Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Morimoto, Yasuhiro$<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.04-04М3.092

    Morimoto, Yasuhiro.

    Связанная с болью реакция и обработка ноцицептивной информации в центральной нервной системе. Изменение под влиянием дилтиазема, морфина или клонидина [Text] / Yasuhiro Morimoto // Yamaguchi igaku = Yamaguchi Med. J. - 1994. - Vol. 43, N 2. - С. 155-166 . - ISSN 0513-1731
Аннотация: Введение в лапу крысы горчичного масла (ГМ), вызывавшее болевую р-цию (БР) животного (встряхивание поврежденной лапы; ВПЛ), сопровождалось повышением локальной утилизации глюкозы (ЛУГ; определяли с помощью {1}{4}C-2-деоксиглюкозы) в сегментах С5 и С7 на ипсилатеральной стороне спинного мозга (СМ). В слоях I и II дорсального рога (ДР) ЛУГ повышалась на 16-19%, в слоях V и VI - на 14%. Одновременно в слоях I и II ипсилатерального СМ на 18-20% уменьшалось связывание {1}{2}{5}I-BH-SN - соединения, являющегося лигандом в-ва Р (ВР), и на 9-15% возрастало связывание {3}H-PN200110 - в-ва, являющегося лигандом кальциевых каналов типа L (КК-L). Дилтизем (10 мг/кг или 20 мг/кг, в/в), являющийся антагонистом КК-L, подавлял БР (снижал частоту ВПЛ) зависящим от дозы образом. БР подавлялась также наркотич. анальгетиком морфином (М; 2,5 мг/кг, в/в) и 'альфа'[2] агонистом клонидином (Кл; 150 мкг/кг, в/в). М и Кл препятствовали кроме того повышению ЛУГ, уменьшению связывания ВР и увеличению связывания КК-L с лигандом {3}H-PN200-110. Делают вывод, что вызываемая инъекцией ГМ ноцицептивная импульсация поступает в ДР СМ (в слои I и II), где высвобождается ВР и открываются КК-L. Модулирующее действие М и Кл связано отчасти с подавлением высвобождения ВР в СМ. Высказывается предположение, что передача ноцицептивной импульсации частично регулируется повышением содержания внутриклеточного кальция. Япония, Yamaguchi Univ. School of Medicine, Ube, Yamaguchi 755. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
НОЦИЦЕПТИВНАЯ ИНФОРМАЦИЯ

ОБРАБОТКА

ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ

МОРФИН

КЛОНИДИН

ДИЛТИАЗЕМ

ГЛЮКОЗА

СВЯЗЫВАНИЕ В СПИННОМ МОЗГУ

КАЛЬЦИЙ

ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ

КРЫСЫ


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.08-04М1.315

   

    The protein phosphatase inhibitors okadaic acid and calyculin A induce apoptosis in human osteoblastic cells [Text] / Yasuhiro Morimoto [et al.] // Exp. Cell Res. - 1997. - Vol. 230, N 2. - P181-186 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Ингибиторы протеинфосфатаз, окадаевая кислота и каликулин A, индуцируют апоптоз в остеобластоподобных клетках человека
Аннотация: Для выяснения вопроса, влияет ли фосфорилирование и дефосфорилирование белков на апоптоз (Ап) остеобластоподобных клеток (ОбКл) изучали влияние окадаевой к-ты (ОК) и каликулина А (КА) на культуры ОбКл (линии человека Saos-2 и MG-63 и линия мыши МСЗТЗ-Е1). После достижения сливного роста в культуры вносили ОК и КА в разных конц-иях. Оба агента вызывали дозо- и времязависимую гибель ОбКл всех трех линий. В этих Кл наблюдали выраженную конденсацию ядер и фрагментацию хроматина, выявленные с помощью окрашивания красителем Хехст 33342. Формирование упорядоченных фрагментов ДНК (признак апоптоза) отмечали только в ОбКл линий человека. В Кл линии Saos-2 индуцированное ОК и КА формирование упорядоченных фрагментов ДНК было дозозависимым с максимальным эффектом при конц-иях 10 и 2 нМ соответственно и времязависимым в интервале от 14 до 48 ч. Формирование упорядоченных фрагментов ДНК выявляли с помощью обычного окрашивания бромистым этидием ДНК после электрофореза без радиоавтографии. Однако за пределами максимального эффекта при соответствующей конц-ии клеточная гибель не была связана с формированием упорядоченных фрагментов ДНК, что свидетельствовало об участии фосфатазы в формировании упорядоченных фрагментов ДНК. Т. обр., Ап в культурах ОбКл индуцируется умеренным ингибированием протеинфосфатазы (ПФ)-1 или ПФ-2А в результате селективного действия ОК и КА. Япония, Kyushu Dental College, Kita Kyushu 803. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: АПОПТОЗ
ОСТЕОБЛАСТОПОДОБНЫЕ КЛЕТКИ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

КЛЕТКИ SAOS-2 И MG-63

ПРОТЕИНФОСФАТАЗЫ

ОКАДАЕВАЯ КИСЛОТА/КАЛИКУЛИН


Доп.точки доступа:
Morimoto, Yasuhiro; Ohaba, Takeshi; Kobayashi, Shigeru; Haneji, Tatsuji

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.09-04Я6.173

   

    The protein phosphatase inhibitors okadaic acid and calyculin A induce apoptosis in human osteoblastic cells [Text] / Yasuhiro Morimoto [et al.] // Exp. Cell Res. - 1997. - Vol. 230, N 2. - P181-186 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Ингибиторы протеинфосфатаз, окадаевая кислота и каликулин A, индуцируют апоптоз в остеобластоподобных клетках человека
Аннотация: Для выяснения вопроса, влияет ли фосфорилирование и дефосфорилирование белков на апоптоз (Ап) остеобластоподобных клеток (ОбКл) изучали влияние окадаевой к-ты (ОК) и каликулина А (КА) на культуры ОбКл (линии человека Saos-2 и MG-63 и линия мыши МСЗТЗ-Е1). После достижения сливного роста в культуры вносили ОК и КА в разных конц-иях. Оба агента вызывали дозо- и времязависимую гибель ОбКл всех трех линий. В этих Кл наблюдали выраженную конденсацию ядер и фрагментацию хроматина, выявленные с помощью окрашивания красителем Хехст 33342. Формирование упорядоченных фрагментов ДНК (признак апоптоза) отмечали только в ОбКл линий человека. В Кл линии Saos-2 индуцированное ОК и КА формирование упорядоченных фрагментов ДНК было дозозависимым с максимальным эффектом при конц-иях 10 и 2 нМ соответственно и времязависимым в интервале от 14 до 48 ч. Формирование упорядоченных фрагментов ДНК выявляли с помощью обычного окрашивания бромистым этидием ДНК после электрофореза без радиоавтографии. Однако за пределами максимального эффекта при соответствующей конц-ии клеточная гибель не была связана с формированием упорядоченных фрагментов ДНК, что свидетельствовало об участии фосфатазы в формировании упорядоченных фрагментов ДНК. Т. обр., Ап в культурах ОбКл индуцируется умеренным ингибированием протеинфосфатазы (ПФ)-1 или ПФ-2А в результате селективного действия ОК и КА. Япония, Kyushu Dental College, Kita Kyushu 803. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ОСТЕОБЛАСТОПОДОБНЫЕ КЛЕТКИ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

КЛЕТКИ SAOS-2 И MG-63

ПРОТЕИНФОСФАТАЗЫ

ОКАДАЕВАЯ КИСЛОТА/КАЛИКУЛИН


Доп.точки доступа:
Morimoto, Yasuhiro; Ohaba, Takeshi; Kobayashi, Shigeru; Haneji, Tatsuji

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.06-04Я6.176

   

    Subcellular localization of protein phosphatase type 1 isotypes in mouse osteoblastic cells [Text] / Tatsuji Haneji [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1998. - Vol. 248, N 1. - P39-43 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Субклеточная локализация изотипов протеинфосфатазы 1 типа в остеобластных клетках мышей
Аннотация: Используя антитела к олигопептидам C-конца каталитической субъединицы 4-х типов протеинфосфатазы 1 типа (ПФ1), определили локализацию белков в культуре остеобластных клеток MC3T3-E1 мышей. ПФ1'альфа' обнаружена главным образом в ядре, ПФ1'дельта' - в ядре и ядрышке, ПФ1'гамма' - в ядре и в основном - в цитоплазме. Используя вестерн-блоттинг, показали, что антитела к ПФ1'альфа', ПФ1'дельта' и ПФ1'гамма'1 взаимодействуют с общим лизатом клеток - с белками с мол. м. 38 кД, 37 кД и 36 кД, соотв., присутствующими в ядре и ядрышке, (в случае 37 кД - в большом кол-ве) и в цитозоле, соотв. Анатитела к ПФ1'гамма'2 и нормальная сыворотка кролика не реагировали с белками клеточных лизатов. Т. обр., изоферменты локализованы в разных отделах клетки и могут, как полагают, последовательно модулироваться. Япония, First Dep. Oral Anatomy, Kyushu Dental Coll., Kokurakita-ku, Kitakyushu 803-8580. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ПРОТЕИНФОСФАТАЗА ТИП 1
ИЗОФОРМЫ

ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ОСТЕОБЛАСТЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Haneji, Tatsuji; Morimoto, Hiroyuki; Morimoto, Yasuhiro; Shirakawa, Satoko; Kobayashi, Shigeru; Kaneda, Chihiro; Shima, Hiroshi; Nagao, Minako

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)