Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Netski, Dale$<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.08-04Б1.254

    Netski, Dale.

    Sin nombre virus pathogenesis in Peromyscus maniculatus [Text] / Dale Netski, Brandolyn H. Thran, Stephen C. St. Jeor // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 1. - P585-591 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Патогенез вируса Sin Nombre в Peromyscus maniculatus
Аннотация: Вирус Sin Nombre (BSN) принадлежит к роду хантавирусов. Он вызывает острую вирусную пневмонию у людей и персистирует среди мышей. Переносчиком и резервуаром вируса являются мыши Peromyscus maniculatus. Изучали локализацию белков и нуклеиновой кислоты вируса у этих мышей. Морфологические исследования постоянно выявляли отек перегородок в легочной ткани и инфильтрацию мононуклеарами в портальной области печени. Иммуногистологически выявляли антигены ВSN в легких, печени, почках и селезенке. В легких обнаружена наибольшая концентрация антигена вируса и его РНК (при использовании метода ревертазы/полимеразной цепной реакции - Р/ПЦР). Инфильтраты мононуклеаров в портальной области печени содержали антигены вируса, в дополнение к остающимся макрофагам в синусах печени. В тканях селезенки антигены вируса локализовались и в красной пульпе, и в периартериолярной области белой пульпы. В почках патология не выявлена, но антиген локализовался в клубочках. Наибольший уровень антигена вируса в почках обнаружен у мышей, к-рые не содержали антитела, но содержали в высоких концентрациях РНК вируса (в Р/ПЦР). Инфекция переносилась с мочой, на ранней стадии инфекции мышей. Таким образом, вирус вызывает патологические изменения в источнике заражения (в мышах). США, Cell and Molecular Biology Program, Reno Sch. of Med., Univ. of Nevada, Reno, N. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.31
Рубрики: ХАНТАВИРУСЫ
ВИРУС SIN NOMBRE

ПАТОГЕНЕЗ

БЕЛОНОГИЕ МЫШИ

PEROMYSCUS MANICULATUS


Доп.точки доступа:
Thran, Brandolyn H.; Jeor, Stephen C.St.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.04-04Б1.273

   

    Temporal and spatial analysis of sin nombre virus quasispecies in naturally infected rodents [Text] / Ralph Feuer [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 11. - P9544-9554 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Временной и пространственный анализ квазивидов вируса Син Номбре у естественно инфицированных грызунов
Аннотация: Вирус Син Номбре (ВСН) вызывает персистентную инфекцию у своего естественного хозяина - белоногой, или оленьей мыши (Peromyscus maniculatus), несмотря на формирование сильного иммунного ответа. Специфические нейтрализующие антитела обычно обнаруживают у белоногих мышей, содержащих вирусную РНК, в крови и легких. Для выяснения роли вирусного разнообразия в персистенции ВСН и в ускользании от иммунного ответа выявляли динамику преобладающих вирусных квазивидов у естественно инфицированных грызунов. Нуклеотидные и аминокислотные замены обнаружены в вирусных клонах, в том числе в иммунодоминантном домене гликопротеина 1 и 3'-некодирующей области S-сегмента генома. Анализ вирусных клонов в разных органах выявил для них значительное несоответствие в уровнях вирусного разнообразия. Высокое разнообразие наблюдали в селезенке и низкое разнообразие в легких и печени. Таким образом, показана способность ВСН мутировать и образовывать квазивиды in vivo, что и может иметь отношение к персистенции и ускользанию от иммунного ответа хозяина. США, Dep. of Microbiol., Sch. of Med., Univ. of Nevada, Reno, Nevada. Библ. 70
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.31
Рубрики: ХАНТАВИРУСЫ
ВИРУС СИН НОМБРЕ

КВАЗИВИДЫ

ПЕРСИСТЕНТНЫЕ ИНФЕКЦИИ

ГРЫЗУНЫ


Доп.точки доступа:
Feuer, Ralph; Boone, John D.; Netski, Dale; Morzunov, Sergey P.; Jeor, Stephen C.St.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 03.05-04И7.161

   

