Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Neumann, H. P.H.$<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.02-04И2.113

    Neumann, H. P.H.
    Echinokokkose der Niere [Text] : abstr. 24. Kongr. Ges. Nephrol. und 26 Jahrestag. Dtsch Arbeitsgemeinsch. Klin. Nephrol., Hamburg, 10.-14. Okt., 1993 / H. P.H. Neumann, A. Coester, P. Schollmeyer // Nieren- und Hochdruckkrankh. - 1993. - Vol. 22, N 10. - S529 . - ISSN 0300-5224
Перевод заглавия: Эхинококкоз почки
Аннотация: Приводится описание 5 случаев эхинококоза почки
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.09.09
Рубрики: ЭХИНОКОККОЗ
ПОЧКИ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ

Доп.точки доступа:
Coester, A.; Schollmeyer, P.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.06-04М7.87

    Neumann, H. P.H.
    Echinokokkose der Niere [Text] : abstr. 24. Kongr. Ges. Nephrol. und 26 Jahrestag. Dtsch Arbeitsgemeinsch. Klin. Nephrol., Hamburg, 10.-14. Okt., 1993 / H. P.H. Neumann, A. Coester, P. Schollmeyer // Nieren- und Hochdruckkrankh. - 1993. - Vol. 22, N 10. - S529 . - ISSN 0300-5224
Перевод заглавия: Эхинококкоз почки
Аннотация: Приводится описание 5 случаев эхинококоза почки
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.25.27.25
Рубрики: ЭХИНОКОККОЗ
ПОЧКИ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ

Доп.точки доступа:
Coester, A.; Schollmeyer, P.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.05-04М7.188

   
    Primare pigmentierte nodulare adrenokortikale Dysplasie: Eine seltene Ursache des Cushing-Syndroms [Text] / K. Anding [et al.] // DMW: Dtsch. med. Wochenschr. - 1996. - Vol. 121, N 43. - S1321-1324 . - ISSN 0012-0472
Перевод заглавия: Первичная пигментная узелковая дисплазия коры надпочечников. Редкая причина синдрома Кушинга
Аннотация: Описание наблюдения. У больной 29 лет повышение АД, увеличение концентрации в моче кортизола (338 мкг/24 ч), также отчетливые признаки остеопороза и развитие явления депрессивного синдрома. Проведено хирургическое вмешательство. После резекции надпочечников (в 2 этапа) показатели концентрации кортизола в моче нормализовались. При гистологическом исследовании тканей надпочечников, полученных при операции, обнаружили первичную узелковую дисплазию с явлениями очаговой пигментации. Указывают, что во время обследования у больной обнаружена и удалена меланома левого плеча. Германия, Medizinische Universitatsklinik, Abteilung IV (Nephrologie) an Universitat. Freiburg. Библ. 17
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.45.29.19
Рубрики: НАДПОЧЕЧНИКИ
СИНДРОМ КУШИНГА
ПЕРВИЧНАЯ ПИГМЕНТНАЯ УЗЕЛКОВАЯ ДИСПЛАЗИЯ
КОРА НАДПОЧЕЧНИКОВ
КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ
РЕДКИЙ СЛУЧАЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Anding, K.; Kohler, G.; Bohm, N.; Petersen, K.G.; Schollmeyer, P.; Neumann, H.P.H.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.12-04Н2.216

   
    Octreotide scintigraphy and catecholamine response to an octreotide challenge in malignant phaeochromocytoma [Text] / D. Kopf [et al.] // Clin. Endocrinol. - 1997. - Vol. 46, N 1. - P39-44 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Сцинтиграфия с октреотидом и реакция катехоламинов на введение октреотида при злокачественной феохромоцитоме
Аннотация: У 12 больных с гистологически верифицированной злокачественной феохромоцитомой сравнили результаты сцинтиграфии (Сц) с {123}I-m-йодбензилгуанидином (MIBG) и {111}In-октреотидом (ОКТ). У 10 больных в течение 5 ч после однократной в/в инъекции 200 мкг ОКТ проводили мониторинг уровня катехоламинов в плазме методом хроматографии. При Сц с MIBG получили изображение 43 из 54 известных метастазов (М), с ОКТ - 24, что составило соотв. 79,6 и 44,4%. Однако, с ОКТ получено изображение 6 М, к-рые не были видны с MIBG. Корреляции между результатами Сц с ОКТ и уровнем катехоламинов после введения ОКТ не выявлено. У 2 больных после лечения ОКТ достигнут симптоматический эффект, но не уменьшение массы опухоли. Делают вывод, что Сц с ОКТ может служить дополнением к Сц с MIBG, увеличивая чувствительность метода. Германия, Otto von Guericke Univ., Magdeburg. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 17
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.21
Рубрики: ФЕОХРОМОЦИТОМА
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
СЦИНТИГРАФИЯ
ОКТРЕОТИД
ИНДИЙ-111
КАТЕХОЛАМИНЫ
ХРОМАТОГРАФИЯ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kopf, D.; Bockisch, A.; Steinert, H.; Hahn, K.; Beyer, J.; Neumann, H.P.H.; Hensen, J.; Lehnert, H.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 99.02-04А4.367

