. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: БАКЛОФЕН
АНАЛОГИ
АНТАГОНИСТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
РЕЦЕПТОРЫ* ГАМК В-
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Ong, Jennifer; Kerr, David I.B.; Abbenante, John; Prager, Rolf H.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.09-04Т3.026

    Kerr, David I. B.
    GABA agonists and antagonists [Text] / David I. B. Kerr, Jennifer Ong // Med. Res. Rev. - 1992. - Vol. 12, N 6. - P593-636 . - ISSN 0198-6325
Перевод заглавия: ГАМК-агонисты и антагонисты
Аннотация: Обзор. Приводят данные о структуре известных в настоящее время агонистов и антагонистов ГАМК- и ГАМК-рецепторов; обсуждают зависимость "структура-активность". Обсуждают механизмы модуляции функций ГАМК-рецепторов под влиянием бензодиазепинов, 'бета'-карболинов, барбитуратов, стероидов и др. модуляторов, также уделяя внимание анализу зависимости "структура- активность". Кратко описывают структуру и физиол. роль ГАМК- и ГАМК-рецепторов; указывают на различие св-в пре- и постсинаптических ГАМК-рецепторов. Австралия, Dept. of Anaesthesia and Intensive Care, The Univ. of Adelaide, Adelaide, South Australia 5000. Библ. 300.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
ГАМК-РЕЦЕПТОРЫ
ГАМКРЕЦЕПТОРЫ
СТРУКТУРА
АКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 300

Доп.точки доступа:
Ong, Jennifer
 1-20    21-22 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)