    Temporal and spatial analysis of sin nombre virus quasispecies in naturally infected rodents [Text] / Ralph Feuer [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 11. - P9544-9554 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Временной и пространственный анализ квазивидов вируса Син Номбре у естественно инфицированных грызунов
Аннотация: Вирус Син Номбре (ВСН) вызывает персистентную инфекцию у своего естественного хозяина - белоногой, или оленьей мыши (Peromyscus maniculatus), несмотря на формирование сильного иммунного ответа. Специфические нейтрализующие антитела обычно обнаруживают у белоногих мышей, содержащих вирусную РНК, в крови и легких. Для выяснения роли вирусного разнообразия в персистенции ВСН и в ускользании от иммунного ответа выявляли динамику преобладающих вирусных квазивидов у естественно инфицированных грызунов. Нуклеотидные и аминокислотные замены обнаружены в вирусных клонах, в том числе в иммунодоминантном домене гликопротеина 1 и 3'-некодирующей области S-сегмента генома. Анализ вирусных клонов в разных органах выявил для них значительное несоответствие в уровнях вирусного разнообразия. Высокое разнообразие наблюдали в селезенке и низкое разнообразие в легких и печени. Таким образом, показана способность ВСН мутировать и образовывать квазивиды in vivo, что и может иметь отношение к персистенции и ускользанию от иммунного ответа хозяина. США, Dep. of Microbiol., Sch. of Med., Univ. of Nevada, Reno, Nevada. Библ. 70
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.27.21.33
Рубрики: ХАНТАВИРУСЫ
ВИРУС СИН НОМБРЕ

КВАЗИВИДЫ

ПЕРСИСТЕНТНЫЕ ИНФЕКЦИИ

ГРЫЗУНЫ


Доп.точки доступа:
Feuer, Ralph; Boone, John D.; Netski, Dale; Morzunov, Sergey P.; Jeor, Stephen C.St.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.02-04К1.249

   

    Hepatitis C virus immune escape via exploitation of a hole in the T cell repertoire [Text] / Matthias Wolfi [et al.] // J. Immunol. - 2008. - Vol. 181, N 9. - P6435-6446 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Иммунное уклонение вируса гепатита C, использующего брешь в Т-клеточном репертуаре
Аннотация: Уклонение вируса гепатита C (ВГC) от иммунного ответа наблюдается при естественной мутации в Т-клеточном эпитопе, которая влияет только на контакт с Т-клеточным рецептором без изменения переработки пептида и аффинных свойств с молекулами главного комплекса гистосоместимости. У большинства инфицированных больных в репертуаре наивных Т-клеток отсутствуют клонотипы, способные к высокоавидному родственному распознаванию аминокислотных последовательностей, ответственных за иммунное уклонение. Считают, что у человека ВГС может ускользать от иммунного ответа хозяина путем использования бреши в репертуаре Т-клеток. США, Fred Hutchinson Cancer Res. Ctr, Seattle, WA 98109. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
ИММУННЫЙ ОТВЕТ

УСКОЛЬЗАНИЕ

Т-КЛЕТОЧНЫЙ ЭПИТОП

ЕСТЕСТВЕННАЯ МУТАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Wolfi, Matthias; Rutebemberwa, Alleluiah; Mosbruger, Timothy; Mao, Qing; Li, Hong-mei; Netski, Dale; Ray, Stuart C.; Pardoll, Drew; Sidney, John; Sette, Alessandro; Allen, Todd; Kuntzen, Thomas; Kavanagh, Daniel G.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.07-04К1.332

   

    Hepatitis C virus immune escape via exploitation of a hole in the T cell repertoire [Text] / Matthias Wolfi [et al.] // J. Immunol. - 2008. - Vol. 181, N 9. - P6435-6446 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Иммунное уклонение вируса гепатита C, использующего брешь в Т-клеточном репертуаре
Аннотация: Уклонение вируса гепатита C (ВГC) от иммунного ответа наблюдается при естественной мутации в Т-клеточном эпитопе, которая влияет только на контакт с Т-клеточным рецептором без изменения переработки пептида и аффинных свойств с молекулами главного комплекса гистосоместимости. У большинства инфицированных больных в репертуаре наивных Т-клеток отсутствуют клонотипы, способные к высокоавидному родственному распознаванию аминокислотных последовательностей, ответственных за иммунное уклонение. Считают, что у человека ВГС может ускользать от иммунного ответа хозяина путем использования бреши в репертуаре Т-клеток. США, Fred Hutchinson Cancer Res. Ctr, Seattle, WA 98109. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
ИММУННЫЙ ОТВЕТ

УСКОЛЬЗАНИЕ

Т-КЛЕТОЧНЫЙ ЭПИТОП

ЕСТЕСТВЕННАЯ МУТАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Wolfi, Matthias; Rutebemberwa, Alleluiah; Mosbruger, Timothy; Mao, Qing; Li, Hong-mei; Netski, Dale; Ray, Stuart C.; Pardoll, Drew; Sidney, John; Sette, Alessandro; Allen, Todd; Kuntzen, Thomas; Kavanagh, Daniel G.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)