   
    Octreotide scintigraphy and catecholamine response to an octreotide challenge in malignant phaeochromocytoma [Text] / D. Kopf [et al.] // Clin. Endocrinol. - 1997. - Vol. 46, N 1. - P39-44 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Сцинтиграфия с октреотидом и реакция катехоламинов на введение октреотида при злокачественной феохромоцитоме
Аннотация: У 12 больных с гистологически верифицированной злокачественной феохромоцитомой сравнили результаты сцинтиграфии (Сц) с {123}I-m-йодбензилгуанидином (MIBG) и {111}In-октреотидом (ОКТ). У 10 больных в течение 5 ч после однократной в/в инъекции 200 мкг ОКТ проводили мониторинг уровня катехоламинов в плазме методом хроматографии. При Сц с MIBG получили изображение 43 из 54 известных метастазов (М), с ОКТ - 24, что составило соотв. 79,6 и 44,4%. Однако, с ОКТ получено изображение 6 М, к-рые не были видны с MIBG. Корреляции между результатами Сц с ОКТ и уровнем катехоламинов после введения ОКТ не выявлено. У 2 больных после лечения ОКТ достигнут симптоматический эффект, но не уменьшение массы опухоли. Делают вывод, что Сц с ОКТ может служить дополнением к Сц с MIBG, увеличивая чувствительность метода. Германия, Otto von Guericke Univ., Magdeburg. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 17
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.17
Рубрики: ФЕОХРОМОЦИТОМА
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
СЦИНТИГРАФИЯ
ОКТРЕОТИД
ИНДИЙ-111
КАТЕХОЛАМИНЫ
ХРОМАТОГРАФИЯ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kopf, D.; Bockisch, A.; Steinert, H.; Hahn, K.; Beyer, J.; Neumann, H.P.H.; Hensen, J.; Lehnert, H.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 02.03-04М7.114

   
    Morbus Fabry [Text] / K. B. Abel [et al.] // Nieren- und Hochdruckkrankh. - 2001. - Vol. 30, N 6. - S261-266 . - ISSN 0300-5224
Перевод заглавия: Болезнь Фабри
Аннотация: Обзор. Болезнь Фабри - Х-сцепленный лизосомный дефект метаболизма, обусловленный недостаточностью 'альфа'-галактозидазы А с накоплением гликосфинголипидов, что приводит к образованию ангиокератом, гипогидроза, помутнения хрусталика и роговицы, акропарестезий и сосудистых нарушений в почках, сердце и головном мозгу. Ген 'альфа'-галактозидазы А к настоящему моменту идентифицирован, клонирован и секвенирован. Германия, Abteilung II, Medizinische Klinik, Albert-Ludwigs-Universitat, Hugstetterstr. 55, D-79106 Freiburg. Табл. 2. Библ. 20
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: БОЛЕЗНЬ FABRY
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
ПОРАЖЕНИЕ ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ
МУТАЦИИ
ГЕН 'АЛЬФА'-ГАЛАКТОЗИДАЗЫ А
ЛИЗОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ
БОЛЕЗНИ НАКОПЛЕНИЯ
ГЛИКОСФИНГОЛИПИДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 20
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Abel, K.B.; Apel, T.W.; Beck, M.; Neumann, H.P.H.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.11-04М2.967

   
    Immunregulator Faktor H und hamolytisch-uramisches Syndrom [Text] / P. F. Zipfel [et al.] // Nieren- und Hochdruckkrankh. - 2001. - Vol. 30, N 7. - S291-297 . - ISSN 0300-5224
Перевод заглавия: Иммунорегуляторный фактор H и гемолитико-уремический синдром
Аннотация: Обзор. Недавние исследования показали, что гемолитико-уремический синдром (ГУС) носит семейный характер и может наследоваться по аутосомно-доминантному или аутосомно-рецессивному пути. У б-ных с наследственным ГУС выявлены дефицит или мутация гена фактора Н (ГН), локализованного на длинном плече хромосомы 1. Кодируемый геном белок состоит из 20 тесно упакованных доменов (short consensus repeat, SCRs). ГН играет важную роль в активации системы комплемента, представляет часть внеклеточного матрикса, является адгезивным белком и лигандом рецепторов интегринов. У членов семей носителей дефектного гена ГУС может развиваться как в детском, так и во взрослом возрасте, причем у первых он передается рецессивным и у вторых - доминантным путем. Наследственный ГУС имеет типичную клиническую картину, плохой почечный прогноз и часто рецидивирует в трансплантате. Германия, Albert-Ludwigs-Universitat, Freiburg. Библ. 39
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.51.21
Рубрики: ОСТРАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ГЕМОЛИТИКО-УРЕМИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
ФАКТОР Н
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Zipfel, P.F.; Skerka, C.; Manuelian, T.; Munk, R.; Neumann, H.P.H.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 04.06-04Н2.310

   
    Endoscopic treatment of recurrent phaeochromocytomas and retroperioneal paragangliomas [Text] / M. K. Walz [et al.] // Eur. Surg. - 2003. - Vol. 35, N 2. - P93-96 . - ISSN 1682-8631
Перевод заглавия: Эндоскопическое лечение рецидивных феохромоцитом и забрюшинных параганглиом
Аннотация: Ретроспективный анализ 13 больных, 5 мужчин и 8 женщин, в возрасте 15-63 лет с 22 хромафинными опухолями (Оп), в том числе 5 феохромоцитом и 14 параганглиом, причем у 3 больных первичные Оп были двусторонними или комбинированными. У 6 больных - болезнь Гиппеля-Линдау. Все Оп диагностированы биохимически и локализованы с помощью компьютерной томографии и/или магнитно-резонансной томографии. Некоторым больным проведена сцинтиграфия с {131}I-метаидбензилгуанидином. Лапароскопический доступ применен у 6 больных и эндоскопический забрюшинный - у 8. Осложнения во время операции отмечены у 2 (15%), но перехода к открытому доступу не потребовалось. При 2 рецидивных феохромоцитомах выполнили полную адреналэктомию и при 3 первичных - частичную. Все параганглиомы удалили полностью. Летальность не отмечена. Средняя продолжительность удаления рецидивных феохромоцитом составила 172 минуты (120-255 мин.) и параганглиом в пределах 75-600 мин. Средний размер удаленных Оп - 2,4*0,9 см; средняя кровопотеря 130'+-'280 мл (0-1000 мл). После операции больные находились в стационаре 3-12 дней (в среднем 5 дней). При средней длительности наблюдения за больными 26 мес (1-80) все больные живы и рецидивы не выявлены. Таким образом, эндоскопическое удаление рецидивных феохромоцитом и забрюшинных параганглиом возможно, но требует большого опыта в эндоскопической и эндокринной хирургии. Германия, Univ. of Essen, Essen. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 17
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.39 + 761.29.49.51.09.37.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗАБРЮШИННОГО ПРОСТРАНСТВА
ОПУХОЛИ ЭНДОКРИННЫХ ОРГАНОВ
ФЕОХРОМОЦИТОМА
ПАРАГАНГЛИОМА
ДИАГНОСТИКА
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
СЦИНТИГРАФИЯ
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛАПАРОСКОПИЧЕСКИЙ ДОСТУП
ЭНДОСКОПИЧЕСКИЙ ЗАБРЮШИННЫЙ ДОСТУП
РЕЗУЛЬТАТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Walz, M.K.; Neumann, H.P.H.; Peitgen, K.; Petersenn, St.; Janssen, O.E.; Mann, K.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 06.05-04А3.460

