Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Nagahashi, Shigehisa$<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.12-04Б2.150

   

    Isolation of CaSLN1 and CaNIK1, the genes for osmosensing histidine kinase homologues, from the pathogenic fungus Candida albicans [Text] / Shigehisa Nagahashi [et al.] // Microbiology. - 1998. - Vol. 144, N 2. - P425-432 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Выделение из патогенного гриба Candida albicans CaSLN1 и CaNIK1, генов гомологов осмосенсорной гистидинкиназы
Аннотация: Недавние исследования показали наличие у грибов механизма ответа на изменения осмолярности, использующего белки, подобные двухкомпонентным системам бактерий. У Saccharomyces cerevisiae белок Sln1p содержит как гистидинкиназный, так и ресиверный (регулирующий ответ) домены и действует как осмосенсорный белок, регулирующий нижележащий каскад MAP-киназы HOG1. Используя штамм S. cerevisiae с условно супрессированной экспрессией SLN1, осуществили функциональное клонирование SLN1 Candida albicans. Делеционный анализ клонированного гена показал, что ресиверный домен Sln1p C. albicans не является необходимым для спасения SLN1-дефектных штаммов S. cerevisiae. В отличие от S. cerevisiae клетки C. albicans с нулевой мутацией гена SLN1 жизнеспособны в условиях нормальной и высокой осмолярности, хотя при высокой осмолярности эта мутация вызывает нек-рое замедление размножения. Анализ гибридизации НК с использованием ДНК гистидинкиназного домена Sln1p в качестве зонда выявил присутствие в геноме C. albicans родственных SLN1 генов, один из к-рых высокогомологичен гену NIK1 Neurospora crassa. Т. обр., у C. albicans имеются гистидинкиназы как SLN1-, так и NIK1-типа. Япония, Dep. of Mycol., Nippon Roche Res. Center, 200 Kajiwara, Kamakura, Kanagawa 247. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ГОМОЛОГОВ ОСМОСЕНСОРНОЙ ГИСТИДИНКИНАЗЫ SLN1 - ТИПА

NIK1 - ТИПА

ВЫДЕЛЕНИЕ

CANDIDA ALBICANS (FUNGI)


Доп.точки доступа:
Nagahashi, Shigehisa; Mio, Toshiyuki; Ono, Naomi; Yamada-Ikabe, Toshiko; Arisawa, Mikio; Bussey, Howard; Yamada-Okabe, Hisafumi

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.01-04Б2.324

   

    A controllable gene-expression system for the pathogenic fungus Candida glabrata [Text] / Hironobu Nakayama [et al.] // Microbiology. - 1998. - Vol. 144, N 9. - P2407-2415 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Система контролируемой экспрессии генов для патогенного гриба Candida glabrata
Аннотация: Разработана система контроля экспрессии генов у патогенного гриба Candida glabrata для выяснения физиологических функций генов. Сначала клетки C. glabrata трансформировали плазмидой, несущей слияние репрессора тетрациклина и трансактиватора tetR::GAL4, затем - фрагментом, содержащим контролируемую кассету, химерный промотор тетрациклинового оператора (tetO::ScHOP1). Клонировали гены фактора элонгации пептидов 3 (CgTEF3) и ДНК-топоизомеразы II (CgTOP2) C. glabrata и изучали их экспрессию, используя разработанную систему. При замене промотора CgTEF3 или CgTOP2 на tetO::ScHOP1 доксициклин вызывал почти полную репрессию транскрипции обоих генов и препятствовал размножению клеток. Репрессия гена TOP2 или TEF3 доксициклином также снижала выживаемость клеток C. glabrata в организмах мышей; в почках мышей, к-рым давали доксициклин, число клеток C. glabrata с заменой промотора TOP2 или TEF3 на tetO-ScHOP1 не увеличивалось. Подчеркивается в этой связи применимость разработанной системы для изучения функций генов при грибных инфекциях и патогенезе. Япония, Dep. of Mycol., Nippon Roche Res. Center, 200 Kajiwara, Kamakura, Kanagawa 247. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ФАКТОРА ЭЛОНГАЦИИ ПЕПТИДОВ 3 TEF 3

ГЕН ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗЫ TOP2

КЛОНИРОВАНИЕ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ЗАМЕНА ПРОМОТОРА TETO::SCHOP1

РЕПРЕССИЯ

ДОКСИЦИКЛИН

CANDIDA GLABRATA (FUNGI)


Доп.точки доступа:
Nakayama, Hironobu; Izuta, Miho; Nagahashi, Shigehisa; Sihta, Emi Y.; Sato, Yasuko; Yamazaki, Toshikazu; Arisawa, Mikio; Kitada, Kunio

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.08-04Б2.342

    Nagahashi, Shigehisa.

    Isolation of Candida glabrate homologs of the Saccharomyces cerevisiae KRE9 and KNH1 genes and their involvement in cell wall -b-1,6-glucan synthesis [Text] / Shigehisa Nagahashi, Marc Lussier, Howard Bussey // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 19. - P5020-5029 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Выделение генов Candida glabrata, гомологичных генам Saccharomyces cerevisiae KRE9 и KNH1, и их участие в синтезе 'бета'-1,6-глюкана клеточной стенки
Аннотация: Гены Candida glabrata KRE9 (CgKRE9) и KNH1 (CgKNH1) выделены как мультикопийные супрессоры чувствительного к тетрациклину (Тн) размножения мутанта Saccharomyces cerevisiae, у к-рого локус KNH1 разрушен, а ген KRE9 поставлен под контроль промотора, дающего отклик на Тн. Хотя у мутанта cgknh1'ДЕЛЬТА' фенотипич. изменения сводились лишь к слегка повышенной чувствительности клеток к киллер-токсину K1, разрушение CgKRE9 вызывало ряд фенотипич. изменений, подобных таковым у мутанта kre9'ДЕЛЬТА' S. cerevisiae: выраженную дефектность размножения на глюкозе, резистентность к киллер-токсину K1, снижение кол-ва 'бета'-1,6-глюкана на 50% и присутствие агрегатов клеток с аномальной морфологией на среде с глюкозой. Замена у C. glabrata промотора CgKRE9 промотором с откликом на тетрациклин на генетич. фоне cgknh1'ДЕЛЬТА' сообщала клеткам чувствительность к тетрациклину на среде с глюкозой или галактозой. Клетки cgkre9'ДЕЛЬТА' проявляют специфическую чувствительность к агенту Calcofluor white на среде с глюкозой. У мутантов cgkre9, размножающихся на глюкозе, уровни клеточного хитина повышены более, чем вчетверо, сравнительно с клетками дикого типа. Канада, Dep. of Biol. McGill Univ., Montreal, Quebec. Библ. 60
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.11.37
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ CGK RE9

ГЕНЫ CGK NH1

МУЛЬТИКОПИЙНЫЕ СУПРЕССОРЫ

ВЫДЕЛЕНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ХИТИН

КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА

БИОСИНТЕЗ

'БЕТА'-1,6-ГЛЮКАН

CANDIDA GLABRATA (FUNGI)


Доп.точки доступа:
Lussier, Marc; Bussey, Howard

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.09-04В2.247

    Nagahashi, Shigehisa.

    Isolation of Candida glabrate homologs of the Saccharomyces cerevisiae KRE9 and KNH1 genes and their involvement in cell wall -b-1,6-glucan synthesis [Text] / Shigehisa Nagahashi, Marc Lussier, Howard Bussey // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 19. - P5020-5029 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Выделение генов Candida glabrata, гомологичных генам Saccharomyces cerevisiae KRE9 и KNH1, и их участие в синтезе 'бета'-1,6-глюкана клеточной стенки
Аннотация: Гены Candida glabrata KRE9 (CgKRE9) и KNH1 (CgKNH1) выделены как мультикопийные супрессоры чувствительного к тетрациклину (Тн) размножения мутанта Saccharomyces cerevisiae, у к-рого локус KNH1 разрушен, а ген KRE9 поставлен под контроль промотора, дающего отклик на Тн. Хотя у мутанта cgknh1'ДЕЛЬТА' фенотипич. изменения сводились лишь к слегка повышенной чувствительности клеток к киллер-токсину K1, разрушение CgKRE9 вызывало ряд фенотипич. изменений, подобных таковым у мутанта kre9'ДЕЛЬТА' S. cerevisiae: выраженную дефектность размножения на глюкозе, резистентность к киллер-токсину K1, снижение кол-ва 'бета'-1,6-глюкана на 50% и присутствие агрегатов клеток с аномальной морфологией на среде с глюкозой. Замена у C. glabrata промотора CgKRE9 промотором с откликом на тетрациклин на генетич. фоне cgknh1'ДЕЛЬТА' сообщала клеткам чувствительность к тетрациклину на среде с глюкозой или галактозой. Клетки cgkre9'ДЕЛЬТА' проявляют специфическую чувствительность к агенту Calcofluor white на среде с глюкозой. У мутантов cgkre9, размножающихся на глюкозе, уровни клеточного хитина повышены более, чем вчетверо, сравнительно с клетками дикого типа. Канада, Dep. of Biol. McGill Univ., Montreal, Quebec. Библ. 60
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ CGK RE9

ГЕНЫ CGK NH1

МУЛЬТИКОПИЙНЫЕ СУПРЕССОРЫ

ВЫДЕЛЕНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ХИТИН

КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА

БИОСИНТЕЗ

'БЕТА'-1,6-ГЛЮКАН

CANDIDA GLABRATA (FUNGI)


Доп.точки доступа:
Lussier, Marc; Bussey, Howard

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)