СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Motwani, Monica$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.07-04Н3.59

Motwani, Monica.
Sequential dependent enhancement of caspase activation and apoptosis by flavopiridol on paclitaxel-treated human gastric and breast cancer cells [Text] / Monica Motwani, Thomas M. Delohery, Gary K. Schwartz // Clin. Cancer Res. - 1999. - Vol. 5, N 7. - P1876-1883 . - ISSN 1078-0432
Перевод заглавия: Повышение активности каспаз и апоптоза, зависимое от последовательности введения флавопиридола, в обработанных паклитакселем клетках рака желудка и молочной железы
Аннотация: Исследовали апоптоз и события клеточного цикла, связанные с комбинированной терапией паклитакселем и флавопиридолом. Используя клетки линий рака желудка и молочной железы человека, MKN-74 и MCF-7, показали, что флавопиридол потенциирует апоптоз, индуцированный паклитакселем, когда вводится после паклитакселя, повышая при этом активацию каспаз, особенно каспазы 3. Индукция апоптоза, активация каспазы 3 и расщепление поли(АДФ-рибозо)полимеразы в режимах обработки паклитакселем и паклитакселем с последующим флавопиридолом обращаются обработкой ингибитором каспаз. Один паклитаксель вызывает временную остановку митоза с активацией киназы cdc-2. Клетки выходят из митоза в специфическое время без цитокинеза, с уменьшением активности киназы cdc-2 и мечения MPM-2. Флавопиридол при введении после паклитакселя ускоряет выход из митоза из-за более быстрого уменьшения мечения MPM-2. Напротив, предварительная обработка флавопиридолом предотвращает клетки от входа в митоз, ингибируя активность киназы cdc-2, проявляя антагонизм с паклитакселем. Т. о., показали, что потенциирование апоптоза, индуцированного паклитакселем, с помощью флавопиридола в высшей степени зависит от последовательности введения последнего. США, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, NY. Ил. 5. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЖЕЛУДКА
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ВВЕДЕНИЯ
АПОПТОЗ
ФЛАВОПИРИДОЛ
ПАКЛИТАКСЕЛЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Delohery, Thomas M.; Schwartz, Gary K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.07-04Н1.137

Motwani, Monica.
Sequential dependent enhancement of caspase activation and apoptosis by flavopiridol on paclitaxel-treated human gastric and breast cancer cells [Text] / Monica Motwani, Thomas M. Delohery, Gary K. Schwartz // Clin. Cancer Res. - 1999. - Vol. 5, N 7. - P1876-1883 . - ISSN 1078-0432
Перевод заглавия: Повышение активности каспаз и апоптоза, зависимое от последовательности введения флавопиридола, в обработанных паклитакселем клетках рака желудка и молочной железы
Аннотация: Исследовали апоптоз и события клеточного цикла, связанные с комбинированной терапией паклитакселем и флавопиридолом. Используя клетки линий рака желудка и молочной железы человека, MKN-74 и MCF-7, показали, что флавопиридол потенциирует апоптоз, индуцированный паклитакселем, когда вводится после паклитакселя, повышая при этом активацию каспаз, особенно каспазы 3. Индукция апоптоза, активация каспазы 3 и расщепление поли(АДФ-рибозо)полимеразы в режимах обработки паклитакселем и паклитакселем с последующим флавопиридолом обращаются обработкой ингибитором каспаз. Один паклитаксель вызывает временную остановку митоза с активацией киназы cdc-2. Клетки выходят из митоза в специфическое время без цитокинеза, с уменьшением активности киназы cdc-2 и мечения MPM-2. Флавопиридол при введении после паклитакселя ускоряет выход из митоза из-за более быстрого уменьшения мечения MPM-2. Напротив, предварительная обработка флавопиридолом предотвращает клетки от входа в митоз, ингибируя активность киназы cdc-2, проявляя антагонизм с паклитакселем. Т. о., показали, что потенциирование апоптоза, индуцированного паклитакселем, с помощью флавопиридола в высшей степени зависит от последовательности введения последнего. США, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, NY. Ил. 5. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЖЕЛУДКА
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ВВЕДЕНИЯ
АПОПТОЗ
ФЛАВОПИРИДОЛ
ПАКЛИТАКСЕЛЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Delohery, Thomas M.; Schwartz, Gary K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 01.08-04М7.106