   
    Endoscopic treatment of recurrent phaeochromocytomas and retroperioneal paragangliomas [Text] / M. K. Walz [et al.] // Eur. Surg. - 2003. - Vol. 35, N 2. - P93-96 . - ISSN 1682-8631
Перевод заглавия: Эндоскопическое лечение рецидивных феохромоцитом и забрюшинных параганглиом
Аннотация: Ретроспективный анализ 13 больных, 5 мужчин и 8 женщин, в возрасте 15-63 лет с 22 хромафинными опухолями (Оп), в том числе 5 феохромоцитом и 14 параганглиом, причем у 3 больных первичные Оп были двусторонними или комбинированными. У 6 больных - болезнь Гиппеля-Линдау. Все Оп диагностированы биохимически и локализованы с помощью компьютерной томографии и/или магнитно-резонансной томографии. Некоторым больным проведена сцинтиграфия с {131}I-метаидбензилгуанидином. Лапароскопический доступ применен у 6 больных и эндоскопический забрюшинный - у 8. Осложнения во время операции отмечены у 2 (15%), но перехода к открытому доступу не потребовалось. При 2 рецидивных феохромоцитомах выполнили полную адреналэктомию и при 3 первичных - частичную. Все параганглиомы удалили полностью. Летальность не отмечена. Средняя продолжительность удаления рецидивных феохромоцитом составила 172 минуты (120-255 мин.) и параганглиом в пределах 75-600 мин. Средний размер удаленных Оп - 2,4*0,9 см; средняя кровопотеря 130'+-'280 мл (0-1000 мл). После операции больные находились в стационаре 3-12 дней (в среднем 5 дней). При средней длительности наблюдения за больными 26 мес (1-80) все больные живы и рецидивы не выявлены. Таким образом, эндоскопическое удаление рецидивных феохромоцитом и забрюшинных параганглиом возможно, но требует большого опыта в эндоскопической и эндокринной хирургии. Германия, Univ. of Essen, Essen. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 17
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.27
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗАБРЮШИННОГО ПРОСТРАНСТВА
ОПУХОЛИ ЭНДОКРИННЫХ ОРГАНОВ
ФЕОХРОМОЦИТОМА
ПАРАГАНГЛИОМА
ДИАГНОСТИКА
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
СЦИНТИГРАФИЯ
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛАПАРОСКОПИЧЕСКИЙ ДОСТУП
ЭНДОСКОПИЧЕСКИЙ ЗАБРЮШИННЫЙ ДОСТУП
РЕЗУЛЬТАТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Walz, M.K.; Neumann, H.P.H.; Peitgen, K.; Petersenn, St.; Janssen, O.E.; Mann, K.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.04-04Н2.355

   
    Early diagnosis of multiple endocrine neoplasia type II a [Text] / H. P.H. Neumann [et al.] // Klin. Wochenschr. - 1989. - Vol. 67, N 18. - P951-956 . - ISSN 0023-2173
Перевод заглавия: Ранняя диагностика множественной эндокринной неоплазии типа 2 а [МЭН 2а]
Аннотация: МЭП 2а включает медуллярный рак щитовидной железы, феохромоцитому и аденому околощитовидных желез. Наследуется по аутосомно-доминантному типу (отвечает средний участок 10 хромосомы). Синдром может протекать бессимптомно. С помощью маркеров ДНК возможно предположить наличие этого гена у детей при обследовании родителей с МЭН 2а и рано диагностировать опухоль. Описывают обследование 2-х семей с б-ными МЭН 2а. Выявили изменения 10 хромосомы у 2 здоровых детей в одной из семей. В др. семье обследование оказалось неинформативным. Рекомендуют подобное исследование для установления генетич. статуса в семьях б-ных МЭН 2а для выявления группы высокого онкол. риска. ФРГ, H. P. H. Neumann Med. Universitatsklin. D-7800 Freiburg i. b. Библ. 22.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.02
Рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ТИП 2 А
РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК МЕДУЛЛЯРНЫЙ
ФЕОХРОМОЦИТОМА
ОПУХОЛИ ОКОЛОЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АДЕНОМА
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
ГРУППЫ РИСКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Neumann, H.P.H.; Muller, O.A.; Ponder, B.A.J.; Mathew, C.G.P.; Telenius, H.; Schempp, W.; Schuemichen, C.; Freudenberg, N.; Schollmeyer, P.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.03-04Н2.408

    Neumann, H. P.H.
    Aktuelle Diagnostik des Phaochromozytoms [Text] / H. P.H. Neumann // Nieren- und Hochdruckkrankh. - 1991. - Vol. 20, N 8. - S343-350 . - ISSN 0300-5224
Перевод заглавия: Современные методы диагностики феохромоцитомы
Аннотация: Обзор. Основным методом выявления и диагностики феохромоцитомы (Ф) является определение конц-ии, катехоламинов сыворотки или экскреции метаболитов с мочой. Следующим этапом диагностики, а именно топической, м. б. эхография, обладающая чувствительностью до 60% и специфичностью до 90%. Более надежной, особенно у б-ных с подозрением на множественность Ф, является сцинтиграфия с метаиодбензилгуанидином, обладающая чувствительностью до 90% и специфичностью 100%. Детализованные данные о размерах и отношении Ф к соседним органам дает КТ и, как альтернатива ее, ЯМРТ. Эти методы вытеснили артериографию, к-рая сейчас применяется редко, в основном при вненадпочечниковой локализации Ф. ФРГ, Med. Universitatsklinik, Albert-Ludwigs-Univ., Freiburg i. Br. Библ. 35.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.21
Рубрики: ФЕОХРОМОЦИТОМА
ДИАГНОСТИКА
КАТЕХОЛАМИНЫ
СЫВОРОТКА
МОЧА
ЭХОГРАФИЯ
СЦИНТИГРАФИЯ
ЯМР
КОМЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
АРТЕРИОГРАФИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35
ЧЕЛОВЕК
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.06-04Н2.394

   
    Phaochromozytom als dominierende Manifestation des v.Hippel-Lindau-Syndroms [Text] / H. P.H. Neumann [et al.] // DMW. - 1992. - Vol. 117, N 45. - S1709- 1716 . - ISSN 0012-0472
Перевод заглавия: Феохромоцитома как доминирующее проявление синдрома Гиппеля-Линдау
Аннотация: Синдром Гиппеля-Линдау (СГЛ) выявили у 9 б-ных в двух семьях. В целом диагностировали 17 Оп: в 4 набл. - ангиому сетчатки глаза, в 1 - гемангиобластому ЦНС, в 12 - феохромоцитому. 3 б-ных и 8 Оп выявлены при скрининге членов семей. У 4 б-ных феохромоцитома оказалась единственной Оп. Обсуждают проблему скрининга Оп при СГЛ. У б-ных феохромоцитомой рекомендуют исключить СГЛ с обследованием всех родственников. В случае подтверждения СГЛ рекомендуют осматривать б-ных ежегодно для исключения первичной множественности Оп и мультифокального ее роста. Германия, Univ. Freiburg und Abt. fur Kinderchirurgie St.-BarbaraKrankenhaus, Halle/Saale. Библ. 32.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.21
Рубрики: ОПУХОЛИ НАДПОЧЕЧНИКА
ФЕОХРОМОЦИТОМА
ГИППЕЛЯ-ЛИНДАУ СИНДРОМ
ДИАГНОСТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Neumann, H.P.H.; Hofmann, V.; Zauner, I.; Sigmund, G.; Blum, U.; Schumichen, C.; Schmidt, D.; Kirste, G.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.07-04Н2.355

    Neumann, H. P.H.
    Der Komplex der Nachsorge beim C-Zell-Karzinom der Shilddruse [Text] / H. P.H. Neumann, I. Zauner // DMW. - 1993. - Vol. 118, N 1-2. - S25-29 . - ISSN 0012-0472
Перевод заглавия: Комплекс послеоперационных мер при C-клеточном раке щитовидной железы
Аннотация: Обзор. 20 - 25% набл. медуллярного рака щитовидной железы (МРЩЖ) из С-клеток является генетически обусловленным и наряду с феохромоцитомой (ФХЦ) и гиперплазией околощитовидных желез с гиперпаратиреозом (ГПТ). Они составляют патологич. симптомокомплекс в оснвое к-рого лежат нарушения околоцентромерной зоны Хр 10. Синдром обозначают как множественную эндокринную неоплазию типа 2 (МЭН 2). Поэтому б-ной, перенесший операцию по поводу МРЩЖ (оптимальным объемом является тиреоидэктомия) подлежит длительному наблюдению. Непосредственно после операции определяют ее радикальность (сцинтиграфия с радиактивным иодом, в т. ч. на фоне эндогенной TSH-стимуляции), определяют уровень кальцитонина. В дальнейшем раннему выявлению Рц болезни способствует определеление уровня кальцитонина до и после введения пентагастрина, эхография печени, почек и др.), выявление возможного развития ФХЦ или ГПТ (измерение АД, уровня кальция, фосфора и конц-ии паратгормона в Св, УЗИ надпочечников). Профилактич. исследования следует выполнять ежегодно. Обследованию подлежат и близкие родственники б-ного с целью выявления доклинич. фазы МЭН 2. При МЭН 2 у 39% б-ных развивается ФХЦ и у 13% - ГПТ до выявления МРЩЖ. Изолированное развитие ГПТ может указывать на генетически обусловленный синдром МЭН 1 (ГПТ, Оп островковой ткани поджелудочной железы, и передней доли гипофиза). Германия, Med. Universitatsklin. Freiburg. Ил. 2. Библ. 26.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.17
Рубрики: РАК ЩИТВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК МЕДУЛЛЯРНЫЙ
С-КЛЕТКИ
СЦИНТИГРАФИЯ
КАЛЬЦИТОНИН
ХРОМОСОМЫ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЭХОГРАФИЯ
ПАРАТГОРМОН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 26
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zauner, I.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)