Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Menrad, Andreas$<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.03-04Н3.67

   

    Two independent mechanisms essential for tumor angiogenesis: Inhibition of human melanoma xenograft growth by interfering with either the vascular endothelial growth factor receptor pathway or the Tie-2 pathway [Text] / Gerhard Siemeister [et al.] // Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 13. - P3185-3191 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Два независимых механизма, необходимых для ангиогенеза опухоли: ингибирование роста ксенографтов меланомы человека посредством взаимодействия либо с путем рецептора фактора роста эндотелия сосудов, либо путем Tie-2
Аннотация: Исследовали вклад специфичных для эндотелия систем лиганд/рецептор в ангиогенез опухоли. Клетки меланомы человека A375v, которые экспрессировали факторы роста VEGF, VEGF-C и ангиопротеин (Ang)-1, стабильно трансфицировали с целью сверхэкспрессии внеклеточных лиганд-связывающих доменов специфичных для эндотелия рецепторов тирозинкиназ, соотв., Flt-4, Tie-1 и Tie-2. В опытах in vivo с ксенографтами у мышей nude показали, что взаимодействие, либо с путем рецептора VEGF, либо путем Tie-2, приводило к значительному ингибированию роста и ангиогенеза опухолей. Напротив, взаимодействие с путем Flt-4 или Tie-1 не давало достоверного эффекта. Данные подтверждают, что как путь рецептора VEGF, так и путь Tie-2 необходимы для роста ксенографтов меланомы A375v. Ингибирование пути рецептора VEGF не может компенсироваться путем Tie-2, или наоборот. Германия, Inst. of Molecular Med., Freiburg. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНГИОГЕНЕЗ

ФАКТОР РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ

TIE-2

МЕЛАНОМА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Siemeister, Gerhard; Schirner, Michael; Weindel, Karin; Reusch, Petra; Menrad, Andreas; Marme, Dieter; Martiny-Baron, Georg


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.03-04Н1.110

   

    Two independent mechanisms essential for tumor angiogenesis: Inhibition of human melanoma xenograft growth by interfering with either the vascular endothelial growth factor receptor pathway or the Tie-2 pathway [Text] / Gerhard Siemeister [et al.] // Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 13. - P3185-3191 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Два независимых механизма, необходимых для ангиогенеза опухоли: ингибирование роста ксенографтов меланомы человека посредством взаимодействия либо с путем рецептора фактора роста эндотелия сосудов, либо путем Tie-2
Аннотация: Исследовали вклад специфичных для эндотелия систем лиганд/рецептор в ангиогенез опухоли. Клетки меланомы человека A375v, которые экспрессировали факторы роста VEGF, VEGF-C и ангиопротеин (Ang)-1, стабильно трансфицировали с целью сверхэкспрессии внеклеточных лиганд-связывающих доменов специфичных для эндотелия рецепторов тирозинкиназ, соотв., Flt-4, Tie-1 и Tie-2. В опытах in vivo с ксенографтами у мышей nude показали, что взаимодействие, либо с путем рецептора VEGF, либо путем Tie-2, приводило к значительному ингибированию роста и ангиогенеза опухолей. Напротив, взаимодействие с путем Flt-4 или Tie-1 не давало достоверного эффекта. Данные подтверждают, что как путь рецептора VEGF, так и путь Tie-2 необходимы для роста ксенографтов меланомы A375v. Ингибирование пути рецептора VEGF не может компенсироваться путем Tie-2, или наоборот. Германия, Inst. of Molecular Med., Freiburg. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНГИОГЕНЕЗ

ФАКТОР РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ

TIE-2

МЕЛАНОМА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Siemeister, Gerhard; Schirner, Michael; Weindel, Karin; Reusch, Petra; Menrad, Andreas; Marme, Dieter; Martiny-Baron, Georg


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.08-04Н1.484

    Herlyn, Meenhard.

    Structure, function, and clinical significance of human tumor antigens [Text] / Meenhard Herlyn, Andreas Menrad, Hilary Koprowski // J. Nat. Cancer Inst. - 1990. - Vol. 82, N 24. - P1883-1889 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Структура, функция и клиническое значение антигенов опухолей человека
Аннотация: К настоящему времени описано несколько сотен моноклональных антител (мАТ) против антигенов опухолей человека. В частности, с помощью мАТ определено около 70 различных антигенов, экспрессируемых клетками меланомы человека. В настоящем обзоре рассмотрены структурные и (или) функциональные соотношения распознаваемых с помощью мАТ антигенов опухолей человека. При этом основное внимание уделено клеточным поверхностным антигенам. Обсуждаются диагностич. и терапевтич. значение мАТ против опухолевых антигенов. США, The Wistar Inst. Philadelphia, PA 19104. Библ. 92.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.17.47
Рубрики: МЕЛАНОМА
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ

АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 92


Доп.точки доступа:
Menrad, Andreas; Koprowski, Hilary


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.09-04М1.94Д

    Menrad, Andreas.

    Charakterisierung des menschlichen LDL-Rezeptorsystems [Text] : diss. : Дис. на соиск. учен. степ.Dokt. Naturwiss / Andreas Menrad ; Fak. Geo-und Biowiss. Univ. Stuttgart. - Fak. Geo-und Biowiss. Univ. Stuttgart, 1989. - 131 с.
Перевод заглавия: Характеристика системы рецепции липопротеинов низкой плотности (ЛНП) у человека
Аннотация: Разрабатывалась система для эффективной оценки ф-ции рецепторов ЛНП (I) без применения {1}{2}{5}J. Из сыворотки крови человека выделены частицы ЛНП и дана их х-ка; выработаны монАТ к апопротеину В-100. С их помощью маркированы связанные с I частицы ЛНП. В дальнейшем из опухолевых Кл выделены сами I. К ним выработали АТ. Дана х-ка этих АТ. Полученная система использована для оценки влияния инсулина и факоров роста на экспрессию I в культивируемых Кл разных тканей человека. Оценена кинетика взаимодействия I и монАТ к ним. Германия, Biologisches Inst. der Univ. Stuttgart. Библ. 67.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ

ФУНКЦИИ

АНТИТЕЛА

ЭКСПРЕССИЯ В РАЗНЫХ ТКАНЯХ

ДЕЙСТВИЕ ИНСУЛИНА

ВЛИЯНИЕ ФАКТОРОВ РОСТА

КИНЕТИКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С МОНАТ

КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК РАЗЛИЧНЫХ ТКАНЕЙ

ЧЕЛОВЕК

ДИССЕРТАЦИЯ

БИБЛ. 67


Доп.точки доступа:
Fak. Geo-und Biowiss. Univ. Stuttgart
Свободных экз. нет

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.09-04Н1.363

    Menrad, Andreas.

    Expression of LDL receptor on tumor cells induced by growth factors [Text] / Andreas Menrad, F.Alfred Anderer // Anticancer Res. - 1991. - Vol. 11, N 1. - P385-390 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Экспрессия рецептора ЛНП на опухолевых клетках индуцируется факторами роста
Аннотация: Использовали {1}{2}{5}J-меченные антитела к внеклеточной области рецептора липопротеина низкой плотности (Р-ЛНП) для количеств. оценки экспрессии Р-ЛНП на клетках (Кл), растущих в присутствии разл. факторов роста (ФР; 0-10 нг/мл)-ФР эпидермиса (ФРЭ), ФР тромбоцитов (ФРТ), инсулина (ИС). Показано, что ФР стимулируют экспрессию Р-ЛНП на Кл разл. линий; так, в эпидермоидных раковых Кл вульвы экспрессию Р-ЛНП индуцируют ФРЭ и ИС, но не ФРТ, в первичных эндотелиальных Кл найден стимулирующий эффект ИС и ФРТ, но не ФРЭ, тогда как в диплоидных эмбриональных Кл индуцирующее действие оказывает только ФРТ, а Кл гепатомы HEP-3В нечувствительны ко всем 3 ФР. ФРГ, Freidrich-Miescher-Laboratorium der Max-Planck-Gesellschaft, D-7400 Tubingen. Библ. 42.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.23
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ
АНТИТЕЛА

ЙОД-125

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

РАК ВУЛЬВЫ

ГЕПАТОМА

ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА

ФАКТОР РОСТА ТРОМБОЦИТОВ

ИНСУЛИН

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 42


Доп.точки доступа:
Anderer, F.Alfred


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)