Motwani, Monica.
Sequential dependent enhancement of caspase activation and apoptosis by flavopiridol on paclitaxel-treated human gastric and breast cancer cells [Text] / Monica Motwani, Thomas M. Delohery, Gary K. Schwartz // Clin. Cancer Res. - 1999. - Vol. 5, N 7. - P1876-1883 . - ISSN 1078-0432
Перевод заглавия: Повышение активности каспаз и апоптоза, зависимое от последовательности введения флавопиридола, в обработанных паклитакселем клетках рака желудка и молочной железы
Аннотация: Исследовали апоптоз и события клеточного цикла, связанные с комбинированной терапией паклитакселем и флавопиридолом. Используя клетки линий рака желудка и молочной железы человека, MKN-74 и MCF-7, показали, что флавопиридол потенциирует апоптоз, индуцированный паклитакселем, когда вводится после паклитакселя, повышая при этом активацию каспаз, особенно каспазы 3. Индукция апоптоза, активация каспазы 3 и расщепление поли(АДФ-рибозо)полимеразы в режимах обработки паклитакселем и паклитакселем с последующим флавопиридолом обращаются обработкой ингибитором каспаз. Один паклитаксель вызывает временную остановку митоза с активацией киназы cdc-2. Клетки выходят из митоза в специфическое время без цитокинеза, с уменьшением активности киназы cdc-2 и мечения MPM-2. Флавопиридол при введении после паклитакселя ускоряет выход из митоза из-за более быстрого уменьшения мечения MPM-2. Напротив, предварительная обработка флавопиридолом предотвращает клетки от входа в митоз, ингибируя активность киназы cdc-2, проявляя антагонизм с паклитакселем. Т. о., показали, что потенциирование апоптоза, индуцированного паклитакселем, с помощью флавопиридола в высшей степени зависит от последовательности введения последнего. США, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, NY. Ил. 5. Библ. 27

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЖЕЛУДКА
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ВВЕДЕНИЯ
АПОПТОЗ
ФЛАВОПИРИДОЛ
ПАКЛИТАКСЕЛЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Delohery, Thomas M.; Schwartz, Gary K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.11-04К1.28

Lack of mannose-binding lectin-A enhances survival in a mouse model of acute septic peritonitis [Text] : тез. [11 International Congress of Immunology, Stockholm, 22-27 July, 2001] / Kazue Takahashi [et al.] // Scand. J. Immunol. - 2001. - Vol. 54, прил. 1. - PT64 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Неспособность присоединяющего маннозу лектина А усиливать выживаемость в мышиной модели острого септического перитонита
Аннотация: У мышей существует 2 гена, контролирующих лектин, связывающий маннозу (МСЛ): mbl1 и mbl2, кодирующих синтез МСЛ-А и МСЛ-С, соответственно. Оба белка способны инактивировать комплемент, но различаются по специфичности к олигосахаридам. МСЛ-А-дефицитные мыши лучше переносили перитонит, развившийся вследствие септического шока. США, Massachusetts General Hosp., Boston

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: МАННОЗО-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК (МСЛ)
ВАРИАНТ МСЛ-А
СВЯЗЬ С ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬЮ К ПЕРИТОНИТУ
СЕПТИЧЕСКИЙ ШОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Takahashi, Kazue; Gordon, Judith; Liu, Hong; Sastry, Kedar N.; Epstein, Judy E.; Motwani, Monica; Laursen, Inga; Thiel, Steffen; Jensenius, Jens Christian; Carroll, Michael; Ezekowitz, R.Alan B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.10-04Н3.116

Phase I study of the MEK inhibitor trametinib in combination with the AKT inhibitor afuresertib in patients with solid tumors and multiple myeloma [Text] / Anthony W. Tolcher [et al.] // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 2015. - Vol. 75, N 1. - P183-189 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: Фаза 1 исследования ингибитора МЕК траметиниба в комбинации с ингибитором АКТ афурезертибом у больных с солидными опухолями и множественной миеломой

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ТРАМЕТИНИБ
АФУРЕЗЕРТИБ
ФАЗА 1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tolcher, Anthony W.; Patnaik, Amita; Papadopoulos, Kyriakos P.; Rasco, Drew W.; Becerra, Carlos R.; Allred, Alicia J.; Orford, Keith; Aktan, Gursel; Ferron-Brady, Geraldine; Ibrahim, Nageatte; Gauvin, Jennifer; Motwani, Monica; Cornfeld, Mark

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска